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受体、受体病及其它 认领
1
作者 方福德 《健康博览》 1995年第9期8-8,共1页
受体是人体细胞的组成都份,受体的概念是本世纪初叶提出的,但真正深入研究则是80年代以后的事。顾名思义,受体就是接受体(物)之简称,有接受体必定有被接受体(物),后者在专业上叫配体或作用物。所以,受体和配体是一对“鸳鸯”,科学家则用
关键词 生长激素受体 受体病 接受体 配体 自身免疫病 体细胞 生理功能 作用物 科学家 细胞膜
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Disease Caused by Chemical and Physical Agents 认领
2
《中国医学文摘：内科学分册（英文版）》 2012年第3期139-142,共4页
关键词 AGENTS VITAMIN SELENIUM chromium ADEQUATE FLUORIDE metabolism exposed antioxidant FACTORIAL
热休克蛋白对树突状细胞成熟的影响研究 认领 被引量：1
3
作者 钱世鹍 闵军 +4 位作者 褚忠华 李东印 邵静 魏菁 区庆嘉 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期 1190-1194,共5页
目的:探讨热休克蛋白(HSP)对树突状细胞(DCs)成熟的影响,同时对其形态学动态变化进行研究.方法:从肝癌组织中提取HSP(gp96)抗原肽复合物;肝癌细胞进行热休克处理诱导其表面表达HSP,再用DiI荧光标记;将两种HSP与DCs混合培养,动态观察DCs... 目的:探讨热休克蛋白(HSP)对树突状细胞(DCs)成熟的影响,同时对其形态学动态变化进行研究.方法:从肝癌组织中提取HSP(gp96)抗原肽复合物;肝癌细胞进行热休克处理诱导其表面表达HSP,再用DiI荧光标记;将两种HSP与DCs混合培养,动态观察DCs捕获抗原和成熟过程中的形态学变化.流式细胞仪检测不同情况下热休克蛋白对DCs成熟表型的影响.结果:使用DiI标记的方法良好地显示了DCs摄取抗原的形态学变化;DCs通过直接接触、包绕、形成囊泡和伸出伪足且末端形成囊泡4种方式摄取抗原;热休克蛋白可促进DCs成熟表型的表达.结论:DiI是适合DCs形态学研究的良好的荧光标记物;DCs捕获抗原有4种不同方式;不同热休克蛋白均可促进DCs成熟,但提取的热休克蛋白作用更显著. 展开更多
关键词 热休克蛋白质类 树突细胞 成熟 肝肿瘤
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能量代谢途径改变对心肌细胞凋亡的影响 认领 被引量：10
4
作者 刘伟 冯兵 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期 2342-2346,共5页
在许多组织细胞中,90%以上ATP来自于线粒体的氧化磷酸化,因此,线粒体是维持细胞生命活动的能量工厂,其作用在心肌细胞尤其重要.但近年研究发现,在种种病理情况下线粒体能量代谢途径改变可能与心肌细胞凋亡有关[1].本文对此作一综述.
