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成年大鼠骨髓间充质干细胞的体外培养及生物学特性 预览 被引量:9
1
作者 郑健樑 杨玉霞 +2 位作者 张平 林健贤 张文忻 《国际眼科杂志》 CAS 2006年第3期 562-564,共3页
目的:探讨成年大鼠的骨髓间充质干细胞(MSCs)的分离、体外培养方法,为其应用提供大量种子细胞。 方法:用密度梯度离心结合贴壁培养法分离纯化大鼠骨髓MSCs,传代扩增,对细胞进行免疫组化染色鉴定。 结果:取得较高纯度的成体大... 目的:探讨成年大鼠的骨髓间充质干细胞(MSCs)的分离、体外培养方法,为其应用提供大量种子细胞。 方法:用密度梯度离心结合贴壁培养法分离纯化大鼠骨髓MSCs,传代扩增,对细胞进行免疫组化染色鉴定。 结果:取得较高纯度的成体大鼠骨髓MSCs,并保持细胞的活性;成体大鼠骨髓MSCs在体外培养中为贴壁生长,培养3~4d后开始大量增殖,并形成星形、梭形的细胞增殖集群,对分离后所获得的细胞进行免疫组化染色,细胞CD44,FN均阳性,CD34,CD31均阴性。 结论:采用密度梯度离心结合贴壁培养法可获得较高纯度的MSCs,是实用、便捷和可行的方法。 展开更多
关键词 间充质干细胞 细胞培养 骨髓 大鼠
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焦痂毒性提取物D1对大鼠肝线粒体膜流动性的作用 预览
2
作者 楼淑芬 陈宗荣 +2 位作者 丛建波 吴可 孙存普 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期 436-438,共3页
用电子自旋共振技术和荧光偏振技术,对烧伤焦痂脂类提取物直接作用于大鼠肝线粒体前后的膜脂流动性作了测定。
关键词 灼伤 焦痂 膜流动性 肝线粒体
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重组磷脂酶C的研究 预览 被引量:3
3
作者 杨宁 陈明锴 +2 位作者 任龙 何东平 陈涛 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期 1263-1265,共3页
磷脂酶C是一类磷脂酰键的水解酶,在生物生命活动中起着第二信使的重要作用,能够抑制血小板的聚集作用,存在于原核生物和真核生物中,尤其是细菌中产生的磷脂酶C可以模拟真核生物中的作用而受到关注。该文叙述了磷脂酶C的克隆和表达... 磷脂酶C是一类磷脂酰键的水解酶,在生物生命活动中起着第二信使的重要作用,能够抑制血小板的聚集作用,存在于原核生物和真核生物中,尤其是细菌中产生的磷脂酶C可以模拟真核生物中的作用而受到关注。该文叙述了磷脂酶C的克隆和表达、重构的工程菌株及重组磷脂酶C的纯化制备。同时,还简介了作者的研究,重组磷脂酶C可能进一步研究制成Ⅰ类抗血小板聚集作用新药。 展开更多
关键词 磷脂酶C 重组磷脂酶C 纯化制备
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Wnt/β-catenin信号通路活化对人表皮细胞表型变化的影响 被引量:5
4
作者 张翠萍 陈鹏 +1 位作者 付小兵 孙同柱 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第16期1716-1719,共4页
目的探讨Wnt/β-catenin信号通路活化对人表皮细胞表型变化的影响。方法差速贴壁法分离人成熟表皮细胞。并将细胞分为对照组和诱导组,诱导组又分为氯化锂(LiCl,20mmol/L)诱导组和GSK-3β抑制子(15μmol/L)诱导组,诱导6d后观察细胞... 目的探讨Wnt/β-catenin信号通路活化对人表皮细胞表型变化的影响。方法差速贴壁法分离人成熟表皮细胞。并将细胞分为对照组和诱导组,诱导组又分为氯化锂(LiCl,20mmol/L)诱导组和GSK-3β抑制子(15μmol/L)诱导组,诱导6d后观察细胞的形态变化,并采用Westernblot检测表皮细胞内β-catenin的表达水平,免疫组织化学法检测表皮细胞表面标志性蛋白CK10、CK14、CK19和β1整合素的表达变化。结果人表皮细胞内β-catenin的表达在被LiCl(2.15±0.54)和GSK-3β(2.58±0.65)抑制子诱导后分别比对照组(0.71±0.23)增加了2倍和2.5倍(P〈0.01)。而且诱导后细胞体积变小变圆,细胞核、细胞质比例变大。免疫组织化学检测结果表明,诱导前表皮细胞高表达CK10,部分细胞表达CK14,CK19和β1整合素表达阴性;诱导后已无CK10阳性细胞存在,有部分CK14阳性细胞,而且CK19和β1整合素的表达呈强阳性。结论 Wnt/β-catenin通路活化可引起人成熟表皮细胞的去分化,即Wnt/β-catenin通路可能是调控人表皮细胞去分化的关键环节。 展开更多
