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加氢法合成对乙酰氨基苯酚(扑热息痛) 预览 被引量:13
1
作者 宋东明 李树德 《精细化工》 CAS CSCD 1995年第5期 6-8,共3页
以对硝基苯酚为原料,经催化加氢和酰化合成了对乙酰氨基苯酚。讨论了温度、催化剂量用、硝基物浓度等因素对反应的影响,产品收率可达84%。
关键词 乙酰氨基苯酚 加氢法 合成 解热镇痛药
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3-甲基-4-丁酰氨基-5-氨基苯甲酸甲酯的合成 预览 被引量:1
2
作者 陶锋 吴佳 蔡春 《江苏化工》 2005年第4期 46-47,50,共3页
3-甲基-4-丁酰氨基-5-氨基苯甲酸甲酯是重要的药物中间体.以3-甲基-4-丁酰氨基苯甲酸甲酯为原料,经硝硫混酸硝化、铁粉还原得到目标化合物3-甲基-4-丁酰氨基-5-氨基苯甲酸甲酯,总收率72%.研究了硝硫混酸配比、硝化反应时间、还原反应温... 3-甲基-4-丁酰氨基-5-氨基苯甲酸甲酯是重要的药物中间体.以3-甲基-4-丁酰氨基苯甲酸甲酯为原料,经硝硫混酸硝化、铁粉还原得到目标化合物3-甲基-4-丁酰氨基-5-氨基苯甲酸甲酯,总收率72%.研究了硝硫混酸配比、硝化反应时间、还原反应温度、还原反应时间等因素对产物收率的影响,该工艺具有生产成本低,产品质量稳定,收率高的优点. 展开更多
关键词 3-甲基-4-丁酰氨基苯甲酸甲酯 3-甲基-4-丁酰氨基-5-氨基苯甲酸甲酯 硝硫混酸 硝化 还原
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Special diaphragm-like strictures of small bowel unrelated to non-steroidal anti-inflammatory drugs 预览 被引量:1
3
作者 Ming-Liang Wang Fei Miao +3 位作者 Yong-Hua Tang Xue-Song Zhao Jie Zhong Fei YuanMing-Liang 《世界胃肠病学杂志:英文版》 SCIE CAS CSCD 2011年第31期 3596-3604,共9页
瞄准:总结在小肠发现的特殊像隔膜的苛评的临床、内视镜、放射线学、病理学的特征,没有 non-steroidal 的耐心的使用反煽动性的药(NSAID ) 。方法:从 2000 年 1 月到 2009 年 12 月, 5 个盒子(2 个男人和 3 个女人,与 41.6 年的吝... 瞄准:总结在小肠发现的特殊像隔膜的苛评的临床、内视镜、放射线学、病理学的特征,没有 non-steroidal 的耐心的使用反煽动性的药(NSAID ) 。方法:从 2000 年 1 月到 2009 年 12 月, 5 个盒子(2 个男人和 3 个女人,与 41.6 年的吝啬的年龄) 作为在成像,操作和病理上有小肠的像隔膜的苛评被诊断。所有病人否认了 NSAID 的使用。在这 5 个病人的临床、内视镜、放射线学、病理学的调查结果回顾地从医院数据库被考察。分别地,囊内视镜检查法(CE ) 和小肠完成动作(SBFT ) 的图象在 3 和 3 个病人获得了,双汽球 enteroscopy 和在所有 5 个病人获得的计算断层摄影术 enterography (CTE ) 的图象为评论是可得到的。结果:介绍与的所有病人长期(2-16 年) 贫血症的度的胃肠的流血并且变化的症状。仅仅在一种情况中在四种情况和三损害中有一苛评,并且所有损害位于回肠的中间或远侧的片断。环绕的苛评在 CE 图象在三种情况中在小肠被显示出,但是囊在 2 个病人的小肠被保留。计算断层摄影术扫描显示出的平淡的腹部除了在一个病人的胆石的没有另外的反常结果。损害作为扩大的小肠环在 CTE 的图象上在小肠伴随的环绕的苛评被显示出(在所有 5 个盒子中) , SBFT (在 2 种情况中) 并且双汽球 enteroscopy (在所有情况中) 。在显微镜学上,一长期煽动性渗透并且环绕的隔膜在所有损害被发现。结论:小肠力量的像隔膜的苛评是到肠的不清楚的损坏侮辱的特殊后果,有类似的临床、内视镜、放射线学、病理学的特征。 展开更多
