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叶黄素对H2O2诱导的人视网膜Muller细胞氧化应激干预的作用机制 预览 被引量:3
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作者 杨旭 王明臣 +3 位作者 孙艳艳 安慧娟 李庆福 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1009-1014,共6页
背景氧化应激是年龄相关性黄斑变性(AMD)的主要因素之一。研究表明叶黄素对AMD有预防作用,但是其抗氧化机制仍不明确。Mμller细胞是视网膜氧化应激反应的靶细胞之一,研究叶黄素对MUller细胞的氧化应激是否具有保护作用及其作用机... 背景氧化应激是年龄相关性黄斑变性(AMD)的主要因素之一。研究表明叶黄素对AMD有预防作用,但是其抗氧化机制仍不明确。Mμller细胞是视网膜氧化应激反应的靶细胞之一,研究叶黄素对MUller细胞的氧化应激是否具有保护作用及其作用机制对于视网膜疾病的治疗具有重要意义。目的研究叶黄素对视网膜Mμller细胞核因子E2相关转录因子2/抗氧化反应原件(Nrf2/ARE)信号途径的影响。方法人Muller细胞株进行常规培养,将对数生长期的细胞接种于96孔培养板,在培养液中分别加入不同浓度(40、80、160、320、640ixmol/L)HO2,绘制Mμller细胞的凋亡曲线,取H2O2的半数致死量,即160μmol/L制备Mμller细胞氧化应激模型。将模型细胞分为模型对照组和不同质量浓度(12.5、25.0、50.0mg/L)叶黄素组,根据分组情况分别在培养液中加入相应质量浓度的叶黄素,用常规培养的细胞作为空白对照组。采用MTT比色法测定各组中Maller细胞增生值(吸光度,A值)和凋亡率;采用流式细胞仪检测各组细胞中活性氧簇(ROS)的荧光强度;采用实时荧光定量PCR检测细胞中Nrf2mRNA和血红素加氧酶-1(HO-1)mRNA的相对表达量;采用Westernblot法检测各组细胞中Nrf2和HO-1蛋白的表达水平(灰度值)。结果MTT比色法检测显示,随着H2O2浓度的增加,细胞增生抑制率逐渐增加,各组间总体比较差异有统计学意义(F=43.890,P〈0.01)。空白对照组、模型对照组及12.5、25.0、50.0mg/L叶黄素组细胞凋亡率的总体比较差异有统计学意义(F=346.770,P=0.000),其中随着叶黄素质量浓度的增加,细胞凋亡率逐渐下降,组间比较差异均有统计学意义(均P〈0.05)。空白对照组、模型对照组及12.5、25.0、50.0mg/L叶黄素组细胞中ROS含量分别为1.92±0.18、64.89±2.86、52.70±2.80、3 展开更多
关键词 氧化应激/生理 叶黄素/药理 MULLER细胞 年龄相关性黄斑变性 核因子E2相关转录 因子2/代谢 血红素加氧酶-1/代谢
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银杏叶提取物对体外培养的人Müller细胞氧化损伤的保护作用 预览
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作者 孙艳艳 杨旭 +2 位作者 安慧娟 李庆福 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期805-810,共6页
背景 氧化应激是视网膜损伤中重要的病理生理过程,探讨保护视网膜免受氧化应激损伤的方法具有重要的临床意义.研究证实银杏叶提取物具有抗氧化、抗凋亡、抗血栓、抗炎等多种功能,但其对人Müller细胞的抗氧化作用研究较少. 目的 研... 背景 氧化应激是视网膜损伤中重要的病理生理过程,探讨保护视网膜免受氧化应激损伤的方法具有重要的临床意义.研究证实银杏叶提取物具有抗氧化、抗凋亡、抗血栓、抗炎等多种功能,但其对人Müller细胞的抗氧化作用研究较少. 目的 研究银杏叶提取物(EGb)对氧化剂三氧化二砷(As2O3)诱导的人Müller细胞氧化应激损伤的保护作用及其机制. 方法 人Müller细胞株用含体积分数10%胎牛血清(FBS)、2μmol/L谷氨酰胺和质量分数1%青链霉素双抗的DMEM/F12培养液进行培养和传代,取对数生长期的Müller细胞分为5个组,阴性对照组细胞采用常规培养法进行培养,在培养基中加入终质量浓度为5 mg/L的As2 O3处理细胞24 h以建立细胞氧化损伤模型,然后将5、10和20 mg/L EGb分别加入模型细胞培养液中作用24 h,采用MTT法检测各组细胞的活力;采用CM-H2DCFDA荧光探针法测定各组细胞活性氧簇(ROS)含量;采用逆转录PCR(RT-PCR)法检测细胞中easpase-3 mRNA的相对表达量;采用Western blot法分别检测细胞质和细胞核中Nrf2蛋白的表达. 