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放射性皮炎1例
1
作者 李敬 韩凤娴 +3 位作者 于霖 马铁牛 肖尹 纪华安 临床皮肤科杂志 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期431-432,共2页
患者男,60岁。因右侧背部红斑及瘙痒4年,于2015年1月20日来我院皮肤科门诊就诊。患者于2010年4月因预激综合症在天津某医院行射频消融术和冠脉造影,放射线总剂量为4.3Gy,术后心脏症状消失,皮肤无不适。3个月后,右下背部(即术中放射线投... 患者男,60岁。因右侧背部红斑及瘙痒4年,于2015年1月20日来我院皮肤科门诊就诊。患者于2010年4月因预激综合症在天津某医院行射频消融术和冠脉造影,放射线总剂量为4.3Gy,术后心脏症状消失,皮肤无不适。3个月后,右下背部(即术中放射线投照部位)出现黄豆大水疱,水疱破溃后结痂,瘙痒,未予治疗,病情迁延反复。 展开更多
关键词 射频消融术 冠脉造影术后 放射性皮炎
色素异常性皮肤淀粉样变性1例
2
作者 王萍 杨先旭 陈凯 临床皮肤科杂志 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期433-435,共3页
1病历摘要患者男,24岁。因躯干及四肢色素沉着和色素减退20余年,加重7年,于2018年1月24日来我院门诊就诊。患者20年前无明显诱因背部和四肢伸侧出现散在分布,米粒至绿豆大色素减退斑,无瘙痒等自觉症状,随后色素减退斑逐渐增多和扩大,上... 1病历摘要患者男,24岁。因躯干及四肢色素沉着和色素减退20余年,加重7年,于2018年1月24日来我院门诊就诊。患者20年前无明显诱因背部和四肢伸侧出现散在分布,米粒至绿豆大色素减退斑,无瘙痒等自觉症状,随后色素减退斑逐渐增多和扩大,上述皮损间又出现褐色的色素沉着斑,日晒后,色素沉着斑颜色加深。 展开更多
关键词 皮肤淀粉样变 色素异常性
面部嗜酸性肉芽肿1例
3
作者 赖应庭 张婧 +1 位作者 纪超 程波 临床皮肤科杂志 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期435-438,共4页
患者男,45岁。因双颊反复斑块、溃疡及结痂7个月,进行性扩大伴红肿3个月。患者7个月前左面颊无明显诱因出现一针眼大出血点,逐渐增大成红色结节,周围水肿,病程中无瘙痒、疼痛,无发热,无肌肉疼痛,无关节痛,自行服用利福平0.3g,每日1次,治... 患者男,45岁。因双颊反复斑块、溃疡及结痂7个月,进行性扩大伴红肿3个月。患者7个月前左面颊无明显诱因出现一针眼大出血点,逐渐增大成红色结节,周围水肿,病程中无瘙痒、疼痛,无发热,无肌肉疼痛,无关节痛,自行服用利福平0.3g,每日1次,治疗3d后皮损消退,仅残留一绿豆大红斑,遂停药。 展开更多
关键词 面部嗜酸性肉芽肿 Grenz带
淋巴细胞性原发性瘢痕性脱发2例 被引量:1
4
作者 刘栋 张宇 +3 位作者 王绍瑜 邢友兰 李维云 张理涛 临床皮肤科杂志 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期91-94,共4页
报告2例淋巴细胞性原发性瘢痕性脱发。例1.患者男,53岁。头皮多发红斑及脱发1年。皮肤科检查:头部多发椭圆形花生米大脱发斑,局部头皮萎缩。皮损组织病理检查:表皮角化过度,毛囊角栓,棘层灶性变薄,毛囊上皮基底细胞液化,真皮浅层血管附... 报告2例淋巴细胞性原发性瘢痕性脱发。例1.患者男,53岁。头皮多发红斑及脱发1年。皮肤科检查:头部多发椭圆形花生米大脱发斑,局部头皮萎缩。皮损组织病理检查:表皮角化过度,毛囊角栓,棘层灶性变薄,毛囊上皮基底细胞液化,真皮浅层血管附属器周围大量淋巴细胞浸润。直接免疫荧光(DIF)示真、表皮交界处,真皮与毛囊上皮交界处线状及颗粒状C3(+)、IgM(±)、IgG(-)及Ig A(-)。免疫组化:抗核抗体(ANA)(+)1∶40、抗SSA抗体(++)及抗线粒体抗体(+)。例2.患者女,48岁。头皮多发红斑伴脱发和瘙痒2年。皮肤科检查:头皮多发形状不规则的脱发斑片,部分融合,局部头皮萎缩。皮损组织病理检查:表皮角化过度,毛囊角栓,毛囊上皮基底细胞液化,附属器周围大量炎性细胞浸润。DIF(-)。免疫组化:ANA(-)。2例患者均诊断为淋巴细胞性瘢痕性脱发。 展开更多
