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奈韦拉平的合成方法综述 预览
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作者 杨英杰 金灿 《浙江化工》 CAS 2017年第5期15-17,共3页
奈韦拉平是一种被广泛使用的抗艾滋病药物。本文介绍了目前已报道的奈韦拉平合成路线,并对其进行分析讨论,以期望找到最适合工业化生产的工艺。
关键词 抗艾滋病药物 奈韦拉平 合成
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4-喹唑酮的合成研究进展 预览
2
作者 安莹莹 陈震 《山东化工》 CAS 2018年第4期45-46,49共3页
综述了药物中间体4-喹唑酮合成的代表性方法。工业上合成4-喹唑酮使用邻氨基苯甲酸和甲酰胺反应成本较低,实验室合成4-喹唑酮使用邻氨基苯甲酸酯和甲酰胺反应更为方便,合成4-喹唑酮的2位衍生物使用邻氨基苯甲酰胺和醛反应较为合适。
关键词 4-喹唑酮 药物中间体 合成
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微通道反应器中制备2-溴噻吩的工艺研究
3
作者 申志伟 刘烨 +3 位作者 王静静 刘继阳 卢建军 严曙明 《现代化工》 CSCD 北大核心 2018年第6期114-116,118共4页
利用微通道反应器设计了连续合成2-溴噻吩的新工艺,并分别从反应温度、停留时间、物料配比等方面进行了研究,确定了最佳的工艺合成条件:在n(噻吩)∶n(HBr)∶n(H2O2)=1∶1.25∶1.375、反应温度为25℃、停留时间为30 s时,噻吩的转... 利用微通道反应器设计了连续合成2-溴噻吩的新工艺,并分别从反应温度、停留时间、物料配比等方面进行了研究,确定了最佳的工艺合成条件:在n(噻吩)∶n(HBr)∶n(H2O2)=1∶1.25∶1.375、反应温度为25℃、停留时间为30 s时,噻吩的转化率为84.3%,选择性为79.9%。与传统间歇釜式工艺相比,微通道反应器工艺的反应时间明显缩短,操作过程安全简便,产品转化率高、选择性好。 展开更多
关键词 微通道反应器 2-溴噻吩 氧化溴化
新型促渗剂噻酮的合成进展 预览 被引量:4
4
作者 李红 叶志文 《江苏化工》 2006年第28期 15-18,共4页
简要介绍了新型促渗剂噻酮的物化性质和应用,对近年来合成噻酮的各种方法作了详细分类和介绍,与传统合成方法相比,现代合成方法具有反应时间短、反应条件比较好控制、产率高的优点;并对其中重要方法的反应机理做了简要介绍,为以后对噻... 简要介绍了新型促渗剂噻酮的物化性质和应用,对近年来合成噻酮的各种方法作了详细分类和介绍,与传统合成方法相比,现代合成方法具有反应时间短、反应条件比较好控制、产率高的优点;并对其中重要方法的反应机理做了简要介绍,为以后对噻酮的研究提供了参考和依据. 展开更多
关键词 促渗剂 噻酮 相转移催化 超声波 微波
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抗HIV药物可能能抑制禽流感病毒 预览
5
作者 晓理 《中国家禽》 北大核心 2005年第5期 44,共1页
意大利罗马圣心天主教大学的安德里亚-萨瓦里诺博士日前提出,一种被称为蛋白酶抑制剂类药物的抗艾滋病药物可能对抑制禽流感病毒具有不错的效果。
关键词 禽流感病毒 抗HIV药物 抗艾滋病药物 蛋白酶抑制剂 天主教 意大利
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壳聚糖-5-氟尿嘧啶微球的制备 预览
6
作者 李和平 肖华伍 +2 位作者 龙姝 肖子丹 阮建明 《有机硅氟资讯》 2007年第12期 35,共1页
为了制备靶向型药物载体系统,采用超声乳化技术,以5-氟尿嘧啶(5-Fu)为模型药物,液体石蜡为有机分散介质,Span80为乳化剂,戊二醛为交联剂,对壳聚糖(CS)进行乳化交联,制备了壳聚糖-5-氟尿嘧啶(CS-5-Fu)微球。对超声频率为40... 为了制备靶向型药物载体系统,采用超声乳化技术,以5-氟尿嘧啶(5-Fu)为模型药物,液体石蜡为有机分散介质,Span80为乳化剂,戊二醛为交联剂,对壳聚糖(CS)进行乳化交联,制备了壳聚糖-5-氟尿嘧啶(CS-5-Fu)微球。对超声频率为40kHz时的制备条件进行了优化,优化条件为:戊二醛用量2mL,CS浓度1.0%,5-Fu浓度1.0%。采用红外光谱和扫描电子显微镜等对该条件下所得产物的结构和形貌进行了表征,采用紫外.可见光谱对其药物释放性能进行了研究。研究结果表明,CS-5-Fu微球外形为比较规整的球形,粒径在1~4μm之间,分布均匀,包封率为46.7%。在pH=7.2的磷酸盐缓冲溶液中,CS-5-Fu微球在30h内的累积释药率为60.4%,具有明显的缓释作用。 展开更多
关键词 壳聚糖 5-氟尿嘧啶 微球 制备
