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临床前药物安全性评价中关于肝细胞肥大的探讨
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作者 林志 张頔 +4 位作者 屈哲 杨艳伟 王雪 吕建军 霍桂桃 《药物评价研究》 CAS 2019年第1期212-215,共4页
临床前药物安全性评价研究中常常发现药物可诱导实验动物的肝细胞肥大,可能并伴有肝脏质量增加或血清生化中肝损伤指标的变化。近年来研究表明,众多化合物可以通过激活核内激素受体组成型雄甾烷受体(CAR)或过氧化物酶体激活受体α(PPAR... 临床前药物安全性评价研究中常常发现药物可诱导实验动物的肝细胞肥大,可能并伴有肝脏质量增加或血清生化中肝损伤指标的变化。近年来研究表明,众多化合物可以通过激活核内激素受体组成型雄甾烷受体(CAR)或过氧化物酶体激活受体α(PPARα)的机制诱导肝细胞肥大,并且该作用机制具有啮齿类动物的种属特异性,与人类缺乏相关性。然而,如何判定肝细胞肥大是不良反应还是非不良反应(适应性反应)是病理学家与毒理学家面临的挑战。该文从肝细胞肥大的定义、肝脏质量、临床病理学变化以及组织病理学变化等全面阐述了肝细胞肥大的特点,并依据证据权重分析方法探讨评估肝细胞肥大的预测风险。 展开更多
关键词 肝细胞肥大 肝脏质量 临床病理学 不良反应 非不良反应
云南地区云南白药胶囊临床安全性集中监测研究
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作者 张琛 陈家星 +17 位作者 马彬斌 代学忠 曹有良 孔庆利 张丽 刘春贵 艾呈斌 鲁保全 谢建忠 查天文 卫灿红 周葵 陈玉文 和文宇 张金凤 杨宁 王友芳 钱永生 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期353-359,共7页
目的通过对云南地区多家医院内使用云南白药胶囊的1875例患者集中监测,观察在真实用药环境下云南白药胶囊的不良反应发生率,发现未知或罕见不良反应,完善云南白药胶囊在特殊人群(如老人、慢性患者等)中的安全性信息,为云南白药胶囊临床... 目的通过对云南地区多家医院内使用云南白药胶囊的1875例患者集中监测,观察在真实用药环境下云南白药胶囊的不良反应发生率,发现未知或罕见不良反应,完善云南白药胶囊在特殊人群(如老人、慢性患者等)中的安全性信息,为云南白药胶囊临床合理使用提供科学依据。方法在监测期2015年6月—2016年12月,云南省内11家医院作为集中监测点,以接受云南白药胶囊治疗的患者为研究对象,给药方案由各医院负责本次监测的临床医师根据患者的病情制定。监测记录不良事件特征、发生时间、消失时间、处理措施及转归等信息。结果从1 875例用药患者中收集到52例不良事件,最终判定出4例不良反应与云南白药胶囊有关。云南白药与其他药物联合使用不良反应发生率为0.256%,属偶见。未发现新的和严重的不良反应。结论云南白药胶囊用药年龄覆盖范围广,与其他药物相互作用小,依据说明书用法用量进行使用安全性高。 展开更多
关键词 云南白药胶囊 不良事件 不良反应 安全性
825例盐酸氨溴索注射液致不良反应/事件分析
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作者 秦亚丽 于萍 《中国药物警戒》 2019年第2期106-109,共4页
目的探讨盐酸氨溴索注射液致不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法对患者性别、年龄、用药原因、合并用药情况、用药途径、主要临床表现情况进行统计分析。结果盐酸氨溴索注射液致ADR儿童更易发生,ADR的主要症... 目的探讨盐酸氨溴索注射液致不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法对患者性别、年龄、用药原因、合并用药情况、用药途径、主要临床表现情况进行统计分析。结果盐酸氨溴索注射液致ADR儿童更易发生,ADR的主要症状以皮肤及其附件、全身性损害、消化系统为多见;合并用药存在配伍禁忌,易在输液管中混合后引起浑浊、沉淀。结论盐酸氨溴索致ADR的临床表现复杂多样,临床的合并用药多存在配伍禁忌。 展开更多
关键词 氨溴索 不良反应 分析
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奥替溴铵辅助治疗腹泻型肠易激综合征的疗效及安全性分析 预览
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作者 殷春丽 李丽 吕宜光 《临床和实验医学杂志》 2019年第5期515-519,共5页
