期刊文献+
共找到5,195篇文章
< 1 2 250 >
每页显示 20 50 100
月桂氮酮对皮肤促透作用的研究近况 预览 被引量:1
1
作者 侯金成 王海峰 方世平 《中国药业》 CAS 2000年第3期 55-56,共2页
关键词 月桂氮卓酮 皮肤促透作用 皮肤渗透促进剂 酮基布洛芬凝胶 甲硝唑 马桌酸噻吗洛尔
在线阅读 下载PDF
VEGFRⅡ介导靶向微泡显像剂的制备及体外肿瘤靶向性实验研究
2
作者 陈颖 《中国药师》 CAS 2017年第1期73-76,共4页
目的:制备血管内皮生长因子受体Ⅱ(VEGFRⅡ)介导的靶向六氟化硫微泡显像剂,并评价其对乳腺癌细胞MCF-7的靶向性。方法:采用薄膜分散一超声法制备六氟化硫微泡显像剂,以粒径分布为评价指标,通过Box—Behnken效应面法优化六氟化硫... 目的:制备血管内皮生长因子受体Ⅱ(VEGFRⅡ)介导的靶向六氟化硫微泡显像剂,并评价其对乳腺癌细胞MCF-7的靶向性。方法:采用薄膜分散一超声法制备六氟化硫微泡显像剂,以粒径分布为评价指标,通过Box—Behnken效应面法优化六氟化硫微泡显像剂的处方,采用吸附法制备VEGFRⅡ介导靶向微泡显像剂,并对VEGFRⅡ介导靶向微泡显像剂的表观形态、粒径分布、Zeta电位进行表征;用免疫荧光法检测VEGFRⅡ介导靶向微泡显像剂的靶向作用。结果:VEGFRⅡ介导靶向微泡显像剂的平均粒径为(3.81±0.32)μm,多聚分散系数为0.261±0.037,Zeta电位为(-25.7±2.8)mV;透射电镜观察其大小比较均匀,呈规则球形或类球形分布;免疫荧光实验结果显示VEGFRⅡ介导靶向微泡显像剂在体外能与乳腺癌细胞MCF-7特异性结合。结论:通过吸附法可成功制备VEGFRU介导靶向微泡显像剂,在体外具有较强的寻靶能力。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子受体Ⅱ 靶向微泡显像剂 薄膜分散-超声法 免疫荧光法
吲哚美辛肠溶滴丸分散状态的表征
3
作者 王军 方小华 胡拥军 《中国药师》 CAS 2017年第5期914-916,共3页
目的:考察吲哚美辛(IDM)肠溶滴丸中IDM存在的状态及与基质聚乙二醇6000(PEG 6000)的相互作用。方法:分别采用差示扫描量热法(DSC)、红外光谱法(IR)、X-射线衍射法及扫描电镜(SEM)观察对IDM、PEG 6000、两者的物理混合物及ID... 目的:考察吲哚美辛(IDM)肠溶滴丸中IDM存在的状态及与基质聚乙二醇6000(PEG 6000)的相互作用。方法:分别采用差示扫描量热法(DSC)、红外光谱法(IR)、X-射线衍射法及扫描电镜(SEM)观察对IDM、PEG 6000、两者的物理混合物及IDM肠溶滴丸进行研究。结果:DSC图谱中,IDM肠溶滴丸在164℃处的吸热峰消失,而57℃处的PEG 6000吸热峰发生了前移;IR图谱中,IDM肠溶滴丸中IDM的羰基伸缩振动峰消失,而在1 680 cm^-1处出现了新峰;X-射线衍射图谱中,IDM肠溶滴丸无衍射峰存在;SEM下IDM以更细小的状态分布于基质中。结论:IDM肠溶滴丸中IDM以无定形或分子形式分散于基质中,且IDM与PEG 6000发生了以氢键为主的化学作用。 展开更多
关键词 吲哚美辛 肠溶 滴丸 表征
丹参酮ⅡA药物传递系统的研究进展 预览
4
作者 刘勋 王慧敏 +5 位作者 马岚 武旭芳 曹人郦 王小凤 杨彩静 顾艳丽 《中国药房》 北大核心 2018年第18期2570-2575,共6页
