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亮丙瑞林新型缓释药物的制备 预览
1
作者 张利香 支钦 +1 位作者 梁译丹 吴丽芬 中国处方药 2019年第7期50-53,共4页
目的进行亮丙瑞林深度开发,探讨亮丙瑞林定点PEG化制备工艺的研究,通过修饰赋予一新的特性,克服其固有的缺陷,提高临床应用价值。方法根据亮丙瑞林的结构特性,选择分子量为20kD的链式马来酰亚胺类PEG偶联试剂,选择巯基为特定基团,以共... 目的进行亮丙瑞林深度开发,探讨亮丙瑞林定点PEG化制备工艺的研究,通过修饰赋予一新的特性,克服其固有的缺陷,提高临床应用价值。方法根据亮丙瑞林的结构特性,选择分子量为20kD的链式马来酰亚胺类PEG偶联试剂,选择巯基为特定基团,以共价键偶联到带保护的亮丙瑞林上,经TFA溶液去保护,PEG定点修饰方法得到PEG化亮丙瑞林。结果合成新型亮丙瑞林缓释药物PEG化亮丙瑞林,其纯度质量分数达到98%以上,经大鼠体内药代动力学研究,与醋酸亮丙瑞林组相比,PEG-Mal-亮丙瑞林能明显地延长药物的缓释时间。结论该亮丙瑞林定点PEG化修饰方法可在温和的反应条件下进行,方法简单高效,能够成功得到长效亮丙瑞林,具有开发前景,值得进一步研究。 展开更多
关键词 亮丙瑞林 PEG 工艺研究 长效药物 化学修饰
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沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效及对炎症因子水平影响 预览
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作者 周文龙 蔡垂凯 黄伟吟 中国处方药 2019年第11期83-84,共2页
目的探析沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果以及临床实用性。方法将在某院诊治的60例咳嗽变异性哮喘患者基本信息、临床资料和实验室检测结果整理,并回顾性分析,服用沙美特罗替卡松气雾剂治疗病例为对... 目的探析沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果以及临床实用性。方法将在某院诊治的60例咳嗽变异性哮喘患者基本信息、临床资料和实验室检测结果整理,并回顾性分析,服用沙美特罗替卡松气雾剂治疗病例为对照组,联合孟鲁司特治疗者为观察组,患者人数均为30例,比较两组病例的临床治疗效果和对炎症因子水平的影响。结果治疗后观察组研究对象血清Th17、Treg水平与对照组研究对象水平变化程度经检验比较后显示,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组研究对象血清IL-4和IFN-γ水平变化程度与对照组研究对象水平经检验比较后显示组间有明显差异(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床治疗效果较好,并能使炎症因子有效下降,具可行性。 展开更多
关键词 孟鲁司特 沙美特罗替卡松气雾剂 咳嗽变异性哮喘 炎症因子
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黄连汤加减治疗非糜烂性反流性食管炎的临床疗效与安全性评价 预览
3
作者 冯敏晓 陈妍 中国处方药 2019年第12期103-104,共2页
目的探究黄连汤加减治疗非糜烂性反流性食管炎的临床疗效与安全性评价。方法选取2017年12月~2018年11月间收治的非糜烂性反流性食管炎患者40例,将其按照随机数表的分组方式,均分为对照组与观察组,各20例。给予对照组患者西药雷贝拉唑治... 目的探究黄连汤加减治疗非糜烂性反流性食管炎的临床疗效与安全性评价。方法选取2017年12月~2018年11月间收治的非糜烂性反流性食管炎患者40例,将其按照随机数表的分组方式,均分为对照组与观察组,各20例。给予对照组患者西药雷贝拉唑治疗,给予观察组患者黄连汤加味治疗。观察两组患者的临床疗效、生活质量评分以及不良反应。结果观察组患者的临床总有效率显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P <0.05);治疗前,两组患者反酸、胸骨后疼痛或不适、嗳气反流的症状评分无明显差异(P> 0.05);治疗后,观察组患者主要症状评分明显优于对照组(P <0.05)。同时,观察组发生恶心、腹泻等不良反应的情况少于对照组,SF-36生活质量量表评分显著高于对照组(P <0.05)。结论黄连汤加减治疗非糜烂性反流性食管炎具有较理想的临床疗效,能够显著改善或缓解患者反酸、胸痛等症状,且不良反应较少,安全性高,能够帮助患者恢复正常的生活状态。 展开更多
