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新生儿蔓状血管瘤巨肢畸形一例 预览 被引量:1
1
作者 张琳 高金梅 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期 321,共1页
新生儿男,出生前无宫内窘迫,足月自然产,在分娩过程中胎儿出现肩嵌顿,予以助产,20 min后胎儿娩出.生后面色苍白,无自主呼吸,四肢肌张力松弛,阿普加(Apgar)评分1 min为3分,为新生儿重度窒息,立即行气管插管,吸痰、头罩吸氧,10 min后出现... 新生儿男,出生前无宫内窘迫,足月自然产,在分娩过程中胎儿出现肩嵌顿,予以助产,20 min后胎儿娩出.生后面色苍白,无自主呼吸,四肢肌张力松弛,阿普加(Apgar)评分1 min为3分,为新生儿重度窒息,立即行气管插管,吸痰、头罩吸氧,10 min后出现哭声,自主呼吸恢复,面色转红.其母25岁,早孕反应重,持续1个月自行消失,孕3个月患重感冒,未服药,妊娠5个月后觉胎动活跃.自怀孕起每日喜饮橙汁1000~1500 mL,孕期有吸烟史,每日2~3支,分娩前2个月戒烟,妊娠23周B超提示未见异常,父母非近亲结婚. 展开更多
关键词 蔓状血管瘤 巨肢畸形 新生儿重度窒息 无自主呼吸 宫内窘迫 分娩过程 胎儿娩出 气管插管 头罩吸氧 呼吸恢复 早孕反应 自行消失 出生前 自然产 肌张力 出现
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颈部Castleman病2例临床病理观察 预览 被引量:1
2
作者 尹富 《实用癌症杂志》 2006年第2期 209-210,共2页
颈部Castleman病是1种以淋巴组织和小血管瘤样增生为主要特点的疾病.由于临床少见,临床表现多样化,加之相关检查缺乏特异性,给该病的诊断和鉴别诊断带来困难.现报道我院Castleman病2例,结合文献着重讨论其临床病理特征和鉴别诊断要点,... 颈部Castleman病是1种以淋巴组织和小血管瘤样增生为主要特点的疾病.由于临床少见,临床表现多样化,加之相关检查缺乏特异性,给该病的诊断和鉴别诊断带来困难.现报道我院Castleman病2例,结合文献着重讨论其临床病理特征和鉴别诊断要点,进一步加深对本病的认识。 展开更多
关键词 CASTLEMAN病 临床病理 鉴别诊断
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VEGF基因在非特指外周T细胞淋巴瘤中的表达及意义
3
作者 唐琼兰 谢贤镛 +3 位作者 黄一凡 刘明国 李玲 周继雍 《川北医学院学报》 CAS 2007年第3期 212-215,共4页
目的 探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)在非特指外周T细胞淋巴瘤中的表达及意义.方法 应用实时荧光定量PCR和免疫组织化学技术分别检测非特指外周T细胞淋巴瘤中VEGFmRNA及其蛋白水平的表达情况,用CD34单克隆抗体标记肿瘤血管计算其微... 目的 探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)在非特指外周T细胞淋巴瘤中的表达及意义.方法 应用实时荧光定量PCR和免疫组织化学技术分别检测非特指外周T细胞淋巴瘤中VEGFmRNA及其蛋白水平的表达情况,用CD34单克隆抗体标记肿瘤血管计算其微血管密度(MVD),用SPSS10.0软件分析VEGF表达与该肿瘤微血管密度、临床特征及预后的关系.结果 (1)20例非特指外周T细胞淋巴瘤中有14例(70.0%)VEGFmRNA表达上调,13例(65.0%)肿瘤细胞VEGF蛋白表达阳性;(2)VEGF表达与该肿瘤微血管密度呈正相关(r=0.8,p=0.0270);(3)VEGF表达与该肿瘤的临床分期、B症状及血清乳酸脱氢酶(LDH)有关(p=0.034,p=0.013和p=0.007);(4)Cox多因素相关分析显示,年龄>60岁和VEGF表达上调为预后不良因素(p=0.040和p=0.027).结论 VEGF在非特指外周T细胞淋巴瘤中广泛表达,可能与该肿瘤的临床特征和预后关系密切. 展开更多
关键词 非特指外周T细胞淋巴瘤 血管内皮细胞生长因子 预后
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WHIM综合征一例及文献复习 被引量:3
4
