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抗癌药Elisidepsin 预览
1
《药学进展》 CAS 2010年第10期 472-473,共2页
Kahalalide F(KF)是从食草的海洋软体动物Elysia rufescens中提取分离的一种具抗癌活性、含环缩氨酸的肽类物质,其作用机制与其他抗癌药物不同,它可选择性改变肿瘤细胞的溶酶体膜,干扰溶酶体功能,通过非凋亡机制的死亡程序(onco... Kahalalide F(KF)是从食草的海洋软体动物Elysia rufescens中提取分离的一种具抗癌活性、含环缩氨酸的肽类物质,其作用机制与其他抗癌药物不同,它可选择性改变肿瘤细胞的溶酶体膜,干扰溶酶体功能,通过非凋亡机制的死亡程序(oncosis)诱导细胞死亡,而并不阻滞细胞周期和降解DNA,且其细胞毒性与多药耐药基因MDRl和酪氨酸激酶HER2/NEU的表达水平无关, 展开更多
关键词 elisidepsin 环缩酚肽 抗癌活性
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甲磺酸伊马替尼的临床应用 预览 被引量:11
2
作者 丁倩倩 陈勤奋 《上海医药》 CAS 2013年第3期5-9,共5页
甲磺酸伊马替尼(imatinib mesylate/G1eevec,格列卫)是第一个被美国FDA批准上市的酪氨酸激酶抑制剂,已先后被写入慢性髓性白血病、胃肠道间质肿瘤、急性淋巴细胞白血病和黑色素瘤的国内、外治疗指南或共识。本文就此进行介绍,以... 甲磺酸伊马替尼(imatinib mesylate/G1eevec,格列卫)是第一个被美国FDA批准上市的酪氨酸激酶抑制剂,已先后被写入慢性髓性白血病、胃肠道间质肿瘤、急性淋巴细胞白血病和黑色素瘤的国内、外治疗指南或共识。本文就此进行介绍,以期为该药的临床应用提供参考意见。 展开更多
关键词 甲磺酸伊马替尼 酪氨酸激酶抑制剂 慢性髓性白血病 胃肠道间质肿瘤 急性淋巴细胞白血病 黑色素瘤
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A群链球菌制剂抑瘤试验中荷瘤细胞数量对生命延长率的影响 预览
3
作者 李守申 杨春宏 《上海实验动物科学》 2004年第2期 105-106,共2页
探讨A群链球菌制剂抑瘤试验中,荷瘤细胞(艾氏腹水癌细胞)的接种数量对试验结果的影响,选用接种不同数量艾氏腹水癌细胞的KM小鼠,进行A群链球菌制剂的抑瘤试验.结果显示,每只小鼠的癌细胞接种数量由100万下降至10万,抑瘤试验结果中小鼠... 探讨A群链球菌制剂抑瘤试验中,荷瘤细胞(艾氏腹水癌细胞)的接种数量对试验结果的影响,选用接种不同数量艾氏腹水癌细胞的KM小鼠,进行A群链球菌制剂的抑瘤试验.结果显示,每只小鼠的癌细胞接种数量由100万下降至10万,抑瘤试验结果中小鼠的生命延长率呈上升趋势. 展开更多
关键词 A群链球菌制剂 生物免疫调节剂 抑瘤试验 生命延长率 艾氏腹水癌细胞 接种数量
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Geron公司致力于拓展脑癌治疗产品的研发 预览
4
《药学进展》 CAS 2011年第4期 188,共1页
最近Geron公司扩大了与AngioChem公司在脑癌治疗药研发领域的合作,从AngioChem公司获得了可穿越血脑屏障的一系列抗癌药的独家全球开发权,涵盖能与微管蛋白分解酶抑制剂结合的蛋白受体靶向肽系列产品,
关键词 GRN1005 脑癌治疗药 脑转移瘤
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抗肿瘤药NGR-hTNF
5
《药学进展》 CAS 2011年第11期 522-523,共2页
实体瘤化学治疗的疗效绝大部分依赖于化疗药物透过肿瘤组织远端肿瘤细胞的能力。实验证明:由天冬酰胺-甘氨酸-精氨酸(NGR)基序组成的环肽和线性肽可选择性识别肿瘤血管,
关键词 靶向 抗肿瘤 NGR-hTNF
