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UGT1A1基因与伊立替康致结肠癌患者腹泻及中性粒细胞减少的关系分析 预览
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作者 +3 位作者 张青 黄晓会 李莉霞 卜书红 《实用药物与临床》 CAS 2019年第8期803-807,共5页
目的分析尿苷二磷酸葡糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)基因与伊立替康致结肠癌患者腹泻及中性粒细胞减少的关系。方法收集我院2017年5月至2018年4月入院治疗的60例结肠癌患者,均采用伊立替康治疗,分析并记录患者化疗中出现的腹泻及中性粒细胞... 目的分析尿苷二磷酸葡糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)基因与伊立替康致结肠癌患者腹泻及中性粒细胞减少的关系。方法收集我院2017年5月至2018年4月入院治疗的60例结肠癌患者,均采用伊立替康治疗,分析并记录患者化疗中出现的腹泻及中性粒细胞减少情况,采集外周血,提取基因组DNA,测定UGT1A1基因多态性,研究基因型与2种不良反应的关系。结果60例患者中,UGT1A1*28野生型50例,杂合突变型10例,突变纯合型无;UGT1A1*6野生型38例,杂合突变型20例,突变纯合型2例。UGT1A1*28、UGT1A1*6突变基因型患者腹泻、中性粒细胞减少发生率均高于野生型患者(P<0.05)。单因素分析显示,不同性别、年龄、转移器官数目、UGT1A1基因型、伊立替康剂量的结肠癌患者中,伊立替康致腹泻、中性粒细胞减少0~4级发生情况比较差异有统计学意义(P<0.05);不同ECOG评分者2种不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic分析显示,UGT1A1*28基因型、UGT1A1*6基因型、伊立替康剂量是结肠癌患者伊立替康致腹泻、中性粒细胞减少的独立危险因素。结论结肠癌患者中,UGT1A1基因野生型最为常见,经伊立替康治疗后,UGT1A1*28、UGT1A1*6突变型患者的腹泻及中性粒细胞减少的风险明显增加,可为临床伊立替康不良反应的干预及用药选择提供理论依据。 展开更多
关键词 结肠癌 伊立替康 尿苷二磷酸葡糖醛酸转移酶1A1 腹泻 中性粒细胞减少
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医院2015—2017年120例患者万古霉素血药浓度监测结果回顾分析
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作者 马婧 +3 位作者 黄晓会 祁佳 张春 《中国医药》 2019年第5期776-779,共4页
目的对万古霉素血药浓度监测结果进行分析,促进临床合理化个体化用药。方法收集上海交通大学医学院附属新华医院2015—2017年使用万古霉素并测定万古霉素血药浓度120例患者的临床资料,回顾性分析万古霉素血药浓度变化情况。结果 120例... 目的对万古霉素血药浓度监测结果进行分析,促进临床合理化个体化用药。方法收集上海交通大学医学院附属新华医院2015—2017年使用万古霉素并测定万古霉素血药浓度120例患者的临床资料,回顾性分析万古霉素血药浓度变化情况。结果 120例患者用药后峰浓度平均值为(32±12) mg/L,最小峰浓度为14. 67 mg/L,最大峰浓度为93. 64 mg/L,其中峰浓度<25 mg/L者35例(29. 2%),在25~40 mg/L者63例(52. 5%),> 40 mg/L者22例(18. 3%)。平均谷浓度为(16±8) mg/L,最小谷浓度为2. 71 mg/L,最大谷浓度为42. 19 mg/L。按照《万古霉素临床应用中国专家共识(2011版)》,谷浓度范围应在15~20 mg/L,本研究120例中,有66例(55. 0%)谷浓度<15 mg/L,有23例(19. 2%)谷浓度在15~20 mg/L之间,有31例(25. 8%)> 20 mg/L。结论本院万古霉素血药浓度监测力度不足,应加大宣传,提高临床医师送检意识,同时临床药师应加强与临床医师的沟通和合作,研究探索适合中国人群的万古霉素治疗窗。 展开更多
