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可双光子激发的聚集诱导发光光敏剂及其生物医学应用 预览
1
作者 武文博 刘斌 高等学校化学学报 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期191-203,共13页
综合评述了双光子激发的聚集诱导发光(AIE)光敏剂的研究进展,重点讨论了双光子激发的AIE光敏剂的设计思路及在生物医学中的应用,并对其发展前景进行了展望。
关键词 聚集诱导发光 光敏剂 光动力治疗 双光子激发
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金属有机框架材料的结构、动力学行为和主客体相互作用的固体核磁共振研究 预览
2
作者 肖宇情 李申慧 +2 位作者 汤晶 徐君 邓风 高等学校化学学报 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期204-220,共17页
金属有机框架材料(MOFs)在绿色能源气体储存、二氧化碳捕获、化学分离、化学传感和多相催化等领域有着广泛的应用前景,与其分子结构、动力学行为以及与客体分子的相互作用密切相关。固体核磁共振(NMR)能提供原子水平的结构距离信息,能... 金属有机框架材料(MOFs)在绿色能源气体储存、二氧化碳捕获、化学分离、化学传感和多相催化等领域有着广泛的应用前景,与其分子结构、动力学行为以及与客体分子的相互作用密切相关。固体核磁共振(NMR)能提供原子水平的结构距离信息,能从多个时间尺度反映分子动力学行为,能通过极化转移揭示主客体相互作用。本文综述了近年来先进的固体核磁共振方法在研究MOFs的结构、动力学行为以及主客体相互作用等方面的研究进展。多核、多维固体NMR可给出MOFs材料的金属中心以及有机配体的局部配位状态,变温固体NMR可以反映MOFs的分子柔性以及有机配体在不同温度下的运动模式及速率。固体NMR还可用来研究MOFs与吸附客体分子(如甲烷、二氧化碳等)之间的相互作用模式。通过固体NMR技术获得的结构信息有助于人们理解MOFs材料的构效关系,并为合理设计新型的MOFs材料提供依据。 展开更多
关键词 固体核磁共振 金属有机框架 结构信息 分子动力学 主-客体相互作用
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基于单(6-巯基-6-去氧)-β-环糊精修饰金电极对L-半胱氨酸的快速灵敏检测 预览
3
作者 彭与煜 王煜 +3 位作者 于鑫垚 曾巨澜 肖忠良 曹忠 高等学校化学学报 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期268-276,共9页
将单(6-巯基-6-去氧)-β-环糊精(HS-β-CD)通过金硫键自组装在金电极(GE)表面,构建了一种简单、快速、灵敏的超分子识别L-半胱氨酸(L-Cys)的电位型电化学传感器。通过循环伏安法和交流阻抗法研究了膜表面的电化学行为;通过扫描电子显微... 将单(6-巯基-6-去氧)-β-环糊精(HS-β-CD)通过金硫键自组装在金电极(GE)表面,构建了一种简单、快速、灵敏的超分子识别L-半胱氨酸(L-Cys)的电位型电化学传感器。通过循环伏安法和交流阻抗法研究了膜表面的电化学行为;通过扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)表征了电极表面的膜组装效果,其作用机制是固定在金电极表面的HS-β-CD空穴可通过分子间作用力吸附结合带负电的L-Cys,使电极表面的膜电位发生改变,导致对L-Cys的超分子选择性识别作用,从而实现对L-Cys的定量分析。在优化的实验条件下,该电极在pH=6. 0的磷酸盐缓冲溶液中对L-Cys有良好的电位响应性能,线性范围为1. 0×10^-7~1. 0×10^-4mol/L,斜率为(-65. 29±1. 0) mV/pc(25℃),检测下限达到6. 0×10^-8mol/L;电极响应速度快、稳定性和重现性好、抗干扰能力强。将该电极用于实际猪血清和猪尿液样品中L-Cys含量的测定,回收率为95. 0%~104. 7%,表明该新型电极在生命科学等领域具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 L-半胱氨酸 单(6-巯基-6-去氧)-β-环糊精 自组装膜 超分子识别 电位传感