关键词 表皮细胞 Wnt/β-catenin信号通路 表型特征 去分化
叶酸受体及二氢叶酸还原酶与人乳腺癌细胞MCF-7/ADR多药耐药的关系 预览 被引量:8
5
作者 黄瀚 李兵 +2 位作者 欧阳林旗 李佐军 刘世坤 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期 99-103,共5页
目的以人乳腺癌多药耐药细胞系MCF-7/ADR及其敏感亲本系MCF-7为对象,探讨叶酸受体(FOLRα)及其下游基因二氢叶酸还原酶(DHFR)的表达与乳腺癌细胞多药耐药的关系。方法 MTT法测定阿霉素的细胞毒性作用及DHFR抑制剂对MCF-7/ADR细胞多... 目的以人乳腺癌多药耐药细胞系MCF-7/ADR及其敏感亲本系MCF-7为对象,探讨叶酸受体(FOLRα)及其下游基因二氢叶酸还原酶(DHFR)的表达与乳腺癌细胞多药耐药的关系。方法 MTT法测定阿霉素的细胞毒性作用及DHFR抑制剂对MCF-7/ADR细胞多药耐药的逆转作用;RT-PCR检测细胞FOLRα和DHFR mRNA的表达水平;免疫细胞化学检测FOLRα、P-gp的表达水平。结果 MCF-7细胞增殖速度快于MCF-7/ADR细胞,MCF-7细胞FOLRα mRNA转录水平较MCF-7/ADR细胞高,而MCF-7/ADR细胞DHFR mRNA较MCF-7细胞转录水平高;免疫细胞化学显示MCF-7细胞FOLRα的表达高于MCF-7/ADR细胞,而MCF-7/ADR细胞P-gp的表达较MCF-7细胞高;MCF-7/ADR对甲氨蝶啶无耐药性,甲氨蝶啶对MCF-7/ADR细胞多药耐药有逆转作用。结论 MCF-7/ADR细胞FOLRα的表达水平下调可能与细胞增殖水平有关,其下游基因DHFR表达水平与MCF-7/ADR细胞的MDR可能存在相关性。 展开更多
关键词 叶酸受体 二氢叶酸还原酶 MCF-7 MCF-7/ADR 多药耐药 阿霉素 甲氨蝶啶
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巨噬细胞在结肠癌CT-26细胞获得性5-FU耐药中的作用 被引量:1
6
作者 陈玉娟 张璇 +2 位作者 郝丽君 缪洪明 梁后杰 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期564-569,共6页
目的探讨巨噬细胞在结肠癌CT26细胞对5-FU产生获得性耐药过程中的作用及其机制。方法分别用正常培养基(NM)、巨噬细胞培养上清(CM)及预先用低剂量5-FU处理过的巨噬细胞培养上清[CM(5-FU)]处理CT-26细胞,并给予10μmol/L 5-FU处理,... 目的探讨巨噬细胞在结肠癌CT26细胞对5-FU产生获得性耐药过程中的作用及其机制。方法分别用正常培养基(NM)、巨噬细胞培养上清(CM)及预先用低剂量5-FU处理过的巨噬细胞培养上清[CM(5-FU)]处理CT-26细胞,并给予10μmol/L 5-FU处理,用CCK-8检测各组细胞增殖情况,PI/Annexin-V流式细胞术检测各组细胞凋亡情况及Western blot检测各组细胞凋亡信号通路。建立CT26小鼠皮下移植瘤模型,应用上述条件培养基处理联合5-FU化疗,动态观察移植瘤生长情况。结果检测细胞凋亡情况发现,5-FU处理组CT26细胞的凋亡细胞百分比显著高于对照组(P〈0.05);Western blot检测结果显示5-FU处理组凋亡相关蛋白cleaved caspase-3及P-JNK的表达较对照组显著上调(P〈0.05);Western blot检测结果及结肠癌CT26细胞小鼠移植瘤模型发现P-JNK抑制剂可显著抑制由5-FU诱导的CT26细胞Caspase-3凋亡信号通路的激活;CCK-8检测结果及小鼠移植瘤模型中均发现CM(5-FU)能够显著降低CT26细胞对5-FU的化疗敏感性;细胞凋亡检测及Western blot检测结果发现CM(5-FU)可抑制由5-FU诱导的P-JNK/Caspase-3凋亡信号通路的激活。结论 5-FU可激活结肠癌CT-26细胞的P-JNK依赖的Caspase-3凋亡信号通路以发挥抗癌作用;5-FU诱导的巨噬细胞可导致结肠癌CT26细胞产生5-FU获得性耐药,其机制可能是5-FU诱导的巨噬细胞上清可拮抗CT-26细胞中5-FU激活的P-JNK/Caspase-3凋亡信号。 展开更多
