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新型钯(Ⅱ)抗肿瘤配合物的合成(Ⅱ) 预览 被引量:3
1
作者 刘瑕 张晓欣 《沈阳化工学院学报》 1999年第2期 139-142,共4页
合成了2个邻菲别罗啉衍生物,咪唑并「f」邻菲史啉和2-苯基咪唑「f」邻菲罗啉。以上述物质作为新的配位剂,与四氯合钯酸钾反应制得新型钯抗肿瘤配合物,即二氯;咪唑并「f」邻菲罗啉合钯及二氯.苯基咪唑并「f」邻菲罗啉合钯。... 合成了2个邻菲别罗啉衍生物,咪唑并「f」邻菲史啉和2-苯基咪唑「f」邻菲罗啉。以上述物质作为新的配位剂,与四氯合钯酸钾反应制得新型钯抗肿瘤配合物,即二氯;咪唑并「f」邻菲罗啉合钯及二氯.苯基咪唑并「f」邻菲罗啉合钯。合成的钯配合物经红外光谱,元素分析和测定摩尔电导等手段进行了表征。 展开更多
关键词 配合物 抗肿瘤 抗癌药
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螯合滴定法测定合金镀层中的钯 预览
2
作者 王献科 李玉萍 《新疆有色金属》 2000年第1期 27-30,共4页
用EDTA螯合Pd^2+及其它金属离子,然后用亚硫酸钠分解Pd-EDTA螯合物,释出的EDTA以Zn^2+标准溶液返滴定,大量各种金属离子完全不干扰。用于测定Pd-Cu合金镀层、Pd-Ni合金镀层、Pd-Sn-Cu合... 用EDTA螯合Pd^2+及其它金属离子,然后用亚硫酸钠分解Pd-EDTA螯合物,释出的EDTA以Zn^2+标准溶液返滴定,大量各种金属离子完全不干扰。用于测定Pd-Cu合金镀层、Pd-Ni合金镀层、Pd-Sn-Cu合金镀层和PdTiSi合中的钯,获得相当满意的结果。 展开更多
关键词 释放剂 螯合滴定法 测定 钯合金镀层
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Synthesis and Characterization of New Palladium(ll) Complexes Containing 4,5-dimethyl-2,2'-bipyridine: X-ray Crystal Structure of Bis(4-methyl pyrdine)-4,5- dimethyl-2,2'-bipyridine palladium (11) Perchlorate 预览
3
作者 Bashir EI-Gnidi Abdulhafid M. Belazi R. D. Gillard 《化学与化工:英文版》 2012年第8期673-681,共9页
关键词 钯(Ⅱ)配合物 单晶X-射线衍射 晶体结构 高氯酸盐 联吡啶 二甲基 表征 合成
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2—(2—噻唑偶氮)—5—[(N,N—二羧基甲基)氨基]苯磺酸的分析特性及其与钯显色 预览 被引量:3
4
作者 王莉红 汤福隆 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期 1-4,共4页
报道了新显色剂2-(2-噻唑偶氮)-5「(N,N0二羧基甲基)氨基」苯磺酸(TADCABS)的合成及其与金属离子的反应,测定了试剂的离解常数,详细讨论了该民Pd^2+显色反应的最佳条件,在0.5mol/LHClO4介... 报道了新显色剂2-(2-噻唑偶氮)-5「(N,N0二羧基甲基)氨基」苯磺酸(TADCABS)的合成及其与金属离子的反应,测定了试剂的离解常数,详细讨论了该民Pd^2+显色反应的最佳条件,在0.5mol/LHClO4介质中,试剂一 形成1:1蓝色络合物,其表观稳定常数K稳=3.96×10^7,以波长法测定,络合物的表观摩尔吸光系数ε636.4-540.7=8.05×10^4,比单波长法测定的灵敏度( 展开更多
关键词 TADCABS 光度分析 显色反应
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P951树脂吸附钯的动力学性质 预览
5
作者 刘健强 郭锦勇 《新疆有色金属》 2000年第1期 31-33,共3页
研究了新功能树脂 (P951)在盐酸体系中对钯的吸附行为 ,以及酸度、温度、时间对吸附的影响
关键词 吸附 动力学性质 离子交换树脂
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共平面的μ-S桥联(1,10-菲咯啉)钯(Ⅱ)双核配合物的晶体结构与π-π堆积 预览
6
作者 俞玫 李一志 +2 位作者 王流芳 黄海平 于澍燕 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期 963-966,共4页
关键词 μ-巯基桥联 双核钯配合物 1 10-菲咯啉 Π-Π堆积 晶体结构