结果 Müller细胞接种至培养瓶后24 h,倒置显微镜下可见接种细胞贴壁良好,培养6~7d时Müller细胞的细胞体积较大,细胞质丰富,呈镶嵌样排列.As2O3处理组部分细胞凋亡,呈卵圆形悬浮在培养液中.MTT法测定结果表明,阴性对照组细胞活力(A值)最高,As2 O3处理组细胞活力最低,而As2O3 +5 mg/L EGb组、As2O3+10 mg/L EGb组和As2O3+20 mg/L EGb组A值随着EGb质量浓度的增加而逐渐增加,各组间总体比较差异有统计学意义(F=163.57,P=0.00).阴性对照组细胞中ROS荧光强度最弱,As2O3处理组最强,As2O3 +5 mg/L EGb组、As2O3+10 mg/L EGb组和As2 O3 +20 mg/L EGb组细胞中ROS荧光强度值随着EGb质量浓度的升高而逐渐减弱,各组间细胞中ROS荧光强度值的总体比较差异有统计学意义(F=4 013.61,P=0.00).细胞内ca 展开更多
关键词 银杏科 植物提取物/药理 细胞株 Müller细胞/药物作用 细胞缺氧 氧化应激 细胞生存/药物作用 凋亡/药物作用
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人脑胶质瘤中Smad-1、Smad-2和Smad-4的表达及意义 预览 被引量:3
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作者 陈彩霞 蔡军 +3 位作者 魏晓霞 邹杰 步星耀 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期22-26,共5页
目的检测BMPs/BMPR/Smads信号转导通路上的人脑胶质瘤组织中Smad-1、Smad-2、Smad-4的表达,探讨其在人脑胶质瘤发生发展中的作用及其与临床病理分级的关系。方法分别应用RT-PCR技术和免疫组织化学SABC法检测20例正常脑组织和40例不同... 目的检测BMPs/BMPR/Smads信号转导通路上的人脑胶质瘤组织中Smad-1、Smad-2、Smad-4的表达,探讨其在人脑胶质瘤发生发展中的作用及其与临床病理分级的关系。方法分别应用RT-PCR技术和免疫组织化学SABC法检测20例正常脑组织和40例不同级别人脑胶质瘤组织中Smad-1、Smad-2、Smad-4 mRNA和蛋白质表达量,并分析其与患者的年龄、性别、病理分级的相关性。结果人脑胶质瘤组织Smad-1、Smad-2、Smad-4 mRNA表达量比正常脑组织显著降低(0.277±0.125 vs.0.573±0.097,P【0.01;0.282±0.111 vs.0.613±0.105,P【0.01;0.389±0.101 vs.0.483±0.098,P【0.05),且Ⅲ+Ⅳ组显著低于Ⅰ+Ⅱ组(0.250±0.106 vs.0.327±0.119,P【0.05;0.2451±0.109 vs.0.315±0.113,P【0.05;0.347±0.121 vs.0.434±0.102,P【0.05)。蛋白质表达的阳性率显著低于正常脑组织(37.50%vs.75.00%,P【0.0 1;20.00%vs.65.00%,P【0.01;25.00%vs.70.00%,P【0.01),且Ⅲ+Ⅳ组显著低于Ⅰ+Ⅱ组(16.67%vs.54.55%,P【0.05;5.56%vs.31.82%,P【0.05;5.56%vs.40.91%,P【0.05)。上述指标的变化与患者的年龄及性别无关。结论 Smad-1、Smad-2、Smad-4在人脑胶质瘤中的表达水平与胶质瘤的发生发展和恶性程度密切相关,提示Smad-1、Smad-2、Smad-4可能参与胶质瘤发生发展过程。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 SMADS 信号转导通路 反转录-聚合酶链式反应 免疫组织化学
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异种角膜移植前景展望 预览 被引量:3
4
