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儿茶酚胺增多症的诊断及治疗进展 预览
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作者 孙则禹 甘卫东 《医师进修杂志:外科版》 北大核心 2004年第8期 6-8,共3页
由于肾上腺嗜铬细胞瘤、肾上腺外的嗜铬细胞瘤及肾上腺髓质增生(AMH)都分泌过量的儿茶酚胺并由此而产生相似的临床症状,故统称为儿茶酚胺增多症。由于本病确认的历史较短,临床上又比较少见。有必要对本病中的一些重要的概念性问题再... 由于肾上腺嗜铬细胞瘤、肾上腺外的嗜铬细胞瘤及肾上腺髓质增生(AMH)都分泌过量的儿茶酚胺并由此而产生相似的临床症状,故统称为儿茶酚胺增多症。由于本病确认的历史较短,临床上又比较少见。有必要对本病中的一些重要的概念性问题再加阐述。 展开更多
关键词 儿茶酚胺增多症 诊断 治疗 肾上腺髓质增生 肾上腺嗜铬细胞瘤
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一个巴特综合征家系的遗传学分析及产前诊断
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作者 杨科 霍晓东 +8 位作者 张玉薇 张梦汀 高越 吴东 娄桂予 祁娜 张冰 王丹 廖世秀 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2019年第7期701-703,共3页
目的对1个巴特综合征的家系进行遗传学分析,为其遗传咨询和产前诊断提供依据。方法对巴特综合征的候选基因(SLC12A1、KCNJ1、BSND、CLCNKB、MAGED2)进行测序,染色体微阵列分析技术行全基因组拷贝数变异检测。结果测序结果显示SLC12A1、K... 目的对1个巴特综合征的家系进行遗传学分析,为其遗传咨询和产前诊断提供依据。方法对巴特综合征的候选基因(SLC12A1、KCNJ1、BSND、CLCNKB、MAGED2)进行测序,染色体微阵列分析技术行全基因组拷贝数变异检测。结果测序结果显示SLC12A1、KCNJ1、BSND、CLCNKB基因均未检出可疑变异,全基因组拷贝数变异检测结果显示胎儿携带arr[hg19]Xp11.21(54834585_54986301)×0缺失,该缺失变异包括产前巴特综合征的致病基因MAGED2。胎儿母亲为该缺失的携带者,父亲和姐姐未检出该缺失。结论MAGED2基因缺失变异可能是该家系致病原因。 展开更多
关键词 产前巴特综合征 缺失 MAGED2基因
外伤性肾上腺出血的CT表现(附8例报告) 被引量:10
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作者 胡明宗 刁显明 +1 位作者 陈洪亮 薛杭兴 《实用放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期191-192,共2页
肾上腺外伤出血少见,国内报道甚少.本文收集8例,旨在提高腹和/或胸部外伤病人CT检查时对肾上腺损伤的认识.
关键词 外伤性肾上腺出血 CT诊断 解剖特点 受伤机制 诊断价值
原发性醛固酮增多症的诊断和鉴别诊断 预览 被引量:5
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作者 曾正陪 《中国实验诊断学》 1998年第5期 236-238,共3页
关键词 醛固酮增多 原发性 诊断 鉴别诊断
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库欣病误诊误治1例 预览
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作者 高海娜 孙丽娜 +3 位作者 陈树春 于贤 王子婧 宋光耀 《河北医科大学学报》 CAS 2015年第4期384-384,390,394,397共4页
