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中华鲟濒危状况与物种保护对策的评估分析
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作者 王鸿泽 陶江平 常剑波 《长江流域资源与环境》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 2019年第9期2100-2108,共9页
濒危等级是确定物种优先保护顺序和制订濒危物种保育策略的重要依据。结合历史资料以及近年的监测数据,对长江中华鲟种群繁殖群体及补充群体数量与质量,关键栖息地胁迫因素及胁迫强度等的全面梳理,总结出了1981年以来中华鲟种群及环境... 濒危等级是确定物种优先保护顺序和制订濒危物种保育策略的重要依据。结合历史资料以及近年的监测数据,对长江中华鲟种群繁殖群体及补充群体数量与质量,关键栖息地胁迫因素及胁迫强度等的全面梳理,总结出了1981年以来中华鲟种群及环境胁迫的变动趋势。参照IUCN物种濒危程度的划分准则建立了中华鲟物种濒危等级的划分标准;同时按照10年一组对该物种不同年代下的濒危状况进行评估。中华鲟在1983~1992年代进入濒危程度;在2003~2012年代进入极危程度。中华鲟物种的濒危等级取决于自身种群质量以及人类活动及环境结构变化等多方面的综合影响。人类活动和环境结构变化对中华鲟的胁迫呈现多样性与复杂性,且整体呈现一定的时间和空间尺度上的差异。最后,基于物种的濒危状况以及胁迫因素,分析了不同年代内的对策及效果,在此基础上提出了物种保护工作的构架和保护行动的优先顺序。 展开更多
关键词 中华鲟 种群数量 濒危等级 保护策略
血清MMP-2和MMP-9水平检测作为诊断妊娠期肝内胆汁淤积症新的生物标志物的价值研究 预览
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作者 刘秋霞 张慧雅 《现代检验医学杂志》 CAS 2019年第3期82-85,90共5页
目的探讨中国人群妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)新的生物标志物,并比较基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)与总胆汁酸(totalb... 目的探讨中国人群妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)新的生物标志物,并比较基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)与总胆汁酸(totalbiLe^acids,TBA)水平对ICP的诊断价值。方法以2012年2月~2016年12月于西电医院妇产科就诊的50例健康妊娠妇女、48例轻度ICP患者和44例重度ICP患者作为研究对象。所有受试者均接受肝功能检查,检查指标包括总胆红素(total bilirubin,TBIL)、直接胆红素(bilirubin direct,DBIL)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、谷氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)和甘胆酸(cholyglycine,CG)。检测受试者空腹血清TBA,MMP-2和MMP-9水平,并分析肝功能与这些指标的关系。结果健康妊娠妇女组、轻度ICP患者组及重度ICP患者组的分娩孕周、新生儿体重差异,均有统计学意义(χ^2=8.28~25.08,均P<0.05);轻度ICP组和重度ICP组诱导分娩比例均明显高于健康的妊娠妇女组,其差异有统计学意义(t=49.66,均P<0.05)。轻度ICP组和重度ICP组TBIL,DBIL,AST,ALT和CG水平均显著高于健康妊娠妇女组,其差异均有统计学意义(t=12.93,14.71,均P<0.05)。健康妊娠妇女组TBA水平低于轻度ICP组和重度ICP组,但差异无统计学意义(t=1.88,1.90,均P>0.05)。轻度ICP组血清MMP-2,MMP-9水平均显著高于健康妊娠妇女组,其差异均有统计学意义(t=10.70,18.66,均P<0.05);而重度ICP组血清MMP-2,MMP-9水平显著高于轻度ICP组,其差异均有统计学意义(t=8.80,16.64,均P<0.05)。血清MMP-2和MMP-9水平与TBIL,ALT,AST,CG的水平呈持续显著正相关关系(γ>0.5)。结论血清MMP-2和MMP-9可以作为中国人群ICP诊断和分级的可靠实验室指标。 展开更多
关键词 中国人群 妊娠期肝内胆汁淤积症 肝功能 基质金属蛋白酶 总胆汁酸
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Association between PPARG genetic polymorphisms and ischemic stroke risk in a northern Chinese Han population: a case-control study 预览
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作者 Yan-Zhe Wang He-Yu Zhang +3 位作者 Fang Liu Lei Li Shu-Min Deng Zhi-Yi He 《中国神经再生研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第11期1986-1993,共8页
Two common polymorphisms of the peroxisome proliferator-activated receptor gamma(PPARG) gene, rs1801282 and rs3856806, may be important candidate gene loci affecting the susceptibility to ischemic stroke. This case-co... Two common polymorphisms of the peroxisome proliferator-activated receptor gamma(PPARG) gene, rs1801282 and rs3856806, may be important candidate gene loci affecting the susceptibility to ischemic stroke. This case-control study sought to identify the relationship between these two single-nucleotide polymorphisms and ischemic stroke risk in a northern Chinese Han population. A total