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中科院上海有机所手性超分子聚合物构建合作研究获新进展 预览
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《上海化工》 CAS 2012年第3期 42,共1页
近年来,超分子聚合物由于其独特的结构特点与应用价值引起了人们极大的关注。在传统高分子聚合物的制备中,首先单体分子需要经过一定的聚合反应,以形成共价键的方式把单体单元相互联结起来。而在超分子聚合物中,单体单元是依靠非共... 近年来,超分子聚合物由于其独特的结构特点与应用价值引起了人们极大的关注。在传统高分子聚合物的制备中,首先单体分子需要经过一定的聚合反应,以形成共价键的方式把单体单元相互联结起来。而在超分子聚合物中,单体单元是依靠非共价键如氢键、芳香堆积、供体一受体作用、疏溶剂作用以及金属配位作用等相连接的。由于这些非共价键的存在,使得超分子聚合物的聚合与降解可以可逆地发生,因而赋予了它们具有可低温加工、自我修复和对环境刺激产生响应等特点,因此超分子聚合物被认为是一种“智能材料”。 展开更多
关键词 超分子聚合物 中科院 合作 手性 上海 高分子聚合物 非共价键 聚合反应
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3-苯基-2-(4-叔丁基苯氧基)-3'-氧环己烷并噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮的合成及其与BSA的相互作用 预览
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作者 周亮 陈静 《化学与生物工程》 CAS 2013年第4期63-66,共4页
通过Aza-Wittig反应。碳二亚胺与酚类化合物在碱性催化条件下成环,合成了3-苯基-2-(4-叔丁基苯氧基)-3’-氧环己烷并噻吩并[2,3-胡嘧啶-4(3H)-酮(PTP)。在生理条件下。采用紫外吸收光谱法及荧光光谱法研究了PTP与牛血清白蛋白(... 通过Aza-Wittig反应。碳二亚胺与酚类化合物在碱性催化条件下成环,合成了3-苯基-2-(4-叔丁基苯氧基)-3’-氧环己烷并噻吩并[2,3-胡嘧啶-4(3H)-酮(PTP)。在生理条件下。采用紫外吸收光谱法及荧光光谱法研究了PTP与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。并采用同步荧光法考察了PTP的加入对BSA构象的影响。结果表明,PTP对BSA的荧光猝灭机理为静态猝灭过程。PTP与BSA的结合反应为自发进行,反应中主要作用力是氢键和范德华力,两者的结合位点数为1、结合距离为1.78nm.PTP的加入对BSA构象没有明显影响。 展开更多
关键词 相互作用 荧光猝灭 牛血清白蛋白 3-苯基-2-(4-叔丁基苯氧基)-3’-氧环己烷并噻吩并[2 3-d]嘧啶-4(3H)-酮
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氨基酸对胰岛素单体活性结构的干燥保护作用研究
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作者 李代禧 翟振 +5 位作者 郭柏松 刘宝林 张燕 余华星 刘立 杨春生 《生物医学工程学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期822-826,共5页
热敏性蛋白药物日益在疾病的预防、诊断和治疗方面表现出重要的作用。然而,热敏药物的不稳定性给它们的推广和应用带来巨大难题。本文拟以氨基酸为干燥活性保护剂研究其对热敏性胰岛蛋白活性结构的保护作用,利用Gromacs软件和Gromos96(... 热敏性蛋白药物日益在疾病的预防、诊断和治疗方面表现出重要的作用。然而,热敏药物的不稳定性给它们的推广和应用带来巨大难题。本文拟以氨基酸为干燥活性保护剂研究其对热敏性胰岛蛋白活性结构的保护作用,利用Gromacs软件和Gromos96(53a6)简化分子力场,通过REMD分子模拟方法详细研究了氨基酸对胰岛蛋白药物的干燥活性保护效果。研究结果表明,相对于没有保护的干燥胰岛蛋白样品,氨基酸的保护有效防止了胰岛蛋白在干燥过程中的亲疏水表面翻转。添加氨基酸保护剂后,胰岛蛋白不仅三维整体结构得到了很好的保持,而且二级结构改变也很小。由此可见,氨基酸是一种很好的干燥活性保护剂。 展开更多
