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复方管花肉苁蓉片毒理安全性研究 预览
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作者 张亚安 闫翠敏 +2 位作者 傅岩 孙柏旺 赵紫芫 《化工时刊》 CAS 2019年第10期32-35,60共5页
通过大鼠急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验(Ames试验、鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)及30天喂养试验对复方管花肉苁蓉片安全性进行评价。以26.40 g/kg·bw剂量给予大鼠灌胃后,无中毒现象,观察2周动物无死亡,试验结束后... 通过大鼠急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验(Ames试验、鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)及30天喂养试验对复方管花肉苁蓉片安全性进行评价。以26.40 g/kg·bw剂量给予大鼠灌胃后,无中毒现象,观察2周动物无死亡,试验结束后大体观察解剖动物未见明显异常。遗传毒性实验结果均为阴性。30天喂养试验中各剂量组大鼠的体重、摄食量、血液学及生化指标等较对照组差异无显著性(P>0.05);组织病理学检查未见因样品产生的异常改变,在试验剂量范围内未见毒性副作用。因此,在本实验条件下复方管花肉苁蓉片具有较好安全性。 展开更多
关键词 复方管花肉苁蓉片 急性毒性试验 遗传毒性试验 30天喂养试验
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豆科灌木翅荚决明的饲用安全性评价
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作者 曾繁泉 曹慧慧 +4 位作者 邓鑫 陆彦蓉 覃兰迁 姚娜 何家康 《饲料研究》 CAS 北大核心 2019年第7期100-104,共5页
研究以豆科灌木翅荚决明(Cassia alata Linn.)为研究对象,采用昆明小鼠为试验动物进行急性毒性试验和亚慢性毒性试验,以期初步评估豆科灌木翅荚决明的饲用安全性。急性毒性试验:单次灌胃小鼠,未能测出半数致死量(LD50),则进行最大耐受... 研究以豆科灌木翅荚决明(Cassia alata Linn.)为研究对象,采用昆明小鼠为试验动物进行急性毒性试验和亚慢性毒性试验,以期初步评估豆科灌木翅荚决明的饲用安全性。急性毒性试验:单次灌胃小鼠,未能测出半数致死量(LD50),则进行最大耐受量试验。亚慢性毒性试验:将昆明小鼠(雌、雄各半)分为3个剂量组和1个空白组,每天灌胃1次,连续灌胃90 d。于试验第91 d考察小鼠的体重、血常规、血液生化指标和病理组织学变化。结果表明:急性毒性预试验无法测出小鼠LD50,最大耐受量为6 000 mg/kg·BW;亚慢性毒性试验中,3个剂量组小鼠的临床体征、血常规、血液生化指标与空白组比较无显著差异(P>0.05),组织病理学观察发现,高剂量组和空白组的器官无异常病变,3个剂量组小鼠的体重与空白组比较有极显著升高(P<0.01)。研究表明,翅荚决明毒性小,饲用安全性高,对试验动物体重有促进作用。 展开更多
关键词 翅荚决明 安全性 急性毒性试验 最大耐受试验 亚慢性毒性试验
蝙蝠蛾参鹿片亚急性毒性安全性评价
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作者 周博宇 孙兰 +5 位作者 隋自洁 孟令仪 张晶莹 宋昕恬 吴晓刚 高峰 《医学动物防制》 2019年第4期331-334,338共5页
目的研究蝙蝠蛾参鹿片的急性和亚急性毒性,为其食用的安全性提供试验依据。方法急性毒性试验:ICR小鼠雌雄各10只,采用最大耐受剂量法经口灌胃,观察14 d。亚急性毒性试验:Wistar大鼠雌雄各40只,随机分为低、中、高剂量组及对照组4组,每... 目的研究蝙蝠蛾参鹿片的急性和亚急性毒性,为其食用的安全性提供试验依据。方法急性毒性试验:ICR小鼠雌雄各10只,采用最大耐受剂量法经口灌胃,观察14 d。亚急性毒性试验:Wistar大鼠雌雄各40只,随机分为低、中、高剂量组及对照组4组,每组雌雄各10只,连续喂养30 d,对各剂量组大鼠各项指标进行观察,并对数据进行统计分析。结果急性毒性试验:雌、雄性小鼠MTD> 15. 2 g/(kg·BW),属无毒级。亚急性毒性试验:各剂量组与对照组大鼠在试验过程中均生长良好,各剂量组的增重、食物利用率、进食量、脏/体比、血液学指标、血液生化指标等指标与对照组比较,差异无统计学意义,主要器官未见病理改变,未观察到最大有害作用剂量。结论本试验条件下,蝙蝠蛾参鹿片具有较好的安全性。 展开更多