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新型抗病毒药物法昔洛韦的合成 预览 被引量:5
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作者 王恩思 张广良 《吉林大学自然科学学报》 CAS CSCD 2000年第1期 95-98,共4页
以氯乙酸乙酯为原料,采用2-氨基嘌呤位置有择烷基化反应合成新型抗病毒药物法昔洛韦,总收率21%,关键中 间体及最终化合物的结构元素分析、质谱、核磁共振氢谱及碳谱得到确证。
关键词 法昔洛韦 抗病毒药物 烷基化反应 合成
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浅谈药物合成结晶技术分析与探讨 预览 被引量:2
8
作者 王彩燕 李岩 《中国科技纵横》 2012年第8期 255,共1页
通过理论和应用两个方面,来对药物合成中的结晶技术进行探讨,并同时介绍药物结晶过程中的相关分析方法,以及药物结晶新工艺进展。
关键词 药物合成 结晶技术
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A Shot in the Arm for the Stock Market
9
作者 LEO ZHANG 《中国外经贸:英文版》 2013年第2期58-59,共2页
关键词 股市 强心剂 监管机构 投资者 证券 资本
1—甲基—3—丙基吡唑—5—羧酸的新合成方法 预览 被引量:5
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作者 熊振湖 费学宁 常坤 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第6期 553-556,共4页
以2-戊酮和草酸二乙酯为起始原料,经缩合、与甲基肼环合、水解等三个步骤合成了1-甲基-3-丙基吡唑-5-羧酸.此化合物是合成新型磷酸二酯酶V型抑制剂西地那非枸橼酸盐(Sldenafil citrate)的重要中间体.
关键词 1-甲基-3-丙基吡唑-5-羧酸 合成 西地那非枸橼酸盐 药物中间体 磷酸二酯酶V型抑制剂
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α—尿嘧啶核苷的合成 预览
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作者 王捷 章道道 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第9期 424-425,共2页
α┐尿嘧啶核苷的合成ANEWMETHODOFSYNTHESISOFα┐URIDINE王捷*章道道a宋聚忠马鸣超谢怀江(沈阳军区军事医学研究所,沈阳110031;a复旦大学化学系,上海200433)WANGJie*,Z... α┐尿嘧啶核苷的合成ANEWMETHODOFSYNTHESISOFα┐URIDINE王捷*章道道a宋聚忠马鸣超谢怀江(沈阳军区军事医学研究所,沈阳110031;a复旦大学化学系,上海200433)WANGJie*,ZHANGDao-Daoa,SONG... 展开更多
关键词 药物 尿嘧啶核苷 合成
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绿色化高纯度高收率合成非那雄胺 预览
12
作者 刘龙成 《中国新技术新产品》 2009年第4期 7-8,共2页
非那雄胺是一种5α-还原酶抑制剂,能显著降低二氢睾酮(DHT)水平,是一种治疗良性前列腺增生(BPD)的有效药物。本文以双氢非那雄胺(F9)为起始原料,经碘代、消除反应合成非那雄胺,两步反应总收率达90%以上,纯度大于99.5%。产... 非那雄胺是一种5α-还原酶抑制剂,能显著降低二氢睾酮(DHT)水平,是一种治疗良性前列腺增生(BPD)的有效药物。本文以双氢非那雄胺(F9)为起始原料,经碘代、消除反应合成非那雄胺,两步反应总收率达90%以上,纯度大于99.5%。产品结构经IHNMR、IR、MS确认,产品质量达EP6.0版以上标准。本方法避免使用有害、有毒化学原料,工艺简便、收率高、质量好、成本低、三废少,符合绿色化学合成要求,适合工业化大规模生产。 展开更多
关键词 非那雄胺 双氢非那雄胺 碘代反应 消除反应 绿色化学合成
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药物服用后多久能见效
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作者 杨峰 《百姓生活》 2009年第9期 49,共1页
降压药:长效降压药,见效时间2-4日,有的需要1周。复方降压片、北京降压0号片、利血平等需7-10天。安体舒通,用后3天血压下降。双氢克尿噻、氨苯喋啶降血压需1周见效,水肿消退需1~2周。卡托普利,约3天见效。
