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PEO/PVP共混体系结晶行为 预览 被引量:1
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作者 薛小芙 李丽霞 +1 位作者 张宏放 莫志深 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期 21-26,共6页
本文用WAXD、PLM、DSC方法研究了聚氧化乙烯(PEO)/聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)共混体系的结晶行为,探索了两组分聚合物间相互作用及体系结晶度与非晶组分含量的关系。DSC研究表明PEO/PVP共混体系具有两个玻璃化转变温度,分别是纯组分的T_g,... 本文用WAXD、PLM、DSC方法研究了聚氧化乙烯(PEO)/聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)共混体系的结晶行为,探索了两组分聚合物间相互作用及体系结晶度与非晶组分含量的关系。DSC研究表明PEO/PVP共混体系具有两个玻璃化转变温度,分别是纯组分的T_g,无相容性。应用Avrami和LH方程对其动力学参数进行了研究。偏光显微镜观察了共混物结构形态。 展开更多
关键词 聚氧化乙烯 PEO/PVP 相容性 结晶
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GAP和GAP/B的红外光谱和热分析研究 预览 被引量:2
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作者 王天放 孙运兰 李疏芬 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期 1022-1025,共4页
采用傅里叶红外光谱测试(FTIR)、热重法(TG)和微商热重法(DTG)研究了GAP和GAP处理硼的样品(GAP/B)在空气和氮气两种环境中的热分解。结果表明:GAP在约170℃开始发生叠氮基消除反应,250℃左右结束,GAP骨架的解聚反应延后了4... 采用傅里叶红外光谱测试(FTIR)、热重法(TG)和微商热重法(DTG)研究了GAP和GAP处理硼的样品(GAP/B)在空气和氮气两种环境中的热分解。结果表明:GAP在约170℃开始发生叠氮基消除反应,250℃左右结束,GAP骨架的解聚反应延后了40℃左右;硼(B)改变了GAP的热分解过程,GAP/B在55-70℃开始分解,明显提前于GAP本身,而且,叠氮基的消除反应与GAP骨架的解聚反应几乎同时发生。基于Kissinger热分析数据处理方法,对GAP和GAP/B两种体系在叠氮基消除阶段的热分解动力学进行了研究,结果发现在空气环境中,两种体系的活化能E的数值均较低,较易于发生反应,这是由于GAP与空气中的氧发生有氧热解所致。 展开更多
关键词 GAP 包覆 傅里叶变换红外光谱 热分解动力学
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两性离子聚合物在恶性肿瘤治疗中的应用 预览 被引量:1
3
作者 陈杰 李小舟 +2 位作者 田华雨 朱筱娟 陈学思 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2148-2156,共9页
两性离子聚合物是一类同时具有酸性和碱性基团的聚合物,在特定pH环境以两性离子的形式存在.两性离子聚合物以水化性能强、抗细菌黏附能力显著、可电荷翻转及易化学修饰等优异性能引起了人们的广泛关注.本文主要根据两性离子聚合物的... 两性离子聚合物是一类同时具有酸性和碱性基团的聚合物,在特定pH环境以两性离子的形式存在.两性离子聚合物以水化性能强、抗细菌黏附能力显著、可电荷翻转及易化学修饰等优异性能引起了人们的广泛关注.本文主要根据两性离子聚合物的结构进行分类,并对其在恶性肿瘤的早期诊断和治疗领域的研究进行了分析和总结,展望了两性离子聚合物的发展前景. 展开更多