作者 陈晓娟 杨文钰 +9 位作者 王书春 郭晔 刘芳 戚本泉 常丽贤 周剑峰 安文彬 魏蔚 万扬 竺晓凡 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期178-182,共5页
目的探讨WHIM综合征的临床特征,提高对疾病的认识。方法患儿为男性,11岁,临床诊断为WHIM综合征。通过基因测序的方法检测特异性基因CXCR4突变。结果患儿生后3岁开始出现反复发热、咳嗽,口服抗生素有效。6岁开始出现双手指尖疣状赘... 目的探讨WHIM综合征的临床特征,提高对疾病的认识。方法患儿为男性,11岁,临床诊断为WHIM综合征。通过基因测序的方法检测特异性基因CXCR4突变。结果患儿生后3岁开始出现反复发热、咳嗽,口服抗生素有效。6岁开始出现双手指尖疣状赘生物,逐渐增多,蔓延至各手指、手掌及手背。血常规检查:白细胞0.65×10^9/L,中性粒细胞0.15×10^9/L,血红蛋白116g/L,血小板200×10^9/L,网织红细胞(Ret)0.62%。血液生化检查:总蛋白72.2g/L(参考值60~80g/L),白蛋白51.8g/L(参考值35—55g/L),球蛋白20.4g/L(参考值20~35g/L)。IgG5.56g/L(参考值7.51—15.6g/L),IgA0.48g/L(参考值0.82~4.53g/L),IgM0.29g/L(参考值0.46—3.04g/L)。外周血淋巴细胞亚群检测:CD3^+T细胞占淋巴细胞的43.6%(参考值64.01%一75.95%),CD19^+B细胞占淋巴细胞的1.00%(参考值9.02%~14.1%)。骨髓及血涂片可见粒细胞特异形态异常,表现为核分叶过多,分叶核粒细胞各分叶间以细长丝相连,部分细胞质可见空泡。特异性基因CXCR4测序显示存在基因突变。结论通过典型病史特点、临床表现、实验室检查及基因分析确诊WHIM综合征1例。WHIM综合征是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,是具有疣、低丙种球蛋白血症、反复感染和先天性骨髓粒细胞缺乏四联症的免疫缺陷性疾病。CXCR4为常见的突变基因。疾病呈良性病程,可伴随终生。 展开更多
关键词 异常丙种球蛋白血症 感染 粒细胞缺乏
吉西他滨长春瑞滨联合吡喃阿霉素方案治疗复发难治T细胞淋巴瘤疗效分析 被引量:3
5
作者 吴少华 王华庆 +5 位作者 钱正子 张会来 周世勇 邱立华 宋拯 王先火 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期647-650,共4页
目的:探讨吉西他滨、长春瑞滨联合吡喃阿霉素(GNT)方案对复发难治T细胞淋巴瘤(TCL)患者的疗效和毒副作用。方法:应用GNT方案治疗69例复发难治TCL患者,方案为吉西他滨800 mg/m2,d1、8,长春瑞滨25 mg/m2,d1,吡喃阿霉素20 mg/m2... 目的:探讨吉西他滨、长春瑞滨联合吡喃阿霉素(GNT)方案对复发难治T细胞淋巴瘤(TCL)患者的疗效和毒副作用。方法:应用GNT方案治疗69例复发难治TCL患者,方案为吉西他滨800 mg/m2,d1、8,长春瑞滨25 mg/m2,d1,吡喃阿霉素20 mg/m2, d1,21天为1个周期。结果:总有效率(ORR)为65.2%,其中CR为29.0%。主要不良反应为血液学毒性。患者1、3、5年OS分别是71.7%、47.3%、32.4%,中位生存期为36个月。结论:GNT方案治疗复发难治TCL疗效较高、可耐受。 展开更多
关键词 吉西他滨 T细胞淋巴瘤 长春瑞滨 吡喃阿霉素
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放化疗治疗左锁骨上淋巴结转移瘤的疗效 预览 被引量:3
6
作者 潘兴喜 杨文 +4 位作者 唐武兵 伍楚蓉 卢奕宇 陈永发 张永胜 《现代肿瘤医学》 CAS 2014年第7期1646-1648,共3页