术前诱导化疗对口腔鳞癌的疗效观察 预览
6
作者 卜寿山 尹林 +1 位作者 李金荣 胡传真 《皖南医学院学报》 CAS 2002年第2期 137-139,共3页
目的探讨口腔鳞癌术前诱导化疗疗效及不良反应.方法自1994年1月至2000年12月选择66例口腔鳞癌,其中36例应用顺铂(DDP)、长春地辛(VDS)和平阳霉素(PYM)进行联合化疗(实验组),30例应用顺铂、长春新碱和平阳霉素联合化疗(对照组),每个患者... 目的探讨口腔鳞癌术前诱导化疗疗效及不良反应.方法自1994年1月至2000年12月选择66例口腔鳞癌,其中36例应用顺铂(DDP)、长春地辛(VDS)和平阳霉素(PYM)进行联合化疗(实验组),30例应用顺铂、长春新碱和平阳霉素联合化疗(对照组),每个患者给予一个疗程的化疗.按WHO化疗疗效及其毒性标准进行评价.结果实验组总有效率为88.9%(32例),对照组总有效率83.3%(25例),两组没有显著性差异(P>0.05),两组化疗方案的主要毒性反应是骨髓抑制、胃肠道反应和脱发.结论本改良PVP(DDP、VDS、PYM)化疗方案对口腔鳞癌疗效肯定,不良反应可以耐受. 展开更多
关键词 鳞状细胞 口腔肿瘤 抗肿瘤药 多剂联用 长春地辛
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紫杉醇注射液引起过敏性休克1例
7
作者 王丽珍 《药物流行病学杂志》 CAS 2009年第4期244-244,共1页
患者,女,54岁,2008年5月21号因双侧卵巢肿瘤入院就诊。体检:T37℃,HR72次/min,BP120/70mmHg,神清,律齐,双肺呼吸音清。附件:左侧可触及一直径约10cm肿块,囊性,无压痛,活动受限;右侧可触及一直径约20em肿块,囊性,无压... 患者,女,54岁,2008年5月21号因双侧卵巢肿瘤入院就诊。体检:T37℃,HR72次/min,BP120/70mmHg,神清,律齐,双肺呼吸音清。附件:左侧可触及一直径约10cm肿块,囊性,无压痛,活动受限;右侧可触及一直径约20em肿块,囊性,无压痛,活动受限。一星期后对患者实施全子宫+双附件术。术后给予两次顺铂注射液腹腔化疗。7月4日进行第3次化疗,上午Am9:30时遵医嘱给予0.9%氯化钠注射液500ml加入紫杉醇注射液210mg(泰素,百时美施贵宝制药生产,30mg/5ml,批号7j31226),ivd,qd,未用其他药。给药1min不到,患者出现胸腹部不适,继之大汗,小便失禁。 展开更多
关键词 紫杉醇注射液 药物不良反应 过敏性休克 抗癌药
蛋白酶体抑制剂Carfilzomib 预览
8
《药学进展》 CAS 2010年第10期 473-475,共3页
蛋白酶体是真核细胞中一种具多相催化活性的蛋白酶复合体,可降解大多数胞内蛋白,包括调节细胞周期和凋亡的关键蛋白。临床已验证,蛋白酶体可作为抗肿瘤治疗靶点,蛋白酶体抑制剂为新一类抗血液肿瘤药物。然而,某些蛋白酶体抑制剂[... 蛋白酶体是真核细胞中一种具多相催化活性的蛋白酶复合体,可降解大多数胞内蛋白,包括调节细胞周期和凋亡的关键蛋白。临床已验证,蛋白酶体可作为抗肿瘤治疗靶点,蛋白酶体抑制剂为新一类抗血液肿瘤药物。然而,某些蛋白酶体抑制剂[如已上市的多发性骨髓瘤(MM)标准治疗药borte—zomib]的使用易产生耐药性和毒性反应,所以亟待开发更具选择性的新型蛋白酶体抑制剂。 展开更多
关键词 carfilzomib 免疫蛋白酶体 多发性骨髓瘤
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乳腺癌术后首次CMF方案化疗引起重度骨髓抑制:附2例报告 预览
9
作者 张英豪 薄涛 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 2005年第4期 314-315,共2页
报告乳腺癌术后首次行CMF方案化疗引起IV度骨髓抑制2例其中1例死亡;1例经积极治疗后恢复.提示乳腺癌患者即使使用CMF方案,亦应定期检测血象,以便及时发现和处理骨髓抑制.
