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那西肽脂质体的制备及其体外抗乙肝病毒的研究 预览 被引量:7
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作者 蔡钦生 黄海 +1 位作者 冯美卿 周珮 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期 462-465,共4页
目的制备那西肽脂质体并了解其体外抗乙肝病毒作用.方法以超声法和脱氧胆酸钠法制备那西肽脂质体,同时考察其包封率和粒径大小的影响因素.以HPLC测定那西肽含量,以透射电镜观察其形态,以激光散射法测定其粒径大小,以HepG2 2.2.15细胞模... 目的制备那西肽脂质体并了解其体外抗乙肝病毒作用.方法以超声法和脱氧胆酸钠法制备那西肽脂质体,同时考察其包封率和粒径大小的影响因素.以HPLC测定那西肽含量,以透射电镜观察其形态,以激光散射法测定其粒径大小,以HepG2 2.2.15细胞模型检测那西肽脂质体对乙肝病毒HBsAg和HBeAg的抑制率.结果采用氯仿-甲醇混合液(2:1,v/v)作溶剂的那西肽脂质体包封率高于二氧六环作溶剂的.随着那西肽与卵磷脂的重量比增大,脂质体包封率呈下降趋势.脱氧胆酸钠法中的脱氧胆酸钠可以调节脂质体粒径的大小,它与卵磷脂的重量比越大脂质体的粒径越小.添加保护剂的脂质体在-20℃放置2年后基本稳定.脂质体中那西肽质量浓度为1.25,2.5和5.0μg·mL-1时,对HBsAg和HBeAg的抑制率分别达到(46.9 ±2.6)%,(55.4±1.2)%,(65±3)%和(15.1±2.3)%,(36.2±1.7)%,(36.8±2.5)%.结论超声法或脱氧胆酸钠法可以制备那西肽脂质体;那西肽脂质体对乙肝病毒HBsAg和HBeAg抑制效果优于游离那西肽. 展开更多
关键词 那西肽 脂质体 包封率 抗乙肝病毒 粒径大小
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球面对称设计在药剂学上的应用 预览 被引量:27
2
作者 盛海林 涂家生 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期 211-214,共4页
探讨球面对称设计法在优化药剂设计中的应用,将该法用于的休碱控释微丸的研究,结果发现该方法简便,易行,优化结果与实验值相近。
关键词 球面对称设计 氨茶碱微丸 药剂学
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人血清白蛋白可注射用植入剂的制备及体外释放研究 预览 被引量:1
3
作者 尹东锋 鲁晶 《解放军药学学报》 CAS 2006年第5期 356-358,共3页
目的 制备人血清白蛋白(HsA)可注射用植入剂,为多肽、蛋白类药物提供了一种制剂技术平台。方法 以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料N-甲基-2-吡咯烷酮为共溶剂制备载HSA长效可注射用植入剂;用微量BCA法考察微球的体外释药... 目的 制备人血清白蛋白(HsA)可注射用植入剂,为多肽、蛋白类药物提供了一种制剂技术平台。方法 以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料N-甲基-2-吡咯烷酮为共溶剂制备载HSA长效可注射用植入剂;用微量BCA法考察微球的体外释药特性及影响因素。结果 加入泊洛沙姆188后制备的长效可注射用植入剂在一个月内的累积释放显著提高。结论 载HSA长效可注射用植入剂可在体外缓释一个月。 展开更多
关键词 人血清白蛋白 注射用植入剂 聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA) 体外释放
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壳聚糖-海藻酸钠微囊对干扰素-tau的控释作用 预览 被引量:6
