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电子传输材料噻二唑衍生物的密度泛函研究 预览 被引量:5
1
作者 李会学 唐惠安 +1 位作者 杨声 萧泰 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第20期 2229-2234,共6页
用密度泛函B3LYP方法对7种3-(3’-吡啶基)-6-芳基-1,2,4-三唑并【3,4-剀-1,3,4.噻二唑分子进行全优化,所有化合物都是平面分子.计算了分子的垂直电子亲和势(VEA)、绝热电子亲和势(AEA)、分子内重组能以及绝对硬度等相关... 用密度泛函B3LYP方法对7种3-(3’-吡啶基)-6-芳基-1,2,4-三唑并【3,4-剀-1,3,4.噻二唑分子进行全优化,所有化合物都是平面分子.计算了分子的垂直电子亲和势(VEA)、绝热电子亲和势(AEA)、分子内重组能以及绝对硬度等相关能量,结果显示化合物的HOMO与LUMO能级可通过连接不同取代基进行调节,变化幅度为0.346~1.10eV.分子内重组能证实3-(4’-氰基-3’-吡啶基).6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑是很有前途的电子传输材料,不同取代基所对应的化合物分子内重组能也不同.绝对硬度数据与分子内重组能都表明,化合物E,G难于传输电子.用TDDb-T方法计算了化合物A,B和C的吸收光谱,与实验值相比,最大吸收峰的差值在3~10nm之间. 展开更多
关键词 电子传输材料 重组能 噻二唑衍生物 密度泛函理论
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Pu催化HNO2氧化U(Ⅳ)的研究 预览
2
作者 王浩文 周贤明 +5 位作者 李高亮 兰天 刘金平 常尚文 何辉 段红卫 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期295-299,共5页
研究了Pu存在条件下 HNO2氧化 U(Ⅳ)的反应,并考察了 HNO2浓度、反应温度、HNO3浓度、Pu浓度对U(Ⅳ)氧化速率的影响。结果表明:Pu对 HNO2氧化 U(Ⅳ)的反应具有显著催化作用;获得了 Pu催化条件下 HNO2氧化U(Ⅳ)的动力学方程:... 研究了Pu存在条件下 HNO2氧化 U(Ⅳ)的反应,并考察了 HNO2浓度、反应温度、HNO3浓度、Pu浓度对U(Ⅳ)氧化速率的影响。结果表明:Pu对 HNO2氧化 U(Ⅳ)的反应具有显著催化作用;获得了 Pu催化条件下 HNO2氧化U(Ⅳ)的动力学方程:-dc(U(Ⅳ))/dt=kc(U(Ⅳ))c1.3(HNO3)c1.3(NO-2),得到了29℃时的反应速率常数k=(0.69±0.04)L2.6/(mol2.6·min)。并对反应历程进行了探讨。 展开更多
关键词 HNO2 U(Ⅳ)氧化 Pu催化 机理
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104—109号元素的最新定名
3
作者 宋世榕 《现代物理知识》 1999年第6期37-38,共2页
<正>笔者于本刊1996年第2期发表的《西博格和超铀元素》一文中曾提到,1981年4月—1994年12月,德国达姆斯塔特重离子研究中心(GSI)由安布拉斯特领导的研究小组曾发现107—111号元素。后来,在1996年2月9日,
关键词 元素 定名 超铀元素
甲酸与 Pu(Ⅳ)的络合及其在铀二循环中对 Pu(Ⅳ)行为的影响 预览
4
作者 常志远 于恩江 江浩 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第S1期11-16,共6页
甲酸的存在降低了Pu(Ⅳ)在水相和30%TBP-正十二烷间的分配比,这是甲酸被萃入有机相所起的排挤作用及它对Pu(Ⅳ)的络合作用的结果。用萃取法测定了甲酸与四价钚的络合物稳定常数,并通过单级萃取实验,探讨了甲酸、甲... 甲酸的存在降低了Pu(Ⅳ)在水相和30%TBP-正十二烷间的分配比,这是甲酸被萃入有机相所起的排挤作用及它对Pu(Ⅳ)的络合作用的结果。用萃取法测定了甲酸与四价钚的络合物稳定常数,并通过单级萃取实验,探讨了甲酸、甲酸加硝酸羟胺(HAN)应用于铀二循环铀中去钚的可能性。实验结果表明:甲酸对铀、钚分离有一定的效果,但不理想。向HAN洗涤液中加入甲酸,洗涤效果改善不明显。 展开更多
关键词 甲酸 Pu(Ⅳ) 络合 稳定常数
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新缺中子同位素^235Am的分离和鉴别 预览
5
作者 杨维凡 王书鸿 《核科学与工程》 CSCD 北大核心 1997年第2期 189-192,共4页