关键词 瘢痕性脱发 原发性 盘状红斑狼疮 毛发扁平苔藓
足部软骨样汗管瘤
5
作者 周昆丽 纪超 +1 位作者 程波 张子平 临床皮肤科杂志 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期95-97,共3页
报告1例足部软骨样汗管瘤。患者男,68岁。左足背外缘肿物1年余。皮肤科检查:左足背外缘一1.5 cm×2.0 cm圆形粉红色结节,无触痛,基底部边缘皮肤呈灰白色伴增厚。皮损组织病理检查:真皮内可见大量由细胞核小及胞质丰富的立方形上皮... 报告1例足部软骨样汗管瘤。患者男,68岁。左足背外缘肿物1年余。皮肤科检查:左足背外缘一1.5 cm×2.0 cm圆形粉红色结节,无触痛,基底部边缘皮肤呈灰白色伴增厚。皮损组织病理检查:真皮内可见大量由细胞核小及胞质丰富的立方形上皮细胞形成的条索状或领带状结构,基质呈淡蓝色软骨样或嗜酸性透明样。阿辛蓝染色示黏蛋白沉积。免疫组化:癌胚抗原(CEA)、上皮膜抗原(EMA)、细胞角蛋白广谱抗体(AE1/AE3)及S-100蛋白均阳性。诊断:良性软骨样汗管瘤(皮肤混合瘤)。治疗:予手术切除,随访至今未复发。 展开更多
关键词 软骨样汗管瘤 足部
虫蚀状皮肤萎缩
6
作者 俞顺星 沈婷婷 朱晓芳 临床皮肤科杂志 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期98-99,共2页
报告1例虫蚀状皮肤萎缩。患儿男,1岁。双侧面颊部点状凹陷2个月。皮肤科检查:双侧面颊部可见片状分布的点状凹陷,形状不规则,深约0.5~1.0 mm,直径1~5 mm,小凹间有正常皮肤相隔,使局部呈蜂窝状及筛孔样外观。诊断:虫蚀状皮肤萎缩。
关键词 皮肤萎缩 虫蚀状 儿童
检测COL1A1-PDGFB融合基因协助诊断萎缩型隆突性皮肤纤维肉瘤
7
作者 丁小洁 徐文俊 王亚琴 临床皮肤科杂志 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期100-102,共3页
报告1例萎缩型隆突性皮肤纤维肉瘤。患者女,24岁。患者2年前无明显诱因胸部皮肤出现红斑,逐渐变大,中央萎缩。皮肤科检查:胸部一3 cm×4 cm暗紫红色近圆形斑块,表面光滑,中央萎缩,触之质地韧,无凸起包块,无触痛。皮损组织病理检查:... 报告1例萎缩型隆突性皮肤纤维肉瘤。患者女,24岁。患者2年前无明显诱因胸部皮肤出现红斑,逐渐变大,中央萎缩。皮肤科检查:胸部一3 cm×4 cm暗紫红色近圆形斑块,表面光滑,中央萎缩,触之质地韧,无凸起包块,无触痛。皮损组织病理检查:表皮轻度乳头瘤样增生,真皮萎缩变薄,真皮及皮下脂肪可见短梭形细胞增生,增生细胞和表皮之间可见肿瘤细胞无浸润带;真皮浅、中层区域肿瘤细胞数目较少,排列稍稀疏,细胞呈波浪状排列,平行于表皮;真皮深部和皮下脂肪层可见密集排列的梭形细胞增生,梭形细胞密集排列呈车幅状、席纹状或束状。免疫组化示肿瘤细胞强阳性表达CD34。采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测COL1A1-PDGFB融合基因阳性。诊断:萎缩型隆突性皮肤纤维肉瘤。 展开更多
关键词 隆突性皮肤纤维肉瘤 萎缩型 COL1A1-PDGFB RT-PCR
腱鞘巨细胞瘤1例
8
作者 笪美红 粟倩雅 +1 位作者 董正邦 王飞 临床皮肤科杂志 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期103-104,共2页