患者,男性,37岁,于2006年无诱因出现明显肥胖,以面部及腹部为主,面颊发红,可见痤疮,腹部皮肤可见紫纹,伴血压升高,最高可达180/120 mmHg,曾服用卡托普利+螺内酯+硝苯地平治疗,控制尚可。2009年患者就诊于外院诊断为双侧... 患者,男性,37岁,于2006年无诱因出现明显肥胖,以面部及腹部为主,面颊发红,可见痤疮,腹部皮肤可见紫纹,伴血压升高,最高可达180/120 mmHg,曾服用卡托普利+螺内酯+硝苯地平治疗,控制尚可。2009年患者就诊于外院诊断为双侧肾上腺皮质增生,库欣综合征,腹腔镜切除右侧肾上腺。2010年12月患者觉症状无明显改善,2011年1月复查腹部 CT 可见左侧肾上腺皮质增生,头颅MRI可见垂体内结节状影,考虑垂体微腺瘤,在我院功能神经外科行伽玛刀治疗。至2011年12月患者觉体征改变不明显入我院内分泌科治疗。查体:血压176/120 mmHg,满月脸,向心性肥胖,多血质面容,颈后略显脂垫,双侧视野无偏盲,视力正常,心肺查体未见明显异常,腹部可见多处宽大紫纹。辅助检查:双侧肾上腺超声示左侧肾上腺形态饱满,体积增大,回声欠均(建议进一步检查),右侧肾上腺区未见明显异常(双肾上腺区气体多)。垂体瘤伽玛刀治疗后,与原外院片比较的头颅 MRI显示,垂体内异常增强低信号病变较前明显缩小。促甲状腺激素(thyroid-stimulating hormone,TSH )0.57 mU/L&nbsp;(参考值0.27~4.2 mU/L),促肾上腺皮质激素(adreno-corticotropic hormone, ACTH )10.45 pmol/L (参考值<10.12 pmol/L ),生长激素(growth hormone,GH )0.0067 nmol/L (参考值0.0029~0.235 nmol/L),泌乳素(prolactin,PRL)0.59 nmol/L(参考值0.1818~0.684 nmol/L),卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,FSH )7.78 U/L(1.5~12.4 U/L),促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)4.88 U/L(参考值1.7~8.6 U/L)。8:00、16:00、0:00血皮质醇分别740.75、660.6、782.21 nmol/L(参考值118.85~619.14 nmol/L),24 h尿游离皮质醇为21811.28 nmol[参考值(24 h)479.28~3211.77 展开更多
关键词 库欣综合征 症状和体征 误诊
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原发性醛固酮增多症诊断和治疗进展 预览 被引量:6
6
作者 蔡松良 《医师进修杂志:外科版》 北大核心 2004年第8期 8-11,共4页
原发性醛固酮增多症(primary aldosteronism,PA,简称原醛症)是肾上腺皮质球状带发生病变时,分泌过量的醛固酮,使人体内分泌代谢产生一系列紊乱现象,典型表现为特征性高血压、低血钾、高醛固酮分泌及低肾素血症的综合征。自1955年C... 原发性醛固酮增多症(primary aldosteronism,PA,简称原醛症)是肾上腺皮质球状带发生病变时,分泌过量的醛固酮,使人体内分泌代谢产生一系列紊乱现象,典型表现为特征性高血压、低血钾、高醛固酮分泌及低肾素血症的综合征。自1955年Conn首次报告以来,对该病的诊断和治疗已取得了长足进步。 展开更多
关键词 原发性醛固酮增多症 诊断 治疗 发病率 肾上腺疾病
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酷似原发性多肌炎的原发性醛固酮增多症二例 被引量:5
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作者 陆亚华 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 2005年第10期 635-636,共2页
临床上发现2例原发性醛固酮增多症患者,以肌痛和肌无力为首发症状且伴有肌酸磷酸激酶增高,类似原发性多肌炎(PM)的临床表现,现报告如下.