关键词 氨基酸 人胰岛素 干燥 活性保护 分子模拟
近似计算B2键能的一种新方法 预览
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作者 何帅 张腾飞 +3 位作者 邓懿程 张岩 程佳乐 高晓明 《山东化工》 CAS 2019年第5期109-110,共2页
借助平均电势能密度理论,将氢分子成键模型推广到硼硼体系,得到了硼硼体系键能与其结构之间的方程式,通过求解该方程式,得到硼硼键键能为De=294 kJ/mol,理论值与实验值吻合的比较好,成键模型直观,物理意义清晰明确,计算中不含任何人为... 借助平均电势能密度理论,将氢分子成键模型推广到硼硼体系,得到了硼硼体系键能与其结构之间的方程式,通过求解该方程式,得到硼硼键键能为De=294 kJ/mol,理论值与实验值吻合的比较好,成键模型直观,物理意义清晰明确,计算中不含任何人为性参数。 展开更多
关键词 硼硼体系 键能 平均电势能密度理论
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金属卟啉对杂环及DNA分子识别的研究进展 预览 被引量:5
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作者 朱隆懿 孙羽 +1 位作者 王倩 吴师 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第11期 1700-1707,共8页
介绍了近几年国内外关于组装金属卟啉对杂环分子、DNA碱基以及RNA的分子识别的研究进展,并简述了本课题组对金属卟啉与杂环及药物分子复合物的理论研究工作.金属卟啉广泛存在于自然界和生物体中,此识别过程对研究和模拟生命体中各种... 介绍了近几年国内外关于组装金属卟啉对杂环分子、DNA碱基以及RNA的分子识别的研究进展,并简述了本课题组对金属卟啉与杂环及药物分子复合物的理论研究工作.金属卟啉广泛存在于自然界和生物体中,此识别过程对研究和模拟生命体中各种细胞之问的相互作用具有重要意义.组装后的金属卟啉可通过轴向配位、氢键及π-π堆积作用等识别杂环分子.金属卟啉对DNA的识别主要有四种作用方式,而金属卟啉对DNA以及RNA分子的识别主要靠疏水作用力、静电力以及自堆叠作用.卟啉阳离子与DNA的结合位点受主体侧链取代基的空间结构影响.金属卟啉对药物分子的识别靠配位键和氢键进行,以配位键结合的复合物通常具有更高的结合能. 展开更多
关键词 金属卟啉 杂环 DNA 药物分子 分子识别
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叶绿素a激发态电子结构的量子化学计算 预览 被引量:3
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作者 杨家瑜 尹世伟 +1 位作者 杨永梅 李兰兰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期 1129-1137,共9页
采用密度泛函理论DFT(B3LYP/6-31G)对氢取代后叶绿素的几何构型进行优化,并用不同的量子化学方法如ZINDO-CIS,TD-DFT和SAC-CI计算激发态能量,考察叶绿素的侧链和单线态根数目对激发态能量的影响,并计算Qy态跃迁偶极矩与y轴的夹角.结... 采用密度泛函理论DFT(B3LYP/6-31G)对氢取代后叶绿素的几何构型进行优化,并用不同的量子化学方法如ZINDO-CIS,TD-DFT和SAC-CI计算激发态能量,考察叶绿素的侧链和单线态根数目对激发态能量的影响,并计算Qy态跃迁偶极矩与y轴的夹角.结果表明,CAM-B3LYP泛函形式是计算叶绿素a前4个激发态特征的最佳方法,与高精度方法SAC-CI的结果是一致的. 展开更多
关键词 含时密度泛函 Qy跃迁偶极距方向 叶绿素A
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全亲水性嵌段共聚物及其超分子自组装 预览 被引量:1
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作者 窦红静 孙康 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期 854-859,共6页
本文介绍了全亲水性嵌段共聚物(DHBCs)的定义与特点.根据不同的环境敏感自组装机理,分类详述了不同DHBCs的结构及其超分子自组装行为,并探讨了相应的应用现状与前景.
