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用神经网络方法对卡巴醌系列抗肿瘤药物的QSAR研究 预览 被引量:1
1
作者 卫连虎 周秀中 《南开大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期 15-18,共4页
运用人工神经网络方法研究了卡巴醌(Carboquone)系列药物对用L-1201白血病细胞接种的小鼠延长生命的活性,与传统的回归方法进行比较,可得到更为精确的结果,并且在活性预测方面有很好的效果。
关键词 神经网络 定量构效关系 卡巴醌 抗肿瘤药物 QSAR
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蛙皮素受体拮抗剂的抗肿瘤作用 预览 被引量:4
2
作者 李瑛 《国外医药:合成药.生化药.制剂分册》 2000年第3期 135-137,共3页
关键词 蛙皮素受体拮抗剂 抗肿瘤作用 临床研究
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南方红豆杉悬浮培养细胞团区域化及营养功能分化的研究 预览
3
作者 李春 元英进 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2000年第8期 617-619,共3页
对南方红豆杉Taxus chinensis var,mairei细胞悬浮培养过程中的分化、细胞团区域化及营养功能分化等现象进行了研究。通过光学显微镜和电子显微镜对细胞团切片及淀粉颗粒染色从形态学上进行系统观察,发现悬... 对南方红豆杉Taxus chinensis var,mairei细胞悬浮培养过程中的分化、细胞团区域化及营养功能分化等现象进行了研究。通过光学显微镜和电子显微镜对细胞团切片及淀粉颗粒染色从形态学上进行系统观察,发现悬浮培养细胞团从外向里呈明显的3个区域;表层细胞由成年细胞组成,中层细胞是由增殖能力旺盛的细胞组成,中心区域的细胞细胞核已消失,出现分化的管状分子。在电镜下可见胞间连丝。通过对细胞内淀粉 展开更多
关键词 细胞团区域化 紫杉醇 细胞培养 南方红豆杉
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甲强龙加强昂丹司琼防治由顺铂引起的呕吐反应 预览
4
作者 王荣丽 叶永清 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2000年第4期 297-298,共2页
<正>顺铂是目前常用的有效抗癌药物之一,但也最易引起呕吐.既往在肺癌用含顺铂的方案进行化疗时,多用大剂量胃复安进行止呕,但有近40%仍不能完全免除恶心与呕吐.昂丹司琼(枢丹)是一种国产的5—HT_3受体的拮抗剂,它的止呕功效优于... <正>顺铂是目前常用的有效抗癌药物之一,但也最易引起呕吐.既往在肺癌用含顺铂的方案进行化疗时,多用大剂量胃复安进行止呕,但有近40%仍不能完全免除恶心与呕吐.昂丹司琼(枢丹)是一种国产的5—HT_3受体的拮抗剂,它的止呕功效优于大剂量的胃复安,且有学者报告皮质类固醇与其联用能增强它的疗效.我们自1998年2月~1998年7月对52例肺癌患者行含顺铂方案化疗同时,用枢丹进行业呕,观察其加或不加甲强龙对急性和迟发性呕吐反应的影响.现报告如下: 展开更多
关键词 顺铂 呕吐反应 甲强龙 昂丹司琼 防治
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康莱特治疗肿瘤时静脉炎的防治 预览
5
作者 李燕芬 《广西医学》 CAS 2000年第6期 1360-1361,共2页
关键词 抗癌药 康莱特注射液 静脉炎 防治 护理
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替莫唑胺联合同步放疗治疗脑转移瘤15例 预览 被引量:5
6
作者 李子煌 李先明 +3 位作者 杨东 周亚燕 徐钢 吴事海 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第24期3801-3804,共4页
