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HPLC法测定疱痛平喷雾剂中盐酸利多卡因的含量 预览 被引量:2
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作者 许爱霞 葛斌 《辽宁药物与临床》 2003年第1期 14-15,共2页
目的建立疱痛平喷雾剂中盐酸利多卡因含量的HPLC测定方法.方法高效液相色谱法,色谱柱为Shim-pack CLC-ODS(4.6 mm×150 mm);流动相为甲醇-pH 3.4醋酸溶液(30∶70);紫外检测波长254 nm;流速1 ml*min-1.结果线性范围是0.436 mg*ml-1~... 目的建立疱痛平喷雾剂中盐酸利多卡因含量的HPLC测定方法.方法高效液相色谱法,色谱柱为Shim-pack CLC-ODS(4.6 mm×150 mm);流动相为甲醇-pH 3.4醋酸溶液(30∶70);紫外检测波长254 nm;流速1 ml*min-1.结果线性范围是0.436 mg*ml-1~2.18 mg*ml-1,平均回收率100.70%,RSD为1.25%(n=5).结论方法简便,快速,准确,可作为该制剂的质控方法. 展开更多
关键词 盐酸利多卡因 疱痛平喷雾剂 高效液相色谱法
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维生素C片含量测定方法的改进 预览 被引量:1
2
作者 赵秀红 《现代中西医结合杂志》 CAS 2003年第17期 1885,共1页
维生素C临床上用于防治坏血病、各种急慢性传染性疾病及紫癜等的辅助治疗. <中国药典>[1]采用碘量法测定其含量, 测定时对样品进行的前处理烦琐、费时, 为此我所对维生素C片的前处理方法进行了改进, 现介绍如下.
关键词 维生素C片 含量测定 碘量法 药典法 误差
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一阶导数光谱法测定酚酞片中酚酞的含量 预览 被引量:2
3
作者 梁选革 《医药导报》 CAS 2003年第10期 719-720,共2页
目的:建立测定酚酞片中酚酞含量的方法,消除杂质荧光母素及辅料的干扰.方法:采用一阶导数光谱法,以225 nm波峰与240 nm波谷振幅值为定量依据.结果:酚酞在0.88~10.56 mg*L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),含荧光母素0.10%及1.00%... 目的:建立测定酚酞片中酚酞含量的方法,消除杂质荧光母素及辅料的干扰.方法:采用一阶导数光谱法,以225 nm波峰与240 nm波谷振幅值为定量依据.结果:酚酞在0.88~10.56 mg*L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),含荧光母素0.10%及1.00%的平均回收率分别为100.12%和100.54%,RSD分别为0.56%和0.74%.结论:该方法可靠,简便快速,结果准确,可消除含量<1.0%的荧光母素的影响. 展开更多
关键词 酚酞 荧光母素 光谱法 一阶导数 含量测定
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碘苯甲酸涂剂中苯甲酸和水杨酸的含量测定 预览
4
作者 俞佳 杨民锋 +1 位作者 商国美 马珂 《医药导报》 CAS 2003年第11期 800-801,共2页
目的:测定碘苯甲酸涂剂中苯甲酸和水杨酸的含量.方法:应用人工神经网络误差反向传播模型进行含量测定.结果:苯甲酸和水杨酸平均回收率和相对标准偏差分别为100.24%,0.23%;99.62%,0.42%.分析了3批样品,结果满意.结论:该方法简便、快速、... 目的:测定碘苯甲酸涂剂中苯甲酸和水杨酸的含量.方法:应用人工神经网络误差反向传播模型进行含量测定.结果:苯甲酸和水杨酸平均回收率和相对标准偏差分别为100.24%,0.23%;99.62%,0.42%.分析了3批样品,结果满意.结论:该方法简便、快速、准确. 展开更多
关键词 碘苯甲酸涂剂 人工神经网络 苯甲酸 水杨酸 含量测定
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尿石通颗粒中总黄酮的含量测定 预览 被引量:3
5