关键词 原发性醛固酮增多症 多肌炎 肌酸磷酸激酶增高 临床表现 首发症状 肌无力
类固醇21-羟化酶缺乏致先天性肾上腺皮质增生症的临床诊治指南
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作者 饶颖(编译) 刘欣(编译) 《国际内分泌代谢杂志》 2011年第4期285-286,共2页
1新生儿筛查 1.1推荐将类固醇21-羟化酶缺乏症筛查纳入新生儿筛查项目,先行免疫分析,再行液相色谱或串联质谱法测定。
关键词 21-羟化酶缺乏症 先天性肾上腺皮质增生症 类固醇 诊治指南 新生儿筛查 临床 串联质谱法 免疫分析
获得性局限性多毛症1例 预览 被引量:4
9
作者 姚春海 乐光熙 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期 368-369,共2页
患者女,44岁,双小腿挫伤,局部皮肤未破溃,未曾用药及治疗,约1个半月后,局部受伤区域内毳毛增多、变粗、变长、颜色变黑,诊断为获得性局限性多毛症。
关键词 获得性局限性多发症 病因 诊断 治疗
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原发醛固酮增多症诊治体会 预览
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作者 乔锦昌 《临床医药文献杂志(电子版)》 2016年第39期7757-7758,共2页
目的总结原发醛固酮增多症诊治体会。方法选取2013年06月-2016年05月我院收治的原发醛固酮增多症患者10例。对其临床资料进行分析.总结原发醛固酮增多症的诊治经验及治疗体会。结果10例患者中,6例患者经影像学检查确诊为右侧腺瘤,3... 目的总结原发醛固酮增多症诊治体会。方法选取2013年06月-2016年05月我院收治的原发醛固酮增多症患者10例。对其临床资料进行分析.总结原发醛固酮增多症的诊治经验及治疗体会。结果10例患者中,6例患者经影像学检查确诊为右侧腺瘤,3例确诊为左侧腺瘤,1例确诊为双侧腺瘤。10例患者经药物治疗或转院手术治疗后病情控制效果满意。结论实验室检查及影像学检查可有效诊断原发醛固酮增多症,根据患者病情为其选择恰当的治疗方式(药物治疗、介入治疗或手术治疗)可促进疾病转归.改善预后。 展开更多
关键词 原发醛固酮增多症 药物治疗 介入治疗 外科手术
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穿的少不等于耐寒锻炼
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《健康世界》 2004年第12期 67,共1页
“在日本,女人冬天里都穿着短裙去上班,也没有见日本人都得关节炎,难道我们穿几天裙子就会生病”?一些冬天喜欢穿裙子的女性很是不解。有关专家指出日本的小学生除了一年四季穿短裤短裙上学外。还特别注重耐寒锻炼冬天里经常可以看... “在日本,女人冬天里都穿着短裙去上班,也没有见日本人都得关节炎,难道我们穿几天裙子就会生病”?一些冬天喜欢穿裙子的女性很是不解。有关专家指出日本的小学生除了一年四季穿短裤短裙上学外。还特别注重耐寒锻炼冬天里经常可以看见日本小孩穿着短裤打雪仗,相比之下,我国的绝大多数女性从没有经过这样的锻练。 展开更多
关键词 耐寒锻炼 冬天 女性 短裙 裙子 锻练 关节炎 小学生 生病 上学
Nelson综合征3例报告 预览
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作者 曹萍 陈素芬 +2 位作者 关敬范 郭桂莲 李昌臣 《大连医科大学学报》 CAS 1996年第1期 65-66,共2页
Nelson综合征3例报告曹萍,陈素芬,关敬范,郭桂莲,李昌臣(附属一院内分泌科)例1,女,24岁,1986年3日15日入院。1971年确诊为Cushing病,1973年1月行左肾上腺90%切除术,翌年11月2日又行... Nelson综合征3例报告曹萍,陈素芬,关敬范,郭桂莲,李昌臣(附属一院内分泌科)例1,女,24岁,1986年3日15日入院。1971年确诊为Cushing病,1973年1月行左肾上腺90%切除术,翌年11月2日又行右肾上腺全切手术,病理证实为双侧肾... 展开更多
关键词 Nelson综合征 病理 治疗
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后腹腔镜下保留肾上腺手术治疗腺瘤型原发性醛固酮增多症 被引量:8