关键词 蝙蝠蛾参鹿片 急性毒性试验 亚急性试验 安全性评价
对双藤颗粒进行急性毒性试验及质量控制试验的结果分析 预览
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作者 于良生 纪恒胜 +3 位作者 徐惠霞 梅涵 孟凡刚 于晓阳 《当代医药论丛》 2019年第17期17-18,共2页
目的 :分析对双藤颗粒进行急性毒性试验及质量控制试验的结果。方法 :在24h内,以双藤颗粒的最大允许浓度和实验动物的最大给药容积在小鼠的胃内灌注给药2次。给药7d后,脱颈处死小鼠,对其进行解剖。用肉眼观察小鼠体内的各个脏器是否出... 目的 :分析对双藤颗粒进行急性毒性试验及质量控制试验的结果。方法 :在24h内,以双藤颗粒的最大允许浓度和实验动物的最大给药容积在小鼠的胃内灌注给药2次。给药7d后,脱颈处死小鼠,对其进行解剖。用肉眼观察小鼠体内的各个脏器是否出现病理改变。采用薄层色谱法对双藤颗粒中的忍冬藤和大血藤进行质量控制试验。结果 :给药7d后,两组小鼠均健康生存,未发生中毒反应。对两组小鼠的尸体进行解剖的结果显示,其体内各个脏器均未发生病理改变。小鼠对双腾颗粒的最大耐受量为203.2 g/Kg。对双藤颗粒中的忍冬藤进行薄层鉴别试验的结果显示,在供试品样品溶液的色谱中,在与对照品样品溶液色谱的相应位置上出现相同颜色的荧光斑点。对双藤颗粒中的大血藤进行薄层鉴别试验的结果显示,在供试品样本溶液的色谱中,在与对照药材溶液色谱相同的位置上出现相同的颜色荧光斑点。结论 :双藤颗粒的安全性较高。可将薄层色谱法作为对双藤颗粒的质量进行控制的首选方法。 展开更多
关键词 双藤颗粒 急性毒性试验 质量控制试验
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红他丁牌红曲胶囊的毒理学安全性评价研究
5
作者 孙建勋 李亚恒 柴战欣 《河南大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第2期172-179,185共9页
通过毒理学研究对红他丁牌红曲胶囊的服用安全性进行评价.首先,以最大耐受量(Maximal Tolerable Dose,MTD)为指标进行小鼠急性毒性实验,然后对其进行遗传毒性实验,主要包括小鼠精子畸形实验、Ames实验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验,... 通过毒理学研究对红他丁牌红曲胶囊的服用安全性进行评价.首先,以最大耐受量(Maximal Tolerable Dose,MTD)为指标进行小鼠急性毒性实验,然后对其进行遗传毒性实验,主要包括小鼠精子畸形实验、Ames实验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验,最后进行大鼠30d喂养实验来评价其毒理学安全性.实验结果显示:以18.75g/kg.bw的样品给小鼠灌胃,未见明显中毒症状,也未出现死亡现象;3项遗传毒性实验结果均为阴性;喂养实验结果显示相较于阴性对照组,各剂量大鼠在体重、进食量、血液学指标以及食物利用率等方面都没有统计学意义(P>0.05).以上结果说明,在本实验范围内,红他丁牌红曲胶囊无毒、无遗传性,其安全性可用于人体. 展开更多
关键词 红他丁牌红曲胶囊 毒理学 急性毒性实验 遗传毒性实验 安全性评价
疏肝消脂Ⅲ方胶囊急性毒性实验 预览
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作者 郑玉珊 李伟杰 冯崇廉 《中医学报》 CAS 2019年第9期1930-1935,共6页