关键词 两性离子聚合物 药物传输 基因传递 医学诊断 抗肿瘤
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聚吡咯/石墨烯复合水凝胶的制备与性能 预览
4
作者 李阳 邱唯楚 +3 位作者 蔡卓 申小松 喻湘华 李亮 《武汉工程大学学报》 CAS 2018年第5期530-533,共4页
先通过软模板法制备具有纳米管状结构的聚吡咯(PPy),再以此PPy与氧化石墨烯(GO)为前驱物,通过水热法制备具有三维结构的聚吡咯/石墨烯(PG)复合水凝胶。研究了PPy用量对复合水凝胶的影响。利用扫描电子显微镜对其形貌进行表征,用... 先通过软模板法制备具有纳米管状结构的聚吡咯(PPy),再以此PPy与氧化石墨烯(GO)为前驱物,通过水热法制备具有三维结构的聚吡咯/石墨烯(PG)复合水凝胶。研究了PPy用量对复合水凝胶的影响。利用扫描电子显微镜对其形貌进行表征,用循环伏安法和恒电流充放电法对复合凝胶的电化学性能进行了研究。结果表明,当m(PPy)∶m(GO)在1.5∶1到2.5∶1之间时,可以形成完整的PG复合水凝胶,复合水凝胶可承受自身重量约1 000倍的压力。PG复合水凝胶具有良好的电化学性能,当恒电流充放电测试的电流密度增加到20 A/g时,复合水凝胶的比电容仍然大于400 F/g。这些结果表明PG复合水凝胶在超级电容器领域有着较好的应用前景。 展开更多
关键词 聚吡咯 石墨烯 水凝胶 超级电容器
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用等温DSC法研究碳纤维对环氧/芳香二胺固化... 预览
5
作者 姚建荣 童乙青 《玻璃钢/复合材料》 CAS CSCD 1992年第5期 2-5,共4页
本文用等温DSC法研究了碳纤维对E-51/DDM(低温固化)和E-51/DDS(高温固化)两个环氧体系固化动力学的影响。碳纤维对上述两个不同环氧体系固化反应动力学的影响是不同的。
关键词 等温DSC 碳纤维 环氧树脂 芳香二胺
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合l,4—萘基结构的聚芳醚酮的合成与表征 预览
6
作者 徐海云 陈永红 +1 位作者 崔明 胡荣华 《合成化学》 CAS CSCD 2003年第2期 134-137,146,共5页
以无水A1Cl3为催化剂,N-甲基毗咯烷酮为助剂,ClCH2CH2Cl为溶剂,将一种含萘环的新芳醚单体——4,4’-二(α-萘氧基)二苯酮(DNBP)分别与对苯二甲配氯、间苯二甲配氯、2,5-二氯对苯二甲配氯等芳二酰氯通过低温溶液亲电共缩聚反应合成... 以无水A1Cl3为催化剂,N-甲基毗咯烷酮为助剂,ClCH2CH2Cl为溶剂,将一种含萘环的新芳醚单体——4,4’-二(α-萘氧基)二苯酮(DNBP)分别与对苯二甲配氯、间苯二甲配氯、2,5-二氯对苯二甲配氯等芳二酰氯通过低温溶液亲电共缩聚反应合成了6种主链含1,4-萘基结构的新型聚芳醚酮醚酮酮无规共聚物。考察了溶剂体系、反应温度、反应时间、单体摩尔浓度等聚合反应条件对聚合物分子量的影响,并用对数比浓粘度(ηnl3),IR,DSC,TG和WAXD等方法对其进行了分析表征。结果表明:它们均为非晶态聚合物,有较高的玻璃化温度和优良的耐热性,可溶于一些强权性非质子溶剂中。并以CHCl3为溶剂,甲酵和正已烷为沉降剂用浊度滴定法测定了上述6种聚合物的溶度参数(δ)。 展开更多
关键词 聚芳醚酮 合成 表征 l 4-萘基结构 工程塑料
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紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯树脂的流变行为 预览 被引量:7
