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通过细胞模型体外评价抗氧化活性实验方法研究综述 预览 被引量:6
1
作者 源瀚祺 黄庆华 李娆玲 《广东药学院学报》 CAS 2012年第2期 208-211,共4页
对抗氧化活性的细胞筛选实验方法进行综述,重点介绍了目前常用的细胞氧化应激损伤模型及其应用,并总结了构建该模型的细胞选择和氧化受损细胞的药效检测方法,为选择合适的抗氧化活性的细胞筛选实验提供参考。
关键词 氧化应激 细胞模型 抗氧化活性
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泥螺多肽的提取制备及抗氧化活性的初步研究 预览 被引量:2
2
作者 金晶 陈佳丽 +4 位作者 高银镭 柳明明 寿杰 郑海丽 马剑茵 《求医问药:下半月刊》 2012年第6期593-593,595共2页
目的分离提取制备泥螺多肽,并研究泥螺多肽的抗氧化活性。方法以泥螺软体组织为研究对象,胰蛋白酶水解,酶解液经超滤膜分离和葡聚糖凝胶层析分离,所得到的泥螺多肽采用DPPH.清除法测定其体外抗氧化活性。结果与结论收集分子量3kD以下的... 目的分离提取制备泥螺多肽,并研究泥螺多肽的抗氧化活性。方法以泥螺软体组织为研究对象,胰蛋白酶水解,酶解液经超滤膜分离和葡聚糖凝胶层析分离,所得到的泥螺多肽采用DPPH.清除法测定其体外抗氧化活性。结果与结论收集分子量3kD以下的泥螺多肽,经G-15凝胶柱分离得到4个峰:峰Ⅰ、峰Ⅱ、峰Ⅲ和峰Ⅳ,其中峰Ⅰ的流出液对DPPH自由基的清除能力最强。实验结果提示,泥螺多肽具有一定的抗氧化活性。 展开更多
关键词 泥螺多肽 胰蛋白酶 SEPHADEX G-15 抗氧化活性
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不同配比头孢噻肟/舒巴坦对180株临床分离菌的体外抗菌活性 被引量:4
3
作者 陈旭晖 罗文涛 马满玲 《中国药师》 CAS 2012年第8期1113-1116,共4页
目的:研究不同配比的头孢噻肟/舒巴坦及头孢噻肟单剂对临床分离菌体外抗菌作用。方法:采用平皿二倍稀释法测定头孢噻肟/舒巴坦对180株临床分离菌的最低抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC)。结果:头孢噻肟/舒巴坦(1∶1,2∶1)对18... 目的:研究不同配比的头孢噻肟/舒巴坦及头孢噻肟单剂对临床分离菌体外抗菌作用。方法:采用平皿二倍稀释法测定头孢噻肟/舒巴坦对180株临床分离菌的最低抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC)。结果:头孢噻肟/舒巴坦(1∶1,2∶1)对180株临床分离菌具有广谱抗菌作用,对革兰阴性杆菌MIC90为0.25~32 mg.L-1,是头孢噻肟单剂的1/4~1/8,明显强于头孢噻肟单方使用效果,同时也强于头孢噻肟/舒巴坦(4∶1,8∶1)。结论:1∶1及2∶1配比的头孢噻肟/舒巴坦对绝大多数临床感染细菌有很强的抗菌活性,明显优于头孢噻肟单剂和头孢噻肟/舒巴坦其他配比。 展开更多
关键词 头孢噻肟 舒巴坦 复方制剂 体外抗菌活性
介绍一种电药理实验的4孔脑片浴槽 预览
4
作者 徐立新 李亮 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 2000年第2期 191-192,共2页
目的:介绍一种同时进行4路流体灌流的多孔脑片浴槽。方法:用大鼠朋脑皮层脑片细胞外电极记录,观察自发性癫痫样放电。结果:通过染料试验证明4路液体互不通连。用无Mg^2+和含30μmol/L4-氨基吡喧的人工脑脊液灌流1... 目的:介绍一种同时进行4路流体灌流的多孔脑片浴槽。方法:用大鼠朋脑皮层脑片细胞外电极记录,观察自发性癫痫样放电。结果:通过染料试验证明4路液体互不通连。用无Mg^2+和含30μmol/L4-氨基吡喧的人工脑脊液灌流1h后,各孔脑片均可出现自发性放电,并可维持稳定达3h以上。结论:此装置可以同时观察4种抗癫痫药物对脑片自发放电的抑制作用。 展开更多