作者 安慧娟 江雯 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期848-851,共4页
角膜移植供体缺乏是一个亟待解决的难题.研究表明,与其他系统的器官移植相比较,角膜组织的免疫赦免特性使角膜移植不易发生免疫排斥反应,猪角膜的结构和生物力学与人角膜相似性较高,经过基因改造,降低免疫排斥反应使猪角膜植片具有作为... 角膜移植供体缺乏是一个亟待解决的难题.研究表明,与其他系统的器官移植相比较,角膜组织的免疫赦免特性使角膜移植不易发生免疫排斥反应,猪角膜的结构和生物力学与人角膜相似性较高,经过基因改造,降低免疫排斥反应使猪角膜植片具有作为人类角膜移植片替代品的潜力.就目前所了解的异种角膜移植的排斥机制,基因工程猪的最新研究进展以及猪角膜作为异种移植供体的可行性进行综述. 展开更多
关键词 角膜 异种移植 排斥反应
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BMPRⅠa在人脑胶质瘤中的表达 预览
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作者 陈彩霞 邹杰 +2 位作者 李素珍 步星耀 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第23期3005-3007,3010共4页
目的检测BMPs/BMPR/Smads信号转导通路上的BMPRⅠa人脑胶质瘤组织中的表达,研究其与人脑胶质瘤发生、发展中的作用及其与临床病理分级的关系。方法分别应用RT-PCR技术和免疫组织化学SABC法检测20例正常脑组织和40例不同级别人脑胶质瘤... 目的检测BMPs/BMPR/Smads信号转导通路上的BMPRⅠa人脑胶质瘤组织中的表达,研究其与人脑胶质瘤发生、发展中的作用及其与临床病理分级的关系。方法分别应用RT-PCR技术和免疫组织化学SABC法检测20例正常脑组织和40例不同级别人脑胶质瘤组织中BMPRⅠa mRNA和蛋白质表达量,并分析其与患者的年龄、性别、病理分级的相关性。结果人脑胶质瘤组织BMPRⅠa mRNA和蛋白质表达量比正常脑组织显著降低,并以Ⅲ、Ⅳ期肿瘤组织中的表达显著低于Ⅰ、Ⅱ期;上述指标的变化与患者的年龄及性别无关。结论在人脑胶质瘤发生、发展过程中BMPRⅠa可能起到抑制作用,且与年龄和性别无关。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 BMPRs 逆转录-聚合酶链式反应 免疫组织化学
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氧化应激预处理的适应性保护作用 被引量:1
6
作者 李丹 徐予 +8 位作者 高传 李蓓 石亚楠 翟亚萍 程薇 崔常贺 陈松虎 国杨 《临床心血管病杂志》 CSCD 北大核心 2013年第12期948-951,共4页
目的:探讨过氧化氢(H2O2)预处理对人脐带间充质干细胞(hUC—MSCs)损伤的适应性保护作用。方法:HUC-MSCs体外分离培养、扩增纯化、鉴定后绘制生长曲线;对数期hUC-MSCS用不同浓度H2O2作用1h及12h,检测细胞代谢率;对数期huc~MSCs... 目的:探讨过氧化氢(H2O2)预处理对人脐带间充质干细胞(hUC—MSCs)损伤的适应性保护作用。方法:HUC-MSCs体外分离培养、扩增纯化、鉴定后绘制生长曲线;对数期hUC-MSCS用不同浓度H2O2作用1h及12h,检测细胞代谢率;对数期huc~MSCs用10、20、50、100mmol/LH202预处理1h,恢复0h、12h或24h,用700、800、900mmol/L H2O2损伤12h,观察细胞形态,细胞代谢率及细胞计数。结果:HUC~MSCs分离培养、扩增纯化后鉴定符合其表面标志,且3~6d进入对数期;H2O2。诱导hUCMSCs损伤呈浓度及时间依赖性;10、20、50、100mmol/L H2O2预处理1h恢复12h减弱700、800、900mmol/LH202作用12h引起的hUC—MSCs损伤。结论:低浓度短时间H2O2预处理对高浓度长时间H2O2引起的hUC—MSCs损伤具有适应性保护作用,且需要适宜的预处理强度及时间间隔。 展开更多
关键词 过氧化氢 损伤 适应性保护 人脐带间充质干细胞
骨形成蛋白-2、4在人脑胶质瘤组织中的表达及意义 预览
7
作者 陈彩霞 宋丹 +5 位作者 蔡军 张艳敏 李素珍 高兰 步星耀 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期336-339,共4页