新缺中子同位素235Am的分离和鉴别杨维凡郭俊盛牟万统甘再国方克明石立军刘洪业郭天瑞沈水法袁双贵张学谦秦芝马瑞昌钟纪泉(中国科学院近代物理研究所)王书鸿孔登明乔际民(中国科学院高能物理研究所)关键词缺中子同位素反冲... 新缺中子同位素235Am的分离和鉴别杨维凡郭俊盛牟万统甘再国方克明石立军刘洪业郭天瑞沈水法袁双贵张学谦秦芝马瑞昌钟纪泉(中国科学院近代物理研究所)王书鸿孔登明乔际民(中国科学院高能物理研究所)关键词缺中子同位素反冲传输装置化学分离半衰期1952年美... 展开更多
关键词 缺中子 同位素 化学分离 半衰期 镅235
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腐殖酸还原钚的动力学研究 预览
6
作者 谭建新 陈耀中 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期 1-7,共7页
本文研究了腐殖酸还原六价钚至四价钚的动力学,在认定五价钚还原至四价钚的反应是速率控制步骤后,求得了两个不同pH范围内的还原速率表达式并求得了活化能。
关键词 腐殖酸 还原反应 动力学
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计算机模拟研究Pu4+在人体血浆中的分布 预览
7
作者 邓冰 蒋树斌 +1 位作者 董兰 董亮 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1021-1028,共8页
建立了由多种金属离子和小分子配体组成的多相人体血浆热力学平衡模型。模拟研究了Pu4+在血浆的形态分布及二乙三胺五乙酸(DTPA)和CO32-、Citrate3-浓度对细胞液中Pu4+形态分布的影响。血浆中的低浓度Pu(Ⅳ)易以Pu(OH)4(aq)... 建立了由多种金属离子和小分子配体组成的多相人体血浆热力学平衡模型。模拟研究了Pu4+在血浆的形态分布及二乙三胺五乙酸(DTPA)和CO32-、Citrate3-浓度对细胞液中Pu4+形态分布的影响。血浆中的低浓度Pu(Ⅳ)易以Pu(OH)4(aq)的形态蓄积在肝脏中,钚浓度升高则形成沉淀Pu(OH)4(s)难以排出。在[DTPA]=2.5×10-5mol·L-1时,血浆中水溶性小分子[Pu(OH)DTPA]2-含量达到最高并保持稳定。酸性条件下随着[Citrate3-]的升高,血浆中Pu4+与Citrate3-结合形成可溶性的[PuCitrate2]2-和[PuCitrate]+离子化合物。[DTPA]&gt;4.6×10-5mol·L-1时,血浆中的DTPA以与Ca2+、Mg2+结合的[CaHDTPA]2-、[Ca2DTPA]-、[CaDTPA]3-、[MgHDTPA]2-、[MgDTPA]3-小分子结合态为主。 展开更多
关键词 Pu4+ 血浆 形态 热力学平衡
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熔盐法合成新型硅酸铀K6(UO2)3Si8O22 预览
8
作者 李承轩 王素兰 李光华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期 605-608,共4页
用熔盐法合成了新型硅酸铀K6(UO2)3Si8O22,并用单晶X射线衍射确定结构.结果表明,化合物由UO6双四角椎及硅酸根四面体构成的(Si8O22)^12-单元组成,其中(Si8O22)^12-单元的结构形态是最新发现的.^29 Si MAS NMR测定结果与晶体结构... 用熔盐法合成了新型硅酸铀K6(UO2)3Si8O22,并用单晶X射线衍射确定结构.结果表明,化合物由UO6双四角椎及硅酸根四面体构成的(Si8O22)^12-单元组成,其中(Si8O22)^12-单元的结构形态是最新发现的.^29 Si MAS NMR测定结果与晶体结构相吻合,而光致发光光谱证实了六价铀的存在.K6(UO2)3 Si8 O22空间群为C2/m(No.12),a=1.24092(9)nm,b=1.45678(8)nm,c=0.81199(5)nm,β=103.992(4)°,V=1.4240(1)nm^3,Z=2,R1=0.0329,wR2=0.0796. 展开更多
关键词 硅酸铀 熔盐法 晶体结构
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Am(Ⅲ)与腐殖酸配位行为的研究 预览 被引量:8
9
作者 章英杰 赵欣 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期 152-157,共6页
采用萃取法研究不同的pH值的0.1mol/kgNaClO4溶液中,Am(Ⅲ)与腐殖酸的配位行为。实验结果表明,Am(Ⅲ)-腐殖酸配合物的累积稳定常数与溶液pH值有关,配位比为1:2。不同pH值条件下,Am(Ⅲ)与腐殖... 采用萃取法研究不同的pH值的0.1mol/kgNaClO4溶液中,Am(Ⅲ)与腐殖酸的配位行为。实验结果表明,Am(Ⅲ)-腐殖酸配合物的累积稳定常数与溶液pH值有关,配位比为1:2。不同pH值条件下,Am(Ⅲ)与腐殖酸配合物的累积稳定常数主:lgβ1=6.56+0.05,lgβ2=10.77±0.13(pH=4.0),lgβ1=7.94±0.11,lgβ2=11.80±0.21(pH=5.0);l 展开更多