目的:综述丹参酮ⅡA药物传递系统研究进展,为其进一步设计及开发提供参考。方法:以“丹参”“丹参酮ⅡA”“药物传递系统”“Salvia miltiorrhiza Bge.”“Danshen”“TanshinoneⅡA”“Drug delivery system”等为关键词,组合检索中国... 目的:综述丹参酮ⅡA药物传递系统研究进展,为其进一步设计及开发提供参考。方法:以“丹参”“丹参酮ⅡA”“药物传递系统”“Salvia miltiorrhiza Bge.”“Danshen”“TanshinoneⅡA”“Drug delivery system”等为关键词,组合检索中国知网、维普、万方、PubMed、Web of Science等数据库中收录的1996-2018年发表的有关丹参酮ⅡA药物传递系统的研究文献,就丹参酮ⅡA的纳米粒、纳米乳、自微乳、胶束、微球、固体分散体等药物传递系统的相关研究进展进行归纳、总结。结果与结论:共检索到7 482篇相关文献,其中有效文献56篇。文献分析表明,丹参酮ⅡA纳米药物传递系统及固体分散体的相关研究较多,其他药物传递系统研究较少。载体材料主要以可降解、无毒高分子材料为主;其设计目的主要为提高药物溶出度及增加药物局部生物利用度或靶向性;主要应用于心血管疾病及癌症治疗领域。未来研究应着眼于丹参酮ⅡA与化学药、基因及生物芯片相结合的药物传递系统。 展开更多
关键词 丹参 丹参酮ⅡA 药物传递系统 研究进展
在线阅读 下载PDF
氟尿嘧啶-β-环糊精硫酸酯包合物肿瘤靶向作用研究 预览
5
作者 李国栋 高申 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期 664-666,共3页
采用溶剂挥发法制备氟尿嘧啶-β-环糊精硫酸酯包合物,以二甲基亚硝胺诱发大鼠肝癌,采用HPLC法测定大鼠肝组织中的药物浓度.分别以原药(对照组)和包合物在门静脉局部给药,对照组中药物在肝正常组织和肿瘤组织中的含量无显著性差异(P>0.0... 采用溶剂挥发法制备氟尿嘧啶-β-环糊精硫酸酯包合物,以二甲基亚硝胺诱发大鼠肝癌,采用HPLC法测定大鼠肝组织中的药物浓度.分别以原药(对照组)和包合物在门静脉局部给药,对照组中药物在肝正常组织和肿瘤组织中的含量无显著性差异(P>0.05),而包合物组药物在两种组织中有显著差异(P<0.01).再分别用两者进行大鼠尾静脉给药,在各采样点时包合物组肝组织药物浓度与对照组有显著差异(P<0.01). 展开更多
关键词 氟尿嘧啶 β-环糊精硫酸酯 肿瘤 靶向
在线阅读 下载PDF
RESS技术在药物超细微粒制备中的应用 预览 被引量:3
6
作者 赵敏 唐星 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期 505-509,共5页
药物超细微粒的制备已成为当今药剂学研究领域的一个重要课题。在目前采用的药物超细微粒制备方法中.超临界流体技术,特别是超临界流体溶液快速膨胀(rapid expansion of supercritical fluid solution,RESS)技术颇具发展前吊。而... 药物超细微粒的制备已成为当今药剂学研究领域的一个重要课题。在目前采用的药物超细微粒制备方法中.超临界流体技术,特别是超临界流体溶液快速膨胀(rapid expansion of supercritical fluid solution,RESS)技术颇具发展前吊。而且极有可能应用于药物制剂研究的其他领域。笔者对应用RESS技术制备药物超细微粒的基本原理、溶剂系统、技术特点、影响因素及其研究应用等方面进行了较系统的综述。 展开更多
关键词 超临界流体溶液快速膨胀 药物超细微粒 制备 基本原理 技术特点 影响因素
在线阅读 下载PDF
微创技术信息动态——“纳米百吉饼”新鲜出炉 预览
7
《微创医学》 2008年第5期 421,共1页