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八元瓜环与常山碱的相互作用模式 预览
4
作者 蒋静 陈晓丽 +3 位作者 黄亚励 张奇龙 徐红 杨小生 高等学校化学学报 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期277-283,共7页
利用紫外吸收光谱、荧光光谱、核磁共振氢谱及红外光谱等方法考察了八元瓜环(Q[8])对常山碱(Feb)的包结作用;采用紫外吸收光谱法研究了Q[8]对Feb理化性质的影响及不同pH条件下Q[8]/Feb包合物溶液中Feb的释放及Q[8]/Feb包合物在人工肠液... 利用紫外吸收光谱、荧光光谱、核磁共振氢谱及红外光谱等方法考察了八元瓜环(Q[8])对常山碱(Feb)的包结作用;采用紫外吸收光谱法研究了Q[8]对Feb理化性质的影响及不同pH条件下Q[8]/Feb包合物溶液中Feb的释放及Q[8]/Feb包合物在人工肠液和人工胃液中的释放。结果表明,在pH=1. 2的盐酸介质中,Q[8]与Feb可形成摩尔比1∶1的稳定主客体包合物,结合常数为4. 20×10^4L/mol。在pH=1. 2(人工胃液的pH值)时,Feb可与Q[8]形成稳定包合物;在pH=6. 8(人工肠液的pH值)时,Q[8]/Feb包合物可释放出单纯的游离Feb。因此,Q[8]可作为Feb的一种潜在药物载体为减轻Feb呕吐副反应提供借鉴。 展开更多
关键词 八元瓜环 常山碱 主客体包合物 药物释放
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高强度黏附力可调控的水下超疏油铜网膜的制备 预览
5
作者 李冲 成中军 安茂忠 高等学校化学学报 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期125-131,共7页
通过调控在铜网表面电镀铜的时间制备了一系列具有不同黏附性的水下超疏油铜网表面,并进一步在铜网表面包覆一层磷酸二氢铝(ADP)纳米涂层.在保持铜网表面原有微结构形貌不变的前提下,ADP纳米涂层有效增强了铜网表面微纳结构的机械强度... 通过调控在铜网表面电镀铜的时间制备了一系列具有不同黏附性的水下超疏油铜网表面,并进一步在铜网表面包覆一层磷酸二氢铝(ADP)纳米涂层.在保持铜网表面原有微结构形貌不变的前提下,ADP纳米涂层有效增强了铜网表面微纳结构的机械强度及表面浸润特征的稳定性.研究结果表明,铜网表面不同微结构赋予了表面与油滴之间不同的接触状态,从而产生了不同的黏附性;ADP包覆后铜网表面微结构机械强度的增加,得益于包覆后表面微观结构在外力作用下最大应力和最大横向位移的明显降低. 展开更多
关键词 水下超疏油 可控黏附 电镀铜 耐磨损
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阴离子在脱硫石膏晶须水热结晶中的作用机理 预览
6
作者 汪潇 金彪 +4 位作者 王宇斌 徐卓越 张鲁 张小婷 杨留栓 高等学校化学学报 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期473-480,共8页
