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离体大鼠肝灌流方法的改进 预览 被引量:2
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作者 沈国胜 张银娣 《广东药学院学报》 CAS 1995年第2期 95-97,共3页
用含猪血红细胞的灌流液对离体大鼠肝灌流方法进行了改进,以灌流期间LDH,GPT,葡萄糖,流量和胆汁分泌量的改变作为肝脏活力的评价指标,比较了用不含猪血红细胞的普通灌流液和含猪血红细胞的灌流液灌流的结果,结果表明用不含... 用含猪血红细胞的灌流液对离体大鼠肝灌流方法进行了改进,以灌流期间LDH,GPT,葡萄糖,流量和胆汁分泌量的改变作为肝脏活力的评价指标,比较了用不含猪血红细胞的普通灌流液和含猪血红细胞的灌流液灌流的结果,结果表明用不含猪血红细胞的灌流液灌流,肝脏活性仅能维持2h,而用含猪血红细胞的灌流液灌流,4h内肝脏能保持正常活力。 展开更多
关键词 肝脏 灌流 药理学
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阴黄型与阳黄型肝炎大鼠Survivin蛋白表达的差异 预览
2
作者 林春颖 蔡沛芳 +1 位作者 黄凤婷 卢雪明 《中国民族民间医药杂志》 2012年第3期 48-49,共2页
目的:观察阴黄型和阳黄型肝炎大鼠在Survivin蛋白上表达的差异。方法:将Wistar大鼠随机分为A、B、C三组,选A组大鼠,将其置于湿热造模环境下,每天喂1:1的5%葡糖糖和猪油脂的混合液20ml/kg/2次/日灌胃;取B组大鼠,给予2kg/L大黄煎剂按照... 目的:观察阴黄型和阳黄型肝炎大鼠在Survivin蛋白上表达的差异。方法:将Wistar大鼠随机分为A、B、C三组,选A组大鼠,将其置于湿热造模环境下,每天喂1:1的5%葡糖糖和猪油脂的混合液20ml/kg/2次/日灌胃;取B组大鼠,给予2kg/L大黄煎剂按照50ml/kg剂量每天灌胃2次;C组为对照组,给予等量的0.9%的氯化钠;并于第15天后给予A、B组大鼠5%异硫氰酸苯酯20ml/kg体重溶于色拉油中灌胃,每天1次;48小时后采样,测定比较各组胆红素及胆汁酸及survivin蛋白的变化情况。结果:相比对照组,阴黄型和阳黄型大鼠的胆红素和胆汁酸明显升高,survivin有显著表达,且阴黄组明显大于阳黄组。结论:Survivin蛋白在阴黄型和阳黄型肝炎大鼠中表达有明显差异。 展开更多
关键词 肝炎 阴黄 阳黄 SURVIVIN蛋白
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泥螺多肽的提取制备及抗氧化活性的初步研究 预览 被引量:2
3
作者 金晶 陈佳丽 +4 位作者 高银镭 柳明明 寿杰 郑海丽 马剑茵 《求医问药:下半月刊》 2012年第6期593-593,595共2页
目的分离提取制备泥螺多肽,并研究泥螺多肽的抗氧化活性。方法以泥螺软体组织为研究对象,胰蛋白酶水解,酶解液经超滤膜分离和葡聚糖凝胶层析分离,所得到的泥螺多肽采用DPPH.清除法测定其体外抗氧化活性。结果与结论收集分子量3kD以下的... 目的分离提取制备泥螺多肽,并研究泥螺多肽的抗氧化活性。方法以泥螺软体组织为研究对象,胰蛋白酶水解,酶解液经超滤膜分离和葡聚糖凝胶层析分离,所得到的泥螺多肽采用DPPH.清除法测定其体外抗氧化活性。结果与结论收集分子量3kD以下的泥螺多肽,经G-15凝胶柱分离得到4个峰:峰Ⅰ、峰Ⅱ、峰Ⅲ和峰Ⅳ,其中峰Ⅰ的流出液对DPPH自由基的清除能力最强。实验结果提示,泥螺多肽具有一定的抗氧化活性。 展开更多
关键词 泥螺多肽 胰蛋白酶 SEPHADEX G-15 抗氧化活性
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介绍一种电药理实验的4孔脑片浴槽 预览
4
作者 徐立新 李亮 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 2000年第2期 191-192,共2页
