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利福平滴眼液的化学稳定性研究 预览
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作者 黄继勋 《实用医技杂志》 2004年第8期,共2页
本文利用化学动力学方法,对利福平滴眼液的稳定性在pH 4.0~pH 8.0范围内进行了研究,并对其贮存期进行了预测.实验结果:利福平滴眼液最稳定pH为7.2,室温下K值为5.1701×10-5/h,t1/2为13404.0(h),t0.9为85 d,E值为18.318 kcal/mol.
关键词 利福平 滴眼液 化学动力学
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漂粉精片稳定性研究 预览
2
作者 王帼玲 《药学情报通讯》 1993年第3期 28-31,共4页
<正> 漂粉精片是一种常用的含有效氯的消毒剂,是边远的山区和广大农村的饮水、食具消毒的一种经济实惠的良好消毒药。在抗洪救灾和地震暴发的地区更少不了它。但由于其性质极不稳定,遇光、受热易变质分解;在潮湿空气中,又易吸收... <正> 漂粉精片是一种常用的含有效氯的消毒剂,是边远的山区和广大农村的饮水、食具消毒的一种经济实惠的良好消毒药。在抗洪救灾和地震暴发的地区更少不了它。但由于其性质极不稳定,遇光、受热易变质分解;在潮湿空气中,又易吸收二氧化碳和水份,造成 展开更多
关键词 漂粉精片 稳定性
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丝裂霉素在高氧液中的稳定性 预览
3
作者 刘梅 周瑾 +2 位作者 程建峰 贺建荣 张琰 《医药导报》 CAS 2006年第1期 74-75,共2页
目的观察丝裂霉素在高氧液中的稳定性。方法将丝裂霉素溶于0.9%氯化钠注射液或高氧液中,在25℃或37℃放置4h,用紫外分光光度法和高效液相色谱(HPLC)法分别测定其含量变化。结果丝裂霉素在高氧液中的百分含量与在0.9%氯化钠注射... 目的观察丝裂霉素在高氧液中的稳定性。方法将丝裂霉素溶于0.9%氯化钠注射液或高氧液中,在25℃或37℃放置4h,用紫外分光光度法和高效液相色谱(HPLC)法分别测定其含量变化。结果丝裂霉素在高氧液中的百分含量与在0.9%氯化钠注射液中的测定结果比较,其下降的趋势更为明显,但都未低于90%,并且溶液的pH值、外观均无明显改变。两种含量测定方法的结果之间存在差别。结论丝裂霉素的稳定性研究以采用HPLC法更好,丝裂霉素在高氧液中稳定性较好,可用于高氧液的化疗增敏作用研究。 展开更多
关键词 丝裂霉素 高氧液 高效液相色谱法 紫外分光光度法 稳定性
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复方芪芍合剂的质量控制 预览 被引量:5
4
作者 印杰 黄琦芸 +1 位作者 苗抗立 吕迁洲 《中国临床药学杂志》 CAS 2006年第4期 247-249,共3页
目的建立复方芪芍合剂的质量控制方法。方法应用薄层色谱法对复方芪芍合剂中黄芪、赤芍进行定性鉴别,并用紫外分光光度法对复方芪芍合剂中总皂苷进行含量测定。结果测得复方芪芍合剂中总皂苷量平均为0.4363g·L^-1,RSD为8.59%... 目的建立复方芪芍合剂的质量控制方法。方法应用薄层色谱法对复方芪芍合剂中黄芪、赤芍进行定性鉴别,并用紫外分光光度法对复方芪芍合剂中总皂苷进行含量测定。结果测得复方芪芍合剂中总皂苷量平均为0.4363g·L^-1,RSD为8.59%,加样回收率为88.32%。结论本方法专属性强,操作简便,结果准确,可用于复方芪芍合剂的质量控制。 展开更多
关键词 复方芪芍合剂 芍药苷 薄层色谱法 紫外分光光度法
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不同pH值的盐酸可霉素输液稳定性 预览
5
作者 王胜浩 林芳 《浙江省医学科学院学报》 2002年第1期 9-11,共3页