以经预处理的烟气脱硫石膏为原料,分别以氯化铜、硫酸铜和硝酸铜为添加剂,采用水热法制备了脱硫石膏晶须;通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)和X射线衍射(XRD)等对晶须进行了表征;并探讨了不同阴离子及其作用下的Cu^2... 以经预处理的烟气脱硫石膏为原料,分别以氯化铜、硫酸铜和硝酸铜为添加剂,采用水热法制备了脱硫石膏晶须;通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)和X射线衍射(XRD)等对晶须进行了表征;并探讨了不同阴离子及其作用下的Cu^2+在晶体结晶过程中的作用机理.结果表明,Cu^2+存在条件下阴离子对脱硫石膏的溶解特性和晶须的结晶形貌均有显著影响,且其作用强于Cu^2+,并会影响Cu^2+在晶须表面的吸附状态.NO-3可促进脱硫石膏的溶解,Cl-次之,而SO 2-4则阻碍了脱硫石膏的溶解.在Cl-作用下,晶须样品直径均匀,长径比较大,在SO 2-4作用下晶须样品中颗粒状产物含量较多,而在NO-3作用下晶须样品粗化.在不同阴离子作用下Cu^2+化学吸附的程度不同,导致样品表面SO 2-4的反对称伸缩振动吸收峰向低波数方向漂移并发生窄化;并导致晶须表面氧元素电子结合能的减小幅度及Cu—O结合能的大小出现差异,其在NO-3作用下最大,SO 2-4作用下次之,Cl-作用下最弱. 展开更多
关键词 脱硫石膏 晶须 添加剂 表面特性 溶解
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西柏三烯-4,6-二醇衍生物的合成及抗肿瘤活性 预览
7
作者 白冰 王龙 +3 位作者 徐改改 杨鹏飞 张改红 毛多斌 高等学校化学学报 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期481-489,共9页
以烟草中含量丰富的大环二萜类化合物2,7,11-西柏三烯-4,6-二醇(CBT)为母体,其C6位羟基经酯化/醚化,合成了28个西柏三烯-4-醇-6-羧酸酯及西柏三烯-4-醇-6-烷氧类化合物.采用核磁共振波谱(NMR)和高分辨质谱(HRMS)对目标化合物进行了结构... 以烟草中含量丰富的大环二萜类化合物2,7,11-西柏三烯-4,6-二醇(CBT)为母体,其C6位羟基经酯化/醚化,合成了28个西柏三烯-4-醇-6-羧酸酯及西柏三烯-4-醇-6-烷氧类化合物.采用核磁共振波谱(NMR)和高分辨质谱(HRMS)对目标化合物进行了结构表征,并初步评价了其生物活性.细胞毒活性测试结果表明,部分化合物对肿瘤细胞的抑制作用与阳性对照顺铂相当,其中α-2,7,11-西柏三烯-4-醇-6-O-苯乙酸酯(1 i)对乳腺癌细胞株MCF-7的IC 50值为15.45μmol/L,α-2,7,11-西柏三烯-4-醇-6-O-(2-氟)苯乙酸酯(1 t)对肺癌细胞株SMMC-7721的IC 50值为11.44μmol/L. 展开更多
关键词 西柏三烯衍生物 抗肿瘤 烟草
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白炭黑增强型硅橡胶的组成及抗原子氧性能分析 预览
8
作者 王凯 范襄 陈萌炯 高等学校化学学报 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期548-555,共8页
为明确空间级硅橡胶的化学组成及填料添加对材料物理性能的影响,采用填料复合方式制备硅橡胶高聚物材料,并通过化学成分测试、原子氧暴露试验及力学性能测试等研究其结构组成与物理性能.经微观粒径测试得出硅橡胶中白炭黑填料粒径主要... 为明确空间级硅橡胶的化学组成及填料添加对材料物理性能的影响,采用填料复合方式制备硅橡胶高聚物材料,并通过化学成分测试、原子氧暴露试验及力学性能测试等研究其结构组成与物理性能.经微观粒径测试得出硅橡胶中白炭黑填料粒径主要分布在8~16μm;经傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振波谱(1 H NMR和29 Si NMR)和溶胶凝胶渗透色谱(GPC)测试得出硅橡胶中含有Si-Me,Si-Ph,Si-O-Si等基团和甲基、苯基等官能团,其分子量分散系数为1.56,并进一步推断出硅橡胶的分子结构及基胶与交联剂的反应类型为脱羟胺型;经原子氧暴露试验及力学试验证实,与未改性白炭黑填充的硅橡胶高聚物材料相比,经硅烷改性白炭黑填充的硅橡胶高聚物材料表现出更好的抗原子氧性能,动态力学测试后储能模量高54%,并具有更好的应力应变响应性能.研究结果表明,采用表面改性处理方式可增强填料与硅橡胶基质的相互作用,从而提高填料复合型硅橡胶高聚物材料的抗原子氧性能及综合力学性能. 展开更多