关键词 巨噬细胞 结肠癌 5-FU 耐药
Ti-25Nb-3Mo-3Zr-2Sn合金表面晶粒细化对成骨细胞行为的影响 预览
7
作者 黄润 憨勇 《中国骨科临床与基础研究杂志》 2013年第1期28-34,共7页
目的研究Ti-25Nb-3Mo-3Zr-2Sn(TLM)合金表面晶粒细化对HFOB1.19成骨细胞生物学行为的影响。方法实验分为两组,实验组(SMATed组)采用表面机械研磨处理(SMAT)方法在TLM合金表面制备一层β-Ti的纳米结构层,对照组(unSMATed组)采... 目的研究Ti-25Nb-3Mo-3Zr-2Sn(TLM)合金表面晶粒细化对HFOB1.19成骨细胞生物学行为的影响。方法实验分为两组,实验组(SMATed组)采用表面机械研磨处理(SMAT)方法在TLM合金表面制备一层β-Ti的纳米结构层,对照组(unSMATed组)采用未经SMAT的钛合金,将两组钛合金样品机械抛光至镜面。原子力显微镜分析两组样品表面的粗糙度及拓扑结构,光学显微镜及透射电镜分析表层晶粒大小,扫描电镜及MTT法分别考察成骨细胞的形态及细胞活力,并采用Real-time PCR技术分析材料对骨涎蛋白(BSP)及骨粘连蛋白(ON)基因表达的影响。结果抛光处理后的unSMATed组和SMATed组钛合金样品表面具有相近的微观粗糙度及拓扑结构,最表层的晶粒尺度分别为90±20μm及30±7 nm。成骨细胞与两组样品直接接触培养1、5、24、72、168 h,SMATed组样品表面细胞活性在各时间点均明显高于UnSMATed组(P<0.05);成骨细胞在两组样品表面培养3、7、14 d后,SMATed组样品表面BSP及ON的表达水平在各时相点均显著高于unSMATed组(P<0.05)。结论TLM合金表面晶粒细化能显著促进成骨细胞的黏附、增殖及胞内特异性蛋白基因的表达,改善合金生物相容性。 展开更多
关键词 合金 晶粒细化 表面机械研磨 成骨细胞 骨涎蛋白 骨粘连蛋白 基因表达
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体外诱导人脐带华通胶间充质干细胞向内皮细胞分化过程中APJ表达变化 预览
8
作者 曹芳英 张宁坤 +1 位作者 高连如 朱智明 《转化医学杂志》 2014年第1期31-36,共6页
目的研究人脐带华通胶间充质干细胞(humanumbilicalcordWharton’sJelly—mesenchymalstemcells,HUW—MSCs)体外诱导向内皮细胞分化过程中表面APJ受体表达的变化,探讨APJ是否可作为鉴定内皮细胞的早期细胞表面标志物。方法剖宫产取... 目的研究人脐带华通胶间充质干细胞(humanumbilicalcordWharton’sJelly—mesenchymalstemcells,HUW—MSCs)体外诱导向内皮细胞分化过程中表面APJ受体表达的变化,探讨APJ是否可作为鉴定内皮细胞的早期细胞表面标志物。方法剖宫产取脐带后分别用酶消化和组织贴壁法培养获得脐带华通胶间充质干细胞,用酶消化法获得人脐静脉内皮细胞(humanumbilicalveinendothelialcells,HUVECs)。取2×10^7第2代HUW—MSCs用单克隆APJ—APC荧光抗体标志后行流式分选,测定HUW—MSCs实验前细胞表面表达APJ的水平。实验分3组:诱导组MSCs用含血管内皮细胞生长因子5μg/L、碱性成纤维细胞生长因子10μg/L、表皮生长因子10μg/L和10%胎牛血清(fetalbovineserum,FBS)M199培养基培养;共同培养组MSCs先与HUVECs在Transwell6孔培养板中,用含10%FBS的M199培养5~7d后转入25cm。培养瓶中继续培养,培养液为含10%FBS的M199和培养1d内皮细胞的M199(2:1)混合培养基;单纯培养组细胞培养基为含10%FBS的M199。