期刊文献+
共找到1,470篇文章
< 1 2 74 >
每页显示 20 50 100
NIRS法快速测定复方阿胶浆中总黄酮、总皂苷和可溶性固形物 被引量:8
1
作者 韩海帆 张路 +2 位作者 张淹 李文龙 瞿海斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第17期2397-2403,共7页
目的利用近红外光谱(NIRS)快速测定复方阿胶浆中总黄酮、总皂苷和可溶性固形物。方法采用比色法测定复方阿胶浆中总黄酮和总皂苷的量,采用水分测定仪测定可溶性固形物的量,作为参考值。运用偏最小二乘回归(PLSR)法建立NIRS与各项... 目的利用近红外光谱(NIRS)快速测定复方阿胶浆中总黄酮、总皂苷和可溶性固形物。方法采用比色法测定复方阿胶浆中总黄酮和总皂苷的量,采用水分测定仪测定可溶性固形物的量,作为参考值。运用偏最小二乘回归(PLSR)法建立NIRS与各项指标的量参考值之间的多元校正模型。结果校正模型的预测相关系数(R^2)和预测误差均方根(RMSEP)分别为总黄酮0.9798,69.6μg/mL;总皂苷0.9660,17.6μg/mL;可溶性固形物0.9978,0.394%。结论本法简捷快速,结果准确,可用于复方阿胶浆成品的快速检测和质量控制。 展开更多
关键词 近红外光谱 总黄酮 总皂苷 可溶性固形物 复方阿胶浆
HPLC—ELSD法测定银杏滴丸中银杏内酯A、B、C和白果内酯 被引量:5
2
作者 高蓓 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期236-238,共3页
目的采用高效液相-蒸发光散射检测(HPLC—ELSD)法测定银杏滴丸中银杏内酯A、B、C及白果内酯。方法样品以甲醇溶解,蒸干后水溶,醋酸乙酯提取处理。采用HPLC-ELSD法测定,ALLtechC18色谱柱(250mm×4.5mm,5μm);流动相:甲... 目的采用高效液相-蒸发光散射检测(HPLC—ELSD)法测定银杏滴丸中银杏内酯A、B、C及白果内酯。方法样品以甲醇溶解,蒸干后水溶,醋酸乙酯提取处理。采用HPLC-ELSD法测定,ALLtechC18色谱柱(250mm×4.5mm,5μm);流动相:甲醇-四氢呋喃-水(35:10:65);体积流量:0.8mL/min;气速:2.85L/min;漂移管温度:105℃;柱温:30℃。结果银杏内酯A、B、C及白果内酯的平均加样回收率分别为98.5%、103.5%、99.7%、101.6%,RSD分别为2.5%、1.9%、2.8%、2.0%。结论建立的滴丸制剂中银杏内酯A、B、C及白果内酯的定量方法可行性好、简便、可靠。 展开更多
关键词 银杏滴丸 银杏内酯A B C 白果内酯 HPLC—ELSD
星点设计-效应面法优化水飞蓟素滴丸的制备工艺 预览 被引量:16
3
作者 陈伟 夏红 吴伟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期 679-683,共5页
目的采用固体分散技术将水飞蓟素制成滴丸,以增加其溶出速度,提高生物利用度.以星点设计-效应面优化法对制备工艺进行优化,筛选最佳处方.方法以Poloxamer 188的用量及药物的质量分数为考察因素,崩散时间以及一定时间的溶出度为指标,采... 目的采用固体分散技术将水飞蓟素制成滴丸,以增加其溶出速度,提高生物利用度.以星点设计-效应面优化法对制备工艺进行优化,筛选最佳处方.方法以Poloxamer 188的用量及药物的质量分数为考察因素,崩散时间以及一定时间的溶出度为指标,采用多元线性回归及二次和三次多项式拟合建立指标与考察因素之间的数学关系,根据最佳数学模型描绘效应面,再根据效应面优选最佳条件.结果三次多项式是描述指标与因素之间的最佳模型,r=0.998.最佳处方滴丸的崩散时间及溶出度的理论预测值与实测值偏差较小,模型具有良好的预测性.60 min溶出度为普通片剂的19倍.结论水飞蓟素制成滴丸后溶出速度显著提高,星点设计-效应面优化法可以很好地应用于处方筛选. 展开更多