目的:研究骨形成蛋白(BMP)-2、4在人脑胶质瘤发生发展中所起的作用及其与临床病理分级的关系。方法;应用RT-PCR技术和免疫组织化学SABC法检测BMP-2、4mRNA和蛋白质在20例正常脑组织和40例不同级别人脑胶质瘤组织中的表达变化,并分... 目的:研究骨形成蛋白(BMP)-2、4在人脑胶质瘤发生发展中所起的作用及其与临床病理分级的关系。方法;应用RT-PCR技术和免疫组织化学SABC法检测BMP-2、4mRNA和蛋白质在20例正常脑组织和40例不同级别人脑胶质瘤组织中的表达变化,并分析其与患者的年龄、性别、病理分级的相关性。结果:BMP-2和BMP-4在正常脑组织和人脑胶质瘤组织中均有表达,且在胶质瘤中的表达显著高于正常脑组织,即BMP-2、4mRNA和蛋白质Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤组织中的表达显著高于Ⅰ、Ⅱ级,且其与患者的年龄及性别无关。结论:BMP-2、4在人脑胶质瘤的发生发展过程中起一定作用。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 骨形成蛋白 逆转录-聚合酶链式反应 免疫组织化学
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荧光探针法检测Leber遗传性视神经病变11778位点突变的研究 预览 被引量:2
8
作者 张艳敏 宋丹 +4 位作者 安慧娟 陈慷 王志立 赵朝霞 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期164-167,共4页
背景Leber遗传性视神经病变(LHON)与视神经炎的病因和治疗方法均不相同,但由于其临床表现相似,因此易被误诊。利用实时荧光定量PCR技术建立一种高通量、简便、快速、特异性高的LHON检测方法具有重要的临床意义。目的建立以实时荧光... 背景Leber遗传性视神经病变(LHON)与视神经炎的病因和治疗方法均不相同,但由于其临床表现相似,因此易被误诊。利用实时荧光定量PCR技术建立一种高通量、简便、快速、特异性高的LHON检测方法具有重要的临床意义。目的建立以实时荧光定量突变特异性Taqman探针技术检测LHON线粒体DNA(mtDNA)11778G〉A突变的方法,实现快速、简便、准确地筛查mtDNA11778位点突变LHON患者。方法根据mtDNA全基因组序列设计针对mtDNA11778G〉A突变的特异性Taqman探针和引物,从河南省眼科研究所分子生物室LHONDNA库任意选取标本84份,另抽取40名18~20岁健康体检者的血样40份作为正常对照,分别用实时荧光定量特异性探针法和序列测定法检测LHONmtDNA11778G〉A突变,并对检测方法进行可靠性验证。结果用实时荧光定量Taqman探针法检测mtDNA11778G〉A突变,84例视神经病变患者中发现mtDNA11778G〉A突变者23例,阴性结果者61例,23例阳性患者样本扩增曲线结果显示ct值为22.993±0.708,正常对照组样本ct值均为0,与直接测序法检测结果完全相符,其符合率为100%,未发现假阳性和假阴性结果者。结论用实时荧光定量突变特异性Taqman探针法检测LHONmtDNA11778G〉A突变位点的方法简单、省时、准确、直观、特异性强、敏感度高,适用于对LHONmtDNA11778G〉A突变的大规模筛查或预防性检查。 展开更多
关键词 LEBER遗传性视神经病变 线粒体DNA 实时荧光定量PCR 点突变
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骨形态发生蛋白受体-ⅠB和-Ⅱ在人脑胶质瘤中表达及意义 被引量:2
9
作者 陈彩霞 蔡军 +3 位作者 魏晓霞 邹杰 步星耀 《中华实用诊断与治疗杂志》 2013年第10期981-982,986共3页
