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旋毛虫新生幼虫p46000抗原基因的表达与抗原性分析 认领 被引量:7
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作者 原丽红 付宝权 +8 位作者 刘明远 高飞 张亚兰 吴秀萍 林本夫 李莲瑞 卢强 陈启军 P.Boireau 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期 32-35,共4页
目的对旋毛虫新生幼虫 p46 000 抗原基因进行原核表达并检测重组抗原的抗原性. 方法利用聚合酶链反应(PCR)扩增目的基因, 克隆到原核表达载体pET-28a, 构建重组表达质粒, 经酶切及测序鉴定后转化大肠埃希菌BL21(DE3), 以异丙基-β-D-硫... 目的对旋毛虫新生幼虫 p46 000 抗原基因进行原核表达并检测重组抗原的抗原性. 方法利用聚合酶链反应(PCR)扩增目的基因, 克隆到原核表达载体pET-28a, 构建重组表达质粒, 经酶切及测序鉴定后转化大肠埃希菌BL21(DE3), 以异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导表达.十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、酶联免疫吸附测定(ELISA)和蛋白质印迹法(Western blotting)分析表达产物. 结果 SDS-PAGE结果显示表达产物的分子量约为 Mr 48 000 , 与理论值相符.ELISA和Western blotting结果表明, 重组蛋白可被旋毛虫感染的猪血清和兔抗重组蛋白血清识别;兔抗重组蛋白血清可识别旋毛虫新生幼虫抗原 Mr 46 000 蛋白. 结论成功表达了旋毛虫新生幼虫 p46 000 抗原基因, 重组抗原具有良好的抗原性. 展开更多
关键词 新生 抗原基因 旋毛虫 表达产物 重组抗原 抗原性分析 ELISA 幼虫 SDS-PAGE 猪血清
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云南大理小兽旋毛虫感染及宿主种类调查 认领 被引量:2
2
作者 申丽洁 李伟 罗志勇 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 2005年第2期 114-115,共2页
目的调查云南大理小兽旋毛虫感染及感染小兽种类,为当地旋毛虫病的防治提供资料. 方法在室内和野外生境诱捕小兽,鉴定小兽种类,采用病原学和血清学方法检查小兽旋毛虫感染情况. 结果共捕获3目6科13属24种小兽,其中黄胸鼠、褐家鼠、斯氏... 目的调查云南大理小兽旋毛虫感染及感染小兽种类,为当地旋毛虫病的防治提供资料. 方法在室内和野外生境诱捕小兽,鉴定小兽种类,采用病原学和血清学方法检查小兽旋毛虫感染情况. 结果共捕获3目6科13属24种小兽,其中黄胸鼠、褐家鼠、斯氏家鼠、白腹鼠、卡氏小鼠、齐氏姬鼠、青毛鼠和中缅树鼩血清旋毛虫特异性抗体阳性率为22.03%(63/286);褐家鼠、齐氏姬鼠、白尾鼹和中缅树鼩体内查到旋毛虫幼虫或成虫. 结论云南大理地区一些家、野栖小兽可感染旋毛虫,为人类旋毛虫感染的潜在传染源. 展开更多
关键词 云南大理 小兽 旋毛虫 宿主种类
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旋毛虫幼虫提取物对人血液凝固的影响 认领 被引量:2