关键词 脑片 癫痫 抗癫痫药物 电药理实验 多孔洛槽
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刺五加苷B抗运动性疲劳作用的实验研究 预览 被引量:11
5
作者 吴丽群 叶齐 齐荔红 《西北药学杂志》 CAS 2013年第1期50-53,共4页
目的研究刺五加苷B对大鼠运动性疲劳的作用。方法通过大鼠的递增强度跑台训练,建立运动疲劳模型,并测定跑台力竭时间以及血清中的BUN、CK、LDH、BUN、MDA、肌糖元、肝糖原、血糖等反映机体代谢和能量供应的指标。结果刺五加苷B能明显提... 目的研究刺五加苷B对大鼠运动性疲劳的作用。方法通过大鼠的递增强度跑台训练,建立运动疲劳模型,并测定跑台力竭时间以及血清中的BUN、CK、LDH、BUN、MDA、肌糖元、肝糖原、血糖等反映机体代谢和能量供应的指标。结果刺五加苷B能明显提高运动后大鼠体内肝糖原、肌糖原等指标,有效降低BUN、ALT、AST、LDH等指标。结论大鼠服用刺五加苷B有利于能量物质的储存和积累,加速某些导致疲劳代谢物质的清除,维持细胞的正常生理功能,延缓疲劳的发生,加快疲劳的恢复。 展开更多
关键词 刺五加苷B 运动性疲劳 抗疲劳 跑台训练
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多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱苷肽治疗肝硬化疗效观察 预览 被引量:1
6
作者 吾加巴特 依娜瓦提克孜·库尔班 《吉林医学》 CAS 2013年第11期2056-2057,共2页
目的:探讨多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱苷肽治疗肝硬化的疗效和意义。方法:对40例确诊为肝硬化患者进行综合治疗,分两组进行治疗,治疗组加用多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱苷肽,观察肝功能的改善情况。结果:两组均取得了较为满意的效... 目的:探讨多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱苷肽治疗肝硬化的疗效和意义。方法:对40例确诊为肝硬化患者进行综合治疗,分两组进行治疗,治疗组加用多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱苷肽,观察肝功能的改善情况。结果:两组均取得了较为满意的效果,但联合治疗效果更明显,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱苷肽能有效改善肝硬化患者的临床症状,促进肝细胞的修复和再生。 展开更多
关键词 肝硬化 多烯磷脂酰胆碱 还原型谷胱苷肽
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枸杞多糖生殖保护作用研究进展 被引量:3
7
作者 田元春 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1421-1424,1451共5页
枸杞多糖是我国传统中药枸杞的主要有效成分,近年来药理研究发现枸杞多糖对生殖功能的保护作用,包括改善动物交配能力,提高精子的质量和数量,预防高热、H2O2和辐照等造成的睾丸和生精上皮损伤,能逆转半去势或辐照大鼠的睾丸激素下... 枸杞多糖是我国传统中药枸杞的主要有效成分,近年来药理研究发现枸杞多糖对生殖功能的保护作用,包括改善动物交配能力,提高精子的质量和数量,预防高热、H2O2和辐照等造成的睾丸和生精上皮损伤,能逆转半去势或辐照大鼠的睾丸激素下降等。本文主要综述枸杞多糖生殖保护作用及其机制的研究进展。 展开更多
关键词 枸杞多糖 生殖保护 作用机制
磺脲类药物对体外缺血再灌注大鼠脑微血管内皮细胞NCCa-ATP通道的影响 预览
8
作者 李华 余叶蓉 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1647-1650,共4页