培养周期为14d。分别于第7、10、14天流式检测各组细胞APJ表达水平,同时检测内皮细胞表面APJ水平作为阳性对照。另外于第7、14天检测3个实验组、内皮细胞组、HUW—MSCs组内皮细胞早期标志物CD309表达变化情况,比较各实验组之间APJ与CD309变化趋势。结果HUW-MSCs流式分选出5×10^3APJ+-HUW—MSCs,表面表达APJ基本呈阴性。诱导组、共同培养组和单纯培养组细胞形态均较HUW—MSCs有显著改变,诱导组呈圆形、线性、网状,共同培养、单纯培养组细胞呈卵圆形、长梭形。另外,诱导组生长最快,增殖能力最强;单纯培养组次之;共同培养组细胞生长缓慢,增殖能力最弱。第7、10、14天,3组细胞CD309表达分别为诱导组1.8%、2.6%和8.8%,共培养组0.5%、2.5%和4.7%,单纯培养组0.3%、2.1%和2.7%。 展开更多
关键词 脐带华通胶 间充质干细胞 血管内皮细胞 APJ受体 细胞标志物
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SIRT3与线粒体适应 预览 被引量:2
9
作者 马路 杨晔 《医学综述》 2015年第2期233-235,共3页
沉默交配型信息调节因子2同源蛋白3(SIRT3)是Sirtuins脱乙酰基酶家族中的一员,是酵母沉默信息调节因子2的同源物,是一种依赖于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的Ⅲ类去乙酰化酶,它调节许多线粒体的蛋白质,这些蛋白质的功能关系到代谢、氧化应激... 沉默交配型信息调节因子2同源蛋白3(SIRT3)是Sirtuins脱乙酰基酶家族中的一员,是酵母沉默信息调节因子2的同源物,是一种依赖于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的Ⅲ类去乙酰化酶,它调节许多线粒体的蛋白质,这些蛋白质的功能关系到代谢、氧化应激及细胞存活。SIRT3是线粒体适应性反应的调节因子,调节线粒体对应激等的适应性反应,包括代谢程序重排、加强抗氧化剂的防御机制等。另外,调控SIRT3可能是治疗线粒体功能障碍疾病的一个有希望的靶点。 展开更多
关键词 沉默交配型信息调节因子2同源蛋白3 线粒体 应激 细胞保护
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丹参酮衍生物对K562细胞的生长抑制及诱导凋亡作用研究 预览 被引量:13
10
作者 甄霞 李运曼 +3 位作者 方伟蓉 严方 岑娟 毛黎顺 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期 964-968,共5页
目的研究丹参酮衍生物对人红白血病细胞株K562的生长抑制以及诱导凋亡作用。方法MTT比色法检测不同浓度丹参酮1、丹参酮2和丹参酮B对K562细胞的增殖抑制作用;PI单染法检测3者对K562细胞周期的影响;Annexin V/PI双染法检测3者对K562... 目的研究丹参酮衍生物对人红白血病细胞株K562的生长抑制以及诱导凋亡作用。方法MTT比色法检测不同浓度丹参酮1、丹参酮2和丹参酮B对K562细胞的增殖抑制作用;PI单染法检测3者对K562细胞周期的影响;Annexin V/PI双染法检测3者对K562细胞诱导凋亡的作用。结果丹参酮1和丹参酮B能够抑制K562细胞增殖,C50分别为5.22和15.11μmol·L^-1,且分别在2.5~10μmol·L^-1和10~40μmol·L^-1剂量范围内,G0/G1期细胞比例的增加及早期凋亡细胞百分率的提高均呈剂量相关性;丹参酮2在100μmol·L^-1的剂量下,对K562细胞的抑制率仅为27.8%,无诱导其凋亡作用,但可以使G0/G1期细胞增多。结论丹参酮1和丹参酮B抑制K562细胞增殖,阻滞其于G0/G1期并诱导细胞凋亡;丹参酮2对K562细胞没有明显生长抑制及诱导凋亡作用,但可将其阻滞于G0/G1期。 展开更多
关键词 丹参酮衍生物 K562细胞株 G0/G1期阻滞 细胞凋亡
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2-甲氧基雌二醇对CEM细胞增殖的影响及其机制研究 预览 被引量:3
11