目的 探讨奥替溴铵辅助治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS)的疗效,评估用药安全性。方法 以大连市第三人民医院首次确诊并接受治疗的D-IBS患者178例作为研究对象,治疗时间为2015年3月至2018年4月。回顾性分析治疗方案,入组患者被分为接受常... 目的 探讨奥替溴铵辅助治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS)的疗效,评估用药安全性。方法 以大连市第三人民医院首次确诊并接受治疗的D-IBS患者178例作为研究对象,治疗时间为2015年3月至2018年4月。回顾性分析治疗方案,入组患者被分为接受常规双歧杆菌治疗的对照组90例,接受奥替溴铵联合双歧杆菌治疗的联合治疗组88例。持续治疗4周后评估疗效及症状评分情况,对比两组炎症因子[白介素-1β(IL-1β)、白介素-18(IL-18)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]及5-羟色胺(5-HT)、神经肽Y(SPY)含量的差异,记录治疗期间药物不良反应发生情况。结果 治疗4周后,联合治疗组的治疗有效率高于对照组患者(96. 59%vs. 88. 88%,P <0. 05);消化道症状评分、粪便性状评分低于对照组(P <0. 05);血清中炎症因子IL-1β、IL-18、TNF-α及S-HT的含量均低于对照组,SPY的含量高于对照组(P <0. 05);两组治疗期间药物不良反应发生率差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论 奥替溴铵用于D-IBS治疗,在提升整体疗效及调整全身炎症及自主神经功能失调方面具有积极作用,同时具有良好的治疗安全性。 展开更多
关键词 腹泻型肠易激综合征 奥替溴铵 双歧杆菌 炎症反应 5羟色胺 不良反应
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二十五味松石丸联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床研究
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作者 张健维 高建军 +1 位作者 刘德林 孙江华 《现代药物与临床》 CAS 2019年第1期205-209,共5页
目的探究二十五味松石丸联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的有效性。方法选取邯郸市第一医院2010年9月—2017年9月收治慢性乙型肝炎患者的84例,随机分成对照组和治疗组,每组各42例。对照组口服恩替卡韦片,1片/次,1次/d;治疗组患者在对照组... 目的探究二十五味松石丸联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的有效性。方法选取邯郸市第一医院2010年9月—2017年9月收治慢性乙型肝炎患者的84例,随机分成对照组和治疗组,每组各42例。对照组口服恩替卡韦片,1片/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上开水泡服二十五味松石丸,1丸/次,1次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者HBV-DNA转阴率、谷丙转氨酶(ALT)复常率和持续应答率及血清生化指标和不良反应情况。结果治疗后,对照组临床有效率为78.57%,显著低于治疗组的95.24%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者HBV-DNA转阴率、ALT复常率及持续应答率均要显著高于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者转化生长因子β1(TGF-β1)、透明质酸(HA)和Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)血清水平均显著降低(P<0.05),且治疗组患者这些血清生化指标明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组药物不良反应发生率为4.76%,显著低于对照组的11.90%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论二十五味松石丸联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎临床效果好,安全性高,同时可减慢肝纤维化进程,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 二十五味松石丸 恩替卡韦片 慢性乙型肝炎 临床疗效 谷丙转氨酶 转化生长因子Β1 Ⅳ型胶原 不良反应
疏肝活血养心方治疗抑郁症临床效果及安全性研究
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作者 高咏莉 《陕西中医》 2019年第1期40-42,共3页
目的:探讨分析疏肝活血养心方在抑郁症患者中的临床应用效果,及治疗方案的安全性分析。方法:将143例抑郁症患者纳为研究对象,所有患者符合抑郁症诊断标准且自愿参与研究,告知患者本次研究方案,依照其治疗意愿进行分组,对照组70例患者采... 目的:探讨分析疏肝活血养心方在抑郁症患者中的临床应用效果,及治疗方案的安全性分析。方法:将143例抑郁症患者纳为研究对象,所有患者符合抑郁症诊断标准且自愿参与研究,告知患者本次研究方案,依照其治疗意愿进行分组,对照组70例患者采用常规西药治疗,观察组73例患者则给予疏肝活血养心方治疗,分析两组患者的临床疗效及治疗安全性,观察不同时段患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)的变化情况。结果:经过2个月的治疗,两组患者均有改善,但观察组治疗效果明显优于对照组,且观察组不良反应的发生率更低,组间比较结果有统计学意义(P<0.05);治疗前与治疗后1月两组患者HAMD评分差异不明显,但治疗后2月组间评分差异较大,观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论:常规西药治疗抑郁症有一定的疗效,但会发生较多不良反应,同时对于患者的抑郁改善效果并不稳定,中药方剂不但降低了不良反应的发生率,同时对于抑郁患者的症状改善更加显著,疏肝活血养心方治疗抑郁症安全有效。 展开更多