目的观察大鼠脑微血管内皮细胞(brainmicrovascular endothelial cells,BMECs)缺血再灌注损伤后磺酰脲类受体1(SUR1)调控的非选择性阳离子通道(nonselective cation channel,NCCa-ATP通道)表达的影响,探讨不同的磺脲类药物,即SUR... 目的观察大鼠脑微血管内皮细胞(brainmicrovascular endothelial cells,BMECs)缺血再灌注损伤后磺酰脲类受体1(SUR1)调控的非选择性阳离子通道(nonselective cation channel,NCCa-ATP通道)表达的影响,探讨不同的磺脲类药物,即SUR1受体的高选择性抑制剂格列齐特和格列美脲对大鼠BMECs凋亡中的作用。方法体外分离培养大鼠BMECs,氧糖剥夺法(oxygen-glucose deprivation,OGD)模拟缺血再灌注损伤,采用RT-PCR和Western blot技术检测SUR1 mRNA及蛋白的表达。采用Annexin V-FITC试剂盒检测BMECs凋亡率。结果与正常对照组比较,模型组SUR1 mRNA和蛋白的表达明显增高(P〈0.05);在格列齐特和格列美脲进行干预后,细胞凋亡率与模型组差异无统计学意义。结论在体外培养的缺糖缺氧的BMECs上有SUR1调节的非选择性阳离子通道的表达并上调;体外试验中未观察到磺脲类药物对"缺血再灌注"的BMECs有保护作用。 展开更多
关键词 脑微血管内皮细胞 缺血再灌注 NCCa-ATP通道 大鼠
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α-硫辛酸预处理对葡萄糖/葡萄糖氧化酶所致大鼠心肌细胞损伤的保护作用
9
作者 刘莹 姚玉珍 +2 位作者 李荣荣 丁正年 刘莉 《江苏医药》 CAS 北大核心 2013年第13期1496-1498,F0002共4页
目的探讨α-硫辛酸(α-LA)对葡萄糖/葡萄糖氧化酶(DG/GO)所致大鼠心肌细胞损伤的作用。方法将体外培养的大鼠心肌细胞株H9c2分成对照组(A组)、α-LA组(B组)、DG/GO组(C组)和α-LA+DO/G0组(D组)。24h后,倒置显微镜观... 目的探讨α-硫辛酸(α-LA)对葡萄糖/葡萄糖氧化酶(DG/GO)所致大鼠心肌细胞损伤的作用。方法将体外培养的大鼠心肌细胞株H9c2分成对照组(A组)、α-LA组(B组)、DG/GO组(C组)和α-LA+DO/G0组(D组)。24h后,倒置显微镜观察细胞形态,MTT检测细胞生存率,Hoechst33342染色检测细胞凋亡率。结果与A组相比,C组细胞形态上变小、变圆、皱缩,细胞存活率下降(P〈O.01),细胞核固缩率增加(P〈0.01);而D组上述指标较C组均有明显改善(P〈O.01)。结论α-LA可显著减轻DO/co引起的H9c2细胞损伤。 展开更多
关键词 Α-硫辛酸 葡萄糖 葡萄糖氧化酶 细胞损伤 心肌细胞
醋柳黄酮及其单体抑制大鼠心肌肥大的实验研究 预览
10
作者 宋鑫 余琴 刘应才 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第22期20-25,共6页
目的研究醋柳黄酮(TFH)及其单体槲皮素(Quer)和异鼠李素(Isor)抑制心肌细胞肥大的机制是否与钙调神经磷酸酶(CaN)信号通路相关。方法在培养原代大鼠心肌细胞的基础上,实验采用血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导新生大鼠心肌细胞肥大... 目的研究醋柳黄酮(TFH)及其单体槲皮素(Quer)和异鼠李素(Isor)抑制心肌细胞肥大的机制是否与钙调神经磷酸酶(CaN)信号通路相关。方法在培养原代大鼠心肌细胞的基础上,实验采用血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导新生大鼠心肌细胞肥大为模型,分别加入TFH、Quer、Isor和缬沙坦(Valsartan)进行预防性治疗。鉴定心肌细胞,检测心肌细胞表面积及总蛋白含量,测定心肌细胞肌浆网钙泵(Sarcoplasmic reticulum Ca2+-ATPases,SERCA)活力、CaN活性及CaNmRNA表达。