作者 黄衍民 潘留华 +3 位作者 顾小琳 黄福裕 冯常泗 余晓静 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期 664-665,共2页
目的:测定尿石通颗粒中总黄酮的含量.方法:用70%乙醇提取并制成供试品,采用分光光度法测定.结果:平均回收率为98.28%,RSD=2.13%.3批尿石通颗粒样品中总黄酮的含量分别为1.448,1.403,1.427 mg*g-1.结论:本方法简便、准确、灵敏度高,可作... 目的:测定尿石通颗粒中总黄酮的含量.方法:用70%乙醇提取并制成供试品,采用分光光度法测定.结果:平均回收率为98.28%,RSD=2.13%.3批尿石通颗粒样品中总黄酮的含量分别为1.448,1.403,1.427 mg*g-1.结论:本方法简便、准确、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制方法. 展开更多
关键词 尿石通颗粒 总黄酮 芦丁 分光光度法 含量测定
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系数倍率法测定新洁尔灭消毒液的含量 预览 被引量:1
6
作者 范义凤 《江苏药学与临床研究》 2000年第4期 16-17,共2页
<正> 新洁尔灭消毒液为医院常用的外用消毒药。其中新洁尔灭的含量测定方法有正交函数分光光度法、折光法、双波长分光光度法和等吸收双波长消去法等。本文采用系数倍率法测定新洁尔灭的含量获得了满意的结果。 1 仪器及试药 UV-... <正> 新洁尔灭消毒液为医院常用的外用消毒药。其中新洁尔灭的含量测定方法有正交函数分光光度法、折光法、双波长分光光度法和等吸收双波长消去法等。本文采用系数倍率法测定新洁尔灭的含量获得了满意的结果。 1 仪器及试药 UV-260型紫外分光光度计(日本岛津);751-GW紫外分光光度计(上海分析仪器厂)。 新洁尔灭(上海第十七制药厂,实测含量97.34%);亚硝酸钠(广州化学试剂厂);碳酸氢钠(上海虹光化工厂)。以上 展开更多
关键词 系数倍率法 新洁尔灭消毒液 含量测定 紫外分光光度计 吸收光谱
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双波长等吸收分光光度法测定氯麻灌洗液中盐酸麻黄碱的含量 预览 被引量:3
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作者 茹建华 《海峡药学》 2004年第1期 54-55,共2页
目的测定氯麻灌洗液中盐酸麻黄碱的含量.方法采用双波长等吸收分光光度法不经分离直接测定盐酸麻黄碱的含量,测定波长为257.0nm,参比波长为302.0nm.结果平均回收率为99.86%,RSD为0.28%(n=5).结论双波长等吸收分光光度法简便、准确、快速... 目的测定氯麻灌洗液中盐酸麻黄碱的含量.方法采用双波长等吸收分光光度法不经分离直接测定盐酸麻黄碱的含量,测定波长为257.0nm,参比波长为302.0nm.结果平均回收率为99.86%,RSD为0.28%(n=5).结论双波长等吸收分光光度法简便、准确、快速,适用于氯麻灌洗液的质量控制. 展开更多
关键词 双波长等吸收分光光度法 氯麻灌洗液 盐酸麻黄碱 含量测定 质量控制 滴鼻液
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HPLC测定清脑降压颗粒中黄芩苷的含量 预览 被引量:8
8
作者 张俐 王玉 王强 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期 i001-i002,共2页
清脑降压颗粒由黄芩、夏枯草、牛膝、当归等13味药材经适宜加工、提取制成的中成药,具有平肝潜阳、清脑降压的功效,主治肝阳上亢,血压偏高及头晕目眩等症.黄芩是该药组方中的君药,其主要有效成分为黄芩苷.目前,有关黄芩苷的测定方法很多... 清脑降压颗粒由黄芩、夏枯草、牛膝、当归等13味药材经适宜加工、提取制成的中成药,具有平肝潜阳、清脑降压的功效,主治肝阳上亢,血压偏高及头晕目眩等症.黄芩是该药组方中的君药,其主要有效成分为黄芩苷.目前,有关黄芩苷的测定方法很多,有紫外分光光度法、薄层扫描法.薄层层析比色法、高效液相色谱法等[1~4].本文采用HPLC法对黄芩中有效成分黄芩苷进行了定量控制.经实验证明,该方法准确有效、简便快速,重现性好. 展开更多
