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氯酸钾氧化甲基红催化褪色光度法测定痕量锇 预览
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作者 唐宁莉 李宝宁 《广西化工》 1999年第4期 52-53,56,共3页
提出了催化光度法测定痕量锇的新方法。在选定的条件下,方法的灵敏度为2.26×10^12g·mL^-1,测定范围为0-8ng·(10mL)^-1。用于直接测定自然铂、铱铂矿中的锇含量,结果满意。
关键词 甲基红 催化光度法 测定 氯酸钾 氧化
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催化动力学荧光法测定头发中痕量钼 预览
2
作者 宋少飞 李平 周福林 《杭州师范大学学报:自然科学版》 CAS 2015年第2期178-182,共5页
在硫酸介质中,基于痕量钼(VI)对溴酸钾氧化二氯荧光素褪色反应的催化活性,建立了催化动力学荧光法测定钼(VI)的新方法.对该催化反应的反应条件进行了系统考察,实验结果表明,最优化条件下,在7×10^-7-1×10^-5mg/m L浓度范围... 在硫酸介质中,基于痕量钼(VI)对溴酸钾氧化二氯荧光素褪色反应的催化活性,建立了催化动力学荧光法测定钼(VI)的新方法.对该催化反应的反应条件进行了系统考察,实验结果表明,最优化条件下,在7×10^-7-1×10^-5mg/m L浓度范围内,钼(VI)与荧光强度表现出较强的线性关系,回归方程:ΔIF=2.178c+32.72(c:×10^-6mg/m L),相关系数:r=0.9918.方法的检出限为9×10^-8mg/m L,对1×10^-6mg/m L的钼(VI)标准溶液进行了11次平行测定,相对标准偏差(RSD)为0.6%.该方法用于人发中痕量钼(VI)含量的测定,回收率为93.1%-110%. 展开更多
关键词 催化动力学荧光法 二氯荧光素 溴酸钾 测定
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HPLC法测定诺尼果汁中两种环烯醚萜类成分的含量 预览 被引量:2
3
作者 陈建国 张露 +3 位作者 李雪 李金霞 谭望桥 程池 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2016年第2期142-145,共4页
建立了一种高效液相色谱法同时测定诺尼果汁中车叶草苷酸和去乙酰车叶草苷酸含量的方法。采用Shimpack VP-ODS-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-磷酸水溶液为流动相,流速为0.5 min/mL,检测波长为237 nm。在此条件下,车叶草... 建立了一种高效液相色谱法同时测定诺尼果汁中车叶草苷酸和去乙酰车叶草苷酸含量的方法。采用Shimpack VP-ODS-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-磷酸水溶液为流动相,流速为0.5 min/mL,检测波长为237 nm。在此条件下,车叶草苷酸和去乙酰车叶草苷酸分离良好,浓度分别在5μg/mL~50μg/mL和25μg/mL~250μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.02%和102.15%,RSD值为1.58%和2.40%。西沙诺尼果汁车叶草苷酸和去乙酰车叶草苷酸平均含量为0.204 mg/mL和1.640 mg/mL。 展开更多
关键词 高效液相色谱 西沙诺尼 诺尼果汁 环烯醚萜 车叶草苷酸 去乙酰车叶草苷酸
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吡Luo红Y催化荧光法测定痕量亚硝酸根 预览 被引量:12
4
作者 王顺梅 李彬 《理化检验:化学分册》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期 402-403,405,共3页
基于在磷酸溶液中,亚硝酸根对溴酸钾氧化吡Luo红Y具有催化作用,建立了催化荧光法测定痕量亚硝酸根的新方法。方法的线性范围为0.2-6.4ng·ml^-1。将方法用于水样、药物中亚硝酸根含量的测定,结果满意。
关键词 测定 催化荧光法 吡Luo红Y 亚硝酸根 痕量分析
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钛(Ⅳ)-二安替比林甲烷-异丙醇体系分光光度法测定赤泥渣中二氧化钛的含量