7
作者 张洁 张可达 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2000年第2期 199-203,共5页
合成了一系列紫外光因化聚氨酯丙烯酸酯聚合物,研究了分子量、原料配比、反应方式、含水量、溶剂等对其流变行为的影响。实验表明,控制剂聚物分子量,干燥原料,以HEA先与异氰酸酯反应的加料方式合成的树脂,流动性较好。在此基础... 合成了一系列紫外光因化聚氨酯丙烯酸酯聚合物,研究了分子量、原料配比、反应方式、含水量、溶剂等对其流变行为的影响。实验表明,控制剂聚物分子量,干燥原料,以HEA先与异氰酸酯反应的加料方式合成的树脂,流动性较好。在此基础上合成了较好流动性和光固化性能的蓖麻油紫外光固化树脂。 展开更多
关键词 聚氨酸丙烯酸酯 紫外光固化树脂 流变性 蓖麻油
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熔融改性修复剂制备自修复环氧树脂复合材料及其性能 预览 被引量:1
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作者 袁新华 刘永强 +3 位作者 韩志锐 许君尉 陈燕秋 胡杰 《江苏大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期217-221,共5页
用3-苯基丙酸通过熔融法改性缩水甘油封端双酚A.环氧氯丙烷共聚物,制备了环氧树脂自修复复合材料.研究结果表明:3-苯基丙酸可屏蔽修复剂分子链末端环氧环;修复剂填充量增加,修复效果明显改善,改性修复剂质量分数为10%时,120o... 用3-苯基丙酸通过熔融法改性缩水甘油封端双酚A.环氧氯丙烷共聚物,制备了环氧树脂自修复复合材料.研究结果表明:3-苯基丙酸可屏蔽修复剂分子链末端环氧环;修复剂填充量增加,修复效果明显改善,改性修复剂质量分数为10%时,120oC修复6h的修复效率达34.5%;对于不同修复剂质量分数,修复时间从3h延长到6h的修复效率提高均比6h到9h的提高明显,修复剂分子链分子运动在6h左右达到新的平衡;修复温度提高,修复效率明显提高,修复熔融温度120—130℃时,修复剂分子链作整链运动;试样多次修复效率随修复次数增加而降低,不添加修复剂试样的修复效果主要来源于二次固化作用,添加修复剂试样的多次修复效率下降趋势明显降低. 展开更多
关键词 环氧树脂 复合材料 自修复 裂纹 熔融改性
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环氧塑封料固化促进剂的发展现状和前景 预览 被引量:4
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作者 王园园 田玉洁 +1 位作者 黄文迎 张武 《广州化工》 CAS 2014年第10期24-27,共4页
环氧塑封料是一种多组分材料,它包括环氧树脂、固化剂、固化促进剂、填料、阻燃剂等,其中固化促进剂是环氧塑封料体系中控制环氧树脂与酚醛树脂固化反应速度和固化后材料性能的关键因素.本文主要叙述了近年来工业生产中几种常用的环氧... 环氧塑封料是一种多组分材料,它包括环氧树脂、固化剂、固化促进剂、填料、阻燃剂等,其中固化促进剂是环氧塑封料体系中控制环氧树脂与酚醛树脂固化反应速度和固化后材料性能的关键因素.本文主要叙述了近年来工业生产中几种常用的环氧塑封料固化促进剂,并对其未来发展的动向做了简要分析. 展开更多
关键词 固化促进剂 环氧塑封料 发展现状 发展动向
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规整聚苯乙烯接枝聚乙酸乙烯酯聚合物的醇解与分析 预览
10
作者 徐国财 谢洪泉 《淮南矿业学院学报》 1991年第3期 85-88,共4页
