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Metafer4数字成像系统在荧光原位杂交计数中的应用
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作者 陈敏 吕丽霞 +2 位作者 陈华容 王威亚 唐源 《中华病理学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第10期792-794,共3页
近年来,荧光原位杂交(flluorescence in situhy bridization,FISH)技术广泛应用于靶向治疗、肿瘤的诊断/鉴别诊断以及预后评估方面㈠。FISH技术通过荧光素标记的核酸探针与细胞内的靶序列杂交,其标本来源丰富.包括各种石蜡包埋... 近年来,荧光原位杂交(flluorescence in situhy bridization,FISH)技术广泛应用于靶向治疗、肿瘤的诊断/鉴别诊断以及预后评估方面㈠。FISH技术通过荧光素标记的核酸探针与细胞内的靶序列杂交,其标本来源丰富.包括各种石蜡包埋组织,新鲜的血液、尿脱落细胞及羊水标本等。 展开更多
关键词 荧光原位杂交 数字成像系统 应用 计数 石蜡包埋组织 鉴别诊断 荧光素标记 尿脱落细胞
新泰地区912例遗传咨询者染色体核型分析(附3例世界首报核型) 预览 被引量:1
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作者 刘继普 杨峰 +1 位作者 陈峰 张铭 《中国优生与遗传杂志》 2002年第5期 53-54,44,共3页
本室自1995年开展遗传咨询及细胞遗传学检查,至2001年6月止,已对912例有流产史、畸形及生育畸胎史者、生殖器畸形及发育异常、闭经、智力低下、死胎或新生儿死亡史、不孕症以及其他可疑染色体病史者进行了外周血细胞学检查,现报道如下.
关键词 新泰地区 遗传咨询 染色体核型分析 世界首报核型 染色体异常
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187菌株对武昌罗索线虫灭蚊幼的影响 预览
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作者 罗大民 谢灵革 《华中师范大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 1992年第2期 216-219,共4页
在187菌株对致倦库蚊2龄幼虫、武昌罗索线虫成虫和寄生前期幼虫的毒力试验时,进行LC_(10)左右的187菌悬液和低剂量的武昌罗索线虫寄生前期幼虫共同灭蚊幼的试验。结果表明187菌株对武昌罗索线虫无毒力作用。添加LC_(10)附近浓度的187菌... 在187菌株对致倦库蚊2龄幼虫、武昌罗索线虫成虫和寄生前期幼虫的毒力试验时,进行LC_(10)左右的187菌悬液和低剂量的武昌罗索线虫寄生前期幼虫共同灭蚊幼的试验。结果表明187菌株对武昌罗索线虫无毒力作用。添加LC_(10)附近浓度的187菌悬液对武昌罗索线虫寄生前期幼虫感染致倦库蚊无明显的增效作用。 展开更多
关键词 武昌 罗索线虫 生物防治
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小鼠体外成熟与激素超排卵母细胞核型分析 预览 被引量:9
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作者 邝素华 龚春柳 +5 位作者 吴锐辉 陈仲贤 胡一骏 曾如辉 谢庆东 黄天华 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2003年第3期 133-137,F003,共6页
目的: 评价激素超排(HIO)和体外培养成熟(CVM)两种方法对小鼠卵母细胞染色体的影响. 方法: 通过HIO与CVM分别获得100个、80个成熟小鼠卵母细胞,制备染色体标本进行核型分析. 结果: 在HIO组,超单倍体率、非整倍体率、染色体结构畸变率、... 目的: 评价激素超排(HIO)和体外培养成熟(CVM)两种方法对小鼠卵母细胞染色体的影响. 方法: 通过HIO与CVM分别获得100个、80个成熟小鼠卵母细胞,制备染色体标本进行核型分析. 结果: 在HIO组,超单倍体率、非整倍体率、染色体结构畸变率、结构畸变卵母细胞率、退化卵母细胞率和染色体分离均数依次为2.0 %、4.0 %、2.0 %、2.0 %、8.0 % 和0.13;在CVM组,上述实验参数依次为4.0 %、8.0 %、7.5 %、6.3 %、12.5 %和0.325;两组所有实验参数经统计学处理没有显著差异. 结论: 经体外培养成熟的与经激素超排的小鼠卵母细胞其质量和染色体核型没有本质上的差异.将此结果外推到人类,提示未成熟卵母细胞经体外培养成熟在人类辅助生殖领域具有广泛的应用前景. 展开更多