4
作者 付加雷 宋长征 张更林 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2006年第5期 28-30,共3页
目的 用壳聚糖和海藻酸钠为原料.制备干扰素-tau微囊,希望开发成为一种口服干扰素制剂。方法 使用注射器手工滴制的方法.在滴加过程中,速度和距离是影响囊形的主要因素。结果 壳聚糖-海藻酸钠微囊法应用于干扰素-tau药物的包封.其... 目的 用壳聚糖和海藻酸钠为原料.制备干扰素-tau微囊,希望开发成为一种口服干扰素制剂。方法 使用注射器手工滴制的方法.在滴加过程中,速度和距离是影响囊形的主要因素。结果 壳聚糖-海藻酸钠微囊法应用于干扰素-tau药物的包封.其制备简单快速.干扰素-tau包封率很高。并且具有肠溶缓释作用。结论 壳聚糖-海藻酸钠微囊有望用作干扰素-tau或其它肽类药物的口服制剂。 展开更多
关键词 干扰素-tau 壳聚糖 海藻酸钠 包封率 微囊
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120例中药制剂不良反应分析 预览
5
作者 王学蕾 《现代保健:医学创新研究》 2007年第03X期 111,共1页
目的了解中药制剂不良反应的发生情况及相关因素,为临床使用中药制剂提供参考。方法对我院2005年1月~2006年1月收集的120例中药制剂不良反应报告分析,从患者年龄、给药途径以及临床具体表现等方面进行统计分析。结果120例中药制剂中... 目的了解中药制剂不良反应的发生情况及相关因素,为临床使用中药制剂提供参考。方法对我院2005年1月~2006年1月收集的120例中药制剂不良反应报告分析,从患者年龄、给药途径以及临床具体表现等方面进行统计分析。结果120例中药制剂中,以儿童患者占37.5%,以静脉注射给药最多,占70%,临床以皮肤及其附件损害和全身损害为主,占总数的60.57%。结论医务人员应全面积极开展中药制剂不良反应的监测,避免相似临床不良反应的发生,保证临床用药的安全、有效、合理、经济。 展开更多
关键词 中药制剂 不良反应 安全性
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增塑剂及附加剂对乙基纤维素水分散体膜透湿性和机械性质的影响 预览 被引量:5
6
作者 刘衡 郭红 +1 位作者 王春龙 王然 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期 708-712,共5页
目的:研究增塑剂、附加剂对乙基纤维素水分散体游离膜透湿性和机械性质的影响。方法:采用铸膜法,以癸二酸二丁酯为增塑剂制备游离膜,通过差示热扫描法测定膜玻璃化温度,杯法检查膜的透湿率,拉伸试验检查膜机械性质。结果:癸二酸... 目的:研究增塑剂、附加剂对乙基纤维素水分散体游离膜透湿性和机械性质的影响。方法:采用铸膜法,以癸二酸二丁酯为增塑剂制备游离膜,通过差示热扫描法测定膜玻璃化温度,杯法检查膜的透湿率,拉伸试验检查膜机械性质。结果:癸二酸二丁酯含量为25%~30%时膜的机械性质和成模性最好,且不增加膜的透湿性;水溶性附加剂显著提高膜的透湿性;水不溶性附加剂的加入会使膜机械性质变差。结论:通过调整增塑剂、附加剂的种类和用量可以制得符合使用要求的游离膜。 展开更多
关键词 增塑剂 乙基纤维素水分散体 附加剂 透湿性 机械性质 抗张强度
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雌二醇透皮喷雾成膜剂的研制及其体外评价 被引量:3
7
作者 俞振伟 梁漪 梁文权 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期746-751,共6页
