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冠醚络合高活性双金属氰化物制备及CO2与环氧丙烷共聚 预览
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作者 张敏 杨永 陈立 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1304-1311,共8页
首次在共沉淀过程中添加18-冠-6醚络合生成的钾离子得到了均一的高活性冠醚络合的锌-钴双金属催化剂,并用红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、热重红外(TGA-IR)和X射线衍射(XRD)进行了表征.元素分析发现K含量为1.2%.FTIR表明未加... 首次在共沉淀过程中添加18-冠-6醚络合生成的钾离子得到了均一的高活性冠醚络合的锌-钴双金属催化剂,并用红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、热重红外(TGA-IR)和X射线衍射(XRD)进行了表征.元素分析发现K含量为1.2%.FTIR表明未加冠醚络合的双金属催化剂离心后上下部分呈现不同的络合状态,而冠醚络合的双金属催化剂仍保持均一.SEM表明冠醚络合的双金属催化剂为均一松散的结构.由于生成的钾离子被冠醚络合,不影响聚合反应效果.TGA-IR表明冠醚不仅络合K离子,还参与对金属活性中心的络合.XRD表明此催化剂具有低的结晶度.所制冠醚络合的锌-钴双金属催化剂能成功催化CO2与环氧丙烷共聚,其中CDMC3催化得到的共聚物碳酸酯含量为47.8%,副产物环状碳酸酯为1.5%,催化效率高达5122 g/g催化剂(32600 g/g Zn),明显优于不添加冠醚以同样工艺制备的DMC1(共聚物碳酸酯含量29.2%,副产物环状碳酸酯3.3%,催化效率4100 g/g催化剂(16300g/g Zn).与不添加冠醚8次洗涤离心得到的DMC2相当(共聚物碳酸酯含量48.3%,副产物环状碳酸酯含量2.4%,催化效率5073 g/g催化剂(16400 g/g Zn)).基于此结果提出了两步的反应机理假设. 展开更多
关键词 双金属氰化物 二氧化碳 环氧丙烷 共聚 冠醚
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二氧化碳和环氧乙烷共聚及共聚物的体外降解 预览
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作者 周统昌 邹志强 +3 位作者 区菊花 干建群 张敏 陈立 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期 97-100,共4页
文中利用双金属催化剂(DMC)催化二氧化碳和环氧乙烷共聚,催化效率最高达到1139g/g催化剂,远远高于以前报道,其中碳酸酯键含量最高可达50%。实验发现,催化剂浓度是影响催化效率的重要因素,而温度的高低基本决定了碳酸酯键含量的多少。... 文中利用双金属催化剂(DMC)催化二氧化碳和环氧乙烷共聚,催化效率最高达到1139g/g催化剂,远远高于以前报道,其中碳酸酯键含量最高可达50%。实验发现,催化剂浓度是影响催化效率的重要因素,而温度的高低基本决定了碳酸酯键含量的多少。文中还研究了聚碳酸亚乙酯的体外降解性能,在降解液中经历大约70 d后,共聚物几乎全部降解为二氧化碳和低分子量聚乙二醇。 展开更多
关键词 聚碳酸亚乙酯 共聚反应 二氧化碳 体外降解
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DMC催化CO_2和环氧丙烷的调节共聚反应及其影响因素 预览 被引量:1
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作者 周统昌 邹志强 +3 位作者 刘言平 罗建新 张敏 陈立 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期 17-20,共4页
