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生物药剂学与药物动力学实验教学改革探讨 预览
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作者 李瑞 张青 +4 位作者 辛洪亮 刘阳 高艳 刘杰 《教育教学论坛》 2019年第19期261-262,共2页
为了提高生物药剂学与药物动力学实验的教学质量,我们通过加强实验的综合设计性、改进教学方法、采用多元化的考核评价方式等手段,开展了一系列实验教学改革,激发了学生的学习积极性和主动性,培养了学生的独立思考和实践创新能力。
关键词 生物药剂学与药物动力学 实验教学 教学改革
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基于案例教学法和虚拟实验室的分析化学课程教学改革研究 预览
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作者 胡琴 +2 位作者 许贯虹 岑瑶 《教育教学论坛》 2019年第15期130-131,共2页
改革《分析化学》教学方法,理论教学采用案例式,实验教学采用尝试错误法,引进E-learning在线学习平台和虚拟实验室,改革评价方式,激发了学生的学习兴趣,增强了师生间的思维碰撞,促进了知识的掌握和延伸。
关键词 分析化学 案例式 尝试错误法 E-LEARNING平台 虚拟实验室
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盐酸阿扎司琼注射液与输液配伍的稳定性研究 预览 被引量:2
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作者 王德旺 王永庆 +2 位作者 张培培 李子艳 《中国药业》 CAS 2010年第24期 20-21,共2页
目的考察盐酸阿扎司琼注射液在不同条件下与输液配伍的稳定性,为临床合理给药方法提供理论依据。方法盐酸阿扎司琼注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍,分别在室温(25℃)光照(自然光)、室温避光、水浴(35℃)避光、冷藏... 目的考察盐酸阿扎司琼注射液在不同条件下与输液配伍的稳定性,为临床合理给药方法提供理论依据。方法盐酸阿扎司琼注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍,分别在室温(25℃)光照(自然光)、室温避光、水浴(35℃)避光、冷藏(4℃)避光条件下,于0,0.5,1.0,2.0,4.0,8.0,24.0 h时考察配伍液外观、pH及含量变化。结果盐酸阿扎司琼注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍,避光条件下较稳定;室温光照下,配伍液的外观、pH、含量均有变化,在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中4h内含量分别下降为30.5%和34.0%,pH分别由4.93和4.40降至4.11和3.95,颜色由无色变成粉红色。结论盐酸阿扎司琼注射液与两种输液可以配伍使用,单从稳定性角度考虑,可以采用静脉滴注方式给药,但必须严格避光。 展开更多
关键词 盐酸阿扎司琼 配伍 稳定性 高效液相色谱法
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β-环糊精选择性提取虎杖化学成分的研究
4
作者 王德旺 任勇 《南京医科大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1546-1550,共5页
目的:研究β-环糊精选择性提取虎杖中化学成分的可行性。方法:利用水溶液中β-环糊精与客体分子包合法选择提取虎杖中的化学成分,RP-HPLC梯度分析脱包物成分。结果:HPLC图谱显示选择提取部位有6个主成分峰,半制备液相色谱及重结晶分... 目的:研究β-环糊精选择性提取虎杖中化学成分的可行性。方法:利用水溶液中β-环糊精与客体分子包合法选择提取虎杖中的化学成分,RP-HPLC梯度分析脱包物成分。结果:HPLC图谱显示选择提取部位有6个主成分峰,半制备液相色谱及重结晶分离出6个化合物;经波谱法确证其中5个化合物为大黄素、大黄素甲醚、白藜芦醇、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷和白藜芦醇苷。结论:β-环糊精可选择性提取纯化虎杖中的化学成分,为中草药化学成分的提取分离给出一种新的研究方法。 展开更多
关键词 环糊精 虎杖 化学成分 选择性提取
β-环糊精选择性提取虎杖化学成分及体外抗内毒素活性研究 预览 被引量:12
5
作者 王德旺 任勇 《上海中医药杂志》 北大核心 2008年第8期 81-82,共2页
目的研究β-环糊精选择性提取虎杖化学成分及其体外抗内毒素活性。方法利用水溶液中β-环糊精与客体分子包合结晶法,选择提取虎杖中的化学成分;LOPS法考察包合提取部位抗内毒素活性。结果β-环糊精选择性分离出虎杖中的化学成分并形... 目的研究β-环糊精选择性提取虎杖化学成分及其体外抗内毒素活性。方法利用水溶液中β-环糊精与客体分子包合结晶法,选择提取虎杖中的化学成分;LOPS法考察包合提取部位抗内毒素活性。结果β-环糊精选择性分离出虎杖中的化学成分并形成了包合物晶体.差热扫描图谱确证了包合物的形成;该包合物的体外抗内毒素作用强于阳性对照多粘菌素B。结论β-环糊精选择性提取部位活性明确,无需分离可直接用于制剂。 展开更多
