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药物肠吸收机制在胰岛素口服制剂设计中的应用 预览
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作者 李益 《化学工业与工程》 CAS CSCD 2019年第2期73-79,共7页
提高口服胰岛素的生物利用度一直是药学工作者研究的热点内容。介绍了药物在肠内经细胞间和跨细胞转运吸收的一般机制,详述了胰岛素在胃肠道中所面临的物理和化学屏障、酶屏障以及对此采取的相应措施,建议:在胰岛素制剂加工过程中,采用... 提高口服胰岛素的生物利用度一直是药学工作者研究的热点内容。介绍了药物在肠内经细胞间和跨细胞转运吸收的一般机制,详述了胰岛素在胃肠道中所面临的物理和化学屏障、酶屏障以及对此采取的相应措施,建议:在胰岛素制剂加工过程中,采用温和的pH值和温度环境并尽量避免使用有机溶剂,以最大限度保留药物的生物活性;对胰岛素采用微囊包衣以降低胃肠道的化学屏障或酶屏障对其稳定性的影响;开发广谱酶抑制剂并用于胰岛素口服制剂,以对抗肠道内的蛋白酶对其降解。 展开更多
关键词 胰岛素 口服给药系统 细胞间及跨细胞转运 生物利用度
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纳米级脑靶向递药系统的靶向性提升策略
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作者 黄梦瑶 杨旭 +1 位作者 邢金峰 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期629-637,共9页
血脑屏障能选择性阻滞外周血液中的物质进入脑内,这对于维持脑内环境稳定十分重要,但同时会阻碍治疗药物向脑内递送。被动脑靶向递药系统可以通过增强与血脑屏障细胞的亲和力及减弱P-糖基蛋白对药物的外排来提高脑内药物浓度;在被动靶... 血脑屏障能选择性阻滞外周血液中的物质进入脑内,这对于维持脑内环境稳定十分重要,但同时会阻碍治疗药物向脑内递送。被动脑靶向递药系统可以通过增强与血脑屏障细胞的亲和力及减弱P-糖基蛋白对药物的外排来提高脑内药物浓度;在被动靶向递药系统上结合特异性配体或抗体得到的主动脑靶向递药系统,能更精准地实现药物向脑内靶向递送;脑靶向联合肿瘤细胞靶向得到的双级靶向递药系统,对脑部肿瘤的治疗已显示出其独特优势。脑靶向递药系统将为阿尔茨海默病、脑肿瘤及中风等脑部疾病的治疗提供一种独特方式。在介绍被动型、主动型脑靶向及双级脑靶向递药系统的同时,本文重点对降低载体粒径、打开血脑屏障细胞间的紧密连接、于载体表面键合亲水性基团及鼻腔给药等提高药物脑内递送效率的策略进行了展望。 展开更多
关键词 血脑屏障 纳米级 递药系统 双级脑靶向 靶向性提升策略
尼莫地平脑内靶向递送的研究进展 被引量:1
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作者 李瑶 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期589-596,共8页
尼莫地平是治疗脑缺血疾病常用的药物,其脑内靶向递送不仅可提高脑内的药物浓度,也可降低外周组织的药物浓度并减轻相应的不良反应。本文综述了尼莫地平脑内靶向递送相关的制剂类型和给药途径的研究进展,并对其优缺点进行了评述。相对... 尼莫地平是治疗脑缺血疾病常用的药物,其脑内靶向递送不仅可提高脑内的药物浓度,也可降低外周组织的药物浓度并减轻相应的不良反应。本文综述了尼莫地平脑内靶向递送相关的制剂类型和给药途径的研究进展,并对其优缺点进行了评述。相对于普通溶液剂,混合胶束、微乳、纳米粒、脂质体等新型制剂可实现尼莫地平向脑内的高效递送;鼻腔给药和鞘内注射也有利于药物进入脑内。此外,展望了新型P-糖蛋白抑制剂的开发以及多晶型药物的晶型差异在药物脑靶向递送的应用前景。 展开更多