关键词 能量代谢 心肌 细胞凋亡
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8株人黑色素瘤细胞系的建立及其生物学特性研究 认领 被引量：3
5
作者 祝和成 吴尚辉 +4 位作者 黄柏英 顾焕华 罗学滨 彭聪 祝斌 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期 276-280,共5页
目的:从人黑色素瘤组织建立一系列黑色素瘤细胞系,命名为黑色素瘤细胞系1-8号(HME1-8),并研究鉴定其体外细胞生物学与免疫学特性.方法:取黑色素瘤组织进行组织块培养法,待长满90%汇合面后消化传代培养,并进行形态学、生长动力学、免疫... 目的:从人黑色素瘤组织建立一系列黑色素瘤细胞系,命名为黑色素瘤细胞系1-8号(HME1-8),并研究鉴定其体外细胞生物学与免疫学特性.方法:取黑色素瘤组织进行组织块培养法,待长满90%汇合面后消化传代培养,并进行形态学、生长动力学、免疫学及致瘤性等生物学特性研究.结果:该系列黑色素瘤细胞系已在体外培养生存1-2年,传60-100余代,其生物学特性显示:①这些细胞系体外生长的倍增时间为34.2-59.5h;②软琼脂集落形成率平均值在8.6%-26.2%之间;③接种至裸鼠后具有较高的致瘤性;④染色体核型分析为非整倍体,众数为64-117条;⑤透射电镜下可观察到细胞含丰富的核糖体及黑色素颗粒;⑥免疫组化分析显示细胞浆内含大量阳性棕色黑色素颗粒;⑦肿瘤抗原检测显示8株黑色素瘤细胞系的Melan-A抗原阳性率为75%,MAGE-1阳性率为50%,MAGE-2阳性率为37.5%,MAGE-3阳性率为62.5%.结论:8株黑色素瘤细胞系经体外长期培养后已永生化,形成了连续传代细胞系,具有明显的黑色素瘤细胞恶性表型特征. 展开更多
关键词 黑色素瘤 细胞培养 细胞系 抗原 肿瘤 人类
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一种用于研究骨骼肌缺血／再灌注损伤的细胞模型 认领 被引量：6
6
作者 李宏杰 章广玲 +2 位作者 张连元 董淑云 门秀丽 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期 356-358,i0005,共4页
目的:复制L-6TG大鼠肌母细胞缺血/再灌注损伤的细胞模型.方法:将培养的L-6TG大鼠肌母细胞随机分为2组:①正常对照组(C组),②缺血/再灌注组(I/R组),观测了培养上清中乳酸脱氢酶(LDH)、细胞内超氧化物歧化酶(SOD)、黄嘌呤氧化酶(XOD)、Ca2... 目的:复制L-6TG大鼠肌母细胞缺血/再灌注损伤的细胞模型.方法:将培养的L-6TG大鼠肌母细胞随机分为2组:①正常对照组(C组),②缺血/再灌注组(I/R组),观测了培养上清中乳酸脱氢酶(LDH)、细胞内超氧化物歧化酶(SOD)、黄嘌呤氧化酶(XOD)、Ca2+含量的变化;采用MTT法检测线粒体的功能;在光镜下观察细胞的形态学改变.结果:与对照组相比,L-6TG大鼠肌母细胞IR 4h后培养上清中LDH、细胞内XOD、Ca2+含量明显增加,细胞内SOD及线粒体呼吸功能明显降低,细胞严重受损,明显圆缩,并有脱落现象.结论:应用模拟缺血液和再灌液可成功复制L-6TG大鼠肌母细胞缺血/再灌注损伤的细胞模型. 展开更多
关键词 缺血/再灌注 细胞培养
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纤维连结蛋白启动子的克隆及其活性的测定 认领
7
作者 唐俊明 王明江 +2 位作者 王家宁 黄永章 李奎 《郧阳医学院学报》 2005年第4期 196-198,195,F0003,共5页
