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CXCL12/CXCR4生物轴对慢性病毒性心肌炎小鼠心肌纤维化的影响 预览 被引量:1
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作者 郭春艳 韩波 +2 位作者 梁皓 张晓静 汪翼 《山东医药》 北大核心 2017年第17期21-24,共4页
目的探讨CXCL12/CXCR4生物轴与慢性病毒性心肌炎(CVMC)心肌纤维化的关系。方法取4周龄BALB/C健康雄性小鼠30只,随机分为对照组(n=10)和CVMC组(n=20)。CVMC组以柯萨奇病毒B3株1×10^9/Ml腹腔重复增量感染(第0天、14天、28天... 目的探讨CXCL12/CXCR4生物轴与慢性病毒性心肌炎(CVMC)心肌纤维化的关系。方法取4周龄BALB/C健康雄性小鼠30只,随机分为对照组(n=10)和CVMC组(n=20)。CVMC组以柯萨奇病毒B3株1×10^9/Ml腹腔重复增量感染(第0天、14天、28天剂量分别为0.20、0.25、0.30 Ml)建立CVMC模型;对照组同期腹腔注射等体积生理盐水。第42天麻醉后行心脏超声检查心率、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、主动脉血流峰值速度,并计算短轴缩短率和射血分数。检查后断髓处死小鼠,取心脏组织进行心肌组织病理学检查及胶原容积测定,计算心肌组织中的胶原容积积分(CVF)。采用Western blotting检测心肌组织中CXCL12、CXCR4蛋白表达,RT-PCR检测心肌组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原表达。结果与对照组比较,CVMC组小鼠心肌组织CVF增大,Ⅰ型胶原及Ⅲ型胶原的含量增加,CXCL12、CXCR4蛋白表达增多,差异均有统计学意义(P均〈0.05)。心肌组织CVF与CXCL12、CXCR4蛋白表达均呈正相关(r分别为0.79、0.60,P均〈0.05)。结论 CXCL12/CXCR4生物轴与CVMC心肌纤维化的发生密切相关。 展开更多
关键词 病毒性心肌炎 慢性 CXCL12/CXCR4生物轴 心肌纤维化 小鼠
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从CXCL12/CXCR4生物学轴探讨乳移平配伍引经药抗乳腺癌肺转移机理体外研究 被引量:4
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作者 刘玲琳 徐海滨 +7 位作者 胡祖健 何俊玲 苏昆仑 杨欧欧 罗华 杨慧芬 刘胜 孙霃平 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2015年第4期924-927,I0009共5页
目的:探讨"乳移平"配伍肺经引经药"桔梗"对人乳腺癌肺高转移细胞株MDA-MB-231HM的增殖、趋化、迁移能力的影响及作用机制。方法:乳移平组、乳移平配伍桔梗组、乳移平配伍川牛膝组、阿霉素组和对照组SD大鼠含药血清的制备,MTT法测... 目的:探讨"乳移平"配伍肺经引经药"桔梗"对人乳腺癌肺高转移细胞株MDA-MB-231HM的增殖、趋化、迁移能力的影响及作用机制。方法:乳移平组、乳移平配伍桔梗组、乳移平配伍川牛膝组、阿霉素组和对照组SD大鼠含药血清的制备,MTT法测不同组含药血清对细胞增殖能力的影响,Transwell小室测细胞趋化活性的影响,实时定量PCR法测细胞CXCL12、CXCR4、PI3K的表达。结果:与乳移平单方比,乳移平配伍桔梗后可进一步抑制MDA-MB-231HM的增殖能力(P〈0.01)和趋化活性(P〈0.01)。实时定量PCR结果提示,与乳移平单方比,乳移平配伍桔梗后能进一步下调MDA-MB-231HM细胞株CXCL12、CXCR4基因(P〈0.05)。结论:乳移平配伍桔梗通过进一步下调CXCL12/CXCR4生物学轴及其介导的PI3K信号转导通路,发挥进一步的抑制乳腺癌肺高转移细胞株增殖能力和趋化活性的作用。 展开更多
关键词 乳腺癌 肺转移 乳移平 桔梗 CXCL12/CXCR4生物学轴
CXCL12-CXCR4生物学轴与甲状腺乳头状癌淋巴结转移的相关性研究 预览 被引量:3
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作者 吴延升 董俊峰 +2 位作者 岳恺 曹晓莉 王旭东 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第23期 1439-1442,共4页
目的:探讨CXCL12-CXCR4生物学轴与甲状腺乳头状癌淋巴结转移的相关性.方法:采用半定量RT-PCR和免疫组织化学法分别检测72例新鲜甲状腺乳头状癌及淋巴结组织,52例甲状腺乳头状癌及淋巴结石蜡组织中CXCR4、CXCL12 mRNA及蛋白的表达.结... 目的:探讨CXCL12-CXCR4生物学轴与甲状腺乳头状癌淋巴结转移的相关性.方法:采用半定量RT-PCR和免疫组织化学法分别检测72例新鲜甲状腺乳头状癌及淋巴结组织,52例甲状腺乳头状癌及淋巴结石蜡组织中CXCR4、CXCL12 mRNA及蛋白的表达.结果:甲状腺乳头状癌组织及转移灶组织中CXCR4 mRNA及蛋白高表达,淋巴结转移组的表达显著高于非转移组,差异有统计学意义(P〈0.05);颈部淋巴结组织中CXCL12 mRNA及蛋白均高表达,转移淋巴结及非转移淋巴结差异无统计学意义(P〉0.05).结论:CXCR4、CXCL12的表达与甲状腺乳头状癌淋巴结转移密切相关,推测CXCL12-CXCR4生物学轴在甲状腺乳头状癌转移的过程中发挥重要作用,CXCR4可作为抑制甲状腺乳头状癌转移的有效靶点. 展开更多
关键词 CXCR4 CXCL12 CXCL12-CXCR4生物学轴 甲状腺乳头状癌
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CXCL12/CXCR4生物轴与特发性肺纤维化研究进展 预览 被引量:6
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作者 崔红霞 冯一中 +2 位作者 顾振纶 蒋小岗 郭次仪 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期 298-301,共4页
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的肺间质性疾病,以肺泡上皮损伤、纤维细胞增殖、肌成纤维细胞形成、细胞外基质沉积为主要病理特征。CXCR4是纤维细胞主要的趋化因子受体,CXCL12是CXCR4的唯一配体... 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的肺间质性疾病,以肺泡上皮损伤、纤维细胞增殖、肌成纤维细胞形成、细胞外基质沉积为主要病理特征。CXCR4是纤维细胞主要的趋化因子受体,CXCL12是CXCR4的唯一配体。大量研究表明,在缺氧、HIF-1α、PI3K-Akt-mTOR路径的调节下,CXCL12/CXCR4生物轴(CXCL12/CX-CR4biological axis)能促进纤维细胞增殖、肌成纤维细胞形成、细胞外基质沉积,加速肺纤维化发病进程。该文将就CXCL12/CXCR4生物轴在特发性肺纤维化发病过程中的作用进行综述。 展开更多
关键词 特发性肺纤维化 纤维细胞 趋化因子 CXCL12 CX-CR4 CXCL12/CXCR4生物轴
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