为了开发雌二醇的透皮喷雾成膜剂,以溶液外观、喷雾性能、成膜速度和外观为指标,筛选了适于制备透皮喷雾成膜剂的聚合物。以乳猪皮肤为模型,考察了聚合物、增塑剂和促渗剂对药物透皮速率的影响,并与商品化的雌二醇贴剂和凝胶比较。... 为了开发雌二醇的透皮喷雾成膜剂,以溶液外观、喷雾性能、成膜速度和外观为指标,筛选了适于制备透皮喷雾成膜剂的聚合物。以乳猪皮肤为模型,考察了聚合物、增塑剂和促渗剂对药物透皮速率的影响,并与商品化的雌二醇贴剂和凝胶比较。使用差示扫描量热法(DSC)考察药物在相变型透皮喷雾剂所成膜中的存在状态。EudragitEPO、RLPO、羟丙基纤维素EF、聚乙烯吡咯酮K30、Plasdone S630、AgrimerVA64的溶液外观、喷雾性能、成膜速度和外观均符合要求,可以用于制备透皮喷雾成膜剂。雌二醇在以EudragitRLP0制备的制剂中透皮速率最高;增塑剂柠檬酸三乙酯使透皮速率降低;促渗剂油酸、肉豆蔻酸异丙酯和薄荷醇使雌二醇的透皮速率降低,月桂氮革酮使雌二醇的透皮速率增加。透皮喷雾成膜剂的透皮速率和24h累积透过量均高于贴剂和凝胶。DSC结果表明雌二醇以分子的形式存在于透皮喷雾成膜剂给药后所形成的薄膜中。提示透皮喷雾成膜剂有望成为高效的透皮制剂。 展开更多
关键词 雌二醇 透皮 差示扫描量热法 月桂氮酮
槲皮素-铝配位分子印迹聚合物的制备及其结合特性研究 被引量:2
8
作者 贾宝秀 谷志亮 +3 位作者 李玉琴 齐永秀 李珂 刘彩红 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2014年第1期17-22,共6页
目的 制备槲皮素-Al(Ⅲ)配位分子印迹聚合物,并且对其特性进行研究,为分子印迹技术和生物识别过程及机理的进一步理解奠定基础。方法 以α-甲基丙烯酸为功能单体、槲皮素- Al(Ⅲ)配合物为模板分子在甲醇中合成金属配位键的印迹聚合... 目的 制备槲皮素-Al(Ⅲ)配位分子印迹聚合物,并且对其特性进行研究,为分子印迹技术和生物识别过程及机理的进一步理解奠定基础。方法 以α-甲基丙烯酸为功能单体、槲皮素- Al(Ⅲ)配合物为模板分子在甲醇中合成金属配位键的印迹聚合物,并且通过紫外光谱、红外光谱、透视电镜分析及吸附试验对聚合物进行了表征及性能的研究。结果 紫外光谱表明,槲皮素、Al(Ⅲ)与α-甲基丙烯酸发生了三元配位作用,槲皮素- Al(Ⅲ)模板印迹聚合物对槲皮素- Al(Ⅲ)的配合物表现出明显的吸附选择性和特异性。结论 本文以α-甲基丙烯酸为功能单体、槲皮素- Al(Ⅲ)配合物为模板分子在甲醇中成功合成了金属配位键的印迹聚合物,制备的槲皮素- Al(Ⅲ)金属配位印迹聚合物对槲皮素-Al(Ⅲ)配合物具有特异的识别作用,在分离、检测样品中的槲皮素方面具有较好的应用前景。 展开更多
关键词 槲皮素 铝离子 分子印迹技术 识别特性
牛磺酸滴眼液联合泪道探通治疗新生儿泪囊炎的疗效观察 预览 被引量:1
9
作者 孙建 许振 徐雷 《齐齐哈尔医学院学报》 2014年第4期539-540,共2页
目的 观察牛磺酸滴眼液联合泪道探通对新生儿泪囊炎的治疗效果.方法 将我院的新生儿泪囊炎患儿78例(84眼)随机分为两组,其中观察组39例(48眼),对照组39例(46眼),前者采用牛磺酸滴眼液联合泪道探通术治疗,后者采用抗生素滴眼液联... 目的 观察牛磺酸滴眼液联合泪道探通对新生儿泪囊炎的治疗效果.方法 将我院的新生儿泪囊炎患儿78例(84眼)随机分为两组,其中观察组39例(48眼),对照组39例(46眼),前者采用牛磺酸滴眼液联合泪道探通术治疗,后者采用抗生素滴眼液联合泪道探通治疗,两组分别使用相应的滴眼液作为泪道探通液.结果 观察组治愈率为91.7%,对照组治愈率为78.3%,观察组无并发症发生,两组比较差异均有统计学意义,P均<0.05.结论 牛磺酸滴眼液联合泪道探通治疗新生儿泪囊炎安全有效. 展开更多
关键词 牛磺酸滴眼液 泪道探通 新生儿泪囊炎
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介孔二氧化硅纳米粒改善人参皂苷Rg3溶出速率的研究 被引量:2
10
作者 赵宗哲 鲁明明 +3 位作者 赵文明 吴超 赵颖 郝艳娜 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1835-1839,共5页