关键词 水飞蓟素 滴丸 固体分散体 星点设计 效应面优化法
在线阅读 下载PDF
牡丹皮HPLC指纹图谱研究 被引量:10
4
作者 高新彪 孙磊 +2 位作者 乔善义 高松 车彦忠 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期900-904,共5页
目的建立牡丹皮的HPLC指纹图谱。方法色谱柱为DikmaDiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-水(含0.085%磷酸)为流动相梯度洗脱;柱温35℃;体积流量1mL/min;检测波长254nin(0~21.5min),230nm(21.5~45mi... 目的建立牡丹皮的HPLC指纹图谱。方法色谱柱为DikmaDiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-水(含0.085%磷酸)为流动相梯度洗脱;柱温35℃;体积流量1mL/min;检测波长254nin(0~21.5min),230nm(21.5~45min),254nm(45-60min):进样量20此。采用高分辨LC—MS/MS技术进行色谱峰指认。结果该方法精密度、稳定性和重复性良好。采用高分辨LC.MS/MS方法对20个共有峰中的18个色谱峰进行了定性鉴别。采用该方法测定了10批不同产地的牡丹皮,其相似度均在0.96以上。结论本实验为牡丹皮的全面质量评价奠定了基础。 展开更多
关键词 牡丹皮 HPLC 指纹图谱 LC—MS MS 质量评价
瑶药黑钻薄层色谱检测方法研究 预览
5
作者 刘元 文志云 宋志钊 《中国民族民间医药杂志》 2013年第9期3-3,共1页
目的:建立瑶药黑钻的薄层色谱鉴别。方法:瑶药黑钻经甲醇提取后,以环己烷-乙酸乙酯(12:6)为展开剂,对瑶药黑钻进行薄层鉴别。结果:在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,无杂质斑点干扰。结论:本方法专属... 目的:建立瑶药黑钻的薄层色谱鉴别。方法:瑶药黑钻经甲醇提取后,以环己烷-乙酸乙酯(12:6)为展开剂,对瑶药黑钻进行薄层鉴别。结果:在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,无杂质斑点干扰。结论:本方法专属性强,可更好地控制药材质量。 展开更多
关键词 瑶药黑钻 薄层色谱鉴别
在线阅读 下载PDF
HPCE法测定鬼针草提取液中10种酚类化合物 被引量:3
6
作者 吴婷妮 余长柱 +2 位作者 李荣 孙晓梅 李俊 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第17期2404-2409,共6页
目的建立HPCE—DAD法测定鬼针草中10种酚类化合物(木犀草苷、芦丁、槲皮素。3-O-葡萄糖苷、槲皮苷、水杨酸、木犀草素、山柰酚、槲皮素、没食子酸和原儿茶酸)的方法,比较6种不同体积分数的乙醇对上述化合物提取效率的影响。方法实验... 目的建立HPCE—DAD法测定鬼针草中10种酚类化合物(木犀草苷、芦丁、槲皮素。3-O-葡萄糖苷、槲皮苷、水杨酸、木犀草素、山柰酚、槲皮素、没食子酸和原儿茶酸)的方法,比较6种不同体积分数的乙醇对上述化合物提取效率的影响。方法实验考察了缓冲液pH、浓度、分离电压、毛细管冷却液温度等因素对分离的影响。在214nm检测波长下,60cm长毛细管中,25mmol/L硼砂(pH9.5),分离电压25kV,毛细管冷却液温度25℃时上述各化合物在16min内能得到完全分离。结果木犀草苷、芦丁、槲皮素.3-O-葡萄糖苷、槲皮苷、水杨酸、木犀草素、山柰酚、槲皮素、没食子酸和原儿茶酸分别在5.O~120、5.0~120、5.0~120、5.0~120、1.0~120、2.5~120、5.0~120、2.5~120、2.5~i20、2.5~120mg/L与其峰面积呈线性关系,其检出限分别为2.5、2.5、2.5、2.5、0.5、1.0、2.5、1.0、1.0、1.0mg/L,精密度RSD≤5.17%(n=6),测定样品的加样回收率在94.4%~105.8%,RSD在O.32%-4.33%。