关键词 疏肝活血养心方 抑郁症 安全性 汉密尔顿抑郁量表 疗效 不良反应
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利膈散联合顺铂方案治疗食管癌效果及对患者炎性因子、生活质量和不良反应的影响
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作者 南新记 栗广辉 王志峰 《陕西中医》 2019年第1期58-60,共3页
目的:研究利膈散联合顺铂方案对食管癌患者效果及对炎性因子、生活质量和不良反应的影响。方法:选取83例食管癌患者纳入本次研究,以随机法将全部患者分为观察组(42例)与对照组(41例),对照组给予顺铂方案治疗,观察组给予利膈散联合顺铂... 目的:研究利膈散联合顺铂方案对食管癌患者效果及对炎性因子、生活质量和不良反应的影响。方法:选取83例食管癌患者纳入本次研究,以随机法将全部患者分为观察组(42例)与对照组(41例),对照组给予顺铂方案治疗,观察组给予利膈散联合顺铂方案治疗,观察两组患者治疗效果及对炎性因子、生活质量和不良反应的影响。结果:对照组总有效率为65.85%,观察组总有效率为71.43%,与对照组相比,观察组疗效更为优异(P<0.05);治疗后两组患者生活质量有所提高,不良反应、炎性水平显著降低,组内对比差异有统计学意义(P<0.05),而观察组改善程度均优于对照组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利膈散联合顺铂方案对食管癌疗效确切,且对食管癌炎性因子、生存质量和不良反应具有较好的改善程度,值得临床应用。 展开更多
关键词 利膈散 顺铂方案 食管癌 炎症因子 生活质量 不良反应
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康复新液联合奥美拉唑治疗Ⅱ-Ⅲ级反流性食管炎效果研究
8
作者 裴书飞 夏永欣 《陕西中医》 2019年第1期61-63,共3页
目的:探讨奥美拉唑与康复新液联合治疗Ⅱ-Ⅲ级反流性食管炎的效果。方法:选择Ⅱ-Ⅲ级反流性食管炎患者122例,以随机数表法将其分为对照组与研究组,每组各61例。对照组口服奥美拉唑治疗,研究组在此基础上口服康复新液治疗。根据2002年试... 目的:探讨奥美拉唑与康复新液联合治疗Ⅱ-Ⅲ级反流性食管炎的效果。方法:选择Ⅱ-Ⅲ级反流性食管炎患者122例,以随机数表法将其分为对照组与研究组,每组各61例。对照组口服奥美拉唑治疗,研究组在此基础上口服康复新液治疗。根据2002年试行的《中药新药临床研究指导原则》对比两组临床疗效,根据Savary-Miller标准对比两组内镜下疗效,对比两组治疗期间的不良反应,以及停药4周后的复发情况。结果:研究组治疗的总有效率为91.80%高于对照组77.05%(P<0.05)。研究组内镜观察下的总有效率为88.52%高于对照组73.77%(P<0.05)。两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。停药4周后随访显示,研究组的复发率13.11%低于对照组29.51%(P<0.05)。结论:奥美拉唑与康复新液联合治疗Ⅱ-Ⅲ级反流性食管炎效果显著,且降低了复发率,适于临床应用。 展开更多
关键词 反流性食管炎 奥美拉唑 康复新液 Ⅱ-Ⅲ级 不良反应 复发率
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芪术茯苓汤治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少临床研究
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作者 万晓燕 《陕西中医》 2019年第1期100-102,共3页
目的:研究芪术茯苓汤治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少的临床疗效。方法:回顾分析156例恶性肿瘤化疗后白细胞减少患者临床资料,随机分为对照组和观察组各78例。对照组给予利可君片治疗,观察组在对照组基础上采用芪术茯苓汤治疗,连续治疗4... 目的:研究芪术茯苓汤治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少的临床疗效。方法:回顾分析156例恶性肿瘤化疗后白细胞减少患者临床资料,随机分为对照组和观察组各78例。对照组给予利可君片治疗,观察组在对照组基础上采用芪术茯苓汤治疗,连续治疗4个疗程(1个疗程7d)后,观察对比临床治疗有效率、临床症状改善以及不良反应。结果:观察组总有效率83.33%高于对照组51.28%(P<0.05);治疗后两组白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数(NE)、血红蛋白浓度(HGB)、血小板计数(PLT)均升高,与治疗前对比(P<0.05),且观察组升高优于对照组(P<0.05);治疗后两组临床症状(乏力、头晕、食欲减退、四肢酸软)评分降低,与治疗前对比(P<0.05),且观察组改善优于对照组(P<0.05);观察组临床不良反应发生率与对照组对比(P>0.05)。结论:芪术茯苓汤治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少疗效确切,可促进白细胞计数升高,增强免疫功能,值得临床应用。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 化疗 白细胞减少 芪术茯苓汤 不良反应 临床研究