目的:介绍一种同时进行4路流体灌流的多孔脑片浴槽。方法:用大鼠朋脑皮层脑片细胞外电极记录,观察自发性癫痫样放电。结果:通过染料试验证明4路液体互不通连。用无Mg^2+和含30μmol/L4-氨基吡喧的人工脑脊液灌流1... 目的:介绍一种同时进行4路流体灌流的多孔脑片浴槽。方法:用大鼠朋脑皮层脑片细胞外电极记录,观察自发性癫痫样放电。结果:通过染料试验证明4路液体互不通连。用无Mg^2+和含30μmol/L4-氨基吡喧的人工脑脊液灌流1h后,各孔脑片均可出现自发性放电,并可维持稳定达3h以上。结论:此装置可以同时观察4种抗癫痫药物对脑片自发放电的抑制作用。 展开更多
关键词 脑片 癫痫 抗癫痫药物 电药理实验 多孔洛槽
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尼美舒利解热镇痛抗炎作用比较研究 被引量:7
5
作者 岑彦艳 覃容欣 +5 位作者 李小丽 彭伟 潘夕春 蒋为薇 张海港 陈晓红 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2014年第8期933-938,共6页
目的研究尼美舒利的解热、镇痛、抗炎作用的量效关系,比较尼美舒利3种药理作用的ED50为临床合理使用尼美舒利提供依据。方法分别采用热灭活大肠埃希菌制备家兔发热模型、冰醋酸制备小鼠疼痛模型、角叉菜胶诱发大鼠足跖肿胀模型,观察... 目的研究尼美舒利的解热、镇痛、抗炎作用的量效关系,比较尼美舒利3种药理作用的ED50为临床合理使用尼美舒利提供依据。方法分别采用热灭活大肠埃希菌制备家兔发热模型、冰醋酸制备小鼠疼痛模型、角叉菜胶诱发大鼠足跖肿胀模型,观察尼美舒利的解热、镇痛、抗炎作用,并计算ED。结果尼美舒利能显著降低家兔体温,减少小鼠扭体次数,明显减轻大鼠足关节肿胀程度,其解热、镇痛、抗炎作用的ED50分别为0.85~1.95,2.56,3.15~4.05mg·kg^-1,根据体表面积比例换算成人ED50分别为0.50~0.60,2.72,0.26~0.59mg·kg^-1。结论尼美舒利发挥解热、镇痛和抗炎作用的ED,n存在差异,其中解热最低。 展开更多
关键词 尼美舒利 解热 镇痛 抗炎 半数有效量
十八甲基炔诺酮左旋体与消旋体的人体皮肤体外... 被引量:1
6
作者 陈国神 龚赛君 《中国药理学报》 CSCD 1991年第5期 437-440,共4页
关键词 炔诺孕酮 皮肤吸收 渗透性
吉祥草中甾体皂苷RCE-4对人宫颈癌Caski细胞Ras/Erk和p16/cyclinD1/CDK4通路的影响 预览 被引量:1
7
作者 颜为红 邹坤 +6 位作者 贺海波 张永峰 李小妹 李小琴 杨小姣 汪鋆植 邓张双 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2018年第3期247-254,共8页
目的:研究吉祥草中甾体皂苷RCE-4影响Ras/Erk和p16/cyclin D1/CDK4信号通路促进Caski细胞凋亡的作用机制。方法:体外培养人宫颈癌Caski细胞株,用RCE-4作为处理因素,MTT法检测细胞增殖活力;流式细胞术检测细胞周期分布;Real-time PCR检... 目的:研究吉祥草中甾体皂苷RCE-4影响Ras/Erk和p16/cyclin D1/CDK4信号通路促进Caski细胞凋亡的作用机制。方法:体外培养人宫颈癌Caski细胞株,用RCE-4作为处理因素,MTT法检测细胞增殖活力;流式细胞术检测细胞周期分布;Real-time PCR检测p16、cyclin D1和CDK4m RNA表达水平;Western blot检测Ras/Erk信号通路总蛋白和磷酸化蛋白表达水平。结果:RCE-4呈剂量依赖性抑制Caski细胞增殖,其作用24 h的IC50值为12.33μmol/L;升高G0/G1期细胞比例,降低S期细胞比例;抑制Ras、p-Raf、p-Mek1/2和p-Erk1/2蛋白表达,降低p-Raf/Raf、p-Mek1/2/Mek1/2和p-Erk1/2/Erk1/2比值,上调p16的m RNA表达,下调cyclin D1和CDK4的m RNA表达。结论:RCE-4可抑制Caski细胞的增殖,诱导细胞在G0/G1期阻滞,其诱导作用与其抑制Ras/Erk和p16/cyclin D1/CDK4信号通路激活有关。 展开更多
关键词 RCE-4 细胞周期 CASKI细胞 Ras/Erk信号通路 p16/cyclinD1/CDK4信号通路