关键词 卵母细胞 体外培养成熟 激素超排 染色体
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人生长激素转基因家蝇表达载体的构建与鉴定 预览 被引量:1
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作者 许丽艳 李恩民 +1 位作者 刘维全 殷震 《汕头大学医学院学报》 2004年第1期 9-11,共3页
目的:构建人生长激素(hGH)转基因家蝇表达载体。方法:将hGH基因片段分别与线性去磷pcDNA3和pCMVGFP载体连接,经转化、克隆扩增和快速鉴定等步骤筛选可疑重组子,通过特异性限制性内切酶切割,琼脂糖电泳进行鉴定。结果:成功构建hGH转基因... 目的:构建人生长激素(hGH)转基因家蝇表达载体。方法:将hGH基因片段分别与线性去磷pcDNA3和pCMVGFP载体连接,经转化、克隆扩增和快速鉴定等步骤筛选可疑重组子,通过特异性限制性内切酶切割,琼脂糖电泳进行鉴定。结果:成功构建hGH转基因家蝇表达质粒载体pchGH和pcFhGH。结论:为建立hGH转基因家蝇模型提供了基本的实验条件。 展开更多
关键词 生长激素 转基因 家蝇 表达载体 基因片段
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基因功能研究新途径-RNA干扰 被引量:5
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作者 万志红 王宇明 《世界华人消化杂志》 CAS 2004年第4期962-964,共3页
近年来的研究表明,一些小的双链RNA可以高效特异地阻断体内特定基因表达,促使mRNA降解,诱使细胞表现出特定基因缺失的表型,称为RNA干扰(RNA interference,RNAi),他是体内抵御外在感染的一种重要保护机制,也可以作为一种简单有效... 近年来的研究表明,一些小的双链RNA可以高效特异地阻断体内特定基因表达,促使mRNA降解,诱使细胞表现出特定基因缺失的表型,称为RNA干扰(RNA interference,RNAi),他是体内抵御外在感染的一种重要保护机制,也可以作为一种简单有效的代替基因敲除的遗传工具,现就RNAi的研究进展做—综述。 展开更多
关键词 基因功能 RNA干扰 双链RNA 基因转录 同源基因
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《医学遗传学》双语教学的探讨 预览 被引量:3
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作者 陈香梅 《中华医学丛刊》 2004年第2期 84-85,共2页
双语教学是世界一体化下我国高等学校教学改革的一个方向。在医学遗传学教学中开展双语教学不但可以把本学科的专业知识传授给学生,而且也让学生及时获悉医学遗传学的最新动态,并对学生的英语学习起到积极的促进作用。本文结合双语教... 双语教学是世界一体化下我国高等学校教学改革的一个方向。在医学遗传学教学中开展双语教学不但可以把本学科的专业知识传授给学生,而且也让学生及时获悉医学遗传学的最新动态,并对学生的英语学习起到积极的促进作用。本文结合双语教学实践探讨了对医学本科生用中文和英文两种语言讲授医学遗传学课程的优势以及教学方式的选择、教材的选择、教学内容的取舍和教师角色的转变。 展开更多
关键词 《医学遗传学》 双语教学 医学教育 教学内容
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石蜡包埋组织芯片制作的探讨 预览 被引量:3
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作者 胥维勇 杨群 范小莉 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2004年第2期 265-266,共2页
组织芯片(tissue chip)技术是将数十个到上百个的组织样本整齐有序地排列在同一张载玻片上而形成的微缩组织切片,又称组织微阵列(tissue microarray)技术.