3
作者 薛里 谢醒民 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 1991年第1期 24-26,共3页
旋毛虫幼虫提取物对人血液凝固影响的研究结果表明,幼虫提取物能够抑制内源性凝血系统,但不导致或参与纤维蛋白的溶解。对ADP或肾上腺素诱导的血小板聚集有抑制作用,且可使ADP诱聚的血小板解聚。经Sephadex G—100纯化的提取物仍有抗凝... 旋毛虫幼虫提取物对人血液凝固影响的研究结果表明,幼虫提取物能够抑制内源性凝血系统,但不导致或参与纤维蛋白的溶解。对ADP或肾上腺素诱导的血小板聚集有抑制作用,且可使ADP诱聚的血小板解聚。经Sephadex G—100纯化的提取物仍有抗凝活性。将幼虫粗提取物和层析提取物进行SDS—PAGE显示相对分子量在28—105KDa之间的8条相似区带。抗凝活性物质可能存在于这些区带中。 展开更多
关键词 旋毛虫 幼虫 血液凝固
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三种分色方法制作旋毛虫肌幼虫囊包染色标本的效果观察 认领 被引量:1
4
作者 闫钰鑫 蔡欢 +5 位作者 樊航 张澎 杨沛文 常远 陈文辉 王国英 《河南大学学报:医学版》 CAS 2017年第4期280-282,共3页
〔目的〕观察三种分色方法制作旋毛虫肌幼虫囊包染色标本的效果。〔方法〕分色方法1:染色片经体积分数为50%、70%、80%、95%的乙醇脱水,然后入体积分数为2%的盐酸酒精中分色,再经体积分数为100%的乙醇脱水。分色方法2:染色片入体积分数... 〔目的〕观察三种分色方法制作旋毛虫肌幼虫囊包染色标本的效果。〔方法〕分色方法1:染色片经体积分数为50%、70%、80%、95%的乙醇脱水,然后入体积分数为2%的盐酸酒精中分色,再经体积分数为100%的乙醇脱水。分色方法2:染色片入体积分数为2%的盐酸酒精第一次分色,入体积分数为50%、70%、80%、95%的乙醇脱水,再入体积分数为2%的盐酸酒精第二次分色,然后入体积分数为100%的乙醇脱水。分色方法3:染色片入体积分数为2%的盐酸酒精分色,入体积分数为50%、70%、80%、95%、100%的乙醇脱水。〔结果〕三种分色方法制作的囊包染色标本,囊包轮廓清晰,囊包、囊内幼虫和周围肌纤维色泽差别较大,结构典型,易于观察。〔结论〕制作旋毛虫肌幼虫囊包染色标本,分色方法1的先脱水后分色,分色方法2为脱水过程伴随两次分色,分色方法3为先分色后脱水,均可得到较好的分色效果,关键是分色时间要掌握恰当。 展开更多
关键词 旋毛虫 肌幼虫囊包 染色 分色
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人工消化法对旋毛虫成囊前期幼虫感染性的影响 认领
5
作者 常远 杨沛文 +5 位作者 张澎 陈文辉 关育栋 马瑞琳 李慧霞 王国英 《河南大学学报:医学版》 CAS 2017年第4期283-285,共3页
〔目的〕观察人工消化法对旋毛虫成囊前期幼虫感染性的影响。〔方法〕将感染300条肌幼虫的小鼠19d后剖杀,应用人工消化法分别消化30、60、90min,收集成囊前期幼虫;15只雌性昆明小鼠随机分为消化30、60、90min组,每组5只。收集的成囊前... 〔目的〕观察人工消化法对旋毛虫成囊前期幼虫感染性的影响。〔方法〕将感染300条肌幼虫的小鼠19d后剖杀,应用人工消化法分别消化30、60、90min,收集成囊前期幼虫;15只雌性昆明小鼠随机分为消化30、60、90min组,每组5只。