美国华盛顿大学医学院研究人中员在电子显微镜下观看他们新制造的颗粒时,发现它们很像百吉饼,于是称它为“纳米百吉饼”。这种纳米粒子可以携带救命的药物,直达肿瘤或者动脉粥样硬化处,还可以作为造影剂,让医生们看清肿瘤和致病斑... 美国华盛顿大学医学院研究人中员在电子显微镜下观看他们新制造的颗粒时,发现它们很像百吉饼,于是称它为“纳米百吉饼”。这种纳米粒子可以携带救命的药物,直达肿瘤或者动脉粥样硬化处,还可以作为造影剂,让医生们看清肿瘤和致病斑块的位置。之前,断层扫描使用的是包裹着金属钆的纳米颗粒,会使某些病人产生严重的肾脏疾病。而纳米百吉饼用锰代替钆,锰是人体内自然存在的元素之一,这为病人进行影像扫描提供了更高的安全性。 展开更多
关键词 纳米粒子 信息动态 微创技术 华盛顿大学医学院 动脉粥样硬化 断层扫描 电子显微镜 纳米颗粒
在线阅读 下载PDF
积雪草总苷缓释片的制备及体外释放特性研究 被引量:2
8
作者 甘柯林 何文 《中国药师》 CAS 2009年第6期714-716,共3页
目的:制备积雪草总苷缓释片,并进行体外释放特性研究。方法:采用正交设计试验,以积雪草总苷的缓释性为评价指标,优化缓释片的制备工艺,并进行体外释放度试验。结果:所制备的缓释片的释放符合Higuchi方程,具有缓释制剂的体外溶... 目的:制备积雪草总苷缓释片,并进行体外释放特性研究。方法:采用正交设计试验,以积雪草总苷的缓释性为评价指标,优化缓释片的制备工艺,并进行体外释放度试验。结果:所制备的缓释片的释放符合Higuchi方程,具有缓释制剂的体外溶出特征。结论:该方法制得的缓释片具有良好的缓释效果,且制备工艺简单易行。 展开更多
关键词 积雪草总苷 缓释片 正交设计 释放度
高密度脂蛋白作为药物载体的研究进展及应用前景 被引量:1
9
作者 张新波 陈保生 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第14期1041-1043,共3页
目的综述高密度脂蛋白作为药物载体的研究进展及应用前景。方法以近年来的研究文献为基础,根据高密度脂蛋白的结构和代谢途径,对高密度脂蛋白作为药物载体的特性、应用研究等进行综述。结果高密度脂蛋白是人体内体积最小、密度最高的脂... 目的综述高密度脂蛋白作为药物载体的研究进展及应用前景。方法以近年来的研究文献为基础,根据高密度脂蛋白的结构和代谢途径,对高密度脂蛋白作为药物载体的特性、应用研究等进行综述。结果高密度脂蛋白是人体内体积最小、密度最高的脂蛋白,具有独特的亲水性-疏水性结构、内源性可完全降解以及不被网状内皮系统识别和清除等多种作为药物载体的特性。以高密度脂蛋白为药物载体,不仅能够避免网状内皮系统的清除,克服药物水溶性和耐受性差、毒副作用强的缺陷,而且可以通过受体介导的机制选择性增加特定部位的药物浓度,增强药物的活性。结论高密度脂蛋白作为一种潜在的高效靶向性药物载体受到越来越多的重视,具有巨大的发展潜力及应用前景。 展开更多
关键词 高密度脂蛋白 药物载体 靶向治疗
阿米卡星脂质体在小鼠体内的组织分布 预览 被引量:7
10
作者 顾觉奋 王鲁燕 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期 294-297,共4页
用微生物测定法对阿米卡星脂质体在小鼠体内各组织中的药物浓度进行测定,研究了给药后组织浓度及分布情况,并将其与游离阿米卡星作比较。结果表明:小鼠单剂量静脉注射52mg/kg游离的或脂质体硫酸阿米卡星后,测定0.5、1、... 用微生物测定法对阿米卡星脂质体在小鼠体内各组织中的药物浓度进行测定,研究了给药后组织浓度及分布情况,并将其与游离阿米卡星作比较。结果表明:小鼠单剂量静脉注射52mg/kg游离的或脂质体硫酸阿米卡星后,测定0.5、1、3、7、12、24h各组织中药物浓度,以肾脏浓度为最高。与游离药物相比,阿米卡星脂质体明显提高了心(6.2倍)、肝(9.5倍)、脾(284倍)、肺(3倍)、脑(14.7倍)、血清(3倍 展开更多