关键词 环糊精 虎杖 化学成分 选择性提取 抗内毒素活性
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药学实验教学改革与学生创新能力培养探析 预览 被引量:14
6
作者 姚碧霞 徐群为 《山西医科大学学报:基础医学教育版》 2008年第5期 577-579,共3页
药学是一门实践性很强的学科,药学实验教学是培养学生创新能力和综合分析能力的重要环节。按照社会发展对药学人才知识、能力和素质的要求,结合药学专业实验教学的实际,从实验教学体系、实验课程设置、实验教学模式和实验教学手段四... 药学是一门实践性很强的学科,药学实验教学是培养学生创新能力和综合分析能力的重要环节。按照社会发展对药学人才知识、能力和素质的要求,结合药学专业实验教学的实际,从实验教学体系、实验课程设置、实验教学模式和实验教学手段四方面进行交流探讨。 展开更多
关键词 药学 教学改革 创新能力 实验教学
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HPLC测定感特灵胶囊中三组分的含量 预览 被引量:7
7
作者 王德旺 +1 位作者 都述虎 姚碧霞 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期 1803-1805,共3页
目的:建立复方感特灵胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏含量的测定方法。方法:采用HPLC法,用Shim—Pack VP—ODS柱,甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液-三乙胺(19:81:0.025)为流动相,检测波长为215mm。结果:对乙酰氨... 目的:建立复方感特灵胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏含量的测定方法。方法:采用HPLC法,用Shim—Pack VP—ODS柱,甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液-三乙胺(19:81:0.025)为流动相,检测波长为215mm。结果:对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为10.61μg~31.82μg,0.1461μg-0.4392μg,0.1164μg~0.3492μg;平均回收率分别为98.08%,98.31%,97.67%(n=6)。结论:此法简便、准确,适用于复方制剂中3种成分的同时测定。 展开更多
关键词 感特灵胶囊 对乙酰氨基酚 咖啡因 马来酸氯苯那敏
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高效液相色谱法测定山楂果实中槲皮素的含量 预览 被引量:4
8
作者 王德旺 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期 2214-2215,共2页
目的建立高效液相法测定山楂中槲皮素含量的方法。方法色谱条件:Shim—Pack VP—ODSC18柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(52:48,V/V),检测波长为373nm。结果槲皮素的回归方程为Y=2855.4X-10974(r=0.9999,n=5),线性范围为0.0... 目的建立高效液相法测定山楂中槲皮素含量的方法。方法色谱条件:Shim—Pack VP—ODSC18柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(52:48,V/V),检测波长为373nm。结果槲皮素的回归方程为Y=2855.4X-10974(r=0.9999,n=5),线性范围为0.0189~0.0566μg;平均回收率为96.44%,RSD为1.51%。结论此法简便、结果可靠,为山楂药材的质量控制提供快速准确的测定方法。 展开更多
关键词 山楂 槲皮素 高效液相色谱法 含量测定
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HPLC法测定山楂叶中总黄酮的含量 被引量:6
9
作者 王德旺 +1 位作者 都述虎 陈立娜 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第33期2599-2601,共3页
目的:建立以高效液相色谱法测定山楂叶中总黄酮含量的方法。方法:色谱柱为Shim—pack VP—ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-2%醋酸溶液(30:70),流速为1.2mL·min^-1,检测波长为355nm。通过测定山楂叶主... 目的:建立以高效液相色谱法测定山楂叶中总黄酮含量的方法。方法:色谱柱为Shim—pack VP—ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-2%醋酸溶液(30:70),流速为1.2mL·min^-1,检测波长为355nm。通过测定山楂叶主要化学成分之一金丝桃苷的含量推算出山楂叶中总黄酮的含量。结果:8份山楂叶样品中金丝桃苷与总黄酮的含量成显著正相关(r=0.98,P〈0.01),且总黄酮与金丝桃苷的含量比值(换算因子)为5.955±0.300。结论:可以将金丝桃苷的含量乘以换算因子求算出不同产地、不同采收期山楂叶中总黄酮的含量。 展开更多