目的:克隆纤维连结蛋白(Fibronectin,FN)启动子和检测启动目的基因转录活性.方法:从正常人gDNA中扩增FN启动子,驱动氯霉素乙酰转移酶报告基因表达,构建其重组体报告载体.利用脂质体介导的转染技术导入HT1080细胞,检测重组体的瞬时表达,... 目的:克隆纤维连结蛋白(Fibronectin,FN)启动子和检测启动目的基因转录活性.方法:从正常人gDNA中扩增FN启动子,驱动氯霉素乙酰转移酶报告基因表达,构建其重组体报告载体.利用脂质体介导的转染技术导入HT1080细胞,检测重组体的瞬时表达,确定克隆FN启动子转录活性.结果:克隆的FN启动子在HT1080细胞中活性比SV40启动子稍强.结论:成功的克隆FN启动子,在HT1080细胞中有活性,为运用FN启动子和特异性靶细胞治疗各种遗传性疾病提供了一定基础. 展开更多
关键词 纤维连结蛋白启动子 克隆 报告基因
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粘着斑激酶活性对气道上皮细胞增殖的影响 认领 被引量：2
8
作者 许丽 杨应周 +3 位作者 谭卫国 吴清芳 张玉华 罗育希 《实用临床医学（江西）》 CAS 2006年第6期 6-9,16,共5页
目的：研究粘着斑激酶（focal adhesion kinase，FAK）磷酸化对细胞外基质成份诱导的气道上皮细胞增殖和细胞周期演进的影响，探讨粘着斑激酶活化对气道上皮细胞损伤后修复影响的机制。方法：通过纤维连接蛋白（finbronectin，FN）诱导... 目的：研究粘着斑激酶（focal adhesion kinase，FAK）磷酸化对细胞外基质成份诱导的气道上皮细胞增殖和细胞周期演进的影响，探讨粘着斑激酶活化对气道上皮细胞损伤后修复影响的机制。方法：通过纤维连接蛋白（finbronectin，FN）诱导培养的气道上皮细胞，利用四唑盐（MTT）比色实验研究气道上皮细胞增殖情况，采用流式细胞术分析气道上皮细胞细胞周期各期分布，以Western blot和免疫共沉淀检测FAK表达水平及其酪氨酸磷酸化程度；以FAK反义寡核苷酸（ODNs）经脂质体转染细胞，观察其对FAK磷酸化、细胞增殖和细胞在细胞周期各期分布的影响。结果：FN诱导的气道上皮细胞MTT吸光度明显增强，G1期细胞数量明显减少，S期和G2期细胞数量明显增多，同时FAK表达水平及其酪氨酸磷酸化程度显著增高；经脂质体转染了反义FAK寡核苷酸的气道上皮细胞MTT吸光度值显著降低，G1期细胞数明显增多，S期和G2期细胞数显著减少，FAK表达水平及其酪氨酸磷酸化程度降低，且与Gt期细胞数量的增多成显著负相关，与S期、G2期细胞数量和MTT吸光度的减少成明显正相关。结论：FAK是细胞外基质诱导气道上皮细胞增殖的重要信号分子，其活化促进气道上皮细胞的增殖和细胞周期的演进，在气道上皮细胞损伤后修复过程中起重要作用。 展开更多
关键词 寡核苷酸-反义 气道上皮细胞 细胞增殖 FAK磷酸化
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爆震后豚鼠耳蜗螺旋神经节细胞超微结构改变及其中睫状神经营养因子的表达 认领 被引量：1
9
作者 周义德 郑宏良 +4 位作者 沈小华 张蜻 孙爱华 刘锋 李兆基 《中华航海医学与高气压医学杂志》 CAS CSCD 2006年第3期 129-132,共4页
目的探讨爆震后豚鼠耳蜗听阈明显升高时螺旋神经节细胞超微结构改变及其中睫状神经营养因子表达的变化。方法复制爆震致聋豚鼠模型，不同时段测ABR阈值，取耳蜗做病理，观察耳蜗螺旋神经节细胞数量和超微结构的变化；用免疫组化检测耳... 目的探讨爆震后豚鼠耳蜗听阈明显升高时螺旋神经节细胞超微结构改变及其中睫状神经营养因子表达的变化。方法复制爆震致聋豚鼠模型，不同时段测ABR阈值，取耳蜗做病理，观察耳蜗螺旋神经节细胞数量和超微结构的变化；用免疫组化检测耳蜗螺旋神经节细胞内CNTF的表达。结果爆震组21d的耳蜗螺旋神经节细胞在二下组为（25．00±7．16）个，而正常对照组为（52．00±5．32）个。以上数据组间统计学差异有显著意义。豚鼠螺旋神经节细胞透射电镜观察见爆震组震后3d出现线粒体明显肿胀，线粒体嵴断裂；21d后线粒体数量明显减少，且有畸形；经爆震声暴露后21d的豚鼠耳蜗中轴切片上CNTF阳性反应细胞数量减少，而且染色分布不均匀。结论爆震对耳蜗螺旋神经节细胞的数量和超微结构均有明显影响，同时在早期干扰螺旋神经节细胞内CNTF的表达。 展开更多