1病历摘要患者女,56岁。因右手无名指结节1年余,于201年4月12日来我科就诊。1年余前患者无明显诱因右手无名指出现黄豆大肤色结节,位于远端指间关节桡侧质韧,无肿胀及压痛等不适,未予诊治。近1年来患者右手无名指结节逐渐增大,直径约2 ... 1病历摘要患者女,56岁。因右手无名指结节1年余,于201年4月12日来我科就诊。1年余前患者无明显诱因右手无名指出现黄豆大肤色结节,位于远端指间关节桡侧质韧,无肿胀及压痛等不适,未予诊治。近1年来患者右手无名指结节逐渐增大,直径约2 cm,结节周边出现散在黄豆大结节,性质同前,手指关节活动无障碍。既往体健,否认高血压及糖尿病等病史,家族中无类似疾病患者。 展开更多
关键词 巨细胞瘤 腱鞘
婴儿纤维性错构瘤
9
作者 罗珍 李建红 +5 位作者 冯思航 魏海琴 李丹 吴燕凤 刘汝静 李萍 临床皮肤科杂志 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期217-219,共3页
报告1例婴儿纤维性错构瘤。患儿男,9个月,出生时发现右下肢屈侧一处暗红色斑块,无特殊不适,逐渐长大并增多。皮肤科检查:右小腿屈侧腘窝下可见2处暗红色斑块,表面光滑,靠近腘窝处皮损明显突出皮面,其上可见数根毛发,质韧,无触痛。皮损... 报告1例婴儿纤维性错构瘤。患儿男,9个月,出生时发现右下肢屈侧一处暗红色斑块,无特殊不适,逐渐长大并增多。皮肤科检查:右小腿屈侧腘窝下可见2处暗红色斑块,表面光滑,靠近腘窝处皮损明显突出皮面,其上可见数根毛发,质韧,无触痛。皮损组织病理检查示真皮和皮下组织中有3种成分组成交叉排列,表现为成熟脂肪、致密呈束状排列的成纤维细胞,疏松间质中漩涡状排列的小圆形原始间叶细胞。诊断:婴儿纤维性错构瘤。行外科手术切除全部病灶,远期疗效随访中。 展开更多
关键词 错构瘤 纤维性 婴儿
乳房外Paget病1例
10
作者 张大维 吴波 +2 位作者 姚明 严丹 陈琼 临床皮肤科杂志 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期105-107,共3页
1病历摘要患者男,79岁。因阴囊及阴茎丘疹和糜烂伴瘙痒10余年,加重1个月,于2016年5月30日来我科就诊。患者10余年不明原因阴囊出现芝麻大淡红色丘疹,自觉轻微瘙痒,未予诊治。皮损逐渐增多,部分融合成片,瘙痒剧烈,搔抓后形成糜烂面伴渗液... 1病历摘要患者男,79岁。因阴囊及阴茎丘疹和糜烂伴瘙痒10余年,加重1个月,于2016年5月30日来我科就诊。患者10余年不明原因阴囊出现芝麻大淡红色丘疹,自觉轻微瘙痒,未予诊治。皮损逐渐增多,部分融合成片,瘙痒剧烈,搔抓后形成糜烂面伴渗液,曾多次在外院就诊,均诊断为阴囊湿疹,予静脉滴注复方甘草酸苷,肌内注射卡介菌素多糖核酸. 展开更多
关键词 PAGET病 乳房外
发生于手部的栅栏状有包膜神经瘤
11
作者 陈诚 董正邦 +1 位作者 崔成军 王飞 临床皮肤科杂志 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期220-221,共2页
报告1例发生于手部的栅栏状有包膜神经瘤。患者男,82岁。右手拇指肤色结节10余年。皮肤科检查:右手拇指外侧一边界清楚,直径0.5 cm的肤色结节,表面光滑。皮损组织病理检查:表皮大致正常,真皮中部见边界清楚的圆形或卵圆形结节,周围有增... 报告1例发生于手部的栅栏状有包膜神经瘤。患者男,82岁。右手拇指肤色结节10余年。皮肤科检查:右手拇指外侧一边界清楚,直径0.5 cm的肤色结节,表面光滑。皮损组织病理检查:表皮大致正常,真皮中部见边界清楚的圆形或卵圆形结节,周围有增厚的胶原纤维包膜,其内为相互交织的梭形细胞束,梭形细胞胞核细长,可见裂隙。免疫组化:肿瘤细胞S-100蛋白(+)及神经束膜细胞上皮膜抗原(EMA)(+)。诊断:栅栏状有包膜神经瘤。 展开更多
关键词 神经瘤 有包膜 栅栏状
原发性皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤(腿型)