规整的聚苯乙烯大单体接枝于聚乙酸乙烯酯主链上形成的接枝聚合物,通过醇解,获得了两性聚合物,定量醇解分析和PGC分析表明:在两性聚合物中疏水成份为6.5%左右。
关键词 聚苯乙烯 醇解 聚乙酸乙烯酯 接枝
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酮醇加成制备2—异丙氧基环已烯—[1]—酮=[3]的研究
11
作者 张书香 孙光日 《山东建材学院学报》 1991年第4期 22-25,共4页
本文运用酮醇加成反应合成了2—异丙氧基环己烯—[1]—酮—[3](ICO),研究了该反应的影响因素,并对其反应机理进行了初步探讨。
关键词 醛酮 加成反应 异丙醇
可溶性聚3-[(二茂铁甲酸乙酯)三乙氧基]氧基噻吩的合成与性质表征 预览
12
作者 张齐贤 杨贵福 +2 位作者 单长胜 王晓丹 牛利 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期 2217-2220,共4页
采用化学聚合方法合成了一种含二茂铁电活性基团的新型导电聚噻吩衍生物聚3-[(二茂铁甲酸乙酯)三乙氧基]氧基噻吩,用^H NMR和红外光谱等方法对其结构进行了表征.实验结果表明,该聚合物可溶于三氯甲烷、四氢呋喃和丙酮等有机溶剂,... 采用化学聚合方法合成了一种含二茂铁电活性基团的新型导电聚噻吩衍生物聚3-[(二茂铁甲酸乙酯)三乙氧基]氧基噻吩,用^H NMR和红外光谱等方法对其结构进行了表征.实验结果表明,该聚合物可溶于三氯甲烷、四氢呋喃和丙酮等有机溶剂,并且二茂铁在聚合物中依然保持良好的氧化还原活性,对钠离子具有良好的选择性络合作用. 展开更多
关键词 聚噻吩 二茂铁 电活性 非共价作用 离子络合
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非收缩共聚环氧树脂基体的共聚行为与近程结构 预览
13
作者 周志强 何平笙 吴人洁 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1990年第2期 39-44,共6页
本文用FT-IR、粘弹谱仪和DSC研究了膨胀单体NSOC和环氧树脂E51的共聚行为。得到了NSOC与E51无规共聚的证据,从915cm~(-1)吸收谱带的消失和1754cm~(-1)吸收谱带的出现可以定性或定量地检测聚合过程的进行,1142cm~(-1)吸收谱带的强弱可作... 本文用FT-IR、粘弹谱仪和DSC研究了膨胀单体NSOC和环氧树脂E51的共聚行为。得到了NSOC与E51无规共聚的证据,从915cm~(-1)吸收谱带的消失和1754cm~(-1)吸收谱带的出现可以定性或定量地检测聚合过程的进行,1142cm~(-1)吸收谱带的强弱可作为共聚序列长度的定性比较数据,NSOC含量低的配比树脂更倾向于共聚,序列长度趋短。控制NSOC与E51树脂的比例,可以得到聚合时可控体积变化的共聚树脂。 展开更多
关键词 环氧树脂 共聚 NSOC E51
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改进溶剂浇铸/粒子沥滤法制备聚ε-己内酯组织工程支架 预览 被引量:5
14
作者 陈琳 杨庆 +2 位作者 沈新元 郯志清 刘婷 《东华大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期 549-553,共5页
对经典的溶剂浇铸/粒子沥滤法进行适当改进,结合致孔剂直接黏结工艺制备三维多孔聚ε-己内酯(PCL)组织工程支架材料.以氯化钠为致孔剂,利用预成型-真空浇铸-脱溶荆工艺制得支架材料.对支架的微结构、孔径、孔隙率和亲水性等性能... 对经典的溶剂浇铸/粒子沥滤法进行适当改进,结合致孔剂直接黏结工艺制备三维多孔聚ε-己内酯(PCL)组织工程支架材料.以氯化钠为致孔剂,利用预成型-真空浇铸-脱溶荆工艺制得支架材料.对支架的微结构、孔径、孔隙率和亲水性等性能进行表征.结果表明,黏结工艺中加入水量在2%~8%时都可形成均匀多孔黏结结构,且支架孔隙率几乎不变;支架孔径基本分布在10~80μm;孔隙率可达(89±1)%;采用抽真空与加热相结合的脱溶荆工艺可以提高孔隙率.制得的PCL支架厚度2〉5mm且为三维高孔隙率海绵体结构,可适用于软组织工程的修复. 展开更多