关键词 ^241Am(Ⅲ) 腐殖酸 萃取法 配合物 HDEHP 稳定常数
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锕系元素单键半径R(1)计算的普遍公式 被引量:1
10
作者 陈秀芳 余瑞璜 《科学通报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第9期709-711,共3页
<正> 一、引言 锕系元素处于周期表最后一个周期——第七周期。对于第七周期的原子来说,由于其电子结构的复杂性,导致价态变化的复杂性,同种元素在不同化合物中的价电子结构是完全不同的。因此,研究锕系元素及其化合物的电子结构... <正> 一、引言 锕系元素处于周期表最后一个周期——第七周期。对于第七周期的原子来说,由于其电子结构的复杂性,导致价态变化的复杂性,同种元素在不同化合物中的价电子结构是完全不同的。因此,研究锕系元素及其化合物的电子结构是具有重要的理论意义的。锕系元素是原子能工业的重要原料,对锕系元素,特别是对其价电子结构的研究,有利于促进对锕系元素的开发更多还原 展开更多
关键词 锕系 单键半径 电子结构
硝酸铀酰溶液初始浓度与pH值对其水解反应的影响 预览 被引量:4
11
作者 吴晓朦 刘洪雪 +1 位作者 王锐 姜恒 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2015年第5期18-21,共4页
利用分光光度法研究了硝酸铀酰水溶液的初始浓度和pH值这两个因素对铀酰离子(UO2+2)水解反应的影响,同时考察了不同pH值条件下,UO2+2与偶氮胂(Ⅲ)显色后的最大吸收波长。实验结果表明,当pH值为3.0~7.0时,偶氮胂(Ⅲ)显色后的最... 利用分光光度法研究了硝酸铀酰水溶液的初始浓度和pH值这两个因素对铀酰离子(UO2+2)水解反应的影响,同时考察了不同pH值条件下,UO2+2与偶氮胂(Ⅲ)显色后的最大吸收波长。实验结果表明,当pH值为3.0~7.0时,偶氮胂(Ⅲ)显色后的最大吸收波长均为652nm;当硝酸铀酰溶液浓度相同、pH值在4.0~6.0时,高pH值环境中UO2+2更易发生水解反应,pH值相同时,UO2+2浓度越大越容易发生水解反应,得到了不同UO2+2浓度溶液发生水解反应的最低pH值。在pH值为5.0时进行吸附,UO2+2浓度不能超过1.000×10-3 mol/L。 展开更多
关键词 铀酰离子 水解 分光光度法 初始浓度 PH
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铀基体中痕量钚的分离 预览 被引量:3
12
作者 李力力 李金英 +2 位作者 赵永刚 张继龙 王同兴 《核化学与放射化学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期 135-140,共6页
为了从铀基体中分离痕量钚,采用由TBP色层柱和7402季铵盐色层柱组成的萃取色层法及低本底α谱仪对模拟铀样品中铀钚分离方法进行了研究,并确定了分离流程的条件;对影响流程分离效果的主要因素,如料液和洗涤液酸度、流速、解吸液浓... 为了从铀基体中分离痕量钚,采用由TBP色层柱和7402季铵盐色层柱组成的萃取色层法及低本底α谱仪对模拟铀样品中铀钚分离方法进行了研究,并确定了分离流程的条件;对影响流程分离效果的主要因素,如料液和洗涤液酸度、流速、解吸液浓度等进行了研究,确定了最佳分离流程。当料液中铀和钚分别为0.1g和6ng时,对铀的去污因子大于10^7,钚的收率大于95%,满足了质谱法测量铀基体中杂质钚同位素丰度比值的要求。使用该流程对后处理铀产品进行了铀钚分离及质谱测量。 展开更多
关键词 铀基体 痕量钚 分离
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Np(Ⅴ)水解反应的实验研究 预览
13
作者 李亚东 李国鼎 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期 49-53,共5页
利用分光光度法研究Np(Ⅴ)在近中性溶液中的水解反应。获得在不同pH值下该核素的吸收光谱,求出其一级水解离数;并证明当pH>10时,Np(Ⅴ)发生二级水解并生成带负电荷的水解产物。
关键词 水解反应 吸收光谱
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安培滴定法测定镎的研究 预览
14
作者 曹希寿 许盛昌 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期 43-48,共6页
在0.5mol/l的酸性溶液中,用AgO将镎氧化到Np(Ⅵ),过量AgO用氨基磺酸破坏,在3mol/l酸度下,用Fe(Ⅱ)滴定Np(Ⅵ)至Np(Ⅳ),过量Fe(Ⅱ)用标准重铬酸钾回滴,用安培法指示其点。测定2mg镎时... 在0.5mol/l的酸性溶液中,用AgO将镎氧化到Np(Ⅵ),过量AgO用氨基磺酸破坏,在3mol/l酸度下,用Fe(Ⅱ)滴定Np(Ⅵ)至Np(Ⅳ),过量Fe(Ⅱ)用标准重铬酸钾回滴,用安培法指示其点。测定2mg镎时,精密度优于0.3%。与恒流库仑法进行样品核对,两种方法之间的相对偏差为0.22%,测定结果吻合。还作了在铀共存下镎的精密测定。 展开更多