目的利用介孔二氧化硅纳米粒(MSN)的介孔孔道吸附人参皂苷Rg3以改善它的溶解度和体外溶出度。方法采用乳液聚合法制备MSN,三氯甲烷-甲醇-水(6.5∶3.5∶1)作为溶剂自然挥发法制备人参皂苷Rg3-介孔二氧化硅纳米粒(Rg3-MSN)固体分散... 目的利用介孔二氧化硅纳米粒(MSN)的介孔孔道吸附人参皂苷Rg3以改善它的溶解度和体外溶出度。方法采用乳液聚合法制备MSN,三氯甲烷-甲醇-水(6.5∶3.5∶1)作为溶剂自然挥发法制备人参皂苷Rg3-介孔二氧化硅纳米粒(Rg3-MSN)固体分散体。通过体外溶出实验确定Rg3-MSN的最优比例,采用氮气吸附与脱吸附分析、差示扫描量热法、X射线衍射法和傅里叶红外光谱法鉴别最优比例下人参皂苷Rg3在固体分散体中的存在状态。结果Rg3-MSN的比例为1∶3时,体外溶出实验表明能够达到理想的溶出速率,并且结构表征表明MSN能够抑制人参皂苷Rg3的结晶,显著增加人参皂苷Rg3的溶解度。结论 MSN在一定程度上改善人参皂苷Rg3水难溶性性质。 展开更多
关键词 人参皂苷RG3 介孔二氧化硅纳米粒 固体分散体 体外溶出度 溶解度
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Box-Behnken Design效应面法在制剂处方优化中的应用 预览 被引量:10
11
作者 张南生 孙卫军 +1 位作者 郭虹 应聪慧 《中国医药导报》 2015年第23期34-37,共4页
Box-Behnken Design(BBD)效应面法是一种实验条件寻优的方法 ,采用多元二次回归方程拟合各因素与响应值之间的函数关系,找出预测的响应最优值以及相应的实验条件,是种多因素非线性实验优化方法,可以评估因素的非线性影响,在处方优化... Box-Behnken Design(BBD)效应面法是一种实验条件寻优的方法 ,采用多元二次回归方程拟合各因素与响应值之间的函数关系,找出预测的响应最优值以及相应的实验条件,是种多因素非线性实验优化方法,可以评估因素的非线性影响,在处方优化中广泛使用。该设计方法试验次数少,应用方便,优选的条件预测性好。目前,微球、自乳化释药体系、脂质体等制剂的处方优化越来越多选择BBD的优化法。 展开更多
关键词 Box-Behnken DESIGN 效应面法 处方优化
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PVC输液器与20种药物的相容性 被引量:10
12
作者 徐翠玲 贾铭婧 +2 位作者 崔钰琪 魏岚 孙立新 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期879-885,共7页
考察了聚氯乙烯(PVC)输液器与20种注射液的相容性。以不含增塑剂的聚烯烃热塑性弹性体(TPE)输液器为对照组,将20种注射液按说明书配成临床输液浓度,分别经PVC和TPE输液器流出。采用HPLC或UV法测定流出液中的药物浓度,并与0 h时比较... 考察了聚氯乙烯(PVC)输液器与20种注射液的相容性。以不含增塑剂的聚烯烃热塑性弹性体(TPE)输液器为对照组,将20种注射液按说明书配成临床输液浓度,分别经PVC和TPE输液器流出。采用HPLC或UV法测定流出液中的药物浓度,并与0 h时比较,同时比较流经输液器前后的药物浓度变化。采用HPLC法测定流出液中的邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)。结果显示,尼莫地平和卡莫司汀注射液流经PVC输液器时存在严重的吸附作用;单硝酸异山梨酯、氢化可的松、盐酸胺碘酮、盐酸氯丙嗪和氟尿嘧啶注射液流经PVC输液器时也存在较弱的吸附作用;硝酸甘油和硝酸异山梨酯注射液流经PVC输液器后出现新生成物质峰;盐酸胺碘酮注射液流经PVC输液器后有DEHP溶出。 展开更多
关键词 聚氯乙烯 热塑性弹性体 输液器 药物吸附 DEHP溶出
对医院药检室功能的探讨 预览
13
作者 沈小庆 何葵葵 +1 位作者 盛炳义 王珏 《中华医院管理杂志》 北大核心 2007年第12期 818-819,共2页