of 910 ischemic stroke participants were recruited from the First Hospital of China Medical University, Shenyang, China as a case group, of whom 895 completed the study. The 883 healthy controls were recruited from the Health Check Center of the First Hospital of China Medical University, Shenyang, China. All participants or family members provided informed consent. The study protocol was approved by the Ethics Committee of the First Hospital of China Medical University, China on February 20, 2012(approval No. 2012-38-1). The protocol was registered with the Chinese Clinical Trial Registry(registration number: ChiCTR-COC-17013559). Plasma genomic DNA was extracted from all participants and analyzed for rs1801282 and rs3856806 single nucleotide polymorphisms using a SNaPshot Multiplex sequencing assay. Odds ratios(ORs) and 95% confidence intervals(CIs) were calculated using unconditional logistic regression to estimate the association between ischemic stroke and a particular genotype. Results demonstrated that the G allele frequency of the PPARG gene rs1801282 locus was significantly higher in the case group than in the control group(P < 0.001). Individuals carrying the G allele had a 1.844 fold increased risk of ischemic stroke(OR = 1.844, 95% CI: 1.286–2.645, P < 0.001). Individuals carrying the rs3856806 T allele had a 1.366 fold increased risk of ischemic stroke(OR = 1.366, 95% CI: 1.077–1.733, P = 0.010). The distribution frequencies of the PPARG gene haplotypes rs1801282-rs3856806 in the control and case groups were determined. The frequency of distribution in the G-T haplotype case group was significantly higher than that in 展开更多
关键词 nerve REGENERATION STROKE cerebral ischemia ISCHEMIC STROKE PEROXISOME proliferator-activated receptor γ single-nucleotide polymorphism haplotype analysis interaction CASE-CONTROL study Chinese Han population neural REGENERATION
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Effect of Apolipoprotein E Genotypes on Huntington's Disease Phenotypes in a Han Chinese Population
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作者 Xiao-Yan Li Yan-Bin Zhang +5 位作者 Miao Xu Hong-Rong Cheng Yi Dong Wang Ni Hong-Lei Li Zhi-Ying Wu 《神经科学通报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第4期756-762,共7页
Huntington's disease(HD)is an autosomal dominant degenerative disease that mainly encompasses movement,cognition,and behavioral symptoms.The apolipoprotein E(APOE)gene is thought to be associated with many neurode... Huntington's disease(HD)is an autosomal dominant degenerative disease that mainly encompasses movement,cognition,and behavioral symptoms.The apolipoprotein E(APOE)gene is thought to be associated with many neurodegenerative diseases.Here,we enrolled a cohort of 223 unrelated Han Chinese patients with HD and1241 unrelated healthy controls in Southeastern China and analyzed the correlation between APOE genotypes and HD phenotypes.The results showed that the frequency of the E4 allele(7.1%)in HD patients was statistically less than that in controls(12.0%)(P =0.004).In