关键词 组织工程支架 聚ε-己内酯(PCI ) 溶剂浇铸/粒子沥滤 孔隙率
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无溶剂法制备聚酯型水性聚氨酯及性能研究 预览 被引量:5
15
作者 胡和丰 薛亮 +1 位作者 史爱华 龚德昌 《上海大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期 91-95,共5页
以IPDI、聚酯/聚醚二元醇和二羟甲基丙酸为主要原料,乙二胺为扩链剂,采用无溶剂法成功制得分散良好、贮存稳定的水性聚氨酯乳液.通过FTIR及粒度分析仪对产物进行了表征,研究软硬段比例、软段结构对乳液胶膜机械性能、胶膜耐水性的... 以IPDI、聚酯/聚醚二元醇和二羟甲基丙酸为主要原料,乙二胺为扩链剂,采用无溶剂法成功制得分散良好、贮存稳定的水性聚氨酯乳液.通过FTIR及粒度分析仪对产物进行了表征,研究软硬段比例、软段结构对乳液胶膜机械性能、胶膜耐水性的影响.结果表明,随着软段比例的上升,链的柔性增加,耐水性提高;随着软段中加入聚酯含量的增加,机械强度提高,耐水性增强. 展开更多
关键词 水性聚氨酯 无溶剂法 二羟甲基丙酸
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一维聚苯胺纳米材料的制备方法研究进展 预览 被引量:1
16
作者 程忠玲 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期 93-98,共6页
一维聚苯胺纳米材料具有电导率高、环境稳定性好、分散性好、比表面积大、扩散路径短等独特性能以及易于大量生产和成本相对低廉等优点,在传感器与传动器、防腐涂料、电磁屏蔽等领域应用潜力大,成为目前研究最为广泛的导电聚合物纳米材... 一维聚苯胺纳米材料具有电导率高、环境稳定性好、分散性好、比表面积大、扩散路径短等独特性能以及易于大量生产和成本相对低廉等优点,在传感器与传动器、防腐涂料、电磁屏蔽等领域应用潜力大,成为目前研究最为广泛的导电聚合物纳米材料之一,其制备方法也日益成为研究的热点。综述了近年来一维聚苯胺纳米材料制备方法的最新研究进展,介绍了模板法、非模板法和电纺法等制备方法,并对各种不同制备方法的优缺点进行了比较分析。 展开更多
关键词 聚苯胺 一维纳米材料 导电聚合物
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一种新型含氮环氧树脂的合成 预览 被引量:12
17
作者 万红梅 张兴宏 +2 位作者 闵玉勤 方佐 戚国荣 《浙江大学学报:理学版》 CAS CSCD 2004年第6期 646-651,共6页
以苯酚、二甲苯甲醛树脂(XF)和三(2,3-环氧丙基)异氰脲酸酯(又称异氰脲酸三缩水甘油酯,triglycidylisocyanurate,TGIC)为原料,经两步反应合成了一种新型含氮阻燃环氧树脂.采用GPC监测反应过程和转化率、IR和1H-NMR表征了该树脂的结构.... 以苯酚、二甲苯甲醛树脂(XF)和三(2,3-环氧丙基)异氰脲酸酯(又称异氰脲酸三缩水甘油酯,triglycidylisocyanurate,TGIC)为原料,经两步反应合成了一种新型含氮阻燃环氧树脂.采用GPC监测反应过程和转化率、IR和1H-NMR表征了该树脂的结构.通过该两步反应的研究,确定了苯酚改性二甲苯甲醛树脂(PXF)的最佳合成工艺,在碱性条件下PXF树脂与TGIC进行开环反应,制得了TGIC转化率85%以上的含氮环氧树脂,其环氧值在0.30~0.40 eq/100 g可调. 展开更多