收集的成囊前期幼虫分别感染3组小鼠,每鼠经口感染300条旋毛虫肌幼虫,感染36d剖杀,膈肌压片镜检囊包、鼠体肌肉人工消化收集幼虫。〔结果〕膈肌压片镜检囊包、鼠体肌肉人工消化收集幼虫,检出率均为100%。消化30、60、90min组,每克膈肌虫荷均数差异有非常显著性(消化90min组与消化30min组q=5.59,消化90min组与消化60min组q=5.18,P<0.01);消化30、60、90min组,每克鼠体肌肉虫荷均数差异均无显著性(消化90min组与消化30min组q=2.89,消化90min组与消化60min组q=2.76,P>0.05)。〔结论〕发育阶段和人工消化法的消化时间对成囊前期幼虫的感染性有较大影响。 展开更多
关键词 旋毛虫 成囊前期幼虫 人工消化法 感染性
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旋毛虫感染致Loffler心内膜炎1例 认领
6
作者 刘震 《内科》 2007年第3期 482,共1页
1 病例简介 患者,男性,39岁,因“反复心悸、胸闷、气短伴浮肿半年,加重1个月”入院。患者于6年前在四川工作时无诱因出现阵发性咳嗽,多发生于凌晨3~4时,晨起后消失。后因受凉上症加重经普通抗炎无效,曾化验血常规示:嗜酸细胞... 1 病例简介 患者,男性,39岁,因“反复心悸、胸闷、气短伴浮肿半年,加重1个月”入院。患者于6年前在四川工作时无诱因出现阵发性咳嗽,多发生于凌晨3~4时,晨起后消失。后因受凉上症加重经普通抗炎无效,曾化验血常规示:嗜酸细胞计数12.41×10^9/L,骨髓涂片示嗜酸粒细胞占30%。当时考虑为嗜酸粒细胞增多症,经口服强的松、羟基脲治疗4个月并用COP方案化疗1次。 展开更多
关键词 旋毛虫 感染 心内膜炎
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感染旋毛虫大鼠免疫功能的动态观察 认领 被引量:5
7
作者 邢杰 李鹏 阎玉文 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 2005年第1期 26-27,共2页
目的观察感染旋毛虫大鼠免疫功能的动态变化. 方法采用免疫组化的方法分别检测感染旋毛虫后7、14、21、28、35、60 d大鼠外周血CD4+、CD8+T淋巴细胞的百分率,并同时用酶联免疫吸附试验测定IgE水平. 结果实验组较对照组CD4+T细胞减少, CD... 目的观察感染旋毛虫大鼠免疫功能的动态变化. 方法采用免疫组化的方法分别检测感染旋毛虫后7、14、21、28、35、60 d大鼠外周血CD4+、CD8+T淋巴细胞的百分率,并同时用酶联免疫吸附试验测定IgE水平. 结果实验组较对照组CD4+T细胞减少, CD8+T细胞增多,CD4+/CD8+比值下降(P<0.01),以感染后第14 d最明显,直到感染后60 d仍未见恢复;大鼠外周血中IgE水平在感染旋毛虫后7 d增加,21 d达到高峰. 结论感染旋毛虫的大鼠出现免疫抑制现象,感染急性期的免疫抑制程度最高,感染大鼠的免疫抑制主要发生在成虫产新生蚴及新生蚴移行期.IgE是大鼠旋毛虫感染急性期重要的抗体. 展开更多
关键词 旋毛线虫 大鼠 免疫功能 动态观察
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旋毛虫抗原的结构与功能 认领 被引量:2
8
作者 卫海燕 王中全 崔晶 《国外医学:寄生虫病分册》 CAS 2004年第5期 212-216,共5页
对旋毛虫抗原的分类、命名、定位、化学成分与结构及其功能进行综述.