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新型(+)—樟脑酮亚胺的Pd(Ⅱ),Co(Ⅱ)配合物的晶体结构研究 预览
7
作者 郭鹏 蒋耀忠 +2 位作者 周忠远 胡国志 郁开北 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第6期 540-546,共7页
(+)-樟脑与6-甲基-2-氨甲基吡啶缩合得到一种新的手性双齿配体-1,7,7-三甲基-双环[2.2.1]-2-(6′-甲基-2′-氨甲基)吡啶亚胺(1),与二价钯生成配合物2,晶体属P2_1空间群,晶胞参数为a=10.641(2),b=10.706(2),c=11.011(2)(?);β=115.63(1)&... (+)-樟脑与6-甲基-2-氨甲基吡啶缩合得到一种新的手性双齿配体-1,7,7-三甲基-双环[2.2.1]-2-(6′-甲基-2′-氨甲基)吡啶亚胺(1),与二价钯生成配合物2,晶体属P2_1空间群,晶胞参数为a=10.641(2),b=10.706(2),c=11.011(2)(?);β=115.63(1)°;V=1131.15(40)(?)~3;Z=2。二价钴与1生成配合物3,晶体属PI空间群,晶胞参数为a=7.429(2),b=7.971(3),c=16.304(5)(?);α=80.19(3),β=77.10(2),γ=83.21(2)°;V=924.25(56)(?)~3;Z=2。根据晶体结构数据讨论了分子的结构特征,并对配合物的红外、紫外和核磁共振谱的变化作了解释。 展开更多
关键词 钯配合物 樟脑酮亚胺 晶体结构
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新显色剂2—[2,3,5—三氮唑]—5—[(N,N—二羧基甲基)氨基]苯甲酸的合成及其与钯的显色反应 预览 被引量:5
8
作者 蒋华江 韩德满 叶巧云 《贵金属》 CAS CSCD 2001年第1期 39-41,共3页
合成了新显色剂2-〔2,3,5-三氮唑〕-5-〔(N,N-二羧基甲基)氨基〕苯甲酸(简称TZACAB),并研究了性质及其与Pd显色反应的条件。结果表明:试剂的分子式C13H12N6O6,分子量349.27;在pH 3.18 HAc-NaAc缓冲溶液中,试剂与Pd形成1∶1蓝色... 合成了新显色剂2-〔2,3,5-三氮唑〕-5-〔(N,N-二羧基甲基)氨基〕苯甲酸(简称TZACAB),并研究了性质及其与Pd显色反应的条件。结果表明:试剂的分子式C13H12N6O6,分子量349.27;在pH 3.18 HAc-NaAc缓冲溶液中,试剂与Pd形成1∶1蓝色络合物,λmax为661.4 nm,Pd量在0~1.2 μg*ml-1范围内遵守比耳定律,表观摩尔吸光系数为ε=1.72×104 L*mol-1*cm-1,大量的其它金属离子共存时,不经预分离也无需掩蔽剂可直接测定Pd-Pt催化剂中的微量Pd,操作简便,结果满意。 展开更多
关键词 TZACAB 显色反应 显色剂 合成 分光光度法
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胺烷基二茂铁环钯化反应及其产物催化性能的研究 预览
9
作者 张伦 王双力 《广西化工》 1989年第4期 67-70,共4页
本文报道了几种新的胺烷基二茂铁的环钯化反应;测试并讨论了环钯化产物的红外光谱、H NMR谱、MS谱和Móssbuuer谱;初步考查了一种产物对交叉偶联反应的催化作用。
关键词 胺烷基二茂铁 催化性能 络合物
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新试剂PAPL与钯显色反应的分光光度法研究 预览
10
作者 黄青瑜 钟琼 +2 位作者 潘舒 赖本麟 殷安仲 《天然气化工:C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期 57-60,共4页
研究了在表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,新显色剂(2-吡啶偶氮)间苯三酚(PAPL)与钯的显色反应和测定条件,提出了测定徽量钯的新方法。在pH3.8下,配合物的最大吸收蜂波长为510nm,表观摩尔吸光系数ε510=3.0×104... 研究了在表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,新显色剂(2-吡啶偶氮)间苯三酚(PAPL)与钯的显色反应和测定条件,提出了测定徽量钯的新方法。在pH3.8下,配合物的最大吸收蜂波长为510nm,表观摩尔吸光系数ε510=3.0×104L·mol-1·cm-1,钯量在0~60μg/25ml内遵守比耳定律。方法简便,适用于催化剂中钯的测定。更多还原 展开更多
关键词 分光光度法 显色反应 PAPL