关键词 非糜烂性反流性食管炎 黄连汤 中药 脾虚湿热证
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血透患者应用头孢菌素后并发抗生素脑病的临床分析 预览
4
作者 任强 中国处方药 2019年第7期53-54,共2页
目的探讨血透患者应用头孢菌素后并发抗生素脑病的相关性。方法回顾性分析2012~2015年43例应用头孢菌素并发抗生素脑病的血透患者资料,停用头孢菌素2~5d后未好转,行血液透析治疗。比较行血透前后患者尿素氮、血肌酐、血清磷、血清钙、β... 目的探讨血透患者应用头孢菌素后并发抗生素脑病的相关性。方法回顾性分析2012~2015年43例应用头孢菌素并发抗生素脑病的血透患者资料,停用头孢菌素2~5d后未好转,行血液透析治疗。比较行血透前后患者尿素氮、血肌酐、血清磷、血清钙、β2微球蛋白水平及头孢菌素的使用时间和累计量。结果43例血透患者中应用头孢呋辛10例,头孢他啶15例,头孢哌酮钠他唑巴坦13例,头孢曲松5例,均在用药2~9d后出现中枢精神症状,经停用头孢菌素及血液透析联合血液灌注治疗后症状缓解、消失。结论血透患者应用头孢菌素时应警惕抗生素脑病的发生,调整剂量或用法、及时停药和血液透析联合血液灌注治疗可有效缓解抗生素脑病的发生。 展开更多
关键词 头孢菌素 血透 抗生素脑病
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儿童变应性鼻炎使用糠酸莫米松鼻喷剂联合氯雷他定治疗的效果 预览
5
作者 谢俊波 中国处方药 2019年第11期85-86,共2页
目的探讨变应性鼻炎患儿使用糠酸莫米松鼻喷剂联合氯雷他定治疗的效果,并分析其对患儿相关炎症因子影响。方法选取2018年7月~2019年4月某院诊治的变应性鼻炎患儿58例实施研究,用随机分组表将入组患儿分为联合组(糠酸莫米松鼻喷剂配合氯... 目的探讨变应性鼻炎患儿使用糠酸莫米松鼻喷剂联合氯雷他定治疗的效果,并分析其对患儿相关炎症因子影响。方法选取2018年7月~2019年4月某院诊治的变应性鼻炎患儿58例实施研究,用随机分组表将入组患儿分为联合组(糠酸莫米松鼻喷剂配合氯雷他定治疗,29例)和单药组(氯雷他定治疗,29例),比较两组患儿疗效和C反应蛋白(CRP)、白介素-10(IL-10)、白介素-17(IL-17)水平。结果联合组患者治疗效果显著高于单药组,差异具有统计学意义(96.55%vs.79.31%,P<0.05)。治疗前,联合组和单药组患者CRP、IL-10、IL-17水平比较无显著差异(P>0.05);治疗4周,相对治疗前,联合组和单药组患者CRP、IL-10、IL-17水平均显著降低,但联合组患者CRP、IL-10、IL-17水平低于单药组(P<0.05)。结论对于变应性鼻炎患儿,使用糠酸莫米松鼻喷剂联合氯雷他定共同治疗,可提高临床疗效,控制炎症因子水平。 展开更多
关键词 变应性鼻炎 儿童 糠酸莫米松鼻喷剂 氯雷他定
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中成药华佗再造丸治疗中风的临床疗效分析 预览
6
作者 张岩 中国处方药 2019年第12期105-106,共2页
目的探讨研究中成药华佗再造丸治疗中风的临床疗效。方法将2017年8月~2019年2月期间接收的48例中风患者基于抽签方式平均分为两组。对照组患者(n=24)采用常规西药进行治疗,试验组患者(n=24)在西药治疗基础上采用中成药华佗再造丸进行治... 目的探讨研究中成药华佗再造丸治疗中风的临床疗效。方法将2017年8月~2019年2月期间接收的48例中风患者基于抽签方式平均分为两组。对照组患者(n=24)采用常规西药进行治疗,试验组患者(n=24)在西药治疗基础上采用中成药华佗再造丸进行治疗,观察两组患者的治疗有效率,治疗前后的Barthel评分、Fugl Meyer评分和NIHSS评分。结果试验组患者中治疗显效12例、有效11例,总治疗有效率为95.83%(23/24);对照组患者中治疗显效8例、有效9例,总治疗有效率为70.83%(17/24),组间差异有统计学意义(P <0.05)。治疗前两组患者的Barthel评分、Fugl Meyer评分和NIHSS评分差异无统计学意义(P> 0.05),治疗后试验组患者的Barthel评分和Fugl Meyer评分分别为(68.61±8.24)和(63.47±8.03),优于对照组患者的(56.06±8.17)和(52.68±7.27),差异有统计学意义(P <0.05);治疗后试验组患者的NIHSS评分为(10.72±2.37),优于对照组患者的(13.35±3.31),差异有统计学意义(P <0.05)。结论应用中成药华佗再造丸治疗中风有助于提高患者的日常生活能力和运动功能,改善患者的神经功能情况,疗效显著。 展开更多