目的:观察疏肝消脂Ⅲ方胶囊的急性毒性,为其临床用药安全提供实验依据。方法:将20只小鼠随机分为5个不同剂量组,每组4只,雌雄各半,分别为128.23 mg·kg-1组、276.27 mg·kg-1组、595.20 mg·kg-1组、1 282.32 mg·kg-1... 目的:观察疏肝消脂Ⅲ方胶囊的急性毒性,为其临床用药安全提供实验依据。方法:将20只小鼠随机分为5个不同剂量组,每组4只,雌雄各半,分别为128.23 mg·kg-1组、276.27 mg·kg-1组、595.20 mg·kg-1组、1 282.32 mg·kg-1组、2 762.67 mg·kg-1组。用生理盐水将疏肝消脂Ⅲ方胶囊配制成混悬液进行灌胃给药,24 h内灌胃3次,最后1次给药后连续观察14 d,记录小鼠的体质量、一般情况、中毒症状与死亡情况。另将40只小鼠随机分为疏肝消脂Ⅲ方胶囊组及空白对照组,每组20只,雌雄各半。疏肝消脂Ⅲ方胶囊组根据小鼠灌胃可承受的最大体积给予最大剂量疏肝消脂Ⅲ方胶囊,对照组给予等量生理盐水灌胃,24 h内灌胃3次,给药后连续观察14 d,记录小鼠的一般情况、体质量、中毒表现等。结束观察期后采用颈椎脱臼法处死并解剖小鼠,肉眼观察其主要脏器是否发生病变,采血测定其血液学指标,计算主要器官脏器系数,进行组织病理学观察。结果:5个剂量组小鼠均无中毒及死亡现象,无法测出疏肝消脂Ⅲ方胶囊的半数致死量。疏肝消脂Ⅲ方胶囊组与空白对照组小鼠,给药前后一般情况良好,进食、饮水量无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。疏肝消脂Ⅲ方胶囊组与空白对照组比较,给药前、给药后第3天、第6天、第9天、第12天及第14天的体质量无显著变化,差异无统计学意义(P>0.05)。疏肝消脂Ⅲ方胶囊组与空白对照组比较,小鼠血液学指标无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。疏肝消脂Ⅲ方胶囊组与空白对照组比较,小鼠主要脏器的脏器系数均无显著变化,差异均无统计学意义(P>0.05)。与空白对照组比较,疏肝消脂Ⅲ方胶囊组小鼠各脏器组织病理切片均未发现异常病理学改变。结论:疏肝消脂Ⅲ方胶囊对小鼠的进食、饮水量、体质量及主要脏器无明显毒性反应,急性毒性反应低,临床常用药物剂量� 展开更多
关键词 疏肝消脂Ⅲ方胶囊 急性毒性实验 半数致死量 最大给药量
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5种常用消毒剂对锦鲤幼鱼的急性毒性试验 预览
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作者 刘银华 何国森 +1 位作者 钱毅 刘路遥 《渔业研究》 2019年第1期70-74,共5页
在水温为26~28℃条件下,使用静水试验法,进行了5种常用消毒剂对全长(4.73±0.82)cm的锦鲤幼鱼的急性毒性试验。结果显示:5种试验药物对锦鲤幼鱼的安全浓度分别为二氧化氯(4.960mg/L)、高锰酸钾(0.773mg/L)、溴氯海因(0.290mg/L)、... 在水温为26~28℃条件下,使用静水试验法,进行了5种常用消毒剂对全长(4.73±0.82)cm的锦鲤幼鱼的急性毒性试验。结果显示:5种试验药物对锦鲤幼鱼的安全浓度分别为二氧化氯(4.960mg/L)、高锰酸钾(0.773mg/L)、溴氯海因(0.290mg/L)、三氯异氰尿酸(0.057mg/L)、聚维酮碘(0.071mg/L)。5种试验药物毒性大小依次为三氯异氰尿酸>聚维酮碘>溴氯海因>高锰酸钾>二氧化氯。 展开更多
关键词 消毒剂 锦鲤 急性毒性试验 半致死浓度 安全浓度
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γ-聚谷氨酸的安全性评价(一)
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作者 张彩霞 马立保 +3 位作者 冀志霞 荣迪 王艳青 陈守文 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第17期5816-5821,共6页
