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PKC inhibition of sotrastaurin hasantitumor activity in diffuse large B-cell lymphoma via regulating the expression of MCT-1
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作者 Gaomei Chang Jiayi Zheng +16 位作者 Wenqin Xiao Shuaikang Chang Qing Wei Huiqun Wu Yi Tao Guang Yang Bingqian Xie Xiucai Lan Yingcong Wang Dandan Yu Liangning Hu Yongsheng Xie Wenxuan Bu Yuanyuan Kong Bojie Dai Jun Hou Jumei Shi 《生物化学与生物物理学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2018年第4期399-407,共9页
MCT-1 (在 T 房间 lymphoma-1 的多重拷贝) ,新奇 oncogene,原来在 T 房间淋巴瘤被识别。最近的研究证明了 MCT-1 高度在 85% 弥漫的大 B 房间淋巴瘤(DLBCL ) 被表示。PKC (蛋白质 kinase C ) 为激活细胞的功能和增长为多重生物学上... MCT-1 (在 T 房间 lymphoma-1 的多重拷贝) ,新奇 oncogene,原来在 T 房间淋巴瘤被识别。最近的研究证明了 MCT-1 高度在 85% 弥漫的大 B 房间淋巴瘤(DLBCL ) 被表示。PKC (蛋白质 kinase C ) 为激活细胞的功能和增长为多重生物学上活跃的物质在信号 transduction 起一个必要作用。在这研究,我们发现 MCT-1 的 mRNA 和蛋白质表示层次显然在在 SUDHL-4 和 OCI-LY8 DLBCL 房间线由 siRNA 将 PKC 击倒以后被减少。在一个剂量依赖者和时间依赖者举止的一个选择 PKC 禁止者, sotrastaurin,有效地禁止的房间增长和导致的房间 apoptosis。同时,我们也观察到房间周期在对待 sotrastaurin 的房间在 G1 阶段被逮捕。另外, MCT-1 在在 vivo 的 sotrastaurin 处理组是下面调整的。而且,我们证明 PKC 禁止者 sotrastaurin 通过调整 MCT-1 的表示潜在地在 DLBCL 房间导致了房间 apoptosis 和房间周期拘捕。我们的数据建议那指向的 PKC 可以是为展出 MCT-1 的高水平的淋巴瘤和相关恶意的一条潜在的治疗学的途径蛋白质。 展开更多
关键词 PKC 淋巴瘤 房间 调整 apoptosis siRNA 蛋白质 mRNA
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