以聚醚多元醇、二缩三乙二醇或季戊四醇作为分子量调节剂,用Zn-Co双金属氰化物(DMC)高效催化CO2和环氧丙烷(PO)调节共聚合成了数均分子量为3000~8000的多官能度脂肪族聚碳酸酯多元醇,共聚物的分子量基本符合设计要求。几种分子量调... 以聚醚多元醇、二缩三乙二醇或季戊四醇作为分子量调节剂,用Zn-Co双金属氰化物(DMC)高效催化CO2和环氧丙烷(PO)调节共聚合成了数均分子量为3000~8000的多官能度脂肪族聚碳酸酯多元醇,共聚物的分子量基本符合设计要求。几种分子量调节剂均能成功合成两官能度或四官能度的共聚产物,产物中碳酸酯键含量最高可达60%,催化效率最高达663 g/g催化剂,副产物最低可控制到4%。文中还考察了温度、压力、调节剂及催化剂用量对共聚反应的影响,发现60℃的低温更有利于CO2和环氧丙烷的共聚反应,而且要获得碳酸酯键含量较高的产物,需控制调节剂和催化剂的比例。 展开更多
关键词 双金属氰化物催化剂 调节共聚 CO2 环氧丙烷
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SalenAlOC(CH_3)_3催化CO_2和氧化环己烯的共聚 预览 被引量:2
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作者 刘言平 罗建新 +3 位作者 邹志强 周统昌 张敏 陈立 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期5-8,共4页
完全交替的聚碳酸亚环己酯可用作微电子牺牲材料,文中用水杨醛,邻苯二胺和叔丁醇铝制备了SalenAlOC(CH3)3,以N,N-二甲胺基吡啶(DMAP)作为共催化剂催化二氧化碳和氧化环己烯共聚,用核磁共振(1H-NMR)对共聚产物进行了结构分析。结... 完全交替的聚碳酸亚环己酯可用作微电子牺牲材料,文中用水杨醛,邻苯二胺和叔丁醇铝制备了SalenAlOC(CH3)3,以N,N-二甲胺基吡啶(DMAP)作为共催化剂催化二氧化碳和氧化环己烯共聚,用核磁共振(1H-NMR)对共聚产物进行了结构分析。结果表明,催化效率最高可达494 g Polym/g Cat,共聚产物中的碳酸酯键含量为99.9%,-Mn=30300 g/mol,分子量分布PDI=1.46;与SalenAl(OiPr)相比,SalenAlOC(CH3)3得到交替度大于99%的共聚产物的反应条件更宽,更加容易控制。 展开更多
关键词 二氧化碳 氧化环己烯 SalenAlOC(CH3)3 共聚
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双金属氰化络合物催化二氧化碳-氧化苯乙烯的共聚 预览
5
作者 邹志强 姬文东 +2 位作者 罗建新 张敏 陈立 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期1-4,共4页
以钴锌双金属氰化络合物(Co-Zn DMC)为催化剂,高催化效率地合成了CO2/StO二元共聚物,以及CO2/StO/CHO三元共聚物,并对催化剂和聚合产物用元素分析、红外光谱(IR)、核磁共振(^1H—NMR)等进行表征。二元共聚催化效率高达3600g... 以钴锌双金属氰化络合物(Co-Zn DMC)为催化剂,高催化效率地合成了CO2/StO二元共聚物,以及CO2/StO/CHO三元共聚物,并对催化剂和聚合产物用元素分析、红外光谱(IR)、核磁共振(^1H—NMR)等进行表征。二元共聚催化效率高达3600g Polym/g Cat,碳酸酯键含量达94.5%,Mn=13000g/mol,分子量分布PDI=1,29;三元共聚催化效率为890g Polym/g Cat,碳酸酯键含量为92.6%,Mn=16700g/mol,PDI=1.61。通过热重分析(TG)和差示扫描量热分析(DSC)研究了聚合产物的热性能,S-2L共聚物的瓦较聚碳酸苯亚乙酯提高了10℃左右,其碳酸酯键热分解温度都比相应的二元共聚物有所降低。 展开更多
关键词 二氧化碳 氧化苯乙烯 氧化环己烯 共聚 三元共聚 双金属氰化络合物
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高结晶度DMC催化二氧化碳-环氧丙烷共聚 预览 被引量:6
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作者 邹志强 张多佑 +2 位作者 刘言平 张敏 陈立 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期5-8,共4页