结论鬼针草中木犀草苷、芦丁、槲皮素.3.D一葡萄糖苷、槲皮苷、水杨酸、木犀草素、山柰酚、槲皮素、没食子酸和原儿茶酸的量分别为95.04~105.84、78.03~110.45、96.45~177.96、178.78-300.00、62.06-66.54、71.08-72.85、77.39-95.30、68.27-77.43、68.47~88.47、107.24~142.43μg/g。 展开更多
关键词 HPCE—DAD 鬼针草 酚类化合物 芦丁 水杨酸 木犀草素 山柰酚 槲皮素 没食子酸 原儿茶酸
方剂配伍对茵陈蒿汤中15种成分提取率的影响 被引量:8
7
作者 窦志华 罗琳 +4 位作者 姜晓燕 张琳 顾薇 孟萍 王征宇 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1753-1758,共6页
目的 研究方剂配伍对茵陈蒿汤中主要成分提取率的影响。方法 采用HPLC法测定茵陈、栀子、大黄、茵陈与栀子配伍(配伍A)、茵陈与大黄配伍(配伍B)、栀子与大黄配伍(配伍C)及全方配伍(配伍D)中2个环烯醚萜类成分(栀子苷和去乙酰... 目的 研究方剂配伍对茵陈蒿汤中主要成分提取率的影响。方法 采用HPLC法测定茵陈、栀子、大黄、茵陈与栀子配伍(配伍A)、茵陈与大黄配伍(配伍B)、栀子与大黄配伍(配伍C)及全方配伍(配伍D)中2个环烯醚萜类成分(栀子苷和去乙酰车叶草酸甲酯)、2个西红花酸类成分(西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ)、3个结合型蒽醌(大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷和大黄素-8-O-葡萄糖苷)、5个游离型蒽醌(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚)、2个鞣质单体(没食子酸和儿茶素)及绿原酸的提取量,以单味药中提取率为100%,计算配伍A-D中15种成分的提取率。结果 配伍A、C、D中栀子苷、西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ提取率降低;配伍A、D中去乙酰车叶草酸甲酯提取率提高,配伍C中该成分提取率降低;配伍B中3个结合型蒽醌及芦荟大黄素、大黄酚提取率提高,配伍C、D中大黄酚和大黄素甲醚提取率提高;配伍C、D中没食子酸提取率降低;配伍A-D中绿原酸提取率降低。结论 方剂配伍对茵陈蒿汤中主要成分提取率有一定影响。 展开更多
关键词 茵陈蒿汤 茵陈 栀子 大黄 方剂配伍 提取率 栀子苷 去乙酰车叶草酸甲酯 西红花苷Ⅰ 西红花苷Ⅱ 大黄素-8-O-葡萄糖苷 大黄酚-1-O-葡萄糖苷 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 没食子酸 儿茶素 绿原酸
元胡止痛片HPLC指纹图谱研究 被引量:12
8
作者 王云龙 李延雪 +4 位作者 邵礼梅 许世伟 冯振来 杨立志 姜雪敏 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期495-497,共3页
目的建立元胡止痛片HPLC指纹图谱。方法采用Extent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH 6.5,A)-甲醇(B),梯度洗脱程序为:0~45 min,88%~40%A;45~70 min,40%~20%A;70~75 min,20%~10%A;75~80 m... 目的建立元胡止痛片HPLC指纹图谱。方法采用Extent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH 6.5,A)-甲醇(B),梯度洗脱程序为:0~45 min,88%~40%A;45~70 min,40%~20%A;70~75 min,20%~10%A;75~80 min,10%~5%A;80~85 min,5%A;检测波长280 nm,柱温35℃,体积流量1.0 mL/min。结果在HPLC色谱指纹图谱中,确定了16个共有峰,建立了元胡止痛片的共有模式,在14批元胡止痛片样品中有10批样品的指纹图谱相似度在0.9以上。结论本法结果准确、重现性好,为元胡止痛片HPLC指纹图谱质量控制提供了参考 展开更多