目的评价γ-聚谷氨酸(γ-polyglutamic acid,γ-PGA)的安全性。方法试验包括急性毒性试验和30 d喂养试验,通过判定小鼠和大鼠的中毒表现、死亡情况和指标测定,评价γ-PGA的安全性。结果小鼠经口LD50>15 g/BW(kg),没有出现明显的中毒... 目的评价γ-聚谷氨酸(γ-polyglutamic acid,γ-PGA)的安全性。方法试验包括急性毒性试验和30 d喂养试验,通过判定小鼠和大鼠的中毒表现、死亡情况和指标测定,评价γ-PGA的安全性。结果小鼠经口LD50>15 g/BW(kg),没有出现明显的中毒症状,行为正常、粪便颜色正常、各器官组织完好、7 d内动物无死亡。雌性大鼠10 g/kg和15 g/kg组日增重显著低于对照组(P<0.05),试验组雄性大鼠的日增重显著低于对照组,料肉比显著高于对照组(P<0.01)。雌性大鼠15g/kg组肝脏和肾脏重量均显著低于对照组(P<0.01),5g/kg和10 g/kg组肾脏的相对重量显著高于对照组(P<0.01),雄性大鼠10 g/kg和15 g/kg组肝脏重量、15 g/kg组肾脏和睾丸重量均显著低于对照组(P<0.01),试验组睾丸相对重量均显著高于对照组(P<0.01)。结论虽然5 g/kg·BWγ-PGA会降低大鼠的日增重和饲料转化率,但对其他指标无不良影响,综上,γ-PGA属于无毒级。 展开更多
关键词 聚谷氨酸 安全性评价 急性毒性试验 30天喂养试验
彝良小草坝天麻急性毒性和诱变毒性作用的研究
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作者 刘敏 秦光和 +4 位作者 赵青剑 王伟 冯丽 胡嘉想 李姿 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第19期6645-6649,共5页
目的研究彝良小草坝天麻的急性毒性和诱变毒性作用。方法通过小鼠急性经口毒性实验、Ames实验、小鼠骨髓细胞微核实验、小鼠精子畸形实验,测定其急性毒性和遗传毒性作用。结果小鼠急性经口毒性实验LD50>10000 mg/kg·BW。Ames实... 目的研究彝良小草坝天麻的急性毒性和诱变毒性作用。方法通过小鼠急性经口毒性实验、Ames实验、小鼠骨髓细胞微核实验、小鼠精子畸形实验,测定其急性毒性和遗传毒性作用。结果小鼠急性经口毒性实验LD50>10000 mg/kg·BW。Ames实验中,各剂量组回复突变菌落数均未见明显增加(P>0.05),亦无剂量-反应关系。小鼠骨髓细胞微核实验中,各剂量组微核细胞率与阴性对照组比较差异无显著性(P>0.05)。小鼠精子畸变实验中,各剂量组精子畸变率与阴性对照组比较差异无显著性(P>0.05)。结论该彝良小草坝天麻对昆明种小鼠属实际无毒,在Ames实验中未呈现致突变作用,未见诱导小鼠骨髓细胞微核形成的能力,未见致小鼠精子畸变的能力。 展开更多
关键词 小草坝天麻 急性毒性 LDM AMES实验 微核 精子 诱变
祛瘀生新胶囊药效学及急性毒性实验研究 预览
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作者 穆庆丽 乔园 郭冬 《中国药业》 CAS 2019年第22期4-6,共3页
目的探讨祛瘀生新胶囊的药效及急性毒性。方法采用最大给药量测定方法测定祛瘀生新胶囊对KM小鼠的半数致死量(LD50),采用角叉菜胶致小鼠足肿胀、冰醋酸致小鼠疼痛试验考察祛瘀生新胶囊的药效学。结果祛瘀生新胶囊对小鼠的LD50为38.5038 ... 目的探讨祛瘀生新胶囊的药效及急性毒性。方法采用最大给药量测定方法测定祛瘀生新胶囊对KM小鼠的半数致死量(LD50),采用角叉菜胶致小鼠足肿胀、冰醋酸致小鼠疼痛试验考察祛瘀生新胶囊的药效学。结果祛瘀生新胶囊对小鼠的LD50为38.5038 g/kg;与模型组比较,1.2,0.6,0.3 g/kg剂量的祛瘀生新胶囊均能明显改善模型小鼠足肿胀和疼痛程度。结论祛瘀生新胶囊具有抗炎镇痛作用,且毒性较小。 展开更多
关键词 祛瘀生新胶囊 小鼠 急性毒性实验 半数致死量 药效学 抗炎镇痛作用
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鹿茸补骨片对增加骨密度功能的试验研究
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作者 王丹 孙敬蒙 《长春中医药大学学报》 2019年第3期524-528,共5页