目的 考察不同pH条件对盐酸林可霉素输液的影响。方法 分别制备pH值为6.0、6.5、7.0的林可霉素输液,于低温(4℃)、高温(60℃)及强光照射(4500Lx,25℃)条件下考察各输液的稳定性。HPLC测定了所考察样品的含量及降解产物等... 目的 考察不同pH条件对盐酸林可霉素输液的影响。方法 分别制备pH值为6.0、6.5、7.0的林可霉素输液,于低温(4℃)、高温(60℃)及强光照射(4500Lx,25℃)条件下考察各输液的稳定性。HPLC测定了所考察样品的含量及降解产物等。结果 pH为7.0样品的外观及澄明度不合格,高温10天的含量下降8%左右;而pH为6.0样品的外观、澄明度药物含量、色普降解产物均无明显变化;pH6.5样品的考察结果介于两者之间。HPLC含量方法回收经:99.8%±0.8;标准曲线:Cmg/ml=1.846829X-0.085526,r=0.996;最低检出限:6ng。结论 盐酸林可霉素输液的pH为6.0时,样品在强光、高温、低温等条件下均稳定。因此,输液的pH上限为6.0为宜。 展开更多
关键词 盐酸林可霉素输液 PH值 稳定性 HPLC 抗生素
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HPLC-MS/MS用批量检测缓解体力疲劳类保健食品中西地那非及其类似物 被引量:2
6
作者 周忆新 陈丽波 +3 位作者 张斌 贾昌平 钱叶飞 周璇 《中国药师》 CAS 2018年第1期148-150,共3页
目的:检测100批缓解体力疲劳类保健食品中违法添加西地那非、他达拉非、伐地那非、红地那非、豪莫西地那非、羟基豪莫西地那非、那莫西地那非、氨基他达拉非、伪伐地那非、硫代艾地那非、那红地那非等11种化学物质。方法:采用HPLC-MS... 目的:检测100批缓解体力疲劳类保健食品中违法添加西地那非、他达拉非、伐地那非、红地那非、豪莫西地那非、羟基豪莫西地那非、那莫西地那非、氨基他达拉非、伪伐地那非、硫代艾地那非、那红地那非等11种化学物质。方法:采用HPLC-MS/MS液质联用,以LUNAC18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;以磷酸三乙胺溶液、乙腈和甲醇梯度洗脱,流速为1ml·min-1;ESI正离子模式,一级、二级质谱全扫描,进行HPLC-MS/MS的定性及定量分析。结果:100批样品中85批检出非法添加化学物质仅有西地那非,且大部分含量集中在5~15mg/粒。结论:液质联用方法,可以作为基层药检所批量快速筛查缓解体力疲劳类保健食品中非法添加化学物质有力工具。 展开更多
关键词 保健食品 西地那非 缓解体力疲劳类 高效液相色谱-质谱联用法
液相色谱法测定对乙酰氨基酚片的含量 预览 被引量:3
7
作者 石向群 方莉 +2 位作者 徐秀景 魏山青 张扬 《广州化工》 CAS 2012年第1期 92-93,97,共3页
建立了高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚含量。色谱条件:C18(5μm,150 mm×4.6 mm),流动相为0.05 mol/mL醋酸铵溶液∶甲醇(85∶15),流速1 mL/min,检测波长为244 nm,柱温为30℃,对乙酰氨基酚在3~15μg/mL浓度... 建立了高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚含量。色谱条件:C18(5μm,150 mm×4.6 mm),流动相为0.05 mol/mL醋酸铵溶液∶甲醇(85∶15),流速1 mL/min,检测波长为244 nm,柱温为30℃,对乙酰氨基酚在3~15μg/mL浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9997)。该方法准确、可靠,与标准法比较,结果较为满意,可用于对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 对乙酰氨基酚
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HPLC法测定复方硫酸双肼屈嗪片的有关物质 预览
8
作者 吴珺 蔡鹏 《中国药事》 CAS 2011年第12期 1222-1224,共3页