12
作者 康莉 关羽 +6 位作者 刘艳 储小燕 蒋洁瑶 苏彤 顾雪芹 纪超 毕志刚 临床皮肤科杂志 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期222-225,共4页
报告1例原发性皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤(腿型)。患者男,78岁。左小腿多个暗红色斑块、结节2个月余。左下肢皮损组织病理检查:真皮内弥漫淋巴样细胞浸润,肿瘤细胞体积大,胞质淡染,核大、不规则,异形性明显,有丝分裂象易见。免疫组化:CD3(-)... 报告1例原发性皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤(腿型)。患者男,78岁。左小腿多个暗红色斑块、结节2个月余。左下肢皮损组织病理检查:真皮内弥漫淋巴样细胞浸润,肿瘤细胞体积大,胞质淡染,核大、不规则,异形性明显,有丝分裂象易见。免疫组化:CD3(-)、CD8(-)、CD20(+)、CD79α(+)、B细胞淋巴瘤(Bcl)-2(+)、Bcl-6(+)、多发性骨髓瘤癌基因(MUM)-1(-)、CD10(-)、T细胞内抗原(TIA)(-),Kappa(k)(+)、Lambda(λ)(-)、增殖核抗原(Ki-67)约95%(+)。诊断:原发性皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤(腿型)。治疗上给予R-CDOP方案[利妥昔单抗+(环磷酰胺+脂质体多柔比星+长春新碱+泼尼松)]化疗后,左小腿肿块缩小。 展开更多
关键词 弥漫大B细胞淋巴瘤 皮肤 原发性
皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤及基底细胞癌
13
作者 雷秋花 沈宏 满孝勇 临床皮肤科杂志 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期226-228,共3页
报告1例皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤及基底细胞癌。患者男,46岁。因头皮疣状斑块46年,破溃出血2个月就诊。皮损组织病理学检查诊断为皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤及基底细胞癌。皮脂腺痣有恶变的可能,建议临床密切随访,一旦出现短期... 报告1例皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤及基底细胞癌。患者男,46岁。因头皮疣状斑块46年,破溃出血2个月就诊。皮损组织病理学检查诊断为皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤及基底细胞癌。皮脂腺痣有恶变的可能,建议临床密切随访,一旦出现短期内增大或破溃等表现建议立即手术切除并行组织病理学检查。 展开更多
关键词 皮脂腺 汗管囊腺瘤 乳头状 基底细胞癌
再生障碍性贫血并发白塞病1例
14
作者 徐艳 臧银善 +1 位作者 高玲 于哲 临床皮肤科杂志 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期229-230,共2页
白塞病(Behcet's disease, BD)是一种病因不明,以血管炎为基础的慢性疾病,临床上以口腔溃疡、生殖器溃疡、眼部病变及皮肤损害为主要表现该病常累及消化道、中枢神经、肺部、肾脏以及附睾等器官和系统,呈复发和缓解的交替过程[1].B... 白塞病(Behcet's disease, BD)是一种病因不明,以血管炎为基础的慢性疾病,临床上以口腔溃疡、生殖器溃疡、眼部病变及皮肤损害为主要表现该病常累及消化道、中枢神经、肺部、肾脏以及附睾等器官和系统,呈复发和缓解的交替过程[1].BD的临床表现可因性别、年龄的不同而变化,表明其临床表现的复杂多变[2]。该病在亚洲患病率较高,而欧美国家患病率较低研究显示我国患病率约为14/10万临床上,BD可并发其他多种结缔组织疾病,但并发再生障碍性贫血(AA)的报道较少,现报告1例AA并发BD的患者。 展开更多