关键词 华佗再造丸 中风 治疗有效率
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PDCA循环管理法对门诊药房处方调剂差错发生情况的影响 预览
7
作者 李海燕 中国处方药 2019年第7期54-55,共2页
目的探讨PDCA循环管理法对门诊药房处方调剂差错发生情况的影响。方法选择2017年1月~2017年6月在门诊治疗的80例患者为对照组,选择2017年7月~2017年12月在门诊治疗的80例患者为观察组,对照组采取传统门诊药房管理法,观察组采取PDCA循环... 目的探讨PDCA循环管理法对门诊药房处方调剂差错发生情况的影响。方法选择2017年1月~2017年6月在门诊治疗的80例患者为对照组,选择2017年7月~2017年12月在门诊治疗的80例患者为观察组,对照组采取传统门诊药房管理法,观察组采取PDCA循环管理法。比较两组药品处方调剂差错原因和药品处方调剂差错类型。结果观察组人员因素、药品因素、环境因素、患者因素、管理因素导致的处方调剂差错发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组数量错误、品种错误、规格错误、医嘱错误、条码贴错、剂型错误、漏药品发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论PDCA循环管理法可有效减少药品调配差错的发生,提高门诊药房管理质量及用药安全性。 展开更多
关键词 PDCA管理 门诊药房 处方调剂 差错原因
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曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效及对左室功能影响分析 预览
8
作者 董结芬 中国处方药 2019年第11期86-87,共2页
目的分析对冠心病心绞痛患者行以曲美他嗪治疗的疗效及对左室功能的影响。方法于2017年3月~2019年3月从暨南大学附属口腔医院(大良医院)择取40例冠心病心绞痛患者,按照数字奇偶法将其分成对照组和研究组,对照组20例患者行以常规治疗,研... 目的分析对冠心病心绞痛患者行以曲美他嗪治疗的疗效及对左室功能的影响。方法于2017年3月~2019年3月从暨南大学附属口腔医院(大良医院)择取40例冠心病心绞痛患者,按照数字奇偶法将其分成对照组和研究组,对照组20例患者行以常规治疗,研究组20例患者基于常规治疗加行曲美他嗪治疗,对照分析两组疗效、左室功能、心绞痛发作频率及持续时间。结果从临床总有效率上来看,研究组为95.0%,对照组为70.0%,研究组高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者的左室射血分数(LVEF)、左室舒张早期与舒张晚期的血流峰值之比(E/A)、左室收缩末期内径(LVESd)、左室舒张末期内径(LVEDd)对比差异均无统计学意义(P>0.05),经过治疗后研究组LVEF、E/A高于对照组,LVESd、LVEDd低于对照组(P<0.05);治疗前两组心绞痛发作频率及持续时间对比无统计学差异,治疗后研究组心绞痛发作频率比对照组低,持续时间比对照组短(P<0.05)。结论对冠心病心绞痛患者来说,联合曲美他嗪治疗可以取得良好疗效,还可以改善左室功能,减少心绞痛发作频率,缩短持续时间,具有显著临床价值。 展开更多
关键词 曲美他嗪 冠心病心绞痛 疗效 左室功能
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银连雾化液治疗急性扁桃体炎的效果观察 预览
9
作者 覃桂强 孔子滔 +1 位作者 刘冰冰 耿红伟 中国处方药 2019年第12期107-108,共2页