目的:观察放化疗治疗左锁骨上淋巴结转移瘤的疗效。方法:收集64例经病理组织学或细胞学确诊的左锁骨上淋巴结转移患者,接受放射治疗DT50—76Gy及化疗,化疗每3周为1个周期。观察疗效和毒副反应。结果:全组左锁骨上淋巴结转移瘤患者C... 目的:观察放化疗治疗左锁骨上淋巴结转移瘤的疗效。方法:收集64例经病理组织学或细胞学确诊的左锁骨上淋巴结转移患者,接受放射治疗DT50—76Gy及化疗,化疗每3周为1个周期。观察疗效和毒副反应。结果:全组左锁骨上淋巴结转移瘤患者CR33例,PR25例,SD3例,PD3例,总有效率(CR+PR)为90.6%(58/64)。中位生存时间11.5个月(95%CI=8.61—14.39个月)。亚组分析显示,原发肿瘤控制、未控制者中位生存期分别为13.03、9.23个月(P=0.006)。淋巴结≤3cm、〉3cm者中位生存期分别为12.40、8.77个月(P=0.018)。伴其他远处转移者、无其他转移者中位生存期分别为9.23、14.57个月(P=0.001)。全组毒副反应较轻,主要为骨髓抑制及放射性皮肤反应。结论:放化疗综合治疗左锁骨上淋巴结转移瘤疗效确切,毒副反应发生率低,耐受性好。 展开更多
关键词 左锁骨上淋巴结 转移瘤 放疗 化疗
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14例结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤患者的临床病理特征与疗效分析
7
作者 刘素 马静 +9 位作者 岳园芳 李倩 杨洪亮 赵海丰 赵伟鹏 于泳 王晓芳 赵智刚 王亚非 张翼鷟 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期20-23,共4页
目的 探讨结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(NLPHL)患者的临床病理特征及疗效.方法 收集14例NLPHL患者的临床资料,对其临床病理特征及近、远期疗效进行相关性分析.结果 14例患者均为初治者,男、女各7例,中位发病年龄38(13~ 54)岁... 目的 探讨结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(NLPHL)患者的临床病理特征及疗效.方法 收集14例NLPHL患者的临床资料,对其临床病理特征及近、远期疗效进行相关性分析.结果 14例患者均为初治者,男、女各7例,中位发病年龄38(13~ 54)岁,中位随访时间为55.5(23~189)个月.发病率占同期霍奇金淋巴瘤(HL)的6.3%(14/223).免疫组织化学检查结果示14例患者CD20均呈(+)/弱(+),CD30均(-),仅1例患者呈CD15弱(+).14例患者中13例因自觉浅表淋巴结肿大就诊,所有患者惰性起病,病情进展缓慢.7例患者采用单纯化疗,7例患者采用放、化疗联合治疗.14例患者均有效,其中完全缓解(CR)+未证实的CR(CRu) 12例.5年无疾病生存率为85.7%,5年总生存率为100.0%.单纯化疗与放、化疗联合治疗相比,不同的化疗方案相比,其近、远期疗效差异均无统计学意义(P值均>0.05).结论 NLPHL患者瘤细胞呈CD20(+)/弱(+),CD30(-),极少数患者呈CD15弱(+).NLPHL在HL患者中所占比例低,以中青年患者多见,起病缓慢,与经典型HL患者相比疗效较好. 展开更多
关键词 霍奇金病 病理学 临床 治疗结果 结节性淋巴细胞为主型
食管癌患者术前血清CRP水平与预后的关系 被引量:1
8
作者 许海生 韩金利 +3 位作者 杨冉 杨晓虹 陈涛 王艳敏 《河南医学研究》 CAS 2015年第6期12-15,共4页
目的探讨术前血清C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平在食管癌患者预后评估中的作用。方法检测120例食管癌患者术前CRP水平,分析术前CRP水平、患者临床病理特征及预后之间的关系。结果 CRP水平与TNM分期、T分期、N分期相关。不... 目的探讨术前血清C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平在食管癌患者预后评估中的作用。方法检测120例食管癌患者术前CRP水平,分析术前CRP水平、患者临床病理特征及预后之间的关系。结果 CRP水平与TNM分期、T分期、N分期相关。不同年龄、性别、肿瘤部位、病理类型的食管癌患者术前血清CRP水平差异无统计学意义。以CRP浓度5 mg/L为分界点分为CRP正常组和CRP升高组,单因素生存分析示病理类型、TNM分期、T分期、N分期及术前CRP是预后危险因素。血清CRP水平升高者和血清CRP正常者术后5年生存率分别为43%和16%,差异有统计学意义(P〈0.05)。多因素生存分析示病理类型、T分期、术前CRP是预后的独立危险因素。CRP升高组和正常组的预后风险比(HR)为2.765,95%CI为(1.713,4.465)。结论食管癌患者术前血清CRP水平升高是预后的独立危险因素。 展开更多