目的建立HPLC法测定复方硫酸双肼屈嗪片的有关物质。方法采用Aglient Eclipse XDB-CN柱,流动相为乙腈-0.01mol.L-1庚烷磺酸钠溶液(用20%磷酸调节pH至2.7)(30∶70),流速为0.8mL.min-1,检测波长308nm。结果主峰与各降解产物峰的分离良... 目的建立HPLC法测定复方硫酸双肼屈嗪片的有关物质。方法采用Aglient Eclipse XDB-CN柱,流动相为乙腈-0.01mol.L-1庚烷磺酸钠溶液(用20%磷酸调节pH至2.7)(30∶70),流速为0.8mL.min-1,检测波长308nm。结果主峰与各降解产物峰的分离良好,方法的精密度良好。结论本方法简便、准确、灵敏度高,可用于复方硫酸双肼屈嗪片的有关物质的检查。 展开更多
关键词 复方硫酸双肼屈嗪片 HPLC 有关物质
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复方磺胺甲噁唑混悬剂制备方法的改进 预览
9
作者 屠俊文 胡昌林 《医药导报》 CAS 2000年第1期 60,共1页
关键词 磺胺甲恶唑 复方 混悬剂 胶体磨 稳定性
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心肌保护液的制备及质量控制 预览 被引量:1
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作者 劳海燕 朱梅 +1 位作者 司徒然瑞 韩文富 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期 176-177,共2页
目的:制备心肌保护液,建立心肌保护液质量控制标准。方法:采用紫外分光光度法测定腺苷的含量;用BackmanCX-7型全自动生化仪测定K+、Na+、Cl-、葡萄糖含量。结果:腺苷在0.0160~0.0560mmol.L-1范围内呈良好线性关系,r=1.000;回收率(... 目的:制备心肌保护液,建立心肌保护液质量控制标准。方法:采用紫外分光光度法测定腺苷的含量;用BackmanCX-7型全自动生化仪测定K+、Na+、Cl-、葡萄糖含量。结果:腺苷在0.0160~0.0560mmol.L-1范围内呈良好线性关系,r=1.000;回收率(100.70±0.13)%,n=7。K+回收率(100.49±0.33)%,n=5;Na+回收率(102.6±0.4)%,n=5;Cl-回收率(99.5±1.7)%,n=5;葡萄糖回收率(101.5±1.7)%,n=5。结论:制订的质量标准能保证心肌保护液的质量。 展开更多
关键词 心肌保护液 制备 质量控制
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替硝唑注射液与氨苄青霉素钠在生理盐水中的稳定性考察 预览 被引量:2
11
作者 徐春丽 潘秀芳 +1 位作者 王培民 张敏 《贵州医药》 CAS 2001年第5期 398-400,共3页
目的考察4℃、25℃、37℃下24小时内替硝唑葡萄糖注射液与注射用氨苄青霉素钠在生理盐水中的稳定性.方法采用反相HPLC法测定配伍后4℃、25℃、37℃下24小时内不同时间替硝唑与氨苄青霉素钠的含量,同时观察外观并测定pH值.结果在4℃24小... 目的考察4℃、25℃、37℃下24小时内替硝唑葡萄糖注射液与注射用氨苄青霉素钠在生理盐水中的稳定性.方法采用反相HPLC法测定配伍后4℃、25℃、37℃下24小时内不同时间替硝唑与氨苄青霉素钠的含量,同时观察外观并测定pH值.结果在4℃24小时内,配伍液的外观澄明无色变,未见气泡及沉淀,pH值及替硝唑和氨苄青霉素钠的含量均无明显变化(含量变化<5%).在25℃4小时内,配伍液的外观澄明无色变,未见气泡及沉淀,4小时后,配伍液的外观澄明呈微淡黄色,但未见气泡及沉淀,24小时内pH值及替硝唑和氨苄青霉素钠的含量均无明显变化(含量变化<10%).在37℃2小时内,配伍液的外观澄明无色变,未见气泡及沉淀;2小时后,配伍液的外观澄明呈微淡黄色,但未见气泡及沉淀,24小时内pH值及替硝唑含量和8小时内氨苄青霉素钠的含量均无明显变化(含量变化<10%),但在24小时时氨苄青霉素钠的含量低于80%.结论在4℃24小时内、25℃24小时内、37℃8小时内,替硝唑葡萄糖注射液与注射用氨苄青霉素钠在生理盐水中稳定. 展开更多
关键词 替硝唑 氨苄青霉素钠 稳定性 生理盐水 稳定性 高效液相色谱法
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磷酸肌酸钠治疗新生儿窒息合并重度心肌损害的临床效果 被引量:2
12
作者 高金战 《临床医学》 CAS 2018年第10期122-123,共2页