关键词 全亲水性嵌段共聚物 自组装 温度诱导 pH诱导 离子强度诱导 络合诱导
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含腺嘌呤双亲化合物的合成与膜内的分子识别 预览 被引量:2
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作者 宋立明 于景生 +2 位作者 齐海霞 王秋生 李国文 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期 1913-1916,共4页
设计并合成了含腺嘌呤碱基的双亲化合物 N 6-十四酰基-9-[8-(1-三甲胺基)辛基]溴化腺嘌呤;用目标化合物和卵磷脂制备混合脂质体受体. 分别研究了受体与抗癌药物氟脲嘧啶底物在混合脂质体亲脂区通过互补氢键进行的分子识别. 研究结果表... 设计并合成了含腺嘌呤碱基的双亲化合物 N 6-十四酰基-9-[8-(1-三甲胺基)辛基]溴化腺嘌呤;用目标化合物和卵磷脂制备混合脂质体受体. 分别研究了受体与抗癌药物氟脲嘧啶底物在混合脂质体亲脂区通过互补氢键进行的分子识别. 研究结果表明, 底物氟脲嘧啶在263 nm处的吸收峰随时间的延长而逐渐减弱, 这种减色作用归因于脂质体内的腺嘌呤与氟脲嘧啶在脂质体内的亲脂区形成的氢键. 展开更多
关键词 核酸碱基 分子识别 双亲化合物 混合脂质体
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双客体席夫碱与β-环糊精的相互作用 预览
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作者 李红 胡道道 +1 位作者 房喻 高改玲 《陕西师范大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期 71-77,共7页
利用紫外光谱对两种芳香席夫碱与β-环糊精(β-CD)在不同pH介质条件下形成包结物的可能性进行了研究.结果表明,在中性介质中,双吡啶醛缩乙二胺和双水杨醛缩乙二胺均能与β-CD发生主客体相互作用;在酸性条件下,上述两种希夫碱由... 利用紫外光谱对两种芳香席夫碱与β-环糊精(β-CD)在不同pH介质条件下形成包结物的可能性进行了研究.结果表明,在中性介质中,双吡啶醛缩乙二胺和双水杨醛缩乙二胺均能与β-CD发生主客体相互作用;在酸性条件下,上述两种希夫碱由于亚胺基质子化均不能与β-CD形成包结物;在碱性条件由于双水杨醛缩乙二胺形成相应的酚盐,也不能与β-CD形成包结物.通过调节pH可以实现对这两种双客体芳香席夫碱与β-CD的相互作用进行有效控制. 展开更多
关键词 Β-环糊精 希夫碱 主客体相互作用
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瞬态分子速度/浓度调制磁旋转光谱技术的选择特性 预览
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作者 郝群玉 杨晓华 +3 位作者 黄炜婷 吴玲 郭迎春 陈扬骎 《自然科学进展》 北大核心 2006年第9期 1061-1065,共5页
介绍了速度/浓度调制光谱技术和磁旋转光谱技术对瞬态分子的选择性探测.速度/浓度调制光谱技术可以实现对离子分子和瞬态中性分子的选择性探测;磁旋转光谱技术可以实现对顺磁性分子以及顺磁性态的选择性探测,并且可以明确指认转动... 介绍了速度/浓度调制光谱技术和磁旋转光谱技术对瞬态分子的选择性探测.速度/浓度调制光谱技术可以实现对离子分子和瞬态中性分子的选择性探测;磁旋转光谱技术可以实现对顺磁性分子以及顺磁性态的选择性探测,并且可以明确指认转动谱带中的P支和R支谱线,有助于对复杂分子光谱线的分析.文中借助对N2,O2^+,CN等瞬态分子的研究,阐述了速度/浓度调制光谱技术和磁旋转光谱技术的选择性探测原理。 展开更多