关键词 石蜡包埋 组织芯片
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人白细胞介素—2在CHO细胞中的表达及其纯化 预览
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作者 路秀华 张智清 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期 203-208,共6页
将IL-2cDNA和二氢叶酸还原酶(DHFR)基因插入质粒pSVL,组建了pSVLD/IL-2,转化CHOdhfr~-细胞,在选择培养基中筛选出表达阳性的细胞克隆,为了提高表达量,在DMEM培养基中逐渐增加氨甲喋呤(MTX)的浓度,使已整合的IL-2基因同DHFR基因一同扩增... 将IL-2cDNA和二氢叶酸还原酶(DHFR)基因插入质粒pSVL,组建了pSVLD/IL-2,转化CHOdhfr~-细胞,在选择培养基中筛选出表达阳性的细胞克隆,为了提高表达量,在DMEM培养基中逐渐增加氨甲喋呤(MTX)的浓度,使已整合的IL-2基因同DHFR基因一同扩增,最后得到了能耐受50μmol/L MTX的4个细胞株,表达活性大于5.1×10~5U/L,转化的细胞株传30代仍能稳定地分泌IL-2。同时,对CHO细胞分泌的糖基化IL-2进行了初步的纯化研究,将含有IL-2的细胞培养液用硫酸铵沉淀浓缩后,再经分子筛柱(Sepharose 4B)、离子交换柱(DEAE-SepharoseCL 6B)以及反向柱ProRPC3步纯化后,总回收率大于40%,比活性达9.6×10~6U/mg。 展开更多
关键词 白细胞介素2 CHO细胞 提纯
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3种方式染毒丙烯酰胺对雄性小鼠早期精细胞微核的影响
10
作者 张娟 张晓玲 +7 位作者 马红莲 王丹丹 刘百岁 张浩 朱贵伟 鲁晨阳 薛国平 杨建一 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期274-276,共3页
目的研究腹腔注射、灌胃、皮肤染毒丙烯酰胺(AA)对小鼠早期精细胞微核发生率的影响,以反映相应的遗传毒性。方法将24只清洁级健康雄性昆明小鼠随机分为4组,分别为空白对照组、腹腔注射染毒组、灌胃染毒组和皮肤染毒组,每组6只。染... 目的研究腹腔注射、灌胃、皮肤染毒丙烯酰胺(AA)对小鼠早期精细胞微核发生率的影响,以反映相应的遗传毒性。方法将24只清洁级健康雄性昆明小鼠随机分为4组,分别为空白对照组、腹腔注射染毒组、灌胃染毒组和皮肤染毒组,每组6只。染毒剂量为25mg/kg,每天1次,连续染毒5d。首次染毒后第19天称体重和睾丸重量,计算睾丸系数。采用早期精细胞微核实验测定各组小鼠早期精细胞微核的发生率。结果染毒后腹腔注射染毒组、灌胃染毒组和皮肤染毒组小鼠体重均低于空白对照组,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01);与空白对照组比较,腹腔注射染毒组、灌胃染毒组和皮肤染毒组小鼠的睾丸重量均较低,差异有统计学意义(P〈0.05);与空白对照组比较,腹腔注射染毒组和皮肤染毒组小鼠早期精细胞微核发生率较高,但差异无统计学意义(P〉0.05),灌胃染毒组小鼠早期精细胞微核发生率高,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论AA可致雄性小鼠早期精细胞微核发生率增高,且以灌胃染毒方式产生的毒性作用最为敏感。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 早期精细胞微核 小鼠 睾丸
中国人群XRCC3Thr241Met基因多态性与肝癌易感性的荟萃分析
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作者 范烨 张闻 +2 位作者 闫书山 张鹏军 王平 《南京医科大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1478-1482,共5页