合成了钴锌双金属氰化络合物(Co-Zn DMC)和铁锌双金属氰化络合物(Fe-Zn DMC),元素分析和粉末X射线衍射对其表征结果为高结晶度DMC催化剂。用这两种催化剂分别催化二氧化碳-环氧丙烷共聚,均表现出极高的催化效率,并对产物用红外光谱... 合成了钴锌双金属氰化络合物(Co-Zn DMC)和铁锌双金属氰化络合物(Fe-Zn DMC),元素分析和粉末X射线衍射对其表征结果为高结晶度DMC催化剂。用这两种催化剂分别催化二氧化碳-环氧丙烷共聚,均表现出极高的催化效率,并对产物用红外光谱(IR)、核磁共振(^1H-NMR)、差示扫描量热(DSC)等方法进行表征。100℃反应15h,Co-Zn DMC的催化效率达7000gPolym/g Cat,碳酸酯键含量为45%,^-Mn=35900。80℃反应15h,Fe-Zn DMC的催化效率为410gPolym/g Cat,碳酸酯键含量为71%,^-Mn=13300。通过DSC分析,共聚物的Tg随碳酸酯键含量的增加明显上升。 展开更多
关键词 二氧化碳 环氧丙烷 共聚 高结晶度 双金属氰化络合物 聚碳酸酯
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高交替度聚碳酸亚环己酯的合成与热性能 预览
7
作者 罗建新 崔奇 +2 位作者 张敏 刘保华 陈立 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期8-10,14共4页
文中用SalenAl((OiPr)作催化剂,并以路易斯碱为共催化剂,催化二氧化碳与氧化环己烯共聚得到了高产率高交替度(碳酸酯键含量〉99%)的聚碳酸亚环己酯。用1H-NMR、IR、DSC、TG等对共聚产物进行了结构性能的分析和表征。DSC和TGA结... 文中用SalenAl((OiPr)作催化剂,并以路易斯碱为共催化剂,催化二氧化碳与氧化环己烯共聚得到了高产率高交替度(碳酸酯键含量〉99%)的聚碳酸亚环己酯。用1H-NMR、IR、DSC、TG等对共聚产物进行了结构性能的分析和表征。DSC和TGA结果表明,该高交替度聚碳酸亚环己酯的玻璃化转变温度(Tg)为135℃,在280℃左右开始分解,350℃完全分解。并讨论了碳酸酯键含量对共聚物的热分解性能的影响,进一步表明了碳酸酯含量高的共聚物具有热分解的彻底性。 展开更多
关键词 二氧化碳 氧化环己烯 共聚 SalenAl(OiPr) 聚碳酸亚环己酯 热分解
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聚碳酸亚环己酯的热分解性能及动力学 预览
8
作者 罗建新 张敏 +2 位作者 邹志强 刘保华 陈立 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期86-88,92共4页
研究了聚碳酸亚环己酯(二氧化碳-氧化环己烯共聚物,简称PCHC)的非等温热分解行为的影响因素,并对热分解反应动力学及机理进行了研究。结果表明,碳酸酯键含量和升温速率等都对PCHC的热分解行为有较大影响;高交替度的PCHC在350℃左... 研究了聚碳酸亚环己酯(二氧化碳-氧化环己烯共聚物,简称PCHC)的非等温热分解行为的影响因素,并对热分解反应动力学及机理进行了研究。结果表明,碳酸酯键含量和升温速率等都对PCHC的热分解行为有较大影响;高交替度的PCHC在350℃左右完全分解,不残留炭黑,具有优良的热分解性能。用Flyrm-Wall—Ozawa和Kinssinger两种方法求得PCHC的热分解反应的表观活化能分别为144.51kJ/mol和143.23kJ/mol。并结合Coats-Redfern方法证明了PCHC的热分解为随机核化机理。 展开更多
关键词 二氧化碳 聚碳酸亚环己酯 活化能 热分解
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SalenAl(O^iPr)催化CO2与氧化环己烯共聚及影响因素研究 预览 被引量:1
9
作者 罗建新 崔奇 +2 位作者 张敏 刘保华 陈立 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第5期 454-459,共6页
以SalenAl(O‘Pr)为催化剂,分别加入各种路易斯碱作为共催化剂催化二氧化碳与氧化环己烯共聚,发现共聚催化效率与共催化剂的供电子能力有关.分别研究催化剂浓度、共催化剂的用量、反应时间、反应温度、CO2压力等各种因素对该共聚... 以SalenAl(O‘Pr)为催化剂,分别加入各种路易斯碱作为共催化剂催化二氧化碳与氧化环己烯共聚,发现共聚催化效率与共催化剂的供电子能力有关.分别研究催化剂浓度、共催化剂的用量、反应时间、反应温度、CO2压力等各种因素对该共聚反应的影响,发现SalenAl(O‘Pr)浓度为2g/L时,以等摩尔量的二甲氨基吡啶(DMAP)作为共催化剂,在4MPa的CO2和80℃下反应32h,可得到碳酸酯键含量〉99%的共聚产物,其催化效率高达495g/g,^13C—NMR检测表明共聚物为无规立构聚合物,GPC测得分子量Mn为55900,分子量分布比较窄(PDI=1.32).DSC得到共聚物的玻璃化转变温度为136℃,热重分析(TGA)可以看出共聚物在350℃可完全分解,具有优良的热分解性. 展开更多