关键词 药物 降压药 血压
Synthesis and antitumor activities of novel 1,4-substituted phthalazine derivatives 预览
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作者 Shu Lan Zhang Ya Jing Liu Yan Fang Zhao Qiu Ting Guo Ping Gong 《中国化学快报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2010年第9期1071-1074,共4页
一系列 1,4 代用品 phthalazine 衍生物被设计并且综合。所有准备混合物在 vitro 对 A549, HT-29 和 MDA-MB-231 房间线为他们的细胞毒素的活动被屏蔽。在他们之中,混合物 7a 鈥 ? h 从 1 nmol/L 与 IC50 价值为 MDA-MB-231 房间线显... 一系列 1,4 代用品 phthalazine 衍生物被设计并且综合。所有准备混合物在 vitro 对 A549, HT-29 和 MDA-MB-231 房间线为他们的细胞毒素的活动被屏蔽。在他们之中,混合物 7a 鈥 ? h 从 1 nmol/L 与 IC50 价值为 MDA-MB-231 房间线显示出优秀选择到 0.92 渭 m ol/L。这些衍生物的初步的 SAR 研究被执行。 展开更多
关键词 衍生物 抗肿瘤活性 合成 细胞毒活性 IC50 化合物 MDA 细胞株
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2015(第四届)中国化工产学研会议将召开
15
《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期15-15,共1页
(第四届)化工产学研会议将于2015年10月在山东召开。会议由山东省化工研究院、山东省化工信息中心主办,旨在搭建产学研交流平台,助力化工行业技术创新。作为山东省化工领域最大的全国性、综合性的产学研会议,每届都吸引几百位业内... (第四届)化工产学研会议将于2015年10月在山东召开。会议由山东省化工研究院、山东省化工信息中心主办,旨在搭建产学研交流平台,助力化工行业技术创新。作为山东省化工领域最大的全国性、综合性的产学研会议,每届都吸引几百位业内著名专家学者、企业负责人和国家有关管理机构的领导和业内精英前来参会,几十家主流媒体对会议进行全方位报道。 展开更多
关键词 山东省化工研究院 产学研 中国 企业负责人 信息中心 交流平台 技术创新 化工行业
霍尼韦尔帮助中国企业更好利用石油替代原料,满足对塑料产品的需求 预览
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《化学工业》 CAS 2016年第2期45-45,共1页
近期.霍尼韦尔宣布.鲁西化工集团股份有限公司采用霍尼韦尔过程控制技术和自动化设备将煤转化为塑料生产所需的关键化学原料。此外,鲁西还将采用霍尼韦尔UOP先进的甲醇制烯烃(MTO)工艺技术,用以将气化煤中提取的甲醇转化为乙烯和... 近期.霍尼韦尔宣布.鲁西化工集团股份有限公司采用霍尼韦尔过程控制技术和自动化设备将煤转化为塑料生产所需的关键化学原料。此外,鲁西还将采用霍尼韦尔UOP先进的甲醇制烯烃(MTO)工艺技术,用以将气化煤中提取的甲醇转化为乙烯和丙烯。该项目位于山东聊城,年产乙烯/丙烯2913万t。生产装置的运营管理由霍尼韦尔过程控制业务(HPS)的全套自动化控制技术提供支持。 展开更多
关键词 替代原料 中国企业 塑料产品 过程控制技术 自动化控制技术 石油 利用 自动化设备
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串联式三组分反应构建取代吡唑杂环 被引量:1
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作者 李玉峰 黄佳维 +3 位作者 顾嘉超 黄浩 钮长盛 马鸿飞 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第3期520-526,共7页
建立一种串联三组分反应构建取代吡唑杂环的方法.以肼和醛为原料在二氯乙烷中反应先生成腙3,直接加入丙炔酸甲酯(4),在氯化亚铜催化下快速生成Michael加成产物5.该中间体以化学量的三氯化铁氧化发生环合反应,获得高收率的吡唑环衍生... 建立一种串联三组分反应构建取代吡唑杂环的方法.以肼和醛为原料在二氯乙烷中反应先生成腙3,直接加入丙炔酸甲酯(4),在氯化亚铜催化下快速生成Michael加成产物5.该中间体以化学量的三氯化铁氧化发生环合反应,获得高收率的吡唑环衍生物6.各步反应中间体不必分离,脂肪肼、芳香肼以及芳香醛对该反应具有良好适应性. 展开更多
关键词 丙炔酸甲酯 吡唑 三组分反应