关键词 元胡止痛片 相似度 指纹图谱 共有模式 质量控制 高效液相色谱法
葛根芩连微丸中指标成分的体外同步释放研究 预览 被引量:16
9
作者 李青坡 游剑 +3 位作者 王永圣 赵颖 杨蕾 崔福德 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期 40-44,共5页
目的 使葛根芩连速释微丸中理化性质差异较大的各指标性成分葛根京、黄芩苷、小檗碱和甘草酸能达到同步释放。方法 考察适宜的提高难溶性成分溶出速率的方法,在此基础上制备葛根芩连速释微丸,采用相似因子(f2)法统计分析释放曲线。... 目的 使葛根芩连速释微丸中理化性质差异较大的各指标性成分葛根京、黄芩苷、小檗碱和甘草酸能达到同步释放。方法 考察适宜的提高难溶性成分溶出速率的方法,在此基础上制备葛根芩连速释微丸,采用相似因子(f2)法统计分析释放曲线。结果 黄芩苷、小檗碱、甘草酸与葛根素释放度的f2值分别为52.27、56.13和75.1。结论 4种指标性成分葛根素、黄芩苷、小檗碱和甘草酸基本达到同步释放。 展开更多
关键词 葛根芩连微丸 挤出滚圆法 体外释放
在线阅读 下载PDF
瑶药小散骨风薄层色谱检测方法研究 预览
10
作者 刘元 文志云 宋志钊 《中国民族民间医药杂志》 2013年第9期4-4,共1页
目的:建立瑶药小散骨风的薄层色谱鉴别。方法:瑶药小散骨风经甲醇提取后,以冰醋酸:水(5:5)为展开剂,对瑶药小散骨风进行薄层鉴别。结果:在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点.色谱清晰,无杂质斑点干扰。结论:本方... 目的:建立瑶药小散骨风的薄层色谱鉴别。方法:瑶药小散骨风经甲醇提取后,以冰醋酸:水(5:5)为展开剂,对瑶药小散骨风进行薄层鉴别。结果:在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点.色谱清晰,无杂质斑点干扰。结论:本方法专属性强,可更好地控制药材质量. 展开更多
关键词 瑶药小散骨风 薄层色谱鉴别
在线阅读 下载PDF
RP-HPLC法测定复方百部止咳颗粒中5种黄酮类成分 被引量:4
11
作者 王鸽 张洪霞 +3 位作者 薛秋霞 魏晓亮 张晓梅 赵怀清 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期498-501,共4页
目的建立HPLC同时测定复方百部止咳颗粒中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、黄芩苷和黄芩素的方法。方法 Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为1%冰醋酸溶液,B为乙腈,线性梯度洗脱,检测波长283 nm,柱温30℃,体积流量1.0 mL/m... 目的建立HPLC同时测定复方百部止咳颗粒中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、黄芩苷和黄芩素的方法。方法 Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为1%冰醋酸溶液,B为乙腈,线性梯度洗脱,检测波长283 nm,柱温30℃,体积流量1.0 mL/min,进样量10μL。