关键词 乳腺肿瘤/药物疗法 抗肿瘤药 多剂联用/副作用 骨髓抑制/病因学
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抗IGF-IR人单克隆抗体Cixutumumab 预览
10
《药学进展》 CAS 2010年第10期 475-477,共3页
众多研究显示,胰岛素样生长因子-I受体(IGF—IR,又称CD221)普遍过表达于各种人类肿瘤中,在肿瘤的增殖和生存(抗凋亡)信号通路中发挥重要作用,并参与肿瘤对非特异性细胞毒药物、激素类药物、电离辐射以及与IGF—IR及其下游信号... 众多研究显示,胰岛素样生长因子-I受体(IGF—IR,又称CD221)普遍过表达于各种人类肿瘤中,在肿瘤的增殖和生存(抗凋亡)信号通路中发挥重要作用,并参与肿瘤对非特异性细胞毒药物、激素类药物、电离辐射以及与IGF—IR及其下游信号分子交汇的信号传导网络靶向治疗药物抗性的产生, 展开更多
关键词 cixutumumab 抗IGF-IR人单克隆抗体 抗肿瘤 活性
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多西他赛的生产工艺研究及其产业化 预览
11
作者 施丽蓓 张丽春 +1 位作者 牛海滨 冯俊杰 《上海医药》 CAS 2012年第7期41-43,共3页
多西他赛是目前市场上常用的抗肿瘤药物之一。本文通过对多西他赛合成工艺的研究,优化了多西他赛合成的工艺,提高了多西他赛的收率以及产品的质量,从而为产业化生产多西他赛提供依据。经研究发现,在关键的第三步脱保护反应中,通过... 多西他赛是目前市场上常用的抗肿瘤药物之一。本文通过对多西他赛合成工艺的研究,优化了多西他赛合成的工艺,提高了多西他赛的收率以及产品的质量,从而为产业化生产多西他赛提供依据。经研究发现,在关键的第三步脱保护反应中,通过调节反应溶剂冰醋酸一水的比例以及控制反应时间,该步收率从原来的70%左右可达到90%以上,粗产品的HPLC纯度可达98%以上。 展开更多
关键词 多西他赛 工艺 改进 优化
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王瓜根抗癌糖蛋白的生理生化特征及其对肺腺癌细胞... 预览 被引量:6
12
作者 吴伯良 王璇 +4 位作者 杨文 黄冉阳 万江欣 罗玉香 刘杰森 《暨南大学学报:自然科学与医学版》 CAS CSCD 1990年第1期 79-87,共9页
经电泳分析,王瓜根活性蛋白可分为两种:其一是酸性蛋白,具细胞毒作用,等电点测定 P~I 为3.2,PAGE 电泳测定分子量为6.76×10~4道尔顿;其二是碱性蛋白,等电点为9.3,PAGE 电泳测定分子量为1.58×10~4道尔顿;微具细胞毒作用。王瓜... 经电泳分析,王瓜根活性蛋白可分为两种:其一是酸性蛋白,具细胞毒作用,等电点测定 P~I 为3.2,PAGE 电泳测定分子量为6.76×10~4道尔顿;其二是碱性蛋白,等电点为9.3,PAGE 电泳测定分子量为1.58×10~4道尔顿;微具细胞毒作用。王瓜根活性蛋白属糖蛋白,经纸层析和薄层硅胶 H 层析证实含半乳糖和木糖。扫描电镜观察和光镜连续观察,显示酸性蛋白对肺腺癌细胞的体外培齐有杀伤作用,当培养液含120μg/ml 时杀伤率达58%,对正常肺细胞作用弱;碱性蛋白对肺腺癌细胞杀伤作用较差,在同样剂量时只有47.6%杀伤率。新鲜王瓜根原汁有很强的杀伤肺腺癌细胞作用,剂量在26g/ml 时,杀伤率达60%;当提高到105g/ml 时,杀伤率达74%。试验结果提示:王瓜根活性抗癌物质,除指三萜—葫芦素之外,可能还存在另一种活性物质。这种活性抗癌物质对肺腺癌细胞表面微绒毛无作用,经处理24小时后,癌细胞开始变形,表现为不同程度内陷,32小时癌细胞膜开始溶解,48小时癌细胞溶成团块。 展开更多
关键词 王瓜根 肺腺癌细胞 糖蛋白
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三氧化二砷白蛋白纳米微球的制备及体外释药特性 预览 被引量:5
13
作者 周洁 曾甫清 +2 位作者 高翔 谢蜀生 魏树礼 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期 54-57,共4页