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作者 杨庆 李汉忠 杜林栋(点评) 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期736-739,共4页
目的提高对后腹腔镜手术治疗腺瘤型原发性醛固酮增多症时保留正常肾上腺组织重要性的认识。方法经后腹腔镜手术治疗肾上腺皮质腺瘤型原发性醛固酮增多症患者196例。男78例,女118例。年龄16~69岁,平均(41±12)岁。病程(90±... 目的提高对后腹腔镜手术治疗腺瘤型原发性醛固酮增多症时保留正常肾上腺组织重要性的认识。方法经后腹腔镜手术治疗肾上腺皮质腺瘤型原发性醛固酮增多症患者196例。男78例,女118例。年龄16~69岁,平均(41±12)岁。病程(90±65)个月。196例均存在血浆醛固酮水平升高伴血浆肾素活性降低,均有顽固性高血压和低血钾病史。对保留。肾上腺组织患者的术后疗效、高血压和低血钾恢复情况进行临床分析。结果行保留。肾上腺组织的肿瘤剜除术145例,患侧肾上腺部分切除术51例。196例手术均获成功。手术时间15~87min,中位数33min。术中出血量5~200ml,中位数20ml。术后病理报告均为肾上腺皮质腺瘤。术后住院时间2~5d,平均(2.7±1.3)d,恢复过程顺利。196例随访6个月~3年,平均1.8年,168例(85.7%)血压恢复正常;27例(13.8%)血压高于正常范围,复查。肾素-血管紧张素-醛固酮水平在正常范围,复查。肾上腺CT未见明显异常,上述患者血钾在正常范围;1例患者血压升高,再次手术切除遗留腺瘤后血压恢复正常。196例术后均无心慌、乏力、发热、血压下降等肾上腺皮质功能不足表现。结论后腹腔镜下肾上腺腺瘤剜除术或患侧肾上腺部分切除手术安全性与疗效肯定,并能保存相应肾上腺皮质功能,是腺瘤型原发性醛固酮增多症合理的手术方式。 展开更多
关键词 醛固酮增多症 肾上腺皮质腺瘤 腹腔镜
国产光子脱毛仪治疗多毛症疗效观察 预览
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作者 蔡梅 谢红 +1 位作者 邓丹琪 王晓云 《皮肤病与性病》 2009年第1期 35-36,共2页
目的观察国产光子脱毛仪治疗多毛症的临床疗效。方法采用国产的光子脱毛系统对148例患者各部位多余毛发治疗,反复2~7次,每次间隔4~6周。疗程结束随访6个月。治疗前后进行对比,记录效果并让病人对满意度打分。结果所有患者均能耐受... 目的观察国产光子脱毛仪治疗多毛症的临床疗效。方法采用国产的光子脱毛系统对148例患者各部位多余毛发治疗,反复2~7次,每次间隔4~6周。疗程结束随访6个月。治疗前后进行对比,记录效果并让病人对满意度打分。结果所有患者均能耐受治疗。脱毛总有效率为91.9%。病人满意度为83.1%,副反应发生率为4.1%。结论国产光子脱毛仪疗效满意,操作简单,治疗费用明显低于进口机,对多毛症患者是一个很好的选择。 展开更多
关键词 强脉冲光 多毛症 脱毛 国产设备
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库欣综合征合并脑萎缩一例 被引量:1
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作者 殷霞 成兴波 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期820-821,共2页
早在1971年,即有学者通过气脑造影术发现库欣病患者存在弥漫性脑萎缩,此后,国外陆续有相关文献报道,无论是外源性还是内源性高皮质醇血症的患者脑萎缩发病率均较对照人群高,尤其是负责学习与记忆的海马区体积明显减小心,但国内尚... 早在1971年,即有学者通过气脑造影术发现库欣病患者存在弥漫性脑萎缩,此后,国外陆续有相关文献报道,无论是外源性还是内源性高皮质醇血症的患者脑萎缩发病率均较对照人群高,尤其是负责学习与记忆的海马区体积明显减小心,但国内尚未见报道。现报道本院一例合并脑萎缩的年轻库欣综合征患者。 展开更多
关键词 库欣综合征 脑萎缩 高皮质醇血症 气脑造影术 弥漫性 患者 库欣病 发病率
原发性醛固酮增多症合并心肌酶增高误诊1例 预览
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作者 高广丽 陈长晶 《吉林医学信息》 1999年第9期 20,共1页
关键词 原发性醛固酮增多症 误诊 诊断 心肌酶增高
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上海地区学龄前儿童多毛现象的调查