目的:探讨中国人群中DNA修复基因X线修复交叉互补因子3(X—ravcross.complementinggroup3,XRCC3)241位点(XRCC3Thr241Met)的基因多态性与肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)遗传易感性的关联关系。方法:利用PubMed、EMB... 目的:探讨中国人群中DNA修复基因X线修复交叉互补因子3(X—ravcross.complementinggroup3,XRCC3)241位点(XRCC3Thr241Met)的基因多态性与肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)遗传易感性的关联关系。方法:利用PubMed、EMBASE、万方数据库、中国期刊全文数据库及维普数据库检索国内外公开发表的关于XRCC3Thr241Met的多态性与HCC关系的所有文献。采用Meta分析的方法合并所有纳入研究的优势~E(oddsratios,ORs)值及其95%可信区间(confidenceintervals,CIs)。根据人群分布地区及HBV慢性感染、吸烟暴露因素的不同进行亚组分析,并分析组问异质性的可能来源。结果:本文共纳入从2008—2012年发表的随机对照研究5篇,共计HCC患者1741例,对照2596例。①在中国人群中,XRCC3Thr241Met的T等位基因及变异基因型与HCC的发生存在明显的相关性(ORTasC=1.84,95%CI:1.19—2.85,to.=0.003;0RTTrsCC=4.71,95%CI:2.14—10.34,POR〈0.001;0RCT。cc=1.59,95%CI:1.07—2.36,POR=0.022;0Rw。cc盯=4.21,95%CI:2.21—8.00,POR〈0.001;0RCT+TTrsCC=1.83,95%CI:1.11-3.00,Po.=0.017);②在广西人群中,携带XRCC3Thr241Met的变异等位基因及基因型的个体,其HCC的易感性明显升高(ORTssC=2.23,95%CI:1.32~3.77,‰=0.003;ORTr。cc=5.74,95%CI:2.33~14.14,‰〈0.001;ORCTssCC=1.91,95%CI:1.23-2.99,PoR=0.004;ORTTssCC+CT=4.63,95%CI:2.20~9.76,POR〈0.001;0RCT+TTssCC=2.29,95%CI:1.26-4.18,POR=0.007);⑧未发现XRCC3Thr241Met的基因多态性与HCC发病的2种危险因素HBV慢性感染、吸烟之间存在交互作用。结论:在中国人群尤其是广西人群中,XRCC3Thr241Met的基因多态性与HCC的发病风险有关,但不存在基因与环境的交互作用。 展开更多
关键词 肝细胞癌 XRCC3 基因多态性 META分析
去泛素化酶BRCC36对DNA损伤修复及信号转导的调节机制
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作者 郑海霞 龚开政 《中华生物医学工程杂志》 2013年第5期412-415,共4页
生物界DNA双链断裂(DSB)是细胞周期中时常发生的重要DNA损伤事件,无论是在正常生理情况下的减数分裂重组与细胞衰老、还是在端粒功能失调、缺氧、热休克、电离辐射(IR)以及某些细胞毒性药物的作用下均可诱导其发生.为了维持基因组... 生物界DNA双链断裂(DSB)是细胞周期中时常发生的重要DNA损伤事件,无论是在正常生理情况下的减数分裂重组与细胞衰老、还是在端粒功能失调、缺氧、热休克、电离辐射(IR)以及某些细胞毒性药物的作用下均可诱导其发生.为了维持基因组的稳定性和完整性,细胞可通过启动活化一系列DNA损伤应答反应(DDR)来感知DNA的损伤并协调细胞周期检测点蛋白的激活、启动细胞凋亡和DNA修复过程.近来研究显示,以特异性水解靶蛋白上K63-Ubs的去泛素化酶BRCC36为核心的细胞内蛋白复合体在DSB修复过程中具有十分重要的作用,参与了多种心血管疾病及肿瘤的发生发展,本文对其近来的研究进展作一综述. 展开更多
关键词 DNA损伤修复 去泛素化酶 信号转导 细胞周期检测点 DNA双链断裂 蛋白复合体 调节 细胞毒性药物
学习记忆相关基因组学分析 预览