关键词 C-反应蛋白 食管癌 预后
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细胞凋亡在肿瘤超声治疗中的作用 预览 被引量:5
9
作者 夏新蜀 余和平 +1 位作者 白定群 许川山 《临床超声医学杂志》 2007年第11期 674-675,共2页
目的 超声在肿瘤治疗方面具有较好的应用前景,诱导细胞凋亡是目前治疗肿瘤的重要策略。本文就细胞凋亡的概况及其在超声治疗肿瘤和逆转肿瘤多药耐药中的作用做一简述和探讨。
关键词 肿瘤 细胞凋亡 多药耐药 超声波
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279例恶性肿瘤颈淋巴结转移的临床观察 预览
10
作者 陈振东 陈京奕 《现代口腔医学杂志》 CAS CSCD 1998年第2期 149,共1页
<正> 颈部是头部和全身淋巴汇总处,全身所有部位,尤其是头颈部的恶性肿瘤均可通过淋巴循环转移至颈部。我科自1982年1月~1996年12月共收治除外恶性淋巴瘤的颈部淋巴结转移性肿块279例,现分析报告如下。
关键词 恶性肿瘤 颈淋巴结转移 病例报告
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77例恶性淋巴瘤并发白血病临床分析 被引量:3
11
作者 戴爱娣 《肿瘤研究与临床》 CAS 1998年第4期 244-246,共3页
我院内科1982年1月-1996年12月共收治恶性淋巴瘤(ML)1053例,其中77例合并白血病(MLL),现报道如下。1材料与方法1.1一般资料1982年1月-1996年12月我科共收治经病理确诊的ML1053例,... 我院内科1982年1月-1996年12月共收治恶性淋巴瘤(ML)1053例,其中77例合并白血病(MLL),现报道如下。1材料与方法1.1一般资料1982年1月-1996年12月我科共收治经病理确诊的ML1053例,其中NHL957例,占90.88%... 展开更多
关键词 淋巴肉瘤 白血病 并发症 临床分析
双侧肾上腺原发性淋巴瘤1例 预览 被引量:1
12
作者 李晓东 戴辉 +1 位作者 刘衡 骆科进 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2010年第9期1800-1800,共1页
患者男,76岁,体检超声发现双肾上腺占位性病变2个月,左腰痛2周。CT检查:平扫见双侧肾上腺区类圆形肿块,左侧肿块约60mm×38mm×55mm,右侧肿块约40mm×26mm×35mm,CT值约35HU;增强扫描呈轻度均匀强化(图1、2)... 患者男,76岁,体检超声发现双肾上腺占位性病变2个月,左腰痛2周。CT检查:平扫见双侧肾上腺区类圆形肿块,左侧肿块约60mm×38mm×55mm,右侧肿块约40mm×26mm×35mm,CT值约35HU;增强扫描呈轻度均匀强化(图1、2),与周边组织分界清楚,腹膜后未见肿大淋巴结; 展开更多
关键词 肾上腺 淋巴瘤 诊断显像
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6PCNA在颈部肿大淋巴结穿刺标本中的表达及临床意义 预览
13
作者 李文华 张自强 《中国中医药咨讯》 2011年第12期 11,共1页
目的通过对颈部肿大淋巴结细针穿刺标本增殖细胞核抗原(PCNA)免疫组化表达结果分析,了解其对肿瘤的诊断、治疗及预后评估意义;方法应用细针吸取细胞学方法对120例颈部淋巴结肿大患者进行穿刺,穿刺物涂片SP法作PCNA免疫组化染色,... 目的通过对颈部肿大淋巴结细针穿刺标本增殖细胞核抗原(PCNA)免疫组化表达结果分析,了解其对肿瘤的诊断、治疗及预后评估意义;方法应用细针吸取细胞学方法对120例颈部淋巴结肿大患者进行穿刺,穿刺物涂片SP法作PCNA免疫组化染色,显微镜观察。结果与正常组织相比,PCNA阳性表达率与癌组织淋巴结转移呈正相关(P〈0.05),与无淋巴结转移呈负相关(P〈0.05)。结论颈部肿大淋巴结穿刺细胞学标本的PCNA检测对肿瘤临床诊断、确定治疗方案及预后评估有一定意义。 展开更多
关键词 细针穿刺细胞学 免疫组织化学 增殖细胞核抗原 病理诊断
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T淋巴母细胞淋巴瘤自体干细胞移植后的长期随访观察 被引量:4
14
