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RhoA/ROCK1在多发性骨髓瘤中的表达及临床意义 预览
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作者 吴春叶 罗友红 +4 位作者 蒋端凤 何玉婵 高彤彤 黄勃 王晓桃 《实用医学杂志》 北大核心 2018年第19期3215-3218,3223共5页
目的探讨RhoA/ROCK1在多发性骨髓瘤(MM)中的表达及其临床意义。方法以20例免疫性血小板减少症患者骨髓为对照组,46例MM患者骨髓为实验组,并根据骨质破坏程度分为轻度组(1、2级)和严重组(3级),酶联免疫吸附试验(ELISA)检测骨... 目的探讨RhoA/ROCK1在多发性骨髓瘤(MM)中的表达及其临床意义。方法以20例免疫性血小板减少症患者骨髓为对照组,46例MM患者骨髓为实验组,并根据骨质破坏程度分为轻度组(1、2级)和严重组(3级),酶联免疫吸附试验(ELISA)检测骨髓上清液中RhoA、ROCK1蛋白的表达水平;实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测骨髓单个核细胞中RhoA、ROCK1 mRNA的表达水平,并分析MM患者RhoA、ROCK1与临床参数间关系。结果实验组的RhoA、ROCK1的蛋白与mRNA表达水平高于对照组(P<0.05)。3级的RhoA的蛋白与mRNA水平高于1、2级(P<0.05)。3级中ROCK1的mRNA表达水平高于1、2级(P<0.05),蛋白的表达水平在两组间有升高趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。RhoA与αCa、骨质损害分级、β2-mg、ISS分期、D-S分期呈正相关,与Hb呈负相关;ROCK1与αCa、骨质损害分级、β2-mg呈正相关,与Hb呈负相关。结论RhoA/ROCK1表达水平在MM患者中呈高表达状态,并与MM骨质破坏进展程度呈正相关,这可能为骨髓瘤骨病的临床治疗提供新线索。 展开更多
关键词 RHOA ROCK1 多发性骨髓瘤 骨髓瘤骨病
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初诊时EB病毒阳性淋巴瘤46例临床分析 预览
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作者 魏天南 尚晋 +2 位作者 林芸 王志红 陈为民 《中国现代医生》 2018年第33期87-90,共4页
目的观察淋巴瘤患者Epstein-Barr(EB)病毒DNA水平(EBVDNA)的变化并探讨其与临床转归的关系。方法收集2013年1月~2016年12月福建省立医院血液科收治的初诊时EB病毒阳性的淋巴瘤病例共46例并进行回顾性分析,观察EBVDNA拷贝数的变化,并通... 目的观察淋巴瘤患者Epstein-Barr(EB)病毒DNA水平(EBVDNA)的变化并探讨其与临床转归的关系。方法收集2013年1月~2016年12月福建省立医院血液科收治的初诊时EB病毒阳性的淋巴瘤病例共46例并进行回顾性分析,观察EBVDNA拷贝数的变化,并通过观察临床表现、乳酸脱氢酶(LDH)水平和β2微球蛋白(β2-MG)水平,汇总分析EBVDNA水平与淋巴瘤患者临床转归的关系。结果纳入的46例患者分别检测初诊时、4个疗程结束后的EBVDNA、LDH、β2-MG水平,结果提示EBVDNA水平与患者LDH、β2-MG表达水平有关(P均<0.05)。疗效评判结果显示,与初诊时EBVDNA水平相比,4个疗程治疗结束后EBVDNA升高和下降的两组之间,在临床疗效上存在显著性差异(P<0.05)。结论EBVDNA的变化与淋巴瘤临床转归有关,可作为EBV阳性淋巴瘤患者治疗效果和预后评估的参考指标。 展开更多
关键词 EB病毒 淋巴瘤 预后 疗效
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干扰素对JAK2 V617F阳性骨髓增殖性肿瘤PD-1/PD-L1及Treg表达的影响 预览
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作者 张丽军 齐峰 +6 位作者 成志勇 张朝 吴士杰 郭艳涛 孙丽娜 彭占仙 梁文同 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2019年第1期63-67,共5页