关键词 二氧化碳 氧化环己烯 共聚 SalenAl(O'Pr) 热分解
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聚碳酸亚乙酯聚氨酯弹性体的合成与性能 预览 被引量:2
10
作者 徐守萍 崔奇 +2 位作者 张敏 刘保华 陈立 《聚氨酯工业》 2007年第1期 37-39,共3页
采用以CO2和环氧乙烷在高分子负载双金属氰化物的催化下通过调节聚合得到的聚碳酸亚乙酯多元醇和改性二苯基甲烷二异氰酸酯为主原料,合成了一系列脂肪族聚碳酸酯型聚氨酯弹性体新材料;研究了异氰酸酯指数以及弹性体制备工艺条件对材... 采用以CO2和环氧乙烷在高分子负载双金属氰化物的催化下通过调节聚合得到的聚碳酸亚乙酯多元醇和改性二苯基甲烷二异氰酸酯为主原料,合成了一系列脂肪族聚碳酸酯型聚氨酯弹性体新材料;研究了异氰酸酯指数以及弹性体制备工艺条件对材料力学性能的影响;同时研究了该类新材料的耐溶剂性及生物降解性。 展开更多
关键词 聚碳酸亚乙酯多元醇 聚碳酸酯型聚氨酯弹性体 合成 影响因素
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CO2与环氧化合物共聚用的泡沫负载PBM催化剂 预览 被引量:5
11
作者 徐守萍 吴国锋 +3 位作者 张敏 崔奇 刘保华 陈立 《天然气化工:C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期 24-27,31,共5页
PBM催化剂是非常有效的CO2和环氧化物共聚催化剂,但从产物中回收困难。本文尝试分别用环氧树脂、酚醛树脂和聚氨酯泡沫作为载体将PBM催化剂负载,再催化环氧化物和CO2共聚,并通过IR、^1HNMR对共聚产物进行表征分析。结果显示,聚氨酯... PBM催化剂是非常有效的CO2和环氧化物共聚催化剂,但从产物中回收困难。本文尝试分别用环氧树脂、酚醛树脂和聚氨酯泡沫作为载体将PBM催化剂负载,再催化环氧化物和CO2共聚,并通过IR、^1HNMR对共聚产物进行表征分析。结果显示,聚氨酯泡沫负载的PBM成功地催化了CO2和环氧丙烷、环氧乙烷以及氧化环已烯的共聚反应,尤其是在催化CO2和环氧丙烷的共聚中显示了较好的催化效率(28g/g),而且负载催化剂循环使用三次后仍有催化活性,有利于实现反应工艺的连续化。 展开更多
关键词 泡沫负载 PBM催化剂 共聚 二氧化碳 环氧化物
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二氧化碳共聚反应新动向 预览 被引量:2
12
作者 尤金秀 张敏 陈立 《天然气化工:C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期 60-65,共6页
概述了2000年以来二氧化碳共聚反应方面的新动向。传统催化体系研究趋于成熟,催化效率大幅提高,已开始进行工业化;新型高效催化剂及其助催化剂不断涌现;聚合工艺趋向于低压、短时、非溶剂、反应条件更温和;与二氧化碳共聚的单体种... 概述了2000年以来二氧化碳共聚反应方面的新动向。传统催化体系研究趋于成熟,催化效率大幅提高,已开始进行工业化;新型高效催化剂及其助催化剂不断涌现;聚合工艺趋向于低压、短时、非溶剂、反应条件更温和;与二氧化碳共聚的单体种类更多。 展开更多
关键词 二氧化碳 共聚 聚合物 聚合工艺 催化剂 新动向
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SalenAl(OPr)催化CO2和氧化环己烯共聚反应 预览 被引量:8
13
作者 崔奇 张敏 +2 位作者 徐守萍 刘保华 陈立 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第3期 541-544,共4页