关键词 黄芩苷 HPLC法 清脑降压颗粒
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多波长数据线性回归法测定复方苯甲酸醇溶液的含量 预览 被引量:2
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作者 于盛茂 崔敏 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第1期 53-54,共2页
<正> 复方苯甲酸醇溶液是医院常用的普通制剂各制剂手册均以中和法控制总酸量,不能分别测定出制剂中苯甲酸和水杨酸的含量,文献报道有单波长分光光度法直接测定水
关键词 苯甲酸醇溶液 苯甲酸 含量 回归法
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高效毛细管电泳法测定白术中白术内酯Ⅰ的含量 被引量:2
10
作者 陈琴华 熊琳 +1 位作者 李鹏 朱军 《中国药师》 CAS 2015年第10期1822-1823,共2页
目的:建立高效毛细管电泳(HPCE)测定白术中白术内酯Ⅰ(Atractylenolide-1)含量的方法。方法:运用高效毛细管电泳方法,熔融石英毛细管(75μm ID×50 cm),缓冲液为50 mmol·L-1硼砂缓冲液,检测波长:210 nm,分离电压:20 ... 目的:建立高效毛细管电泳(HPCE)测定白术中白术内酯Ⅰ(Atractylenolide-1)含量的方法。方法:运用高效毛细管电泳方法,熔融石英毛细管(75μm ID×50 cm),缓冲液为50 mmol·L-1硼砂缓冲液,检测波长:210 nm,分离电压:20 k V,柱温25℃,用0.45μm微孔滤膜过滤后进样,压力进样:50 mbar×5 sec。结果:方法最低检测浓度为0.5μg·ml-1,线性范围2-100μg·ml-1,r=0.996,线性关系良好。日内RSD为1.3%,日间RSD为2.5%,平均回收率分别为97.1%。结论:本法简单、灵敏经济,可作为白术中白术内酯Ⅰ的含量的测定。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 白术 白术内酯Ⅰ
HPLC法测定五叶泡中没食子酸的含量 预览 被引量:1
11
作者 兰保强 吴超伟 +1 位作者 饶伟源 邱宏聪 《药学研究》 CAS 2016年第5期267-268,294共3页
目的通过建立五叶泡药材中没食子酸的含量测定方法,完善其质量标准.方法采用高效液相色谱法,色谱柱:KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸(10∶90),检测波长:272nm,流速:1.0mL·min^-1.结果没食子酸在1... 目的通过建立五叶泡药材中没食子酸的含量测定方法,完善其质量标准.方法采用高效液相色谱法,色谱柱:KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸(10∶90),检测波长:272nm,流速:1.0mL·min^-1.结果没食子酸在1.532~30.640μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.60%,RSD=1.45%(n=6).结论所采用的方法可靠,操作简单,重复性好,能较好地控制五叶泡的质量. 展开更多
关键词 五叶泡 没食子酸 高效液相色谱法
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山楂叶不同采收期多种有效成分含量的比较 预览 被引量:1
12
作者 王兆华 张大军 《西北药学杂志》 CAS 2016年第4期350-353,共4页