关键词 血药浓度监测 万古霉素 个体化用药
ABC跨膜转运蛋白基因表达与乳腺癌铂类药物敏感性的相关性研究 预览
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作者 顾芬芬 +3 位作者 李超 林志燕 黄晓会 刘艳 《药学与临床研究》 2019年第2期93-97,共5页
目的:研究乳腺癌患者肿瘤细胞对3种铂类药物的体外敏感性,并进一步研究其敏感性与乳腺癌细胞中ABC跨膜转运蛋白基因表达的关系。方法:对人乳腺癌细胞进行体外培养,用MTT法检测顺铂、卡铂、奥沙利铂等药物作用后肿瘤细胞的活力变化;同时... 目的:研究乳腺癌患者肿瘤细胞对3种铂类药物的体外敏感性,并进一步研究其敏感性与乳腺癌细胞中ABC跨膜转运蛋白基因表达的关系。方法:对人乳腺癌细胞进行体外培养,用MTT法检测顺铂、卡铂、奥沙利铂等药物作用后肿瘤细胞的活力变化;同时采用实时荧光定量PCR技术,对乳腺癌细胞中的11种ABC跨膜转运蛋白基因表达水平进行检测。结果:顺铂耐药组的ABCB1、ABCG2表达明显高于敏感组;卡铂耐药组的ABCB1表达明显高于敏感组;乳腺癌细胞的ABCB1、ABCC6表达水平与顺铂对肿瘤细胞的抑制率有明显相关性;ABCB1的表达水平与卡铂对肿瘤细胞的抑制率有明显相关性。奥沙利铂对肿瘤细胞的抑制率与ABC跨膜转运蛋白的基因表达水平无明显相关性。结论:ABC跨膜转运蛋白家族的多个蛋白的高表达与顺铂、卡铂的耐药有关,其中ABCB1的高表达与药物耐药的关系最为显著。 展开更多
关键词 乳腺癌 MTT法 ABC跨膜转运蛋白 多药耐药蛋白 乳腺癌耐药蛋白
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儿童住院患者万古霉素血药浓度监测结果回顾分析
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作者 马婧 +3 位作者 黄晓会 祁佳 张春 《中国医药》 2018年第9期1406-1408,共3页
目的 对上海市某三甲医院应用万古霉素的儿童住院患者血药浓度监测结果进行分析,促进临床个体化用药.方法 收集2015年12月至2016年12月上海交通大学医学院附属新华医院52例使用万古霉素进行抗感染治疗的患儿的病历资料,回顾性分析万古... 目的 对上海市某三甲医院应用万古霉素的儿童住院患者血药浓度监测结果进行分析,促进临床个体化用药.方法 收集2015年12月至2016年12月上海交通大学医学院附属新华医院52例使用万古霉素进行抗感染治疗的患儿的病历资料,回顾性分析万古霉素血药浓度监测结果,并在不同年龄段、不同性别之间作比较.结果 52例患儿的万古霉素峰浓度平均值为(19±9) mg/L,峰浓度范围为5.15 ~47.56 mg/L;万古霉素谷浓度平均值为(10±8)mg/L,谷浓度范围为1.97 ~ 38.03 mg/L.不同年龄段患儿万古霉素血药浓度监测结果比较,≤1个月组(19例)及>3岁(12例)组患儿的有效血药浓度谷浓度明显高于>1 ~3岁组(14例)[(13±9)、(12±10) mg/L比(6±3)rmg/L],差异均有统计学意义(均P<0.05);≤1个月组的有效血药浓度峰浓度明显高于>1 ~3岁组[(24±10) mg/L比(15±6) mg/L](P<0.05),其余各组之间峰浓度比较,差异均无统计学意义(均P>0.05).不同性别患儿万古霉素血药浓度监测结果比较,峰浓度和谷浓度差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 ≤1个月和>3岁患儿的有效血药浓度较高.应及时监测患儿万古霉素血药浓度,临床根据结果积极调整用药. 展开更多