关键词 缩合型硅橡胶 沉淀法白炭黑 填料 原子氧 PAYNE效应 储能模量
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基于纳米氢氧化镁稳定的Pickering乳液悬浮聚合制备盔甲结构聚苯乙烯@氢氧化镁复合微球 预览
9
作者 朱佩 王峰 +7 位作者 陈哲明 李根 高冲 刘鹏 丁艳芬 张世民 陈娟 阳明书 高等学校化学学报 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期556-564,共9页
以苯乙烯为单体、偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂、片状纳米氢氧化镁(MH)为Pickering稳定剂,采用悬浮聚合法制备盔甲结构的聚苯烯@氢氧化镁(PS@MH)复合微球.采用扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析(EDS)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(... 以苯乙烯为单体、偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂、片状纳米氢氧化镁(MH)为Pickering稳定剂,采用悬浮聚合法制备盔甲结构的聚苯烯@氢氧化镁(PS@MH)复合微球.采用扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析(EDS)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、热失重分析(TGA)和微型燃烧量热分析(MCC)等对PS@MH复合微球进行表征,确认了其形貌和结构:纳米氢氧化镁紧密包覆在聚苯乙烯微球表面,形成了以纳米氢氧化镁为外层、聚苯乙烯为内球的盔甲结构复合微球;同时证明了具有盔甲结构的PS@MH复合微球能降低热释放速率,抑制聚合物的降解.该方法操作简单,成本低廉,制得的盔甲结构PS@MH复合微球粒径尺寸小、分布窄,球形度较高. 展开更多
关键词 盔甲结构 片状纳米氢氧化镁 Pickering稳定剂 复合微球
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高耐磨低生热NBR/TBIR复合材料的结构与性能 预览
10
作者 武营飞 李洪昱 +1 位作者 蔡磊 贺爱华 高等学校化学学报 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期565-571,共7页
采用高反式-1,4-丁二烯-异戊二烯共聚橡胶(TBIR)对丁腈橡胶(NBR)进行改性,制备了高耐磨、低生热输送轮用白炭黑填充的NBR/TBIR橡胶纳米复合材料.研究了NBR/TBIR橡胶纳米复合材料的交联密度、物理力学性能及填料分散性,探讨了材料的结构... 采用高反式-1,4-丁二烯-异戊二烯共聚橡胶(TBIR)对丁腈橡胶(NBR)进行改性,制备了高耐磨、低生热输送轮用白炭黑填充的NBR/TBIR橡胶纳米复合材料.研究了NBR/TBIR橡胶纳米复合材料的交联密度、物理力学性能及填料分散性,探讨了材料的结构对性能的影响.研究结果表明,与纯NBR相比,NBR/TBIR橡胶纳米复合材料的硫化速率和交联密度随TBIR用量的增加而增大;在保持NBR硫化胶基本力学性能、耐老化性能和耐溶剂性能基本不变的前提下,TBIR的加入使NBR/TBIR硫化胶的耐磨性提高15%,动态压缩生热降低5%,动态压缩永久变形降低22%,白炭黑分散水平提高;与丁腈橡胶/顺丁橡胶[NBR/BR(80/20),质量份数比]硫化胶相比,NBR/TBIR(80/20,质量份数比)硫化胶具有更低的动态压缩生热和动态压缩永久变形及更好的填料分散性. 展开更多
关键词 反式-1 4-丁二烯-异戊二烯共聚橡胶 丁腈橡胶 顺丁橡胶 耐磨性 纳米复合材料
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PVA微晶交联和SA/PAA双网络协效增强增韧SA纤维 预览