关键词 抗原 旋毛虫 化学成分 命名 综述 结构与功能
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旋毛虫对三硝基苯磺酸诱导肠炎小鼠Th1/Th2类细胞因子基因表达的影响 认领 被引量:4
9
作者 赵颖 杨世忠 +3 位作者 朴云峰 高普均 王岚 刘明远 《吉林大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期 67-70,共4页
目的:研究旋毛虫对三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的实验性小鼠肠炎模型Th1/Th2类细胞因子基因表达的影响。方法:雌性BALB/c小鼠随机分为50%乙醇对照组、旋毛虫(Fspiralis)应用组、TNBS诱导肠炎模型组、预先感染tsplralis后诱导TNBS... 目的:研究旋毛虫对三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的实验性小鼠肠炎模型Th1/Th2类细胞因子基因表达的影响。方法:雌性BALB/c小鼠随机分为50%乙醇对照组、旋毛虫(Fspiralis)应用组、TNBS诱导肠炎模型组、预先感染tsplralis后诱导TNBS模型组,(每组小鼠取材时保证6只以上)。采用RTPCR方法观察感染旋毛虫和未感染旋毛虫小鼠于TNBS诱导肠炎后3d和7d时不同基因的表达变化,包括小鼠脾脏中IFN-γ、IL-4、IL-10mRNA和结肠中IL-10mRNA的表达量。结果:预先感染T.spiralis后诱导TNBS模型组小鼠在造模后3d脾脏中IFN-γmRNA的表达量与模型组比较差异无显著性(P〉0.05),在造模后7d脾脏中IFN-γmRNA的表达量低于模型组(P〈0.05),IL-4 mRNA的表达量于3d和7d时均高于模型组(P〈0.05)。预先感染T.spiralis后诱导TNBS模型组小鼠在造模后3d和7d脾脏和结肠中IL-10mRNA的表达量均高于模型组(P〈0.05)。结论:旋毛虫对TNBS诱导的实验性小鼠肠炎外周免疫作用机制可能通过下调炎症性肠病过度的Th1型免疫反应、上调Th2型免疫反应而实现;IL-10既作为Th2类细胞因子又作为Tr1型细胞因子对实验性小鼠的肠道局部和外周免疫均产生重要调节作用。 展开更多
关键词 毛线虫 炎症性肠病
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旋毛虫部分抗原表位的识别与分析 认领 被引量:2
10
作者 詹艳爱 严自助 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期 216-219,共4页
「目的」筛选旋毛虫肌幼虫可溶性抗原中具有免疫显性的研究.「方法」采用杂交瘤技术,获得15株特异性单克隆抗体,随后用酶联免疫吸附试验(ELISA)、免疫印迹法(Westem blotting)和间接免疫荧光试验(IFA... 「目的」筛选旋毛虫肌幼虫可溶性抗原中具有免疫显性的研究.「方法」采用杂交瘤技术,获得15株特异性单克隆抗体,随后用酶联免疫吸附试验(ELISA)、免疫印迹法(Westem blotting)和间接免疫荧光试验(IFA)对部分免疫显性抗原进行分析。「结果」Westem blotting试验显示,6株单抗与旋毛虫肌幼虫可溶性抗原反应显示有特异条带,分子量为40~70kDa;而多抗血清则可识别20~20 展开更多
关键词 旋毛虫 表位 单克隆抗体 免疫印迹法 识别
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旋毛虫肌肉期幼虫分泌排泄物及其46—58KD蛋白的保护性免疫作用的比较研究 认领
11
作者 李燎 王光西 《泸州医学院学报》 1999年第4期 293-295,共3页