关键词 尼莫地平 脑内靶向递送 制剂类型 给药途径 综述
改进的HPLC法检测血浆中的尼莫地平及其在大鼠体内的药代动力学
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作者 王晓娜 陈瑞莲 +3 位作者 刘文利 龚俊波 王永莉 《中国药学:英文版》 CAS CSCD 2016年第4期275-283,共9页
本实验以尼莫地平为模型药物建立了一种改进的提取并纯化血浆中目标物的方法并将方法应用到药代动力学研究中,方法兼顾了HPLC检测中的药物回收率及杂质清除率。首先使用纯甲醇沉淀样品中的血浆蛋白,之后把上清液浓缩挥干。使用10%到100... 本实验以尼莫地平为模型药物建立了一种改进的提取并纯化血浆中目标物的方法并将方法应用到药代动力学研究中,方法兼顾了HPLC检测中的药物回收率及杂质清除率。首先使用纯甲醇沉淀样品中的血浆蛋白,之后把上清液浓缩挥干。使用10%到100%的甲醇溶液复溶残留物以考察甲醇浓度对药物回收率及杂质清除率的影响。以色谱图中的杂质峰强度及药物回收率作为指标分析,发现30%甲醇作复溶溶剂可以兼顾药物回收率及杂质清除率。标准曲线在血药浓度为2–160 ng/m L范围内线性关系良好(r^2≥0.999),定量限(LOQ)为2 ng/m L。在三个浓度水平的质控样品验证下,日内及日间精密度均小于15%,准确度处于–1.70%~5.88%。与已有方法相比,使用该方法处理后的样品可在尼莫地平的最大吸收波长238 nm下检测,定量限减小至2 ng/m L。改进后的方法成功应用到尼莫地平在大鼠体内的药代动力学研究及盐酸利多卡因的样品处理中。 展开更多
关键词 样品纯化 尼莫地平 高效液相色谱
新型固体分散体技术改善水难溶药物溶解度的研究进展 被引量:6
5
作者 刘文利 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第22期1901-1906,共6页
通过改善水难溶药物的溶解度来提高其溶出速率以及口服后的吸收和生物利用度,是开发此类药物的口服制剂所面临的一大挑战。相对于其他制剂技术,用固体分散技术改善水难溶药物的溶解度,简便易行而更有优势也更受到关注。在简要介绍固体... 通过改善水难溶药物的溶解度来提高其溶出速率以及口服后的吸收和生物利用度,是开发此类药物的口服制剂所面临的一大挑战。相对于其他制剂技术,用固体分散技术改善水难溶药物的溶解度,简便易行而更有优势也更受到关注。在简要介绍固体分散体的特点基础上,笔者重点对近年来固体分散体制备中所用的新型载体材料和制备方法进行综述。介绍了两亲性聚合物:聚乙二醇羟基硬脂酸酯、聚乙烯己内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物、2-甲基丙烯酰乙氧基磷酰胆碱单体与甲基丙烯酸丁酯单体嵌段共聚物;还有无机材料:硅酸铝镁、介孔二氧化硅微粒和介孔碳酸镁,以及新型制备方法:超临界流体技术、高速静电纺丝和微环境p H修饰技术。 展开更多
关键词 水难溶药物 固体分散体 溶解度 体外溶出度 新型载体材料 新型制备方法
5-FU-PLGA复乳微球的制备及体外释放 被引量:3
6
作者 黄慧玲 李益 +1 位作者 王玥 《化学工业与工程》 CAS CSCD 2016年第1期76-81,共6页
采用乳化溶剂挥发法制备W/O/W型5-FU-PLGA复乳微球,采用单因素设计考察了第一相体积比(内水相与油相)、第二相体积比(初乳与外水相)对复乳稳定性的影响,采用正交设计考察了搅拌温度、搅拌时间、辅料浓度和有机相中载体材料浓度对微球质... 采用乳化溶剂挥发法制备W/O/W型5-FU-PLGA复乳微球,采用单因素设计考察了第一相体积比(内水相与油相)、第二相体积比(初乳与外水相)对复乳稳定性的影响,采用正交设计考察了搅拌温度、搅拌时间、辅料浓度和有机相中载体材料浓度对微球质量的影响,并对制备条件进行优化。最适宜制备条件为:第一相体积比为1∶2,第二相体积比为1∶1,搅拌温度为10℃、搅拌时间为6 h、辅料浓度为0.5%、有机相中载体材料浓度为15%。依据最适宜条件制备的微球圆整度良好、粒径范围窄,平均粒径5.20μm,载药量为5.34%,包封率为77.22%。体外释放试验表明微球具有明显的缓释效果,释放行为符合Higuchi模型。 展开更多