目的研究鹿茸补骨片对增加骨密度功能的作用。方法以日推荐成人摄入量的5、10、30倍设低、中、高3个剂量组,去离子水为空白对照组。各组雌性去卵巢SD大鼠灌胃给药,对各试验组大鼠每周测量体质量2次,试验结束后骨密度仪测定骨密度,原子... 目的研究鹿茸补骨片对增加骨密度功能的作用。方法以日推荐成人摄入量的5、10、30倍设低、中、高3个剂量组,去离子水为空白对照组。各组雌性去卵巢SD大鼠灌胃给药,对各试验组大鼠每周测量体质量2次,试验结束后骨密度仪测定骨密度,原子吸收法测定骨钙含量;采用最大耐受量试验方法进行急性经口毒性试验。结果中、高剂量组去卵巢大鼠骨密度均高于模型对照组(P <0.01),低、中、高剂量组去卵巢大鼠总钙量均高于模型对照组(P <0.05);且鹿茸补骨片对ICR小鼠和SD大鼠的最大耐受剂量(MTD)均大于20.0 g/kg·bw,属无毒级。结论鹿茸补骨片具有增加骨密度的保健功能,且对卵巢摘除大鼠骨密度降低有明显改善作用。 展开更多
关键词 鹿茸补骨片 骨密度 骨钙含量 急毒性试验
海扇壳源性碳酸钙纳米微粒的急性毒性作用研究 预览
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作者 付文亮 邵春燕 +1 位作者 崔鼎豪 陈志宏 《承德医学院学报》 2019年第1期8-11,共4页
目的:观察海扇壳源性碳酸钙纳米微粒(CCNPs)对雌性SD大鼠的急性毒性作用,初步探讨CCNPs的安全剂量。方法:健康雌性SD大鼠随机分为四组,对照组,CCNPs低、中、高剂量组,CCNPs各剂量组大鼠分别给予不同剂量(30、60、120mg/kg/d)CCNPs尾静... 目的:观察海扇壳源性碳酸钙纳米微粒(CCNPs)对雌性SD大鼠的急性毒性作用,初步探讨CCNPs的安全剂量。方法:健康雌性SD大鼠随机分为四组,对照组,CCNPs低、中、高剂量组,CCNPs各剂量组大鼠分别给予不同剂量(30、60、120mg/kg/d)CCNPs尾静脉注射,连续14d;对照组大鼠给予生理盐水尾静脉注射,连续14d。记录各组大鼠的生存率、毒性反应和体重的变化,HE染色观察大鼠主要脏器的病理变化。结果:实验结束时,低剂量组大鼠生存率为100.00%,中、高剂量组大鼠生存率分别为66.67%(4/6)和50.00%(3/6);CCNPs低、中剂量组大鼠体重与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),CCNPs高剂量组大鼠的体重明显低于对照组(P<0.05)。组织病理学观察显示,低剂量组大鼠肝脏、脾、肺、心脏和肾脏的病理变化较轻或未观察到明显病理变化,而中、高剂量组大鼠各脏器的病理变化明显较重。结论:低剂量CCNPs连续14天静脉给药不会引起雌性SD大鼠严重的急性毒性反应,CCNPs的安全剂量为≤30mg/kg。 展开更多
关键词 纳米微粒 载药体系 碳酸钙 海扇壳 急性毒性实验 雌性大鼠
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六种常用渔药对宽体金线蛭的急性毒性试验 预览
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作者 唐毅 吴荣华 +4 位作者 袁渊 孙龙龙 唐红霞 安小平 沈财祥, 《淡水渔业》 CSCD 北大核心 2019年第3期78-82,共5页
在水温26.5~28.5℃的室内静水条件下,研究了二氧化氯、高锰酸钾、苯扎溴铵、戊二醛、伊维菌素和聚维酮碘对宽体金线蛭(Whitmania pigra)幼蛭的急性毒性效应。结果显示:6种药物对宽体金线蛭幼蛭48h的半致死质量浓度(LC50)分别为11.8850、... 在水温26.5~28.5℃的室内静水条件下,研究了二氧化氯、高锰酸钾、苯扎溴铵、戊二醛、伊维菌素和聚维酮碘对宽体金线蛭(Whitmania pigra)幼蛭的急性毒性效应。结果显示:6种药物对宽体金线蛭幼蛭48h的半致死质量浓度(LC50)分别为11.8850、3.7154、0.0056、0.1426、0.0066和6.4595mg/L;安全质量浓度(SC)分别为1.5593、0.4781、0.0003、0.0068、0.0002和0.6769mg/L。宽体金线蛭幼蛭对以上6种药物的敏感性差异较大,敏感性大小依次为:伊维菌素>苯扎溴按>戊二醛>高锰酸钾>聚维酮碘>二氧化氯。结果表明,二氧化氯和聚维酮碘在宽体金线蛭幼蛭养殖过程中可以安全使用,而伊维菌素、苯扎溴铵、戊二醛和高锰酸钾需慎用。 展开更多
关键词 宽体金线蛭(Whitmania pigra) 渔药 急性毒性试验 半致死质量浓度 安全质量浓度