目的探讨干扰素-alpha-2b(IFN-α2b)对JAK2 V617F阳性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者中程序性死亡受体-1(PD-1)、程序性死亡配体-1(PD-L1)及CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞(Treg)表达的影响及临床意义。方法收集JAK2 V617F阳性MPN患者61例,包括... 目的探讨干扰素-alpha-2b(IFN-α2b)对JAK2 V617F阳性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者中程序性死亡受体-1(PD-1)、程序性死亡配体-1(PD-L1)及CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞(Treg)表达的影响及临床意义。方法收集JAK2 V617F阳性MPN患者61例,包括初治组41例、IFN-α2b治疗组20例,健康对照组20例。应用荧光定量PCR检测JAK2 V617F/JAK2突变率,流式细胞术检测PD-1、PD-L1、Treg的表达情况。选取15例患者骨髓及外周血标本进行体外细胞培养,应用1×106 U/L IFN-α2b作用48 h后检测PD-1、PD-L1及Treg表达情况。结果初治组的JAK2 V617F、PD-1、PD-L1及Treg表达明显高于IFN-α2b治疗组及对照组(均P<0.05)。JAK2 V617F突变量≥50%患者骨髓髓系细胞PD-1、PD-L1及外周血Treg细胞均明显高于突变量<50%患者(均P<0.05)。相关性分析结果显示JAK2 V617F突变量与骨髓髓系细胞PD-1、PD-L1和淋巴细胞PD-1呈正相关,与Treg表达无相关性。1×106 U/L IFN-α2b作用48 h后能够体外抑制MPN原代细胞PD-1、PD-L1及Treg的表达(P<0.05)。结论PD-1、PD-L1及Treg共同参与了MPN的发病过程,干扰素能够不同程度抑制MPN JAK2 V617F、PD-1、PD-L1及Treg表达,进而抑制MPN的进展。 展开更多
关键词 程序性死亡受体-1 程序性死亡配体-1 调节性T细胞 骨髓增殖性肿瘤 干扰素
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伴CD20强阳性的小细胞变异型浆细胞骨髓瘤1例
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作者 殷仁斌 王涛 +2 位作者 杨苏敏 任伟丹 陈辉树 《诊断病理学杂志》 2019年第1期72-72,F0003共2页
患者男性,63岁。腰部疼痛半年,加重1个月。腰椎磁共振示腰椎诸骨骨质信号普遍减低。实验室检查:血WBC8.4×10^12/L,Hb 54 g/L,PLT41×10^9/L;尿本周氏蛋白阳性,Kappa游离轻链型;血清蛋白电泳发现M蛋白36.65 g/L;血清免疫固定电... 患者男性,63岁。腰部疼痛半年,加重1个月。腰椎磁共振示腰椎诸骨骨质信号普遍减低。实验室检查:血WBC8.4×10^12/L,Hb 54 g/L,PLT41×10^9/L;尿本周氏蛋白阳性,Kappa游离轻链型;血清蛋白电泳发现M蛋白36.65 g/L;血清免疫固定电泳示Ig G-κ型单克隆免疫球蛋白;血β2微球蛋白9.6 mg/L,血肌酐浓度172μmol/L,血Ca 2.46 mmol/L。行骨髓活检,送病理。 展开更多
关键词 浆细胞骨髓瘤 CD20 诊断
固表托里治咳嗽
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《湖南中医杂志》 2019年第2期111-111,共1页