作者 卜庆 高岩 +5 位作者 蔡清清 林旭滨 王潇潇 孙晓菲 甄子俊 黄慧强 《中国癌症防治杂志》 2011年第2期129-133,共5页
目的评价自体造血干细胞移植(autologous hematopoietic stem cell transplantation,AHSCT)治疗复发难治T淋巴母细胞淋巴瘤(TLBL)的临床疗效及安全性。方法本文回顾性分析AHSCT治疗后长期随访的TLBL16例,预处理方案主要为BEAM和BEA... 目的评价自体造血干细胞移植(autologous hematopoietic stem cell transplantation,AHSCT)治疗复发难治T淋巴母细胞淋巴瘤(TLBL)的临床疗效及安全性。方法本文回顾性分析AHSCT治疗后长期随访的TLBL16例,预处理方案主要为BEAM和BEAC。结果 15例患者可评价疗效,1例失访。中位随访37个月(12~132个月),中位无进展生存时间(PFS)34.5个月。预计中位总生存时间49月。1、3、5年总生存率分别为60%、53%、32%。初治患者一线治疗有效者,接受AHSCT者预计中位总生存时间为108个月,5年总生存率、无进展生存率分别为62%、63%;复发患者挽救治疗后接受AHSCT者,中位总生存时间为22.8个月,5年总生存率、无进展生存率分别为33%、22%。初始治疗未达CR/PR的难治患者,中位生存仅21个月,5年生存率和无进展生存率分别为20%和29%。结论 AHSCT常规化疗治疗TLBL安全、有效,可提高复发难治的T淋巴母细胞淋巴瘤的远期生存,延长初治TLBL患者的无进展生存期,但复发率仍偏高,值得开展大规模临床试验进一步深入研究。 展开更多
关键词 淋巴瘤 自体造血干细胞移植 T淋巴母细胞性淋巴瘤
恶性淋巴瘤中MTS1\p16基因的缺失 预览
15
作者 黄毓 秦雪 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期 359-360,共2页
目的 研究MTS1/p16基因在恶性淋巴瘤中的变化。方法 采用多重PCR检测34例非何杰金淋巴瘤(NHL)和15例健康人体外周血DNA的p16geneExon2纯合子缺失。结果 34例NHL中有4例有p16geneE... 目的 研究MTS1/p16基因在恶性淋巴瘤中的变化。方法 采用多重PCR检测34例非何杰金淋巴瘤(NHL)和15例健康人体外周血DNA的p16geneExon2纯合子缺失。结果 34例NHL中有4例有p16geneExon2纯合子缺失。结论MTS1/P16gene变异可能在非何杰金淋巴瘤的发生发展中起作用。 展开更多
关键词 MTS1/P16 淋巴瘤 基因缺失 NHL
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伴骨骼侵犯的多发淋巴管瘤一例 被引量:2
16
作者 陆小霞 宋英儒 +1 位作者 黄仲奎 廖宁 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期758-759,共2页
淋巴管瘤是一种良性淋巴管过度增生性疾病,可发生于人体任何存在淋巴管道的部位,可侵犯骨骼与肌肉系统、结缔组织、内脏器官以及周同神经系统等。在2个不同的脏器内或同一脏器内至少有2个以上相对孤立的淋巴管瘤发生称为淋巴管瘤病或... 淋巴管瘤是一种良性淋巴管过度增生性疾病,可发生于人体任何存在淋巴管道的部位,可侵犯骨骼与肌肉系统、结缔组织、内脏器官以及周同神经系统等。在2个不同的脏器内或同一脏器内至少有2个以上相对孤立的淋巴管瘤发生称为淋巴管瘤病或多发淋岜管瘤。原发性多发淋巴管瘤较为少见,笔者遇到1例,病变累及骨骼、脾脏及皮肤等多个脏器,重点讨论骨骼的影像学表现,报道如下。 展开更多
关键词 淋巴管瘤病 骨骼 多发 侵犯 内脏器官 增生性疾病 影像学表现 肌肉系统
19例原发骨淋巴瘤临床病理特点及预后分析 被引量:2
17
作者 李健 徐勇 +8 位作者 王守丰 周荣富 陈兵 李萍 周敏 关朝阳 李娟 许景艳 欧阳建 《临床血液学杂志》 CAS 2016年第1期29-33,共5页