关键词 消炎药 非甾体 小肠 狭窄 隔膜 计算机断层扫描 病理特征 消化道出血
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Matrix metalloproteinases in the restorative proctocolectomy pouch of pediatric ulcerative colitis 预览
4
作者 Laura Makitalo Maija Piekkala +7 位作者 Merja Ashorn Mikko Pakarinen Antti Koivusalo Riitta Karikoski Johanna Natunen Ulpu Saarialho-Kere Risto Rintala Kaija-Leena Kolho 《世界胃肠病学杂志:英文版》 SCIE CAS CSCD 2012年第30期4028-4036,共9页
瞄准:在小儿科的发作 ulcerative 大肠炎(UC ) 的小袋 mucosa 调查矩阵 metalloproteinases (MMP ) 和他们的织物禁止者(TIMP ) 。方法:在这代表性的研究,有小儿科的发作 UC 的 28 个病人经历了 ileal 小袋活体检视 13 年(中部) 在 p... 瞄准:在小儿科的发作 ulcerative 大肠炎(UC ) 的小袋 mucosa 调查矩阵 metalloproteinases (MMP ) 和他们的织物禁止者(TIMP ) 。方法:在这代表性的研究,有小儿科的发作 UC 的 28 个病人经历了 ileal 小袋活体检视 13 年(中部) 在 proctocolectomy 以后。在样品的 MMPs-3, -7,-8,-9,-12 和 -26 和 TIMPs-1, -2 和 -3 的表示用 immunohistochemichal 方法被检验,并且另一活体检视被用来评估组织学的发炎的等级。二个调查者独立地以一种 semiquantitative 方式分级 immunohistochemical 标本,用标记如下染色紧张的规模:0 = 不到 20 个积极房间;1 = 20-50 积极房间;2 = 50-200 积极房间;在 20 个积极房间上的 3 = 。烘便的 calprotectin 和血煽动性的标记[C 反应的蛋白质(CRP ) 和红血球沉积评估的浆液] 在后续访问期间被决定检验在这些标记和 MMP 和 TIMP 的表示之间的关联。结果:有小儿科的发作 UC 的 28 个病人,而 13 报导了一个单个事件,九没经历 pouchitis,并且六有周期性的 pouchitis (4 个事件) 。在学习的时候,六个病人要求了 metronidazole。在所有,其它,, pouchitis 的最近的事件超过一个月早发生了,并且任何一个都不在抗菌素上。仅仅四件样品没描绘发炎的迹象,并且这些都来自没有 pouchitis 的病人。二件样品太小,不能决定发炎的等级,但是两个承受了 pouchitis,其它周期性。没有样品描绘了结肠的组织变形的符号。大多数小袋样品显示出上皮的(e) 和 stromal (s) MMP-3 的表示(e, n = 22;s, n = 20 ) , MMP-7 (e, n = 28;s, n = 27 ) , MMP-12 (e, n = 20;s, n =24 ) , TIMP-2 (e, n = 23;s, n = 23 ) 并且 MMP-3 (e, n = 23;s, n = 28 ) 但是 MMP-8 (e, n = 0;s, n = 1 ) , MMP-9 (e, n = 0;s, n = 9 ) 并且 MMP-26 (e, n = 0;s, n = 3 ) 并且 TIMP-1 (n = 0,两) 正在缺乏。在有煽动性的活动的低等级的样品,上皮的 MMP-3 和 展开更多