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转化生长因子β1经鼻三叉神经通路入脑研究 预览 被引量:2
8
作者 马玉苹 马敏敏 +3 位作者 郭芮兵 樊新颖 徐格林 刘新峰 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期 219-221,共3页
目的通过经鼻给予大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)来探讨药物经鼻三叉神经通路入脑的可能性。方法将健康雄性SD大鼠19只,随机分为对照组(n=6)和经鼻给药(IN)0.5h组(n=3)、1h组(n=4)、2h组(n=3)、6h组(n=3),即在经鼻给予50μ... 目的通过经鼻给予大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)来探讨药物经鼻三叉神经通路入脑的可能性。方法将健康雄性SD大鼠19只,随机分为对照组(n=6)和经鼻给药(IN)0.5h组(n=3)、1h组(n=4)、2h组(n=3)、6h组(n=3),即在经鼻给予50μl(20μg)TGF-β1后0.5、1、2、6h处死动物;对照组为不给药大鼠。取各组大鼠动脉血以及小脑、中脑、脑桥、延髓、上颈髓组织和双侧三叉神经,采用ELISA法检测各样本内TGF-β1含量。结果与对照组(15.01±1.50pg/mg)相比,IN0.5、1、2、6h组大鼠三叉神经TGF-β1含量均显著提高(P〈0.05),1h(75.46±12.50pg/mg)达高峰。IN1h组大鼠延髓TGF-β1含量为7.57±1.75pg/mg,与对照组(3.30±0.35pg/mg)相比显著提高(P〈0.01),脑桥TGF-β1含量(5.92±0.92pg/mg)与对照组(3.41±0.24pg/mg)比较无统计学意义。各实验组大鼠小脑、中脑、上颈髓及血浆中TGF-β1的含量在给药前后均无显著改变。结论经鼻给予TGF-β1后药物可绕过血-脑脊液屏障快速进入三叉神经,并沿三叉神经通路逆行转运至延髓等中枢神经系统(CNS),此种给药途径为治疗三叉神经及CNS疾病提供了一条新的思路。 展开更多
关键词 投药 鼻内 转化生长因子Β1 三叉神经 中枢神经系统
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核酸杂交方法:测定与研究药物耐药基因扩散的应用 预览
9
作者 B.,CБ 林文良 《国外医药:抗生素分册》 CAS 北大核心 1993年第3期 172-176,共5页
<正> DNA-DNA 杂交法在生物学和医学方面应用的前景核酸杂交法是当代生物学最革命和公认的方法之一。它是建立在分子的单链互补生成双链杂交特性的基础上,杂交可以在溶液中或固体底垫如硝基纤维或尼龙膜上进行,在后一种情况下,需... <正> DNA-DNA 杂交法在生物学和医学方面应用的前景核酸杂交法是当代生物学最革命和公认的方法之一。它是建立在分子的单链互补生成双链杂交特性的基础上,杂交可以在溶液中或固体底垫如硝基纤维或尼龙膜上进行,在后一种情况下,需将 DNA 或消化及游离出核酸的细胞悬乳液固定在膜上,将双链的DNA 变性,生成的单链分子与膜共价结合。当加上 DNA 探针即标记的变性核酸分子时,则在有一定同源性的探针与固定在膜上的DNA 之间产生杂交。探针可以应用研究者感兴趣的基因或任何其它的 DNA 片段,以及基于已知核苷酸序列的 DNA 片段而合成的寡核苷酸。采用大小为10~40个核苷酸组成的合成寡核苷酸可以绝对准确地判断存在于生物材料中的必需基因或核苷酸都份。DNA 探针在不同医学和生物学领域得 展开更多
关键词 核酸杂交 药物耐药基因 测定
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人体内三氮唑核苷的药物动力学及其生物利用度 预览 被引量:4
10
作者 谢林 刘晓东 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期 325-327,共3页