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作者 严进 《理化检验:化学分册》 CSCD 北大核心 2017年第10期1217-1219,共3页
赤泥渣是碱法生产氧化铝过程中产生的尾渣,主要由二氧化硅、三氧化二铁、三氧化二铝、二氧化钛等物质组成。目前,每生产1 t氧化铝,就会产生0.8 t的赤泥渣。从赤泥渣中回收金属可以使资源得到二次利用。在研究分离提取赤泥渣中二氧化钛... 赤泥渣是碱法生产氧化铝过程中产生的尾渣,主要由二氧化硅、三氧化二铁、三氧化二铝、二氧化钛等物质组成。目前,每生产1 t氧化铝,就会产生0.8 t的赤泥渣。从赤泥渣中回收金属可以使资源得到二次利用。在研究分离提取赤泥渣中二氧化钛的试验过程中,需对赤泥渣中二氧化钛含量进行测定。目前,测定二氧化钛的方法有硫酸铁铵容量法、分光光度法、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和X射线荧光光谱法。 展开更多
关键词 分光光度法测定 二氧化钛 二安替比林甲烷 泥渣 电感耦合等离子体质谱法 异丙醇 X射线荧光光谱法 硫酸铁铵容量法
钼蓝分光光度法联合测定钢铁中磷砷 预览 被引量:5
6
作者 焦凤菊 高桂琴 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期 73-76,共4页
基于磷、砷具有相似的化学性质,在一定的酸度条件下,磷、砷都与钼酸铵和铋盐形成磷铋钼杂多酸、砷铋钼杂多酸,在抗坏血酸的作用下还原成磷铋钼蓝和砷铋钼蓝,且其吸光度值具有加合性,测定磷、砷合量的吸光度值后,用亚硫酸钠-硫代... 基于磷、砷具有相似的化学性质,在一定的酸度条件下,磷、砷都与钼酸铵和铋盐形成磷铋钼杂多酸、砷铋钼杂多酸,在抗坏血酸的作用下还原成磷铋钼蓝和砷铋钼蓝,且其吸光度值具有加合性,测定磷、砷合量的吸光度值后,用亚硫酸钠-硫代硫酸钠-溴化钾复合还原剂还原掩蔽砷,测定磷的吸光度值,从而可以分别测定磷、砷的含量。大多数的金属离子不干扰磷、砷的测定,只有硅在一定的酸度下产生干扰,可以用提高显色酸度的方法来消除,对于高含量硅可以通过分离除去。方法的线性范围为磷:0~0.75μg/mL;砷:0~1.25μg/mL。掩蔽还原砷后磷的显色稳定性较差,加入乳酸得到了改善。本方法用于实验室快速测定钢铁中的磷和砷。 展开更多
关键词 分光光度法 复合还原剂 联合测定
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7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸体系分光光度法测定水样中铜的含量 预览
7
作者 吴兰菊 方克鸣 王卫平 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期 607-609,共3页
研究了7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸与铜(Ⅱ)的显色反应。在pH=5.0Clark—Lubs缓冲介质中,铜(Ⅱ)与7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸形成黄色络合物。其最大吸收波长位于380nm处,表观摩尔吸光系数为7.35×10^3L·mol^-1·cm^-1,... 研究了7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸与铜(Ⅱ)的显色反应。在pH=5.0Clark—Lubs缓冲介质中,铜(Ⅱ)与7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸形成黄色络合物。其最大吸收波长位于380nm处,表观摩尔吸光系数为7.35×10^3L·mol^-1·cm^-1,铜(Ⅱ)的含量在0.15—4.5ug/mL范围内符合比耳定律,线性回归方程为A=0.1122x(ug/mL)+0.0079,相关系数0.9999。方法用于合成水样中微量铜的测定,回收率为99%-110%,结果满意。 展开更多
关键词 Cu(Ⅱ) 7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸 分光光度法
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浅谈桑德尔灵敏度的意义 预览
8
作者 何巧红 陈恒武 《大学化学》 CAS 1998年第6期 48,52,共2页