目的:制备三氧化二砷白蛋白纳米微球(As2O3-BSA-NS)并鉴定其体外释放特性.方法:通过交联固化的方法制备三氧化二砷蛋白微球.以粒子(粒径<1μm)分布百分数、载药量和包封率为指标设立总的优化指数(DF).选择因素有油相/水相比、高速分散... 目的:制备三氧化二砷白蛋白纳米微球(As2O3-BSA-NS)并鉴定其体外释放特性.方法:通过交联固化的方法制备三氧化二砷蛋白微球.以粒子(粒径<1μm)分布百分数、载药量和包封率为指标设立总的优化指数(DF).选择因素有油相/水相比、高速分散速度、BSA浓度和搅拌固化时间,按正交设计优化制备工艺.用体外释药方法研究其释放特性.结果:4个因素中,高速分散速度对总优化指数影响最大(P<0.01),其次是BSA浓度和油相/水相比(P<0.05),搅拌固化时间对指数几乎没有影响(P>0.05).体外释药实验证实三氧化二砷蛋白微球释药速度明显慢于单纯的三氧化二砷.结论:使用优化的交联固化的方法可以制备出符合要求的三氧化二砷蛋白微球,其具有明显的缓释功能. 展开更多
关键词 三氧化二砷 蛋白微球 制备 体外释药
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骨髓增生异常综合征的表观遗传靶向治疗现状 预览
14
作者 丁倩倩 陈勤奋 《上海医药》 CAS 2013年第3期13-16,共4页
DNA甲基化和组蛋白去乙酰化是骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)表观遗传学异常的重要组成部分,以逆转表观遗传改变为靶的的DNA甲基转移酶抑制剂和组蛋白去乙酰酶抑制剂成为近年MDS治疗的新方法。本文对MDS的表观... DNA甲基化和组蛋白去乙酰化是骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)表观遗传学异常的重要组成部分,以逆转表观遗传改变为靶的的DNA甲基转移酶抑制剂和组蛋白去乙酰酶抑制剂成为近年MDS治疗的新方法。本文对MDS的表观遗传药物治疗现状进行综述,以期为MDS的治疗提供参考意见。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 表观遗传学 DNA甲基化 组蛋白去乙酰化
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采用非浸润模板制作纳米颗粒基因药物 预览
15
作者 高欣 Dorian +2 位作者 A. Canelas 田少敏 《长春理工大学学报》 2010年第1期 116-120,111,共6页
近年来,RNA(Ribonucleic Acid,核糖核酸)干扰现象在癌症、病毒感染治疗方面展现出巨大潜力。RNA干扰药物可以直接作用于致病基因,治疗作用更加彻底,治疗范围更加广泛,同时降低了的副作用。RNA药物研究工作中遇到的最大困难就是将敏感... 近年来,RNA(Ribonucleic Acid,核糖核酸)干扰现象在癌症、病毒感染治疗方面展现出巨大潜力。RNA干扰药物可以直接作用于致病基因,治疗作用更加彻底,治疗范围更加广泛,同时降低了的副作用。RNA药物研究工作中遇到的最大困难就是将敏感易分解的基因药物传输到哺乳动物细胞中。美国北卡罗来纳大学实验组致力于采用PRINT(Particle Replication in Non-wetting Templates,在非浸润模板中制作纳米颗粒)技术制作大小形状均一可控的纳米级颗粒来运载基因药物。实验中通过测定HeLa癌症细胞中的荧光素酶降低率以及细胞存活率来评价PRINT颗粒的运载效果。最终制得运载效率为65%的PVP(Poly(N-vinyl pyrrolidone,聚乙烯吡咯烷酮)PRINT颗粒。 展开更多
关键词 RNA药物 PRINT纳米颗粒 聚乙烯吡咯烷酮PVP
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碘化油纳米磁流体在兔肝内滞留的实验研究 预览
16
作者 张旭光 朱寿彭 《苏州大学学报:医学版》 CAS 2003年第5期 515-517,521,共4页
目的探讨碘化油纳米磁流体在兔肝内滞留的可能性.方法 131I-碘化油纳米磁流体+硬磁粉通过兔肝脏门静脉注入右肝,γ定标仪体外观测肝脏区域γ计数的连续变化,确定131I-碘化油纳米磁流体在局部的代谢参数.病理观察肝脏右叶、左叶和肺脏,... 目的探讨碘化油纳米磁流体在兔肝内滞留的可能性.方法 131I-碘化油纳米磁流体+硬磁粉通过兔肝脏门静脉注入右肝,γ定标仪体外观测肝脏区域γ计数的连续变化,确定131I-碘化油纳米磁流体在局部的代谢参数.病理观察肝脏右叶、左叶和肺脏,电镜观察肝脏右叶.单纯131I-碘化油纳米磁流体注射为对照组.结果实验组131I-碘化油纳米磁流体在局部滞留的生物半排期时间及慢组份比例明显高于对照组,靶区内损伤明显重于对照组.结论 131I-碘化油纳米磁流体有可能增加药物在体内的滞留,值得进一步研究. 展开更多
关键词 碘化油纳米磁流体 硬磁粉 滞留 肝脏
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造血干细胞动员剂硫酸葡聚糖的临床前及人...