目的探讨磷酸肌酸钠治疗新生儿窒息合并重度心肌损害的临床效果。方法选取2015年8月至2017年12月82例新生儿窒息合并重度心肌损害患儿为研究对象,随机将其分为两组,每组41例。对照组采用常规治疗,观察组采用磷酸肌酸钠治疗,比较两组心... 目的探讨磷酸肌酸钠治疗新生儿窒息合并重度心肌损害的临床效果。方法选取2015年8月至2017年12月82例新生儿窒息合并重度心肌损害患儿为研究对象,随机将其分为两组,每组41例。对照组采用常规治疗,观察组采用磷酸肌酸钠治疗,比较两组心肌酶指标及Apgar评分。结果治疗后,观察组天冬氨酸氨基转移酶、α-羟丁酸脱氢酶、乳酸脱氢酶、肌酸激酶同工酶以及肌酸激酶水平均低于对照组,Apgar评分高于对照组,差异均有统计学意义(P 〈0. 05)。结论在常规治疗基础上采用磷酸肌酸钠治疗新生儿窒息合并重度心肌损害患儿,可有效调节其心肌酶指标,利于改善其身体状况。 展开更多
关键词 新生儿窒息 重度心肌损害 磷酸肌酸钠 心肌酶指标
雌二醇透皮控释贴片的初步稳定性考察 预览
13
作者 龚赛君 周蓉蓉 《浙江省医学科学院学报》 1992年第2期 37-38,共2页
关键词 雌二醇 透皮控释 贴片 稳定性试验
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酸奶应当何时喝 预览
14
《健康必读》 2008年第6期 44,共1页
一般来说,饭后30分钟到2个小时之间饮用酸奶效果最佳。人在通常状况下,胃液的PH值在1至3之间;空腹时,胃液呈现酸性,PH值在2以下,不适合酸奶中活性乳酸茵的生长。只有当胃部PH值比较高,才能让酸奶中的乳酸茵充分生长,有利于健康... 一般来说,饭后30分钟到2个小时之间饮用酸奶效果最佳。人在通常状况下,胃液的PH值在1至3之间;空腹时,胃液呈现酸性,PH值在2以下,不适合酸奶中活性乳酸茵的生长。只有当胃部PH值比较高,才能让酸奶中的乳酸茵充分生长,有利于健康。饭后两小时左右,人的胃液被稀释,PH值会上升到3至5,这时喝酸奶,对吸收其中的营养最有利。 展开更多
关键词 酸奶 PH值 胃液 饭后 生长 乳酸
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我所2008年度中药材(饮片)抽检结果分析 预览 被引量:2
15
作者 程静 何继祥 《中国民族民间医药杂志》 2009年第5期 3,共1页
药品抽样检验是药品监督管理的一项重要举措,是依法查处假、冒、伪、劣药品和评价药品质量的重要手段。我所根据上级主管部门下达的抽验计划及专项检查性抽验计划.对我市6县1区1县级市8个药品监督管理局、昆明市药品稽查局2008年度抽... 药品抽样检验是药品监督管理的一项重要举措,是依法查处假、冒、伪、劣药品和评价药品质量的重要手段。我所根据上级主管部门下达的抽验计划及专项检查性抽验计划.对我市6县1区1县级市8个药品监督管理局、昆明市药品稽查局2008年度抽验的560批中药材(饮片)进行检验.不合格率为32.7%。抽验药品的分布及质量结果见表1。 展开更多
关键词 中药材 年度 抽查
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妇科泡腾栓的溶出度考察 预览
16
作者 陈惠红 《山西医药杂志:上半月》 CAS 2009年第5期 402-403,共2页
目的 测定妇科泡腾栓的溶出度,考察制剂质量。方法采用转篮法进行妇科泡腾栓体外溶出实验,用高效液相色谱法测定样品含量,计算累积溶出量,按Weibull模型求得参数Td、m,并对参数进行相关性检验。结果实验操作方法简便,结果准确,3... 目的 测定妇科泡腾栓的溶出度,考察制剂质量。方法采用转篮法进行妇科泡腾栓体外溶出实验,用高效液相色谱法测定样品含量,计算累积溶出量,按Weibull模型求得参数Td、m,并对参数进行相关性检验。结果实验操作方法简便,结果准确,3个批号栓剂组内、组间溶出参数差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论妇科泡腾栓的处方设计合理,制备工艺可行,质量可靠。 展开更多
关键词 色谱法 高效液相 妇科泡腾栓 溶出度
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药物使用期间稳定性试验的技术要求探讨 被引量:9