目的探索山楂叶最佳采收期。方法 HPLC条件:金丝桃苷检测采用Shim-pack C18(150mm×4.6mm,5μm);乙腈-甲醇-四氢呋喃-5 mL·L~(-1)醋酸溶液(1∶1∶19.4∶78.6)为流动相,检测波长为363nm。牡荆素鼠李糖苷检测采用Diamonsi... 目的探索山楂叶最佳采收期。方法 HPLC条件:金丝桃苷检测采用Shim-pack C18(150mm×4.6mm,5μm);乙腈-甲醇-四氢呋喃-5 mL·L~(-1)醋酸溶液(1∶1∶19.4∶78.6)为流动相,检测波长为363nm。牡荆素鼠李糖苷检测采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);四氢呋喃-甲醇-乙腈-乙酸-水(38∶3∶3∶4∶152)为流动相;检测波长为330nm。总黄酮检测利用可见分光光度法,以芦丁对照品为对照,NaNO2-Al(NO3)3-NaOH体系作显色剂,在500nm波长处测定总黄酮含量。结果金丝桃苷进样量在0.080 5~0.402 4μg范围内,质量浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 3);牡荆素鼠李糖苷进样量在0.418~2.090μg范围内,质量浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 1)。结论 5月采收的山楂叶中牡荆素鼠李糖苷含量最高;8~11月采收的山楂叶中金丝桃苷及总黄酮的含量较高。 展开更多
关键词 金丝桃苷 牡荆素鼠李糖苷 总黄酮 山楂叶 采收期 HPLC 分光光度法 含量测定
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盐酸埃克替尼致便血
13
作者 林秀丽 曾惠清 蔡雪莹 《药物不良反应杂志》 CSCD 2016年第4期300-301,共2页
1例68岁女性患者因肺癌并全身多发骨转移口服盐酸埃克替尼0.125mg,3次/d。第2天患者出现少量鲜血便,约20ml,遂自行停药。第3天便血停止。第4天,遵医嘱再次按原剂量口服盐酸埃克替尼。第5天,患者排鲜血便3次,出血量约100~150ml... 1例68岁女性患者因肺癌并全身多发骨转移口服盐酸埃克替尼0.125mg,3次/d。第2天患者出现少量鲜血便,约20ml,遂自行停药。第3天便血停止。第4天,遵医嘱再次按原剂量口服盐酸埃克替尼。第5天,患者排鲜血便3次,出血量约100~150ml,实验室检查示PLT43×10^9/L(服药前37×10^9/L),Hb119g/L(服药前132g/L)。再次停用盐酸埃克替尼,观察4d,患者未再便血。 展开更多
关键词 埃克替尼 便血
电生不稳定试剂化学发光法测定盐酸异丙嗪 预览 被引量:1
14
作者 黄嘉初 《广西民族学院学报:自然科学版》 CAS 1998年第2期 30-31,35,共3页
首次将恒电流电解产生ClO^-,与流动注射化学发光结合,提出电生不稳定试剂ClO^-化学发光分析法,很好地解决了化学发光反应中次氯酸盐不稳定问题,并对具有还原性药物进行测定,方法基于还原性药物能抑制ClO^- -luminol电化学发光,其... 首次将恒电流电解产生ClO^-,与流动注射化学发光结合,提出电生不稳定试剂ClO^-化学发光分析法,很好地解决了化学发光反应中次氯酸盐不稳定问题,并对具有还原性药物进行测定,方法基于还原性药物能抑制ClO^- -luminol电化学发光,其浓度与抑制作用的大小呈浅性关系。利用该法测定盐酸异丙嗪,发现盐酸异丙嗪在4×10^-9~10^-10g/ml浓度范围内与空白、试样信号差值呈线性关系,检出限为7.6×10^10g/ml,相对标准偏差为2.9%。 展开更多
关键词 电生不稳定试剂 化学发光法 盐酸异丙嗪 含量测定 抗组织胺药物 次氯酸根离子
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二十五味肺病丸质量标准的研究 预览
15
作者 李翔 刘亚丽 +5 位作者 乔培 张婧 刘志青 黄琴 陈静 詹春凤 《中成药》 CSCD 北大核心 2017年第7期1410-1414,共5页
目的建立藏药二十五味肺病丸(藏木香、獐牙菜、余甘子、毛诃子等)质量标准。方法TLC法定性鉴别藏木香、獐牙菜、余甘子、毛诃子,HPLC法定量测定土木香内酯、齐墩果酸、甘草酸、羟基红花黄色素A。结果TLC斑点清晰,阴性无干扰。土木... 目的建立藏药二十五味肺病丸(藏木香、獐牙菜、余甘子、毛诃子等)质量标准。方法TLC法定性鉴别藏木香、獐牙菜、余甘子、毛诃子,HPLC法定量测定土木香内酯、齐墩果酸、甘草酸、羟基红花黄色素A。结果TLC斑点清晰,阴性无干扰。土木香内酯、齐墩果酸、没食子酸、羟基红花黄色素A分别在4.324-216.2μg/mL(r=0.9999)、32.222-1611.1μg/mL(r=0.9999)、4.072-203.6μg/mL(r=0.9999)、4.266-213.3μg/mL(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率(RSD)分别为100.6%(0.93%)、100.3%(2.1%)、101.5%(3.0%)、100.1%(1.8%)。结论该方法简便快速,可用于二十五味肺病丸的质量控制。 展开更多