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作者 林国新综述 欧阳文审校 《现代医药卫生》 2014年第7期1009-1011,共3页
人体23对染色体由3×109对核苷酸组成,人类基因组包含约25000个基因,其中大约70%基因能够在大脑中得到特异性或高水平的表达[1]。这些基因涉及神经元和神经胶质细胞的生长、分化、修复和维持,有些与调节衰老过程有关[2]。衰老过... 人体23对染色体由3×109对核苷酸组成,人类基因组包含约25000个基因,其中大约70%基因能够在大脑中得到特异性或高水平的表达[1]。这些基因涉及神经元和神经胶质细胞的生长、分化、修复和维持,有些与调节衰老过程有关[2]。衰老过程个体差异性来自于遗传物质表达模式的微小变动,人类认知功能的维持或损伤也随着特定基因或其表达模式变化。现经常使用老年啮齿动物作为研究正常衰老的模型,其一些特征与人类相似。随着cDNA微阵列技术的广泛应用,可以有效地评估中枢学习记忆基因表达水平的变化。 展开更多
关键词 学习 记忆 基因组学 CDNA微阵列 认知损伤
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MAOA基因多态性在宁夏人群中的分布特征 预览 被引量:2
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作者 屈蕾 余冰 +5 位作者 贾飞 裴利国 张莲香 马江波 陆宏 霍正浩 《宁夏医科大学学报》 2014年第1期29-33,共5页
目的探讨单胺氧化酶(MAOA)基因rs1137070、rs3027400和rs12843268位点在宁夏回、汉族人群中及不同性别间的分布特征。方法研究对象为宁夏医科大学体检健康学生681例,其中回族311例,汉族370例。rs1137070、rs3027400位点采用聚合酶链反... 目的探讨单胺氧化酶(MAOA)基因rs1137070、rs3027400和rs12843268位点在宁夏回、汉族人群中及不同性别间的分布特征。方法研究对象为宁夏医科大学体检健康学生681例,其中回族311例,汉族370例。rs1137070、rs3027400位点采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测,rs12843268位点采用等位基因特异性PCR(AS-PCR)的方法检测。结果宁夏回、汉族人群MAOA基因三个多态位点基因型频率及等位基因频率分别为:男性rs1137070(C:43.75%/47.02%,T:56.25%/52.98%);rs3027400(G:42.19%/45.03%,T:57.81%/54.97%);rs12843268(A:57.81%/55.63%,G:42.19%/44.37%);女性rs1137070(CC:16.39%/18.26%,CT:46.45%/44.75%,TT:37.16%/36.99%;C:39.62%/40.64%,T:60.38%/59.36%);rs3027400(GG:16.39%/21.46%,GT:47.00%/35.16%,TT:36.61%/43.38%;G:39.89%/39.04%,T:60.11%/60.96%);rs12843268(AA:36.06%/37.44%,AG:46.45%/40.64%,GG:17.49%/21.92%;A:59.29%/57.76%,G:40.71%/42.24%)。宁夏女性人群rs1137070位点基因型频率的分布与人类基因组计划扫描所得北京、日本女性人群相比无显著性差异(P〉0.05),而与欧洲及非洲女性人群相比有显著性差异(P〈0.05);rs3027400和rs12843268位点基因型频率的分布与北京、日本、欧洲及非洲女性人群相比差异均有显著性(P〈0.05)。结论 MAOA基因rs1137070、rs3027400和rs12843268多态性位点在宁夏男性与女性回、汉族之间均无显著性差异;宁夏女性人群存在显著的种族及地区间差异。 展开更多
关键词 MAOA基因 基因多态性 回族 汉族
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广州市2000—2009年出生缺陷情况分析 预览 被引量:4