关键词 速度调制 浓度调制 磁旋转 瞬态分子
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密度泛函算法中基组效应对SiOSi链节的结构、能量和非共价键作用的影响 预览
11
作者 黄娜娜 徐金舟 徐征 《杭州师范大学学报:自然科学版》 CAS 2014年第1期10-17,共8页
以二硅氧烷(H3 SiOSiH3)为聚硅氧烷中SiOSi骨架的模型分子,以它与水分子形成1∶1氢键复合物作为Si-OSi骨架参与非共价相互作用的模型分子,对二重裂分基组6-31G和三重裂分基组6-311G与不同极化函数和弥散函数组合下对二硅氧烷的几何... 以二硅氧烷(H3 SiOSiH3)为聚硅氧烷中SiOSi骨架的模型分子,以它与水分子形成1∶1氢键复合物作为Si-OSi骨架参与非共价相互作用的模型分子,对二重裂分基组6-31G和三重裂分基组6-311G与不同极化函数和弥散函数组合下对二硅氧烷的几何结构、SiOSi线性化能垒及其非键相互作用的预测能力进行了测评。以B3LYP算法来测试基组效应对几何结构和SiOSi线性化能垒的影响,以PBE1PBE算法来考查基组对非共价相互作用的影响。结果表明:1)二硅氧烷的几何结构与线性化能垒对角动量的依赖性较强,至少要使用(3df ,p )以上的角动量才会达到收敛;2)二硅氧烷的非共价相互作用同样也要使用(3df ,p)以上的角动量才会达到收敛,同时需要包含零点校正能才能得到合理的结合能,但基组叠加效应对结合能的影响则可忽略。 展开更多
关键词 聚硅氧烷 非共价键作用 氢键 密度泛函 线性化能垒
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超分子体系的光物理和光化学过程 预览 被引量:1
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作者 佟振合 吴骊珠 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第11期 784-797,共14页
总结了我们组近几年来对超分子体系中的光物理和光化学过程所做的工作,包括三个部分:(1)微反应器控制的有机光化学反应的选择性,(2)疏水、疏脂作用对光物理和光化学过程的影响,(3)超分子体系的电子转移、能量传递和光化学转换。
关键词 超分子体系 微反应器 疏脂作用 电子转移 能量传递 选择性 有机光化学反应 光物理过程 光化学过程
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光谱法研究联二萘酚与牛血清蛋白的相互作用 预览 被引量:2
13
作者 刘子佳 郭祥峰 +2 位作者 贾丽华 杨瑞 李艳徽 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1053-1060,共8页
在pH=7.40的Tris-HCl缓冲溶液体系中,利用荧光光谱法、圆二色谱法以及UV-vis吸收光谱法研究了联二萘酚(BINOL)及其两种手性异构体与牛血清蛋白的相互作用。结果表明,BINOL对BSA荧光产生猝灭现象,猝灭方式为静态猝灭。随着温度的升高,B... 在pH=7.40的Tris-HCl缓冲溶液体系中,利用荧光光谱法、圆二色谱法以及UV-vis吸收光谱法研究了联二萘酚(BINOL)及其两种手性异构体与牛血清蛋白的相互作用。结果表明,BINOL对BSA荧光产生猝灭现象,猝灭方式为静态猝灭。