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前列腺癌患者内分泌治疗期间内心体验的质性研究
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作者 顾晓锋 《上海护理》 2019年第2期15-17,共3页
目的探讨前列腺癌患者内分泌治疗期间不良反应对生活质量的影响及应对方式。方法采用目的抽样法,选择2013—2016年于复旦大学附属肿瘤医院接受前列腺癌根治术后预行内分泌治疗的患者240例,应用半结构式访谈对受访者展开个人深度访谈,应... 目的探讨前列腺癌患者内分泌治疗期间不良反应对生活质量的影响及应对方式。方法采用目的抽样法,选择2013—2016年于复旦大学附属肿瘤医院接受前列腺癌根治术后预行内分泌治疗的患者240例,应用半结构式访谈对受访者展开个人深度访谈,应用质性研究中现象学分析法进行资料分析。结果共提取出5个主题:沉重的自卑心理;担心疾病的复发;缺乏医学知识;积极乐观的心理;经济负担较重。结论为临床医师提供了一手资料,提高了患者服药的依从性,有助于护士对患者实施个性化健康教育,减少药物的不良反应,提高患者的生活质量,改善患者的预后。 展开更多
关键词 前列腺癌 内分泌治疗 不良反应 质性研究
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儿童疫苗接种的护理干预效果 预览
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作者 夏明珠 黄海敏 +1 位作者 张玉红 黄志 《现代医院》 2019年第3期465-468,共4页
目的评价儿童疫苗接种中的护理干预效果。方法选取2017年1月-12月在社区健康服务中心接受疫苗预防接种的349名儿童,随机分为对照组(实施常规护理干预,162例)和观察组(系统性护理干预,189例)。比较两组干预后儿童疫苗接种健康信念评分、... 目的评价儿童疫苗接种中的护理干预效果。方法选取2017年1月-12月在社区健康服务中心接受疫苗预防接种的349名儿童,随机分为对照组(实施常规护理干预,162例)和观察组(系统性护理干预,189例)。比较两组干预后儿童疫苗接种健康信念评分、儿童及时接种率、接种后不良反应发生率及家长对接种的满意度。结果干预前,两组儿童家长疫苗接种健康信念评分无明显差别(P>0.05);干预后,观察组疫苗接种健康信念评分明显高于对照组(P<0.05)。观察组儿童疫苗接种率(92.0%)明显高于对照组(79.6%),差异有统计学意义(P<0.01);观察组疫苗接种后不良反应(发热、腹泻、红肿与硬结、恶心与呕吐)发生率(1.6%、1.1%、0.5%、1.1%)均明显低于对照组(6.2%、4.9%、3.7%、5.6%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组家长对疫苗接种满意度(96.8%)高于对照组(90.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论系统性护理干预能够增强家长对儿童疫苗接种的健康信念,提高儿童疫苗及时接种率,减少接种不良反应及提高家长对接种的满意度。 展开更多
关键词 儿童 疫苗接种 及时接种率 不良反应 系统性护理
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大蒜素注射液联合伏立康唑治疗肺部真菌感染的疗效观察
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作者 谢梅 骆艳妮 李娜 《现代药物与临床》 CAS 2019年第1期105-109,共5页
目的探讨大蒜素注射液联合伏立康唑治疗肺部真菌感染的临床效果。方法选取西安交通大学第二附属医院2016年5月—2017年10月收治的肺部真菌感染患者116例,随机分成对照组合和治疗组,每组各58例。对照组第1天静脉注射注射用伏立康唑,400 ... 目的探讨大蒜素注射液联合伏立康唑治疗肺部真菌感染的临床效果。方法选取西安交通大学第二附属医院2016年5月—2017年10月收治的肺部真菌感染患者116例,随机分成对照组合和治疗组,每组各58例。对照组第1天静脉注射注射用伏立康唑,400 mg/次,第2天减至200 mg/次,2次/d,待患者体温恢复正常、肺部病灶明显吸收、症状消失或明显好转后,改为口服伏立康唑片,200mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注大蒜素注射液,60mg加入5%葡萄糖注射液250 mL,再加入50 mg利多卡因注射液,1次/d。两组均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者真菌感染清除率和生命体征变化。结果治疗后,对照组临床有效率为75.86%,显著低于治疗组的94.83%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组真菌感染清除率为72.41%,明显低于治疗组的91.38%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组体温、呼吸频率、脉搏频率、收缩压、舒张压均明显降低(P<0.05),且治疗组患者生命体征明显低于对照组(P<0.05)。结论大蒜素注射液联合伏立康唑治疗肺部真菌感染能有效改善临床症状体征,提高临床疗效,且不良反应轻微。 展开更多