关键词 爆震 耳蜗 螺旋神经节细胞 豚鼠 睫状神经营养因子
CpG ODN和地塞米松对哮喘气道的重塑及MMP-9、TIMP-1表达的影响 认领 被引量：8
10
作者 杨远 林勇 黄静 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期 1977-1981,共5页
目的：探讨非甲基化胞嘧啶-鸟嘌呤的寡核苷酸（CpGODN）和糖皮质激素对哮喘气道重塑和肺内MMP-9及TIMP-1表达的影响。方法：以卵蛋白致敏激发的慢性哮喘小鼠模型为对象，测定正常对照组、哮喘组、地塞米松组及CpGODN组小鼠支气管上皮黏... 目的：探讨非甲基化胞嘧啶-鸟嘌呤的寡核苷酸（CpGODN）和糖皮质激素对哮喘气道重塑和肺内MMP-9及TIMP-1表达的影响。方法：以卵蛋白致敏激发的慢性哮喘小鼠模型为对象，测定正常对照组、哮喘组、地塞米松组及CpGODN组小鼠支气管上皮黏膜层面积（WAmuc）、平滑肌面积（WAmus）、气管内壁面积（WAi），并用支气管基底膜周径（Pbm）标准化。天狼猩红染色测定气道Ⅰ、Ⅲ型胶原的面积。免疫组化方法测定气道基质金属蛋白酶-9（MMP-9）及其抑制剂TIMP-1，行免疫组化图像分析。结果：（1）CpGODN组和地塞米松组的WAmuc／Pbm、WAmus／Pbm、WAi／Pbm显著大于对照组而显著小于哮喘组（P〈0．05），而CpGODN组和地塞米松组间则无显著差异（P〉0．05）；（2）CpGODN组和地塞米松组l、Ⅲ型胶原面积较大于对照组而明显低于哮喘组（P〈0．05）；（3）CpGODN组和地塞米松组MMP-9、TIMP-1表达明显高于对照组而显著小于哮喘组（P〈0．05），而CpGODN组和地塞米松组间则无显著差异（P〉0．05）。结论：慢性哮喘小鼠气道壁明显增厚，而早期行CpGODN和地塞米松干预则可通过抑制肺内MMP-9、TIMP-1的表达而减轻气道重塑。 展开更多
关键词 哮喘 气道重塑 CPG寡核苷酸 地塞米松 基质金属蛋白酶9 金属蛋白酶1组织抑制剂
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一氧化氮在肝细胞损害中的作用研究进展 认领 被引量：3
11
作者 张修礼 《国外医学：流行病学．传染病学分册》 1997年第3期 117-122,共6页
一氧化氮是一种新发现的具有多种生物学活性的效应分子近十年来的研究已证实其在体内的多种病理生理过程中发挥重要作用。本文综述一氧化氮在肝细胞损害中的作用研究进展。
关键词 一氧化氮 肝细胞损害 病理生理学
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核因子NF—κB、TNF-α在不同程度胆源性疾病中的作用 认领 被引量：1
12
作者 秦蕾 宫爱霞 《中国消化内镜》 2008年第7期 35-41,共7页
目的本实验通过研究急性化脓性胆管炎、胆源性急性胰腺炎和胆结石患者血清（血液）、胆汁中TNF-α的含量、NF—κB mRNA的表达的意义及相互关系，来探讨二者在不同程度胆源性疾病中的作用。方法实验分为急性梗阻性化脓胆管炎组（Acute O... 目的本实验通过研究急性化脓性胆管炎、胆源性急性胰腺炎和胆结石患者血清（血液）、胆汁中TNF-α的含量、NF—κB mRNA的表达的意义及相互关系，来探讨二者在不同程度胆源性疾病中的作用。方法实验分为急性梗阻性化脓胆管炎组（Acute Obstructive Suppurative Cholangitis，AOSC）10例，胆源性急性胰腺炎组（Biliary Acute Pancreatitis，BAP）15例，胆结石组（G）12例；采用ELISA法测定血液及胆汁中TNF—α的含量，采用RTPCR法测定血液及胆汁中NF—κB mRNA的表达。结果急性梗阻性化脓胆管炎组血清TNF-α含量为192．25±26．70Pg．ml^-1，胆汁中TNF—α含量为136．18±25．98Pg．ml^-1；胆源性急性胰腺炎组血清中TNF-α含量为135．16±28．02Pg．ml^-1，胆汁中含量为89．