随着温度的升高,BINOL与BSA的结合常数逐渐减小,结合过程是自发且放热的,主要作用力是氢键和范德华力。在相同条件下S-BINOL比R-BINOL更易与BSA结合,其外消旋体的结合能力居于两者之间。根据Forster能量转移理论可知BINOL与BSA的结合距离1.78 nm(S-BINOL-BSA)、1.79nm(Rac-BINOL-BSA)、1.91 nm(R-BINOL-BSA),均小于8 nm。通过对同步荧光光谱法和圆二色谱法发现,BINOL的存在明显改变了BSA的构象,α-螺旋的含量分别由49.45%降到36.34%(R-BINOL-BSA)、57.83%降到34.46%(Rac-BINOL-BSA)、50.16%降到37.81%(S-BINOL-BSA)。 展开更多
关键词 联二萘酚 牛血清蛋白 荧光光谱 圆二色谱 相互作用
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新型分子印迹荧光传感器的构建与应用
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作者 贾梦凡 张忠 +2 位作者 杨兴斌 李金花 陈令新 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期300-314,共15页
分子印迹聚合物因具有构效预定性、特异识别性和广泛实用性,将其作为传感器识别单元的研究已成为当前的研究热点.分子印迹荧光传感器结合了分子印迹的高选择性与荧光检测的高灵敏度,非常适合复杂样品中痕量目标物的分析测定,在分离检测... 分子印迹聚合物因具有构效预定性、特异识别性和广泛实用性,将其作为传感器识别单元的研究已成为当前的研究热点.分子印迹荧光传感器结合了分子印迹的高选择性与荧光检测的高灵敏度,非常适合复杂样品中痕量目标物的分析测定,在分离检测等领域备受关注.根据荧光材料的不同,本文详细介绍了以量子点、有机荧光染料、化学发光反应物质以及其他材料为荧光信号单元的新型分子印迹荧光传感器的构建与应用,总结了不同荧光传感器的构建方法、检测机理,探讨了基于比率型荧光的分子印迹传感器的制备与发展,并对分子印迹荧光传感器的发展前景进行了展望. 展开更多
关键词 分子印迹 荧光 传感器 量子点 比率荧光
磺化杯芳烃与二苯胺重氮盐的包结物 预览 被引量:1
15
作者 张拥军 涂光中 曹维孝 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期 151-154,共4页
磺化杯芳烃与二苯胺重氮盐形成摩尔比为1∶1的包结物,在磺化杯芳烃存在时,二苯胺重氮盐的吸光强度下降,吸收峰红移,核磁共振氢谱的化学位移向高场移动.杯芳烃的环越大,与重氮盐的结合常数越大.在磺化杯芳烃的存在下,重氮盐的热稳定性提... 磺化杯芳烃与二苯胺重氮盐形成摩尔比为1∶1的包结物,在磺化杯芳烃存在时,二苯胺重氮盐的吸光强度下降,吸收峰红移,核磁共振氢谱的化学位移向高场移动.杯芳烃的环越大,与重氮盐的结合常数越大.在磺化杯芳烃的存在下,重氮盐的热稳定性提高,同时仍保持较高的光敏性. 展开更多
关键词 磺化杯芳烃 二苯胺重氮盐 包结物 主客体复合物 相互作用
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纳米润滑材料研究及应用 被引量:6
16
作者 陈莲英 章文贡 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期404-409,共6页
介绍了纳米无机单质、无机盐、氢氧化物、氧化物、高分子微球和有机无机纳米微球的摩擦学研究及纳米材料的润滑作用机理、应用现状及其发展前景.