关键词 5-氟尿嘧啶 乳化溶剂挥发法 复乳微球
亲水性小分子药物缓释微球制备方法的研究进展 预览 被引量:3
7
作者 李静涵 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期204-209,共6页
缓释微球可以延长药物的作用时间,从而能够解决亲水性小分子药物由于半衰期较短需要长期频繁给药的问题。本文综述了亲水性小分子药物缓释微球制备方法的研究现状和发展方向,分别从使用非水溶性载体材料和水溶性载体材料两个方面介绍了... 缓释微球可以延长药物的作用时间,从而能够解决亲水性小分子药物由于半衰期较短需要长期频繁给药的问题。本文综述了亲水性小分子药物缓释微球制备方法的研究现状和发展方向,分别从使用非水溶性载体材料和水溶性载体材料两个方面介绍了亲水性小分子微球制备方法的优缺点。使用非水溶性载体材料方面,重点阐述了乳化溶剂挥发法和相分离法;使用水溶性载体材料方面,重点阐述了乳化交联法和喷雾干燥法。并着重分析了层层自组装法以及结合磁性粒子的溶剂挥发法的技术原理和制备过程。最后指出亲水性小分子药物缓释微球的制备方法将朝着操作简单、安全有效和智能靶向的方向发展。 展开更多
关键词 药物 制备 载体 缓释微球 亲水性小分子 智能靶向
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三七中皂苷成分及其药理作用的研究进展 被引量:130
8
作者 王莹 禇扬 +2 位作者 李伟 马晓慧 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1381-1392,共12页
三七是我国传统中药材,具有抗炎、止血、抗衰老、抗肿瘤等药理活性。三七主要活性成分为皂苷,目前已获取70多种皂苷成分。将从三七的不同部位角度,对三七中皂苷成分进行综述。由于大部分皂苷成分均从三七根中获取,而固液分离法和液液分... 三七是我国传统中药材,具有抗炎、止血、抗衰老、抗肿瘤等药理活性。三七主要活性成分为皂苷,目前已获取70多种皂苷成分。将从三七的不同部位角度,对三七中皂苷成分进行综述。由于大部分皂苷成分均从三七根中获取,而固液分离法和液液分离法是获取皂苷的传统方法,故将进一步根据获取方法的不同,对三七根中的皂苷成分进行概述。同时将对三七中皂苷成分药理活性进行简单概述,为三七研究与开发提供有价值的参考。 展开更多
关键词 三七 三七皂苷 固液分离 液液分离 抗肿瘤
尼莫地平纳米粉制备过程中的晶型转化及影响因素 被引量:1
9
作者 王玥 李益 +3 位作者 吴送姑 龚俊波 王永莉 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期491-493,共3页
目的考察尼莫地平纳米粉制备过程中的晶型转化和引起晶型转化的因素。方法利用反溶剂沉淀重结晶法联合高压均质技术得到尼莫地平纳米粉悬浮液,再经冷冻干燥得到其纳米粉;用X-射线粉末衍射法和差示扫描量热法鉴定尼莫地平的晶型;用激光... 目的考察尼莫地平纳米粉制备过程中的晶型转化和引起晶型转化的因素。方法利用反溶剂沉淀重结晶法联合高压均质技术得到尼莫地平纳米粉悬浮液,再经冷冻干燥得到其纳米粉;用X-射线粉末衍射法和差示扫描量热法鉴定尼莫地平的晶型;用激光粒度仪及扫描电子显微镜考察其粒径及形态。结果尼莫地平在反溶剂沉淀过程中的晶型由Ⅰ型转化成了Ⅱ型,在高压均质过程中未出现晶型转化。结论制备尼莫地平纳米粉过程中,易产生溶剂介导的晶型转化,而高压均质过程中的机械作用对晶型转化影响较小。 展开更多
关键词 尼莫地平 纳米粉 晶型转化 反溶剂沉淀法 高压均质