随着医药工业的飞速发展及国家对医院制剂的监管越来越规范,医院制剂日渐萎缩。在新的形势下,医院药检室应发挥自己长期工作中积累的人才、技术、仪器等资源优势,拓展功能,转变工作模式,积极为临床服务。
关键词 医院药检室 医院制剂 医药工业 资源优势 临床服务
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48例住院婴儿误吸乳汁引起窒息的原因分析与对策 预览 被引量:2
14
作者 申小梅 《中国实用医药》 2008年第7期 114-115,共2页
目的通过探讨48例婴儿误吸乳汁引起窒息的原因分析,达到对婴儿安全、有效地哺乳,提高婴儿的生存质量。方法回顾性抽查病例与现场相结合方法,自制量表对婴儿误吸乳汁引起窒息发生的类型及母乳喂养方法进行统计。结果与婴儿消化呼吸系... 目的通过探讨48例婴儿误吸乳汁引起窒息的原因分析,达到对婴儿安全、有效地哺乳,提高婴儿的生存质量。方法回顾性抽查病例与现场相结合方法,自制量表对婴儿误吸乳汁引起窒息发生的类型及母乳喂养方法进行统计。结果与婴儿消化呼吸系统发育不完善、患病后吸吮吞咽功能下降及母乳喂养方法不当有关。结论强化母乳喂养知识的宣教,指导母亲对患病后婴儿的正确哺乳方式,提高母亲护理婴儿的技巧是医护人员一项不可忽视的工作。 展开更多
关键词 婴儿 母乳喂养 窒息 对策
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pH非依赖释放型法莫替丁缓释片的研制 被引量:2
15
作者 孙天慧 聂淑芳 +4 位作者 彭博 刘嘉 潘卫三 赵光燃 徐立元 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期855-858,共4页
目的:制备pH非依赖释放型法莫替丁缓释片,使法莫替丁在体内的释放不因所处胃肠道不同区段的pH值不同而发生变化。方法:混合使用Eudragit S100与羟丙甲纤维素为缓释材料,以构橼酸为pH缓冲剂,采用直接压片法制备了非pH依赖释放型法... 目的:制备pH非依赖释放型法莫替丁缓释片,使法莫替丁在体内的释放不因所处胃肠道不同区段的pH值不同而发生变化。方法:混合使用Eudragit S100与羟丙甲纤维素为缓释材料,以构橼酸为pH缓冲剂,采用直接压片法制备了非pH依赖释放型法莫替丁缓释片。结果:单用HPMC为缓释材料,其体外释放呈pH依赖性;在处方中加入Eudragit S100和拘橼酸,能明显降低缓释片体外释放对pH的敏感性,且当HPMC—Eudragit S100-枸橼酸为一定比例混合使用时,缓释片呈体外pH非依赖性释放的特征。结论:在处方中加入Eudragit S100 和枸橼酸,并采用合适的比例可以制备pH非依赖释放型缓释片。 展开更多
关键词 法莫替丁 pH非依赖性释放 缓释片
黄柏微丸的制备和体外溶出度考察 预览 被引量:3
16
作者 杨思源 叶雲 《北方药学》 2011年第6期 29-30,共2页
目的:制备黄柏微丸并进行处方优化,考察微丸的体外溶出度。方法:用挤出滚圆造粒机制备黄柏微丸,优化制剂处方组成;采用高效液相色谱法以盐酸小檗碱有为指标,对其体外溶出度进行考察。结果:制得微丸圆整度好,大小均匀,收率在82%以上... 目的:制备黄柏微丸并进行处方优化,考察微丸的体外溶出度。方法:用挤出滚圆造粒机制备黄柏微丸,优化制剂处方组成;采用高效液相色谱法以盐酸小檗碱有为指标,对其体外溶出度进行考察。结果:制得微丸圆整度好,大小均匀,收率在82%以上。盐酸小檗碱的溶出度60min内达88%以上。结论:本法研制的黄柏微丸,处方合理,工艺可行。 展开更多
关键词 黄柏微丸 挤出滚圆法 体外溶出度
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药物制剂专业综合实验改革初探 预览 被引量:1
17
作者 黄筑艳 张振 +2 位作者 季春 乐意 蒋文雯 《广州化工》 CAS 2012年第7期 188,200,共2页