目的 评价替莫唑胺联合全脑放疗治疗脑转移瘤患者的疗效和安全性.方法 采用替莫唑胺联合全脑放疗治疗脑转移瘤患者15例,全部患者均有原发灶病理诊断并行颅脑增强MRI或CT检查证实.全脑放疗DT 30 Gy,3 Gy/次,5 次/周,所有患者于放疗第1天... 目的 评价替莫唑胺联合全脑放疗治疗脑转移瘤患者的疗效和安全性.方法 采用替莫唑胺联合全脑放疗治疗脑转移瘤患者15例,全部患者均有原发灶病理诊断并行颅脑增强MRI或CT检查证实.全脑放疗DT 30 Gy,3 Gy/次,5 次/周,所有患者于放疗第1天开始给予替莫唑胺75 mg/(m^2·d)口服治疗,直至放疗结束,其中7例患者在放疗结束后1个月继续予以4~6周期替莫唑胺辅助化疗,方案为150 mg/(m^2·d),连续服用5 d,28 d为1个周期.结果 放疗结束后1个月复查头颅增强MRI,全组患者客观缓解率为80%(12/15),其中完全缓解率20%(3/15),部分缓解率为60%(9/15).随访截止2013年5月1日,4例患者死亡.常见不良反应为恶心、呕吐,并伴有中性粒细胞及血小板的减少,但经对症处理后患者均可缓解并耐受,仅1例患者在放疗期间因3级恶心呕吐反应中断化疗2 d.结论 替莫唑胺联合全脑放疗具有较好的近期疗效和安全性,但远期生存获益需要进一步的三期临床研究来予以验证. 展开更多
关键词 脑转移瘤 放射疗法 替莫唑胺
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醛脱氢酶基因多态性与系统性红斑狼疮患者环磷酰胺不良反应的相关性 被引量:4
7
作者 陈玲燕 王雪丁 +4 位作者 李嘉丽 梁柳琴 辛爽 李宏亮 黄民 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期163-166,共4页
目的 考察醛脱氢酶(ALDH)的单核苷酸多态性(SNP)与系统性红斑狼疮(SLE)患者用环磷酰胺(CTX)后的不良反应之间的相关性.方法 共纳入93例用CTX的SLE患者,收集全血提取DNA,用DNA阵列质谱基因分型法对ALDH(ALDH1A1 rs6151031,ALDH2... 目的 考察醛脱氢酶(ALDH)的单核苷酸多态性(SNP)与系统性红斑狼疮(SLE)患者用环磷酰胺(CTX)后的不良反应之间的相关性.方法 共纳入93例用CTX的SLE患者,收集全血提取DNA,用DNA阵列质谱基因分型法对ALDH(ALDH1A1 rs6151031,ALDH2 rs671,ALDH3A1 rs2228100)进行基因分型;并分析上述基因型与CTX不良反应的相关性.结果相同剂量下,ALDH3A1 rs2228100突变纯合子(GG)患者用CTX后出现肝功能异常的风险显著高于CC/GC患者(P〈0.001,OR=20.59,95%CI:2.26 187.96).结论 ALDH3A1 rs2228100突变与CTX肝毒性密切相关. 展开更多
关键词 醛脱氢酶 基因多态性 系统性红斑狼疮 环磷酰胺
来那度胺在慢性淋巴细胞白血病中应用的研究进展 预览 被引量:2
8
作者 雷雯 周可树 李玉富 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期565-568,共4页
近年来,慢性淋巴细胞白血病发病率越来越高,微环境和免疫系统异常在其发病机制中起重要作用。常规化疗方案如FCR会加重免疫系统功能缺陷,导致患者感染率增加,造成不良预后。来那度胺的出现改变了这种状况。近年来的研究表明,来那... 近年来,慢性淋巴细胞白血病发病率越来越高,微环境和免疫系统异常在其发病机制中起重要作用。常规化疗方案如FCR会加重免疫系统功能缺陷,导致患者感染率增加,造成不良预后。来那度胺的出现改变了这种状况。近年来的研究表明,来那度胺单药应用治疗难治复发CLL患者总有效率(ORR)大概32%-47%,完全缓解(CR)大概7%-13%;来那度胺与美罗华联用治疗复发难治CLL患者ORR大概53%-66%,CR大概12%-3%;且与其他药物如ofatumumab联合时,均显著提高了复发难治CLL患者的疗效且大大减少了不良反应,其不良反应主要为中性粒细胞减少症、血小板减少症、贫血、溶瘤综合征(tumorlysissyndrome,TLS)、燃瘤反应(TFR)和静脉血栓栓塞(VTE)。本文就近几年来那度胺在CLL中的应用进展做-综述。 展开更多