尚某,女,34岁,反复咳嗽6个月余。病起产后外感风寒,咳嗽经久难愈,稍受风寒即咽部痒痛,咳嗽不止并频频起嚏,痰少质稀。经服多种抗生素,效不佳;曾服“杏苏散”“麻杏石甘汤”“止嗽散”“小青龙汤”等,时有小效,但咳嗽难解。刻诊:患者面... 尚某,女,34岁,反复咳嗽6个月余。病起产后外感风寒,咳嗽经久难愈,稍受风寒即咽部痒痛,咳嗽不止并频频起嚏,痰少质稀。经服多种抗生素,效不佳;曾服“杏苏散”“麻杏石甘汤”“止嗽散”“小青龙汤”等,时有小效,但咳嗽难解。刻诊:患者面色苍白,舌胖苔白,脉沉细辨证属肺气虚弱,卫外不固,风邪乘袭。治当益气固表,扶土生金予玉屏风散加减:黄竄30g,白术15g,防风6g,党参12,陈皮6g,半夏6g,紫苑6g,款冬花9g,甘草3g服药3剂,咳嗽渐减效不更方,前方加桑皮9g、浙贝母6g,继服5剂,咳嗽停止.嘱用黄竄30g、红枣5枚、鸡蛋1枚,煲汤,每天1剂,以善其后。 展开更多
关键词 反复咳嗽 益气固表 玉屏风散加减 外感风寒 麻杏石甘汤 小青龙汤 面色苍白 效不更方
徐州市新生儿丙酸血症筛查与基因突变分析
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作者 王秀利 彭磊 +1 位作者 刘继杰 方媛 《中华新生儿科杂志(中英文)》 CAS 2019年第2期87-92,共6页
目的了解徐州市新生儿丙酸血症的筛查情况、丙酸血症患病率、生化检查结果、基因突变特点及治疗随访情况。方法前瞻性采集2015年9月至2018年9月徐州市活产新生儿血样,应用液相色谱串联质谱技术进行氨基酸和酰基肉碱谱筛查,并结合气相色... 目的了解徐州市新生儿丙酸血症的筛查情况、丙酸血症患病率、生化检查结果、基因突变特点及治疗随访情况。方法前瞻性采集2015年9月至2018年9月徐州市活产新生儿血样,应用液相色谱串联质谱技术进行氨基酸和酰基肉碱谱筛查,并结合气相色谱-质谱技术检测尿有机酸及基因突变分析确诊。对丙酸血症患儿的临床表现、实验室检查、基因突变、治疗及预后进行分析。结果共筛查活产新生儿297 610名,确诊丙酸血症患儿8例,患病率为1∶37 201,其中1例确诊前已发病,表现为反复呕吐、嗜睡、呼吸急促、肌张力低下,7例确诊时无任何临床症状。基因突变分析证实6例为PCCA基因突变,2例为PCCB基因突变。共检出10种PCCA基因突变,包括错义突变5种,剪接突变4种,同义突变1种,其中7种为新突变;4种PCCB基因突变,包括错义突变2种,移码重复突变1种,剪接突变1种,其中3种为新突变。8例丙酸血症患儿中1例因家长拒绝治疗死亡,7例治疗后血丙酰肉碱、丙酰肉碱与乙酰肉碱比值、尿3-羟基丙酸及甲基枸橼酸水平较治疗前显著下降。随访4例生长发育正常,3例出现不同程度的精神运动发育迟缓。结论新生儿疾病筛查对早期确诊丙酸血症至关重要。徐州地区新生儿丙酸血症患病率较高,临床表现以神经系统症状为主,主要病因为PCCA基因缺陷,以错义突变多见。 展开更多
关键词 丙酸血症 色谱法 液相 气相色谱-质谱法 基因突变
国产硼替佐米为基础的化疗方案治疗多发性骨髓瘤效果及安全性分析
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作者 韩好好 韩利杰 +12 位作者 仟菲斐 甘思林 马杰 陈胜梅 王冲 刘延方 邢海洲 姜中兴 谢新生 李英梅 曹伟杰 孙玲 孙慧 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2019年第5期267-271,共5页
目的探讨国产硼替佐米治疗多发性骨髓瘤(MM)的效果及安全性。方法回顾性分析2018年4月至10月郑州大学第一附属医院收治的接受国产硼替佐米为基础的化疗方案治疗的MM患者60例(观察组),同时与2010年11月至2014年11月在郑州大学第一附属医... 目的探讨国产硼替佐米治疗多发性骨髓瘤(MM)的效果及安全性。方法回顾性分析2018年4月至10月郑州大学第一附属医院收治的接受国产硼替佐米为基础的化疗方案治疗的MM患者60例(观察组),同时与2010年11月至2014年11月在郑州大学第一附属医院接受原研硼替佐米为基础的化疗方案治疗的112例MM患者(对照组)进行对比。根据疾病阶段分为初治MM组和复发难治MM组,评价国产硼替佐米的临床疗效及不良反应。结果观察组的总反应率(ORR)为71.7%(43/60),其中严格意义的完全缓解(sCR)+完全缓解(CR)率16.7%(10/60),非常好的部分缓解(VGPR)率18.3%(11/60),部分缓解(PR)率36.7%(22/60)。观察组中,初治MM组45例,ORR为82.2%(37/45),复发难治MM组15例,ORR为40.0%(6/15),两组差异有统计学意义(χ2=9.877,P<0.05);国际分期系统(ISS)Ⅰ+Ⅱ期组与Ⅲ期组ORR分别为75.7%(28/37)和65.2%(15/23),差异无统计学意义(χ2=0.764,P>0.05)。