目的:观察旋毛虫肌肉期幼虫分泌排泄物(TsL1-ES)及其46-58KD蛋白的保护性免疫作用。并作比较研究。方法:通过无血甭的RPMI1640培养基培养旋毛虫肌肉期幼虫,获得TsL1-ES;再以常规SDS-PAGE和... 目的:观察旋毛虫肌肉期幼虫分泌排泄物(TsL1-ES)及其46-58KD蛋白的保护性免疫作用。并作比较研究。方法:通过无血甭的RPMI1640培养基培养旋毛虫肌肉期幼虫,获得TsL1-ES;再以常规SDS-PAGE和电洗脱技术相结合纯化TsL1-ES中46-58KD蛋白,用TsL1-ES及其46-58KD蛋白加福氏完全佐剂(FCA)腹腔注射免疫昆明小鼠3次,每鼠再以旋毛虫300条感染攻击,观察感染后第7天鼠肠道成虫数、第30天肌肉幼虫数及血清抗体滴度。结果:46-58KD免疫组鼠的肠道成虫减虫接近(48.3%、50.2%及3458.6);明显高于佐剂对照组(4.8%、8.2%及748.5)。结论:TsL1-ES及其46-58KD蛋白均可产生明显的保护性免疫,且保护性免疫水平相近。 展开更多
关键词 旋毛虫 肌肉期幼虫 分泌排泄物 46-58KD蛋白
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感染旋毛虫小鼠肝脏氧自由基的变化 认领 被引量:1
12
作者 程晓馨 王冬梅 《大连医科大学学报》 CAS 1996年第2期 98-100,共3页
本实验观察了感染旋毛虫后小鼠肝脏氧自由基的变化,结果发现,感染早期,肝脏黄嘌呤氧化酶明显高于正常组,感染3天后,丙二醛明显升高,且一直处于较高水平;血清中MDA于感染7天时开始升高,至感染14天时达到峰值,显著高于正... 本实验观察了感染旋毛虫后小鼠肝脏氧自由基的变化,结果发现,感染早期,肝脏黄嘌呤氧化酶明显高于正常组,感染3天后,丙二醛明显升高,且一直处于较高水平;血清中MDA于感染7天时开始升高,至感染14天时达到峰值,显著高于正常组。 展开更多
关键词 旋毛虫 氧自由基 黄嘌呤氧化酶 丙二醛 肝脏
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旋毛虫抗肿瘤机制研究进展 认领 被引量:10
13
作者 段玲欣 关学敏 +5 位作者 张传生 芮萍 倪静 苏咏梅 陈丽凤 张西臣 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期142-146,共5页
旋毛虫具有抗多种肿瘤的作用,宿主感染的旋毛虫数量不同,其体内肿瘤受抑制程度亦不同;宿主在感染旋毛虫后的不同时间接种肿瘤细胞,体内肿瘤的生长速度降低程度也不同。旋毛虫在宿主体内发育的不同阶段,均可能具有抗肿瘤作用。旋毛虫通... 旋毛虫具有抗多种肿瘤的作用,宿主感染的旋毛虫数量不同,其体内肿瘤受抑制程度亦不同;宿主在感染旋毛虫后的不同时间接种肿瘤细胞,体内肿瘤的生长速度降低程度也不同。旋毛虫在宿主体内发育的不同阶段,均可能具有抗肿瘤作用。旋毛虫通过细胞免疫、肿瘤抗原和抗肿瘤活性物质发挥抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 旋毛虫 抗肿瘤机制 肿瘤相关抗原 抗肿瘤活性物质
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应用COXⅠ基因PCR-RFLP对我国旋毛虫地理株的鉴定 认领 被引量:5
14
作者 姜鹏 崔晶 王中全 《中国病原生物学杂志》 CSCD 2009年第1期20-23,共4页
目的对我国旋毛虫不同地理株进行分子鉴定。方法根据旋毛虫线粒体细胞色素氧化酶Ⅰ(cytochromec-oxidase subunitⅠ,COXⅠ)基因序列合成1对引物,以旋毛虫(Trichinella spiralis,T1)、乡土旋毛虫(T.nativa,T2)、布氏旋毛虫(T.brit... 目的对我国旋毛虫不同地理株进行分子鉴定。方法根据旋毛虫线粒体细胞色素氧化酶Ⅰ(cytochromec-oxidase subunitⅠ,COXⅠ)基因序列合成1对引物,以旋毛虫(Trichinella spiralis,T1)、乡土旋毛虫(T.nativa,T2)、布氏旋毛虫(T.britovi,T3)、伪旋毛虫(T.pseudospiralis,T4)、纳氏旋毛虫(T.nelsoni,T7)的国际参考株作为对照,应用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-restrictionfragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术对我国7个猪源旋毛虫地理株(河南、湖北、云南、西安、哈尔滨、同江及天津株)进行分子鉴定。