关键词 来那度胺 美罗华 慢性淋巴细胞白血病
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6—甲基—8—氰甲基黄酮的合成 预览 被引量:2
9
作者 李敬芬 毛桂洁 缪月英 《黑龙江医药科学》 2002年第1期 15-16,共2页
目的:黄酮醋酸类化合物中间体合成方法的研究.方法:通过酰基化、Fries重排、氯甲基化、氰化、缩合、氧化等六步反应完成合成.结果:采用新方法合成了未见文献报道的新化合物6-甲基-8-氰甲基黄酮.结论:该方法为合成新的黄酮醋酸类化合物... 目的:黄酮醋酸类化合物中间体合成方法的研究.方法:通过酰基化、Fries重排、氯甲基化、氰化、缩合、氧化等六步反应完成合成.结果:采用新方法合成了未见文献报道的新化合物6-甲基-8-氰甲基黄酮.结论:该方法为合成新的黄酮醋酸类化合物的方法.并且具有反应时间短、操作简便、收率好等优点. 展开更多
关键词 对甲基苯酚 6-甲基-8-氰甲基黄酮 FAA 抗肿瘤药 黄酮醋酸类化合物中间体 合成
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河南汉族人群FCGR3B基因拷贝数变异与狼疮肾炎的相关性研究
10
作者 郑朝晖 于若寒 +4 位作者 菅夏楠 毕研鹏 郭佳 王春燕 刘章锁 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期85-90,共6页
目的探讨FCGR3B基因拷贝数在河南汉族系统性红斑狼疮(SLE)及正常人群分布情况,及其与狼疮肾炎(LN)易感性的关系。方法选择2010至2012年间就诊于我院经肾穿刺活检证实的LN患者142例,无肾损害SLE患者187例及健康对照328例。AccuCopy... 目的探讨FCGR3B基因拷贝数在河南汉族系统性红斑狼疮(SLE)及正常人群分布情况,及其与狼疮肾炎(LN)易感性的关系。方法选择2010至2012年间就诊于我院经肾穿刺活检证实的LN患者142例,无肾损害SLE患者187例及健康对照328例。AccuCopy^TM多重基因拷贝数检测技术检测FCGR3B基因拷贝数。同时收集患者的临床表现、实验室检查及肾脏病理类型。Logistic回归分析FCGR3B基因拷贝数与LN易感性的关系,计算优势比(彻)和95%可信区间。秩相关分析FCGR3B基因拷贝数变异与LN临床表型的相关性。结果FCGR3B基因拷贝数在LN、无肾损害SLE和健康对照三组间分布无差异(P=0.078)。低FCGR3B基因拷贝数(〈2)更常见于LN患者(P=0.042)。Logistic回归分析(用性别校正后)发现低FCGR3B基因拷贝数(〈2)是LN的危险因素(OR=2.059;95%CI:1.081-3.921;P=O.028),而高FCGR3B基因拷贝数(〉2)对LN(OR=I.152;95%CI:0.711~1.866;P=0.565)和无肾损害SLE易感性(OR=O.838;95%CI:0.529-1.329;P=O.454)均无影响。FCGR3B基因拷贝数变异与LN的临床表型、免疫学特征无相关。结论低FCGR3B基因拷贝数是河南汉族LN的危险因素。 展开更多
关键词 狼疮肾炎 系统性红斑狼疮 基因拷贝数变异 FCGR3B
Notch信号通路体外介导肺癌细胞表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂获得性耐药的分子机制研究 被引量:4
11
作者 谢勉 何朝生 魏慎海 《肿瘤研究与临床》 CAS 2015年第5期298-304,共7页