田口实验设计法优化TPGS单酯与双酯的柱层析分离工艺 被引量:4
10
作者 杜广盛 李德馨 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期79-82,96共5页
采用田口设计法对TPGS单酯与双酯的柱层析分离工艺进行优化。采用Minitab15软件设计正交试验方案,并分析不同因素不同水平下的信噪比值。实验结果表明TPGS单酯与双酯回收率的最优方案分别为上样量1.5g、上样浓度0.4g/mL、流速4mL/... 采用田口设计法对TPGS单酯与双酯的柱层析分离工艺进行优化。采用Minitab15软件设计正交试验方案,并分析不同因素不同水平下的信噪比值。实验结果表明TPGS单酯与双酯回收率的最优方案分别为上样量1.5g、上样浓度0.4g/mL、流速4mL/min、柱温30℃和上样量1.5g、上样浓度0.3mg/mL、流速3mL/min、柱温30℃。田口方法预测的TPGS单酯与双酯回收率最优结果分别为95.19%和96.12%,验证实验结果分别为94.89±0.56%和95.08±0.31%。结果表明所优化方案具有较好稳定性,为工业分离提供了参考。 展开更多
关键词 田口实验设计法 TPGS单酯 TPGS双酯 柱层析 分离
正交设计优化尼美舒利NLC处方组成与制备工艺 被引量:1
11
作者 杜广盛 李德馨 《化学工业与工程》 CAS 2014年第4期46-51,共6页
运用高压均质法制备了加载尼美舒利的纳米结构脂质载体(Nanostructured Lipid Nanoparticles,NLC),采用单因素设计考察了固液态油脂比、脂质用量、乳化剂用量、药脂比、均质压力和均质次数对纳米粒质量的影响。采用正交设计优化了制... 运用高压均质法制备了加载尼美舒利的纳米结构脂质载体(Nanostructured Lipid Nanoparticles,NLC),采用单因素设计考察了固液态油脂比、脂质用量、乳化剂用量、药脂比、均质压力和均质次数对纳米粒质量的影响。采用正交设计优化了制备条件。确定的最适宜制备方案为油酸与单硬脂酸甘油酯(glycerin monostearate,GMS)投料比为3∶10,药脂比为1∶40,TPGS用量为1.4 g,均质压力为90 MPa。依据最适宜处方制备的纳米粒粒径为132.6±1.4 nm,包封率为82.35±1.23%。扫描电镜显示所制备纳米粒呈类球形,体外释放实验表明其释放行为符合Higuchi模型。 展开更多
关键词 正交设计 NLC 高压均质法 尼美舒利 优化
尼莫地平PLGA微球的制备方法改良及其特性研究 被引量:5
12
作者 常思 李秀娟 +2 位作者 龚俊波 杨明世 《化学工业与工程》 CAS 2013年第1期1-7,共7页
用乳化-溶剂挥发法制备尼莫地平(nimodipine,NMP)PLGA微球,在油相中引入石油醚与二氯甲烷作混合溶剂,考察了石油醚对微球性质的影响。石油醚与二氯甲烷的不同体积比(0,1∶10,1∶8,1∶4和1∶2)可调节微球的固化速率,从而得到不同特... 用乳化-溶剂挥发法制备尼莫地平(nimodipine,NMP)PLGA微球,在油相中引入石油醚与二氯甲烷作混合溶剂,考察了石油醚对微球性质的影响。石油醚与二氯甲烷的不同体积比(0,1∶10,1∶8,1∶4和1∶2)可调节微球的固化速率,从而得到不同特性的载药微球。混合比为1∶10时,微球突释效应减轻,包封率显著提高。以PLGA浓度、投药比及混合溶剂比为考察因素进行了正交优化设计。结果表明优化后微球包封率提高52.2%,突释率降低58.8%,药物以无定形态存在于微球中,与单一溶剂组相比,微球形态有较大改善,微球缓释效应显著增强。 展开更多
关键词 微球 潜溶剂 石油醚 形态 体外释放
桉叶油微乳用于经皮给药的研究与评价 被引量:3
13
作者 邱少峰 李德馨 《化学工业与工程》 CAS 2013年第3期44-49,共6页