目的:分析原发骨淋巴瘤(PBL)的临床病理特征及预后相关因素。方法:回顾性分析19例PBL患者的临床病理资料,分析总结其临床病理特征及预后因素。结果:119例患者中位发病年龄为51(15~78)岁。主要病理类型为弥漫大B细胞淋巴瘤,共15例... 目的:分析原发骨淋巴瘤(PBL)的临床病理特征及预后相关因素。方法:回顾性分析19例PBL患者的临床病理资料,分析总结其临床病理特征及预后因素。结果:119例患者中位发病年龄为51(15~78)岁。主要病理类型为弥漫大B细胞淋巴瘤,共15例(78.9%),其中非生发中心型9例(60.0%),生发中心型6例(40.0%)。首发症状最常见为骨痛或活动障碍(18/19,94.7%)。单病灶骨受累14例(73.7%),多病灶骨受累5例(26.3%)。单病灶受累最常见部位是股骨,有4例(28.6%),其次为骨盆3例(21.4%)、脊椎3例(21.4%)。Ann Arbor临床分期Ⅰ~Ⅱ期占52.6%,Ⅳ期占47.4%。15例行PET-CT检查,其中Ⅳ期7例(46.7%)。217例接受联合化疗,另2例仅接受手术剔除修复治疗。近期疗效显示9例(52.9%)达完全缓解(CR),7例(41.2%)达部分缓解,1例(5.9%)疾病进展。3年龄与CR率有关(P〈0.05),而性别、临床分期、IPI评分、肿瘤细胞起源、血清β2-微球蛋白、乳酸脱氢酶、铁蛋白水平及是否应用利妥昔单抗体与CR率无明显相关性(P〉0.05)。中位随访15(2~60)个月,其中16例存活,2例死亡,1例失访;中位无进展时间为16(4~60)个月。年龄及应用利妥昔单抗是重要的预后因素,初始诱导化疗CR患者可能总生存更佳,但差异无统计学意义(P=0.093);肿瘤细胞起源与总生存无关。结论:PBL主要病理类型为弥漫大B细胞淋巴瘤,年龄与治疗CR率相关,年龄及联合利妥昔单抗治疗是重要的预后相关因素。 展开更多
关键词 原发骨淋巴瘤 临床病理特征 预后
中线恶性网织细胞增多症的病理形态与免疫组织化学研究 预览 被引量:16
18
作者 刘卫平 李甘地 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期 103-106,共4页
关键词 淋巴瘤 病理学 免疫组织化学
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弥漫性大B细胞淋巴瘤患者HGAL和miR-155的相关性研究 预览
19
作者 卢杰 高莉莉 +2 位作者 邓珊珊 程丹丹 姜世君 《当代医学》 2018年第21期121-125,共5页
目的检测弥漫性大B细胞淋巴瘤患者和正常体检者miR-155、HGAL和RhoA的相对表达水平,探讨miR-155与HGAL及RhoA的关系,及以上诊断标志物与弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)发生进展的关系。方法采集20例DLBCL患者和10例正常体检者的全血分别分... 目的检测弥漫性大B细胞淋巴瘤患者和正常体检者miR-155、HGAL和RhoA的相对表达水平,探讨miR-155与HGAL及RhoA的关系,及以上诊断标志物与弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)发生进展的关系。方法采集20例DLBCL患者和10例正常体检者的全血分别分离血清和白细胞,采用实时荧光定量PCR检测miR-155的表达;实时荧光定量PCR和WB检测HGAL和RhoA mRNA和蛋白的表达;采用双荧光素酶报告基因检测miR-155和HGAL的3′-UTR的关系。结果DLBCL中的miR-155显著高于正常人,HGAL和RhoA显著低于正常人;用双荧光素酶报告基因检测发现,miR-155能与HGAL的3′-UTR结合,进而降低hRluc的表达,间接表明,在体内,miR-155能与HGAL的3′-UTR结合降低HGAL的表达。结论DLBCL中HGAL的下调与miR-155的表达升高有关,miR-155和HGAL可以作为弥漫性大B细胞淋巴瘤的检测标志物。 展开更多
关键词 弥漫性大B细胞淋巴瘤 全血 MIR-155 RT-PCR 表达
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伴自身抗体及噬血细胞综合征的弥漫性大B细胞淋巴瘤一例
20
作者 吴晗 张路 +1 位作者 张昀 段明辉 《中华全科医师杂志》 2019年第3期274-276,共3页
报道1例以多种自身抗体阳性、噬血细胞综合征为主要表现的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的诊治经过。
关键词 淋巴瘤 大B细胞 弥漫性 淋巴组织细胞增多症 嗜血细胞性 诊断
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