关键词 纳米粒子 润滑油 添加剂 摩擦性能 纳米无机单质 无机盐 氢氧化物 氧化物 高分子微球
树形大分子的自组装 预览 被引量:4
17
作者 易昌凤 沈艳华 徐祖顺 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2003年第4期 599-606,共8页
非共价的分子间作用力或超分子相互作用,可用于树枝直接自组装,或将树枝环绕在以某一中心核作模板的分子周围,最终形成树形大分子.另外,树形大分子自组装,可得到高度有序的液晶聚集体和单层膜,也可增加其它有机物的溶解性.综述了树形大... 非共价的分子间作用力或超分子相互作用,可用于树枝直接自组装,或将树枝环绕在以某一中心核作模板的分子周围,最终形成树形大分子.另外,树形大分子自组装,可得到高度有序的液晶聚集体和单层膜,也可增加其它有机物的溶解性.综述了树形大分子的自组装研究进展、研究结果及其应用前景. 展开更多
关键词 树形大分子 自组装 分子自组装 液晶聚集体 单层膜 非共价相互作用
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轮烷分子研究的进展 预览
18
作者 张建 《邯郸职业技术学院学报》 2008年第3期 35-39,共5页
简要地综述了近年来轮烷类分子的合成原理,分别给出了冠醚轮烷、大环酰胺类轮烷、环糊精型轮烷、环番型轮烷、CB(lucubituril)型轮烷等的基本性质,论述了轮烷在模板应用、控制分子构型、分子开关等应用方面的研究进展,展示出它们... 简要地综述了近年来轮烷类分子的合成原理,分别给出了冠醚轮烷、大环酰胺类轮烷、环糊精型轮烷、环番型轮烷、CB(lucubituril)型轮烷等的基本性质,论述了轮烷在模板应用、控制分子构型、分子开关等应用方面的研究进展,展示出它们在光电信息材料和生命探索方面的巨大潜力。 展开更多
关键词 轮烷 分子组装 分子开关 超分子化学
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分子印迹-石英晶体微天平用于贝类毒素-软骨藻酸的检测 预览 被引量:2
19
作者 汤水粉 周文辉 +1 位作者 杨黄浩 陈国南 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第A03期 138,共1页
软骨藻酸是一种天然神经毒性氨基酸,又是一种记忆缺失性贝类毒素,鉴于其毒性及对人体的危害,美国食品药品管理局限定贝肉中软骨藻酸的安全剂量为20μg/g。分子印迹技术是合成对印迹分子具有专一识别性聚合物的方法。其中基于聚多巴... 软骨藻酸是一种天然神经毒性氨基酸,又是一种记忆缺失性贝类毒素,鉴于其毒性及对人体的危害,美国食品药品管理局限定贝肉中软骨藻酸的安全剂量为20μg/g。分子印迹技术是合成对印迹分子具有专一识别性聚合物的方法。其中基于聚多巴胺的分子印迹技术是近年来出现的一种新的印迹技术,它能通过共价或者非共价作用在多种有机或无机载体表面形成一层稳定的聚多巴胺薄膜,并已成功用于分子印迹技术。 展开更多
关键词 分子印迹技术 软骨藻酸 贝类毒素 石英晶体微天平 美国食品药品管理局 非共价作用 检测 神经毒性
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HIV-1 Tat与P-TEFb复合物的分子动力学模拟及结合自由能计算 预览
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作者 张寅晖 张瑞生 +1 位作者 胡荣静 袁永娜 《兰州大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期 114-121,共8页
P-TEFb结构中与Tat蛋白的结合位点是新型抗HIV-1药物设计和虚拟筛选的重要靶标.对含有两个锌指结构的Tat.P-TEFb复合物体系进行了14ns的分子动力学模拟,应用MM-PBSA/GBSA方法计算体系的结合自由能,以及通过基于氨基酸残基的能量分解来... P-TEFb结构中与Tat蛋白的结合位点是新型抗HIV-1药物设计和虚拟筛选的重要靶标.对含有两个锌指结构的Tat.P-TEFb复合物体系进行了14ns的分子动力学模拟,应用MM-PBSA/GBSA方法计算体系的结合自由能,以及通过基于氨基酸残基的能量分解来探究体系中蛋白质之间的相互作用.结果表明范德华作用能是复合物形成的主要驱动力,Cys261与ZN88之间的配位作用是结合自由能的最大贡献者.根据Tat.P-TEFb体系的动力学结构信息和残基能量分解结果预测了P-TEFb结构中可能的活性位点.位点Ⅰ和位点Ⅱ应可作为基于受体三维结构的抗HIV-1药物分子设计的起始位点.模拟计算的结果可以为进一步指导药物设计奠定基础. 展开更多
关键词 HIV-1Tat P-TEFB MM-PBSA/GBSA 结合自由能
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