关键词 万古霉素 血药浓度 个体化用药
美罗培南在脓毒血症患者体内的药动学研究 被引量:3
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作者 黄晓会 +3 位作者 祁佳 张春 马婧 《中国医药》 2017年第4期603-606,共4页
目的探讨美罗培南在脓毒血症患者体内的药动学研究。方法选择2015年7月至2016年8月上海交通大学医学院附属新华医院急诊重症监护病房收治的脓毒血症患者13例。所有患者均静脉匀速滴注美罗培南0.5~1.0 g,给药后5 min和6 h抽取血样,将... 目的探讨美罗培南在脓毒血症患者体内的药动学研究。方法选择2015年7月至2016年8月上海交通大学医学院附属新华医院急诊重症监护病房收治的脓毒血症患者13例。所有患者均静脉匀速滴注美罗培南0.5~1.0 g,给药后5 min和6 h抽取血样,将血液离心后取血浆200 μl,采用高效液相色谱法测定血浆中美罗培南血药浓度,采用肌酐亚胺水解酶法测定肌酐浓度,并比较脓毒血症患者与参考文献中健康受试者美罗培南药动学参数。结果13例患者静脉滴注美罗培南后,给药后5 min中位血药浓度为33.09(15.46,57.39)mg/L; 给药后6 h中位血药浓度为2.10(0.28,15.94)mg/L。 13例脓毒血症患者肌酐清除率为88(50,205)L/h。美罗培南在脓毒血症患者中的主要药动学参数包括:中位最大血药浓度(Cmax)/剂量为40(25,66) mg/(L·g);中位半衰期(t1/2)为 2.21(0.74,3.57) h;中位清除率(CL)为7.5(5.2,10.9) L/h;中位表观分布容积(V)为9.3(9.2,10.9)L;中位速率常数(K12)为2.0(1.8,2.2)/h;中位K10为0.8(0.6,1.1)/h。脓毒血症患者Cmax/剂量、t1/2、CL和V均低于文献中健康受试者[(36 mg/(L·g)、0.97 h、11.7 L/h、18.6 L]。结论美罗培南在脓毒血症患者体内的主要药动学参数Cmax/剂量、t1/2、CL、V与文献报道健康受试者有较大差异,需要对使用美罗培南脓毒血症患者进行血药浓度监测。 展开更多
关键词 脓毒血症 药代动力学 美罗培南 高效液相色谱
老年患者美罗培南血药浓度监测结果分析及药物动力学研究 被引量:3
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作者 黄晓会 +3 位作者 祁佳 张春 马婧 《中国药师》 CAS 2017年第3期402-404,共3页
目的:建立美罗培南体内血药浓度测定方法,对老年患者关罗培南血药浓度监测结果进行分析,并研究其药物动力学。方法:25名老年患者静脉给予美罗培南0.5-1.0g,不同时间采集患者血样,用HPLC法测定血清药物浓度,根据浓度测定结果,... 目的:建立美罗培南体内血药浓度测定方法,对老年患者关罗培南血药浓度监测结果进行分析,并研究其药物动力学。方法:25名老年患者静脉给予美罗培南0.5-1.0g,不同时间采集患者血样,用HPLC法测定血清药物浓度,根据浓度测定结果,结合成人群体药动学模型,计算药动学参数,根据简易数学模拟法计算T〉MIC。结果:25例老年患者给药后的药物动力学参数为Cmax(46.2±24.4)μg·ml-1;t1/2=(3.3±1.8)h,CL=(8.7±5.0)L·h-1,V=(9.8±1.3)L,AUC=(148.2±75.4)μg·h·ml-1。与文献报道的健康受试者比较,t1/2明显延长,V明显减小,AUC明显增加(P〈0.01)。结论:美罗培南在老年患者的主药动学参数与文献报道健康受试者有较大差异,临床应用时应注意监测美罗培南血浓度。 展开更多
关键词 美罗培南 高效液相色谱法 药物动力学 血药浓度监测
美罗培南在肾功能不全患者中的血药浓度监测结果及药动学研究 被引量:3