结果柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、黄芩苷和黄芩素分别在3.52~35.2μg/mL(r=0.999 8)、5.92~59.2μg/mL(r=0.999 9)、2.64~26.4μg/mL(r=0.999 7)、5.76~57.6μg/mL(r=0.999 7)、0.60~6.0μg/mL(r=0.999 8)线性关系良好;平均加样回收率依次为98.9%、99.8%、99.7%、99.8%、99.2%,RSD分别为0.6%、0.9%、1.0%、1.3%、1.3%。结论该方法快速、简便,重现性好,适合于同时测定复方百部止咳颗粒中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、黄芩苷和黄芩素 展开更多
关键词 复方百部止咳颗粒 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 黄芩苷 黄芩素 高效液相色谱
白硇砂和紫硇砂及其炮制品中微量元素的测定 被引量:9
12
作者 余玖霞 陆兔林 +1 位作者 毛春芹 陈强 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期 270-274,共5页
目的同时测定白硇砂Sal Ammoniac和紫硇砂Halite Violaceous及各炮制品中Al、As、B、Ba、Be、Bi、Ca、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Ga、Hg、K、Li、Mg、Mn、Ni、Pb、Sb、Sn、Ti、TI、V、Zn共26种元素的量。方法以混酸(HNO3-HCl-HF,5:2:2)... 目的同时测定白硇砂Sal Ammoniac和紫硇砂Halite Violaceous及各炮制品中Al、As、B、Ba、Be、Bi、Ca、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Ga、Hg、K、Li、Mg、Mn、Ni、Pb、Sb、Sn、Ti、TI、V、Zn共26种元素的量。方法以混酸(HNO3-HCl-HF,5:2:2)进行微波消解制样,采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP.AES)法进行测定。结果该方法的加样回收率在94.4%~106.8%,RSD在1.06%-3.50%。白硇砂中检出20种元素,紫硇砂中检出19种元素;各炮制品中检出的微量元素种类与生品基本相同。结论经加醋煮或加醋捞制后,白硇砂和紫硇砂中As、Cd、Cr、Pb等有害元素的量降低,为深入研究其炮制工艺和炮制减毒机制提供参考依据。 展开更多
关键词 白硇砂 紫硇砂 微波消解 电感耦合等离子体原子发射光谱 微量元素
草珊瑚浸膏的絮凝和膜分离纯化研究 预览 被引量:10
13
作者 朱才庆 余华 +3 位作者 张锐 范其坤 熊胜泉 魏东芝 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期 45-48,共4页
目的 探讨草珊瑚浸膏的不同预处理方法及对膜分离效果的影响。方法 采用各种预处理方法初步比较、通过ZTC1+1Ⅲ型、壳聚糖、明矾絮凝的正交试验设计进一步试验,以与异秦皮啶相关的各种指标考察各种预处理方法的效果及对膜分离效果的... 目的 探讨草珊瑚浸膏的不同预处理方法及对膜分离效果的影响。方法 采用各种预处理方法初步比较、通过ZTC1+1Ⅲ型、壳聚糖、明矾絮凝的正交试验设计进一步试验,以与异秦皮啶相关的各种指标考察各种预处理方法的效果及对膜分离效果的影响。结果 与ZTC1+1Ⅲ型、壳聚糖、明矾的最佳絮凝工艺相比,微滤预处理后超滤膜分离草珊瑚浸膏的膜通量及异秦皮啶膜透过率最大、运行时间最短、干膏中异秦皮啶的质量分数最高。结论 微滤是草珊瑚浸膏膜分离纯化新工艺中较为理想的预处理方法。 展开更多
关键词 草珊瑚浸膏 预处理 膜分离 异秦皮啶
在线阅读 下载PDF
山茱萸去核的作用和方法研究 预览 被引量:12
14
作者 张振凌 赵建颖 +2 位作者 李娟 高伟娜 高晨曦 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期 60-63,共4页