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硫辛酸注射液仿制药与原研药的制剂质量比较及其小鼠急性毒性实验研究 预览
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作者 田园 孔德志 +2 位作者 刘紫琪 张赛航 任雷鸣 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第19期2618-2623,共6页
目的:对硫辛酸注射液的原研药与国内2个厂家的仿制药进行制剂质量比较及小鼠急性毒性实验研究,探讨一致性评价方法的项目。方法:依据《中国药典》的相关质量标准,检测并比较3个厂家硫辛酸注射液样品的理化性质(性状、pH、渗透压等)、含... 目的:对硫辛酸注射液的原研药与国内2个厂家的仿制药进行制剂质量比较及小鼠急性毒性实验研究,探讨一致性评价方法的项目。方法:依据《中国药典》的相关质量标准,检测并比较3个厂家硫辛酸注射液样品的理化性质(性状、pH、渗透压等)、含量、有关物质及小鼠急性毒性实验(n=10)中的半数致死量(LD50)及以注射液原液注射给药后小鼠(n=30)死亡情况。结果:原研药与2个仿制药在理化性质和有关物质检查方面均符合质量标准,3个样品含量均为95%~105%;急性毒性试验结果显示2个仿制药的LD50值(LD50:247.911 mg/kg,95%置信区间222.209~277.999 mg/kg;LD50:215.291 mg/kg,95%置信区间196.637~235.053 mg/kg)明显低于原研药的LD50值(LD50:266.534 mg/kg,95%置信区间250.597~283.418 mg/kg),但差异无统计学意义(P>0.05)。取注射液原液直接单剂量注射时,3次重复实验结果显示2个仿制药引起的小鼠的死亡数(26、28只)与原研药(19只)比较差异有统计学意义(P均<0.05),且给药后原研药小鼠出现窜动和惊叫等兴奋性反应,而2个仿制药呈现抑制性反应。结论:硫辛酸注射液的2个仿制药与原研药在制剂质量标准方面均符合《中国药典》的有关规定,但是急性毒性实验结果差异较大,难以证明这2个仿制药与原研药的一致性;在注射液的一致性评价项目中建议纳入急性毒性实验。 展开更多
关键词 一致性评价 硫辛酸注射液 含量 有关物质 理化性质 急性毒性实验
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三七丹参片急性毒性实验研究 预览
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作者 董勇波 高明海 +3 位作者 游晓蕾 张兴城 张维清 赵爱 《人参研究》 2019年第2期20-22,共3页
目的通过小鼠急性毒性实验、鼠伤寒沙门氏菌、骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形实验研究山里有三牌三七丹参片的急性毒性,为临床用药提供依据。方法小鼠灌胃前禁食(不禁水)16小时,按20mL/kg体重灌胃容量灌胃二次,间隔4小时,末次灌胃2小... 目的通过小鼠急性毒性实验、鼠伤寒沙门氏菌、骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形实验研究山里有三牌三七丹参片的急性毒性,为临床用药提供依据。方法小鼠灌胃前禁食(不禁水)16小时,按20mL/kg体重灌胃容量灌胃二次,间隔4小时,末次灌胃2小时后动物自由进食、饮水,观察并记录7天内小鼠的体重、中毒表现及死亡情况。结果各小鼠均未见明显中毒表现,也无死亡。山里有三牌三七丹参片对雌雄小鼠经口MTD均大20.0g/kg体重。结论山里有三牌三七丹参片无明显的急性毒性反应,属无毒级。 展开更多
关键词 三七丹参片 急性毒性试验 MTD
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高效氯氰菊酯对中华绒螯60 d慢性毒理及病理研究 预览
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作者 张悦 吴晟旻 +3 位作者 张晓君 陈辉 方苹 王晶晶 《水产养殖》 CAS 2019年第4期6-11,共6页