桑德尔灵敏度(又称桑德尔指数)是表示比色和分光光度分析灵敏度的参数之一。在分析化学教科书[1,2]中均有介绍。我们在教学实践中发觉,不少同学对于桑德尔灵敏度的认识只局限于S=Mε(1)这样一个数量关系上,(式中S为桑... 桑德尔灵敏度(又称桑德尔指数)是表示比色和分光光度分析灵敏度的参数之一。在分析化学教科书[1,2]中均有介绍。我们在教学实践中发觉,不少同学对于桑德尔灵敏度的认识只局限于S=Mε(1)这样一个数量关系上,(式中S为桑德尔灵敏度,M为被测物的摩尔质量,... 展开更多
关键词 桑德尔灵敏度 比色法 分光光度法
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紫外分光光度法测定200~260℃加氢精制无味煤油中芳烃含量
9
作者 杨少锋 杨冰 《河南师范大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期 115-117,121,共4页
用一待测200~260℃加氢精制无味煤油试样,利用硅胶吸附、甲醇顶替脱附的办法制取其中的混合芳烃.以异辛烷作为稀释溶剂,求出该混合芳烃在272 nm处的平均吸光系数,然后利用此吸光系数测定与其属同一批原料所生产的其它无味煤油中芳烃含... 用一待测200~260℃加氢精制无味煤油试样,利用硅胶吸附、甲醇顶替脱附的办法制取其中的混合芳烃.以异辛烷作为稀释溶剂,求出该混合芳烃在272 nm处的平均吸光系数,然后利用此吸光系数测定与其属同一批原料所生产的其它无味煤油中芳烃含量.在波长272 nm处,本方法的检测下线可达0.57 ug/g,灵敏度指数0.45μg.cm^-2,回收率为94%~101%. 展开更多
关键词 紫外分光光度法 无味煤油 芳烃 硅胶 异辛烷 甲醇
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紫外分光法对混酸中硝酸浓度的测量 被引量:1
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作者 任芊 《光学技术》 CAS CSCD 1999年第4期21-22,共2页
本文讨论了在混酸中用紫外分光法测量硝酸浓度的原理及其在测量中存在的干扰因素,样品的预处理方法心及对混酸溶液的稀释倍数的影响。
关键词 硝酸 TNT 浓度测量 紫外分光法 混酸
微色谱柱分离分光光度法连续测定包头稀土精矿中铈组稀土和钍 预览
11
作者 罗明标 郭国龙 +3 位作者 徐晶晶 花榕 孙玉珍 张麟熹 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期 45-49,共5页
通过阳离子交换树脂微色谱柱分离,建立了分光光度法连续测定稀土精矿中铈组稀土和钍的方法。含大量稀土元素和钍的1 mol/L HCl试液流经HD-8阳离子交换树脂微色谱柱,钍和稀土同时被保留在树脂上,用1 mol/L HCl淋洗杂质元素,4 mol/L HCl-2... 通过阳离子交换树脂微色谱柱分离,建立了分光光度法连续测定稀土精矿中铈组稀土和钍的方法。含大量稀土元素和钍的1 mol/L HCl试液流经HD-8阳离子交换树脂微色谱柱,钍和稀土同时被保留在树脂上,用1 mol/L HCl淋洗杂质元素,4 mol/L HCl-2 mol/LNH4Cl洗脱液洗脱稀土,然后柱子用200 g/L NH4Cl溶液转型,水洗去多余的铵根离子,40g/L草酸铵溶液洗脱保留在柱子上的钍。从柱子洗脱下来的稀土和钍以偶氮胂Ⅲ作显色剂光度法分别测定。该法用于测定包头稀土精矿中铈组稀土和钍,相对标准偏差(RSD)分别为0.24%和2.7%。 展开更多
关键词 阳离子交换树脂 微色谱柱 稀土精矿 铈组稀土
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奋乃静与甲酚红的荷移反应研究 预览 被引量:1
12
作者 刘佳川 肖井坤 +3 位作者 赵桂芝 鄂义峰 赵杰 丁扬栋 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期 295-298,共4页
采用光度法研究了电子给予体奋乃静与电子接受体甲酚红之间的荷移反应,据此建立了荷移光度法测定奋乃静含量的方法。实验表明,奋乃静与甲酚红在丙酮介质中,室温条件下即可形成稳定的1∶2型荷移络合物,该络合物的最大吸收波长为434nm,表... 采用光度法研究了电子给予体奋乃静与电子接受体甲酚红之间的荷移反应,据此建立了荷移光度法测定奋乃静含量的方法。实验表明,奋乃静与甲酚红在丙酮介质中,室温条件下即可形成稳定的1∶2型荷移络合物,该络合物的最大吸收波长为434nm,表观摩尔吸光系数为1.19×104L.mol-1.cm-1。奋乃静的质量浓度在2~60mg.L-1范围内符合比尔定律,相关系数为0.9998。当奋乃静的质量浓度为20mg.L-1时,测定结果的相对标准偏差(n=11)为0.74%。采用本方法测定了片剂中的奋乃静含量,平均回收率在99.5%~104.4%之间。 展开更多