关键词 环氧树脂 酚改性二甲苯甲醛树脂 三缩水甘油基异氰脲酸酯(TGIC) 阻燃 合成
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低溴环氧/氰酸酯树脂共固化反应及其层压板性能的研究 预览 被引量:5
18
作者 闫红强 纪丽 戚国荣 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期 756-761,共6页
用差示扫描量热仪(DSC)、傅立叶交换红外光谱(FT-IR)对不同配比的低溴环氧/氰酸酯树脂的共固化反应机理以及固化物的结构特征进行了研究,同时测定和讨论了其层压板的耐热性和介电性能等.研究结果表明,在低溴环氧/氰酸酯树脂的固化体系中... 用差示扫描量热仪(DSC)、傅立叶交换红外光谱(FT-IR)对不同配比的低溴环氧/氰酸酯树脂的共固化反应机理以及固化物的结构特征进行了研究,同时测定和讨论了其层压板的耐热性和介电性能等.研究结果表明,在低溴环氧/氰酸酯树脂的固化体系中,氰酸酯和环氧树脂通过两种途径反应最终生成噁唑烷酮结构;固化反应温度与体系的组成有关,体系中低溴环氧树脂减少固化反应温度降低;加入催化剂能明显促进体系共固化反应,同时也降低了层压板的耐热性和介电性能.在性能方面,低溴环氧树脂中加入氰酸酯使共固化物耐热性增加、Tg升高,但氰酸酯用量增加到一定范围后,低溴环氧树脂/氰酸酯配比对Tg影响不大;低溴环氧树脂/氰酸酯层压板的耐热性和介电性能在一定实验范围内随着氰酸酯用量的增加明显提高. 展开更多
关键词 低溴环氧树脂 氰酸酯 共固化反应 层压板性能
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环氧树脂/聚氧乙烯固化共混体系的动态力学性能 预览 被引量:1
19
作者 刘瑞林 马德柱 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第3期 461-465,共5页
研究了环氧树脂/聚氧乙烯分别在邻苯二甲酸酐和4,4’-二氨基二苯甲烷为固化剂条件下的固化剂用量,类型和固化共混物的动态力学性能。结果表明所有共混物在熔副态和非晶态都是相容的,即在高温区都存在一个α松驰,玻璃化转变温度... 研究了环氧树脂/聚氧乙烯分别在邻苯二甲酸酐和4,4’-二氨基二苯甲烷为固化剂条件下的固化剂用量,类型和固化共混物的动态力学性能。结果表明所有共混物在熔副态和非晶态都是相容的,即在高温区都存在一个α松驰,玻璃化转变温度随共混组成有规律地变化,不同固化剂的固化物交网的化学结构不同,因而低温松弛-β松弛机制也不同,同时其对体系的交联密度,共混组成的依赖性也不同。 展开更多
关键词 环氧树脂 聚氧乙烯 共混物
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N,N—二甲基对甲苯胺引发N—对甲苯基马来酰亚胺光聚合的引发机理 预览 被引量:1
20
作者 叶克强 董建华 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第2期 253-256,共4页
N,N-二甲基对甲苯胺引发N-对甲苯基马来酰亚胺光聚合的引发机理叶克强,董建华,丘坤元,冯新德(北京大学化学系,北京,100871)关键词光引发聚合机理,电荷转移复合物,激基复合物,荧光淬灭,N,N-二甲基对甲苯胺,... N,N-二甲基对甲苯胺引发N-对甲苯基马来酰亚胺光聚合的引发机理叶克强,董建华,丘坤元,冯新德(北京大学化学系,北京,100871)关键词光引发聚合机理,电荷转移复合物,激基复合物,荧光淬灭,N,N-二甲基对甲苯胺,N-对甲苯基马来酰亚胺N,N-二甲... 展开更多
关键词 对甲苯基 马来酰亚胺 引发剂 聚合
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