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Synthesis of phosphorus-containing polyoxamacrocycles with one to two reactive thiophosphory1 chloride groups 预览
1
作者 Xiao Mei Zhang Dao Quan Wang Wan Yi Chen 《中国化学快报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2008年第5期 553-555,共3页
关键词 合成 含磷多氧大环化合物 硫代磷酰氯 环化作用
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六氯环三磷腈的合成 预览
2
作者 冷灵深 周仕林 《科学技术与工程》 北大核心 2012年第6期 1358-1360,共3页
利用五氯化磷和氯化铵为原料,氯苯为溶剂,金属氯化物为催化剂合成了六氯环三磷腈,在最佳工艺条件下,产品收率可达72.1%,氯苯回收率为93%。
关键词 六氯环三磷腈 五氯化磷 氯化铵 催化剂
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苯基环己烷类液晶的合成和性能:Ⅱ.4—正烷基环... 预览
3
作者 杨新浩 华曦 李国镇 《华东化工学院学报》 CSCD 1991年第6期 730-738,共9页
关键词 苯基环己烷 液晶 环己基 苯甲酸酯
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顺式对叔丁基环己醇的合成及分离研究进展 预览
4
作者 高丰琴 王珊 +1 位作者 范广 高奕红 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第10期1874-1878,共5页
概述了顺式对叔丁基环己醇的3种不同的合成方法:方法一是以对叔丁基苯酚为起始原料经加氢来合成顺式对叔丁基环己醇;方法二是以对叔丁基环己酮为起始原料经加氢或者强还原剂还原来合成顺式对叔丁基环己醇;方法三主要是目前顺式对叔... 概述了顺式对叔丁基环己醇的3种不同的合成方法:方法一是以对叔丁基苯酚为起始原料经加氢来合成顺式对叔丁基环己醇;方法二是以对叔丁基环己酮为起始原料经加氢或者强还原剂还原来合成顺式对叔丁基环己醇;方法三主要是目前顺式对叔丁基环己醇合成的新方法。同时总结了顺式对叔丁基环己醇的分离现状,分析了影响顺式对叔丁基环己醇工业化的多种因素,并对其合成及分离的发展趋势作了展望。 展开更多
关键词 顺式对叔丁基环己醇 合成 分离 研究进展
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角黄素的异构化研究 预览
5
作者 罗国超 张健文 叶振兴 《广东化工》 CAS 2017年第10期58-58,84共2页
在角黄素工业化生产中,主要有天然提取法,微生物发酵法,化学合成法。目前国内研究较多的是化学合成,通过化学合成的角黄素反式含量并不高,通常还需要经过异构纯及重结晶提高产品的反式含量。本文结合已有报道的方法,通过实验的方... 在角黄素工业化生产中,主要有天然提取法,微生物发酵法,化学合成法。目前国内研究较多的是化学合成,通过化学合成的角黄素反式含量并不高,通常还需要经过异构纯及重结晶提高产品的反式含量。本文结合已有报道的方法,通过实验的方法对比各种异构方法所得的角黄素反式含量,为其实现工业化生产和进一步的研究提供参考。 展开更多
关键词 角黄素 异构化 反式含量
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光学活性的肌醇及其甲基衍生物的旋光度计算 预览
6
作者 刘春蕴 尹玉英 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1997年第6期 637-640,共4页
据作者提出的螺旋理论的规律,可以计算光学活性肌醇的旋光方向和旋光度的大小。肌醇分子内存在的36个二面角螺旋旋光度的代数和再乘以常数2.0就是该肌醇的摩尔旋光度。