关键词 二十五味肺病丸 化学成分 TLC HPLC
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HPLC同时测定大黄利胆胶囊中5种葸醌类成分的总含量 预览
16
作者 李锐 《食品与药品》 CAS 2017年第5期350-353,共4页
目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定大黄利胆胶囊中5种蒽醌类成分总含量的方法。方法采用phenomenon luna C18色谱柱,流动相为甲醇一0.1%磷酸(82:18),检测波长254nm,流速1.0mL/min,柱温为30℃。结果芦荟大黄素、大黄酸... 目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定大黄利胆胶囊中5种蒽醌类成分总含量的方法。方法采用phenomenon luna C18色谱柱,流动相为甲醇一0.1%磷酸(82:18),检测波长254nm,流速1.0mL/min,柱温为30℃。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别为1.057~67.67mg/L(r=0.9999),1.117-71.49mg/L(r=0.9999),1.047-67.02mg/L(r=0.9999),1.089-69.71mg/L(r=0.9999),0.5968~38.20mg/L(r=0.9996);平均加样回收率(n=6)分别为98.0%(RSD=1.69%),99.2%(RSD=2.19%),99.4%(RSD=I.89%),98.9%(RSD=0.76%),97.8%(RSD=1.26%)。结论该方法简便,可行、重现性好,可作为大黄利胆胶囊的质量控制方法。 展开更多
关键词 大黄利胆胶囊 蒽醌类化合物 HPLC
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HPLC法测定红曲灵芝丹参胶囊中4种成分的含量 预览
17
作者 曾敏 王雨萌 +8 位作者 贾璞 王玥 吴妮 刘颖 王洁 于洁 白亚军 邢连喜 郑晓晖 《西北药学杂志》 CAS 2017年第6期679-682,共4页
目的建立同时测定红曲灵芝丹参胶囊与丹参提取物中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和丹参酮ⅡA含量的HPLC法。方法采用Agilent TC-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为2 mL·L^-1甲酸水(A)-甲醇(B),梯度洗脱;流速为0.6mL&... 目的建立同时测定红曲灵芝丹参胶囊与丹参提取物中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和丹参酮ⅡA含量的HPLC法。方法采用Agilent TC-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为2 mL·L^-1甲酸水(A)-甲醇(B),梯度洗脱;流速为0.6mL·min^-1;柱温:30℃;检测波长:280nm;进样量:20μL。结果测定红曲灵芝丹参胶囊中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和丹参酮ⅡA 4种成分的含量,每1g中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量分别为0.451 2,0.119,1.398和3.789mg,与丹参提取物中各成分的含量相比差异较大。结论该方法简便、准确,灵敏度高,专属性好,可用于红曲灵芝丹参胶囊与丹参提取物的质量控制。 展开更多
关键词 红曲灵芝丹参胶囊 丹参素钠 原儿茶醛 丹酚酸B 丹参酮ⅡA
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高效液相色谱法测定诺平糖浆制剂中咖啡因和对乙酰氨基酚的含量 预览