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作者 曾芳玲 王平 +2 位作者 邹兴文 于佳 吴韶清 《广州医药》 2014年第4期20-25,共6页
目的动态分析广州市出生缺陷发生情况,了解出生缺陷种类及主要出生缺陷的变化,为出生缺陷的预防和干预提供依据。方法开展以医院为基础的出生缺陷回顾性调查,统计分析广州市各医院2000年1月—2009年9月的出生缺陷资料,其中包含23间医院... 目的动态分析广州市出生缺陷发生情况,了解出生缺陷种类及主要出生缺陷的变化,为出生缺陷的预防和干预提供依据。方法开展以医院为基础的出生缺陷回顾性调查,统计分析广州市各医院2000年1月—2009年9月的出生缺陷资料,其中包含23间医院的连续监测资料。结果广州市产科质量报表显示2000—2009年全市出生缺陷发生率有逐年增加的趋势,其平均发生率为121.3/万,10年出生缺陷儿12153例,主要出生缺陷为:先天性心脏病、外耳畸形、总唇裂、多指(趾)、水肿胎等。结论应了解出生缺陷的影响因素,加大卫生知识宣教、加强孕前筛查及产前诊断,以预防和减少出生缺陷的发生。 展开更多
关键词 出生缺陷 发生率 动态分析
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穿西装的吹气猪
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《婴幼儿营养与保健》 2014年第9期40-41,共2页
一只胖乎乎的小猪,走到河边,打了个哈欠,往地上一躺,想睡觉了。 “救命啊!救命啊!”胖小猪听见喊声,一骨碌爬起来:“谁?谁?出了什么事?”啊?原来是小熊掉到河里去了!“扑通”一声,胖小猪勇敢地跳进河里。呀,他在水面上一... 一只胖乎乎的小猪,走到河边,打了个哈欠,往地上一躺,想睡觉了。 “救命啊!救命啊!”胖小猪听见喊声,一骨碌爬起来:“谁?谁?出了什么事?”啊?原来是小熊掉到河里去了!“扑通”一声,胖小猪勇敢地跳进河里。呀,他在水面上一漂一漂的,像只橡皮船。 展开更多
关键词 小猪 吹气 西装
孕期尼古丁暴露所致子2代大鼠神经内分泌代谢编程改变的可遗传效应 被引量:2
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作者 郭自景 徐丹 +3 位作者 罗瀚文 邓梓辛 钟卫华 汪晖 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期277-283,共7页
目的探讨孕期尼古丁暴露所致宫内发育迟缓(IUGR)子代大鼠神经内分泌代谢编程改变的跨代遗传效应。方法 Wistar大鼠孕11 d起每天sc给予尼古丁2 mg·kg-1至分娩。子1代(F1)正常组和尼古丁组IUGR交叉配对而得子2代(F2):CC组(... 目的探讨孕期尼古丁暴露所致宫内发育迟缓(IUGR)子代大鼠神经内分泌代谢编程改变的跨代遗传效应。方法 Wistar大鼠孕11 d起每天sc给予尼古丁2 mg·kg-1至分娩。子1代(F1)正常组和尼古丁组IUGR交叉配对而得子2代(F2):CC组(亲氏为正常F1)、CN组(父为正常F1,母为IUGR F1)、NC组(父为IUGR F1,母为正常F1)和NN组(亲氏为IUGR F1)。成年F2给予2周冰水游泳刺激,收集刺激前、后血样,采用放免试剂盒检测血清促肾上腺皮质激素(ACTH)水平,ELISA试剂盒检测皮质酮(CORT)水平,生化试剂盒检测葡萄糖、甘油三酯(TG)和总胆固醇(TCH)水平。结果慢性刺激前,NN组雄性子代血清CORT较CC组显著降低,为CC组的73.9%(P〈0.05),CN和NC组雄性子代血清TG分别升高到CC组的1.43和1.52倍(P〈0.05),同时CN,NC和NN组雌性子代血清TG分别升高到CC组的1.71,1.80和1.81倍(P〈0.05);慢性刺激后,CC组雄性子代血清CORT增加率为-1.67%,而NN组雄性子代血清CORT增加率为36.0%,NC组雄性及CN组雌性子代血糖显著升高,分别升高至各自CC对照组的1.61和1.62倍(P〈0.01),同时各尼古丁组雌、雄中子代血清TG增加率均较CC组显著降低(P〈0.05),具体表现为CN,NC和NN组雄性子代血清TG增加率分别降低至CC组的46.4%,16.7%和7.7%,而相应雌性子代血清TG增加率分别降低至CC组的20.6%,4.0%和8.4%。与CC组相比,慢性刺激前,NN组雌、雄性子代血清TCH分别下降40.5%和21.9%(P〈0.01);慢性刺激后,雌性子代TCH增长率升高49.7%(P〈0.05)。结论孕期尼古丁暴露致大鼠神经内分泌代谢编程改变具有跨代遗传效应,且具有一定的性别和亲源性差异。 展开更多