目的:比较山茱萸去核的作用,优选山莱萸产地加工方法和工艺。方法:比较山茱萸核和肉中的马钱素、莫诺苷含量;以马钱素含量为指标,采用正交试验分别对水烫法和烘法工艺进行优选。结果:山茱萸核中不含马钱素和莫诺苷;烘法的加热温... 目的:比较山茱萸去核的作用,优选山莱萸产地加工方法和工艺。方法:比较山茱萸核和肉中的马钱素、莫诺苷含量;以马钱素含量为指标,采用正交试验分别对水烫法和烘法工艺进行优选。结果:山茱萸核中不含马钱素和莫诺苷;烘法的加热温度以及水烫法的加水量和烫的时间对马钱素含量均有明显影响;存60℃烘10min后去核为最佳工艺。结论:山茱萸去核的作用是为了去除非药用部位,烘法软化优于水烫法。 展开更多
关键词 山茱萸 加工方法 马钱素 高效液相
在线阅读 下载PDF
瑶药大散骨风薄层色谱检测方法研究 预览 被引量:1
15
作者 宋志钊 文志云 刘元 《中国民族民间医药杂志》 2013年第9期5-5,共1页
目的:建立瑶药大散骨风的薄层色谱鉴别。方法:瑶药大散骨风经甲醇提取后,以冰醋酸:水(4:6)为展开剂,对瑶药大散骨风进行薄层鉴别。结果:在与对照药材色谱相应的位嚣上显相同颜色的斑点,色谱清晰,无杂质斑点干扰。结论:本方... 目的:建立瑶药大散骨风的薄层色谱鉴别。方法:瑶药大散骨风经甲醇提取后,以冰醋酸:水(4:6)为展开剂,对瑶药大散骨风进行薄层鉴别。结果:在与对照药材色谱相应的位嚣上显相同颜色的斑点,色谱清晰,无杂质斑点干扰。结论:本方法专属性强,可更好地控制药材质量。 展开更多
关键词 瑶药大散骨风 薄层色谱鉴别
在线阅读 下载PDF
70例白癜风患者血清钙离子含量对照研究 预览
16
作者 何钠 吴易 +1 位作者 李菊裳 林有坤 《中国麻风皮肤病杂志》 2012年第4期 301-302,共2页
白癜风病因呈多样化和复杂性。目前学术界对皮肤微环境的钙、钙联蛋白与白癜风的关系进行了研究,但尚无血清钙离子含量与白癜风发病方面的研究。本课题收集我院门诊病人中自癜风患者70例及正常对照70名,分别检测血清钙离子含量,初步... 白癜风病因呈多样化和复杂性。目前学术界对皮肤微环境的钙、钙联蛋白与白癜风的关系进行了研究,但尚无血清钙离子含量与白癜风发病方面的研究。本课题收集我院门诊病人中自癜风患者70例及正常对照70名,分别检测血清钙离子含量,初步探讨血清钙离子含量与白癜风的关系。 展开更多
关键词 钙离子含量 白癜风 无血清 患者 正常对照 门诊病人 复杂性 多样化
在线阅读 下载PDF
GC-MS法测定麻黄汤不同配伍对桂皮醛含量的影响 预览 被引量:15
17
作者 魏凤环 罗佳波 +1 位作者 陈飞龙 贺丰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期 635-638,共4页
目的建立气相色谱-质谱法(GC-MS)测定麻黄汤中桂皮醛含量的方法,研究配伍对桂皮醛含量的影响.方法 GC-MS法测定桂皮醛的含量,并用MS鉴定其他色谱峰.采用L8(27)正交设计安排试验,统计软件基础研究及中药新药的研究开发.Tel:(020)61648265... 目的建立气相色谱-质谱法(GC-MS)测定麻黄汤中桂皮醛含量的方法,研究配伍对桂皮醛含量的影响.方法 GC-MS法测定桂皮醛的含量,并用MS鉴定其他色谱峰.采用L8(27)正交设计安排试验,统计软件基础研究及中药新药的研究开发.Tel:(020)61648265 E-mail:awag8486@sohu.com 罗佳波,通讯作者 Tel:(020)61648266 E-mail:ljb@fimmu.edu.cn(SPSS10.0)分析麻黄、杏仁、甘草及两两交互作用对桂皮醛含量的影响.pH计测定各组合的pH值.结果麻黄、杏仁对方中桂皮醛的含量影响差异具有显著性(P<0.05),甘草及两两交互作用对其影响不显著(P>0.05).各组合pH值变化不明显.结论麻黄、杏仁显著降低桂皮醛的含量,甘草及交互作用则对其含量的降低无统计学意义. 展开更多