作者 张学亚 潘敬新 +1 位作者 郭熙哲 战榕 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期 103-106,共4页
目的研究2-甲氧基雌二醇(2-ME2)对人白血病细胞系CEM细胞的作用及其分子机制。方法采用MTT法检测不同浓度2-ME2处理CEM细胞48 h后细胞的增殖活性;2μmol.L-1 2-ME2处理CEM细胞0、24、48和72 h,采用RT-PCR法检测VEGF和hTERT mRNA的表... 目的研究2-甲氧基雌二醇(2-ME2)对人白血病细胞系CEM细胞的作用及其分子机制。方法采用MTT法检测不同浓度2-ME2处理CEM细胞48 h后细胞的增殖活性;2μmol.L-1 2-ME2处理CEM细胞0、24、48和72 h,采用RT-PCR法检测VEGF和hTERT mRNA的表达情况,Westernblot法检测Akt和p-Akt蛋白表达变化。结果不同浓度2-ME2能够有效抑制CEM细胞增殖,并呈量效关系,2μmol.L-1 2-ME2处理CEM细胞24、48和72 h可降低CEM细胞中的VEGF和hTERT mRNA表达,并降低Akt蛋白磷酸化水平,而总Akt蛋白表达无变化。结论 2-ME2能够有效抑制CEM细胞增殖,其可能作用机制与下调hTERT和部分通过下调VEGF mRNA表达,阻断PI3K/Akt信号通路转导有关。 展开更多
关键词 2-甲氧基雌二醇 白血病 CEM细胞 AKT HTERT VEGF
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碘化钠和IL-1β对人甲状腺上皮细胞TRAIL表达的影响 预览 被引量:1
12
作者 黄颖泓 杨立勇 +1 位作者 严孙杰 张声 《福建医科大学学报》 2011年第5期 335-338,359,共5页
目的研究不同浓度碘化钠(NaI)和白细胞介素-1β(IL-1β)对体外培养的原代人甲状腺上皮细胞(TEC)肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)的表达及凋亡的影响,探讨自身免疫性甲状腺疾病(AITD)的可能发病机制。方法收集正常、Grave... 目的研究不同浓度碘化钠(NaI)和白细胞介素-1β(IL-1β)对体外培养的原代人甲状腺上皮细胞(TEC)肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)的表达及凋亡的影响,探讨自身免疫性甲状腺疾病(AITD)的可能发病机制。方法收集正常、Graves病(GD)和桥本甲状腺炎(HT)患者甲状腺组织进行原代细胞培养,以不同浓度NaI和IL-1β刺激单层培养的TEC,免疫细胞化学方法检测TRAIL表达和分布情况,流式细胞术检测干预后细胞TRAIL阳性表达率及细胞凋亡率的变化。结果 (1)GD组和HT组TEC的TRAIL阳性百分率与正常组比较显著增加(P〈0.05)。(2)正常组及GD组在10mg/L NaI干预下与1mg/L浓度组比较,TRAIL阳性率明显升高(P〈0.05);HT组在100mg/L NaI干预下与1mg/L NaI浓度组比较,TRAIL表达明显增加(P〈0.01)。(3)HT组的TEC凋亡率高于正常组和GD组(P〈0.01)。(4)高浓度的IL-1β对TRAIL表达有上调作用。结论 AITD患者TEC的TRAIL表达增强,且高碘及IL-1β可上调TRAIL表达强度,使凋亡增加,进而可能影响其功能及病理生理改变。 展开更多
关键词 碘化钠 白细胞介素1Β 甲状腺 TNF相关凋亡诱导配体 细胞凋亡 甲状腺炎 自身免疫性
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细胞凋亡与线粒体通透性转变孔的研究进展 预览 被引量:31
13
作者 沈方 沈倩 夏强 《浙江大学学报:医学版》 CAS CSCD 2005年第2期 191-196,共6页