观察组与对照组中初治MM组和复发难治MM组的ORR、CR率分别比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。国产硼替佐米治疗过程中最常见不良反应为外周神经病变,多为1~2级,其他不良反应包括血细胞减少、胃肠道反应、带状疱疹等,均经对症治疗后缓解或恢复正常;1例患者化疗间歇期因肺部感染、呼吸衰竭、感染性休克而死亡。结论国产硼替佐米为基础的化疗方案治疗MM的ORR高,不良反应较原研药物无明显增加。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 硼替佐米 药物疗法 联合 不良反应
儿童急性淋巴细胞白血病并发颅内静脉窦血栓3例并文献复习
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作者 郝雪涛 刘天峰 +2 位作者 伊慧明 杨文钰 董晓雷 《国际儿科学杂志》 2019年第5期385-386,F0003共3页
目的探讨急性淋巴细胞白血病患儿并发颅内静脉窦血栓的临床症状及影像学改变,分析颅内静脉窦血栓形成的危险因素。方法回顾性分析3例急性淋巴细胞白血病患儿化疗过程中并发颅内静脉窦血栓的临床症状、影像学改变及治疗结果。结果3例急... 目的探讨急性淋巴细胞白血病患儿并发颅内静脉窦血栓的临床症状及影像学改变,分析颅内静脉窦血栓形成的危险因素。方法回顾性分析3例急性淋巴细胞白血病患儿化疗过程中并发颅内静脉窦血栓的临床症状、影像学改变及治疗结果。结果3例急性淋巴细胞白血病患儿均给予VDLD方案诱导缓解治疗,化疗过程顺利,培门冬酶剂量分别为2 500 U/m^2、2 500 U/m^2、2 000 U/m^2,发病时间距末次使用培门冬酶时间分别为12 d、14 d、23 d。2例出现头痛,1例出现抽搐,3例均出现凝血功能异常,头颅CT均支持颅内静脉窦血栓形成。给予抗凝、输新鲜冰冻血浆等对症治疗,症状缓解。结论急性淋巴细胞白血病患儿应用培门冬酶化疗过程中若出现无明显诱因的头晕、头痛、抽搐或神经精神改变,不能用各种脑炎、脑膜炎、颅内出血解释者,应及时行头颅CT、MRI等影像学检查,早期诊断,及时治疗。 展开更多
关键词 急性淋巴细胞白血病 颅内静脉窦血栓 儿童
心肌淀粉样变的超声心动图特点及误诊分析 预览
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作者 莫展 赖玉琼 +2 位作者 陈火梅 王飞 吴仰帆 《心电图杂志(电子版)》 2019年第3期10-11,共2页
目的通过分析心肌淀粉样变的超声心动图特征以及超声诊断错误的原因,总结其一般规律,提高早期诊断准确率。方法回顾性分析我院2016年1月-2018年12月诊断为心肌淀粉样变患者的临床症状表现、实验室检查、心电图、超声心动图和病理活检的... 目的通过分析心肌淀粉样变的超声心动图特征以及超声诊断错误的原因,总结其一般规律,提高早期诊断准确率。方法回顾性分析我院2016年1月-2018年12月诊断为心肌淀粉样变患者的临床症状表现、实验室检查、心电图、超声心动图和病理活检的结果,总结心肌淀粉样变的临床特点。结果 6例患者心房增大、左室壁增厚、左室腔内径正常、二尖瓣环组织多普勒(TDI)运动速度小于8cm/s,右室壁增厚4例,房间隔增厚3例,心肌颗粒样强光点3例,下腔静脉增宽及心包积液6例,左室射血分数(58±5)%。结论心肌淀粉样变超声心动图的特征性表现,结合心电图和临床表现分析,能大大提高心肌淀粉样变的诊断准确度。 展开更多
关键词 超声心动图 心肌淀粉样变
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佩梅病2家系临床及蛋白脂蛋白1基因突变分析 预览
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作者 胡恕香 蔡慧强 彭桂兰 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期534-537,共4页