关键词 施光性 肌醇 施光度 甲基衍生物
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双氧水在锰(Ⅱ)催化下对α-蒎烯的环氧化反应研究 预览 被引量:3
7
作者 欧阳小月 江焕峰 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2008年第5期 109-112,共4页
研究了在以硫酸锰作催化剂、碳酸氢盐和乙腈作助催化剂,以30%的H2O2为氧源,对α-蒎烯的环氧化反应。并对有无催化剂、有无助催化剂及其量的多少对反应的影响,对最佳反应温度、最佳反应溶剂和双氧水的最佳用量的影响进行了研究。反... 研究了在以硫酸锰作催化剂、碳酸氢盐和乙腈作助催化剂,以30%的H2O2为氧源,对α-蒎烯的环氧化反应。并对有无催化剂、有无助催化剂及其量的多少对反应的影响,对最佳反应温度、最佳反应溶剂和双氧水的最佳用量的影响进行了研究。反应的最佳条件是:当底物用量50mmol时(即α-蒎烯8mL),乙腈15mL,叔丁醇60mL,NH4HCO32g,室温水浴和电磁搅拌下缓慢滴入40mL30%H2O2,反应48h后,原料完全转化,环氧化产率81%(GC分析)。 展开更多
关键词 Α-蒎烯 环氧化 低浓度双氧水 锰催化剂
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亚碘酰苯低聚物的结构与振动光谱18O-同位素效应的理论研究 被引量:1
8
作者 徐志广 刘海洋 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第4期295-299,共5页
应用LDA-PWC方法对亚碘酰苯低聚物HO-(PhIO)n-H(n=1-10)(链末端以羟基结束)共10个模型分子进行了理论研究.计算结果表明PhIO分子链大致呈“T”形,I—O链的两个I-O键键长非常接近,同时发现I-O链产生扭转,整个亚碘酰苯低聚物呈... 应用LDA-PWC方法对亚碘酰苯低聚物HO-(PhIO)n-H(n=1-10)(链末端以羟基结束)共10个模型分子进行了理论研究.计算结果表明PhIO分子链大致呈“T”形,I—O链的两个I-O键键长非常接近,同时发现I-O链产生扭转,整个亚碘酰苯低聚物呈螺旋状结构.应用B3LYP法得到HO-(PhIO)6-H更为精确的亚碘酰苯低聚物稳定构型,平均I-O键长为0.2089nm,标准偏差为0.0007nm.理论计算表明在600-400cm^-1段,PhI18O的吸收峰向低波数方向移动,与实验观测结果一致.振动模式分析发现该段吸收峰均涉及氧原子,18O同位素效应将降低各振动峰值的频率.峰值移动最大的吸收峰为591/566em叫(MO/墙o),与之对应的理论计算值为590.409/557.788cm^-1(16O/18O),属于对称伸缩振动V(I-O-I)吸收峰(443/436cm^-1)对应的理论计算值为460.627/439.158cm^-1(16O/18O),归属于不对称伸缩振动V(I—O-I). 展开更多
关键词 亚碘酰苯低聚物 分子构型 振动光谱 理论计算
工业双戊烯气相催化脱氢制对伞花烃机理初探 预览 被引量:7
9
作者 郭清华 刘德臣 《烟台大学学报:自然科学与工程版》 CAS 1999年第1期 50-56,共7页
比较了工业双戊烯一次,二次脱氢及a-蒎烯脱氢实验等结果,进而从原料及催化剂的结构特性方面探讨了工业双戊烯气相催化脱氢制对伞花烃的反应机理。
关键词 工业双戊烯 气相催化 脱氢 对伞花烃 双戊烯
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乙二胺基和2,4-戊二酮官能化介孔分子筛固载钼(Ⅵ):新型的环己烯环氧化催化剂 预览 被引量:8
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作者 杨恒权 张高勇 +1 位作者 洪昕林 朱银燕 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期 1786-1791,共6页