从1969年Inoue发现ZnEt2-H2O催化CO2和环氧丙烷共聚以来,CO2共聚催化剂经过了30多年的发展,取得了显著的进步.比较重要的催化体系有Et2Zn-助剂;羧酸锌;双金属;卟啉铝;稀土;高位阻二亚胺和SalenMX等.SalenMX是2000年以来发展起来的新型... 从1969年Inoue发现ZnEt2-H2O催化CO2和环氧丙烷共聚以来,CO2共聚催化剂经过了30多年的发展,取得了显著的进步.比较重要的催化体系有Et2Zn-助剂;羧酸锌;双金属;卟啉铝;稀土;高位阻二亚胺和SalenMX等.SalenMX是2000年以来发展起来的新型催化体系,与卟啉铝和二亚胺体系一样,它也具有由金属和N/O等原子的螯合结构和较高的位阻.但与卟啉铝相比,它制备更加容易,共聚反应时间也大大缩短;与二亚胺相比,它在空气中稳定,对水分也不敏感.同时也保留了二亚胺体系催化效率高,产物分子量分布窄的特点.如果能在此基础上加以改进,将会发展成为一种较有前途的二氧化碳共聚工业催化剂. 展开更多
关键词 CO2 氧化环己烯 共聚 SalenAl(Opr) 催化剂
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BDIE·[Zn-Al]催化二氧化碳与氧化环己烯共聚 预览 被引量:1
14
作者 尤金秀 崔奇 +3 位作者 张敏 刘保华 陈立 张松伟 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期 815-818,共4页
在α-二亚胺型催化剂BDIE·[Zn-Al]催化下采用新的工艺进行CO2与氧化环己烯共聚反应,催化效率得到较大地提高.这些新的工艺包括在反应前用与催化剂摩尔比为1.5:1的氧化环已烯进行数小时陈化;采用二氧化碳与氧化环已烯分批加料... 在α-二亚胺型催化剂BDIE·[Zn-Al]催化下采用新的工艺进行CO2与氧化环己烯共聚反应,催化效率得到较大地提高.这些新的工艺包括在反应前用与催化剂摩尔比为1.5:1的氧化环已烯进行数小时陈化;采用二氧化碳与氧化环已烯分批加料的聚合工艺.在25%温度下陈化4h,采用分批加料的方式反应,BDIE-[Zn-AI]的催化效率提高到69.9g/s. 展开更多
关键词 二氧化碳 氧化环己烯 共聚 陈化 加料方式
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BDIE·[Zn-Al]催化二氧化碳与氧化环己烯的共聚反应 预览 被引量:4
15
作者 尤金秀 张敏 +3 位作者 刘保华 陈立 吴国锋 张松伟 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期 750-753,共4页
用α-二亚胺型BDIE配体(N,N’-(2,6-二异丙基苯基)-乙二亚胺)与氧联锌铝醇盐([Zn-Al])以配位的方式制备了高位阻催化体系BDIE·[Zn-Al],并催化二氧化碳与氧化环己烯共聚.研究了各种因素对该反应的影响,发现最适宜的反应... 用α-二亚胺型BDIE配体(N,N’-(2,6-二异丙基苯基)-乙二亚胺)与氧联锌铝醇盐([Zn-Al])以配位的方式制备了高位阻催化体系BDIE·[Zn-Al],并催化二氧化碳与氧化环己烯共聚.研究了各种因素对该反应的影响,发现最适宜的反应条件为BDIE/[Zn-Al]的摩尔比为0.5、反应温度为80℃、催化剂浓度为0.1g/mL、二氧化碳压力为2MPa.在此条件下反应24h其催化效率达到31.6g/g与其它高位阻体系相比,该催化剂用成本低的异丙醇铝和无水醋酸锌代替二乙锌,聚合操作过程简单,是一种有发展前景的催化体系. 展开更多
关键词 二氧化碳 氧化环己烯 共聚反应 BDIE·[Zn-Al]催化剂 氧联锌铝醇盐 合成方法 结构表征
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BDIE·[Zn-(O-iPr)2]催化剂的制备及其催化二氧化碳共聚研究 预览 被引量:1
16
作者 尤金秀 崔奇 +3 位作者 张敏 刘保华 陈立 张松伟 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期 481-483,共3页
近年来,人们更加关注二氧化碳与氧化环己烯的共聚反应,因为其共聚产物聚碳酸亚环己酯,有比其它类型的脂肪族聚碳酸酯更高的Tg和热分解温度[1].过去的10年间,科研人员研制出多种应用于二氧化碳与氧化环己烯共聚反应的催化剂,主要有二乙基... 近年来,人们更加关注二氧化碳与氧化环己烯的共聚反应,因为其共聚产物聚碳酸亚环己酯,有比其它类型的脂肪族聚碳酸酯更高的Tg和热分解温度[1].过去的10年间,科研人员研制出多种应用于二氧化碳与氧化环己烯共聚反应的催化剂,主要有二乙基锌/助剂、羧酸锌、双金属催化剂(PBM)、稀土类以及高位阻类催化体系等[2].其中Coates等[3]在1998年报道的β-二亚胺合锌型化合物进行二氧化碳与氧化环己烯共聚,其催化效率高达6.92×104g polymer/mol cat.此后,催化剂的研究更多集中在高位阻二亚胺锌体系和Salen Cr体系上. 展开更多