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钯在氩中的凝固点
11
作者 Jone.,TP 李天舜 《农业科技译丛(湛江)》 1995年第A01期 40-41,共2页
以金的凝固点为基准,钯在氩中的凝固点用光电高温计测定为1555.1±0.15℃。此值和近年来的一些值基本上吻合。
关键词 凝固点
全文增补中
钯(Ⅱ)催化CO/乙烯交替共聚反应机理 预览 被引量:2
12
作者 罗河宽 李达刚 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第7期 697-701,共5页
应用加温加压原位核磁技术,考察了不同配比的钯/膦催化剂在共聚反应条件下(C_2H_4/CO=1:1,2.0MPa)的~(31)P NMR谱.实验表明,在C_2H_4/CO共聚反应条件下,DPPP(1,3-双二苯基膦丙烷)与Pd(OAc)_2生成比较稳定的六元环螯合物,没有发现游离DPP... 应用加温加压原位核磁技术,考察了不同配比的钯/膦催化剂在共聚反应条件下(C_2H_4/CO=1:1,2.0MPa)的~(31)P NMR谱.实验表明,在C_2H_4/CO共聚反应条件下,DPPP(1,3-双二苯基膦丙烷)与Pd(OAc)_2生成比较稳定的六元环螯合物,没有发现游离DPPP的~(31)P NMR信号.当反应温度高于100℃时,螯合物即开始分解;反应温度高于260℃时,螯合物完全分解.DPPP/Pd(OAc)_2=1时,在反应条件下生成有活性的螯合物(DPPP)Pd(OCOCF_3)_2;DPPP/Pd(OAc)_2≥2时,在反应条件下生成无活性螯合物(DPPP)_2Pd(OCOCF_3)_2. 展开更多
关键词 钯/膦催化剂 NMR 乙烯 一氧化碳 共聚反应
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钯价将维持在上行通道中——12月份钯市场评述及后市预测
13
作者 崭湘云 《中国贵金属》 2007年第1期 23-26,22,共5页
1.钯价窄幅波动 年底的钯价完好地保持在320.330美元/盎司通道中,该位置是钯价自5月12日抵达一轮峰值回落,6月中旬触底反弹,在9月初触及前一波跌幅的61.8%黄金分割位后回软,10月初探底后展开反弹,即355-287美元/盎司波段跌... 1.钯价窄幅波动 年底的钯价完好地保持在320.330美元/盎司通道中,该位置是钯价自5月12日抵达一轮峰值回落,6月中旬触底反弹,在9月初触及前一波跌幅的61.8%黄金分割位后回软,10月初探底后展开反弹,即355-287美元/盎司波段跌幅的61.8-50.0%黄金分割位区间。 展开更多
关键词 上行通道 预测 市场 黄金分割 美元 波动 区间
二(2,4,4三甲基戊基)-二硫代膦酸萃取分离Am和Cm的研究 预览 被引量:1
14
作者 梁俊福 李旗 《核化学与放射化学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期 220-224,共5页
研究了二(2,4,4三甲基戊基)-二硫代膦酸(HBTMPDTP)对Am与Cm的萃取和分离,单级萃取分离因数约为3.pH值、离子强度、萃取剂浓度、温度等因素对分离因子影响不大.8级萃取、3级洗涤的多级逆流萃取实验表明:HBTMPDTP能够使Am与Cm得到有效分离... 研究了二(2,4,4三甲基戊基)-二硫代膦酸(HBTMPDTP)对Am与Cm的萃取和分离,单级萃取分离因数约为3.pH值、离子强度、萃取剂浓度、温度等因素对分离因子影响不大.8级萃取、3级洗涤的多级逆流萃取实验表明:HBTMPDTP能够使Am与Cm得到有效分离.萃取实验的计算值和实验值符合很好.根据串级计算给出了HBTMPDTP萃取分离压水堆废液中镅和锔的推荐流程,采用9级萃取、4级洗涤的萃取分离流程,镅的萃取率为99.92%,放化纯度达到99.99%,质量纯度达到99.82%;锔的萃余率为94.90%,放化纯度达到99.90%,质量纯度达到97.68%,镅中锔的分离因数为20,锔中镅的分离因数为1 186.可以满足Am与Cm的分离-嬗变要求. 展开更多
关键词 萃取 分离 HBTMPDTP
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贵金属低迷 但钯表现优秀 预览
15
作者 姬长征 《中国金属通报》 2013年第22期34-35,共2页
受益于美国和中国汽车行业三元催化剂需求,钯在5月份的表现非常强劲,目前钯库存处于适宜水平,前景看好。预计近期国际铂价范围为1440~1540美元/盎司,钯价范围为700~780美元/盎司;近期国内铂价运行区间为290~315元/克,钯价区间为160~... 受益于美国和中国汽车行业三元催化剂需求,钯在5月份的表现非常强劲,目前钯库存处于适宜水平,前景看好。预计近期国际铂价范围为1440~1540美元/盎司,钯价范围为700~780美元/盎司;近期国内铂价运行区间为290~315元/克,钯价区间为160~180元/克。 展开更多