关键词 白塞病 贫血 再生障碍性
原发性AL型系统性淀粉样变性
15
作者 周昆丽 蔡良奇 +2 位作者 纪超 程波 张子平 临床皮肤科杂志 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期231-232,共2页
1病历摘要患者男,63岁,因全身浮肿2个月余,皮肤瘀点、瘀斑10余天,于2016年2月3日就诊于厦门大学附属第一医院皮肤科。2个月余前无明显诱因出现全身浮肿,以双下肢为著,伴排尿次数减少,排泡沫尿。10 d前皮肤轻微外伤或受刺激后即可出现瘀... 1病历摘要患者男,63岁,因全身浮肿2个月余,皮肤瘀点、瘀斑10余天,于2016年2月3日就诊于厦门大学附属第一医院皮肤科。2个月余前无明显诱因出现全身浮肿,以双下肢为著,伴排尿次数减少,排泡沫尿。10 d前皮肤轻微外伤或受刺激后即可出现瘀点、瘀斑,无瘙痒、疼痛及破溃等。当地医院予对症治疗后无明显好转,肌酐、胆红素逐渐升高,尿量进行性减少,白蛋白下降,皮肤瘀点、瘀斑逐渐增多,个人史、家族史及既往史无特殊。 展开更多
关键词 淀粉样变性 系统性 原发性 AL型
疥疮1例及皮肤镜表现
16
作者 乔祖莎 刘洁 晋红中 临床皮肤科杂志 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期68-69,共2页
患者男,48岁。主诉:躯干及手指缝丘疹,阴部结节,伴瘙痒半年。现病史:患者半年前腰部、腹部及双手指缝散发红色丘疹,伴有剧烈瘙痒,尤以夜间为甚,外院按'皮炎湿疹类疾病'治疗未见好转,且皮损逐渐增多,累及躯干、双大腿内侧及臀部... 患者男,48岁。主诉:躯干及手指缝丘疹,阴部结节,伴瘙痒半年。现病史:患者半年前腰部、腹部及双手指缝散发红色丘疹,伴有剧烈瘙痒,尤以夜间为甚,外院按'皮炎湿疹类疾病'治疗未见好转,且皮损逐渐增多,累及躯干、双大腿内侧及臀部,呈肤色或暗红色丘疹,可见抓痕及血痂,阴茎和阴囊新发结节,瘙痒剧烈,以夜间明显,为求进一步诊治于2016年6月6日来我院就诊。既往史、个人史及家族史:2005年于本院诊断为结肠绒毛腺管状腺瘤,予手术切除后病情控制可。否认其他遗传病史,家族中无类似疾病患者。 展开更多
关键词 疥疮 皮肤镜
隐性营养不良型大疱性表皮松解症家系调查1例及COL7A1基因突变分析
17
作者 陈业莉 李帮涛 向伟 临床皮肤科杂志 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期70-73,共4页
目的:分析1例隐性营养不良型大疱性表皮松解症患者的家系遗传及COL7A1基因突变情况。方法:收集临床资料,提取患儿及其父母外周血DNA,利用GenCap目标基因技术对患儿全基因组外显子区域DNA捕获并富集,再利用IlluminaHiSeq 2 000第二代测... 目的:分析1例隐性营养不良型大疱性表皮松解症患者的家系遗传及COL7A1基因突变情况。方法:收集临床资料,提取患儿及其父母外周血DNA,利用GenCap目标基因技术对患儿全基因组外显子区域DNA捕获并富集,再利用IlluminaHiSeq 2 000第二代测序仪进行测序,与正常人进行数据比对分析,采用Sanger测序法进行验证。结果:患儿COL7A1基因第104号外显子出现7769delG纯合突变,该突变分别遗传自父母,父母该位点有杂合变异,父母及其家系中其他成员表型均正常。结论:该例患儿诊断为严重泛发型隐性营养不良型大疱性表皮松解症,致病机制为COL7A1基因出现纯合突变,产生提早终止密码。 展开更多
关键词 大疱性表皮松解症 营养不良型 隐性 COL7A1
免疫组化在鉴别皮脂腺瘤和基底细胞癌中的应用
18