11
作者 闫铭 周炜东 +5 位作者 张鸿 石军峰 赵云鹤 叶泳铭 郭静 于跃 高等学校化学学报 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期349-357,共9页
为了提高海藻酸钠(SA)纤维的断裂强度和断裂伸长率,以丙烯酸(AA)为化学交联组分,SA为离子交联组分,聚乙烯醇(PVA)为微晶交联组分,采用湿法纺丝和冻融循环方法制备含有PVA微晶交联点和海藻酸钠/聚丙烯酸(SA/PAA)双网络结构的海藻酸钠/聚... 为了提高海藻酸钠(SA)纤维的断裂强度和断裂伸长率,以丙烯酸(AA)为化学交联组分,SA为离子交联组分,聚乙烯醇(PVA)为微晶交联组分,采用湿法纺丝和冻融循环方法制备含有PVA微晶交联点和海藻酸钠/聚丙烯酸(SA/PAA)双网络结构的海藻酸钠/聚丙烯酸/聚乙烯醇(SA/PAA/PVA)复合纤维。通过流变性能、力学性能、红外光谱、X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)测试研究了交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)含量和PVA微晶交联对SA/PAA/PVA纺丝原液和复合纤维的结构与性能的影响。结果表明,当MBA质量分数为0. 5%时,纺丝原液的损耗模量(G″)最小,可纺性最好,复合纤维的断裂强度达到2. 83 cN/dtex,断裂伸长率达到9. 38%,比再生SA纤维分别提高了15. 98%和38. 96%;PVA冷冻之后形成微晶交联点并且PAA和PVA已经复合到体系中;PAA和PVA的加入提高了复合纤维的结晶度;复合纤维的表面形貌趋于光滑和规整,纤维断面更加致密。 展开更多
关键词 海藻酸钠 SA/PAA双网络 微晶交联 聚乙烯醇
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金属有机骨架高温自还原制备高性能等级孔碳负载Co基催化剂 预览
12
作者 何小可 李小云 +4 位作者 王朝 胡念 邓兆 陈丽华 苏宝连 高等学校化学学报 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期639-645,共7页
以钴基金属有机框架为前驱体,利用一步高温碳化自还原法,通过精确调控碳化过程,实现等级孔道结构及钴纳米颗粒分散性的可控调节,制备出高催化活性及产物选择性的等级孔碳负载Co基催化剂.研究发现,600℃碳化后的催化剂为具有高比表面积... 以钴基金属有机框架为前驱体,利用一步高温碳化自还原法,通过精确调控碳化过程,实现等级孔道结构及钴纳米颗粒分散性的可控调节,制备出高催化活性及产物选择性的等级孔碳负载Co基催化剂.研究发现,600℃碳化后的催化剂为具有高比表面积的等级孔道结构和高分散的钴纳米颗粒,在选择性催化1,3-丁二烯加氢反应中,丁二烯完全转化温度低至60℃,对应丁烯的选择性高达61%,实现了低温高选择性催化加氢. 展开更多
关键词 等级孔结构 催化剂 非贵金属 金属有机框架 选择性加氢
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“眼镜”状碘化亚铜配合物的调光和双光子发光性质 预览
13
作者 尹少云 张露尹 +1 位作者 王政 潘梅 高等学校化学学报 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期646-651,共6页
将半柔性的π-不饱和双吡啶端基配体3-pebtd与CuI分别在不同的溶剂中分层扩散,经自组装得到\{8种\}具有Cu 2I 2L 2构型的眼镜状碘化亚铜配合物.利用X射线单晶衍射、X射线粉末衍射和元素分析等方法确定了配合物的结构.对配合物的光物理... 将半柔性的π-不饱和双吡啶端基配体3-pebtd与CuI分别在不同的溶剂中分层扩散,经自组装得到\{8种\}具有Cu 2I 2L 2构型的眼镜状碘化亚铜配合物.利用X射线单晶衍射、X射线粉末衍射和元素分析等方法确定了配合物的结构.对配合物的光物理性质进行了表征,结果表明,不同溶剂中自组装得到的配合物的单光子发光均表现出单一荧光峰,这可归因于卤素到配体的电荷转移(3 XLCT);并且这些配合物的发光颜色由492到518 nm可调,量子产率为33.1%~68.5%.同时,这类配合物表现出较优异的双光子发光性质,有望将其用于生物成像领域. 展开更多