目的观察银连雾化液治疗急性扁桃体炎的临床疗效。方法选取2018年1月~2018年12月接受急性扁桃体炎治疗的患者124例,随机分为对照组及观察组。对照组患者采用口服阿莫西林加众生丸治疗,观察组患者采用银连雾化吸入治疗。从症状缓解所用... 目的观察银连雾化液治疗急性扁桃体炎的临床疗效。方法选取2018年1月~2018年12月接受急性扁桃体炎治疗的患者124例,随机分为对照组及观察组。对照组患者采用口服阿莫西林加众生丸治疗,观察组患者采用银连雾化吸入治疗。从症状缓解所用时间以及治疗总有效率两方面比较两种方案的临床治疗效果。结果治疗后,观察组与对照组患者的临床治疗总有效率分别为95.2%、88.7%,对照组低于观察组(P<0.05);观察组临床症状消失时间均短于对照组(P <0.05)。结论银连雾化液治疗急性扁桃体炎临床疗效良好,症状缓解时间短。 展开更多
关键词 银连雾化液 阿莫西林 众生丸 急性扁桃体炎 雾化治疗
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基层公立医院综合改革用药分析与阳光用药管理系统建设成效分析 预览
10
作者 梁婉宁 程礼琪 陈雄刚 中国处方药 2019年第7期56-57,共2页
目的分析基层公立医院综合改革用药与阳光用药管理系统建设的成效。方法选取2016年4月~2018年12月住院部与门诊部处方,进行分层抽样样本量为3000份,同时选取某市某三级甲等综合公立医院住院部与门诊部处方,进行分层抽样,样本量为3000份... 目的分析基层公立医院综合改革用药与阳光用药管理系统建设的成效。方法选取2016年4月~2018年12月住院部与门诊部处方,进行分层抽样样本量为3000份,同时选取某市某三级甲等综合公立医院住院部与门诊部处方,进行分层抽样,样本量为3000份;对两类样本处方中抗生素药物、中成药药物占比、不合格处方的发生情况进行记录统计,并计算处方的合格率。结果某院在2016、2017、2018年度抗生素药物占比率显著高于同期某市三甲医院,中成药药物占比率显著低于三甲医院,但2017、2018年抗生素药物使用占比率显著下降低于2016年,差异具有统计学意义(P<0.05);2016、2017、2018年度某院处方合格率显著低于同期某市三甲医院,但2017、2018年处方合格率显著高于2016年,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用阳光用药管理系统可帮助医院减少不合格处方的发生,并控制抗生素类药物的滥用。 展开更多
关键词 基层公立医院 综合改革 用药分析 阳光用药 管理 系统建设
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地塞米松与抗结核药物共同治疗结核性脑膜炎的效果观察 预览
11
作者 黄远智 中国处方药 2019年第11期88-89,共2页
目的探讨地塞米松与抗结核药物共同治疗结核性脑膜炎的临床效果。方法样本来源:在某院进行治疗的80例结核性脑膜炎患者;样本选取时间:于2018年1月~2019年1月期间。将选取的病例按照治疗方法差异分为对照组(n=40)与治疗组(n=40),对照组... 目的探讨地塞米松与抗结核药物共同治疗结核性脑膜炎的临床效果。方法样本来源:在某院进行治疗的80例结核性脑膜炎患者;样本选取时间:于2018年1月~2019年1月期间。将选取的病例按照治疗方法差异分为对照组(n=40)与治疗组(n=40),对照组给予抗结核药物,治疗组在此基础上给予地塞米松,比较两组脑脊液指标、治疗总有效率和患者生活质量。结果治疗组各项脑脊液指标与对照组相比差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组治疗总有效率分别为97.50%、77.50%,两组数据差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组、对照组生活质量评分差异具有统计学意义(P<0.05)。结论地塞米松与抗结核药物治疗结核性脑膜炎效果显著。 展开更多
关键词 地塞米松 抗结核药物 结核性脑膜炎
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脂必泰胶囊对高脂血症患者血脂指标及炎症反应的影响 预览
12
作者 熊敏 中国处方药 2019年第12期108-109,共2页