用HPLC法研究三氮唑核苷在9名健康受试者体内药物动力学和生物利用度。iv给药后,血药浓度-时间数据用三房室模型拟合,t(1/2)γ为17.02±2.19h;po给药后用二房室拟合,t(1/2)β、t(max)和... 用HPLC法研究三氮唑核苷在9名健康受试者体内药物动力学和生物利用度。iv给药后,血药浓度-时间数据用三房室模型拟合,t(1/2)γ为17.02±2.19h;po给药后用二房室拟合,t(1/2)β、t(max)和C(max)分别为(16.40±3.84)h,(1.94±0.33)h和(1.46±0.74)μg/ml。po给药制剂绝对生物利用度为0.404±0.099。 展开更多
关键词 三氮唑核苷 药物动力学 生物利用度 抗病毒药
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侧脑室微量注射左旋精氨酸对大鼠痛阈的影响 预览 被引量:1
11
作者 史为清 张道启 《济宁医学院学报》 1995年第3期 6-8,共3页
实验采用辐射热作为伤害性刺激,以浅麻状态大鼠甩尾潜伏期为痛阈指标,观察了侧脑室微量注入不同浓度的左旋精氨酸对大鼠痛阈的影响。结果表明,在旋精氨酸从1.25mmol/L(8μl)至100mmol/L均使大鼠甩尾潜伏期有... 实验采用辐射热作为伤害性刺激,以浅麻状态大鼠甩尾潜伏期为痛阈指标,观察了侧脑室微量注入不同浓度的左旋精氨酸对大鼠痛阈的影响。结果表明,在旋精氨酸从1.25mmol/L(8μl)至100mmol/L均使大鼠甩尾潜伏期有显著意义的降低;在20mmol/L时7分钟降低达到高峰(26.84%);100mmol/L时提前至2分钟(23.09%)。以上结果提示,左旋精氨酸在高位中枢对伤害性刺激有易化作用,这种 展开更多
关键词 左旋精氨酸 一氧化氮 用尾潜伏期 大鼠
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Caco-2细胞模型考察不同转运蛋白对瑞香素口服吸收的影响 被引量:2
12
作者 金莹 于锋 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期52-56,共5页
目的:研究在Caco-2细胞模型中不同转运蛋白对瑞香素吸收的影响。方法:采用Caco-2细胞单层模型研究转运蛋白对瑞香素的吸收影响。采用HPLC法检测药物浓度,计算其表观渗透系数,考察不同转运蛋白抑制剂对瑞香素吸收的影响。结果:在10μg... 目的:研究在Caco-2细胞模型中不同转运蛋白对瑞香素吸收的影响。方法:采用Caco-2细胞单层模型研究转运蛋白对瑞香素的吸收影响。采用HPLC法检测药物浓度,计算其表观渗透系数,考察不同转运蛋白抑制剂对瑞香素吸收的影响。结果:在10μg/ml的瑞香素溶液中加入P-gp抑制剂维拉帕米50μmol后,瑞香素PBA/PAB均无显著性差异(P〉0.05);加入MRP2抑制剂环孢素10μmol后,PBA/PAB降低了10%;加入BCRP抑制剂潘生丁25μmol后,PBA/PAB降低了29%。结论:在瑞香素的跨膜转运的过程中不存在肠道转运蛋白P-gp的作用,但可能存在MRP2、BCRP的外排。 展开更多
关键词 瑞香素 CACO-2细胞单层模型 转运蛋白 抑制剂
抗菌药物与细胞色素P450的相关研究 被引量:7
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作者 孙家钰 苗佳 《华西医学》 CAS 2012年第7期982-984,共3页
抗菌药物广泛地应用于临床各个科室,常常与多种药物联合应用而产生药物相互作用。肝微粒体细胞色素P450是药物代谢最重要的酶系之一,药物作用影响其活性是发生药物相互作用的重要分子机制。了解抗菌药物与细胞色素P450的相关关系,有助... 抗菌药物广泛地应用于临床各个科室,常常与多种药物联合应用而产生药物相互作用。肝微粒体细胞色素P450是药物代谢最重要的酶系之一,药物作用影响其活性是发生药物相互作用的重要分子机制。了解抗菌药物与细胞色素P450的相关关系,有助于明确药物相互作用的分子基础,有助于指导临床合理联合用药,保障临床治疗更加安全有效。现就抗菌药物与细胞色素P450的相关研究作一综述。 展开更多
关键词 细胞色素P450 抗菌药物 药物代谢 药物相互作用