目的 探讨佩梅病的临床表现及蛋白脂蛋白1(PLP1)基因突变情况。方法 收集2例佩梅病先证者及其家系成员的临床资料及基因分析结果。结果 2例先证者均为男性,均自幼发育落后,生后不久发现眼球震颤;先证者1在2岁时出现阵发性痉挛发作并伴... 目的 探讨佩梅病的临床表现及蛋白脂蛋白1(PLP1)基因突变情况。方法 收集2例佩梅病先证者及其家系成员的临床资料及基因分析结果。结果 2例先证者均为男性,均自幼发育落后,生后不久发现眼球震颤;先证者1在2岁时出现阵发性痉挛发作并伴进行性消廋;2例先证者的头颅磁共振成像(MRI)均显示脑白质发育落后,髓鞘形成不良。2例先证者各有一兄长,均有类似表现。基因测序结果发现先证者1的PLP1基因存在第2外显子c.137T>C(p.Leu46Pro)半合子突变;先证者2的PLP1基因存在第2外显子c.62C>T(p.Ala21Val)半合子突变。2例先证者母亲的均表型正常,但均存在与先证者相同的杂合变异;2例先证者之兄均存在与先证者相同的半合子突变。2例先证者突变位点未见报道,且通过ACMG致病性分析,均证实为致病位点。结论 明确2家系PLP1基因突变与遗传特征,ClinVar数据库未收录该变异位点,丰富了PLP1致病突变谱。 展开更多
关键词 佩梅病 蛋白脂蛋白1基因 基因突变
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青少年和成人急性T淋巴细胞白血病/淋巴瘤126例临床分析及急性早期前体T淋巴细胞白血病/淋巴瘤分型预后意义的初步探讨
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作者 廖红艳 孙卓怡 +3 位作者 王彦兮 金咏梅 朱焕玲 蒋能刚 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期561-567,共7页
目的分析我国急性T淋巴细胞白血病/淋巴瘤(T-ALL/LBL)患者的临床特征,探究急性早期前体T淋巴细胞白血病/淋巴瘤(ETP-ALL/LBL)分型的预后意义.方法回顾性分析2008年1月至2014年12月间在四川大学华西医院就诊的126例T-ALL/LBL患者临床资料... 目的分析我国急性T淋巴细胞白血病/淋巴瘤(T-ALL/LBL)患者的临床特征,探究急性早期前体T淋巴细胞白血病/淋巴瘤(ETP-ALL/LBL)分型的预后意义.方法回顾性分析2008年1月至2014年12月间在四川大学华西医院就诊的126例T-ALL/LBL患者临床资料,基于白血病细胞的免疫表型将其分为三组:ETP-ALL/LBL(CD1a^-,CD8^-,CD5^-/dim以及一种或多种干细胞和髓系相关抗原表达)、近似ETP-ALL/LBL(除CD5^+外其他同ETP-ALL表型特征)及非ETP-ALL/LBL(non-ETP-ALL/LBL)组,对患者的实验室指标及预后相关因素进行分析.结果 126例T-ALL/LBL患者中男女比例为2.5:1,中位年龄为25(14~77)岁,ETP-ALL/LBL亚型的比例高达47.6%.T-ALL患者首次化疗完全缓解(CR1)率显著高于T-LBL患者(64.4%对30.8%,P=0.032);初诊外周血WBC>50×10^9/L的患者CR1率显著高于WBC≤50×10^9/L的患者(78.4%对50.9%,P=0.010).相较于non-ETP-ALL/LBL组,ETP-ALL/LBL组患者发病年龄更大(P<0.001)、外周血WBC更低(P<0.001)、病程中中枢神经系统浸润率更低(10.0%对30.2%,P=0.009).ETP-ALL/LBL组患者CR1率显著低于non-ETP-ALL/LBL组(37.3%对84.6%,P<0.001);ETP-ALL/LBL组患者较non-ETP-ALL/LBL组患者总生存期短,但差异无统计学意义(P=0.073).T系抗原CD1a^+组、CD8^+组、CD4^+组的CR1率均比相应的阴性组高(P值分别为0.002、0.000、0.001),而髓系抗原CD33^+组、CD56^+组CR1率均比相应的阴性组低(P值分别为0.035、0.035).结论中国青少年和成人T-ALL患者中ETP-ALL/LBL亚型比例高,ETP-ALL/LBL属于成人ALL的高危亚型,需要更精确的诊断及新的治疗策略来改善预后. 展开更多
关键词 白血病 T淋巴细胞 白血病 早期前体T淋巴细胞 急性 免疫表型 流式细胞术 预后
误行鞘内注射微量长春新碱血液肿瘤患儿16例脑脊液检查分析 预览