Antifungal, phytotoxic and hemagglutination activity of methanolic extracts of Ocimum basilicum
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作者 Kafeel Ahmad Ali talha Khalil +1 位作者 Yusra Ramla Somayya 《中医杂志:英文版》 SCIE CAS CSCD 2016年第6期794-798,共5页
OBJECTIVE: To report some of the pharmacological features of the medicinal plant Ocimum basilicum.METHODS: In the current studies, Antifungal activity of crude methanolic fraction of Ocimum basilicum was determined ag... OBJECTIVE: To report some of the pharmacological features of the medicinal plant Ocimum basilicum.METHODS: In the current studies, Antifungal activity of crude methanolic fraction of Ocimum basilicum was determined against eight pathogenic fungal strains using tube dilution assay. The methanolic fraction was also investigated for phytotoxic and hemagglutination activity.RESULTS: Of the eight strains investigated only Candida albicans and Curvilaria lunata were found to be least affected by plant extract while the rest were significantly inhibited. Moderate phytotoxic activity was observed against lemna minor. Hemagglutination activity showed absence of phytolectins and hence no agglutination of erythrocytes.CONCLUSION: The crude extract of Ocimum basilicum has significant properties against fungi and phytotoxic substances. 展开更多
关键词 甲醇提取物 抗真菌活性 血凝活性 植物毒性 植物提取物 药用植物 真菌菌株 白念珠菌
以后吃1颗降压药有望管一周 预览
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《恋爱.婚姻.家庭:养生》 2017年第6期6-6,共1页
目前不少药企开始研发集多种药于一颗药丸的联合药,甚至可将降血糖、血脂药及阿司匹林等融合其中,有望减少病人服药量.此外,国内外药企也正研制缓释技术,高血压患者有望一次服用后,可管一周或更长时间.
关键词 降压药 高血压患者 阿司匹林 缓释技术 国内外
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大规模制备2,2′-脱水尿苷类化合物的方法 预览
20
作者 姚其正 张志祥 +3 位作者 冯明声 石静波 姜力勋 郭平 《化学与生物工程》 CAS 2003年第z1期 60-61,共2页
以尿苷类化合物(Ⅰ)为原科,大规模制备2,2′-脱水尿苷类化合物(Ⅱ)的方法,具有以下独特之处:(1)以碳酸二酯作脱水剂,在无水DMF(或DMA)中,在不大于120℃温度下,完成脱水反应;(2)反应结束后回收溶剂,以重复利用;(3)在回收溶剂后的残留物... 以尿苷类化合物(Ⅰ)为原科,大规模制备2,2′-脱水尿苷类化合物(Ⅱ)的方法,具有以下独特之处:(1)以碳酸二酯作脱水剂,在无水DMF(或DMA)中,在不大于120℃温度下,完成脱水反应;(2)反应结束后回收溶剂,以重复利用;(3)在回收溶剂后的残留物中加入沸点较高的混合溶剂,搅拌析出产品(Ⅱ);(4)粗品Ⅱ可再经混合溶剂处理,即可得到合格的化合物(Ⅱ);(5)混合溶剂可回收再利用.本法三废较少,工艺过程安全. 展开更多
关键词 尿苷 2 2′-脱水尿苷 嘧啶核苷 脱水反应 合成
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