异硫氰酸苄酯对脑胶质瘤 U-87 MG细胞活性氧的诱导作用及其机制研究 被引量:1
14
作者 李文明 吴琦 朱彧 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2014年第8期938-942,共5页
目的探讨异硫氰酸苄酯(benzyl isothiocyanate,BITC)对人脑胶质瘤细胞系 U-87 MG的活性氧(ROS)的诱导作用及其机制。方法应用MTS法检测BITC对肿瘤细胞生长的影响,2和5gmol·L^-1 BITC作用 U-87 MG细胞后,应用流式细胞术检测... 目的探讨异硫氰酸苄酯(benzyl isothiocyanate,BITC)对人脑胶质瘤细胞系 U-87 MG的活性氧(ROS)的诱导作用及其机制。方法应用MTS法检测BITC对肿瘤细胞生长的影响,2和5gmol·L^-1 BITC作用 U-87 MG细胞后,应用流式细胞术检测肿瘤细胞内活性氧(ROS)含量的变化,生化法检测GSH以及氧化应激相关的线粒体呼吸链复合体Ⅲ、过氧化物歧化酶(SOD)和醌还原酶(quinone reductase,QR)的活性变化,Western blotting法和报告基因技术检测p38-MAPK和相关转录因子ARE的转录活性变化。结果BITC对脑胶质瘤细胞u.87MG具有明显的抑制作用,其IC50值为15.2μmol·L^-1,2和5μmol·L^-1 BITC作用肿瘤细胞24h后,ROS产生分别为对照组的376.3%和607.5%(P<0.05),GSH水平分别为对照组的71.3%和44.9%(P<0.05),SOD活性分别为对照组的63.5%和21.8%(P<0.05),QR活性分别为对照组的55.2%和26.7%(P<0.05),呼吸链复合体Ⅲ活性分别为对照组的48.5%和37.6%(P〈0.05),p38-MAPK的磷酸化水平显著上升,ARE的转录活性分别为对照组的141.1%和215.2%(P<O.05)。结论BITC可诱导脑肿瘤细胞 U-87 MG中ROS产生,可能与调节胞内的氧化应激相关基因表达有关。 展开更多
关键词 异硫氰酸苄酯 脑胶质瘤 氧化损伤
黄连素对HepG2细胞CYP3A4和P-gp的影响和作用机制研究 预览 被引量:8
15
作者 唐霞 辛华雯 +1 位作者 李维亮 欧阳萌 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2015年第1期7-13,共7页
目的:阐明黄连素即盐酸小檗碱(berberine hydrochloride,BBR)对人肝癌细胞HepG2中细胞色素P450 3A4(CYP3A4)、多药耐药基因(MDR1)在mRNA和蛋白水平表达的影响,初步探讨黄连素对CYP3A4和P-糖蛋白(P-gp)的影响及其作用机制。方... 目的:阐明黄连素即盐酸小檗碱(berberine hydrochloride,BBR)对人肝癌细胞HepG2中细胞色素P450 3A4(CYP3A4)、多药耐药基因(MDR1)在mRNA和蛋白水平表达的影响,初步探讨黄连素对CYP3A4和P-糖蛋白(P-gp)的影响及其作用机制。方法:采用MTT法检测不同浓度的BBR(1~100μg/mL)对HepG2细胞活力的影响;并在BBR对HepG2细胞毒性较小的浓度范围进行实验,实验分为空白对照组、不同浓度BBR组、诱导剂利福平(Rif)组以及不同浓度BBR和Rif共同给药组,与对数期HepG2细胞孵育48h后,提取细胞RNA和总蛋白,分别采用荧光定量PCR法(QRT-PCR)、Western blot法检测HepG2细胞中CYP3A4、MDR1、孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)、视黄醛X受体(retinoid X receptor,RXR)在mRNA水平的表达和CYP3A4、P-gp在蛋白水平的表达。结果:BBR在1~40μg/mL浓度范围内对HepG2细胞毒性小,细胞活力大于80%,超过40μg/mL时对细胞毒性大,细胞存活率低。Western blot结果表明,与空白对照组比较,0.1、0.5和2μg/mL BBR对HepG2细胞CYP3A4和P-gp蛋白的表达有诱导作用(P〈0.05),但10、40μg/mL BBR对HepG2细胞CYP3A4和P-gp蛋白的表达有显著性抑制作用(P〈0.01)。QRT-PCR结果表明,与空白对照组比较,10、20和40μg/mL BBR均对HepG2细胞PXR、CYP3A4、MDR1mRNA的表达有显著抑制作用(P〈0.05);但10μg/mL BBR对RXR mRNA无显著性影响(P〉0.05),20、40μg/mL BBR对RXR mRNA有显著的抑制作用(P〈0.05)。结论:黄连素对CYP3A4和P-gp有双向作用,低剂量时诱导,高剂量时抑制,并且其作用很有可能通过PXR信号通路实现。 展开更多