目的探讨脂必泰胶囊对高脂血症患者血脂指标及炎症反应的影响。方法选择2017年1月~2019年3月就诊于某院的90例高脂血症患者,按随机数字表法分为两组,各45例。对照组口服辛伐他汀,研究组联合脂必泰胶囊治疗。对比两组血脂、炎症反应及用... 目的探讨脂必泰胶囊对高脂血症患者血脂指标及炎症反应的影响。方法选择2017年1月~2019年3月就诊于某院的90例高脂血症患者,按随机数字表法分为两组,各45例。对照组口服辛伐他汀,研究组联合脂必泰胶囊治疗。对比两组血脂、炎症反应及用药安全性。结果研究组治疗后三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);研究组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗过程中两组均未出现严重的不良反应。结论对高脂血症患者行脂必泰胶囊治疗,可有效改善血脂水平,降低炎症反应,且未增加毒副反应,安全性较高。 展开更多
关键词 高脂血症 脂必泰胶囊 血脂 炎症反应 辛伐他汀
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门急诊消化系统疾病用药中不合理处方探析 预览
13
作者 施文科 中国处方药 2019年第7期58-59,共2页
目的分析门急诊消化系统疾病用药中的不合理处方,为临床合理用药提供依据。方法抽取2017年8月~2018年8月期间门急诊消化系统疾病处方2000张,分析其消化系统疾病占比,统计不合理用药情况。结果通过对消化系统疾病进行分类与汇总得知,在... 目的分析门急诊消化系统疾病用药中的不合理处方,为临床合理用药提供依据。方法抽取2017年8月~2018年8月期间门急诊消化系统疾病处方2000张,分析其消化系统疾病占比,统计不合理用药情况。结果通过对消化系统疾病进行分类与汇总得知,在各类处方中,占比最高的是肠炎(15.30%)与胃炎(19.15%),共有136张不合理用药处方,占总处方数的6.80%;在不合理用药原因中,配伍不合理占比最高(29.41%)。结论医生应不断丰富自身的药学理论知识,而药师需严把审方关,最大程度减少或避免药源性疾病与药物不良反应发生。 展开更多
关键词 门急诊 消化系统 不合理用药 处方
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生长抑素联合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血临床研究 预览
14
作者 程征宇 邓学杰 +1 位作者 王琴 刘慧娟 中国处方药 2019年第11期89-90,共2页
目的探讨并分析生长抑素联合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血的临床疗效。方法选取在2017年1月~2017年12月期间收治的肝硬化上消化道出血患者共86例。随机将86例患者分为两组,对照组与试验组各43例患者,对照组患者采用生长抑素进行治疗... 目的探讨并分析生长抑素联合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血的临床疗效。方法选取在2017年1月~2017年12月期间收治的肝硬化上消化道出血患者共86例。随机将86例患者分为两组,对照组与试验组各43例患者,对照组患者采用生长抑素进行治疗,试验组患者在采用生长抑素治疗基础上加以普萘洛尔进行治疗。结果试验组患者临床疗效(88.37%)明显高于对照组患者(65.12%),试验组患者不良反应发生率(4.65%)明显低于对照组患者(20.93%),组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用生长抑素联合普萘洛尔治疗肝硬化合并上消化道出血患者,临床效果显著,可有效提高患者的临床疗效,同时降低患者的不良反应发生率,极大的降低了患者的出血量,提高了患者的生存质量与治疗质量。 展开更多
关键词 生长抑素 普萘洛尔 肝硬化上消化道出血
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中药饮片小包装的应用优势及改进措施分析 预览
15
作者 袁华 中国处方药 2019年第12期110-111,共2页
目的为中药饮片小包装的进一步良性发展提供参考。方法查阅相关文献,从调配实践入手,与传统散装中药饮片对比;通过调查问卷对比,某院使用数据进行统计并分析其发展现状与存在问题,提出改进措施。结果一系列对比及满意度调查说明,中药饮... 目的为中药饮片小包装的进一步良性发展提供参考。方法查阅相关文献,从调配实践入手,与传统散装中药饮片对比;通过调查问卷对比,某院使用数据进行统计并分析其发展现状与存在问题,提出改进措施。结果一系列对比及满意度调查说明,中药饮片小包装符合时代性,被广大群众认可,是中医药发展的进步。结论中药小包装是推陈出新,其一定程度上提高了中药的质量,增加用药透明度,也符合患者的自身需求。 展开更多