关键词 测定 安培滴定法
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高放废液中锕系离子分离研究进展Ⅰ.双酰胺荚醚与锕系离子的配位化学 预览 被引量:2
15
作者 田国新 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期276-285,共10页
如何处理处置核电站反应堆产生的乏燃料及乏燃料后处理过程产生的高放废液是发展安全核能面临的一个主要问题。为提高核能的安全性、减少需要长时间深地层处置的高放废物量、有效利用地球上有限的可裂变材料资源,世界上发展核能的国家... 如何处理处置核电站反应堆产生的乏燃料及乏燃料后处理过程产生的高放废液是发展安全核能面临的一个主要问题。为提高核能的安全性、减少需要长时间深地层处置的高放废物量、有效利用地球上有限的可裂变材料资源,世界上发展核能的国家在过去几十年发展了从高放废液中分离少量锕系元素离子的萃取分离流程。近年来,双酰胺荚醚类化合物在锕系元素分离方面备受关注,本文从基础配位化学角度综述近期这类化合物与锕系元素离子相互作用等方面的研究结果。 展开更多
关键词 高放废液 锕系元素 双酰胺荚醚 配位化学
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超重新核素^259Db的合成及^230Acβ—缓发裂变的确证 预览
16
作者 郭俊盛 袁双贵 靳根明 《中国科学院院刊》 2002年第2期 108-111,共4页
利用HIRFL提供的22Ne束流轰击锕系放射性靶241Am,通过熔合-蒸发反应生成了105号元素的一些同位素,经对其衰变特性的测量和母子体关系的分析,确定已合成了105号元素的新同位素259Db,其α衰变能Eα=9.47 MeV,半衰期为0.51秒.在18O轰击Th... 利用HIRFL提供的22Ne束流轰击锕系放射性靶241Am,通过熔合-蒸发反应生成了105号元素的一些同位素,经对其衰变特性的测量和母子体关系的分析,确定已合成了105号元素的新同位素259Db,其α衰变能Eα=9.47 MeV,半衰期为0.51秒.在18O轰击Th的实验中,产物经化学分离后用已预先处理过的云母探测器及γ探测器同时测量,测得两例碎片径迹,经分析认定它是来自230Ac的缓发裂变,从而确定230Ac是缓发裂变先驱核,其缓发裂变几率为(1.19±0.85)×10-8. 展开更多
关键词 超重新核素 ^259Db ^230Ac 衰变 β-缓发裂变 化学分离 锕230 105号元素
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Pulse electrodecontamination of the surface of steel 预览
17
作者 LUChun-Hai SUNYing LANGDing-Mu ZHUXiao-Hong FEIYue GAOGe XIEWei-Hua 《核技术:英文版》 SCIE CAS CSCD 2004年第5期 312-316,共5页
Electrochemical decontamination is a new technology for removing heavy metal from the surface of conductor. The optimum parameters are explored by studying the working mode with pulsed power supply. For testing and ve... Electrochemical decontamination is a new technology for removing heavy metal from the surface of conductor. The optimum parameters are explored by studying the working mode with pulsed power supply. For testing and verifying advantages of this technology, we have made an experment on removing uranium pollution from metal surface of a polluted equipment, which has been used for over 20 years. A good decontamination result has been obtained even if a lower current density is supplied. 展开更多
关键词 污染净化 核能利用 电化学