线粒体通透性转变孔(mitochondrial permeability transition pore,MPTP)位于线粒体内外膜之间,由多个蛋白质组成,与细胞凋亡密切相关.在多种凋亡信号如促凋亡蛋白Bax、Bad、Bid和Ca2+、活性氧类等的作用下开放,使线粒体通透性发生转变... 线粒体通透性转变孔(mitochondrial permeability transition pore,MPTP)位于线粒体内外膜之间,由多个蛋白质组成,与细胞凋亡密切相关.在多种凋亡信号如促凋亡蛋白Bax、Bad、Bid和Ca2+、活性氧类等的作用下开放,使线粒体通透性发生转变,线粒体肿胀,线粒体跨膜电位降低,线粒体呼吸链受损,ATP合成受抑制,线粒体释放凋亡诱导因子及细胞色素C,通过不同信号转导途径,激活Caspase级联反应或其他凋亡相关蛋白,使DNA断裂,产生凋亡小体,细胞凋亡.Bcl-2、Bcl-xL、环孢菌素A、米酵菌酸等则可通过不同途径对抗凋亡.通过对MPTP开放机制以及对线粒体膜钾通道和解偶联蛋白调控的研究,可能会为细胞保护提供重要依据. 展开更多
关键词 线粒体 细胞凋亡 线粒体通透性转变孔 电压依赖性阴离子通道 腺苷酸转位子 细胞保护
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金雀异黄素对MCP-1诱导人脐静脉血管平滑肌细胞增殖及c-fos mRNA转录的影响 预览 被引量:4
14
作者 官秀梅 冯赞杰 钱民章 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期 943-946,共4页
目的 研究金雀异黄素对单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)诱导的人脐静脉血管平滑肌细胞(hUVSMC)增殖及c-fos mRNA转录的影响。方法 用不同浓度(10,30,90μmol·L^-1)金雀异黄素预作用hUVSMC 2h后加入终浓度为10μg·L^-1的MCP-... 目的 研究金雀异黄素对单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)诱导的人脐静脉血管平滑肌细胞(hUVSMC)增殖及c-fos mRNA转录的影响。方法 用不同浓度(10,30,90μmol·L^-1)金雀异黄素预作用hUVSMC 2h后加入终浓度为10μg·L^-1的MCP-1作用30min;采用逆转录-聚合酶链反应检测细胞中c-fos基因的表达;作用48h,用细胞计数检测细胞增殖的情况。结果 金雀异黄素在低剂量(10μmol·L^-1)即能抑制平滑肌细胞的增殖(P〈0.05),在高剂量(30,90μmol·L^-1)才能抑制细胞内c-fos mRNA的表达(P〈0.01,P〈0.01)。结论 金雀异黄素能抑制MCP-1诱导的hUVSMC增殖,其机制可能与降低c-fos的表达有关。 展开更多
关键词 金雀异黄素 MCP-1 C-FOS基因 动脉粥样硬化
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吗啡对海马结构Bcl—Xs表达的影响 预览 被引量:1
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作者 陈良富 张雪梅 李树平 《怀化医专学报》 2006年第2期 12-14,F0003,共4页
目的 研究吗啡对小白鼠海马结构Bcl—Xs表达厦神经元凋亡的影响。方法 免疫组化ABC法和图像分析与统计。结果 对照组小白鼠的海马结构有Bcl—Xs弱阳性表迭。注射吗啡10d后,小白鼠的海马结构有Bcl—Xs强阳性表迭:注射吗啡20d后。海马... 目的 研究吗啡对小白鼠海马结构Bcl—Xs表达厦神经元凋亡的影响。方法 免疫组化ABC法和图像分析与统计。结果 对照组小白鼠的海马结构有Bcl—Xs弱阳性表迭。注射吗啡10d后,小白鼠的海马结构有Bcl—Xs强阳性表迭:注射吗啡20d后。海马结构有Bcl—Xs极强的阳性表迭,并可见神经元凋亡;注射吗啡30d后,海马结构内神经元的凋亡加速,并有大量的空泡形成,Bcl—Xs的表迭减弱。结论 吗啡能促进Bel—Xs表迭,诱导神经元凋亡。 展开更多
关键词 吗啡 Bcl—Xs 海马结构 神经元 凋亡
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维康醇诱导小鼠B16F0细胞凋亡的研究 预览 被引量:2
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作者 杨帆 孙秋艳 +6 位作者 刘亮亮 蒋江涛 赵虹 王文娟 王鹏龙 张波 郑秋生 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1269-1274,共6页