40±12．69Pg．ml^-1；胆结石组血清TNF—α含量为87．66±11．02Pg．ml^-1，胆汁中TNF—α含量为64．22±14．06Pg．ml^-1。急性梗阻性化脓胆管炎血液中NF—κBm RNA的光密度比值为2．64±0．64，胆汁中NF—κBm RNA的光密度比值为1．31±0．24；胆源性急性胰腺炎组血液中NF—κBm RNA的光密度比值为2．11±0．54，胆汁中NF-κB mRNA的光密度比值为1．05±0．21；胆结石组血NF-κB mRNA的光密度比值为0．94±0．31，胆汁中NF—κB mRNA的光密度比值为0．51±0．26。胆源性胰腺炎组中TNF—α的含量及NF-κB mRNA的表达水平均高于胆结石组（P〈0．01），而低于急性化脓胆管炎组（P〈0．01）。结论（1）胆源性胰腺炎组、急性化脓性胆管炎组血及胆汁中TNF—α均有升高；（2）胆源性胰腺炎组、急性化脓性胆管炎组血及胆汁中NF—κB mRNA均有表达；（3）炎性介质TNF-α及NF—κB可能参与了胆源性胰腺炎及急性化脓性胆管炎的病理生理过程。 展开更多
关键词 NF-ΚB TNF-Α RT-PCR 胆源性疾病
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连接蛋白40、45在连接蛋白43基因敲除小鼠胚胎心脏的时空表达 认领 被引量：2
13
作者 谢利剑 黄国英 +3 位作者 赵晓睛 齐春华 彭涛 周国民 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期686-689,共4页
目的检测连接蛋白（Cx）40、45在Cx43基因敲除小鼠胚胎心脏的时空表达。方法选取Cx43基因敲除胎鼠，通过PCR方法鉴定其基因型，以Cx43基因敲除胎鼠纯合子作为研究对象，野生型为对照组，获取胎龄10．5、11．5、12．5、13．5、14．5、15... 目的检测连接蛋白（Cx）40、45在Cx43基因敲除小鼠胚胎心脏的时空表达。方法选取Cx43基因敲除胎鼠，通过PCR方法鉴定其基因型，以Cx43基因敲除胎鼠纯合子作为研究对象，野生型为对照组，获取胎龄10．5、11．5、12．5、13．5、14．5、15．5d纯合子及野生型各2只胎鼠，免疫组化检测Cx40、Cx45在心脏各部位的表达，SCIM显微图像分析系统对染色强度进行定量分析。结果（1）野生型小鼠心室原始小梁网在胎龄10．5d就已经有Cx40表达（A值为8．6），随后在心房、心室、小梁网、房室间隔和主、肺动脉壁表达逐日增加，胎龄14．5d在心室部位达到高峰（A值为94．8），然后逐渐减少；Cx43基因敲除小鼠胚胎心脏发育中Cx40在各部位的时空表达趋势与野生型相似，胎龄10．5d在肌小梁A值为7．9，胎龄14．5d心室部位为75．8。纯合基因敲除型胎鼠Cx40的表达量明显弱于野生型。（2）野生型小鼠肌小梁部在胎龄10．5d出现Cx45的表达（A值为20．0），随后在房室各部位相继表达，胎龄12．5d在心房部位达到高峰（A值为49．6），然后表达逐渐减少；Cx43基因敲除小鼠胚胎心脏发育中Cx45在各部位的时空表达趋势与野生型相似，胎龄10．5d在肌小梁A值为17．8，胎龄12．5d心房部位为31．5。纯合基因敲除型胎鼠Cx45的表达量明显弱于野生型。结论Cx40和Cx45在Cx43基因敲除小鼠纯合子胎龄10．5～15．5d这一心脏分隔、瓣膜发育的关键时期表达异常，可能与Cx43基因敲除小鼠心脏的异常发育有关。 展开更多
关键词 胎儿心脏 连接蛋白43 小鼠
酗酒的危害 认领
14
作者 李彦修 《东方养生》 1995年第2期38-39,共2页
节日欢聚一堂,免不了举杯相敬。有人说:“酒是百药之首。”也有人说:“酒是使人慢性自杀的毒药。”是良药还是毒药,其实只是量的不同。
关键词 酒精中毒 百药 人说 使人 嗜酒者 脂肪变性 萎缩性胃炎 眼出血 缺乏营养 肝糖元
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ERK和Smad通路在TGF-β_1抑制大鼠血管平滑肌细胞增殖中的作用 认领 被引量：9