关键词 碘化亚铜配合物 调光 双光子发光 双吡啶端基配体
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自发氧化还原法制备Co3O4/CeO2纳米复合材料及其CO催化氧化反应结构优化 预览
14
作者 金欣 冯锡岚 +3 位作者 刘大鹏 苏雨童 张政 张瑜 高等学校化学学报 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期652-660,共9页
采用简单的自发氧化还原法合成了Co3O4/CeO2纳米复合材料,采用透射电子显微镜(TEM)\,X射线衍射(XRD)及X射线光电子能谱(XPS)等分析手段对样品进行了表征,并探究了反应参数对其催化CO氧化反应活性的影响.结果表明,Co/Ce摩尔比、pH值、反... 采用简单的自发氧化还原法合成了Co3O4/CeO2纳米复合材料,采用透射电子显微镜(TEM)\,X射线衍射(XRD)及X射线光电子能谱(XPS)等分析手段对样品进行了表征,并探究了反应参数对其催化CO氧化反应活性的影响.结果表明,Co/Ce摩尔比、pH值、反应温度和煅烧温度均显著影响Co3O4/CeO2纳米复合材料的催化性能;性能最优的样品用于催化CO氧化反应在140℃时即可实现100%的转化率,并且在循环测试中其催化活性保持不变,显示出良好的稳定性. 展开更多
关键词 四氧化三钴 二氧化铈 自发氧化还原法 一氧化碳氧化
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磷脂膜的相行为对氧化石墨烯与磷脂膜相互作用的影响 预览
15
作者 张晓菲 武烈 +3 位作者 李姗姗 朱曼毓 程晓伟 姜秀娥 高等学校化学学报 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期661-669,共9页
通过使用不同相变温度的磷脂分子并调节二者的比例构筑了不同相态的磷脂膜,并利用表面增强红外光谱和激光共聚焦显微镜研究了磷脂膜的相行为对氧化石墨烯和磷脂膜相互作用的影响.结果表明,氧化石墨烯对磷脂膜中磷脂分子的抽提作用具有... 通过使用不同相变温度的磷脂分子并调节二者的比例构筑了不同相态的磷脂膜,并利用表面增强红外光谱和激光共聚焦显微镜研究了磷脂膜的相行为对氧化石墨烯和磷脂膜相互作用的影响.结果表明,氧化石墨烯对磷脂膜中磷脂分子的抽提作用具有显著的相态选择性,其选择性地抽提流动相的磷脂分子;氧化石墨烯对流动相磷脂的抽提作用受到膜中凝胶相磷脂存在比例的影响,只有在流动相磷脂分子占磷脂膜中磷脂分子的绝大部分时才能够发生抽提作用,且只有流动相的磷脂分子被抽提. 展开更多
关键词 磷脂膜 相行为 氧化石墨烯 磷脂抽提效应
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大面积多元化表面等离激元金纳米粒子结构的制备 预览
16
作者 李东 孙迎辉 +3 位作者 王中舜 黄晶 吕男 江林 高等学校化学学报 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期221-227,共7页
具有显著表面等离激元共振效应的贵金属纳米粒子因其独特的光电学性质在许多领域表现出了潜在的应用价值。结合纳米压印技术与自组装技术发展了一种高效的多元化纳米粒子结构的制备方法,并制备了一种由不同尺寸金纳米粒子构成的周期性... 具有显著表面等离激元共振效应的贵金属纳米粒子因其独特的光电学性质在许多领域表现出了潜在的应用价值。结合纳米压印技术与自组装技术发展了一种高效的多元化纳米粒子结构的制备方法,并制备了一种由不同尺寸金纳米粒子构成的周期性表面等离激元纳米粒子结构。实验结果证明此种方法在大批量制备和结构多元化的控制方面具有独特的优势。利用不同的表面等离激元纳米粒子结构对不同荧光分子增强效果的差异,设计了2种具有明显明暗差异的荧光条码,展示了多重的荧光增强响应。 展开更多