关键词 基质金属蛋白酶-3 溃疡性结肠炎 小儿 直肠 恢复性 红细胞沉降率 TIMPS MMPs
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认清体质对付痛经
5
作者 Cherry 《家人》 2014年第5期78-79,共2页
小到止痛药、暖宝宝贴,大到珍贵温补药材,全世界90%的女同胞们奔走在甩掉痛经的路上。她们不时被“痛经膏”、“藏药”、“30天摆脱痛经”等不靠谱小广告所惑,也曾对“巧克力能缓解疼痛“、“生过娃就不痛”等传说深信不疑。你不知... 小到止痛药、暖宝宝贴,大到珍贵温补药材,全世界90%的女同胞们奔走在甩掉痛经的路上。她们不时被“痛经膏”、“藏药”、“30天摆脱痛经”等不靠谱小广告所惑,也曾对“巧克力能缓解疼痛“、“生过娃就不痛”等传说深信不疑。你不知道的是,摆脱痛经方法虽多。管用的不多,教你—招——看体质。 展开更多
关键词 体质 止痛药 巧克力
服止痛药避六误区
6
作者 翟慧媛 《百姓生活》 2015年第6期72-72,共1页
误区一:一片止痛,两片更好医生开具镇痛药的剂量通常危险最低、药效最好,而加倍甚至三倍用药,其镇痛效果并非更快、更好,相反,镇痛药的副作用却出现得更早。误区二:不同止痛药叠加服用很多人服药往往不看说明书,或不按说明书去做,这... 误区一:一片止痛,两片更好医生开具镇痛药的剂量通常危险最低、药效最好,而加倍甚至三倍用药,其镇痛效果并非更快、更好,相反,镇痛药的副作用却出现得更早。误区二:不同止痛药叠加服用很多人服药往往不看说明书,或不按说明书去做,这很容易导致过量用药。叠加服用不同止痛药,就等于服药剂量翻倍,很容易导致危险。 展开更多
关键词 止痛药 误区 说明书 副作用 危险 剂量 用药 服药
吡啶衍生物及其催化闭环法合成 被引量:3
7
作者 魏优昌 《精细与专用化学品》 CAS 2006年第17期 1-9,共9页
介绍吡啶衍生物的分类,并详细总结了烷基吡啶和卤代吡啶的应用及其合成路线。简要分析全球吡啶及其衍生物的生产及市场现状,概述了烷基吡啶和卤代吡啶的合成技术进展及其合成方法,并对吡啶衍生物的催化闭环法合成进行了介绍。最后指... 介绍吡啶衍生物的分类,并详细总结了烷基吡啶和卤代吡啶的应用及其合成路线。简要分析全球吡啶及其衍生物的生产及市场现状,概述了烷基吡啶和卤代吡啶的合成技术进展及其合成方法,并对吡啶衍生物的催化闭环法合成进行了介绍。最后指出我国的科研工作者应重视开发具有自主知识产权的吡啶新化合物。 展开更多
关键词 吡啶 烷基吡啶 卤代吡啶 吗啉
非处方药解读(Ⅱ) 预览
8
作者 高梅 杜冠华(指导专家) 《食品与药品》 CAS 2006年第10B期 34-35,共2页
非处方药种类繁多,购买时常常感到选择起来比较困难。为了帮助大家选择,我们对非处方药进行分类介绍,以便在购买药品时进行参考。 上一期讨论了解热镇痛药中的阿司匹林类,本期将继续讨论对乙酰氨基酚类以及解热镇痛药的其他类型。
关键词 非处方药 解热镇痛药 解读 阿司匹林 乙酰氨基
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科技期刊亮点
9
《科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第16期16-17,共2页