关键词 贵金属 三元催化剂 汽车行业 适宜水平 区间
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一维链状冠醚配合物:[{Na(18—C—6)}2(H2O)]n[M(SCN)4]n(M=Pd、Pt)的合成与结构 预览 被引量:3
16
作者 朱德中 宋兴民 +4 位作者 窦建民 刘颖 王大奇 雍伟 郑培菊 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期 697-700,共4页
近年来,配位聚合物的合成、结构及性质的研究日益增加,已成为配位化学活跃的研究领域之一[1].冠醚可与金属盐及其配离子形成配位聚合物.15-冠-5可与CdCl2和CdBr2生成卤素桥连的聚合物[(CdCl2)2CdCl2(15-C-5)]n,[(CdCl2)3CdCl2(15-C-5)]n... 近年来,配位聚合物的合成、结构及性质的研究日益增加,已成为配位化学活跃的研究领域之一[1].冠醚可与金属盐及其配离子形成配位聚合物.15-冠-5可与CdCl2和CdBr2生成卤素桥连的聚合物[(CdCl2)2CdCl2(15-C-5)]n,[(CdCl2)3CdCl2(15-C-5)]n@H2O和[(CdBr2)2CdBr2(15-C-5)][2-4].12-冠-4和18-冠-6作为隔离物或控制体与[Cd(SCN)3]-形成无限'之'字形链状结构[5-7].我们已经合成、表征了一系列金属-冠醚配合物[8-12]. 展开更多
关键词 一维链状冠醚配合物 18-冠-6 晶体结构 合成
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亚砜钯(Ⅱ)配合物中卤素配位效应的理论研究 预览
17
作者 徐志广 潘雄斌 詹清光 《广东化工》 CAS 2011年第4期 276-277,共2页
采用密度泛函理论方法BHandH在6-31G*基组水平上对trans-PdCl2XL(X=F,Cl,Br,I;L=DPSO,DHSO)。考察卤素元素对亚砜钯(Ⅱ)配合物的结构影响。结果显示随卤素的原子序数增大,Pd-S键长逐渐增大,配位键被削弱,前线轨道能差减少,而电荷... 采用密度泛函理论方法BHandH在6-31G*基组水平上对trans-PdCl2XL(X=F,Cl,Br,I;L=DPSO,DHSO)。考察卤素元素对亚砜钯(Ⅱ)配合物的结构影响。结果显示随卤素的原子序数增大,Pd-S键长逐渐增大,配位键被削弱,前线轨道能差减少,而电荷转移量变化不大。两体系比较Pd(Ⅱ)-DHSO配合物的电荷转移(CT)大于Pd(Ⅱ)-DPSO配合物体系。 展开更多
关键词 密度泛函方法 亚砜 钯(Ⅱ)配合物
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高铂物料中钯的双波长分光光度法测定 预览 被引量:1
18
作者 李振亚 洪英 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期 41-42,共2页
用双波长分光光度法不经分离或掩蔽直接测定高铂物料中的钯,方法简便,结果准确。
关键词 双波长 分光光度法
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噻二唑偶氮类试剂研究Ⅲ:TDAA—I—Pd(Ⅱ)配合物的性质及分析应用 预览 被引量:4
19
作者 张旭芳 沈石年 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第8期 724-726,共3页
本文研究了2—二异丙氨基—3—甲基—5—-(4—二甲氨基偶氮苯)—1,3,4—噻二唑与钯(Ⅱ)的显色反应,确定了最佳測定条件。据此拟定了钯的分析方法。实验表明,该法精密度、灵敏度、选择性良好。用于合成样和电解铜阳极泥中钯的分析,结果... 本文研究了2—二异丙氨基—3—甲基—5—-(4—二甲氨基偶氮苯)—1,3,4—噻二唑与钯(Ⅱ)的显色反应,确定了最佳測定条件。据此拟定了钯的分析方法。实验表明,该法精密度、灵敏度、选择性良好。用于合成样和电解铜阳极泥中钯的分析,结果满意。从而为钯的测定提供了一种新的方法。 展开更多
关键词 噻二唑 TDAA-1 配合物
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Synthesis and Crystal Structure of [P(CH2Ph)Ph3][PdWS4(S2CNC4H8)] 预览
20
作者 龙德良 颜端超 《结构化学》 SCIE CAS CSCD 1998年第2期 155-158,共4页
关键词 合成 晶体结构 二硫代氨基甲酸盐 吡咯 配合物
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