15
作者 钟华 何芳 +4 位作者 胡清华 张春军 邓峰美 孙志萍 李增春 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期 1665-1670,共6页
目的：探讨ERK通路是否参与TGF-β／Smad通路诱导的血管平滑肌细胞增殖及可能的分子机制。方法：原代培养大鼠胸主动脉平滑肌细胞，细胞分4组：（1）对照组；（2）TGF-β1组；（3）ERK阻断剂（PD98059）组；（4）TGF—β1＋ERK阻断剂（P... 目的：探讨ERK通路是否参与TGF-β／Smad通路诱导的血管平滑肌细胞增殖及可能的分子机制。方法：原代培养大鼠胸主动脉平滑肌细胞，细胞分4组：（1）对照组；（2）TGF-β1组；（3）ERK阻断剂（PD98059）组；（4）TGF—β1＋ERK阻断剂（PD98059）组。MTT法测细胞的增殖活性，Westernblotting法检测VSMCs中细胞内核增殖抗原（PCNA）、Smad2／3、ERK1／2、Smad7蛋白表达及相关磷酸化蛋白含量，RT—PCR方法测VSMCs中Smad2、3、7mRNA的表达。结果：（1）各组PCNA蛋白表达和MTT法测得A值均低于对照组（P〈0．05），TGF—β1＋ERK阻断剂组与TGF—β1组相比无显著差异。（2）与对照组相比，TGF—β1组p—Smad2／3、p—ERK1／2蛋白含量和Smad7蛋白表达增高（P〈0．05），ERK阻断剂组则明显降低（P〈0．05）；与TGF—β1组比，TGF—β1＋ERK阻断剂组降低（P〈0．05）。各组间Smad2／3、ERK1／2蛋白表达无显著差异。（3）与对照组相比，TGF—β1组Smad7mRNA表达增高（P〈0．05），ERK阻断剂组和TGF—β1＋ERK阻断剂组降低（P〈0．05）；与TGF—β1组比，TGF—β1＋ERK阻断剂组表达降低（P〈0．05）。各组内VSMCs的Smad2、Smad3mRNA表达无显著差异。结论：（1）TGF—β1诱导的Smad2／3蛋白磷酸化依赖ERK通路激活，但对TGF—β1的抑制平滑肌细胞增殖的作用无影响，可能有其它信号通路参与此过程。（2）ERK通路可通过蛋白和mRNA水平促进Smad7表达，反过来其又可促进ERK通路激活。（3）ERK通路对Smad2／3蛋白和mRNA水平无影响。 展开更多
关键词 转化生长因子Β 血管平滑肌细胞 SMAD通路 ERK通路
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创伤合并海水浸泡后愈合过程的病理学观察 认领 被引量：10
16
作者 宁浩勇 孟宇宏 +3 位作者 王大鹏 刘肖 康筱玲 虞积耀 《中国比较医学杂志》 2009年第10期 32-35,I0004,I0005,共6页
目的观察创伤合并海水浸泡后对伤口愈合时间的影响及愈合过程中的病理学改变。方法以大鼠为实验动物,建立背部双侧圆形创伤模型,创后随机分为对照组和实验组,每组50只,实验组创后置海水中浸泡30min。观察2组创面的愈合生长状况。观察伤... 目的观察创伤合并海水浸泡后对伤口愈合时间的影响及愈合过程中的病理学改变。方法以大鼠为实验动物,建立背部双侧圆形创伤模型,创后随机分为对照组和实验组,每组50只,实验组创后置海水中浸泡30min。观察2组创面的愈合生长状况。观察伤口局部愈合过程中的病理学改变,应用免疫组化方法观察愈合过程中伤口修复细胞增殖指数及微血管密度变化。结果对照组平均愈合时间为（12.0±1.0）d,而实验组的平均愈合时间为（14.3±0.8）d;两组在肉芽组织形成时间上以及修复细胞增殖能力上存在差异。结论创伤合并海水浸泡可导致伤口愈合时间延迟,加重创伤局部的炎症反应、延缓肉芽组织形成时间。 展开更多
关键词 海水浸泡 创伤愈合 病理学 免疫组化
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建立TCRγ基因长度谱型方法分析疾病中淋巴细胞克隆的消长 认领 被引量：4
17