关键词 中药饮片小包装 应用优势 发展现状 改进措施
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精细化管理在妇产科医院门诊药房管理中的应用研究 预览
16
作者 朱晓洁 中国处方药 2019年第7期59-60,共2页
目的探讨在妇产科医院门诊药房管理中,引入精细化管理的价值与意义。方法某院自2017年6月开始施以门诊药房精细化管理,将2017年6月~12月门诊患者45例作为研究组,与2017年1月~5月未实施精细化管理的本门诊45例对照组患者进行干预结果比... 目的探讨在妇产科医院门诊药房管理中,引入精细化管理的价值与意义。方法某院自2017年6月开始施以门诊药房精细化管理,将2017年6月~12月门诊患者45例作为研究组,与2017年1月~5月未实施精细化管理的本门诊45例对照组患者进行干预结果比较。结果研究组患者满意度(97.78%)高于对照组(84.44%),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组单人日调剂量提高,处方调剂时间、患者等候时间减少,均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论精细化管理提高了门诊药房管理成效,患者等候与单方调剂时间减少。服务质量提高,强化了门诊工作规范性与患者满意度。 展开更多
关键词 精细化管理 妇产科医院 门诊药房 患者满意度
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左卡尼汀结合促红细胞生成素对老年慢性心衰合并贫血患者心功能的影响 预览
17
作者 杨健 中国处方药 2019年第11期91-92,共2页
目的探讨左卡尼汀结合促红细胞生成素(EPO)对老年慢性心衰合并贫血患者心功能的影响。方法选取某院2017年9月~2018年9月收治的老年慢性心衰合并贫血患者共60例,按不同治疗方法分为研究组及对照组,对照组30例采取左卡尼汀治疗,研究组30... 目的探讨左卡尼汀结合促红细胞生成素(EPO)对老年慢性心衰合并贫血患者心功能的影响。方法选取某院2017年9月~2018年9月收治的老年慢性心衰合并贫血患者共60例,按不同治疗方法分为研究组及对照组,对照组30例采取左卡尼汀治疗,研究组30例实施左卡尼汀结合促红细胞生成素治疗。检测并比较两组患者治疗前后血清游离脂肪酸含量、红细胞膜Na+-K+-ATP酶活性及血红蛋白含量。结果两组患者治疗前的各项指标对比均无显著性差异(P均>0.05),治疗后,对照组的血红蛋白含量及红细胞膜Na+-K+-ATP酶活性均明显低于研究组,其血清游离脂肪酸含量则明显高于研究组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后,对照组左室射血分数低于研究组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年慢性心衰合并贫血患者使用左卡尼汀结合促红细胞生成素进行治疗,可有效改善患者心功能与游离脂肪酸情况。 展开更多
关键词 左卡尼汀 促红细胞生成素 老年慢性心衰 合并贫血 心功能
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中药疏肝健脾理气汤对原发性肝癌TACE术后肝功能的影响 预览
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作者 李卿祎 程宝亮 +3 位作者 蒋晓东 姚强 徐浩 沈玲 中国处方药 2019年第12期111-113,共3页
目的探讨中药疏肝健脾理气汤对原发性肝癌经动脉化疗栓塞术(TACE)术后肝功能的影响。方法选取2015年4月~2018年4月收治的100例原发性肝癌患者,采用随机数字表法分为两组,对照组50例,采用TACE术治疗,观察组50例,在对照组TACE术治疗的基... 目的探讨中药疏肝健脾理气汤对原发性肝癌经动脉化疗栓塞术(TACE)术后肝功能的影响。方法选取2015年4月~2018年4月收治的100例原发性肝癌患者,采用随机数字表法分为两组,对照组50例,采用TACE术治疗,观察组50例,在对照组TACE术治疗的基础上加用中药疏肝健脾理气汤治疗,对比两组患者术后的肝功能、临床症状持续时间以及血常规检查结果和胆碱酯酶水平。结果治疗前,两组患者的总胆红素(TBil)、天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)水平差异无统计学意义(P> 0.05),治疗后,观察组的TBil、AST和ALT水平优于对照组(P <0.05),观察组治疗后的肝功能优于对照组(P <0.05);观察组的不良反应发生率低于对照组(P <0.05);观察组的血常规检查结果和胆碱酯酶水平优于对照组。结论相比单纯的TACE治疗,对原发性肝癌患者加用中药疏肝健脾理气汤能更有效地改善患者的肝功能,有效缓解TACE术后因为化疗药物所带来的不良反应。 展开更多