关键词 阿米卡星 脂质体 组织分布 小鼠
在线阅读 下载PDF
磁性微球靶向给药系统研究 预览
11
作者 赵立春 《中国中医药咨讯》 2009年第6期 9-11,共3页
磁性微球作为一种新型的生物分离和靶向药物的载体,属当前的学科前沿领域。本文总结评述了磁性微球制备,阐述了磁性微球靶向给药的原理,提出了当前需要解决的问题。
关键词 磁性微球 制备 靶向给药
在线阅读 下载PDF
控释小丸的水性包衣 预览 被引量:3
12
作者 梁超峰 唐劲松 《广东药学》 1998年第1期 6-7,共2页
本文介绍了水性包衣体系的制造原理,使用特性及例子,说明其在控释小丸包衣中的可行性,实用性和优越性。
关键词 控释小丸 水性 包衣
在线阅读 下载PDF
不同浓度的非那雄胺固体脂质纳米粒的制备 预览
13
作者 梁刘萍 李莉 +1 位作者 种树彬 周美凤 《河北医学》 CAS 2011年第1期 64-65,共2页
目的:摸索出非那雄胺固体脂质纳米粒的制备方法。方法:采用改良的乳化蒸发-低温固化法将非那雄胺包封于固体脂质纳米粒中,制备0.1%、0.5%、1%不同浓度非那雄胺-固体脂质纳米粒(finasteride Solid lipid nanoparticles,FSLN)混悬液,... 目的:摸索出非那雄胺固体脂质纳米粒的制备方法。方法:采用改良的乳化蒸发-低温固化法将非那雄胺包封于固体脂质纳米粒中,制备0.1%、0.5%、1%不同浓度非那雄胺-固体脂质纳米粒(finasteride Solid lipid nanoparticles,FSLN)混悬液,观察其外观,用透射电镜考察其形态。结果:仅有0.1%非那雄胺-固体脂质纳米粒外观均匀,粒径为(98.2±15.3),包封率96.3%。结论:0.1%非那雄胺-固体脂质纳米粒包封率高,粒径分布较均匀,具有一定的稳定性。 展开更多
关键词 非那雄胺 固体脂质纳米粒 浓度
在线阅读 免费下载
天麻素纳米脂质体的制备及其体外释药特性研究 被引量:2
14
作者 梅华 《中国药师》 CAS 2011年第4期480-483,共4页
目的:研制天麻素(GTD)纳米脂质体,提高GTD的脑靶向性。方法:用正交设计筛选GTD纳米脂质体的最优处方,对其质量进行评定,并考察其体外释药特性。结果:GTD最优处方组成为:药脂比为1:20,胆固醇:卵磷脂为3:3,药物浓度为60%(... 目的:研制天麻素(GTD)纳米脂质体,提高GTD的脑靶向性。方法:用正交设计筛选GTD纳米脂质体的最优处方,对其质量进行评定,并考察其体外释药特性。结果:GTD最优处方组成为:药脂比为1:20,胆固醇:卵磷脂为3:3,药物浓度为60%(w/w),水化介质为PBS,pH6.5。由最优制得的GTD纳米脂质体外形圆整,平均粒径为(77.13±7.60)nm,Zeta电位为(-8.35±0.35)mV(n=3),平均包封率为(65.22±1.63)%(n=9)。体外释药符合Higuchi方程:Q=-0.2012+0.4124t1/2。(r=0.9800),具有明显的缓释特性。结论:GTD处方组成简单,质量较好,具有缓释性,为进一步体内脑靶向性研究奠定了基础。 展开更多
关键词 天麻素 纳米脂质体 制备 体外释药
盐酸万古霉素缓释壳聚糖纳米粒-微粒系统的研制 预览 被引量:1
15