结果实验培养的心肌细胞抗α-actin免疫细胞化学染色均为阳性;AngⅡ组细胞表面积增大,总蛋白含量增加,与对照组相比差异有显著性(P〈0.01);TFH组、Quer组、Isor组和Valsartan组均能显著降低心肌细胞肥大(P〈0.01或P〈0.05)、提高SERCA活力(P〈0.05)、降低CaN活性(P〈0.05)及CaNmRNA(P〈O.01)表达,而这四组之间差异无显著性(P〉0.05)。结论醋柳黄酮及其单体(槲皮素和异鼠李素)与缬沙坦一样,对AngⅡ诱导心肌细胞肥大有明显的抑制作用,其作用机制可能与心肌细胞肌浆网钙泵活性及钙调神经磷酸酶信号通路有关。 展开更多
关键词 醋柳黄酮 血管紧张素Ⅱ 心肌肥大 钙调神经磷酸酶
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2012年绵阳市中心医院临床常见细菌耐药性监测 预览 被引量:2
11
作者 宁红 罗军 李红霞 《中国医院用药评价与分析》 2013年第11期1008-1011,共4页
目的:了解我院目前细菌耐药状况,为临床合理使用抗菌药物提供参考依据。方法:对2012年我院临床分离的细菌耐药数据进行回顾性分析。结果:2012年我院分离出细菌4754株,其中革兰阴性菌3504株(占73.7%),革兰阳性菌l250株(占26.... 目的:了解我院目前细菌耐药状况,为临床合理使用抗菌药物提供参考依据。方法:对2012年我院临床分离的细菌耐药数据进行回顾性分析。结果:2012年我院分离出细菌4754株,其中革兰阴性菌3504株(占73.7%),革兰阳性菌l250株(占26.3%)。大肠埃希菌(1030株)、肺炎克雷伯菌(779株)、金黄色葡萄糖球菌(502株)、铜绿假单胞菌(444株)、鲍曼不动杆菌(426株)捡出细菌数居前5位,为我院临床常见细菌,总菌株数占检出细菌总数的66.9%;对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌等临床常见发酵菌,亚胺培南仍是耐药率最低的药物;对非发酵菌则需根据药物敏感性试验选择治疗药物;对葡萄球菌属耐药率最低的是万古霉素。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)检出率为21.9%,耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)检出率为87.9%。结论:细菌耐药性较2011年有所下降,但总的耐药形势仍然严峻,特别是非发酵菌的耐药率仍较高,临床选择药物治疗方案困难,合理使用抗菌药物任重道远。 展开更多
关键词 细菌耐药 抗菌药物 合理用药
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基于最优化理论的药物不良反应率问题研究 被引量:1
12
作者 傅书勇 张方 《中国药物经济学》 2014年第1期20-22,共3页
目的:研究制药企业在选择药物不良反应率时的行为。方法博弈论方法。结果与结论制药企业在选择药物不良反应率时,会考虑以下选择,若隐瞒药物真实的、较高的不良反应率虽然会存在一定的不良反应率发生的事件概率,但可以实现更多的销... 目的:研究制药企业在选择药物不良反应率时的行为。方法博弈论方法。结果与结论制药企业在选择药物不良反应率时,会考虑以下选择,若隐瞒药物真实的、较高的不良反应率虽然会存在一定的不良反应率发生的事件概率,但可以实现更多的销售,即使发生了严重的不良反应事件,扩大的销售额或许也可以弥补这些损失;而若如实的公布这些不良反应率则有可能会影响销售,若降低不良反应率则会增加成本。因此,制药企业会在隐瞒不良反应率和降低不良反应率之间进行博弈,而患者则会根据药物不良反应率来选择药物,也能制约制药企业对药物不良反应率的选择。 展开更多
关键词 制药企业 患者 药物不良反应率 博弈
安体康注射液体外抑瘤作用及对放化疗增效作用的研究
13
作者 崔明超 欧阳强 潘金火 《中南药学》 CAS 2014年第5期431-434,共4页