目的探讨骨形态发生蛋白受体(bonemorphogenetieproteinreceptor,BMPR)-ⅠB和BMPR11在人脑胶质瘤发生、发展中的作用及其与临床病理分级间关系。方法20例正常脑组织(对照组)和40例不同级别人脑胶质瘤组织(胶质瘤组),采用RT-PCR... 目的探讨骨形态发生蛋白受体(bonemorphogenetieproteinreceptor,BMPR)-ⅠB和BMPR11在人脑胶质瘤发生、发展中的作用及其与临床病理分级间关系。方法20例正常脑组织(对照组)和40例不同级别人脑胶质瘤组织(胶质瘤组),采用RT-PCR技术检测BMPR-ⅠB、BMPR-ⅡmRNA表达水平,采用免疫组织化学法检测其蛋白质表达阳性率。结果胶质瘤组BMPRⅠBmRNA(0.332±0.102)、BMPR-ⅡmRNA(0.307±0.115)及其蛋白阳性率(32.50%、22.50%)较对照组(0.413±0.096、0.493±0.107、70.00%、60.00%)明显降低(P〈0.05);Ⅲ-Ⅳ级胶质瘤低于Ⅰ-Ⅱ级(P〈0.05)。结论BMPR-ⅠB、BMPR-Ⅱ表达与人脑胶质瘤的发生、发展密切相关,可能成为人脑胶质瘤分子诊断的指标和治疗靶点。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 骨形态发生蛋白受体 逆转录-聚合酶链反应 免疫组织化学
MKL1-184C〉T基因多态性与冠心病的关联研究
10
作者 李蓓 徐予 +5 位作者 张雪亚 高传 朱中 赵先锋 石亚楠 《临床心血管病杂志》 CSCD 北大核心 2012年第10期737-740,共4页
目的:通过研究MKL1-184C〉T基因多态性与中国河南地区汉族人群冠心病之间的关系,探讨冠心病的遗传易感性。方法:采用病例-对照研究的方法,选取彼此无血缘关系的237例冠心病患者作为病例组,164例排除冠心病者作为对照组。采用TaqMan探... 目的:通过研究MKL1-184C〉T基因多态性与中国河南地区汉族人群冠心病之间的关系,探讨冠心病的遗传易感性。方法:采用病例-对照研究的方法,选取彼此无血缘关系的237例冠心病患者作为病例组,164例排除冠心病者作为对照组。采用TaqMan探针法对所有研究对象进行单核苷酸多态性检测。结果:MKL1-184C〉T基因多态性分布在各研究组符合Hardy-Weinberg平衡定律。MKL1-184C〉T的基因型频率分布在病例组与对照组差异有统计学意义(P=0.003)。病例组T等位基因频率显著高于对照组(21.5%∶11.3%,P=0.000)。Logistic回归分析显示,校正传统危险因素对冠心病的影响之后,CT基因型者患冠心病的风险是CC基因型者的2.241倍(OR=2.241,95%CI:1.219~4.122),TT基因型者患冠心病的风险是CC基因型者的2.477倍(OR=2.477,95%CI:1.011~6.066),至少携带一个T等位基因者(CT或者TT型)患冠心病的风险是CC纯基因型者的2.308倍(OR=2.308,95%CI:1.354~3.936)。结论:MKL1的-184C〉T单核苷酸多态性是中国河南地区汉族人群冠心病遗传易感性的一个重要位点,其中T等位基因可能是中国河南地区汉族人群冠心病发生的独立危险因素。 展开更多
关键词 冠心病 MKL1 基因多态性
河南郑州市男男同性恋HIV-1感染者gag区基因亚型分析 被引量:4
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作者 宋丹 孙国清 +6 位作者 张艳敏 崔为国 陈彩霞 安慧娟 王哲 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期 345-350,共6页
为了解河南郑州市男男同性恋人群HIV-1流行株的亚型分布情况,运用反转录及套式PCR方法从40例已经被确认为HIV-1阳性的MSM的全血样本中扩增gag全长基因并进行序列测定,应用BioEdit软件对序列进行校对编辑,利用MEGA3.1软件构件系统进... 为了解河南郑州市男男同性恋人群HIV-1流行株的亚型分布情况,运用反转录及套式PCR方法从40例已经被确认为HIV-1阳性的MSM的全血样本中扩增gag全长基因并进行序列测定,应用BioEdit软件对序列进行校对编辑,利用MEGA3.1软件构件系统进化树,同时使用美国Los Alamos国家实验室HIV核酸序列库和美国NCBI提供的在线分析工具进行比对分析,确定基因亚型。结果成功获得24条gag基因序列,亚型分析结果显示,共存在B、CRF01-AE和CRF07-BC三种亚型,其中B亚型8例(33.33﹪),CRF01-AE亚型10例(41.67﹪),CRF07-BC亚型6例(25﹪)。小样本量的流行病学调查显示,河南郑州市同性恋人群中主要存在B,CRF01-AE和CRF07-BC三种亚型,CRF01-AE已成为河南郑州市MSM人群中HIV主要流行亚型,河南地区重组型毒株逐渐占优势,流行情况更加复杂。 展开更多
关键词 同性恋 男性 获得性免疫缺陷综合征 基因分析
郑州市男同性恋中HIV-1 gp41基因亚型分析 被引量:3