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作者 黄晓会 +3 位作者 祁佳 张春 马婧 《中国医药》 2017年第6期920-924,共5页
目的研究美罗培南在肾功能不全患者中的血药浓度监测结果及药动学。方法选择2015年7月至2016年8月上海交通大学医学院附属新华医院急诊重症监护病房(ICU)收治的肾功能不全患者15例。选择同期本院就诊肾功能正常的感染患者14例。所有... 目的研究美罗培南在肾功能不全患者中的血药浓度监测结果及药动学。方法选择2015年7月至2016年8月上海交通大学医学院附属新华医院急诊重症监护病房(ICU)收治的肾功能不全患者15例。选择同期本院就诊肾功能正常的感染患者14例。所有患者均静脉匀速滴注美罗培南0.5~1.0g,给药后5min和6h抽取血样,将血液离心后取血浆200斗l,采用高效液相色谱法测定血浆中美罗培南浓度,根据成人群体药动学模型,计算药动学参数。比较肾功能不全患者、肾功能正常的感染患者与文献中健康受试者的主要药动学参数。结果肾功能正常的感染患者给药后5min的血药浓度为30.99(15.46,55.96)mg/L,给药后6h的血药浓度为1.67(0.59,3.64)mg/L。肾功能不全患者给药后5min的血药浓度为48.65(33.09,69.30)mg/L,给药后6h的血药浓度为12.70(1.05,16.41)mg/L。14例肾功能正常的感染患者主要的药动学参数为最大血药浓度(Cmax)/剂量:34(16,61)μg/(ml·g);消除半衰期(t1/2)=1.78(1.51,2.53)h;美罗培南清除率(CL)=12.4(10.2,17.0)L/h;表观分布容积(V)=10.8(8.9,10.8)L;速率常数10(K10)=1.3(1.0,1.9)/h;K12=1.7(1.7,2.1)/h。15例肾功能不全患者主要的药动学参数为Cmax/剂量=52(40,74)μg/(ml·g);t1/2=3.68(2.21,5.36)h;CL=5.7(4.4,7.3)L/h;V=9.3(9.3,10.8)L;K10=0.6(0.5,0.7)/h;K12=2.0(1.7,2.0)/h。肾功能不全患者t1/2和Cmax明显高于健康受试者和肾功能正常的感染患者[(4.03±2.16)h比(0.97±0.08)、(2.22±1.32)h;(50±26)mg/L比(36±18)、(35±22)mg/L],CL和V明显低于健康受试者和。肾功能正常的感染患者[(5.8±1.4)L/h比(11.7±1.9)、(14.4±5.9)I/ 展开更多
关键词 肾功能不全 血药浓度监测 美罗培南 药代动力学 高效液相色谱
肺栓塞患者华法林稳态血药浓度监测结果回顾分析 被引量:1
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作者 马婧 黄晓会 +1 位作者 祁佳 《中国医药》 2017年第7期1073-1075,共3页
目的 分析肺栓塞患者华法林稳态血药浓度监测结果。方法 收集2013年10月至2016年9月于上海交通大学医学院附属新华医院呼吸科病房住院的103例肺栓塞患者的临床资料。华法林血药浓度测定采用高效液相色谱(HPLC)法,分析其在不同年龄、... 目的 分析肺栓塞患者华法林稳态血药浓度监测结果。方法 收集2013年10月至2016年9月于上海交通大学医学院附属新华医院呼吸科病房住院的103例肺栓塞患者的临床资料。华法林血药浓度测定采用高效液相色谱(HPLC)法,分析其在不同年龄、性别患者中的差异。结果 103患者华法林稳态血药浓度平均值为(0.74±0.33)mg/L。华法林血药浓度随患者年龄的增加有升高趋势,但差异无统计学意义(P〉0.05)。女性患者的华法林稳态血药浓度明显高于男性患者,差异有统计学意义[(0.84±0.45)mg/L比(0.65±0.33)mg/L](P〈0.05)。结论 肺栓塞患者服用华法林后,血药浓度个体差异较大。及时监测肺栓塞患者华法林血药浓度有助于及时调整用药剂量,促进华法林个体化给药方案的实施。 展开更多