目的评价安体康注射液体外抑瘤作用及对荷瘤小鼠放化疗的增效作用。方法采用结晶紫比色法测定药物对人肺癌G6细胞、人胃腺癌MKN28细胞、人肝癌SMMC7721细胞的抑制作用,用IC50评测其效果。3个剂量给药组(0.45、0.90、1.80 g·kg^-1... 目的评价安体康注射液体外抑瘤作用及对荷瘤小鼠放化疗的增效作用。方法采用结晶紫比色法测定药物对人肺癌G6细胞、人胃腺癌MKN28细胞、人肝癌SMMC7721细胞的抑制作用,用IC50评测其效果。3个剂量给药组(0.45、0.90、1.80 g·kg^-1)分别与环磷酰胺、顺氯氨铂、阿霉素合用,2个剂量给药组(0.90、1.80 g·kg^-1)分别与60Co照射合用,与单用放化疗药物组比较瘤质量、抑瘤率、增效率。结果安体康注射液对G6、MKN28、SMMC7721细胞的IC50分别为0.381、0.365、0.371 mg·mL^-1。合用药各组与相对应的放化疗药物单用组比较,平均瘤质量均小于单用药组,且差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论安体康注射液对G6、MKN28、SMMC7721细胞的生长有较强的抑制作用,对荷瘤小鼠环磷酰胺、顺氯氨铂、阿霉素化疗和60Co放疗有增效效应。 展开更多
关键词 安体康注射液 半数抑制率 荷瘤小鼠 增效作用
穿琥宁与硫酸丁胺卡那配伍反应及实验报道 预览 被引量:3
14
作者 张永梅 《护理学杂志:综合版》 2002年第3期 170,共1页
穿琥宁为一种新型纯中药制剂,具有抗病毒、解热、消炎的作用.我科于2000年10月至2001年3月用穿琥宁结合抗生素治疗婴幼儿病毒性肺炎85例,取得了显著的疗效.然而在应用穿琥宁与氨基糖甙类抗生素(硫酸丁胺卡那)时,发生1例配伍反应.现将配... 穿琥宁为一种新型纯中药制剂,具有抗病毒、解热、消炎的作用.我科于2000年10月至2001年3月用穿琥宁结合抗生素治疗婴幼儿病毒性肺炎85例,取得了显著的疗效.然而在应用穿琥宁与氨基糖甙类抗生素(硫酸丁胺卡那)时,发生1例配伍反应.现将配伍反应及实验结果报道如下. 展开更多
关键词 穿琥宁 丁胺卡那 配伍反应 药物配伍 实验报道
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尼美舒利解热镇痛抗炎作用比较研究 被引量:7
15
作者 岑彦艳 覃容欣 +5 位作者 李小丽 彭伟 潘夕春 蒋为薇 张海港 陈晓红 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2014年第8期933-938,共6页
目的研究尼美舒利的解热、镇痛、抗炎作用的量效关系,比较尼美舒利3种药理作用的ED50为临床合理使用尼美舒利提供依据。方法分别采用热灭活大肠埃希菌制备家兔发热模型、冰醋酸制备小鼠疼痛模型、角叉菜胶诱发大鼠足跖肿胀模型,观察... 目的研究尼美舒利的解热、镇痛、抗炎作用的量效关系,比较尼美舒利3种药理作用的ED50为临床合理使用尼美舒利提供依据。方法分别采用热灭活大肠埃希菌制备家兔发热模型、冰醋酸制备小鼠疼痛模型、角叉菜胶诱发大鼠足跖肿胀模型,观察尼美舒利的解热、镇痛、抗炎作用,并计算ED。结果尼美舒利能显著降低家兔体温,减少小鼠扭体次数,明显减轻大鼠足关节肿胀程度,其解热、镇痛、抗炎作用的ED50分别为0.85~1.95,2.56,3.15~4.05mg·kg^-1,根据体表面积比例换算成人ED50分别为0.50~0.60,2.72,0.26~0.59mg·kg^-1。结论尼美舒利发挥解热、镇痛和抗炎作用的ED,n存在差异,其中解热最低。 展开更多
关键词 尼美舒利 解热 镇痛 抗炎 半数有效量
甲氨蝶呤对大鼠脊髓挫伤急性期氧化损伤相关蛋白的影响 预览 被引量:1
16
作者 张思 顾兵 +2 位作者 李华南 王烁宇 张水印 《中国临床药理学与治疗学》 CSCD 2015年第1期1-6,共6页