目的本研究探讨维康醇诱导小鼠黑色素瘤B16F0细胞凋亡的机制。方法噻唑蓝(MTr)法检测维康醇对小鼠B16F0细胞增殖的影响;台盼蓝拒染法检测细胞致死率;吖啶橙/溴乙啶(AO/EB)荧光染色法观察细胞凋亡形态;Hoechst33258染色观察药... 目的本研究探讨维康醇诱导小鼠黑色素瘤B16F0细胞凋亡的机制。方法噻唑蓝(MTr)法检测维康醇对小鼠B16F0细胞增殖的影响;台盼蓝拒染法检测细胞致死率;吖啶橙/溴乙啶(AO/EB)荧光染色法观察细胞凋亡形态;Hoechst33258染色观察药物处理后细胞形态的变化;流式细胞仪AnnexinV—FITC/PI检测细胞凋亡率;Caspase-9/3试剂盒检测半胱氨酸蛋白酶-9(Caspase-9)和半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)的活性;实时荧光定量(Real—TimePCR)法检测Bax、Bcl-2基因表达水平。结果维康醇能抑制B16F0细胞的恶性增殖,并呈剂量依赖性(P〈0.05或P〈0.01);细胞致死率也不断上升(P〈0.05或P〈0.01);在荧光显微镜下发现维康醇作用于B16F0细胞后出现明显的凋亡形态;随着维康醇浓度的增加,细胞凋亡率呈剂量依赖性增长(P〈0.05或P〈0.01);Caspase-3、Caspase-9活性逐渐升高(P〈0.05或P〈0.01);Bax/Bcl-2表达的比率上调(P〈0.01)。结论维康醇能够通过抑制B16F0细胞的恶性增殖,最终诱导细胞的凋亡。其机制是通过上调Bax/Bcl-2表达的比率,活化Caspase-9并进一步激活Caspase-3诱导B16FO细胞凋亡。推测维康醇诱导B16F0细胞凋亡是通过线粒体调控的内源通路介导的。 展开更多
关键词 B16F0 维康醇 凋亡 BAX BCL-2 CASPASE-9 CASPASE-3 线粒体
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黄芪甲苷对Th2型淋巴细胞D10. G4.1体外作用的研究 预览 被引量:2
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作者 金华良 王利民 +4 位作者 罗清莉 厉蓓 杜懿杰 吕玉宝 董竞成 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1508-1513,共6页
目的:探讨黄芪甲苷对Th2型淋巴细胞株( D10. G4.1,D10)体外的干预作用。方法体外培养D10细胞,采用ConA作为刺激剂,分别予以2、4、8×10-5 mol ·L-1剂量黄芪甲苷体外干预,并用地塞米松作为对照。 CCK-8法检测药物对D10细胞... 目的:探讨黄芪甲苷对Th2型淋巴细胞株( D10. G4.1,D10)体外的干预作用。方法体外培养D10细胞,采用ConA作为刺激剂,分别予以2、4、8×10-5 mol ·L-1剂量黄芪甲苷体外干预,并用地塞米松作为对照。 CCK-8法检测药物对D10细胞的增殖影响;流式细胞术检测药物对D10细胞凋亡和周期的影响;ELISA法检测药物对细胞培养上清IL-4、IL-5、IL-13及TNF-α水平的影响;Western blot法检测D10细胞gata-3表达水平。结果黄芪甲苷各剂量组对D10细胞增殖及凋亡均无明显影响( P〉0.05);但黄芪甲苷高剂量组IL-13与gata-3表达水平明显下降(P〈0.01),而低剂量组TNF-α明显下降(P〈0.01)。结论黄芪甲苷体外具有抑制Th2反应的作用,但与药物细胞毒性或诱导凋亡无关。 展开更多
关键词 黄芪甲苷 D10. G4. 1 TH2反应 GATA-3 凋亡 体外
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多功能医学实验平台的研制及在体外细胞温度效应观察中的初步应用 预览
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作者 王贵波 王晓芹 +4 位作者 罗高兴 贺伟峰 陈希炜 吴军 卞修武 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第13期 1289-1292,共4页