关键词 肺栓塞 华法林 血药浓度监测
癫痫患儿拉莫三嗪稳态血药浓度分析 被引量:2
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作者 王冉冉 黄晓会 +3 位作者 祁佳 张春 马婧 《中国医药》 2017年第5期743-745,共3页
目的分析癫痫患儿服用拉莫三嗪后的稳态血药浓度。方法选取上海交通大学医学院附属新华医院儿科2014年7月至2015年12月住院癫痫患儿170例。所有患儿均服用拉莫三嗪治疗,按说明书用药。所有患儿均于用药2—3个月后复诊,并静脉取血。采... 目的分析癫痫患儿服用拉莫三嗪后的稳态血药浓度。方法选取上海交通大学医学院附属新华医院儿科2014年7月至2015年12月住院癫痫患儿170例。所有患儿均服用拉莫三嗪治疗,按说明书用药。所有患儿均于用药2—3个月后复诊,并静脉取血。采用高效液相色谱法测定拉莫三嗪稳态血药浓度。比较不同年龄、性别癫痫患儿拉莫三嗪的血药浓度分析结果。结果拉莫三嗪的有效血药浓度(稳态谷浓度)范围为2.0—20.0mg/L。拉莫三嗪在170例癫痫患儿的血药浓度的测定结果中,有150例(88.2%)的血药浓度在治疗窗内,19例(11.2%)偏低,1例(0.6%)偏高。0—5、6-14、15—18岁患儿在服用拉莫三嗪后的稳态血药浓度依次为6.3(2.3,9.8)、6.0(3.2,7.8)、2.8(1.5,3.6)mg/L,15—18岁患儿拉莫三嗪血药浓度明显偏低(P〈0.05)。男、女性患儿在服用拉莫三嗪后的稳态血药浓度分别为6.0(3.0,8.4)和5.8(2.7,7.5)mg/L,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论拉莫三嗪在癫痫患儿中的稳态血药浓度存在年龄差异。 展开更多
关键词 癫痫 拉莫三嗪 血药浓度
癫痫患儿奥卡西平活性代谢产物血药浓度监测结果分析 被引量:2
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作者 马婧 黄晓会 +4 位作者 祁佳 张春 刘艳 徐阿晶 《中国医药》 2016年第11期1634-1636,共3页
目的分析癫痫患儿奥卡西平活性代谢产物羟基卡马西平(MHD)血药浓度,为临床合理用药提供依据。方法选取2013年10月至2015年12月上海交通大学医学院附属新华医院儿科门诊和病房的987例癫痫患儿,均使用奥卡西平治疗。给药3—5d后于复... 目的分析癫痫患儿奥卡西平活性代谢产物羟基卡马西平(MHD)血药浓度,为临床合理用药提供依据。方法选取2013年10月至2015年12月上海交通大学医学院附属新华医院儿科门诊和病房的987例癫痫患儿,均使用奥卡西平治疗。给药3—5d后于复诊时抽取空腹血,采用高效液相色谱法测定MHD血药浓度。结果以15~35mg/L为MHD的有效血药浓度范围,有54.0%(533/987)患儿的血药浓度在治疗窗内,45.8%(452/987)血药浓度偏低,0.2%(2/987)血药浓度偏高。MHD血药浓度随着患儿年龄的增加而明显升高[0~5、6~14、15~18岁依次为(14.27±0.32)、(16.28±0.22)、(16.46±1.00)mg/L,P〈0.05]。不同性别患儿的MHD血药浓度比较差异无统计学意义(P=0.63)。结论癫痫患儿服用奥卡西平后,其活性代谢产物MHD血药浓度个体差异较大。MHD的血药浓度随年龄的增加而升高。MHD的血药浓度监测有助于及时调整用药剂量,促进奥卡西平个体化用药方案的实施。 展开更多
关键词 癫痫 奥卡西平 活性代谢物 血药浓度 儿童
临床药师对婴幼儿万古霉素血药浓度监测情况分析(英文) 被引量:1
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作者 张金莲 周佳 +4 位作者 刘艳 田怀平 张健 《中国药学:英文版》 CAS CSCD 2015年第4期263-266,共4页