作者 张吉星 毕娟 +3 位作者 李慧 李国栋 苏佳灿 李凤前 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2011年第3期180-182,共3页
目的:制备盐酸万古霉素的缓释微粒给药系统。方法:以生物相容性好的壳聚糖为载体材料,采用离子交联法制备盐酸万古霉素的壳聚糖纳米粒,通过喷雾干燥法将纳米胶体液进一步制成纳米粒-微粒粉末,并考察其体外缓释特性。结果:离子交联法... 目的:制备盐酸万古霉素的缓释微粒给药系统。方法:以生物相容性好的壳聚糖为载体材料,采用离子交联法制备盐酸万古霉素的壳聚糖纳米粒,通过喷雾干燥法将纳米胶体液进一步制成纳米粒-微粒粉末,并考察其体外缓释特性。结果:离子交联法制备壳聚糖纳米粒简便、易行,喷雾干燥制得的微粒外观圆整,粒径为1~3μm。盐酸万古霉素微粒的载药量为(9.25±1.36)%,12 h的体外累积释药百分数为55.93%,96 h时达到85%。结论:盐酸万古霉素的壳聚糖纳米粒-微粒系统具有明显的缓释效应。 展开更多
关键词 盐酸万古霉素 壳聚糖 纳米粒-微粒 离子交联法 喷雾干燥
在线阅读 下载PDF
多西他赛热敏脂质体的制备及含量和包封率的测定 被引量:4
16
作者 付盟 龚伟 +1 位作者 张慧 梅兴国 《军事医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期 196-198,216,共4页
目的制备多西他赛(DTX)热敏脂质体(docetaxel-loaded thermosensitive liposomes,DTL),建立其含量和包封率测定方法。方法采用薄膜分散法制备DTL并用高效液相色谱法(HPLC)测定脂质体中多西他赛的含量。采用高速离心法分离脂质体... 目的制备多西他赛(DTX)热敏脂质体(docetaxel-loaded thermosensitive liposomes,DTL),建立其含量和包封率测定方法。方法采用薄膜分散法制备DTL并用高效液相色谱法(HPLC)测定脂质体中多西他赛的含量。采用高速离心法分离脂质体与游离药物并测定包封率。结果制备的DTL粒径均一,平均粒径为104 nm,相变温度为42.20℃。辅料和溶剂不干扰主药含量测定,线性范围为1.0~100.0μg/ml(r=1);多西他赛平均回收率为99.50%(RSD=0.65%)。药物在脂质体中的包封率大于98%。结论薄膜分散法可用于制备DTL。药物含量和包封率测定方法简便快速,准确可靠,专属性强。 展开更多
关键词 多西他赛 脂质体 抗肿瘤药 热敏 HPLC 含量测定 包封率
抗肿瘤药物微乳给药系统研究进展 预览 被引量:2
17
作者 施昕磊 戴建锋 曹巧巧 《中国药业》 CAS 2012年第12期 13-14,共2页
目的介绍微乳给药系统在抗肿瘤药物中的研究进展,为深入研究提供参考。方法根据国内、国外文献报道,对微乳给药系统的处方组成、成型工艺以及在抗肿瘤药物中的应用等方面进行综述。结果与结论微乳给药系统能够提高水溶性差的抗肿瘤药物... 目的介绍微乳给药系统在抗肿瘤药物中的研究进展,为深入研究提供参考。方法根据国内、国外文献报道,对微乳给药系统的处方组成、成型工艺以及在抗肿瘤药物中的应用等方面进行综述。结果与结论微乳给药系统能够提高水溶性差的抗肿瘤药物的生物利用度,提高疗效,适合口服给药,方便患者服用。 展开更多
关键词 微乳 抗肿瘤 综述
在线阅读 下载PDF
胰岛素传递体经小鼠和家兔活体透皮吸收的初步评价 预览 被引量:12
18
作者 卞生杰 赵会英 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2000年第5期 324-326,共3页