目的:观察甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)对大鼠脊髓挫伤急性期氧化损伤相关蛋白的影响,探讨其神经保护机制。方法:采用连有PinPoint TM精密接触传感器的BenchmarkTM立体定位颅脑撞击器制备脊髓挫伤大鼠模型。伤后30min,治疗组皮下注射... 目的:观察甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)对大鼠脊髓挫伤急性期氧化损伤相关蛋白的影响,探讨其神经保护机制。方法:采用连有PinPoint TM精密接触传感器的BenchmarkTM立体定位颅脑撞击器制备脊髓挫伤大鼠模型。伤后30min,治疗组皮下注射MTX(0.5mg/kg,按体质量计),对照组和假手术组注射等量生理盐水。术后1、3、6、12、24、48、72h进行动物采血和组织取材。采用酶联免疫吸附法检测血浆3-硝基酪氨酸(3-nitrotyrosine,3-NT)的含量以及损伤组织晚期氧化蛋白产物(advanced oxidation protein products,AOPP)和蛋白羰基(protein carbonyl)的含量。结果:术后各时间点,假手术组血浆中3-NT的含量以及组织中AOPP和蛋白羰基的含量均低于对照组。术后12~72h,治疗组血浆中3-NT含量均显著低于对照组(P〈0.05)。术后24~72h,治疗组组织中AOPP含量均显著低于对照组(P〈0.05)。但是,术后各时间点损伤组织中蛋白羰基的含量两组差异均无统计学意义。结论:MTX阻止脊髓继发性损伤可能与减少氧化损伤相关蛋白的形成有关。 展开更多
关键词 甲氨蝶呤 脊髓挫伤 急性期 3-硝基酪氨酸 晚期氧化蛋白产物 蛋白羰基
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硫酸化修饰对党参多糖体外抗Ⅰ型单纯疱疹病毒的影响 预览 被引量:3
17
作者 王欢 张能英 +1 位作者 李海英 余兰 《中国科技论文》 CAS 北大核心 2015年第6期705-709,共5页
用氨基磺酸法对党参多糖(Codonopsis pilosula polysaccharides-1,CPPS-1)进行硫酸化修饰,检测硫酸化修饰前后CPPS-1在体外抗Ⅰ型单纯疱疹病毒(herpes simplex virus typeⅠ,HSV-Ⅰ)的作用。采用氨基磺酸法对CPPS-1进行硫酸酯化修饰... 用氨基磺酸法对党参多糖(Codonopsis pilosula polysaccharides-1,CPPS-1)进行硫酸化修饰,检测硫酸化修饰前后CPPS-1在体外抗Ⅰ型单纯疱疹病毒(herpes simplex virus typeⅠ,HSV-Ⅰ)的作用。采用氨基磺酸法对CPPS-1进行硫酸酯化修饰,红外鉴定产物结构,用氯化钡-明胶法测定硫酸根的取代度。以Vero细胞作为细胞模型,通过四甲基偶氮唑盐(MTT)法,观察比较硫酸化修饰前后CPPS-1的抗HSV-Ⅰ作用。红外光谱证实CPPS-1硫酸酯化后,羟基部分被硫酸基取代,在1 290cm-1和799cm-1处显示硫酸基的特征吸收峰,硫酸根的取代度D=0.754。CPPS-1和硫酸化党参多糖(sulfated Codonopsis pilosula polysaccharides-1,SCPPS-1)在Vero细胞上的最大无毒质量浓度均为200mg/L;在抗病毒实验中,CPPS-1预防及治疗给药组的细胞存活率均高于病毒对照组,但弱于阳性药物阿昔洛韦(ACV)组,而经硫酸化修饰后的SCPPS-1无论是预防给药还是治疗给药,细胞存活率均高于病毒对照组(P〈0.01),且其预防作用与ACV组相当(P〉0.05),治疗效果优于ACV组(P〈0.05)。CPPS-1对HSV-Ⅰ有一定的预防效果,但无治疗效果,而经硫酸化修饰后的SCPPS-1对HSV-Ⅰ具有较好的预防及治疗效果。 展开更多
关键词 党参多糖 硫酸化党参多糖 单纯疱疹病毒
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表没食子儿茶素没食子酸酯对脂多糖诱导原代胶质细胞炎性反应的保护作用 被引量:2
18
作者 王馨 严磊 +2 位作者 苗加伟 封玉玲 李晶 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期917-920,共4页