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作者 宋丹 孙国清 +5 位作者 张艳敏 崔为国 安慧娟 王哲 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期728-731,共4页
目的 了解郑州市男同性恋人群HIV-1流行株的亚型分布情况。方法 于2011年3—4月采集郑州市30例男同性恋HIV-1感染者的血样,应用逆转录及套式PCR方法扩增HIV-1 gp41基因并进行测序,应用BioEdit软件对序列进行校对编辑,应用美国洛斯阿... 目的 了解郑州市男同性恋人群HIV-1流行株的亚型分布情况。方法 于2011年3—4月采集郑州市30例男同性恋HIV-1感染者的血样,应用逆转录及套式PCR方法扩增HIV-1 gp41基因并进行测序,应用BioEdit软件对序列进行校对编辑,应用美国洛斯阿拉莫斯国家实验室HIV核酸序列库和美国国立生物技术信息中心提供的在线分析工具进行比对分析,确定其基因亚型,应用MEGA3.1软件构建系统进化树,并对不同亚型gp41基因扩增区的基因离散率进行分析。结果 在30例男同性恋HIV-1感染者的血样中,共获得18个HIV-1 gp41基因序列,分别为CRF15-01B[50%(9/18)]亚型、CRF01-AE亚型[22﹪(4/18)]、CRF07-BC亚型[22﹪(4/18)]和B亚型[6%(1/18)]。各亚型毒株均与各自的参考株聚集,CRF15-01B、CRF01-AE、CRF07-BC亚型的组内基因离散率分别为(0.050±0.007)、(0.052±0.009)和(0.082±0.012)。结论 郑州市男同性恋人群HIV-1流行株亚型分布较复杂,重组型毒株已成为优势流行株。 展开更多
关键词 同性恋 男性 HIV 基因型 分子流行病学
实时定量PCR和ELISA法快速检测角膜组织HBV和HCV的效果 预览 被引量:1
13
作者 张艳敏 杜晓峰 +4 位作者 张丽梅 宋丹 安慧娟 孙艳艳 《郑州大学学报:医学版》 CAS 北大核心 2012年第3期 411-413,共3页
角膜损伤是主要的致盲性疾病之一。我国目前角膜盲患者大约有300万人,而且每年还以10%的率增加;角膜移植是惟一有效的治疗方法[1-2]。多年以来,角膜供体材料匮乏和供体角膜安全性问题一直是困扰我国眼科学者的两个主要问题[3]。由于
关键词 实时定量PCR ELISA法 角膜 乙型肝炎病毒 丙型肝炎病毒
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Leber病14484原发合并新继发位点突变频谱研究 预览 被引量:1
14
作者 安慧娟 张艳敏 +3 位作者 宋丹 孙艳艳 杨旭 《河南医学研究》 CAS 2012年第3期264-267,270共5页
目的:分析中国人Leber遗传性视神经病变14484位点突变的频谱及其遗传特征。方法:针对57例疑似LHON 14484位点突变的患者设计引物进行PCR扩增,PCR产物用限制性片段长度多态性(RFLP)和单链构象多态性(SSCP)并联合DNA测序的方法进行... 目的:分析中国人Leber遗传性视神经病变14484位点突变的频谱及其遗传特征。方法:针对57例疑似LHON 14484位点突变的患者设计引物进行PCR扩增,PCR产物用限制性片段长度多态性(RFLP)和单链构象多态性(SSCP)并联合DNA测序的方法进行分析。同时选取20例正常健康成人作为对照。结果:57例LHON疑似14484位点突变者中,确诊9例为14484位点突变,占15.8%。其中2例单纯性14484位点突变,占22.2%;3例14484位点联合14502位点突变,占33.3%;3例14484位点联合14470位点突变,占33.3%;1例14484位点联合14569位点突变,占11.1%。对照组正常健康成人测序结果均为正常序列。结论:中国人线粒体LHON14484原发性位点突变中,存在与其他继发性位点联合致病的倾向,其中以14484+14502和14484+14470这两个突变位点为主。 展开更多
关键词 LEBER遗传性视神经病 线粒体DNA 原发突变 继发突变
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脑胶质瘤细胞信号转导通路及其串话机制的研究进展 预览
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作者 陈彩霞 步星耀 《医学研究杂志》 2012年第2期 10-14,共5页