研究与评价了桉叶油作为油相在经皮给药微乳中的有效性。试验以非洛地平作为模型药物。分别以油酸、肉豆蔻酸异丙酯(IPM)和桉叶油为油相制备了9个水包油微乳处方,通过测定各处方物理化学参数和大鼠体外透皮试验研究,通过对比载药量、... 研究与评价了桉叶油作为油相在经皮给药微乳中的有效性。试验以非洛地平作为模型药物。分别以油酸、肉豆蔻酸异丙酯(IPM)和桉叶油为油相制备了9个水包油微乳处方,通过测定各处方物理化学参数和大鼠体外透皮试验研究,通过对比载药量、透皮速率、滞后时间等参数,得到最适宜的处方:w(桉叶油)为5%,、w(吐温-80)为27.5%、w(乙醇)为27.5%和w(水)为40%。最后对该处方进行了兔子在体皮肤刺激性研究。结果表明桉叶油有着显著的优点:乳化能力强、对亲脂药物溶解度大、透皮促进效果明显、稳定性好。但是桉叶油也有一定皮肤刺激性,不宜用量过大。 展开更多
关键词 桉叶油 微乳 经皮 皮肤刺激
聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯在纳米制剂中的应用进展 被引量:5
14
作者 杜广盛 李德馨 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期981-987,共7页
目的 综述聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(D-α-tocopherol polyethylene glycol 1000 succinate, TPGS)在各种纳米制剂中的最新进展。方法 总结近年来国内外相关文献进行分析。结果TPGS能够提高药物包封率和细胞吸收,改善药物释放,... 目的 综述聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(D-α-tocopherol polyethylene glycol 1000 succinate, TPGS)在各种纳米制剂中的最新进展。方法 总结近年来国内外相关文献进行分析。结果TPGS能够提高药物包封率和细胞吸收,改善药物释放,提高药物生物利用度,并能协同起抗癌疗效。广泛应用于聚合物纳米粒、聚合物胶束、纳米脂质体、纳米药物等纳米给药系统中。结论TPGS在纳米制剂中有着良好应用前景。 展开更多
关键词 聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯 纳米制剂 表面活性剂
纳米技术在药物制剂研究中的应用 被引量:8
15
作者 高洁 连潇嫣 +3 位作者 王博 李洪起 任晓文 《化学工业与工程》 CAS 2012年第5期64-69,共6页
药物的水难溶性以及由此导致的低生物利用度是阻碍药学发展的主要原因之一,随着纳米技术的发展以及在药物制剂研究的应用,有些水难溶药物生物利用度低的问题已经得到了较好的解决。本论文在对纳米技术进行简介的基础上,重点介绍了该技... 药物的水难溶性以及由此导致的低生物利用度是阻碍药学发展的主要原因之一,随着纳米技术的发展以及在药物制剂研究的应用,有些水难溶药物生物利用度低的问题已经得到了较好的解决。本论文在对纳米技术进行简介的基础上,重点介绍了该技术在微乳液、固体脂质纳米粒、纳米凝胶、聚合物纳米粒及纳米结晶等新型给药系统中的应用。在介绍纳米药物相对于传统药物的主要优势时,也对纳米技术在药物制剂研究中潜在的问题也进行了提示,以使纳米技术在新型药物制剂的研究中发挥更好作用。 展开更多
关键词 纳米 纳米技术 药物制剂
环烯醚萜类化合物在防治糖尿病方面研究进展 预览 被引量:8
16
作者 杨春辉 马莉 《化学工业与工程》 CAS 2011年第6期 68-73,共6页