制备了岛素传递体,用葡萄糖氧化酶法测定血糖含量,用放射免疫法测定血液中的胰岛素含量,对小鼠和家兔分别进行了胰岛素传递体药效学研究。结果表明,胰岛素传递体透皮给药能明显降低糖尿病小鼠的血糖水平,高、中、低剂量给药3h后... 制备了岛素传递体,用葡萄糖氧化酶法测定血糖含量,用放射免疫法测定血液中的胰岛素含量,对小鼠和家兔分别进行了胰岛素传递体药效学研究。结果表明,胰岛素传递体透皮给药能明显降低糖尿病小鼠的血糖水平,高、中、低剂量给药3h后,小鼠血糖水平分别降为初始值的34.2%、45.2%和46.0%,5h分别为16.8%,26.0%和36.0%;对照组腹腔注射给药3h后小鼠血糖水平降为31.6%,5h后降为34.3% 展开更多
关键词 胰岛素传递体 透皮给药 透皮吸收 药效学
在线阅读 下载PDF
放射性核素示踪技术用于地尔硫Zhuo缓释粘附材料的研究 预览
19
作者 李云春 张志荣 《中华核医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期 376-378,T002,共4页
目的:筛选口服缓释地尔硫Zhuo的生物粘附材料。方法:通过测定可用于制药的粘附聚合物羟丙基甲基纤维素(HPMC)类、卡波姆(Cb)类、聚维酮(PVP)K30和羧甲基纤维素钠(CMCNa)与大鼠胃和肠黏膜的最大粘附力及其在大鼠胃和肠道的排... 目的:筛选口服缓释地尔硫Zhuo的生物粘附材料。方法:通过测定可用于制药的粘附聚合物羟丙基甲基纤维素(HPMC)类、卡波姆(Cb)类、聚维酮(PVP)K30和羧甲基纤维素钠(CMCNa)与大鼠胃和肠黏膜的最大粘附力及其在大鼠胃和肠道的排空速度,筛选出最佳粘附材料,再用放射性核素体内示踪技术验证其在犬胃、肠的粘附能力。结果:Cb与大鼠肠粘膜的粘附力为19.6-31.0g,显著大于其他材料(4.0-24.3g)。Cb934在大鼠胃内的排空半衰期为7.4h,大于其他材料。含50%Cb934的粘附颗粒能将其在犬胃内的排空半衰期延长1倍;8h时犬小肠含Cb93450%和100%的粘附颗粒滞留量分别为29.6%和55.1%,而不含Cb934的粘附颗粒6h时即为0.结论:Cb934可作为口服缓释剂生物粘附材料。 展开更多
关键词 放射性核素示踪技术 地尔硫ZHUO 缓释粘附材料 生物相容性材料 迟效制剂 剂型
在线阅读 下载PDF
骨架型格列吡嗪缓释胶囊的研制及质量控制 预览
20
作者 黄萍 丁强 +1 位作者 王贵发 王苏标 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期 542-544,共3页
目的:制备骨架型格列吡嗪缓释胶囊,评价其体外释药特性.方法:以渗透性丙烯酸聚合物(eudragit RS30D)为材料,采用骨架型小丸的制备工艺.选用2 cm吸收池,不同的转速条件,紫外法测定药物的累计释放量;并对其稳定性进行了考察.结果:骨架型... 目的:制备骨架型格列吡嗪缓释胶囊,评价其体外释药特性.方法:以渗透性丙烯酸聚合物(eudragit RS30D)为材料,采用骨架型小丸的制备工艺.选用2 cm吸收池,不同的转速条件,紫外法测定药物的累计释放量;并对其稳定性进行了考察.结果:骨架型格列吡嗪微丸体外呈一级速率释放.释放度符合格列吡嗪缓释胶囊质量标准规定.经6个月加速试验,质量稳定.结论:格列吡嗪骨架型小丸具有理想的缓释效果,制备工艺可行. 展开更多
关键词 渗透性丙烯酸聚合物 格列吡嗪 缓释胶囊 释放度 体外释药特性
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 250 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