目的 研究Notch信号通路在肺癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)吉非替尼获得性耐药中的作用机制.方法 选用EGFR 19号外显子缺失突变(DelE746-A750)的人肺癌PC9细胞株以及吉非替尼获得性耐药PC9/AB2细胞株.构建靶向Notc... 目的 研究Notch信号通路在肺癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)吉非替尼获得性耐药中的作用机制.方法 选用EGFR 19号外显子缺失突变(DelE746-A750)的人肺癌PC9细胞株以及吉非替尼获得性耐药PC9/AB2细胞株.构建靶向Notch-1的siRNA真核表达载体,转染PC9/AB2细胞.DNA直接测序法检测EGFR基因20号外显子,荧光原位杂交试验(FISH)检测Met基因扩增.Western blot实验检测EGFR、Akt和Erk蛋白、Notch受体和配体、转化生长因子β(TGF-β)受体以及上皮间质标志物E-Cadherin、Vimentin和Snail表达水平.CCK-8法测定吉非替尼对PC9和PC9/AB2细胞的增殖抑制作用.结果 DNA直接测序法和FISH检测排除吉非替尼耐药株PC9/AB2存在T790M突变和MET扩增.Western blot检测显示PC9/AB2细胞中Notch-1表达较原代PC9细胞明显增强;其余Notch受体、配体和TGF-β受体无差异.PC9/AB2细胞上皮细胞性标志物E-Cadherin表达较PC9细胞明显下调,间质细胞性标志物Vimentin和Snail的表达较PC9明显上调.Notch-1 RNA干扰后PC9/AB2细胞Notch-1减弱,E-Cadherin表达上调,Vimentin和Snail表达明显下调.Notch-1RNA干扰后PC9/AB2细胞由细长梭形重新转变为类上皮细胞的鹅卵石形.RNA干扰下调Notch-1表达可部分逆转PC9/AB2细胞对吉非替尼耐药性、减弱锚定-不依赖性生长能力.结论 Notch-1活化在吉非替尼获得性耐药过程中起一定作用,抑制Notch-1表达可部分逆转吉非替尼获得性耐药. 展开更多
关键词 NOTCH 表皮生长因子受体 耐药 上皮-间质转型
肺结核治疗药物不良反应临床分析
12
作者 朱显华 《当代临床医刊》 2015年第5期1650-1651,共2页
目的探讨和分析对肺结核患者采用抗结核药物进行临床治疗是的不良反应情况。方法随机抽选我区结核病定点医院自2014年01月~2015年01月之间,在结核病专科门诊进行药物治疗的肺结核患者238例。采用常规标准抗结核药物化疗方案进行临床治疗... 目的探讨和分析对肺结核患者采用抗结核药物进行临床治疗是的不良反应情况。方法随机抽选我区结核病定点医院自2014年01月~2015年01月之间,在结核病专科门诊进行药物治疗的肺结核患者238例。采用常规标准抗结核药物化疗方案进行临床治疗,并就其临床不良反应情况进行统计、分析和比较。结果统计学比较显示,治疗后第1个月的不良反应率(38.24%)明显高于后三个月的不良反应率(28.57%,12.61%,9.24%),且消化系统和神经系统的症状发生率(26.47%,24.79%)明显高于其他症状,组间比较均存在显著性差异,具有统计学意义(P〈0.05)。结论肺结核治疗药物的不良反应主要发生在治疗初期,且以消化系统和神经系统症状为主,因此,在临床治疗时需及早进行防范。 展开更多
关键词 肺结核 抗结核药物 不良反应
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重组人酸性成纤维细胞生长因子预防鼻咽癌放射性损伤的疗效观察 预览 被引量:4
13
作者 朱海生 李小荣 +2 位作者 刘欣欣 何芸 吴涛 《中国医院用药评价与分析》 2015年第12期1569-1571,共3页
目的:评价对重组人酸性成纤维细胞生长因子(recombinant human acid fibroblast growth factor,rha FGF)预防鼻咽癌放射性损伤的临床疗效和安全性。方法:选择2013年1月—2014年12月期间解放军117医院、吉林市中心医院和吉林市人民... 目的:评价对重组人酸性成纤维细胞生长因子(recombinant human acid fibroblast growth factor,rha FGF)预防鼻咽癌放射性损伤的临床疗效和安全性。方法:选择2013年1月—2014年12月期间解放军117医院、吉林市中心医院和吉林市人民医院收治的136例鼻咽癌患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各68例。