结果T1、T2、T3、T4、T7和我国7个猪源旋毛虫地理株的COXⅠ基因均扩增出419 bp的片段,PCR扩增产物Tru1Ⅰ(MseⅠ)酶切后经RFLP分析,T2、T3、T4、T7和天津株均具有独特的酶切带型:T2为22、70和327 bp,T3为92和327 bp,T4为419 bp,T7为62、64、70和223 bp,天津株为92、126和201 bp;其他6个地理株的酶切带型和T1一致,为22、70、126和201 bp。结论我国7个旋毛虫地理株的COXⅠ基因片段(92、70和22 bp)存在种内多态性;河南、湖北、云南、西安、哈尔滨及同江株可归为一类,天津株可归为另一类。 展开更多
关键词 旋毛虫 中国地理株 鉴定 细胞色素氧化酶Ⅰ PCR-RFLP
旋毛虫肌幼虫特异性抗原的鉴定 认领 被引量:1
15
作者 王中全 崔晶 张灯 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2003年第5期 335-338,共4页
目的寻找诊断旋毛虫病的特异性抗原.方法应用SDS-PAGE和Western blot对旋毛虫肌幼虫可溶性抗原中的蛋白组分进行研究.结果旋毛虫肌幼虫可溶性抗原经SDS-PAGE后显示29条蛋白带,分子量范围在112-12 kDa之间,其中65、43、42、31、30、20、1... 目的寻找诊断旋毛虫病的特异性抗原.方法应用SDS-PAGE和Western blot对旋毛虫肌幼虫可溶性抗原中的蛋白组分进行研究.结果旋毛虫肌幼虫可溶性抗原经SDS-PAGE后显示29条蛋白带,分子量范围在112-12 kDa之间,其中65、43、42、31、30、20、17、1 6 kDa为主带.112、110、108、102、97、95、65、63、58、55、53、49、45、43、42 kDa蛋白组分与并殖吸虫感染的大鼠及患者血清、华支睾吸虫病、血吸虫病及囊尾蚴病患者血清均具有明显的交叉反应带;24-20 kDa蛋白组分只与旋毛虫感染的大鼠、小鼠及患者血清反应,而不与其它寄生虫感染的动物或患者血清、正常大鼠和小鼠及正常人血清发生交叉反应.结论旋毛虫肌幼虫可溶性抗原中24-20 kDa蛋白组分为旋毛虫肌幼虫的特异性抗原,可用于旋毛虫病的免疫学诊断及血清流行病学调查. 展开更多
关键词 旋毛虫病 肌幼虫 抗原 SDS-PAGE 交叉反应 诊断
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旋毛虫抗C57BL/6小鼠体内Hepa1-6肝癌细胞作用的研究 认领 被引量:9
16
作者 张媛媛 宫鹏涛 +3 位作者 张西臣 李建华 杨举 张国才 《中国病原生物学杂志》 CSCD 2009年第1期24-26,共3页
目的观察旋毛虫对C57BL/6小鼠体内Hepa1-6肝癌细胞生长的抑制作用。方法将C57BL/6小鼠随机分成8组,每组10只。第1和5、2和6、3和7组分别感染未处理旋毛虫、^60Co处理和紫外线处理旋毛虫,4和8组为不感染旋毛虫对照组,1~4组和5~8组分别... 目的观察旋毛虫对C57BL/6小鼠体内Hepa1-6肝癌细胞生长的抑制作用。方法将C57BL/6小鼠随机分成8组,每组10只。第1和5、2和6、3和7组分别感染未处理旋毛虫、^60Co处理和紫外线处理旋毛虫,4和8组为不感染旋毛虫对照组,1~4组和5~8组分别于接种旋毛虫前7 d和接种后11 d接种Hepa1-6肝癌细胞。荷瘤后25 d后处死小鼠,测量肿瘤体积、重量及脾脏CD3^+、CD4^+、CD8^+淋巴细胞数量。结果未处理旋毛虫组、^60Co处理组和紫外线处理组小鼠肿瘤体积和重量均显著低于对照组(P〈0.05);脾脏CD3^+、CD4^+百分率和CD4^+/CD8^+、CD4^+/CD3^+的比值显著高于对照组(P〈0.01或P〈0.05)。结论未处理的旋毛虫、经^60Co和紫外线处理的旋毛虫对C57BL/6小鼠体的Hepa1-6肝癌细胞的生长均有抑制作用,未处理旋毛虫的抑瘤效果最好。 展开更多