关键词 黄连素 CYP3A4 P-糖蛋白 孕烷X受体 视黄醛X受体 药物相互作用
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星点设计响应面法优选拳参中总黄酮的提取工艺 预览 被引量:2
16
作者 于丽娜 王桂玲 《泰山医学院学报》 2015年第2期133-136,共4页
目的:优选拳参中总黄酮的提取工艺。方法采用单因素试验结合星点设计—响应面法,以总黄酮提取率为指标,考察乙醇体积分数、料液比、提取时间、提取次数等因素对提取工艺的影响,以芦丁为对照品,AlCl3为显色剂,采用紫外分光光度法... 目的:优选拳参中总黄酮的提取工艺。方法采用单因素试验结合星点设计—响应面法,以总黄酮提取率为指标,考察乙醇体积分数、料液比、提取时间、提取次数等因素对提取工艺的影响,以芦丁为对照品,AlCl3为显色剂,采用紫外分光光度法测定拳参中总黄酮的含量。结果确定最佳提取工艺为17.26倍量45.34%乙醇,回流提取1次,时间为151.30 min,总黄酮的平均提取率可达2.07 mg·g -1,与模型预测值接近。结论优选得到的拳参总黄酮提取的工艺,方法简便、可行,可得到较高含量的总黄酮。 展开更多
关键词 拳参 星点设计 响应面 总黄酮
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关于药学实验教学的探讨 预览
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作者 张文兴 《疾病监测与控制杂志》 2016年第1期81-83,共3页
目的探讨药学实验课教学改革与发展。方法文献调研,专家座谈。结论革除传统教学体制,应用现代教学模式。
关键词 药学 实验课 改革
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一测多评法测定毛郁金中5种成分 被引量:2
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作者 郭青玲 周福军 +5 位作者 单淇 黄景华 王习著 华洁 王淼 侯文彬 《药物评价研究》 CAS 2017年第9期1274-1278,共5页
目的建立毛郁金药材中不同成分同时测定的一测多评法。方法以毛郁金中莪术二酮为指标,建立莪术二醇、ocathydro-1,4-dihydroxy-1,4-dimethyl-7-(propan-2-ylidene)azulen-5(1H)-one、原莪术醇和姜黄素的相对校正因子,在考察相对校... 目的建立毛郁金药材中不同成分同时测定的一测多评法。方法以毛郁金中莪术二酮为指标,建立莪术二醇、ocathydro-1,4-dihydroxy-1,4-dimethyl-7-(propan-2-ylidene)azulen-5(1H)-one、原莪术醇和姜黄素的相对校正因子,在考察相对校正因子的重现性后,进一步采用外标法对一测多评法所计算出的成分含量进行验证。结果 10批毛郁金药材中,各成分采用相对因子计算的含量与采用外标法计算的结果无显著差异。结论以莪术二酮为参照物,采用一测多评测定和计算其他4种成分含量的方法是可行的,结果较为准确。 展开更多
关键词 一测多评 毛郁金 莪术二酮 莪术二醇 ocathydro- 1 4-dihydroxy- 1 4-dimethyl-7-(propan-2-ylidene)azulen-5 ( 1H)-one 原莪术醇 姜黄素
黄芪甲苷对糖尿病大鼠早期肾脏损伤的保护作用及其机制研究 预览 被引量:3