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作者 魏会平 廖宁 《中国实用神经疾病杂志》 2014年第21期121-122,共2页
2007-06—08我国上海、广西、北京、安徽、河北、河南等省市的某些医院在使用上海医药(集团)有限公司华联制药厂部分批号的鞘内注射用甲氨蝶呤和阿糖胞苷后,分别报告有患者出现神经损害症状。后经卫生部、国家食品药品监督管理局两部门... 2007-06—08我国上海、广西、北京、安徽、河北、河南等省市的某些医院在使用上海医药(集团)有限公司华联制药厂部分批号的鞘内注射用甲氨蝶呤和阿糖胞苷后,分别报告有患者出现神经损害症状。后经卫生部、国家食品药品监督管理局两部门联合专家组调查表明,甲氨蝶呤、阿糖胞苷鞘内注射后引起神经损害,与两种药品的部分批号产品中混入了微量硫酸长春新碱有关[1]。国家疾病预防控制中心实地流行病学调查的相关人员检测尚未使用的相同批号药物,发 展开更多
关键词 长春新碱 脑脊液
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脾脏大B细胞淋巴瘤1例 预览
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作者 秦军 《实用医药杂志》 2003年第1期 6,共1页
患者男,77岁.上腹疼痛不适数年,发现左上腹包块15d.检查:左肋缘下1cm处可触及包块,表面呈结节状,质硬.
关键词 脾脏 B细胞淋巴瘤 病理诊断 手术治疗
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胃黏膜相关淋巴组织型淋巴瘤临床病理分析
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作者 平金良 章步文 祁水琴 《肿瘤研究与临床》 CAS 2003年第1期 26-28,共3页
目的:研究胃黏膜相关淋巴组织(MALT)型淋巴瘤的形态特征.方法:应用HE染色及免疫组化Eivison二步法观察胃MALT型淋巴瘤.结果:1 7例胃MALT型淋巴瘤为B细胞表达,Kappa(+)6例,Lambda(+)8例.瘤细胞以CCL细胞型为主,淋巴上皮病变13例,滤泡克隆... 目的:研究胃黏膜相关淋巴组织(MALT)型淋巴瘤的形态特征.方法:应用HE染色及免疫组化Eivison二步法观察胃MALT型淋巴瘤.结果:1 7例胃MALT型淋巴瘤为B细胞表达,Kappa(+)6例,Lambda(+)8例.瘤细胞以CCL细胞型为主,淋巴上皮病变13例,滤泡克隆化8例,反应性滤泡增生11例.结论:淋巴上皮病变、滤泡克隆化、反应性滤泡增生及B细胞单克隆性是胃MALT型淋巴瘤的主要特征,有别于胃良性病变引起的淋巴组织反应性增生. 展开更多
关键词 胃肿瘤 淋巴瘤 形态学 免疫组织化学 MALT型淋巴瘤
明胶酶A、B在脐血CD34^ 细胞及部分白血病细胞系中的表达 被引量:3
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作者 饶青 耿以琪 +1 位作者 安莉莉 吴克复 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期 78-81,共4页
目的研究骨髓及脐血CD34+细胞及白血病细胞系的明胶酶,即基质金属蛋白酶-9(MMP-9,明胶酶B)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2,明胶酶A)的产生, 探讨它们在CD34+细胞迁移、归巢中的意义及在白血病发病中的作用.方法通过Mini MACS磁珠分离技术分... 目的研究骨髓及脐血CD34+细胞及白血病细胞系的明胶酶,即基质金属蛋白酶-9(MMP-9,明胶酶B)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2,明胶酶A)的产生, 探讨它们在CD34+细胞迁移、归巢中的意义及在白血病发病中的作用.方法通过Mini MACS磁珠分离技术分离脐血及骨髓的CD34+细胞, 通过酶谱分析法测定脐血、骨髓CD34+细胞及白血病细胞系的无血清条件培养液中明胶酶的表达.结果在脐血CD34+细胞的条件培养液中可测出相对分子质量为92×103的亮带, 骨髓CD34+细胞的条件培养液中未测到亮带.部分白血病细胞系U937、KG-1a、HL-60可产生相对分子质量为92×103和72×103的亮带, J6-1、J6-2细胞系可产生相对分子质量为92×103的亮带,而HEL、Namalva、CEM、K562、LCL-H不产生亮带.结论脐血CD34+细胞可产生MMP-9, 而骨髓CD34+细胞不产生,脐血CD34+细胞具有较强的穿透基底膜的迁移能力并与MMP-9相关.在白血病细胞系中, 部分髓系白血病细胞系产生MMP-9和MMP-2, 而非髓系白血病细胞系不产生. 展开更多