关键词 旋毛虫 C57BL/6小鼠 Hepa1-6肝癌细胞 抑瘤效果
革兰染色标本在制作和观察过程中的小经验 认领 被引量:1
17
作者 孔军伶 邵长玲 《检验医学教育》 2011年第3期 46,共1页
革兰染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,传统方法制作的标本易褪色,不容易长时间保留;在观察染色标本时,镜油一直使用的是香柏油。笔者根据实践,介绍在制作革兰染色标本和观察过程中的一些小经验。
关键词 革兰染色标本 制作 观察
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旋毛虫抗原的保护性免疫 认领
18
作者 涂涛 《国外医学:寄生虫病分册》 2000年第5期 205-209,共5页
本文综述了旋毛虫的成虫、新生幼虫和肌肉幼虫街头一期的抗原及其诱导宿主产生的保护性免疫。
关键词 旋毛虫 抗原 保护性免疫
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免疫印迹技术诊断旋毛虫病的效果 认领 被引量:1
19
作者 张月清 桂淑环 《首都医学院学报》 1992年第3期 195-198,共4页
旋毛虫幼虫可溶性抗原(TSA)经SDS-PAGE和Western blot试验,用旋毛虫病人血清识别,显示18条蛋白染色带,分子量范围在80~30 kD之间,有7条清晰而明显的主带,分子量分别为80、74、66、63、55、42和40 kD,其中66、63和55 kD为旋毛虫特异性... 旋毛虫幼虫可溶性抗原(TSA)经SDS-PAGE和Western blot试验,用旋毛虫病人血清识别,显示18条蛋白染色带,分子量范围在80~30 kD之间,有7条清晰而明显的主带,分子量分别为80、74、66、63、55、42和40 kD,其中66、63和55 kD为旋毛虫特异性的蛋白带。TSA与日本血吸虫病人血清抗体应答有11条染色带,分子量范围在42~25 kD之间。根据蛋白染色带分子量的差异,可以进行两种病的鉴别诊断,与正常人和其它8种寄生虫病人血清反应均未见清晰的蛋白染色带。 展开更多
关键词 旋毛虫 免疫印迹技术
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旋毛虫抗原分子克隆及其T细胞和B细胞表位预测 认领 被引量:10
20
作者 王来 崔晶 +4 位作者 王中全 王强 来利红 秦银霞 任道锋 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期 30-33,共4页
目的克隆旋毛虫肌幼虫肘,21000抗原蛋白基因(Ts21),预测其T细胞和B细胞表位。方法旋毛虫(河南地理株)感染小鼠后收集肌幼虫,提取肌幼虫总RNA,应用RT-PCR技术获取目的基因Ts21,构建重组质粒pUC18—Ts21并测序,应用生物信息分... 目的克隆旋毛虫肌幼虫肘,21000抗原蛋白基因(Ts21),预测其T细胞和B细胞表位。方法旋毛虫(河南地理株)感染小鼠后收集肌幼虫,提取肌幼虫总RNA,应用RT-PCR技术获取目的基因Ts21,构建重组质粒pUC18—Ts21并测序,应用生物信息分析软件预测其T细胞和B细胞表位。结果成功构建克隆载体pUC18-Ts21。旋毛虫M21000抗原的T细胞表位位于第9—23、135—150位氨基酸位点;B细胞表位位于第31-35、53—56、98—104、124—130、133—157、160-172位氨基酸位点。结论成功克隆了旋毛虫河南地理株肌幼虫肘,21000抗原的编码基因,T细胞和B细胞表位预测结果表明该抗原蛋白具有较好的抗原性,可作为旋毛虫病免疫诊断和预防的候选抗原。 展开更多
关键词 旋毛虫 分子克隆 T细胞表位 B细胞表位
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