目的:观察表没食子儿茶素没食子酸酯((–)-Epigallocatechin-3-gallate ,EGCG)对细菌脂多糖 (LPS) 所致原代神经胶质细胞炎性反应的保护作用。方法:取新生乳鼠原代神经胶质细胞培养,利用LPS引起其炎症反应。用酶联免疫吸附试验... 目的:观察表没食子儿茶素没食子酸酯((–)-Epigallocatechin-3-gallate ,EGCG)对细菌脂多糖 (LPS) 所致原代神经胶质细胞炎性反应的保护作用。方法:取新生乳鼠原代神经胶质细胞培养,利用LPS引起其炎症反应。用酶联免疫吸附试验 (ELISA) 测定炎性因子肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-1β(IL-8)表达情况和蛋白免疫印记法 (western blot) 检测炎症因子(诱导型一氧化氮合酶)iNOS蛋白含量变化。结果:LPS激活神经胶质细胞后诱导炎症因子过度表达,大幅上调TNF-α、IL-1β、IL-8炎性因子(P<0.05),iNOS蛋白质水平显著升高(P<0.05),不同浓度EGCG干预组均可明显抑制炎症因子的过度产生,一定程度上减轻LPS诱导神经胶质细胞的炎性反应。结论:一定浓度范围内,EGCG能减弱LPS引起的体外培养神经胶质细胞的炎症反应。 展开更多
关键词 EGCG 脂多糖 炎症 神经保护作用
不同浓度丙泊酚对缺氧海马神经元凋亡的影响 预览 被引量:1
19
作者 王可佳 彭书凌 郑俊奕 《中国医学工程》 2009年第12期32-34,共3页
目的:探讨不同浓度丙泊酚预处理对缺氧海马神经元凋亡的影响。方法:体外培养8~10天的海马神经元,随机分成四组:缺氧组;低浓度丙泊酚(5μg/ml);中浓度丙泊酚(10μg/ml);高浓度丙泊酚(20μg/ml)。测定MTT,流式细胞仪测定细胞凋亡比例。... 目的:探讨不同浓度丙泊酚预处理对缺氧海马神经元凋亡的影响。方法:体外培养8~10天的海马神经元,随机分成四组:缺氧组;低浓度丙泊酚(5μg/ml);中浓度丙泊酚(10μg/ml);高浓度丙泊酚(20μg/ml)。测定MTT,流式细胞仪测定细胞凋亡比例。结果:与缺氧组比较,丙泊酚预处理能增加神经细胞的增殖力,减少神经元的凋亡比例。中浓度丙泊酚组此作用最强。结论:丙泊酚预处理可以增加神经细胞的增殖力,减少神经元的凋亡比例。该作用具有剂量相关性,适中浓度(10μg/ml)的丙泊酚此作用最强。 展开更多
关键词 丙泊酚 凋亡 海马 神经元
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水杉总黄酮对高脂血症大鼠血小板聚集、释放功能及超微结构的影响 预览 被引量:3
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作者 敖英 刘惟莞 +2 位作者 屠治本 糜留西 王红英 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期 657-659,共3页
目的:研究水杉总黄酮(FMG)对高脂血症大鼠血小板聚集、释放功能及超微结构的影响.方法:CHOD-PAP法和GPO-PAP法测定血浆胆固醇和三酰甘油含量、比浊法测定血小板聚集率、双抗夹心免放法测定血浆GMP-140含量、硝酸还原酶法和分光光度法测... 目的:研究水杉总黄酮(FMG)对高脂血症大鼠血小板聚集、释放功能及超微结构的影响.方法:CHOD-PAP法和GPO-PAP法测定血浆胆固醇和三酰甘油含量、比浊法测定血小板聚集率、双抗夹心免放法测定血浆GMP-140含量、硝酸还原酶法和分光光度法测定血小板NO含量和NOS活性,并观察血小板超微结构.结果:FMG降低高脂血症大鼠血浆胆固醇、三酰甘油水平、血小板最大聚集率、血浆GMP-140含量,提高血小板NO含量和NOS活性,减轻血小板超微结构的损伤程度.结论:FMG能降低高脂血症大鼠血浆脂质含量,抑制其血小板聚集、释放功能,激活血小板内L-Arg/NO途径,减轻血小板损伤程度. 展开更多
关键词 水杉总黄酮 高脂血症 血小板聚集
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