17
作者 马恩普 刘景汉 《中华器官移植杂志》 CAS CSCD 1992年第3期 103-106,共4页
关键词 造血干细胞 硫酸葡聚糖 药理学
马蔺子素脂质体的体外药剂学性质研究 预览 被引量:7
18
作者 孙锋 戴俊东 +3 位作者 吕万良 张烜 李德华 张强 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期 57-61,共5页
目的:研究马蔺子素脂质体的体外药剂学性质.方法:采用反相蒸发(REV)法制备马蔺子素脂质体,建立马蔺子素的HPLC含量测定法.检验其各项物理化学性质,考察其稳定性与体外释放.结果:马蔺子素脂质体包封率达到98%以上,粒径在100nm左右,3个月... 目的:研究马蔺子素脂质体的体外药剂学性质.方法:采用反相蒸发(REV)法制备马蔺子素脂质体,建立马蔺子素的HPLC含量测定法.检验其各项物理化学性质,考察其稳定性与体外释放.结果:马蔺子素脂质体包封率达到98%以上,粒径在100nm左右,3个月内稳定性良好,体外释放48h不超过30%.结论:所制得的马蔺子素脂质体的物理化学性质优良,稳定性良好,体外释放较缓慢. 展开更多
关键词 马蔺子素 脂质体 体外释放 稳定性试验
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升白能治疗化疗所致骨髓抑制临床观察 预览 被引量:1
19
作者 张明智 李苏宜 《河南肿瘤学杂志》 1994年第3期 230-231,共2页
升白能治疗化疗所致骨髓抑制临床观察河南医科大学一附院肿瘤科张明智,李苏宜,吴孔明,许莉升白能又叫重组人粒细胞一巨噬细胞集落刺激因子(RecomblnantHumangranulocytemacrophagecolon... 升白能治疗化疗所致骨髓抑制临床观察河南医科大学一附院肿瘤科张明智,李苏宜,吴孔明,许莉升白能又叫重组人粒细胞一巨噬细胞集落刺激因子(RecomblnantHumangranulocytemacrophagecolonystimulatingfacto... 展开更多
关键词 升白能 肿瘤 药物疗法 骨髓抑制
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人源化抗血管内皮生长因子单克隆抗体在CHO K1细胞中的表达及鉴定
20
作者 周朋 张琨 +6 位作者 许磊涛 叶艺 孔茜 杨帅 彭玲 黄颖 孔健 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2018年第11期1222-1226,1229共6页
目的 CHO K1细胞中表达人源化抗血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)单克隆抗体,并进行鉴定。方法采用电穿孔转染法将含编码人源化抗VEGF单克隆抗体轻、重链全基因的真核表达质粒DGV-K11转染至CHO K1细胞,经L... 目的 CHO K1细胞中表达人源化抗血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)单克隆抗体,并进行鉴定。方法采用电穿孔转染法将含编码人源化抗VEGF单克隆抗体轻、重链全基因的真核表达质粒DGV-K11转染至CHO K1细胞,经L-蛋氨酸亚砜(methionine sulfoxide,MSX)加压筛选和有限稀释克隆筛选,获得分泌表达人源化抗VEGF单克隆抗体的K11细胞株。利用生物反应器培养K11细胞,采用MabSelect SuRe、DEAE Sepharose FF和Eshmuno S凝胶色谱纯化培养液,以贝伐珠单抗(Bevacizumab)作为阳性对照,分析人源化抗VEGF单克隆抗体的纯度、电荷异质性、相对分子质量、N-末端序列、等电点及生物学活性。结果人源化抗VEGF单克隆抗体还原和非还原型CE-SDS分析图谱峰形及电荷异质性与阳性对照相似,轻、重链N-末端氨基酸序列一致;人源化抗VEGF单克隆抗体及阳性对照的SEC-HPLC单体纯度分别为97.46%和97.08%,完整相对分子质量分别为149 201.76和149 201.81,主峰等电点分别为7.31和7.32,生物学活性分别为0.993×10^4和0.960×10^4 U/mg。结论于CHO细胞中成功表达了人源化抗VEGF单克隆抗体,与贝伐珠单抗(Bevacizumab)具有相似的纯度、电荷异质性及生物学活性,本实验为CHO细胞大规模表达人源化抗VEGF单克隆抗体奠定了基础。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子 单克隆抗体 CHO K1细胞
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