作者 李健为 朱平 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第11期 604-605,共2页
关键词 淋巴细胞 克隆 消长 TCRγ基因
启动子区域甲基化状态对THP-1细胞肿瘤坏死因子α分泌的影响 认领 被引量：2
18
作者 郭尧 杨智勇 王春友 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期 1206-1209,共4页
目的：探讨肿瘤坏死因子α（TNF-α）基因启动子区域散在CpG双核苷酸结构甲基化状态对蛋白分泌和基因表达的影响。方法：检测人单核细胞系THP-1细胞在脂多糖（LPS）刺激状态下,不同时点TNF-α的表达和其基因启动子区域的甲基化状态。采... 目的：探讨肿瘤坏死因子α（TNF-α）基因启动子区域散在CpG双核苷酸结构甲基化状态对蛋白分泌和基因表达的影响。方法：检测人单核细胞系THP-1细胞在脂多糖（LPS）刺激状态下,不同时点TNF-α的表达和其基因启动子区域的甲基化状态。采用ELISA法测定细胞培养液上清TNF-α水平;采用重亚硫酸盐转化基因测序法测定DNA甲基化状态。结果：受到LPS刺激后,THP-1细胞迅速产生TNF-α,在4 h达到高峰后快速下降。TNF-α基因启动子-344 bp到转录起始位点（TSS）区域内,存在11个散在CpG双核苷酸结构。未受到LPS刺激时均处于甲基化状态;刺激4 h后,有4个处于甲基化状态;刺激8 h后,有9个处于甲基化状态。未刺激与刺激4 h之间,刺激4 h与刺激8 h之间,甲基化率比较均有显著差异（P〈0.01,P〈0.05）。结论：未受到LPS刺激时,THP-1细胞TNF-α基因启动子区域甲基化水平较高;LPS刺激后,其该区域甲基化水平降低。该变化与TNF-α表达分泌相关。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子 DNA甲基化 脂多糖类 THP-1细胞
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水利工程与血吸虫病的关系 认领 被引量：27
19
作者 汪天平 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 1999年第6期 382-384,共3页
关键词 血吸虫病 影响 水利工程
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30日龄Fmr1基因敲除小鼠的避暗实验观察 认领 被引量：3
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作者 黄月玲 黄庆辉 +4 位作者 方敏华 孙卫文 李敏雄 戴丽军 陈盛强 《解剖学研究》 CAS 2011年第6期 427-429,433,共4页
目的实验对30日龄的Fmr1基因敲除小鼠的避暗实验进行观察。方法采用30 d龄的KO鼠和WT鼠分别连续进行2 d的避暗实验,根据所获得的数据进行多因素方差分析处理。结果 KO鼠的电击次数与WT鼠相比显著增多,具有统计学意义P〈0.05,潜伏期只有... 目的实验对30日龄的Fmr1基因敲除小鼠的避暗实验进行观察。方法采用30 d龄的KO鼠和WT鼠分别连续进行2 d的避暗实验,根据所获得的数据进行多因素方差分析处理。结果 KO鼠的电击次数与WT鼠相比显著增多,具有统计学意义P〈0.05,潜伏期只有第2天雄性相比显著（P〈0.05）,其他均无明显差异;同周龄KO鼠潜伏期比WT鼠明显少（P〈0.05）;而KO鼠的错误次数比WT鼠明显多（P〈0.05）;不同周龄KO鼠或WT鼠的潜伏期、错误次数无差异（P〉0.05）;第1天KO鼠的潜伏期和错误次数与第2天相比无差异（P〉0.05）;第1天WT鼠的潜伏期和错误与第2天相比有差异（P〈0.05）。结论 30日龄Fmr1基因敲除小鼠的认知能力相对低下。 展开更多
关键词 避暗实验 FMR1基因敲除 小鼠 脆性X综合症
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