2组患者均进行常规放射治疗,对照组患者放疗后给予0.9%氯化钠注射液喷敷及含漱,出现红斑或溃烂后应用络合碘涂擦,1日6~8次,暴露放射野皮肤至放疗结束后1周;观察组患者在对照组治疗的基础上,应用rha FGF喷敷放射野皮肤,同时应用rha FGF溶于0.9%氯化钠注射液中进行含漱。随访至放疗结束后2周,观察2组患者的皮肤、口腔黏膜、味觉损伤等情况。结果:对照组和观察组患者的(Ⅲ+Ⅳ)度放射性皮炎发生率分别为8.82%(6/68)、36.76%(25/68),(Ⅲ+Ⅳ)级放射性口腔黏膜损伤发生率分别为8.82%(6/68)、29.41%(20/68),(Ⅰ+Ⅱ)度味觉损伤情况发生率分别为20.59%(13/68)、55.88%(38/68),2组的差异均有统计学意义(P〈0.05)。服药期间,观察组患者的不良反应主要表现为瘙痒、恶心,未见其他严重不良反应,2组的差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:rha FGF可以减轻鼻咽癌放疗所致皮肤、口腔黏膜及味觉损伤情况,且不良反应较少,值得临床推广。 展开更多
关键词 重组人酸性成纤维细胞生长因子 放射治疗 放射性皮炎 口腔溃疡
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小分子Fms样酪氨酸激酶3抑制剂的研究进展
14
作者 田皓中 施志浩 陆涛 《药学进展》 CAS 2016年第1期11-19,共9页
Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)是一种重要的Ⅲ型受体酪氨酸激酶,对造血细胞和淋巴细胞的增殖起关键作用,其突变以及过度表达是造成多种恶性肿瘤的关键因素。通过外源性抑制剂阻断细胞增殖信号的传导来促使肿瘤细胞凋亡是当前治疗肿瘤的重要... Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)是一种重要的Ⅲ型受体酪氨酸激酶,对造血细胞和淋巴细胞的增殖起关键作用,其突变以及过度表达是造成多种恶性肿瘤的关键因素。通过外源性抑制剂阻断细胞增殖信号的传导来促使肿瘤细胞凋亡是当前治疗肿瘤的重要手段。FLT3小分子抑制剂作为一类重要的外源性受体酪氨酸激酶抑制剂已应用于多种恶性肿瘤的治疗并引起广泛关注。综述近5年来FLT3小分子抑制剂的研究进展。 展开更多
关键词 FLT3 抗肿瘤 受体酪氨酸激酶抑制剂 白血病
阿托伐他汀对人结肠癌LoVo细胞增殖及凋亡的影响 被引量:1
15
作者 贾廷印 李海中 +3 位作者 李永坤 杨建勇 郭明浩 柳光霞 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期597-599,共3页
目的观察阿托伐他汀对人结肠癌细胞株(LoVo)细胞增殖及凋亡的影响,探讨其机制。方法用不同浓度的阿托伐他汀培养基处理人结肠癌LoVo细胞,分为3组:低剂量组(20p.mol/L)、中剂量组(60μmol/L)、高剂量组(100μmol/L)。采... 目的观察阿托伐他汀对人结肠癌细胞株(LoVo)细胞增殖及凋亡的影响,探讨其机制。方法用不同浓度的阿托伐他汀培养基处理人结肠癌LoVo细胞,分为3组:低剂量组(20p.mol/L)、中剂量组(60μmol/L)、高剂量组(100μmol/L)。采用噻唑蓝(MTY)比色法检测阿托伐他汀对人结肠癌LoVo细胞增殖的抑制率;采用流式细胞仪检测阿托伐他汀对人结肠癌LoVo细胞的凋亡率;采用反转录-聚合酶链反应(RT—PCR)法检测人结肠癌LoVo细胞中B细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)mRNA的表达。结果阿托伐他汀能够显著抑制LoVo细胞的增殖,促进其凋亡,并且此作用随着阿托伐他汀浓度的增加而增强[(30.40±1.28)%、(51.48±1.20)%、(69.14±1.42)%;(5.95±0.13)%、(20.38±0.33)%、(29.87±0.32)%],阿托伐他汀还能够下调bcl-2基因的表达。结论阿托伐他汀能够诱导人结肠癌LoVo细胞的凋亡,这可能与其下调bcl-2基因的表达有关。 展开更多