目前糖尿病的治疗以口服西药为主,疗效迅速,但临床中多有不良反应的报道,不适于长期使用,易产生耐药性。近年来,不少学者以药材中提取出的天然化合物为主要成分,以期开发出治疗、预防糖尿病的新型药物。因此,在这一领域出现了大量的研... 目前糖尿病的治疗以口服西药为主,疗效迅速,但临床中多有不良反应的报道,不适于长期使用,易产生耐药性。近年来,不少学者以药材中提取出的天然化合物为主要成分,以期开发出治疗、预防糖尿病的新型药物。因此,在这一领域出现了大量的研究报道。其中,环烯醚萜苷类化合物梓醇、山茱萸环烯醚萜总苷、桃叶珊瑚苷等具有显著的降糖效果,并对糖尿病并发症有一定的治疗作用,应给予足够的重视。本论文综述了环烯醚萜类化合物治疗糖尿病的主要机理及其治疗效果。 展开更多
关键词 糖尿病 环烯醚萜 梓醇 桃叶珊瑚苷 山茱萸环烯醚萜总苷
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健骨膏的稳定性考察
17
作者 王桂敏 成源 《中国药师》 CAS 2010年第8期1217-1218,共2页
目的:通过对健骨膏稳定性的考察,决定其有效期。方法:采用高效液相色谱法测定软膏中血竭素的含量,考察湿度、光照及温度对健骨膏稳定性的影响。结果:健骨膏对湿度和强光照射不敏感,预测其有效期为1.58。结论:本研究为贮存和应... 目的:通过对健骨膏稳定性的考察,决定其有效期。方法:采用高效液相色谱法测定软膏中血竭素的含量,考察湿度、光照及温度对健骨膏稳定性的影响。结果:健骨膏对湿度和强光照射不敏感,预测其有效期为1.58。结论:本研究为贮存和应用提供了理论依据。 展开更多
关键词 健骨膏 血竭素 稳定性 加速试验 长期试验
五加生化薄膜衣片基片处方的工艺研究 预览
18
作者 蹇小兵 宫凤辉 《黑龙江医药科学》 2008年第1期 79-80,共2页
五加生化薄膜衣片是独家中药保护五加生化胶囊的改剂型品种,与原剂型相比有更利于服用和贮存等特点,可以更广泛地满足市场需求。五加生化胶囊制备工艺为,将刺五加浸膏、当归、桃仁、干姜、甘草浸膏及川芎极细粉混合,喷雾干燥,得到... 五加生化薄膜衣片是独家中药保护五加生化胶囊的改剂型品种,与原剂型相比有更利于服用和贮存等特点,可以更广泛地满足市场需求。五加生化胶囊制备工艺为,将刺五加浸膏、当归、桃仁、干姜、甘草浸膏及川芎极细粉混合,喷雾干燥,得到干浸膏粉,用乙醇制粒,干燥,装胶囊。 展开更多
关键词 基片 软片 含量测定
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尼美舒利不同口服制剂溶出度比较 预览 被引量:1
19
作者 张湛睿 杜洪霞 +1 位作者 焦志瑞 《西北药学杂志》 CAS 2007年第2期 72-73,共2页
目的 比较尼美舒利口腔崩解片与其他口服制剂的溶出度。方法 采用转篮法和紫外分光光度法。结果 4种制剂均可在规定时间达到溶出度的要求,但B片初始溶出缓慢。结论 尼美舒利口腔崩解片溶出较好,崩解迅速。
关键词 尼美舒利 口腔崩解片 溶出度 转篮法
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湖北省荆州地区变应性鼻炎及相关变应性疾病变应原皮试结果分析 预览
20
作者 金笛 王进军 +2 位作者 王晓舟 陈建军 《卫生职业教育》 2007年第22期 101-102,共2页
目的 应用标准化变应原检测初步探讨荆州地区变应性鼻炎的变应原分布情况。方法采用阿罗格变应原皮肤点刺液,对拟诊为变应性鼻炎及相关变应性疾病(主要为哮喘)的820例患者行皮肤点刺试验。结果变应原阳性率为64.15%。荆州地区最主... 目的 应用标准化变应原检测初步探讨荆州地区变应性鼻炎的变应原分布情况。方法采用阿罗格变应原皮肤点刺液,对拟诊为变应性鼻炎及相关变应性疾病(主要为哮喘)的820例患者行皮肤点刺试验。结果变应原阳性率为64.15%。荆州地区最主要的变应原为屋尘螨(58.41%)、粉尘螨(55.37%)、豚草花粉(10、00%)、艾蒿花粉(9.15%)。结论本研究变应原检测结果可为荆州地区变应性鼻炎及相关变应性疾病的预防及免疫治疗提供指导。 展开更多
关键词 变应性鼻炎 变应原 皮肤点剌试验
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