新型褪黑素受体激动剂Neu-P11可抗抑郁、抗焦虑 据化学结构的不同,目前抗抑郁药物大致可分为单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁剂及杂环类抗抑郁剂等3大类。然而.这些药物在改善抑郁症状的同时依然存在诸多缺陷,如起效时间长、对部分... 新型褪黑素受体激动剂Neu-P11可抗抑郁、抗焦虑 据化学结构的不同,目前抗抑郁药物大致可分为单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁剂及杂环类抗抑郁剂等3大类。然而.这些药物在改善抑郁症状的同时依然存在诸多缺陷,如起效时间长、对部分患者无疗效、有毒副作用等。 展开更多
关键词 科技期刊 抗抑郁药物 抗抑郁剂 受体激动剂 化学结构 酶抑制剂 毒副作用 杂环类
除草剂烟嘧磺隆中间体2-氨基磺酰基-N N-二甲基-3-吡啶酰胺的合成 预览 被引量:2
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作者 孙健 彭学伟 《贵州化工》 2006年第3期 11-12,共2页
对合成2-氨基磺酰基-N,N-二甲基-3-吡啶酰胺的工艺条件做了实验研究,通过合理的方案设计和优化技术处理,筛选出了一条比较理想的合成路线,产品收率高于现有文献值。
关键词 磺酰脲类除草剂 2-氨基磺酰基-N N-二甲基-3-吡啶酰胺 合成
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S44-37由芳基硼酸甲酰化得到甲酰芳胺
11
作者 陈小明 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1183-1183,共1页
SrivastavaVP等[Synlett,2013,24:1423]芳基硼酸在甲酰胺和K2C03中,10mol%Cu(OAc)2·H20催化下室温反应8~16h得甲酰芳胺,16例收率75%~94%。芳环带给电子基比吸电子基收率略高。方法简单、原料易得、不需要用封管。
关键词 芳基硼酸 芳胺 甲酰化 吸电子基 室温反应 甲酰胺 封管
兽药乙氧酰胺苯甲酯合成工艺的改进 预览
12
作者 区伙生 《科技风》 2015年第11期23-24,共2页
球虫酯(Ethopabate,又名依索巴),化学名为2-乙氧基-4-乙酰胺基苯甲酸甲酯(Methyl4-ac-etamino-2-ethoxybenzate),是广谱抗球虫兽。对球虫酯耐受性实验表明,饲料中浓度为80-100mg/L以下,不会对鸡的生长产生明显负作用,所以探讨球虫... 球虫酯(Ethopabate,又名依索巴),化学名为2-乙氧基-4-乙酰胺基苯甲酸甲酯(Methyl4-ac-etamino-2-ethoxybenzate),是广谱抗球虫兽。对球虫酯耐受性实验表明,饲料中浓度为80-100mg/L以下,不会对鸡的生长产生明显负作用,所以探讨球虫酯可行的合成路线并且将其工业化,有切实的应用价值。 展开更多
关键词 兽药 乙氧苯酯 反应条件探索 结论
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基于槲皮素结构的氨基醌类化合物的合成 预览
13
作者 王建 姚东瑞 +4 位作者 李嘉榕 刘玮炜 盛婷 丁红伟 孙威 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期59-62,共4页
以槲皮素为主要原料,分别和糠胺、吗啡啉和环己胺反应。在一定的碱性条件下槲皮素B环的两相邻羟基优先被氧化为邻醌,后者与胺类再通过迈克尔加成反应,6′位氢被氨基取代,制备了基于槲皮素结构的氨基醌类化合物。实验结果表明,在槲皮素... 以槲皮素为主要原料,分别和糠胺、吗啡啉和环己胺反应。在一定的碱性条件下槲皮素B环的两相邻羟基优先被氧化为邻醌,后者与胺类再通过迈克尔加成反应,6′位氢被氨基取代,制备了基于槲皮素结构的氨基醌类化合物。实验结果表明,在槲皮素和胺物质的量比为1∶1,乙醇为溶剂,pH=9.2的条件下,分别得到产物4-[(呋喃-2-甲基)-氨基]-5-(3,5,7-三羟基-4-氧-4H-苯并吡喃-2-基)-[1,2]苯醌,4-吗啉-4-基-5-(3,5,7-三羟基-4-氧-4H-苯并吡喃-2-基)-[1,2]苯醌和(Z)-2-(6-(环己亚氨基)-3-(环己氨基)-4-氧代环己烷-1,5-二烯-1-基)-3,5,7-三羟基-4H-苯并吡喃-4-酮。通过IR、UV、MS和1H NMR对产物进行表征。 展开更多