关键词 明胶酶A 脐血 CD34^细胞 白血病 细胞系 明胶酶B
急性白血病误诊为急性脊髓炎一例 预览
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作者 楼方 袁启明 《中国厂矿医学》 2003年第1期 86,共1页
患儿女,5岁.因"背痛一周,双下肢活动障碍二天"入院.病程中无自觉发热及外伤史,无出血史,正规预防接种.入院时查体:T37.8℃,神清,抱入病房,颈有抵抗,肝、脾、淋巴结不肿大,双下肢肌力Ⅱ~Ⅲ级,肌张力减弱,腹壁反射消失,胸椎8... 患儿女,5岁.因"背痛一周,双下肢活动障碍二天"入院.病程中无自觉发热及外伤史,无出血史,正规预防接种.入院时查体:T37.8℃,神清,抱入病房,颈有抵抗,肝、脾、淋巴结不肿大,双下肢肌力Ⅱ~Ⅲ级,肌张力减弱,腹壁反射消失,胸椎8~12、腰椎1~2有不固定压痛,病理症(+). 展开更多
关键词 急性白血病 误诊 急性脊髓炎 诊断
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儿童白血病、淋巴瘤并发呼吸窘迫综合征的诊断和治疗 预览 被引量:2
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作者 陆凤娟 高怡瑾 +2 位作者 翟晓文 陆铸今 马伴吟 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期 219-220,共2页
为提高对急性白血病( AL)、淋巴瘤( ML)患儿并发急性呼吸窘迫综合征( ARDS)的诊断和治疗水平,分析 14例 AL、 ML发生 ARDS的发病因素、临床特征及治疗问题.资料显示, 14例 ARDS均有三凹症、呼吸窘迫、口唇发绀、动脉血氧分压 (PaO2)<... 为提高对急性白血病( AL)、淋巴瘤( ML)患儿并发急性呼吸窘迫综合征( ARDS)的诊断和治疗水平,分析 14例 AL、 ML发生 ARDS的发病因素、临床特征及治疗问题.资料显示, 14例 ARDS均有三凹症、呼吸窘迫、口唇发绀、动脉血氧分压 (PaO2)<50mmHg、氧合指数( PaO2/FiO2)≤ 200mmHg. 9例于化疗诱导、巩固期严重感染后发生,其中肺部感染 6例,败血症休克 3例,确诊时外周血白细胞明显升高 5例. 14例 ARDS患儿于疾病高峰期胸部 X线均显示肺间质改变伴广泛肺泡渗出浸润,病变多累及全肺或 >1/2肺.应用抗感染、休克、纠正酸碱平衡、 IVIG及 G-CSF支持治疗, 14例早期经鼻或面罩吸氧, 5例病程中接受机械通气, 2例分别用吸入一氧化氮( NO)及气道内注入肺泡表面活性物质治疗.结果恢复 2例,死亡 5例,放弃治疗 7例.表明 AL、 ML患儿在治疗过程中出现发热、咳嗽、突然呼吸增快,应列为高危病例进行密切观察和血气随访,积极治疗;通气方式选用甚为重要,对常规吸氧难以纠正低氧血症者及早建立人工通气,实行高频通气,早期给予肺泡表面活性物质、 NO等治疗,可能会提高抢救成功率,减少病死率. 展开更多
关键词 儿童 白血病 淋巴瘤 呼吸窘迫综合征 诊断 治疗
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淋巴管瘤的特征及其超声诊断 预览 被引量:5
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作者 邱逦 罗燕 +2 位作者 张梅 彭玉兰 马文敏 《中国医学影像技术》 CSCD 2003年第4期 477-478,共2页