关键词 尼古丁 宫内发育迟缓 跨代遗传 糖代谢 脂代谢
滇西地区68例不孕症男性患者异常染色体核型分析 预览
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作者 何培 李正伟 +1 位作者 许益娟 张若鹏 《云南医药》 CAS 2017年第1期50-51,共2页
在不孕症夫妇中,男性原因占40%左右,染色体核型异常为导致男性不育的重要原因([1])。我院生殖医学科1 314例不孕症男性患者检查染色体核型,现报道如下。资料与方法 一、一般资料2013年7月-2016年7月的不孕症男性患者1 314例。二、方法... 在不孕症夫妇中,男性原因占40%左右,染色体核型异常为导致男性不育的重要原因([1])。我院生殖医学科1 314例不孕症男性患者检查染色体核型,现报道如下。资料与方法 一、一般资料2013年7月-2016年7月的不孕症男性患者1 314例。二、方法 采用外周血淋巴细胞培养,常规制片及G显带,对每个受检者计数50个核型,分析5个G显带核型。 展开更多
关键词 不孕症 男性染色体 核型异常
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假两性畸型小鼠睾丸胆固醇侧链裂解酶mRNA的异常表达 被引量:1
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作者 沙家豪 O‘sh.,PJ 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期 59-62,共4页
为了解假两性畸型(Tfm)小鼠睾丸胆固醇侧链裂解酶(P450scc)mRNA的水平及影响其转录的机理,用反转录-多聚酶链反应比较了5d、20d、25d和30d正常小鼠、Tfm小鼠及30d手术隐睾小鼠睾丸P450scc... 为了解假两性畸型(Tfm)小鼠睾丸胆固醇侧链裂解酶(P450scc)mRNA的水平及影响其转录的机理,用反转录-多聚酶链反应比较了5d、20d、25d和30d正常小鼠、Tfm小鼠及30d手术隐睾小鼠睾丸P450scc的mRNA水平,正常小鼠在5~20d时,P450sccmRNA水平较低,从25d起明显增高,至30d时mRNA水平是5d时的75倍;Tfm小鼠在5d时,P450sccmRNA水平稍高于正常小鼠,但随后直至30d其水平未见明显增高,在30d时,P450sccmRNA总量低于正常小鼠1/10;30d手术隐睾小鼠的P450sccmRNA水平低于正常30d小鼠1/2,高于Tfm小鼠5倍。结果提示,25d的Leydig细胞功能的形成需要受体介导的雄激素作用,而Tfm小鼠由于编码雄激素受体基因突变,间接导致青春期P450sccmRNA的低水平。 展开更多
关键词 P450SCC MRNA 小鼠 假两性畸形 睾丸 胆固醇
不可小觑的家族病史 预览
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作者 成昭伟 《世界文化》 1997年第3期44-44,共1页
不可小觑的家族病史成昭伟编译42岁的凯茜坐在自家的餐桌旁,神情很忧郁。她刚刚得到消息,她最小的妹妹,38岁的苏姗患了卵巢癌和子宫内膜癌。这离她们的父亲因输尿管和前列腺癌去世尚不到两个月。母亲的不幸来得更早,她在19... 不可小觑的家族病史成昭伟编译42岁的凯茜坐在自家的餐桌旁,神情很忧郁。她刚刚得到消息,她最小的妹妹,38岁的苏姗患了卵巢癌和子宫内膜癌。这离她们的父亲因输尿管和前列腺癌去世尚不到两个月。母亲的不幸来得更早,她在1972年患了卵巢癌,医治无效,撒手归西... 展开更多
关键词 家族病 卵巢癌 遗传疾病 子宫内膜癌 遗传因素 结肠镜检查 结肠直肠癌 抑郁症 恶性肿瘤 癌症
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