通过对介孔分子筛HMS和MCM-41表面修饰,将乙二胺基和2,4-戊二酮引入到介孔分子筛孔道内,制备出乙二胺基和戊二酮官能化介孔分子筛.首次将烯烃环氧化均相催化剂MoO2(acac)2固载到乙二胺基和戊二酮官能化介孔分子筛孔道内,制备出新型的、... 通过对介孔分子筛HMS和MCM-41表面修饰,将乙二胺基和2,4-戊二酮引入到介孔分子筛孔道内,制备出乙二胺基和戊二酮官能化介孔分子筛.首次将烯烃环氧化均相催化剂MoO2(acac)2固载到乙二胺基和戊二酮官能化介孔分子筛孔道内,制备出新型的、易回收、可重复使用的烯烃环氧化多相催化剂.环己烯催化环氧化表明,该催化剂的催化活性与均相催化剂MoO2(acac)2相当,选择性大于80%. 展开更多
关键词 乙二胺基 2 4-戊二酮 官能化 介孔分子筛 固载钼(Ⅵ) 环己烯 环氧化 催化剂 制备
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A Novel Strategy for the Key Fully Substituted Cyclopentenedione Moiety of Madindolines via AIEt3-promoted Tandem Reductive Rearrangement of α-Hydroxy Epoxides
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作者 高栓虎 贾彦兴 +1 位作者 赵学智 涂永强 《中国化学:英文版》 SCIE CAS CSCD 2006年第5期595-597,共3页
关键词 环戊烯二酮 重排 α-羟基环氧化物 总合成 串联反应
烃基-3-噻吩硫醚的合成 预览 被引量:1
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作者 黄金波 余爱农 +3 位作者 孙宝国 余华 赵国秀 杨兴芝 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期 105-107,共3页
噻吩与溴、锌粉依次发生取代。还原反应生成3-溴噻吩。在-70℃,3-溴噻吩与n-丁基锂反应后,再依次加入硫粉、卤代烃。在常温下分别反应1.5、2.5、2.5、3、3和3.5h,分别合成甲基-3-噻吩硫醚、乙基-3-噻吩硫醚、丙基-3-噻吩硫醚、丁... 噻吩与溴、锌粉依次发生取代。还原反应生成3-溴噻吩。在-70℃,3-溴噻吩与n-丁基锂反应后,再依次加入硫粉、卤代烃。在常温下分别反应1.5、2.5、2.5、3、3和3.5h,分别合成甲基-3-噻吩硫醚、乙基-3-噻吩硫醚、丙基-3-噻吩硫醚、丁基-3-噻吩硫醚、烯丙基-3-噻吩硫醚和异丙基-3-噻吩硫醚,收率分别为82%、74%、71%、70%、73%和49%。这些化合物结构都通过IR、^1H NMR、^13C NMR和MS测试技术进行了表征,并对其进行了初步香味评价。结果表明。它们都具有肉香味的特征。 展开更多
关键词 烃基噻吩硫醚 合成 基本肉香味 香料
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蒎酸二缩水甘油酯的合成 预览 被引量:3
13
作者 万嵘 曹玲 《热固性树脂》 CAS CSCD 1998年第3期 3-6,10,共5页
本文以松节油衍生物蒎酸为原料合成了蒎酸二缩水甘油酯。采用红外光谱,核磁共振氢谱证明了其结构,研究了催化剂、闭环反应时间及碱浓度等对反应收率及产品理化参数的影响,得出了适宜的反应条件。
关键词 松节油 蒎酸 环氧树脂 二缩水甘油酯
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β,γ-二取代γ-内酯的不对称合成 预览 被引量:1
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作者 黄培强 于贤勇 刘秀平 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第18期 1794-1800,共7页
报道一种从(S)-苹果酰呀亚胺出发合成β,y-二取代γ-内酯灵活方法.该法可用于合成(3R,4S)-blastmycinone,反式-whisky内酯及相关天然内酯.通过格氏加成引入y-侧链使本法兼具多用性和灵活性.