18
作者 阎平 刘毓芳 魏君 《科学技术与工程》 2002年第4期 41-42,共2页
研究建立了HPlC方法测定诺平糖浆制剂中的咖啡因和对乙酰氨基酚的含量.采用HYPERSILODS C18色谱柱,流动相:甲醇:1%醋酸(15:85),流速1.2mL/min,检测波长254 nm.线性范围分别为咖啡因l-8μug/mL,相关系数r=0.999 9,对乙酰氨基酚12-99μg/... 研究建立了HPlC方法测定诺平糖浆制剂中的咖啡因和对乙酰氨基酚的含量.采用HYPERSILODS C18色谱柱,流动相:甲醇:1%醋酸(15:85),流速1.2mL/min,检测波长254 nm.线性范围分别为咖啡因l-8μug/mL,相关系数r=0.999 9,对乙酰氨基酚12-99μg/mL,相关系数r=0.999,回收率分别为咖啡因98.5%;对乙酰氨基酚98.7%,方法简便,快速,适用于制剂中的含量测定. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 诺平糖浆制剂 咖啡因 小儿感冒药 乙酰氨基酚 含量测定
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一测多评法同时测定六味安消胶囊中5种指标性成分的研究
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作者 朱继忠 《中国药师》 CAS 2018年第7期1280-1284,共5页
目的:建立六味安消胶囊中5种有效成分的一测多评法(QAMS法),探讨一测多评法在六味安消胶囊质量控制中的应用。方法:采用HPLC法,使用Agilent XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度... 目的:建立六味安消胶囊中5种有效成分的一测多评法(QAMS法),探讨一测多评法在六味安消胶囊质量控制中的应用。方法:采用HPLC法,使用Agilent XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,0~3 min,20%A;3~12 min,20%A→60%A;12~25 min,60%A;25~45 min,60%A→80%A;45~65 min,80%A,体积流量:1.0 ml·min^-1;检测波长:225、254 nm;柱温:35℃;进样量:20μl。以芦荟大黄素为内参,分别建立木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄素和大黄酚相对于芦荟大黄素的相对校正因子,分别采用外标法和一测多评法测定5种成分的量,并比较两者结果的相对误差。结果:建立QAMS法用于测定六味安消胶囊中5种指标性成分的含量,并对5批六味安消胶囊进行测定,其计算值与测定值的差异较小(P〉0.05)。结论:QAMS法用于六味安消胶囊中5种指标性成分的含量,方法简单、有效、结果准确,可用于六味安消胶囊的质量控制,并为后续的一测多评法的研究提供参考价值。 展开更多
关键词 一测多评法 六味安消胶囊 芦荟大黄素 木香烃内酯 去氢木香内酯 大黄素 大黄酚
分光光度法测定复方喷鼻剂中盐酸麻黄碱的含量 预览 被引量:1
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作者 王瑞冬 陈新善 +1 位作者 田军 聂渝琼 《解放军药学学报》 CAS 2002年第5期 310-312,共3页
目的测定复方喷鼻剂中盐酸麻黄碱的含量.方法采用分光光度法,测定波长为569nm.结果酸麻黄碱在4.13~41.26μg*ml-1(r=0.999 7)范围内,吸收度值与浓度呈良好的线性关系,平均回收率为99.57%,RSD为0.38%(n=6).结论方法简便易行、快速、准确... 目的测定复方喷鼻剂中盐酸麻黄碱的含量.方法采用分光光度法,测定波长为569nm.结果酸麻黄碱在4.13~41.26μg*ml-1(r=0.999 7)范围内,吸收度值与浓度呈良好的线性关系,平均回收率为99.57%,RSD为0.38%(n=6).结论方法简便易行、快速、准确,可作为测定该制剂盐酸麻黄碱含量的方法. 展开更多
关键词 分光光度法 复方喷鼻剂 盐酸麻黄碱 含量测定
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