为了培养药物制剂和与药物制剂相关联领域的高级科学技术人才。将传统的验证性实验改为综合性实验,在实验过程中充分调动学生在实验中的积极性,加强培养学生思考问题,分析问题和解决问题的能力,同时也培养了学生之间的团队合作精神。
关键词 药物制剂 综合实验 改革
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琥珀酸美托洛尔联合胺碘酮对慢性心力衰竭伴快室率心房颤动者心功能的影响 预览 被引量:3
18
作者 亢顺阳 《西藏医药》 2018年第1期33-35,共3页
目的探究琥珀酸美托洛尔联合胺碘酮对慢性心力衰竭伴快室率心房颤动患者心功能的影响。方法选择2016年6月~2017年4月我院收治的慢性心力衰竭伴快室率心房颤动患者140例,将所有患者分为两组,每组各70例。对照组采用常规胺碘酮药物治... 目的探究琥珀酸美托洛尔联合胺碘酮对慢性心力衰竭伴快室率心房颤动患者心功能的影响。方法选择2016年6月~2017年4月我院收治的慢性心力衰竭伴快室率心房颤动患者140例,将所有患者分为两组,每组各70例。对照组采用常规胺碘酮药物治疗,观察组在此基础上予以联合琥铂酸美托洛尔药物治疗,观察两组左心室射血分数(LVEF)、心率(HR)及校正后QT期间(QTc)指标和不良反应发生情况。结果治疗前两组心功能各项指标对比,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后两组HR降低、LVEF、QTc升高,且观察组相比于对照组各项指标变化趋势更为显著,差异具有统计学意义(P〈0.05);治疗期间两组均无不良反应发生。结论琥珀酸美托洛尔联合胺碘酮能有效改善慢性心力衰竭伴快室率心房颤动患者心功能各项指标。 展开更多
关键词 琥铂酸美托洛尔 胺碘酮 慢性心力衰竭 快室率心房颤动
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黄芪多糖联合阿霉素肝靶向脂质体制备及抗肝癌作用 预览
19
作者 蒋静雯 于颖 +5 位作者 蒋远飞 汤子乾 梁亚新 刘立波 田桂香 武敬亮 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2018年第98期215-216,共2页
目的制备黄芪多糖联合阿霉素脂质体,研究共载脂质体的抗肿瘤作用。方法乙醇注入法制备肝靶向共载脂质体,检测其理化性质。细胞学分析共载脂质体的细胞摄入和细胞毒性特征。结果黄芪多糖联合阿霉素脂质体粒径为168.9nm,较均一,能被HepG2... 目的制备黄芪多糖联合阿霉素脂质体,研究共载脂质体的抗肿瘤作用。方法乙醇注入法制备肝靶向共载脂质体,检测其理化性质。细胞学分析共载脂质体的细胞摄入和细胞毒性特征。结果黄芪多糖联合阿霉素脂质体粒径为168.9nm,较均一,能被HepG2细胞有效摄入,细胞毒性实验显示,共载脂质体组具有较强的抗肿瘤效果。结论中药多糖与化学药物联合,抗肿瘤效果好,对机体的损害程度低,具有一定的研发前景。 展开更多
关键词 阿霉素 黄芪多糖 脂质体 肝靶向
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酮洛芬新剂型研究进展
20
作者 于秋菊 《饮食科学》 2017年第9X期63-63,共1页
酮洛芬是有效的环氧合酶抑制剂,具有解热、镇痛及抗炎的作用。固体分散体、包合物、微球、纳米乳、脂质体等新剂型不仅能提高酮洛芬的生物利用度,部分还可以发挥靶向作用,增加酮洛芬在病变部位的药物浓度,在提高疗效的同时,降低对机体... 酮洛芬是有效的环氧合酶抑制剂,具有解热、镇痛及抗炎的作用。固体分散体、包合物、微球、纳米乳、脂质体等新剂型不仅能提高酮洛芬的生物利用度,部分还可以发挥靶向作用,增加酮洛芬在病变部位的药物浓度,在提高疗效的同时,降低对机体的毒性。因此,开发酮洛芬新剂型是增加其临床应用的一个重要方向。本文通过文献检索法对酮洛芬新剂型的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 酮洛芬 新剂型 研究进展
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