关键词 β γ-二取代γ-内酯 不对称合成 (S)-苹果酰呀亚胺 (3R 4S)-blastmycinone 反式-whisky内酯 天然内酯 格氏试剂
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辽宁开发成功合成环己烯新技术 预览
15
《工业催化》 CAS 2005年第6期 41,共1页
由中科院大连化物所承担的中国石油化工股份有限公司科研开发项目“苯催化选择加氢合成环己烯”通过由中国石化总公司科技开发部组织的项目验收。专家认为,该项目开发的亲水性调节和活性组分晶粒度控制新方法以及研制的负载型纳米非晶... 由中科院大连化物所承担的中国石油化工股份有限公司科研开发项目“苯催化选择加氢合成环己烯”通过由中国石化总公司科技开发部组织的项目验收。专家认为,该项目开发的亲水性调节和活性组分晶粒度控制新方法以及研制的负载型纳米非晶态合金催化剂,具有原创性,催化剂的反应性能已达到国际先进水平。 展开更多
关键词 环己烯 开发成功 中国石油化工股份有限公司 中科院大连化物所 非晶态合金催化剂 技术 辽宁 国际先进水平 项目验收 科技开发 中国石化 加氢合成 开发项目 粒度控制 活性组分 反应性能 负载型 亲水性 原创性
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新型表面活性剂类硫脲高效催化硝基烯烃的不对称Michael加成 预览
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作者 张红英 陈仲清 颜雪明 《暨南大学学报:自然科学与医学版》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期525-531,542共8页
由N-BOC-胺甲基吡咯烷和异硫氰酸盐反应合成了-种新型结构的硫脲分子,将该具有表面活性剂类型的硫脲分子用作有机催化剂来催化硝基烯烃的不对称Michael加成,条件实验探索结果表明,最优的实验条件是,10mol%催化剂,10mol%的苯甲酸作为添加... 由N-BOC-胺甲基吡咯烷和异硫氰酸盐反应合成了-种新型结构的硫脲分子,将该具有表面活性剂类型的硫脲分子用作有机催化剂来催化硝基烯烃的不对称Michael加成,条件实验探索结果表明,最优的实验条件是,10mol%催化剂,10mol%的苯甲酸作为添加剂,用水做溶剂以及在室温反应温度.在该最优条件下,可以非常顺利地实现各种硝基烯烃与各类醛和酮的Michael加成,得到较高的收率(76% ~97%),良好的几何选择性(顺∶反=82∶18~99∶1)以及对映选择性(ee值达到97%). 展开更多
关键词 有机催化剂 不对称催化 不对称MICHAEL加成 表面活性剂类催化剂
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β-氨基环己醇的合成 预览
17
作者 胡滨 陈来成 +2 位作者 高歌 李清娣 杨运旭 《化学研究》 CAS 2015年第5期474-479,共6页
考察并优化了以1,2-环氧环己烷为起始原料,通过分子内Ritter反应并经唑啉环中间体制备β-氨基环己醇的各种反应条件.同时尝试了以1,2-环己二醇为起始物,进行分子内Ritter反应合成β-氨基环己醇的反应.由于1,2-环己二醇的反应活性相对较... 考察并优化了以1,2-环氧环己烷为起始原料,通过分子内Ritter反应并经唑啉环中间体制备β-氨基环己醇的各种反应条件.同时尝试了以1,2-环己二醇为起始物,进行分子内Ritter反应合成β-氨基环己醇的反应.由于1,2-环己二醇的反应活性相对较差,质子酸不能有效地催化该反应,使得后者制备β-氨基环己醇的产率较低.以环氧环己烷为起始物制备β-氨基环己醇的方法,具有操作简便、原料廉价等优点,其产品(2-氨基环己醇的盐酸盐)总收率达到了50%-60%. 展开更多
关键词 Ritter反应 β-氨基环己醇 环氧环己烷 合成
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含环丙烷结构的C-葡萄糖苷类钠-葡萄糖共转运子2抑制剂的设计、合成与降血糖活性研究
18
作者 史永恒 周春梅 +3 位作者 张盼龙 刘继平 赵桂龙 王玉丽 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第3期604-612,共9页