关键词 原发性肝癌 TACE术 疏肝健脾理气汤 肝功能 不良反应
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格列美脲联合沙格列汀治疗2型糖尿病的应用探究 预览
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作者 刘兵 中国处方药 2019年第11期92-93,共2页
目的分析格列美脲联合沙格列汀治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2017年8月~2018年7月期间收治的90例2型糖尿病患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,对照组采取格列美脲治疗,观察组则在对照组基础上联合沙格列汀治疗,两组患者均治疗... 目的分析格列美脲联合沙格列汀治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2017年8月~2018年7月期间收治的90例2型糖尿病患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,对照组采取格列美脲治疗,观察组则在对照组基础上联合沙格列汀治疗,两组患者均治疗3个月,分析治疗效果。结果治疗后两组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平均改善,观察组优于对照组(P<0.05);两组甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均改善,观察组优于对照组(P<0.05);观察组临床总有效率为95.6%,对照组为82.2%(P<0.05);而对照组不良反应发生率为6.7%,观察组为8.9%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论2型糖尿病患者采取格列美脲联合沙格列汀治疗效果明显,可明显改善患者生活质量。 展开更多
关键词 格列美脲 沙格列汀 2型糖尿病 临床疗效
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阿司匹林联合氯吡格雷双联抗血小板治疗急性脑梗死的作用研究 预览 被引量:5
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作者 李雁翔 常虹 中国处方药 2019年第3期61-62,共2页
目的观察急性脑梗死患者采取阿司匹林+氯吡格雷双联抗血小板治疗的效果。方法选取2016年1月~2018年1月收治的120例急性脑梗死患者,分为两组。对照组60例,采取阿司匹林治疗;观察组60例,采取阿司匹林+氯吡格雷双联抗血小板治疗。比较两组... 目的观察急性脑梗死患者采取阿司匹林+氯吡格雷双联抗血小板治疗的效果。方法选取2016年1月~2018年1月收治的120例急性脑梗死患者,分为两组。对照组60例,采取阿司匹林治疗;观察组60例,采取阿司匹林+氯吡格雷双联抗血小板治疗。比较两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率为93.33%,对照组为80%,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,两组患者TT、PT、APTT、FIB等凝血指标均发生改变,但属于安全范围;治疗后,两组患者的凝血指标均无明显差异(P>0.05)。结论阿司匹林+氯吡格雷双联抗血小板治疗能够改善患者神经缺损症状,疗效可靠,安全性较高。 展开更多
关键词 急性脑梗死 阿司匹林 氯吡格雷 抗血小板聚集
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