关键词 大蒜素注射液 注射用伏立康唑 伏立康唑片 肺部真菌感染 临床疗效 真菌感染清除率 不良反应
静脉溶栓治疗在早期急性心肌梗死患者中的临床疗效观察
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作者 李文英 《中国继续医学教育》 2019年第1期116-118,共3页
目的探讨静脉溶栓治疗在早期急性心肌梗死患者中的临床疗效。方法将2015年6月—2018年6月来我院治疗的早期急性心肌梗死患者共计60例作为研究对象,所有患者均给予尿激酶静脉溶栓治疗。结果经静脉溶栓治疗后患者的血管再通率达到了83.33... 目的探讨静脉溶栓治疗在早期急性心肌梗死患者中的临床疗效。方法将2015年6月—2018年6月来我院治疗的早期急性心肌梗死患者共计60例作为研究对象,所有患者均给予尿激酶静脉溶栓治疗。结果经静脉溶栓治疗后患者的血管再通率达到了83.33%。患者室颤、休克、心力衰竭、右束支阻滞等不良反应发生率和死亡率分别为13.33%和0.00%。分析60例行静脉溶栓治疗的患者,其中38例为发病后6h内进行治疗,其血管再通率为89.47%,22例发病后6~12h治疗患者的血管再通率为72.73%,二者差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于早期急性心肌梗死患者实施静脉溶栓治疗能够获得显著的临床疗效,从而降低其不良反应发生率和死亡率,且静脉溶栓时间越早,患者的血管再通成功率也越高,因此,对急性心肌梗死患者需在其发病早期及时给予静脉溶栓治疗。 展开更多
关键词 早期急性心肌梗死 静脉溶栓 血管再通率 溶栓时间 治疗时机 不良反应
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马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的效果 预览
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作者 郝静宇 《中国卫生标准管理》 2019年第2期83-85,共3页
目的探讨马来酸依那普利叶酸片降压、降低同型半胱氨酸水平的临床效果。方法H型高血压患者84例,采用随机数字表法分为两组,对照组42例采用马来酸依那普利片治疗,观察组42例采用马来酸依那普利叶酸片治疗,于治疗前后行血压、同型半胱氨... 目的探讨马来酸依那普利叶酸片降压、降低同型半胱氨酸水平的临床效果。方法H型高血压患者84例,采用随机数字表法分为两组,对照组42例采用马来酸依那普利片治疗,观察组42例采用马来酸依那普利叶酸片治疗,于治疗前后行血压、同型半胱氨酸检测。比较两组的治疗效果及不良反应。结果两组治疗后舒张压、收缩压、同型半胱氨酸较治疗前降低(P<0.05)。观察组治疗后舒张压、收缩压、同型半胱氨酸低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组不良反应(头痛、眩晕、便秘、干咳)比较,差异无统计学意义(P >0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片降压、降同型半胱氨酸的疗效显著。 展开更多
关键词 马来酸依那普利片 马来酸依那普利叶酸片 舒张压 收缩压 同型半胱氨酸 治疗效果 不良反应
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浅析中医在消化内科临床治疗中的实践与应用 预览
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作者 骆泽刚 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2019年第4期165-166,共2页
目的探讨消化内科临床工作中中医疗法的运用和实际应用情况。方法收集本院2017年6月至2018年6月消化内科收治的采用中医疗法治疗消化性溃疡患者共88例作为研究对象,对采用中医疗法治疗的患者的临床资料进行综合分析,明确实际应用情况并... 目的探讨消化内科临床工作中中医疗法的运用和实际应用情况。方法收集本院2017年6月至2018年6月消化内科收治的采用中医疗法治疗消化性溃疡患者共88例作为研究对象,对采用中医疗法治疗的患者的临床资料进行综合分析,明确实际应用情况并探讨对其他消化系统疾病的中医治疗。结果在本院的消化内科运用中医治疗其临床效果良好,88例患者均痊愈出院,无药物相关不良反应发生。结论消化内科疾病采用中医疗法其临床疗效较为肯定,有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 中医疗法 消化内科 应用效果 不良反应
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纳米银敷料在体表慢性难愈合伤口中的应用 预览