脑胶质瘤是严重危害人体健康的常见肿瘤之一,多为原发性,约占颅内肿瘤的40%~50%。由于该肿瘤为浸润性生长、无明显界限,因此外科手术很难在细胞水平完全切除,化疗和放疗对胶质瘤细胞杀伤的特异性低,治疗效果欠佳,且对中枢神经系统乃致... 脑胶质瘤是严重危害人体健康的常见肿瘤之一,多为原发性,约占颅内肿瘤的40%~50%。由于该肿瘤为浸润性生长、无明显界限,因此外科手术很难在细胞水平完全切除,化疗和放疗对胶质瘤细胞杀伤的特异性低,治疗效果欠佳,且对中枢神经系统乃致全身产生的毒性不良反应常难以耐受。近30年来, 展开更多
关键词 细胞信号转导通路 脑胶质瘤 颅内肿瘤 中枢神经系统 浸润性生长 瘤细胞杀伤 人体健康 完全切除
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抗艾滋病药物研究进展 预览 被引量:2
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作者 宋丹 《医学研究杂志》 2011年第12期 13-16,共4页
艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(human immunod-eficiency virus,HIV)感染引起的全身性免疫功能丧失综合征,又称为获得性免疫缺陷综合征(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)。AIDS是当今社会公认的十大致死性疾病之一,严重威... 艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(human immunod-eficiency virus,HIV)感染引起的全身性免疫功能丧失综合征,又称为获得性免疫缺陷综合征(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)。AIDS是当今社会公认的十大致死性疾病之一,严重威胁着人类的生命及健康。根据世界卫生组织(WHO)最新的调查显 展开更多
关键词 抗艾滋病药物 获得性免疫缺陷综合征(acquired 人类免疫缺陷病毒 世界卫生组织 全身性免疫 致死性疾病 功能丧失 AIDS
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中国汉族人群GST1 GSTM1基因多态性与血脂水平及冠心病的相关性研究 被引量:2
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作者 张雪亚 徐予 +4 位作者 朱中 赵永辉 赵先锋 宿昕 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期502-506,共5页
目的通过研究中国汉族人群谷胱甘肽硫转移酶T1、M1(glutathione S—transferase,GSTF1、GSTM1)基因多态性与衄脂水平及冠心病(coronary heart disease,CHD)之间的关系,探讨冠心病的遗传易感性。方法采用病例一对照研究的方法,选... 目的通过研究中国汉族人群谷胱甘肽硫转移酶T1、M1(glutathione S—transferase,GSTF1、GSTM1)基因多态性与衄脂水平及冠心病(coronary heart disease,CHD)之间的关系,探讨冠心病的遗传易感性。方法采用病例一对照研究的方法,选取255例冠心病患者和与之年龄、性别相匹配的145例健康人作为对照组,采用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)方法检测GSTT1、GSTM1基因多态性,同时检测各研究对象的空腹血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、载脂蛋白A(apoA)、载脂蛋白B(apoB)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、脂蛋白a(Lpa)等临床资料。结果冠心病组GSTT1、GSTM1、GSTT1/GSTM1阳性基因型频率低于对照组(P=0.007、P=0.003、P=0.005),GSTT1/GSTM1阴性基因型频率高于对照组(P=0.001)。GSTM1阴性基因组apoB、LDL水平高于GSTM1阳性基因组(P=0.005、P:0.009);GSTF1/GSTM1阴性基因组apoB、LDL水平高于GSTT1/GSTM1阳性基因组(P=0.014、P=0.013)。结论GSTT1和GSTM1阴性基因型可能是中国汉族人群冠心病的遗传易感基因,GSTM1基因多态性可能通过影响血脂代谢而参与冠心病的发病过程。 展开更多