关键词 奋乃静 甲酚红 荷移分光光度法
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贵州主产区薏苡仁及非种仁部位薏苡仁多糖的测定 被引量:5
13
作者 张明昶 麻秀萍 +2 位作者 徐文芬 莫莹 贾宪生 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期1320-1323,共4页
采用蒽酮-硫酸法,以无水葡萄糖为对照品,于582nm处测定吸光度,测定薏苡仁及非种仁部位薏苡仁多糖含量。葡萄糖在3.314×10-3—1.988×10-2mg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系,相关系数r=0.9995,该方法准确,重复性好。各主产区... 采用蒽酮-硫酸法,以无水葡萄糖为对照品,于582nm处测定吸光度,测定薏苡仁及非种仁部位薏苡仁多糖含量。葡萄糖在3.314×10-3—1.988×10-2mg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系,相关系数r=0.9995,该方法准确,重复性好。各主产区薏苡仁中薏苡仁多糖含量均大于非种仁部位,非种仁部位薏苡仁多糖含量无明显差异,本文为非种仁部位资源的综合开发利用提供科学依据。 展开更多
关键词 薏苡仁 非种仁部位 薏苡仁多糖
提取溶剂对黄芩苷提取率影响的研究 预览 被引量:3
14
作者 李升林 张东向 孙岩 《林区教学》 2012年第1期 122-123,共2页
研究了不同提取溶剂对黄芩苷提取率的影响。使用超声波法从干燥的黄芩根中提取黄芩苷,提取过程分别采用水、60%乙醇和60%甲醇为提取溶剂。利用紫外分光光度法对黄芩苷的含量进行测定,通过对三种不同溶剂所提取黄芩苷含量的比较,确定乙... 研究了不同提取溶剂对黄芩苷提取率的影响。使用超声波法从干燥的黄芩根中提取黄芩苷,提取过程分别采用水、60%乙醇和60%甲醇为提取溶剂。利用紫外分光光度法对黄芩苷的含量进行测定,通过对三种不同溶剂所提取黄芩苷含量的比较,确定乙醇为提取黄芩苷的最佳提取溶剂。 展开更多
关键词 黄芩苷 提取溶剂 超声波提取 紫外分光光度法
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导数光谱在二维联用数据解析中的应用 预览 被引量:1
15
作者 喻凌寒 张明浩 梁逸曾 《光谱实验室》 CAS CSCD 2003年第6期 826-829,共4页
利用导数光谱能增大组分的光谱差异,从而提高二维联用数据解析的分辨率,通过将二维数据对波长求导,以解析光谱相近的同系物体系.并将其应用于实际的间硝基苯酚与邻硝基苯酚二组分体系的解析,获得了令人满意的结果,光谱重合性好,证实该... 利用导数光谱能增大组分的光谱差异,从而提高二维联用数据解析的分辨率,通过将二维数据对波长求导,以解析光谱相近的同系物体系.并将其应用于实际的间硝基苯酚与邻硝基苯酚二组分体系的解析,获得了令人满意的结果,光谱重合性好,证实该法可行. 展开更多
关键词 导数光谱 二维联用数据 间硝基苯酚 邻硝基苯酚 化学计量学 紫外光谱 高效液相色谱
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藉溴酸钾氧化酸性间胺黄反应催化光度测定痕量亚硝酸根和硝酸根 预览 被引量:33
16
作者 张爱梅 王怀生 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第3期 292-295,共4页
本文基于NO2^-对KBrO3氧化酸性间胺黄而使其褪色的催化作用,以及NO3^-经锌粉还原为NO2^-,建立了灵敏的催化光度测定痕量NO2^-、NO3^-的新方法,并讨论了其动力学条件,测定范围10-90μg/L,方... 本文基于NO2^-对KBrO3氧化酸性间胺黄而使其褪色的催化作用,以及NO3^-经锌粉还原为NO2^-,建立了灵敏的催化光度测定痕量NO2^-、NO3^-的新方法,并讨论了其动力学条件,测定范围10-90μg/L,方法简便快速、选择性好,用于水及食品中痕量NO2^-、NO3^-的测定,结果满意。 展开更多
关键词 亚硝酸根 硝酸根 光度法 酸性间胺黄 食品
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流动注射分光光度法测定废水中砷 预览 被引量:5
17
作者 袁东 付大友 +2 位作者 张丽萍 谭文渊 张新申 《冶金分析》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期 43-46,共4页