17
作者 陈海峰 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期184-189,共6页
本文介绍了药物使用期间稳定性试验的概念,探讨了对临用前需要重新配制以及多剂量包装的药物制剂进行使用期间稳定性试验的重要意义。通过分析国外有关指导文件对使用期间稳定性的要求,对使用期间稳定性试验涉及的要素进行了系统分析... 本文介绍了药物使用期间稳定性试验的概念,探讨了对临用前需要重新配制以及多剂量包装的药物制剂进行使用期间稳定性试验的重要意义。通过分析国外有关指导文件对使用期间稳定性的要求,对使用期间稳定性试验涉及的要素进行了系统分析,提出了相应的技术要求建议。通过3个实例,进一步阐述了使用期间稳定性试验中需要考虑的技术要点。 展开更多
关键词 使用期间稳定性试验 多剂量包装药物 使用期限
复方松馏油乳膏的制备及质量标准研究 被引量:1
18
作者 刘彬 王刚 +1 位作者 杜甦 谷容 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期831-832,共2页
目的:制备复方松馏油乳膏并建立其质量控制方法。方法:取硬脂酸、十六醇、甘油等为基质,以硫磺等为主药制备水包油(0/W)型乳膏;采用乙醇-氯仿(1:1)溶解基质,用碘量法测定其中主药硫的含量。结果:所制制剂为灰色乳膏,性状... 目的:制备复方松馏油乳膏并建立其质量控制方法。方法:取硬脂酸、十六醇、甘油等为基质,以硫磺等为主药制备水包油(0/W)型乳膏;采用乙醇-氯仿(1:1)溶解基质,用碘量法测定其中主药硫的含量。结果:所制制剂为灰色乳膏,性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》中的相关规定;平均回收率为99.55%,日内、日间RSD分别为0.52%、0.56%。结论:本制剂制备工艺简单,质量控制方法可靠,制剂质量稳定。 展开更多
关键词 复方松馏油乳膏 制备 质量控制
注射用法莫替丁粉针与呋塞米注射液存在配伍禁忌 被引量:2
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作者 慕长利 《中国实用护理杂志》 2010年第8期75-75,共1页
注射用法莫替丁粉针(又名高舒达)主要用于应激状态时并发的急性胃黏膜损害,在临床上使用广泛。呋塞米注射液(又名速尿)利尿作用迅速、强大,尤适用于急需消除水肿的紧急情况等。笔者在2009年11月为患者输液时发现2种药物间存在配... 注射用法莫替丁粉针(又名高舒达)主要用于应激状态时并发的急性胃黏膜损害,在临床上使用广泛。呋塞米注射液(又名速尿)利尿作用迅速、强大,尤适用于急需消除水肿的紧急情况等。笔者在2009年11月为患者输液时发现2种药物间存在配伍禁忌,立即停止用药,经观察患者未发生与此相关的任何不良反应。 展开更多
关键词 注射用法莫替丁 呋塞米注射液 配伍禁忌 粉针 急性胃黏膜损害 液存 2009年 应激状态
“铁扇癣痒平”喷雾膜剂的制备及质量评价 预览
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作者 苗孔颂 王超君 +1 位作者 石镇东 张尊祥 《海峡药学》 2015年第7期14-15,共2页
目的制备"铁扇癣痒平"喷雾膜剂,对其理化特性和使用效果进行初步评价。方法以泊洛沙姆407为基质,制备"铁扇癣痒平"喷雾膜剂。采用HPLC法测定含量;采用扩散池法测定皮内滞留量;采用家兔皮肤刺激性实验初步评价安全性。结果自制"铁... 目的制备"铁扇癣痒平"喷雾膜剂,对其理化特性和使用效果进行初步评价。方法以泊洛沙姆407为基质,制备"铁扇癣痒平"喷雾膜剂。采用HPLC法测定含量;采用扩散池法测定皮内滞留量;采用家兔皮肤刺激性实验初步评价安全性。结果自制"铁扇癣痒平"喷雾膜剂外观良好;盐酸小檗碱含量91.4±0.6μg·g-1(n=3);其12h药物的皮内滞留量是酊剂的3.8倍;无明显皮肤刺激性。结论 "铁扇癣痒平"喷雾膜剂制备简单,使用方便,药物皮内滞留量高,且安全无刺激,具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 铁扇癣痒平 喷雾膜剂 滞留量
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