作者 顾黎雄 张德志 +6 位作者 吴晓琰 邵雪宝 李阿梅 杨圣菊 曹双林 陈晓栋 陈浩 临床皮肤科杂志 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期74-77,共4页
目的:探讨免疫组化在鉴别皮脂腺瘤和基底细胞癌(BCC)中的意义。方法:对31例皮脂腺瘤和31例结节型BCC患者标本分别行常规苏木精-伊红(HE)染色和免疫组化染色,并观察其结果。结果:免疫组化示31例皮脂腺瘤患者上皮抗原(EA)均为阴性;上皮膜... 目的:探讨免疫组化在鉴别皮脂腺瘤和基底细胞癌(BCC)中的意义。方法:对31例皮脂腺瘤和31例结节型BCC患者标本分别行常规苏木精-伊红(HE)染色和免疫组化染色,并观察其结果。结果:免疫组化示31例皮脂腺瘤患者上皮抗原(EA)均为阴性;上皮膜抗原(EMA)在导管及成熟皮脂腺细胞中均呈阳性表达;24例雄激素受体(AR)呈阳性表达,余7例均为阴性;D2-40阳性表达28例,阴性3例。而结节型BCC患者中30例EA阳性,1例阴性;EMA阳性4例,阴性27例;AR阳性表达15例,阴性16例;D2-40 5例灶状阳性,余26例均阴性。结论:免疫组化示皮脂腺瘤患者EA阳性、EMA阴性和D2-40阳性,可较好地与结节型BCC相鉴别。 展开更多
关键词 皮脂腺瘤 基底细胞癌 结节型 上皮膜抗原 上皮抗原 雄激素受体 D2-40
皮肌炎病情反复风险因素的分析
19
作者 欧阳叶艮 张伟 +1 位作者 余德厚 陆洪光 临床皮肤科杂志 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期78-81,共4页
目的:探讨皮肌炎(DM)患者治疗缓解后出现病情反复的风险因素及总结抗Ro-52抗体阳性患者的临床特点。方法:收集2014年1月—2017年12月贵州医科大学附属医院皮肤科住院治疗的77例DM患者的流行病学、实验室及辅助检查结果、治疗及随访情况... 目的:探讨皮肌炎(DM)患者治疗缓解后出现病情反复的风险因素及总结抗Ro-52抗体阳性患者的临床特点。方法:收集2014年1月—2017年12月贵州医科大学附属医院皮肤科住院治疗的77例DM患者的流行病学、实验室及辅助检查结果、治疗及随访情况等,并采用SPSS18.0软件进行统计分析。联合Kaplan-Meier检验和比例风险回归模型(Cox)分析影响患者病情反复的因素。结果:抗Ro-52抗体阳性和并发恶性肿瘤是DM患者病情平稳后出现反复的独立风险因素。抗Ro-52抗体阳性的DM患者并发间质性肺炎(ILD)、并发心脏损害、并发恶性肿瘤、病情反复及死亡率均高于抗Ro-52抗体阴性者。结论:抗Ro-52抗体阳性和并发恶性肿瘤是DM患者病情稳定后反复的风险因素,且抗Ro-52阳性提示并发ILD、并发心脏损害、并发恶性肿瘤及高死亡率。 展开更多
关键词 皮肌炎 病情反复 抗Ro-52抗体
伴PROS1基因突变的白色萎缩
20
作者 张钰 王文芳 +1 位作者 陈圆芳 张佩莲 临床皮肤科杂志 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期82-83,共2页
报告1例伴PROS1基因突变的白色萎缩。患儿女,16岁。反复双足瘀斑及溃疡伴疼痛4年。皮肤科检查:双侧足背及踝周可见片状紫红色斑片、点状坏死、色素沉着及结痂,中央可见象牙白色形状不规则的萎缩性瘢痕。皮损组织病理检查:真皮内小血管增... 报告1例伴PROS1基因突变的白色萎缩。患儿女,16岁。反复双足瘀斑及溃疡伴疼痛4年。皮肤科检查:双侧足背及踝周可见片状紫红色斑片、点状坏死、色素沉着及结痂,中央可见象牙白色形状不规则的萎缩性瘢痕。皮损组织病理检查:真皮内小血管增生,管壁增厚伴透明变,管腔内纤维素沉积。基因筛查示PROS1基因突变。诊断:伴PROS1基因突变的白色萎缩。予皮下注射低分子肝素钙及口服华法林等抗凝治疗后,皮损基本痊愈,随访1年未复发。 展开更多
关键词 白色萎缩 PROS1基因
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