关键词 纳米压印 自组装 表面等离激元共振 纳米粒子结构 表面增强荧光
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基于酸性离子液体填充注射器的泡腾辅助微萃取法测定果汁样品中三嗪类除草剂(英文) 预览
17
作者 朴惠兰 马品一 +4 位作者 覃祖成 姜延晓 孙颖 王兴华 宋大千 高等学校化学学报 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期228-234,共7页
开发了一种高效、环保的基于酸性离子液体填充注射器的泡腾辅助微萃取法,用于测定果汁样品中三嗪类除草剂。萃取分散采用酸性离子液体[C4mim][HSO4],它对三嗪类除草剂具有较高的溶解度,其酸性可与碳酸盐反应产生二氧化碳,从而加速萃取... 开发了一种高效、环保的基于酸性离子液体填充注射器的泡腾辅助微萃取法,用于测定果汁样品中三嗪类除草剂。萃取分散采用酸性离子液体[C4mim][HSO4],它对三嗪类除草剂具有较高的溶解度,其酸性可与碳酸盐反应产生二氧化碳,从而加速萃取过程。该实验的提取和分离步骤在注射器中完成,整个预处理过程完全不需要任何设备辅助。对碳酸氢钠用量、酸性离子液体用量、盐添加量及洗脱溶剂体积等影响萃取效率的实验条件进行了优化。在最佳条件下,三嗪类除草剂浓度在1~200 ng/mL范围内获得了良好的线性关系,相关系数大于0. 9984;检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0. 06~0. 18和0. 21~0. 61 ng/mL,日间及日内精密度低于8. 3%。实验结果表明,该方法可用于果汁样品中三嗪类除草剂的测定。 展开更多
关键词 酸性离子液体 泡腾辅助微萃取 三嗪除草剂
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聚谷氨酸接枝聚乙二醇@碳酸钙遮蔽体系用于提高聚乙烯亚胺基因转染效率 预览
18
作者 郭兆培 林琳 +2 位作者 陈杰 田华雨 陈学思 高等学校化学学报 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期235-242,共8页
设计并合成了聚谷氨酸-聚乙二醇@碳酸钙(PPG@CaCO3)纳米遮蔽体系,用于遮蔽聚乙烯亚胺(PEI)。一方面,聚谷氨酸-聚乙二醇(PPG)可以降低PEI引起的细胞毒性,更有利于体内应用;另一方面,CaCO3可有效改善PPG导致的转染效率下降,并在一定程度... 设计并合成了聚谷氨酸-聚乙二醇@碳酸钙(PPG@CaCO3)纳米遮蔽体系,用于遮蔽聚乙烯亚胺(PEI)。一方面,聚谷氨酸-聚乙二醇(PPG)可以降低PEI引起的细胞毒性,更有利于体内应用;另一方面,CaCO3可有效改善PPG导致的转染效率下降,并在一定程度上提高PEI的细胞转染效率。对比遮蔽体系PPG@CaCO3和聚谷氨酸-聚乙二醇@磷酸钙[PPG@Ca3(PO4)2]发现,PPG@CaCO3在微酸性环境中释放二氧化碳气体是提高细胞转染效率的关键因素。小鼠体内循环实验表明,PPG@CaCO3遮蔽体系可以增加载体在血液中的循环时间。因此,PPG@CaCO3遮蔽体系对于改善阳离子类基因载体的体内应用起到重要作用。 展开更多
关键词 聚乙烯亚胺 基因转染 遮蔽体系 聚谷氨酸-聚乙二醇@碳酸钙
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基于萘普生-芳基金属配合物的抗癌及抗炎性能 预览
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作者 薛旭玲 陈俊 +8 位作者 张自由 王萌萌 吕梦迪 郝元元 胡炯圣 葛超 苏志 钱勇 刘红科 高等学校化学学报 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期243-252,共10页