关键词 阿托伐他汀 B细胞淋巴瘤/白血病-2 LOVO细胞株 脱噬作用
帕博西林治疗晚期乳腺癌的研究进展 预览 被引量:3
16
作者 张贵平 《中外医学研究》 2016年第11期151-153,共3页
Palbociclib是2015年由辉瑞公司开发,联合来曲唑、氟维司群治疗雌激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)的绝经后晚期乳腺癌疾病的一种口服药物。它是细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和CDK6的选择性抑制剂。该药前三期临... Palbociclib是2015年由辉瑞公司开发,联合来曲唑、氟维司群治疗雌激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)的绝经后晚期乳腺癌疾病的一种口服药物。它是细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和CDK6的选择性抑制剂。该药前三期临床试验显示,Palbociclib联合来曲唑治疗ER+/HER2-初治的局部晚期或转移性乳腺癌患者较单药来曲唑延长了患者PFS(无进展生存期)。第四期无进展生存期试验表明,加入Palbociclib的治疗效果优于氟维司群单独给药。但目前,Palbociclib尚未在美国以外的任何市场被批准用于任何适应证。本文对Palbociclib临床试验和疗效做一综述。 展开更多
关键词 Palbociclib 乳腺癌 无进展生存期 临床试验
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小分子3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1抑制剂研究进展 被引量:1
17
作者 王洪强 杨晓虹 +1 位作者 董雷 肖军海 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期260-263,279共5页
3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1(PDK1)是AGC激酶家族中的成员之一,能激活AGC激酶家族中多种其他激酶。PDK1也是PI3K/Akt信号转导途径的重要成员,在细胞生长、增殖及代谢过程中发挥着重要作用,PDK1的异常活化与肿瘤的形成密切相关。因此,P... 3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1(PDK1)是AGC激酶家族中的成员之一,能激活AGC激酶家族中多种其他激酶。PDK1也是PI3K/Akt信号转导途径的重要成员,在细胞生长、增殖及代谢过程中发挥着重要作用,PDK1的异常活化与肿瘤的形成密切相关。因此,PDK1抑制剂的研究对癌症治疗新型药物的发现有一定推动作用。本文主要对近年以PDK1为靶标的小分子激酶抑制剂的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1 激酶抑制剂 肿瘤 抗肿瘤药
斑蝥化学成分及体外抗肿瘤活性研究 被引量:6
18
作者 曾瑶波 刘晓玲 +8 位作者 李创军 周兴 张小梅 阳勇 杜洪飞 谭春斌 张渝渝 张毅 杨大坚 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期859-863,共5页
运用MCI树脂、硅胶、高效液相反相制备色谱等技术手段从斑蝥的95%乙醇提取物中分离得到10个化合物,通过理化性质和MS,1D-NMR,2D-NMR波谱方法并结合已有的文献鉴定化合物的结构分别为5'-[(1 R*,2 R*,3 S*,6 R*)-1-甲醇羟基-2-甲基... 运用MCI树脂、硅胶、高效液相反相制备色谱等技术手段从斑蝥的95%乙醇提取物中分离得到10个化合物,通过理化性质和MS,1D-NMR,2D-NMR波谱方法并结合已有的文献鉴定化合物的结构分别为5'-[(1 R*,2 R*,3 S*,6 R*)-1-甲醇羟基-2-甲基-3,6-环氧环己烷-1,2-二甲酰亚胺]-2'-甲基-2'-丁烯酸乙酯(1)、斑蝥素(2)、环-(L-脯氨酸-L-丙氨酸)(3)、环-(R-脯氨酸-R-亮氨酸)(4)、环-(S-脯氨酸-R-亮氨酸)(5)、环-(D-脯氨酸-L-酪氨酸)(6)、吲哚-3-醛(7)、吲哚乙酸(8)、戊内酰胺(9)、4-Hydroxyphthalid(10)。