临床药师对2013–2014年婴幼儿病区使用万古霉素的患儿进行血药浓度监测,根据监测结果进行调整用药剂量。此文章对监测结果进行分析总结,讨论万古霉素在新生儿中监测的必要性以及临床药师在此过程中发挥的作用。分析表明,对新生儿常规... 临床药师对2013–2014年婴幼儿病区使用万古霉素的患儿进行血药浓度监测,根据监测结果进行调整用药剂量。此文章对监测结果进行分析总结,讨论万古霉素在新生儿中监测的必要性以及临床药师在此过程中发挥的作用。分析表明,对新生儿常规进行万古霉素血药浓度监测极其必要,而临床药师对使用万古霉素的患儿进行用药监护,参与到临床治疗方案调整当中,可以增加万古霉素使用的有效性及预防不良反应的发生,是一种新型的治疗模式。 展开更多
关键词 临床药师 万古霉素 婴幼儿 治疗药物浓度监测
大鼠灌胃射干合剂后其体内黄芩苷和黄芩素药动学特征 被引量:1
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作者 唐跃年 +8 位作者 林志燕 魏昕 陆晓彤 金樑 孙朝荣 胡松浩 杨传敏 张健 《中国临床药学杂志》 CAS 2015年第1期34-38,共5页
目的大鼠灌胃给予射干合剂后,了解黄芩苷和黄芩素在其体内的药动学特征。方法大鼠予射干合剂10.0mL.kg-1,ig,收集给药后大鼠血清,采用液质联用技术测定血清中黄芩苷、黄芩素的含量,采用药动学软件计算求出药动学参数。收集给药后... 目的大鼠灌胃给予射干合剂后,了解黄芩苷和黄芩素在其体内的药动学特征。方法大鼠予射干合剂10.0mL.kg-1,ig,收集给药后大鼠血清,采用液质联用技术测定血清中黄芩苷、黄芩素的含量,采用药动学软件计算求出药动学参数。收集给药后24h大鼠尿液、粪便,采用代谢笼技术,计算射干合剂中黄芩苷、黄芩素在大鼠尿、粪中24h内回收率。结果射干合剂中黄芩苷的药动学参数为tmax(1.85±0.21)h,t1/2(6.86±0.87)h,ρmax(227.96±21.65)μg·L-1,AUC0→∞(1198.30±383.56)μg·h·L-1,Vc/F(13.42±1.34)L;黄芩素的药动学参数为tmax(1.74±0.18)h,t1/2(24.30±2.39)h,ρmax(73.13±6.67)μg·L-1,AuC0→∞(550.92±38.66)μg·h·L-1,Ve/F(3.43±0.31)L。结论黄芩苷、黄芩素在大鼠体内24h基本排泄完全;服用射干合剂不会造成黄芩苷、黄芩素体内蓄积;黄芩苷和黄芩素经肾排泄只有原形药物的10%-20%,主要经粪便排泄;两者在体内会发生明显的相互转化。 展开更多
关键词 黄芩苷 黄芩素 射干合剂 排泄 药动学
灌胃射干合剂后大鼠体内盐酸麻黄碱药动学研究
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作者 唐跃年 +9 位作者 林志燕 魏昕 张健 陆晓彤 金樑 孙朝荣 胡松浩 杨传敏 严云 《中国药师》 CAS 2014年第4期553-555,共3页
目的:给大鼠灌胃射干合剂后,了解射干合剂中盐酸麻黄碱在大鼠血清中药动学。方法:采用液质联用技术测定盐酸麻黄碱含量,大鼠灌胃射干合剂(1.0 ml/100 g)后,盐酸麻黄碱血浓变化,采用药动学软件计算,求出盐酸麻黄碱的药动学参数;采... 目的:给大鼠灌胃射干合剂后,了解射干合剂中盐酸麻黄碱在大鼠血清中药动学。方法:采用液质联用技术测定盐酸麻黄碱含量,大鼠灌胃射干合剂(1.0 ml/100 g)后,盐酸麻黄碱血浓变化,采用药动学软件计算,求出盐酸麻黄碱的药动学参数;采用代谢笼技术,计算射干合剂中盐酸麻黄碱在24h内大鼠尿液、粪便中回收率。结果:得到盐酸麻黄碱的药动学参数为Tmax:(1.30±0.23)h,T1/2:(21.17±1.35)h,Cmax:(278.86±46.41)ng·ml-1,AUC0-∞:(1221.98±412.64)ng·ml-1,Vc/F:(1.70±0.15)L;盐酸麻黄碱在24 h内可在尿中回收85.66%;粪便中未能测得盐酸麻黄碱。结论:盐酸麻黄碱在大鼠体内24 h基本排泄完;服用射干合剂不会造成体内麻黄碱的蓄积;大鼠体内盐酸麻黄碱主要经肾脏排泄。 展开更多