关键词 山楂叶 总黄酮 高效液相色谱法 金丝桃苷 含量测定
分子印记技术在葛根素分离中的应用及溶剂对聚合物识别能力的影响 预览 被引量:6
10
作者 陈立娜 都述虎 +1 位作者 蔡政 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2008年第3期 18-22,共5页
通过合成分子印记聚合物以实现葛根素的高效分离。通过静态吸附实验对聚合物的吸附性能进行了评价。使用量子化学的方法对模板分子与功能单体的结合构象进行了计算机模拟,采用UV、IR、^1HNMR一系列光谱学分析了分子印记聚合物形成的机... 通过合成分子印记聚合物以实现葛根素的高效分离。通过静态吸附实验对聚合物的吸附性能进行了评价。使用量子化学的方法对模板分子与功能单体的结合构象进行了计算机模拟,采用UV、IR、^1HNMR一系列光谱学分析了分子印记聚合物形成的机理,通过固相萃取考察了聚合物对葛根素的选择性能。该分子印记聚合物对葛根素具有高度选择性,一次性处理葛根素的回收率达到78.0%,纯度可达到86.5%。为从葛根中高效分离富集异黄酮活性成分葛根素提供了一种新方法。 展开更多
关键词 葛根素 分子印记 固相层析 计算机模拟
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山楂叶质量标准提高的研究 被引量:2
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作者 王德旺 孙荣斌 《南京医科大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1451-1452,1478共3页
目的:建立合理的山楂叶质量控制方法。方法:采用TLC法对山楂叶中熊果酸进行定性鉴别,HPLC法测定其中槲皮素的含量。结果:以熊果酸对照品为对照,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(20.0:4.0:0.5)为展开剂展开,建立了山楂叶定性分析方法... 目的:建立合理的山楂叶质量控制方法。方法:采用TLC法对山楂叶中熊果酸进行定性鉴别,HPLC法测定其中槲皮素的含量。结果:以熊果酸对照品为对照,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(20.0:4.0:0.5)为展开剂展开,建立了山楂叶定性分析方法;以槲皮素为对照品,建立了HPLC含量测定方法,槲皮素在0.855~2.565μg范围内呈线性,平均加样回收率为95.94%,相对标准偏差(RSD)为1.87%。结论:建立起能有效控制山楂叶药材质量的方法。 展开更多
关键词 山楂叶 TLC法 HPLC法 熊果酸 槲皮素
通便灵胶囊质量标准的研究 预览 被引量:2
12
作者 李文军 李有军 +2 位作者 张卡 都述虎 《安徽中医学院学报》 CAS 2007年第5期 46-48,共3页
目的:建立通便灵胶囊的质量标准。方法:以番泻叶、当归为对照药材进行薄层鉴剐,采用高效液相色谱法进行含量测定。结果:大黄酸的平均加样回收率为97.16%,RSD=2.23%(n=6)。薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强。结论... 目的:建立通便灵胶囊的质量标准。方法:以番泻叶、当归为对照药材进行薄层鉴剐,采用高效液相色谱法进行含量测定。结果:大黄酸的平均加样回收率为97.16%,RSD=2.23%(n=6)。薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强。结论:该方法结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制指标。 展开更多
关键词 通便灵胶囊 大黄酸 薄层色谱法 高效液相色谱法
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跌打红药片质量标准研究 预览
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作者 李文军 李有军 +3 位作者 张卡 吴福彬 都述虎 《现代中药研究与实践》 CAS 2007年第6期 36-39,共4页
目的建立跌打红药片的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别本制荆中的白芷、川芎、当归药材,采用HPLC法测定本制剂中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量。结果薄层色谱法可鉴别出白芷、川芎、当归的特征斑点。HPLC法测定三七皂苷R1和人参皂苷... 目的建立跌打红药片的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别本制荆中的白芷、川芎、当归药材,采用HPLC法测定本制剂中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量。结果薄层色谱法可鉴别出白芷、川芎、当归的特征斑点。HPLC法测定三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的线性范围分别为0.5255μg~1.577μg(r=0.9991,n=5)和2.103 μg~6.308μg(r=0.9993,n=5);平均加样回收率分别为97.94%,2.55%;RSD分别为98.91%,2.62%。结论本方法篮便可行、专属性强、重复性好,可用于本制刑的质量控制。 展开更多