研究设计并以取代的苯甲酸为原料成功合成了一系列含有环丙烷结构的C-葡萄糖苷类钠-葡萄糖共转运子2(SGLT2)抑制剂,并对环丙烷部分的合成方法进行了研究,对所有化合物的结构经过了~1H NMR和HR-MS的表征.大鼠尿糖排泄(UGE)实验显示,... 研究设计并以取代的苯甲酸为原料成功合成了一系列含有环丙烷结构的C-葡萄糖苷类钠-葡萄糖共转运子2(SGLT2)抑制剂,并对环丙烷部分的合成方法进行了研究,对所有化合物的结构经过了~1H NMR和HR-MS的表征.大鼠尿糖排泄(UGE)实验显示,所合成的7个含有环丙烷结构的C-葡萄糖苷类化合物1a~1g均显示较强的降血糖活性,其中(1S)-1-脱氧-1-{4-氯-3-[1-(4-乙氧基苯基)环丙-1-基]苯基}-D-葡萄糖(1e)的活性最强,但是仍比dapagliflozin低,显示出dapagliflozin的结构改造不能耐受环丙烷结构,且dapagliflozin中Cl原子的位置在类似物中是最优的. 展开更多
关键词 环丙烷 C-葡萄糖苷 SGLT2抑制剂 合成 降血糖活性
Synthesis of binaphthyl bridged chiral bis-corrole 预览
19
作者 Ping Lian Hai Yang Liu +3 位作者 Lan Ying Liu Lei Shi Huan Feng Jiang Chi Kwong Chang 《中国化学快报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2009年第1期21-24,共4页
Chiral bis-corrole 1 和 2 被(s)-2,2&#x2032;-bis(bromomethyl)-1,1&#x2032;-binaphthyl 和 10-(4-hydroxylphenyl )-5,15-bis(pentafluorophenyl)corrole 或 10-(3-hydroxylphenyl )-5,15-bis(pentafluorophenyl)corrole 的... Chiral bis-corrole 1 和 2 被(s)-2,2&#x2032;-bis(bromomethyl)-1,1&#x2032;-binaphthyl 和 10-(4-hydroxylphenyl )-5,15-bis(pentafluorophenyl)corrole 或 10-(3-hydroxylphenyl )-5,15-bis(pentafluorophenyl)corrole 的反应在 60 &#xb0 在 DMF 准备; C 面对无水的 K <SUB>2</SUB > 有孤立的收益的公司 <SUB>3</SUB>8% 。1 和 2 展出不对称的导致的圆形的二色性(ICD ) 在那么沤有积极激子 chirality 的乐队。 展开更多
关键词 激子手性 联萘 合成 羟基苯基 无水碳酸钾 不对称诱导 圆二色性 溴甲基
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反-4-(5'-丙基-四氢吡喃-2'-基)-环己基甲酸的合成 被引量:1
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作者 何汉江 高丰琴 +2 位作者 郭强 王小明 张明雨 《精细化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期 410-412,416,共4页
以反-4-(5'-丙基-四氢吡喃-2'-基)-苯甲酸(3PyPA)为原料,经催化加氢合成顺/反-4-(5'-丙基-四氢吡喃-2'-基)-环己基甲酸(3PyHA)混合物。加氢条件实验表明,以Ru/C为催化剂,以NaOH水溶液为反应介质,当反应温度为75~85℃,压力... 以反-4-(5'-丙基-四氢吡喃-2'-基)-苯甲酸(3PyPA)为原料,经催化加氢合成顺/反-4-(5'-丙基-四氢吡喃-2'-基)-环己基甲酸(3PyHA)混合物。加氢条件实验表明,以Ru/C为催化剂,以NaOH水溶液为反应介质,当反应温度为75~85℃,压力为3.5 MPa时反应效果最佳。加氢完粗品经高温异构化反应,甲苯乙醇混合溶剂重结晶得色谱纯度99.5%以上的反-3PyHA。 展开更多
关键词 反-4-(5'-丙基-四氢吡喃-2'-基)-环己基甲酸 加氢 异构化 精细化工中间体
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