关键词 谷胱甘肽硫转移酶 基因多态性 血脂 冠心病
颈动脉粥样硬化斑块严重程度与血清CRP、IL-6、TNF-α水平的关系 预览 被引量:26
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作者 陈彩霞 路永坤 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第13期 62-63,共2页
目的探讨颈动脉粥样硬化斑块严重程度与患者血清C反应蛋白(CPR)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)的关系。方法检测30例健康对照者、30例I级斑块、30例Ⅱ级斑块、30例Ⅲ级斑块患者血清CRP、TNF-α、IL-6水平并进行对照... 目的探讨颈动脉粥样硬化斑块严重程度与患者血清C反应蛋白(CPR)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)的关系。方法检测30例健康对照者、30例I级斑块、30例Ⅱ级斑块、30例Ⅲ级斑块患者血清CRP、TNF-α、IL-6水平并进行对照,分析各指标与颈动脉粥样硬化斑块严重程度的关系。结果颈动脉粥样硬化斑块患者血清CRP、IL-6、TNF-α水平高于对照组(P均〈0.01);Ⅱ、Ⅲ级斑块患者CRP、TNF-α、IL-6水平明显高于I级患者(P均〈0.05)。结论血清ERP、TNF-α、IL-6水平增高与颈动脉粥样硬化斑块严重程度密切相关。 展开更多
关键词 粥样硬化斑块 颈动脉 C反应蛋白质 肿瘤坏死因子 白细胞介素-6
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人表皮生长因子慢病毒载体的构建及表达 预览 被引量:3
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作者 张丽梅 冯龙 +4 位作者 张艳敏 马晶 赵国强 《郑州大学学报:医学版》 CAS 北大核心 2010年第4期603-606,共4页
目的:构建人表皮生长因子(hEGF)慢病毒(LV)载体。方法:酶切并收集pcDNA3.1-hEGF载体中的hEGF目的基因片段,克隆进入含有绿色荧光蛋白(GFP)基因的慢病毒载体内,将所得重组体LV-GFP-hEGF与辅助载体pΔ8.2和pVSVG共同转染人胚肾293... 目的:构建人表皮生长因子(hEGF)慢病毒(LV)载体。方法:酶切并收集pcDNA3.1-hEGF载体中的hEGF目的基因片段,克隆进入含有绿色荧光蛋白(GFP)基因的慢病毒载体内,将所得重组体LV-GFP-hEGF与辅助载体pΔ8.2和pVSVG共同转染人胚肾293T细胞,进行病毒包装。收集上清液,按按10-1~10-7倍比稀释后培养,检测病毒滴度;裂解细胞,进行Western Blot分析。结果:PCR扩增、HindⅢ酶切鉴定及测序结果均证实LV-GFP-hEGF构建成功。将LV-GFP-hEGF转染293T细胞,紫外光下检测可见绿色荧光;LV滴度达5×108TU/mL,转染效率〉75%,Western Blot证实转染细胞可表达hEGF。结论:成功构建了含有GFP报告基因的hEGF慢病毒载体,包装后的慢病毒可在293T细胞内高效表达。 展开更多
关键词 人表皮生长因子 慢病毒载体 基因构建
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GSTT1/M1及MKL1基因多态性与冠心病关系的研究进展 预览
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作者 张雪亚 徐予 +3 位作者 朱中 赵永辉 赵先锋 《河南医学研究》 CAS 2010年第4期 492-495,500,共5页
目前医学界已经达成共识,认为人类的很多疾病都是环境与机体相互作用的结果,在相同条件下,不同个体间的发病风险并不完全相同,其中一个重要原因就是基因多态性。
关键词 基因多态性 冠心病 相互作用 发病风险 医学界
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