关键词 二氧化碳 氧化环己烯 共聚 催化剂 加料方式 双金属催化剂 注二氧化碳 共聚反应 脂肪族聚碳酸酯 制备
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调节剂存在下双金属氰化络合催化剂催化环氧丙烷聚合的动力学 预览 被引量:3
17
作者 吴立传 余爱芳 +1 位作者 张敏 陈立 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期 98-102,共5页
研究了双金属氰化络合催化剂DMC催化环氧丙烷调节聚合的动力学.通过测定反应过程体系压力的变化来决定聚合的起始速率,发现聚合反应速率与分子量调节剂浓度Tr的线性函数的-1次方成正比.考察了DMC催化剂在反应不同阶段的远红外吸收变... 研究了双金属氰化络合催化剂DMC催化环氧丙烷调节聚合的动力学.通过测定反应过程体系压力的变化来决定聚合的起始速率,发现聚合反应速率与分子量调节剂浓度Tr的线性函数的-1次方成正比.考察了DMC催化剂在反应不同阶段的远红外吸收变化,提出了聚合反应可能的反应历程,并推导出调节聚合的动力学方程.研究结果表明调节聚合的动力学特点在于链引发是发生在催化剂与单体之间,而不是催化剂与调节剂之间. 展开更多
关键词 双金属氰化络合催化剂 环氧丙烷 聚合反应 分子量调节剂 反应动力学 反应速率
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有机硅改性聚碳酸亚丙酯 预览 被引量:5
18
作者 夏磊 陈立 《聚氨酯》 2004年第8期 66-67,共2页
以聚碳酸亚丙酯(PPC)和甲苯二异氰酸酯(TDI)以及官能性的有机硅烷为原料,通过聚氨酯预聚体的方法得到了硅烷化的聚碳酸亚丙酯(SPPC),利用有机硅官司能团的可水解性,可使SPPC交联而固化得到弹性体。
关键词 有机硅 改性 聚碳酸亚丙酯 二氧化碳 环氧丙烷 甲苯二异氰酸酯 预聚体
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用小分子调节剂合成DMC聚醚 预览 被引量:12
19
作者 颜再荣 吴立传 +2 位作者 杨淑英 余爱芳 陈立 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期 57-59,63,共4页
研究用双金属氰化物(DMC)催化环氧丙烷(PO)均聚反应的机制及加料方式的影响.结果表明,采用调节剂后加入法,不仅可减少产物中高分子量组分的含量,而且可直接使用来源更广的小分子有机物取代低聚醚作调节剂,得到低不饱和度的DMC聚醚,解决... 研究用双金属氰化物(DMC)催化环氧丙烷(PO)均聚反应的机制及加料方式的影响.结果表明,采用调节剂后加入法,不仅可减少产物中高分子量组分的含量,而且可直接使用来源更广的小分子有机物取代低聚醚作调节剂,得到低不饱和度的DMC聚醚,解决了DMC催化PO过程中存在的"用聚醚合成聚醚"的问题. 展开更多
关键词 小分子调节剂 DMC 聚醚 双金属催化剂 合成方法 环氧丙烷
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双金属催化环氧化物聚合诱导期的研究 预览 被引量:9
20
作者 吴立传 余爱芳 +1 位作者 张敏 陈立 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期 85-88,共4页
用观察反应体系压力变化的方法测定了不同条件下双金属氰化络合催化剂催化环氧丙烷(PO)聚合的诱导期.发现诱导期与催化剂的结构组成、反应温度、体系中水分含量、分子量调节剂和溶剂的种类及用量等因素有关.适当地提高聚合温度,严格控... 用观察反应体系压力变化的方法测定了不同条件下双金属氰化络合催化剂催化环氧丙烷(PO)聚合的诱导期.发现诱导期与催化剂的结构组成、反应温度、体系中水分含量、分子量调节剂和溶剂的种类及用量等因素有关.适当地提高聚合温度,严格控制体系中水分含量,并选择合适的分子量调节剂和加料工艺均能够有效地缩短诱导期. 展开更多
关键词 双金属氰化络合催化剂 环氧丙烷 诱导期 分子量调节剂 聚醚
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