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作者 李竹青 鞠营辉 +2 位作者 陈清青 马可可 李卫平 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2018年第3期255-262,共8页
目的:探讨黄芪甲苷(AS-Ⅳ)对实验性糖尿病大鼠早期肾脏损伤的保护作用及其可能机制。方法:链脲佐菌素(STZ)一次性腹腔注射(55mg/kg)建立糖尿病大鼠模型,随机分为正常组、模型组、AS-Ⅳ(20、40、80 mg/kg)组。连续给药8周后检... 目的:探讨黄芪甲苷(AS-Ⅳ)对实验性糖尿病大鼠早期肾脏损伤的保护作用及其可能机制。方法:链脲佐菌素(STZ)一次性腹腔注射(55mg/kg)建立糖尿病大鼠模型,随机分为正常组、模型组、AS-Ⅳ(20、40、80 mg/kg)组。连续给药8周后检测各组大鼠体质量、肾脏指数、血糖、24 h尿微量白蛋白排泄率(24 h UAER)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血清总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量的变化;HE及PAS染色观察肾脏组织病理学形态学变化;Western blot法检测肾皮质转化生长因子-β1(TGF-β1)、核转录因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素氧合酶1(HO-1)蛋白的表达水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠的血糖和肾脏指数以及血清中MDA、Scr、BUN和24 h UAER含量显著升高(P〈0.01),T-SOD和GSH-Px活性显著降低(P〈0.01),TGF-1、Nrf2总蛋白及核蛋白表达显著增加(P〈0.05或P〈0.01);与模型组比较,AS-Ⅳ(40、80 mg/kg)组MDA、Scr、BUN、24 h UAER含量显著降低(P〈0.01),AS-Ⅳ(80 mg/kg)组T-SOD、GSH-Px活性显著升高(P〈0.05或P〈0.01),AS-Ⅳ(80 mg/kg)组TGF-1蛋白表达显著降低(P〈0.05),Nrf2总蛋白、核蛋白及HO-1蛋白表达显著增加(P〈0.05或P〈0.01)。结论:AS-Ⅳ能减轻糖尿病大鼠早期肾脏氧化应激的损伤,其作用机制可能与其提高血清抗氧化能力、降低肾脏组织中TGF-β1蛋白表达、激活Nrf2信号通路,增强抗氧化蛋白HO-1的表达有关。 展开更多
关键词 糖尿病 黄芪甲苷 转化生长因子-Β1 核转录因子E2相关因子
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反相高效液相色谱法测定神曲胃痛胶囊中大黄素的含量 预览
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作者 杨芳 《国际医药卫生导报》 2008年第22期 71-73,共3页
目的采用反相高效液相色谱法测定神曲胃痛胶袭中大黄素的含量。方法采用Hypersil BDS C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),流速:1.0ml·min^-1,检测波长:254nm,柱温:30℃,进样量:20... 目的采用反相高效液相色谱法测定神曲胃痛胶袭中大黄素的含量。方法采用Hypersil BDS C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),流速:1.0ml·min^-1,检测波长:254nm,柱温:30℃,进样量:20μl。结果神曲胃痛胶囊的线性范围为0.032~0.32μg(r=0.9995),平均回收率为96.78%,RSD=1.71%。结论反相高效液相色谱法测定神曲胃痛胶囊中大黄素含量,方法准确、操作简便、结果可靠,可用于神曲胃痛胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 神曲胃痛胶囊 大黄素 反相高效液相色谱法
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