以萘普生(NPX)为前体,分别与芳基钌(Ru)、锇(Os)及铱(Ir)二聚体反应制备了3个单核配合物[Ru(η^6-p-cymene)(NPX-bpy) Cl]Cl (1),[Os (η^6-p-cymene)(NPX-bpy) Cl]Cl (2)和[Ir(η^5-Cp^*)·(NPX-bpy) Cl]Cl(3)。利用元素分析、电... 以萘普生(NPX)为前体,分别与芳基钌(Ru)、锇(Os)及铱(Ir)二聚体反应制备了3个单核配合物[Ru(η^6-p-cymene)(NPX-bpy) Cl]Cl (1),[Os (η^6-p-cymene)(NPX-bpy) Cl]Cl (2)和[Ir(η^5-Cp^*)·(NPX-bpy) Cl]Cl(3)。利用元素分析、电喷雾质谱和核磁共振波谱对3个配合物的组成和结构进行了表征,并研究了其细胞毒性。结果表明,3个配合物对几种肿瘤细胞株均无毒性(IC50>100μmol/L),仅配合物1对NB-4细胞有中等程度的毒性(IC50=45. 2μmol/L),且毒性大于配合物2和3,这可能与配合物1在细胞核内具有更高的富集量有关。此外,3个配合物均可有效抑制COX-2的表达,保留了萘普生的抗炎性质,实现了金属配合物抗癌及抗炎的多功能化应用。 展开更多
关键词 芳基金属 抗癌药物 抗炎 环氧合酶
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4-(4-羧基苯氧基)间苯二甲酸构筑的过渡金属配位聚合物:合成、晶体结构、荧光传感与光催化 预览
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作者 刘东枚 苏雅静 +2 位作者 李姗姗 许奇炜 李夏 高等学校化学学报 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期253-261,共9页
采用水热法合成了4个配位聚合物[Zn(Hcpoia)(2,2’-bpy)·H2O]n(1)和[M(Hcpoia)(phen)]n·nH2O[M=Zn(2),Mn(3),Co(4);H3cpoia=4-(4-羧基苯氧基)间苯二甲酸;2,2’-bpy=2,2’-联吡啶;phen=1,10-邻菲罗啉],利用X射线单晶衍射分析... 采用水热法合成了4个配位聚合物[Zn(Hcpoia)(2,2’-bpy)·H2O]n(1)和[M(Hcpoia)(phen)]n·nH2O[M=Zn(2),Mn(3),Co(4);H3cpoia=4-(4-羧基苯氧基)间苯二甲酸;2,2’-bpy=2,2’-联吡啶;phen=1,10-邻菲罗啉],利用X射线单晶衍射分析确定了配合物的晶体结构。配合物1为一维链状结构,中心Zn^2+离子的配位环境为[ZnO4N2]扭曲的八面体构型,配体Hcpoia^2-以μ1∶η1η0和μ1∶η1η1配位模式桥连相邻的Zn^2+离子。配合物2和4的结构与配合物1类似,是由配体Hcpoia^2-以μ1∶η1η0和μ1∶η1η1配位模式联接[MO4N2]结构单元而形成的一维链状结构。配合物1,2和4中均存在分子间氢键(O-H…O),氢键的存在使一维链连接形成二维超分子结构。配合物3为二维网状结构,Mn^2+离子的配位环境为[MnO4N2]扭曲的八面体构型,配体Hcpoia^2-以μ2∶η1η1配位模式桥连相邻Mn^2+离子形成[Mn2COO2]结构单元,该结构单元被Hcpoia^2-连接形成二维结构。在4个配合物中,2,2’-bpy和phen配体均以端基的形式与金属离子螯合配位。研究了水溶液中抗生素分子和Fe^3+离子对配合物1与荧光强度的影响,实验结果表明,甲硝唑、Fe^3+离子对配合物1有荧光猝灭作用,并进一步考察了甲硝唑浓度和Fe^3+离子浓度对配合物1荧光强度的影响。基于荧光猝灭机理,配合物1可以用作荧光传感器检测水溶液中的甲硝唑和Fe^3+离子。研究了配合物4对罗丹明B(RhB)的催化降解性能,发现在氙灯照射和H2O2存在条件下,配合物4对RhB具有较好的光催化降解作用。 展开更多
关键词 过渡金属配位聚合物 晶体结构 荧光 光催化
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