其中化合物1为新化合物,化合物2~10均首次从该属动物中分离得到。采用MTT法对分离的化合物1~9进行抗肿瘤活性的测试,结果表明,化合物2对结肠癌细胞HCT-116、人肝癌细胞Hep G2、人胃癌细胞BGC-823、人非小细胞肺癌细胞NCI-H1650、人卵巢癌细胞A2780表现明显的抑制作用,具有较强的抗肿瘤活性,其他化合物体外抗肿瘤作用不明显。 展开更多
关键词 斑蝥 化学成分 抗肿瘤活性
新型负载多柔比星纳米基因载体的研制及其对骨肉瘤细胞的抑制效应 被引量:1
19
作者 孙廓 陈统一 +1 位作者 王靖 张键 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1061-1068,共8页
目的:研究制备葡聚糖(DEX)-多柔比星(ADM)-聚乙烯亚胺(PEI)纳米材料,同时将livinshRNA质粒和ADM转入骨肉瘤细胞,观察其对骨肉瘤的抑制效应。方法:制备了纳米基因载体并进行了表征,用紫外光谱、核磁共振和红外光谱分析测定了这... 目的:研究制备葡聚糖(DEX)-多柔比星(ADM)-聚乙烯亚胺(PEI)纳米材料,同时将livinshRNA质粒和ADM转入骨肉瘤细胞,观察其对骨肉瘤的抑制效应。方法:制备了纳米基因载体并进行了表征,用紫外光谱、核磁共振和红外光谱分析测定了这些纳米颗粒的组合物,倒置荧光显微镜和流式细胞术证实了转染效率。应用MTT法检测了ADM和livin基因介导的协同作用,及其纳米颗粒对骨肉瘤细胞的抑制作用。结果:紫外光谱和核磁共振显示纳米载体出现ADM的特征峰,ADM的载药率为(17.43±0.548)%,该载体能有效地将livin shRNA质粒转入骨肉瘤细胞中。转染后骨肉瘤细胞存活率显著低于游离ADM组和纳米基因载体组(P〈0.05)。纳米基因载体组对骨肉瘤细胞的增殖抑制作用显著高于ADM组(P〈0.05)。结论:本研究中DEX-ADM-PEI纳米能有效地将ADM和livin shRNA质粒同时转入骨肉瘤细胞中,对骨肉瘤细胞增殖的协同抑制作用显著高于ADM。 展开更多
关键词 葡聚糖 聚乙烯亚胺 骨肉瘤 多柔比星 凋亡抑制蛋白
非甾体类抗炎药阿司匹林、吲哚美辛对胃癌MGC803细胞的抑制作用研究 预览 被引量:1
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作者 唐菁 曲丽梅 +1 位作者 曹维斌 李笃军 《国际检验医学杂志》 CAS 2016年第10期1341-1343,共3页
目的探讨非甾体类抗炎药阿司匹林(ASP)、吲哚美辛(Indo)促进胃癌MGC803细胞凋亡、抑制增殖的作用和机制。方法细胞增殖检测(MTT)法检测ASP、Indo对MGC803细胞增殖的影响;流式细胞技术检测ASP、Indo对MGC803细胞凋亡的影响;细胞免... 目的探讨非甾体类抗炎药阿司匹林(ASP)、吲哚美辛(Indo)促进胃癌MGC803细胞凋亡、抑制增殖的作用和机制。方法细胞增殖检测(MTT)法检测ASP、Indo对MGC803细胞增殖的影响;流式细胞技术检测ASP、Indo对MGC803细胞凋亡的影响;细胞免疫化学方法检测ASP、Indo对MGC803细胞表达C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)的影响。结果与对照组相比,ASP、Indo对MGC803细胞具有明显的增殖抑制作用及促进MGC803细胞凋亡的作用;MGC803细胞高表达CRP、IL-6,ASP、Indo能下调MGC803细胞CRP、IL-6的表达水平。结论非甾体类抗炎药ASP、Indo对胃癌MGC803细胞具有抑制增殖、诱导凋亡的作用,并能下调MGC803细胞中CRP、IL-6的表达。 展开更多
关键词 阿司匹林 吲哚美辛 肿瘤细胞增殖 CRP IL-6
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