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Collective rotations of fission isomers in actinide nuclei
18
作者 XIE KePing KE WeiYao +4 位作者 LIANG WuYang FU XiMing JIAO ChangFeng PEI JunChen XU FuRong 《中国科学:物理学、力学、天文学英文版》 SCIE EI CAS 2014年第2期189-193,共5页
Using the total-Routhian-surface(TRS)method,the rotational behaviors of fission isomers in the second well of actinide nuclei234 242U,236 244Pu and238 246Cm were investigated.The pairing-deformation-frequency self-con... Using the total-Routhian-surface(TRS)method,the rotational behaviors of fission isomers in the second well of actinide nuclei234 242U,236 244Pu and238 246Cm were investigated.The pairing-deformation-frequency self-consistent TRS calculations reproduced reasonably the experimental moments of inertia extracted from spectroscopic data.It is calculated that,in these largelyelongated(β2≈0.65 andβ4≈0.03)fission isomers,theν12[981]neutron andπ12+[651]proton align simultaneously at rotational frequencyω≈0.4 0.6 MeV(corresponding to spin I≈80),which leads to clear upbending in moments of inertia(MoI’s).Our calculations have indicated that the hexadecapole deformationβ4influenced significantly the frequency of the rotational alignment of the proton12+[651]orbit. 展开更多
关键词 异构体 锕系元素 裂变 原子核 旋转频率 集体 计算表 光谱数据
^237Np在黄土和石英砂中迁移的影响因素 预览 被引量:4
19
作者 李祯堂 张红庆 +2 位作者 王旭东 游志均 刘志辉 《辐射防护通讯》 2004年第4期 10-15,共6页
通过静态实验和动态实验,研究了放射性溶液活度、液-固比、pH值、碳酸盐、离子强度和黄土粒度等对超铀核素237Np在黄土中的吸附分配系数的影响,以及有机质HA对237Np在石英砂柱中迁移的影响.
关键词 ^237NP 分配系数 迁移 影响因素 黄土 地下水 石英砂
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蛭石对Cs的吸附性能研究 预览 被引量:8
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作者 李兵 廖家莉 +4 位作者 张东 赵军 杨远友 成琼 刘宁 《四川大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期 115-120,共6页
本文以^134CS为示踪剂研究了蛭石对CS的吸附行为及各种实验条件对吸附的影响.结果表明:在初始浓度为C0=30μg/L的QN03溶液中,加入约20g/L蛭石,Cs的吸附率达98%,适宜吸附的pH为3~10,吸附在5h内达到平衡,温度在0~50℃范围内... 本文以^134CS为示踪剂研究了蛭石对CS的吸附行为及各种实验条件对吸附的影响.结果表明:在初始浓度为C0=30μg/L的QN03溶液中,加入约20g/L蛭石,Cs的吸附率达98%,适宜吸附的pH为3~10,吸附在5h内达到平衡,温度在0~50℃范围内对吸附无明显影响,Q浓度与吸附量之间的关系符合Langmuir经验公式;Na^+、C^2+和较低浓度(1~200倍于地下水浓度)K^+的存在使吸附率降低,较高浓度(400~2000倍于地下水浓度)的K^+使吸附率显著升高,用(NH4)2SO4改性后的蛭石使吸附率有明显的提高.1mol/L的HNO3能将90%以上的Cs从蛭石上解吸下来. 展开更多
关键词 Cs^+ 蛭石 吸附
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