关键词 槲皮素 氨基醌 合成
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吡哌酸一季度需求同比增六成半 预览
14
《医药化工》 2007年第4期 37,共1页
据统计,今年一季度的吡哌酸需求强劲,同比净增六成半以上. 吡哌酸为喹诺酮类抗菌药,通过作用于细菌DNA旋转酶,干扰细菌DNA的合成,从而导致细菌死亡,对革兰阴性杆菌如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌等具抗菌作用,疗效显... 据统计,今年一季度的吡哌酸需求强劲,同比净增六成半以上. 吡哌酸为喹诺酮类抗菌药,通过作用于细菌DNA旋转酶,干扰细菌DNA的合成,从而导致细菌死亡,对革兰阴性杆菌如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌等具抗菌作用,疗效显著且价格十分低廉. 展开更多
关键词 吡哌酸 细菌DNA 喹诺酮类抗菌药 DNA旋转酶 革兰阴性杆菌 肺炎克雷伯菌 大肠埃希菌 产气肠杆菌
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空气氧化苯乙烯制环氧苯乙烷
15
作者 赵倩 《精细与专用化学品》 CAS 2008年第15期 26-27,29,共3页
环氧苯乙烷又称氧化苯乙烯。是重要的医药和香料中间体,可用做环氧树脂稀释剂、增香剂、稳定剂,广泛应用于β-苯乙醇、左旋眯唑等的制备。近年来,随着国内外环氧苯乙烷需求量的逐渐增加,开发环境友好的环氧苯乙烷的合成工艺十分必... 环氧苯乙烷又称氧化苯乙烯。是重要的医药和香料中间体,可用做环氧树脂稀释剂、增香剂、稳定剂,广泛应用于β-苯乙醇、左旋眯唑等的制备。近年来,随着国内外环氧苯乙烷需求量的逐渐增加,开发环境友好的环氧苯乙烷的合成工艺十分必要。目前,工业上其合成方法主要是卤醇法和有机过氧化催化苯乙烯环氧化法。前者污染严重,物耗和能耗很高;后者虽安全,无环境污染,但耗H2O2量较大,成本较高。因此,如何减少能耗又不污染环境成为环氧苯乙烷绿色合成所面临的重要任务。以O2或空气为氧化剂催化苯乙烯环氧化反应展示了诱人前景,但该工艺研究进展不大,方法也不成熟。本文对该方法进行了进一步研究,提供了较佳的丁艺条件.为环氧苯乙烷的工业化生产提供一些基础数据。 展开更多
关键词 环氧苯乙烷 氧化苯乙烯 空气 工业化生产 合成工艺 氧化催化 环境污染 H2O2
盐酸度洛西汀的合成研究进展(续完) 预览 被引量:2
16
作者 蒋祖林 《化工生产与技术》 CAS 2009年第5期 36-40,共5页
介绍了盐酸度洛西汀的特性和用途,叙述了近年来度洛西汀的13种合成方法.并评述了其优缺点。指出所有这些路线的主要的区别在于调整了中间体的合成方法:将不能利用的(R)-中间体消旋,手性合成(S)-中间体,(R)-中间体制备盐酸度... 介绍了盐酸度洛西汀的特性和用途,叙述了近年来度洛西汀的13种合成方法.并评述了其优缺点。指出所有这些路线的主要的区别在于调整了中间体的合成方法:将不能利用的(R)-中间体消旋,手性合成(S)-中间体,(R)-中间体制备盐酸度洛西汀。并认为应在2013年盐酸度洛西汀的物质专利到期前开发出一条有竞争力的路线,并提出了一条可能的路线。 展开更多
关键词 盐酸度洛西汀 5-羟基色胺 抗抑郁药 去甲肾上腺素