关键词 跌打红药片 三七皂苷R1 人参皂苷RG1 薄层鉴别 含量测定
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RP-HPLC法测定黄精中薯蓣皂苷元含量 预览 被引量:9
14
作者 陈立娜 都述虎 +1 位作者 高艳 《现代中药研究与实践》 CAS 2006年第4期 32-34,共3页
目的 建立黄精中薯蓣皂苷元的含量测定方法。方法 采用Shim—Pack VP—ODSC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(94:6)为流动相,检测波长为203nm,柱温25℃。结果薯蓣皂苷元在0.81μg8.10μg(r=0.9998,n=6)范围... 目的 建立黄精中薯蓣皂苷元的含量测定方法。方法 采用Shim—Pack VP—ODSC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(94:6)为流动相,检测波长为203nm,柱温25℃。结果薯蓣皂苷元在0.81μg8.10μg(r=0.9998,n=6)范围内呈线性,平均加样回收率为99.2%和100.8%,RSD为2.61%和2.07%。结论 本法简便、灵敏、结果可靠,可作为黄精质量控制的定量方法。 展开更多
关键词 黄精 薯蓣皂苷元 高效液相色谱
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HPLC法测定红药片中三皂苷R1、人参皂苷Rg1的含量 预览 被引量:5
15
作者 王德旺 季宏建 《南京医科大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期 1292-1294,共3页
目的:建立高效液相法同时测定红药片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1含量的方法。方法:液相条件Shim-Pack VPODS柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(20:80),流速为1.0ml/min,检测波长为203nm,柱温为25℃。结果:三七皂苷R1的回归方... 目的:建立高效液相法同时测定红药片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1含量的方法。方法:液相条件Shim-Pack VPODS柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(20:80),流速为1.0ml/min,检测波长为203nm,柱温为25℃。结果:三七皂苷R1的回归方程为Y=140994X+4793.2(r=0.9991,n=5)。线性范围0.5255-1.5770μg,人参皂苷Rg1的回归方程为Y=128600X+178309(r=0.9993,n=5),线性范围2.103-6.308μg;其平均同收率分别为97.94%-198.91%。结论:此法简便、结果可靠,为红药片质量标准控制提供快速准确的测定方法。 展开更多
关键词 红药片 三七皂苷R1 人参皂苷RG1 高效液相法
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RP-HPLC法测定胃康灵胶囊中甘草酸的含量 预览 被引量:1
16
作者 陈立娜 《南京医科大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期 1295-1297,共3页
目的:建立胃康灵胶囊中甘草酸的含量测定方法。方法:高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Shim-Pack VP-ODS C18(150.0mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(35:65)为流动相,检测波长为250nm,柱温40℃。结果:甘草酸在0... 目的:建立胃康灵胶囊中甘草酸的含量测定方法。方法:高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Shim-Pack VP-ODS C18(150.0mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(35:65)为流动相,检测波长为250nm,柱温40℃。结果:甘草酸在0.15-1.50μg(r=0.9999)围内呈线性,平均加样回收率为99.7%(RSD=2.67%)。结论:RP-HPLC法简便、快速、可靠、可用于控制制剂质量。 展开更多
关键词 甘草酸 反相高效液相色谱法 胃康灵胶囊
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高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中延胡索乙素的含量 预览 被引量:5
17
作者 陈立娜 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第21期 1660-1661,共2页