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作者 王学民 陈霞凤 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第5期 326-328,共3页
关键词 多毛症 上海 儿童
简化促性腺激素释放激素兴奋试验在女性同性性早熟症诊断中的应用 被引量:4
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作者 张以文 马良坤 +1 位作者 周京 张德永 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期 378-381,共4页
目的探讨简化促性腺激素释放激素(GnRH)兴奋试验用于女性同性性早熟症发病原因的诊断及指导治疗的价值.方法对42例女性同性性早熟患者施行简化GnRH兴奋试验,其中38例患者平均随访26(3~78)个月,观察患者的临床表现及病情发展情况.结果 4... 目的探讨简化促性腺激素释放激素(GnRH)兴奋试验用于女性同性性早熟症发病原因的诊断及指导治疗的价值.方法对42例女性同性性早熟患者施行简化GnRH兴奋试验,其中38例患者平均随访26(3~78)个月,观察患者的临床表现及病情发展情况.结果 42例患者对GnRH兴奋试验反应分为黄体生成激素(LH)优势型、卵泡刺激素(FSH)优势型及无反应型3类.其中LH优势型14例(33%,14/42), 包括下丘脑错构瘤1例、特发性性早熟13例;14例中生长过速或骨成熟过早各10例.FSH优势型13例(31%,13/42),包括生长过速2例、骨成熟过早1例.无反应型15例(36%,15/42),8例为外周性性早熟症, 包括卵巢颗粒泡膜瘤1例、自主性功能性卵巢滤泡囊肿2例、McCune-Albright综合征2例、外源性性早熟症3例;15例中生长过速4例、骨成熟过早5例.FSH优势型13例及无反应型的其余7例,未发现明确的发病原因, 考虑为一过性性早熟症或乳房早发育.结论简化GnRH兴奋试验有助于女性同性性早熟症发病原因的诊断,及客观判断下丘脑-垂体-卵巢轴是否被激活,较临床指标更为可靠. 展开更多
关键词 促性腺激素释放激素 兴奋试验 女性 同性性早熟症 诊断
早熟青春期诊断治疗新进展 预览
19
作者 刘广仁 《临床荟萃》 CAS 1996年第13期 585-587,共3页
<正> 1 青春期问题研究现状 青春期是人生的重要时期,对青春期各种生理、病理、心理、行为等问题的研究,是当代医学最热门的领域之一。自1952年第一个青春期医学门诊在美国波士顿儿童医院创立以来,青春期医学(Adolescent Medicine... <正> 1 青春期问题研究现状 青春期是人生的重要时期,对青春期各种生理、病理、心理、行为等问题的研究,是当代医学最热门的领域之一。自1952年第一个青春期医学门诊在美国波士顿儿童医院创立以来,青春期医学(Adolescent Medicine)在西方国家已成为儿科医学的重要组成部分,形成了完整的学科。国内因儿科年龄界定为14岁,致使青春期问题分散在各个医学领域,没能形成完整学科和研究优势。近几年国内对青春期问题越来越重视,研究有很大进展。 展开更多
关键词 早熟青春期 诊断 治疗
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改良低蛋白饮食对慢性肾功能不全患者营养状况的影响 预览 被引量:2
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作者 张鲁杰 马爱勤 《山东医药》 CAS 北大核心 2006年第19期 52-53,共2页
测定应用改良低蛋白饮食(LPD)前后慢性肾功能不全患者体重指数(BMI)、上臂肌围(MAMC)、血清白蛋白(ALB)、血红蛋白(Hb)、外周血淋巴细胞(TLC)等营养参数变化的情况。治疗后,患者BMI、MAMC、ALB平稳,Hb上升(P〈0.05);... 测定应用改良低蛋白饮食(LPD)前后慢性肾功能不全患者体重指数(BMI)、上臂肌围(MAMC)、血清白蛋白(ALB)、血红蛋白(Hb)、外周血淋巴细胞(TLC)等营养参数变化的情况。治疗后,患者BMI、MAMC、ALB平稳,Hb上升(P〈0.05);与传统治疗组及对照组比较患者营养状况改善有显著差异。认为改良LPD可以显著改善慢性肾功能不全患者的营养状况。 展开更多
关键词 低蛋白饮食 肾功能衰竭 慢性 营养状况
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