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作者 王磊 《中国美容医学》 CAS 2019年第3期11-14,共4页
目的:探讨纳米银敷料在体表慢性难愈合伤口中的应用价值。方法:按照随机数字法将2017年6月-2018年6月笔者医院收治的60例体表慢性难愈合伤口患者分对照组与观察组,每组30例。对照组给予常规伤口处置,观察组在常规伤口处置的基础上加用... 目的:探讨纳米银敷料在体表慢性难愈合伤口中的应用价值。方法:按照随机数字法将2017年6月-2018年6月笔者医院收治的60例体表慢性难愈合伤口患者分对照组与观察组,每组30例。对照组给予常规伤口处置,观察组在常规伤口处置的基础上加用纳米银敷料,均连续治疗4周。比较两组患者的伤口愈合效果与愈合时间、伤口愈合速率、不良反应发生情况,治疗前及治疗后2、4周的疼痛数字评分(Numeric rating scales,NRS)、肉芽形态评分及伤口病原菌阳性率。结果:观察组甲级愈合率为90.00%明显高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组伤口愈合时间及愈合速率为[(22.78±6.39)d,(41.42±8.10)%]明显优于对照组的[(32.66±8.48)d,(20.30±5.45)%],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2周、4周的NRS疼痛评分、肉芽形态评分、伤口病原菌阳性率均明显降低,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.67%,对照组为3.33%,组间比较差异无统计学意义(χ2=2.380,P=0.412)。结论:纳米银敷料能够明显促进体表慢性难愈合伤口的愈合,缓解疼痛,安全可靠。 展开更多
关键词 慢性难愈合伤口 体表 纳米银敷料 不良反应 应用价值
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乳宁汤辅助化疗用于乳腺癌术后患者的效果观察 预览
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作者 于在庆 《中国民康医学》 2019年第1期99-100,106共3页
目的:观察乳宁汤辅助化疗应用在乳腺癌术后患者中的效果。方法:选取121例乳腺癌术后化疗患者作为观察对象,依据随机数字表法将其分为观察组(n=61)和对照组(n=60)。对照组仅给予术后化疗,观察组在对照组基础上口服乳宁汤治疗。比较治疗... 目的:观察乳宁汤辅助化疗应用在乳腺癌术后患者中的效果。方法:选取121例乳腺癌术后化疗患者作为观察对象,依据随机数字表法将其分为观察组(n=61)和对照组(n=60)。对照组仅给予术后化疗,观察组在对照组基础上口服乳宁汤治疗。比较治疗前及治疗6个月后,两组生活质量、临床疗效及化疗不良反应发生情况。结果:治疗6个月后,观察组治疗有效率为88.9%(52/62),明显高于对照组的66.1%(41/62),差异有统计学意义(P<0.05);两组QLQ-BR23评分均较治疗前有显著提升,且观察组明显高于同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月后,两组免疫抑制、肝功能损伤、消化道异常、脱发发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乳宁汤辅助化疗应用于乳腺癌术后患者可取得较为理想的效果,明显减少化疗不良反应发生率,并改善其生活质量,有利于患者预后恢复。 展开更多
关键词 乳宁汤 辅助化疗 乳腺癌 术后恢复效果 不良反应
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Parallel ADR Detection Based on Spark and BCPNN
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作者 Li Sun Shan Sun +2 位作者 Tianlei Wang Jiyun Li Jingsheng Lin 《清华大学学报自然科学版(英文版)》 EI CAS CSCD 2019年第2期195-206,共12页
Adverse Drug Reaction (ADR)is one of the major challenges to the evaluation of drug safety in the medical field.The Bayesian Confidence Propagation Neural Network (BCPNN)algorithm is the main algorithm used by the Wor... Adverse Drug Reaction (ADR)is one of the major challenges to the evaluation of drug safety in the medical field.The Bayesian Confidence Propagation Neural Network (BCPNN)algorithm is the main algorithm used by the World Health Organization to monitor ADRs.Currently,ADR reports