关键词 麻黄汤 配伍 桂皮醛 GC-MS
在线阅读 下载PDF
不同工艺大黄提取物在大鼠体内的药动学研究 预览 被引量:3
18
作者 桂蜀华 祝晨蔯 +2 位作者 梁远园 林吉 叶其馨 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期 687-689,共3页
目的以大黄酸为指标,进行大黄不同提取物的药动学研究,对大黄工艺优化提供科学依据.方法于大鼠ig大黄不同提取物后不同时间点取血浆,采用LC-MS法建立大黄酸血药浓度的测定方法,经3P87软件计算得药动学参数.结果大鼠血浆中大黄酸在2.0~3... 目的以大黄酸为指标,进行大黄不同提取物的药动学研究,对大黄工艺优化提供科学依据.方法于大鼠ig大黄不同提取物后不同时间点取血浆,采用LC-MS法建立大黄酸血药浓度的测定方法,经3P87软件计算得药动学参数.结果大鼠血浆中大黄酸在2.0~30μg/mL线性关系良好,ig大黄酸体内药时过程可用二室开放模型描述.结论以AUC为指标,SFE-CO2萃取+树脂精制产物工艺组最佳,SFE-CO 2萃取组次之. 展开更多
关键词 大黄 大黄酸 提取工艺 药动学
在线阅读 下载PDF
竹黄无性型菌株产竹红菌素的研究 预览 被引量:5
19
作者 陈佳佳 李兆兰 焦庆才 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期 48-50,共3页
目的 获得能稳定产生竹红菌素的竹黄无性型菌株,通过人工培育获得其活性成分竹红菌甲紊。方法 通过组织分离,从野生竹黄子座中分离筛选出无性型菌株0258,进行人工条件下的发酵培养。对其发酵产物进行提取、分离和纯化。通过理化性质... 目的 获得能稳定产生竹红菌素的竹黄无性型菌株,通过人工培育获得其活性成分竹红菌甲紊。方法 通过组织分离,从野生竹黄子座中分离筛选出无性型菌株0258,进行人工条件下的发酵培养。对其发酵产物进行提取、分离和纯化。通过理化性质测定和波谱(UV/VIS、IR、MS)技术进行结构鉴定。结果 从竹黄子实体分离筛选到一株无性型菌株0258,其能产生稳定的竹红菌甲素。结论 首次获得稳定产生竹红菌素的竹黄无性型菌株,解决了竹黄人工培育的种源问题,使竹红菌素的工业化生产成为可能。 展开更多
关键词 竹黄 竹红菌甲素 无性型 波谱分析
在线阅读 下载PDF
HPLC一测多评法同时测定双青咽喉片中10种成分 被引量:48
20
作者 何兵 刘艳 +1 位作者 杨世艳 张燕 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期974-981,共8页
目的建立HPLC一测多评法同时测定双青咽喉片中10种成分(柠檬酸、没食子酸、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、甘草酸单铵及蒿酮),验证此方法在双青咽喉片中应用的可行性和技术适应性。方法以双青咽喉片... 目的建立HPLC一测多评法同时测定双青咽喉片中10种成分(柠檬酸、没食子酸、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、甘草酸单铵及蒿酮),验证此方法在双青咽喉片中应用的可行性和技术适应性。方法以双青咽喉片所含的10种成分为指标成分,采用3种校正方法分别建立各成分与没食子酸的相对校正因子(fk/s),计算各成分的量,实现一测多评;同时采用外标法和回归方程法测定该10种成分的量,并比较3种fk/s所得计算值与实测值的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。结果 3批双青咽喉片中10种成分的计算值与实测值间无显著差异。结论 3种校正方式的一测多评法控制双青咽喉片的质量是准确可行的。 展开更多
关键词 一测多评 相对校正因子 双青咽喉片 HPLC 柠檬酸 没食子酸 绿原酸 甘草酸单铵 蒿酮
上一页 1 2 74 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