目的:建立以反相高效液相色谱(RP—HPLC)法测定胃康灵胶囊中延胡索乙素含量的方法。方法:色谱柱为Shim—PackVP—ODS,流动相为甲醇-水-三乙胺溶液(70:30:0.5),检测波长为280nm,柱温为25℃,流速为1ml/min。结果:延胡索乙... 目的:建立以反相高效液相色谱(RP—HPLC)法测定胃康灵胶囊中延胡索乙素含量的方法。方法:色谱柱为Shim—PackVP—ODS,流动相为甲醇-水-三乙胺溶液(70:30:0.5),检测波长为280nm,柱温为25℃,流速为1ml/min。结果:延胡索乙素进样量在0.08beg~0.80beg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),平均加样回收率为100.76%(RSD=2.13%,n=6)。结论:本方法简便、快速、可靠,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 胃康灵胶囊 延胡索乙素 含量测定
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胃康灵胶囊的质量控制研究 预览 被引量:1
18
作者 陈立娜 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期 2227-2228,共2页
目的建立胃康灵胶囊中甘草芍药苷的含量测定方法。方法色谱柱为Shim-Pack VP-ODS C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为235nm;柱温40℃;流速1ml/min。结果甘草酸和芍药苷分别在0.15-... 目的建立胃康灵胶囊中甘草芍药苷的含量测定方法。方法色谱柱为Shim-Pack VP-ODS C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为235nm;柱温40℃;流速1ml/min。结果甘草酸和芍药苷分别在0.15-1.50μg(r=0.9999 n=5)范围内呈线性。甘草酸和芍药苷平均加样回收率分别为99.7%(RSD=2.67%)和99.4%(RSD=2.43%)。结论该法简便、快速、可靠、可用于控制制剂质量。 展开更多
关键词 甘草酸 芍药苷 高效液相色谱法 胃康灵胶囊
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HPLC法测定感特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度 预览 被引量:4
19
作者 都述虎 +1 位作者 王德旺 季宏建 《现代中药研究与实践》 CAS 2005年第5期 41-43,共3页
目的建立感特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量均匀度的测定方法. 方法选择五批市售感特灵胶囊,采用Shim-Pack VP-ODS柱,以甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液-三乙胺(19∶81∶0.025)为流动相,检测波长为215 nm.结果马来酸氯苯那敏在0.116... 目的建立感特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量均匀度的测定方法. 方法选择五批市售感特灵胶囊,采用Shim-Pack VP-ODS柱,以甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液-三乙胺(19∶81∶0.025)为流动相,检测波长为215 nm.结果马来酸氯苯那敏在0.116 4 μg~0.349 2 μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 7,n=5),平均回收率为97.90% ,RSD=2.83%;五批市售胶囊剂含量均匀度均不符合规定.结论此法简便、结果可靠,为感特灵胶囊的生产工艺改进提供参考. 展开更多
关键词 感特灵胶囊 马来酸氯苯那敏 含量均匀度
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银翘挥发油/β-环糊精包合常数的测定研究 预览 被引量:16
20
作者 任勇 +1 位作者 王宣 冒麟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期 739-742,共4页
目的:测定中药多组分/β-环糊精的包合常数.方法:在多波长下探测银翘挥发油包合作用的紫外光谱特征,以经验公式处理紫外吸收-浓度关系,测定其包合常数;以相溶解度曲线验证包合比;以饱和水溶液法制备包合物,差热法进行包合物鉴定.结果:... 目的:测定中药多组分/β-环糊精的包合常数.方法:在多波长下探测银翘挥发油包合作用的紫外光谱特征,以经验公式处理紫外吸收-浓度关系,测定其包合常数;以相溶解度曲线验证包合比;以饱和水溶液法制备包合物,差热法进行包合物鉴定.结果:紫外测定条件下,银翘挥发油/β-环糊精包合反应能够在多波长处显示良好的线形特征,包合比为1:1.结论:采用多波长法可测定中药多组分表观包合常数,该方法可作为中药包合物的定量研究方法之一. 展开更多
关键词 包合物 挥发油 中药 Β-环糊精 紫外吸收 饱和水溶液法 处理 多组分 多波长 差热法
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