are collected through the spontaneous reporting system.However,with the continuous increase in ADR reports and possible use scenarios,the efficiency of the stand-alone ADR detection algorithm will encounter considerable challenges.Meanwhile,the BCPNN algorithm requires a certain number of disk I/O,which leads to considerable time consumption.In this study, we propose a Spark-based parallel BCPNN algorithm,which speeds up data processing and reduces the number of disk I/O in BCPNN,and two optimization strategies.Then,the ADR data collected from the FDA Adverse Event Reporting System are used to verify the performance of the proposed algorithm and its optimization strategies. Experiments show that the parallel BCPNN can significantly accelerate data processing and the optimized algorithm has a high acceleration rate and can effectively prevent memory overflow.Finally,we apply the proposed algorithm to a dataset provided by a real medical consortium.Experiments further prove the performance and practical value of the proposed algorithm. 展开更多
关键词 ADVERSE Drug Reaction (ADR) Bayesian CONFIDENCE Propagation Neural Network (BCPNN) PARALLEL SPARK
阿托伐他汀钙联合依折麦布治疗冠心病的效果与安全性评价 预览
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作者 苏大理 于斌 黄灶妹 《临床医学工程》 2019年第1期67-68,共2页
目的观察阿托伐他汀钙联合依折麦布治疗冠心病患者的效果与安全性。方法选取我院2017年6月至2018年6月收治的76例冠心病患者,随机分为对照组与观察组各38例。对照组给予阿托伐他汀钙降脂治疗,观察组在对照组基础上给予新型依折麦布治疗... 目的观察阿托伐他汀钙联合依折麦布治疗冠心病患者的效果与安全性。方法选取我院2017年6月至2018年6月收治的76例冠心病患者,随机分为对照组与观察组各38例。对照组给予阿托伐他汀钙降脂治疗,观察组在对照组基础上给予新型依折麦布治疗。比较两组患者的治疗效果与不良反应情况。结果观察组的治疗总有效率为97.4%,显著高于对照组的78.9%(P<0.05)。治疗前,两组患者的TC、TG、LDL-C、HDL-C水平比较均无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组的TC、TG、LDL-C水平均显著低于对照组(P<0.05),但两组的HDL-C水平比较无统计学差异(P>0.05)。观察组的不良反应发生率为5.3%,显著低于对照组的21.1%(P<0.05)。结论阿托伐他汀钙联合依折麦布治疗冠心病的效果与安全性均优于单独使用阿托伐他汀钙,值得临床应用推广。 展开更多
关键词 冠心病 阿托伐他汀钙 依折麦布 疗效 不良反应
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甲磺酸阿帕替尼治疗恶性肿瘤的临床不良反应分析 预览
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作者 李杨 蔡林原 《中国社区医师》 2019年第5期49-49,52共2页
目的:探讨甲磺酸阿帕替尼治疗恶性肿瘤的临床效果及不良反应。方法:收治恶性肿瘤患者50例,随机分为试验组和对照组,对照组采用常规最佳治疗方法,试验组在对照组基础上加用甲磺酸阿帕替尼片治疗,比较两组治疗效果。结果:试验组治愈有效... 目的:探讨甲磺酸阿帕替尼治疗恶性肿瘤的临床效果及不良反应。方法:收治恶性肿瘤患者50例,随机分为试验组和对照组,对照组采用常规最佳治疗方法,试验组在对照组基础上加用甲磺酸阿帕替尼片治疗,比较两组治疗效果。结果:试验组治愈有效率明显高于对照组,不良反应明显小于对照组(P<0.05)。结论:甲磺酸阿帕替尼治疗恶性肿瘤的临床效果显著,安全性高。 展开更多
关键词 甲磺酸阿帕替尼 恶性肿瘤 有效性 不良反应
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