为研究高效氯氰菊酯对中华绒螯扣蟹生长发育的影响,该实验采取急性毒性试验方式,以60d为记录周期,定时测定其体质量与存活率。试验结果表明,中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)扣蟹在高效氯氰菊酯(0.10、1.00mg/L处理组)作用下体质量明显... 为研究高效氯氰菊酯对中华绒螯扣蟹生长发育的影响,该实验采取急性毒性试验方式,以60d为记录周期,定时测定其体质量与存活率。试验结果表明,中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)扣蟹在高效氯氰菊酯(0.10、1.00mg/L处理组)作用下体质量明显降低。尤其是1.00mg/L浓度组最明显。0.01mg/L处理组和对照组扣蟹无明显异常现象。且在1.00mg/L浓度组下存活率较其他浓度也下降得很快。说明相比较0.10mg/L和0.01mg/L,1.00mg/L浓度的高效氯氰菊酯对中华绒螯扣蟹毒性最强。石蜡切片结果显示:一定浓度的氯氰菊酯会对河蟹的肝胰腺、鳃和肌肉组织产生明显的病理变化。 展开更多
关键词 高效氯氰菊酯 中华绒螯蟹 急性毒性试验 病理切片
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复方增氧方耐缺氧作用及初步血清药物化学研究
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作者 王天宁 万志强 +4 位作者 赵彧 苗磊 张荣榕 衣春光 朴松兰 《长春中医药大学学报》 2019年第4期715-719,共5页
目的探讨复方增氧方提高鼠缺氧耐受力作用及安全性,并初步探讨其入血成分。方法通过常压耐缺氧实验、亚硝酸钠中毒存活实验、急性脑缺血试验记录小鼠存活时间、SOD活性和MDA含量测定,通过小鼠急性毒性试验记录小鼠状况及血清药物化学检... 目的探讨复方增氧方提高鼠缺氧耐受力作用及安全性,并初步探讨其入血成分。方法通过常压耐缺氧实验、亚硝酸钠中毒存活实验、急性脑缺血试验记录小鼠存活时间、SOD活性和MDA含量测定,通过小鼠急性毒性试验记录小鼠状况及血清药物化学检测测定大鼠入血的原型成分。结果小鼠耐缺氧实验表明复方增氧方可以提高小鼠缺氧及中毒情况下存活时间,急性毒性试验表明复方增氧方无毒性,通过血清药物化学检测判断出9个入血的原型成分。结论复方增氧方安全无毒,可以显著增强小鼠存活时间,增加SOD活性,MDA含量显著降低,初步探知了该复方提取物在大鼠体内入血的原型成分,为后续研究提供依据。 展开更多
关键词 复方增氧方 耐缺氧实验 SOD和MDA含量 急性毒性试验 血清药物化学
新疆蔷薇红景天总黄酮抗炎作用及急性毒性研究
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作者 帕提曼·肖开提 刘阳 +3 位作者 王晓梅 胡君萍 穆巴热科·吾普尔 王新玲 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第9期2590-2595,共6页
目的研究新疆蔷薇红景天总黄酮的抗炎作用及其急性毒性。方法昆明种小鼠60只,随机分为模型组、阿司匹林组(0.2 g/kg)、总黄酮低、中、高剂量组(1.0、2.0、4.0 g/kg),建立二甲苯致小鼠耳肿胀急性炎症模型,考察蔷薇红景天总黄酮对二甲苯... 目的研究新疆蔷薇红景天总黄酮的抗炎作用及其急性毒性。方法昆明种小鼠60只,随机分为模型组、阿司匹林组(0.2 g/kg)、总黄酮低、中、高剂量组(1.0、2.0、4.0 g/kg),建立二甲苯致小鼠耳肿胀急性炎症模型,考察蔷薇红景天总黄酮对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响;SD大鼠50只,随机分为模型组、阿司匹林组(0.14 g/kg),总黄酮低、中、高剂量组(0.7、1.4、2.8 g/kg),建立棉球诱发大鼠肉芽肿慢性炎症模型,考察蔷薇红景天总黄酮对大鼠棉球肉芽肿形成的抑制作用;酶联免疫检测试剂盒测定慢性炎症大鼠血清中肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α, TNF-α)、环氧化酶-2(cyclooxygenase-2, COX-2)、白介素(interleukin-6, IL-6)、丝裂原激活蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase, MAPK)4种炎症因子的含量,考察蔷薇红景天总黄酮的抗炎作用;选取20只昆明种小鼠,随机分为实验组(160 g/kg)和空白组(蒸馏水),灌胃连续给药2 w,观察蔷薇红景天总黄酮的急性毒性。