关键词 麻黄碱 射干合剂 排泄 药动学
转运体ABCC4和ABCC5介导的肿瘤多药耐药研究进展 被引量:1
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作者 张健 +3 位作者 林志燕 张金莲 刘艳 《现代生物医学进展》 CAS 2014年第19期3761-3765,共5页
:ABCC4、ABCC5是ABCC(ATP-binding cassette transporter family class C, ABCC)蛋白转运体家族的成员,介导众多内源性代谢产物和外源性药物从细胞内向外转运。ABCC4和ABCC5在体内分布广泛,参与机体对药物和内、外源物质的吸收、... :ABCC4、ABCC5是ABCC(ATP-binding cassette transporter family class C, ABCC)蛋白转运体家族的成员,介导众多内源性代谢产物和外源性药物从细胞内向外转运。ABCC4和ABCC5在体内分布广泛,参与机体对药物和内、外源物质的吸收、分布和排泄等。ABCC4、ABCC5的一些突变会引起转运体表达、功能的改变和机体对药物反应的改变。近年研究发现ABCC4、ABCC5与某些肿瘤的多药耐药相关,转运体的过表达可以引起肿瘤细胞对多种肿瘤化疗药物的耐药性,导致临床化疗效果不佳。本文就转运体ABCC4和ABCC5介导的肿瘤多药耐药研究进展进行综述。 展开更多
关键词 ABC转运蛋白家族 肿瘤耐药性 药物转运
网络违法案件查处的难点及对策 预览
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作者 《海峡科学》 2014年第3期51-53,共3页
当今社会,网络作为一种新型载体,为经济交往提供了新的空间.伴随着网络经济、电子商务的发展和网络商业价值的快速提升,互联网上网站之间的各种违规操作行为也越来越多,网上违法现象也随之出现,并呈上升趋势,损害了经营者和消费者的利益... 当今社会,网络作为一种新型载体,为经济交往提供了新的空间.伴随着网络经济、电子商务的发展和网络商业价值的快速提升,互联网上网站之间的各种违规操作行为也越来越多,网上违法现象也随之出现,并呈上升趋势,损害了经营者和消费者的利益,阻碍了网络经济的健康发展.该文从笔者实际工作角度出发,对网络违法案件的查处和应对提出一点看法. 展开更多
关键词 网络违法 案件查处 消费维权
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心血管疾病中氧化应激与一氧化氮合酶脱耦联 预览 被引量:8
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作者 杨宝学 周虹 《中国心血管杂志》 2012年第2期 149-151,共3页
血管内皮细胞功能障碍是导致许多心血管疾病的共同病理生理基础,其突出表现为内皮依赖性血管舒张功能障碍,主要由一氧化氮(NO)减少及氧自由基增加所致。内皮型NO合酶(eNOS)脱耦联是导致NO水平下降和活性氧(reactive oxygen spec... 血管内皮细胞功能障碍是导致许多心血管疾病的共同病理生理基础,其突出表现为内皮依赖性血管舒张功能障碍,主要由一氧化氮(NO)减少及氧自由基增加所致。内皮型NO合酶(eNOS)脱耦联是导致NO水平下降和活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平升高的重要机制,其中ROS水平升高又是造成eNOS脱耦联的主要原因。减少氧化应激、逆转eNOS脱耦联,进而改善血管内皮细胞功能,有可能成为防治心血管疾病的新策略。 展开更多
关键词 内皮型一氧化氮合酶 氧化应激 四氢生物 蝶呤
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