建立了测定砷(Ⅲ)的流动注射光度分析法。在0.5mol/L的硫酸介质中,溴酸钾的强氧化性将砷(Ⅲ)氧化成砷(Ⅴ),剩余的溴酸钾与碘化钾反应生成单质碘,利用碘与淀粉形成蓝色络合物,间接测定微量砷㈣。方法的线性范围为0.04~1.2... 建立了测定砷(Ⅲ)的流动注射光度分析法。在0.5mol/L的硫酸介质中,溴酸钾的强氧化性将砷(Ⅲ)氧化成砷(Ⅴ),剩余的溴酸钾与碘化钾反应生成单质碘,利用碘与淀粉形成蓝色络合物,间接测定微量砷㈣。方法的线性范围为0.04~1.20μg/mL,检出限为6.2×10^-3μg/mL(3倍噪音);除IO3,IO4,Cr2O7^2-等强氧化性阴离子外,其余阴离子以及大量常见阳离子对砷的测定没有干扰。对质量浓度为0.30gg/mL的As(Ⅲ)标准溶液连续进样11次测定,相对标准偏差为1.8%。该方法用于废水中砷的测定,加标回收率在98.7%~100.5%之间。 展开更多
关键词 流动注射光度分析法 废水
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人工神经网络用于紫外光谱同时测定Zn,Cu,Co含量的研究 预览 被引量:10
18
作者 严拯宇 姜新民 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期 409-411,共3页
本文采用PAR-Zn、Cu、Co显色体系,应用人工神经网络原理,通过误差反向传播方法,对于紫外吸收重叠的三组分金属配合物体系同时进行含量测定。在580 ̄440nm的范围内,以14个特定波长处的吸收值作为网络特征参数,... 本文采用PAR-Zn、Cu、Co显色体系,应用人工神经网络原理,通过误差反向传播方法,对于紫外吸收重叠的三组分金属配合物体系同时进行含量测定。在580 ̄440nm的范围内,以14个特定波长处的吸收值作为网络特征参数,并通过均匀设计安排样本。Zn、Cu、Co三者的平均回收率分别为95.22%、95.98%、100.5%。实验表明,其结果准确,性能良好。 展开更多
关键词 人工神经网络 紫外光谱 三组分配合物
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GAP种植基地刺梨总黄酮的含量测定 被引量:2
19
作者 刘丽萍 黄聪 +4 位作者 孙炳正 赵文阳 陈穆彦 都暖 杜薇 《微量元素与健康研究》 CAS 2013年第1期29-30,共2页
目的:测定GAP种植基地刺梨中总黄酮的含量。方法:采用紫外可见分光光度法,以芦丁为对照品,在419.52 nm处测定总黄酮的含量。结果:黄酮类化合物在0.00763~0.03434 mg/ml范围内线性范围好(r=0.9997),平均加样回收率为98.03%,RSD=0.26... 目的:测定GAP种植基地刺梨中总黄酮的含量。方法:采用紫外可见分光光度法,以芦丁为对照品,在419.52 nm处测定总黄酮的含量。结果:黄酮类化合物在0.00763~0.03434 mg/ml范围内线性范围好(r=0.9997),平均加样回收率为98.03%,RSD=0.26%(n=6),GAP种植基地刺梨总黄酮含量为0.3881%。结论:测定方法简便快速,稳定可靠,可用于GAP种植基地刺梨总黄酮的含量测定。 展开更多
关键词 GAP 刺梨 总黄酮 含量测定
分光光度法测定钴钼废催化剂中的钼含量 预览 被引量:1
20
作者 李玉麟 王平艳 +3 位作者 殷文静 谢慧 王俊峰 李松波 《天然气化工:C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期91-94,共4页
为了通过分光光度法测定钴钼废催化剂中的铜含量,研究了预处理废催化剂的硫酸浓度、测定波长、还原剂和显色剂用量等条件对钼含量测定的影响。试验表明测定钼含量的最佳条件为:硫酸浓度为1体积98%硫酸加1体积水,测定波长460nm,氯... 为了通过分光光度法测定钴钼废催化剂中的铜含量,研究了预处理废催化剂的硫酸浓度、测定波长、还原剂和显色剂用量等条件对钼含量测定的影响。试验表明测定钼含量的最佳条件为:硫酸浓度为1体积98%硫酸加1体积水,测定波长460nm,氯化征锡溶液(p=100g/L)用量8mL,高氯酸溶液(p=1.76g/mL)用量4mL,硫氰酸钠溶液(p=100g/L)用量15mL。该法测定钼的含量准确度高,精密度较好。平均回收率为98.02%,标准偏差0.15,相对标准偏差0.029。 展开更多
关键词 分光光度计 钴钼废催化剂 钼测定
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