结果与模型组比较,蔷薇红景天总黄酮低、中、高剂量组对二甲苯致小鼠耳肿胀均有显著抑制作用(P<0.05, P<0.01, P<0.01),其抑制率分别为25.75%、38.87%和61.13%;蔷薇红景天总黄酮低、中、高剂量组对大鼠棉球肉芽肿的形成均有明显抑制作用(P<0.05, P<0.01, P<0.01),其抑制率分别为42.06%、53.89%、54.15%;蔷薇红景天总黄酮低、中、高各剂量组均能显著降低大鼠血清COX-2(P<0.01)和MAPK的含量(P<0.05, P<0.01, P<0.01);其中、高剂量组能显著降低大鼠血清TNF-α和IL-6的含量(P<0.05, P<0.01)。结论蔷薇红景天总黄酮具有一定抗急、慢性炎症作用,并且安全无毒。 展开更多
关键词 新疆蔷薇红景天 抗炎活性 急性毒性试验
抗鸡致病性大肠埃希菌复方中草药超微粉的急性与亚慢性毒性试验 预览 被引量:2
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作者 张召兴 闫艳娟 +3 位作者 李佩国 李蕴玉 贾青辉 张香斋 《动物医学进展》 北大核心 2018年第9期122-125,共4页
旨在评价抗鸡致病性大肠埃希菌(E.coli)复方中草药超微粉临床使用的安全性。在急性毒性试验中,分别按0.5、1.5、2.5、3.5、4.5、5.5、6.5、7.5g/(kg·d)给药,测定半数致死量(LD50);按照5、15、25g/(kg·d... 旨在评价抗鸡致病性大肠埃希菌(E.coli)复方中草药超微粉临床使用的安全性。在急性毒性试验中,分别按0.5、1.5、2.5、3.5、4.5、5.5、6.5、7.5g/(kg·d)给药,测定半数致死量(LD50);按照5、15、25g/(kg·d)给要测定最大耐受量;在亚慢性毒性试验中,在基础日粮添加20、40、80g/kg的复方中草药超微粉饲喂雏鸡至42日龄,在试验后的14d和28d,观察其临床表现和病理变化,测定体质量、肝肾功能生化指标。结果显示,急性毒性试验中未测出LD50,最大耐受量超过25g/(kg·d);亚慢性毒性试验中,试验后的14d,40g/kg和80g/kg添加组的体质量显著低于对照组(P〈O.05),但在试验后的28d及停药后的14d,差异不显著(P〉0.05);在试验后的14d和28d,20、40、80g/kg添加组血清中的GPT与GoT含量与对照组比较均不显著(P〉O.05);40g/kg和80g/kg添加组血清中的BUN、UA含量均显著低于对照组(P〈O.05)。复方中草药超微粉对雏鸡无急性毒性和亚慢性毒性,临床上使用是安全的。 展开更多
关键词 复方中草药超微粉 急性毒性试验 最大耐受试验 亚慢性毒性试验 雏鸡
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兽用陈皮口服液毒理试验
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作者 王小清 林旋 王寿昆 《中兽医医药杂志》 2018年第5期42-46,共5页
研究兽用陈皮口服液的安全性。根据《新兽药一般毒性试验技术要求》,对兽用陈皮口服液进行了急性毒性实验、长期毒性试验和药物安全性试验。结果表明,陈皮口服液的LD50为15 600 mg/kg,其95%的平均可信限为8 498.4~21 543.8 mg/kg;陈皮... 研究兽用陈皮口服液的安全性。根据《新兽药一般毒性试验技术要求》,对兽用陈皮口服液进行了急性毒性实验、长期毒性试验和药物安全性试验。结果表明,陈皮口服液的LD50为15 600 mg/kg,其95%的平均可信限为8 498.4~21 543.8 mg/kg;陈皮口服液LD50远大于规定的5 000 mg/kg,属于无毒级,该陈皮口服液安全,可作为一种安全可靠的药物使用。该药长期服用无明显毒性,停药后未见药物延迟性毒性反应。 展开更多
关键词 陈皮口服液 急性毒性实验 长期毒性试验 药物安全性试验
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