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从间三氟甲基苯胺合成系列含氟药物 被引量:2
17
作者 程隆新 黄建华 《现代应用药学》 CAS CSCD 1990年第2期 22-24,共3页
<正> 氟原于是电负性最强的原子。当有机物中引入氟原子或含氟基团后,氟原子强烈的电负性增强了氟与碳的亲和作用,从而明显地改变了含氟有机化合物的电效应和模拟效应(Mimic effect),影响了化合物内部结构的酸碱性,当氟原子取代... <正> 氟原于是电负性最强的原子。当有机物中引入氟原子或含氟基团后,氟原子强烈的电负性增强了氟与碳的亲和作用,从而明显地改变了含氟有机化合物的电效应和模拟效应(Mimic effect),影响了化合物内部结构的酸碱性,当氟原子取代了化合物中的氢原子,其类脂化合物在生物膜上的溶解性得到增强,促进其在生物体内的吸收和传递速度,使生理作用发生变化。不少含氟药物比不含氟的药物毒性要低、药效要高,代谢能力加强。近二十余年来,一些含氟麻醉剂、精神病药、心血管药、诊断药、甾体或非甾体消炎药相继用于临床,已逾百种,国家医更多还原 展开更多
关键词 间三氟甲苯胺 合成 含氟药物
头孢菌素类药物中间体GCLE和GCLH的合成技术 预览 被引量:5
18
作者 杨艺虹 张珩 杨建设 《化工科技市场》 2004年第5期 19-22,共4页
本文叙述了以青霉素扩环法合成头孢菌素药物的新型母核中间体原料GCLE和GCLH的合成技术,应用该原料代替7-AC A和头孢菌素C合成头孢菌素类药物,具有高收率,低成本,质量好等优点,并指出开发研究该产品合成技术的重要性.
关键词 GCLE GCLH 头孢菌素 中间体 合成技术
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苯丙醇的高效液相色谱测定方法研究 预览 被引量:1
19
作者 周灿 刘子列 +1 位作者 任勇 张亚雄 《三峡大学学报:自然科学版》 CAS 2005年第3期 274-275,282,共3页
运用高效液相色谱法测定苯丙醇的含量,采用C18反相色谱分析柱(4.6×250 mm ,5 μm),流动相为乙腈-H2O(46:54),流速1.0 mL/min,柱温30℃, 检测波长257 nm.苯丙醇在10~1 000 mg/mL范围内,线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率为99.5%.
关键词 苯丙醇 高效液相色谱测定方法 杂质测定 精密度 稳定性 回收率 苯基醇类利胆药
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三氟甲喹四氢萘酚类化合物的合成及其抗疟作用
20
作者 姚文莉 丁德本 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 1989年第5期351--357,共1页
本文报道了12个2-(烷氨甲基)-4-(7-三氟甲基-4-喹啉氨基)-5,6, 7,8-四氢-1-萘酚(Ⅱ)盐酸盐的合成.经鼠疟初筛表明,所有化合物对伯氏鼠疟原虫敏感株均有明显的抑制性治疗作用,其中8个化合物(Ⅱ_1,Ⅱ_2,Ⅱ_3,Ⅱ_4,Ⅱ_5,Ⅱ_7,Ⅱ_8及Ⅱ_(11)... 本文报道了12个2-(烷氨甲基)-4-(7-三氟甲基-4-喹啉氨基)-5,6, 7,8-四氢-1-萘酚(Ⅱ)盐酸盐的合成.经鼠疟初筛表明,所有化合物对伯氏鼠疟原虫敏感株均有明显的抑制性治疗作用,其中8个化合物(Ⅱ_1,Ⅱ_2,Ⅱ_3,Ⅱ_4,Ⅱ_5,Ⅱ_7,Ⅱ_8及Ⅱ_(11)在5mg/kg剂量抑制率为100%,化合物Ⅱ_3在2.5mg/kg剂量抑制率为100%. 展开更多
关键词 抗疟药 四氢萘酚 合成
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