目的 研制一种多功能医学实验平台。方法 选用氧气、二氧化碳、湿度、温度传感器、控制器及效应器构建多功能医学实验平台并用于293细胞、PK15细胞受温度效应影响的试验。结果 该多功能医学实验平台可对温度、湿度、氧气浓度和二氧化碳... 目的 研制一种多功能医学实验平台。方法 选用氧气、二氧化碳、湿度、温度传感器、控制器及效应器构建多功能医学实验平台并用于293细胞、PK15细胞受温度效应影响的试验。结果 该多功能医学实验平台可对温度、湿度、氧气浓度和二氧化碳浓度进行调节和控制,温度调控范围-20~+60℃,二氧化碳浓度调控范围0%~20%,氧气浓度调控范围0%~100%;湿度调控范围室温湿度至98%。采用该实验平台观察不同温度对293细胞、PK15细胞影响时发现,在10℃和20℃时,细胞出现胞体皱缩、突起变长等特征,细胞停止增殖。结论 该多功能医学实验平台可调节温度、湿度、氧气浓度和二氧化碳浓度,可用于细胞低温保存等移植相关实验。 展开更多
关键词 移植 多功能医学实验平台 细胞低温保存
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PPARγ激动剂吡格列酮抑制胶质瘤细胞生长、凋亡的实验研究 预览
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作者 宋施委 杨卫忠 +2 位作者 石松生 陈建屏 任保刚 《福建医药杂志》 CAS 2010年第4期 65-67,共3页
目的探讨过氧化物酶体增长因子活化受体了激动剂(PPARγ)吡格列酮抑制胶质瘤细胞生长的机制。方法应用细胞增殖力测定、AO/EB荧光染色、流式细胞仪检测吡格列酮抑制胶质瘤细胞生长的情况。结果吡格列酮对胶质瘤细胞株U-251的生长有... 目的探讨过氧化物酶体增长因子活化受体了激动剂(PPARγ)吡格列酮抑制胶质瘤细胞生长的机制。方法应用细胞增殖力测定、AO/EB荧光染色、流式细胞仪检测吡格列酮抑制胶质瘤细胞生长的情况。结果吡格列酮对胶质瘤细胞株U-251的生长有抑制作用,并呈时间与剂量依赖关系(P〈0.05);可诱导胶质瘤细胞的凋亡,呈时间依赖关系(P〈0.05),并出现细胞凋亡征象。结论PPARγ激动剂吡格列酮对胶质瘤细胞U-251具有生长抑制作用。其可诱导胶质瘤细胞凋亡可能是细胞生长抑制的机制之一。 展开更多
关键词 过氧化物酶体增长因子活化受体γ 吡格列酮 胶质瘤 细胞凋亡
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人脐血间充质干细胞体外诱导分化为类雪旺细胞的初步研究 被引量:1
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作者 仇大鹏 肖玉周 《解剖与临床》 2011年第1期37-40,共4页
目的:体外定向诱导人脐血间充质干细胞(HUCBMSCs),分化为类雪旺细胞(SC-like).方法:(1)采用Ficoll密度梯度离心法分离健康产妇脐带血中单个核细胞进行体外培养,用流式细胞术检测细胞表达的表面抗原CD90,SH2,CD34和CD45.(2)第... 目的:体外定向诱导人脐血间充质干细胞(HUCBMSCs),分化为类雪旺细胞(SC-like).方法:(1)采用Ficoll密度梯度离心法分离健康产妇脐带血中单个核细胞进行体外培养,用流式细胞术检测细胞表达的表面抗原CD90,SH2,CD34和CD45.(2)第3次传代所得的HUCBMSCs,加入加有β-巯基乙醇(β-ME)、全反式黄酸(RA)、Forskolin、b-FGF、PDGF、HRG的含10%胎牛血清(FBS)的低糖DMEM培养基(L-DMEM)诱导,7 d后免疫组织化学染色法检测.结果:(1)HUCBMSCs在体外培养以梭形细胞为主 流式细胞仪检测显示,细胞高表达表面抗原CD90和SH2,低表达表面抗原CD34和CD45.(2)诱导7 d后,细胞免疫组化显示,GFAP阳性率为81.88%±2.43%.结论:在一定条件下,HUCBMSCs可以在体诱导分化为SC-like,组成人工神经,移植修复周围神经缺损. 展开更多
关键词 脐血 人脐血间充质干细胞 类雪旺细胞 诱导 分化
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