目的探讨淋巴管瘤的特征及其超声诊断价值.方法收集经病理证实的54例淋巴管瘤,术前均做超声检查.回顾性分析其超声表现,并与手术、病理结果对照.结果根据淋巴管瘤的发生部位将其分为3组:疏松间隙组(27例),体表软组织组(20例),内脏组(7... 目的探讨淋巴管瘤的特征及其超声诊断价值.方法收集经病理证实的54例淋巴管瘤,术前均做超声检查.回顾性分析其超声表现,并与手术、病理结果对照.结果根据淋巴管瘤的发生部位将其分为3组:疏松间隙组(27例),体表软组织组(20例),内脏组(7例).按其病理分型分为:囊性淋巴管瘤(32例),海绵状淋巴管瘤(22例),毛细管型淋巴管瘤(0例),分析其超声表现.结论不同病理分型的淋巴管瘤,其发生部位及超声表现有一定差异.超声检查对大多数淋巴管瘤的定位及定性诊断均具重要价值. 展开更多
关键词 淋巴管瘤 超声 诊断 手术 病理 海绵状 囊性 毛细管型
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儿童急性淋巴细胞白血病临床分析及预后
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作者 王文鹏 高吉照 +5 位作者 郭雷 李艳 卢立慧 常颖 周碧 周敏 《南京医科大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期749-752,共4页
目的:探讨影响儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)预后的临床因素。方法:2016年1月—2017年12月本院收治的ALL患儿,男33例,女17例,分存活组和死亡组,统计性别、年龄、初发时临床相关实验室指标。结果:50例中,存... 目的:探讨影响儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)预后的临床因素。方法:2016年1月—2017年12月本院收治的ALL患儿,男33例,女17例,分存活组和死亡组,统计性别、年龄、初发时临床相关实验室指标。结果:50例中,存活41例,死亡9例;O型血18例,A型血12例,B型血16例,AB型血4例,Rh均为阳性;B亚型48例,T亚型2例;诱导化疗达完全缓解47例,未完全缓解3例。性别、血型(Rh不作统计)两组比较差异均无统计学意义(P> 0.05),免疫分型、诱导化疗完全缓解与否差异均有统计学意义(P <0.05);死亡组WBC、Plt、LDH、SF、CD19高于存活组,CD3、CD4、CD8、CD4/CD8、CD16+56低于存活组,差异均有统计学意义(P <0.05);外周血涂片幼稚细胞、骨髓原始+幼稚细胞、Hb、CK、CK-MB、TnT、ALT、AST、GGT、IgG、IgA、IgM、PT、PT-ACT、PT-Ratio、APTT、ADP、FIB、D-Di及粒细胞缺乏持续时间两组比较差异均无统计学意义(P> 0.05)。对两组差异有统计学意义的指标进行Logistic回归分析,其中SF是儿童ALL死亡的影响因素。结论:初发时SF是儿童ALL死亡独立危险因素,WBC、Plt、LDH、SF、CD19升高,CD3、CD4、CD8、CD4/CD8、CD16+56降低可能与ALL死亡有关。 展开更多
关键词 儿童 急性淋巴细胞白血病 预后
急性白血病化疗后骨髓组织印片与涂片的同步观察 预览 被引量:3
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作者 顾凤兰 李永萍 杨跃煌 《大理学院学报:综合版》 CAS 2003年第1期 9-10,共2页
目的:探讨急性白血病化疗后骨髓增生程度的判断及残留白血病细胞分析的更为有效的方法.方法:常规髂后上嵴骨髓穿刺涂片,用环钻法获取骨髓组织制成印片,印片与涂片同时进行染色并进行细胞分类计数及形态观察.结果:在有核细胞增生程度及... 目的:探讨急性白血病化疗后骨髓增生程度的判断及残留白血病细胞分析的更为有效的方法.方法:常规髂后上嵴骨髓穿刺涂片,用环钻法获取骨髓组织制成印片,印片与涂片同时进行染色并进行细胞分类计数及形态观察.结果:在有核细胞增生程度及白血病细胞分布和数量的观察上,骨髓印片优于涂片检查.结论:骨髓涂片与印片同步观察是判断急性白血病化疗后骨髓增生程度及白血病细胞残留情况分析的有效方法,骨髓组织印片可作为常规检查方法以弥补涂片检查的不足. 展开更多
关键词 急性白血病 化疗 骨髓组织印片 骨髓涂片 同步观察 骨髓增生 细胞
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