addition,we divided patients into motor-onset and non-motor-onset groups,and analyzed the relationship with APOE genotypes.The results,however,were negative.Furthermore,the age at onset(AAO),defined as the age at the onset of motor symptoms,was compared in each APOE genotype subgroup and multivariate regression analysis was used to exclude the interference of CAG repeat length on AAO,but no association was found between APOE genotypes and AAO.Finally,we analyzed adult-onset HD to exclude the interference caused by juvenile HD(n = 13),and the results were negative.Therefore,our study suggests that APOE may not be a genetic modifier for HD,especially for adult-onset HD among Chinese of Han ethnicity.To the best of our knowledge,this is the first study of the correlation between APOE genotypes and HD phenotypes in a Han Chinese population. 展开更多
关键词 Huntington's disease PHENOTYPE APOLIPOPROTEIN E HAN Chinese POPULATION
中国成年人文化程度与体格指标的长期变化关系
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作者 谭云龙 申泽薇 +8 位作者 余灿清 郭彧 卞铮 裴培 杜怀东 陈君石 陈铮鸣 吕筠 李立明 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期26-32,共7页
目的分析中国慢性病前瞻性研究(CKB)人群文化程度与成年人不同阶段体格测量指标及其长期变化之间的关系。方法本研究在参加第2次重复调查的研究对象中,剔除调查时年龄>65岁者、体格测量指标缺失或极端值者、基线或重复调查时自报患... 目的分析中国慢性病前瞻性研究(CKB)人群文化程度与成年人不同阶段体格测量指标及其长期变化之间的关系。方法本研究在参加第2次重复调查的研究对象中,剔除调查时年龄>65岁者、体格测量指标缺失或极端值者、基线或重复调查时自报患有重大慢性病者。分析研究对象的文化程度与25岁、基线调查时(2004-2008年)和重复调查时(2013-2014年)BMI和腰围、及每5年体重与腰围的变化值的关系。结果纳入分析3427名男性和6320名女性。研究对象的体重和腰围都随年龄增长逐渐增加。从25岁到基线调查[年龄(45.2±6.5)岁],男性和女性每5年体重变化值分别为(1.70±2.63)和(1.27±2.10)kg。从基线到重复调查[年龄(53.2±6.5)岁],男性和女性每5年体重变化值分别为(1.12±2.61)和(0.90±2.54)kg,每5年腰围变化值分别为(3.20±3.79)和(3.83±3.85)cm。无论是25岁、基线还是重复调查时,文化程度低的女性BMI和腰围都更大。而在男性中,25岁时文化程度越低的男性BMI略大;到了基线和重复调查时,不同文化程度者间的BMI差异消失,但初、高中文化程度者的腰围及其增幅略高于其他文化程度者。结论无论男性或女性,随年龄增长,体重和腰围都在不断增加。文化程度与BMI和腰围的关系存在性别差异。 展开更多
关键词 文化程度 体重 腰围 体质指数 中国人群
我国足球归化外籍球员的本质特征、逻辑基点与实施策略 预览
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作者 缪律 史国生 吕季东 《体育学研究》 CSSCI 北大核心 2019年第5期65-70,共6页
归化外籍球员是一项系统工程,它涉及归化原则、归化来源与目标、归化操作与管理等方面问题。我国足球归化球员的本质,是球员在世界范围内的正常流动、多方利益的交换以及通过技术移民提高国足水平。归化球员不仅是面对2022年卡塔尔世界... 归化外籍球员是一项系统工程,它涉及归化原则、归化来源与目标、归化操作与管理等方面问题。我国足球归化球员的本质,是球员在世界范围内的正常流动、多方利益的交换以及通过技术移民提高国足水平。归化球员不仅是面对2022年卡塔尔世界杯备战和为国内人才断档提供缓冲时间等现实情况而采取的短期行为,也是推动中国足球发展的一项长远措施。倘若实施不当,在发生“擦边球式”归化的同时,会面临归化球员挤压本土球员生存空间、堵塞青训球员上升通道的可能和风险。在此背景下,尽管我国足球的归化强调质量和数量,但是面对归化后国足成绩的短期反弹,我们不能过分乐观,而要从归化的逻辑基点着手,加强归化球员考察、注册、参赛、管理和后续服务,促进我国足球归化工作有序发展,建立归化与青训之间更加协调的关系。 展开更多
关键词 中国足球 归化球员 运动员归化 青训体系 足球人口
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基于基因型和真实用量探寻适合中国人群华法林计算公式
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作者 谢婧 胡欣 杨莉萍 《中国循证医学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第9期1012-1017,共6页
目的比较不同华法林稳定剂量计算公式结果与北京医院患者华法林真实用药剂量的差异,构建更适中国患者的华法林给药模型。方法纳入北京医院2012年7月~2013年5月遵守长期医嘱使用华法林(1年以上)的住院且检测过华法林相关基因的103例中国... 目的比较不同华法林稳定剂量计算公式结果与北京医院患者华法林真实用药剂量的差异,构建更适中国患者的华法林给药模型。方法纳入北京医院2012年7月~2013年5月遵守长期医嘱使用华法林(1年以上)的住院且检测过华法林相关基因的103例中国患者,收集其CYP2C9和VKROC1基因型检测结果和基本信息。采用SPSS18.0软件分析不同计算公式建议的给药剂量与患者实际稳定用药剂量的差异。结果纳入的103例患者中共有5种基因型组合,包括:CYP2C9 AA型+VKORC1 AA型(n=72,69.9%),CYP2C9 AA型+VKORC1 AG型(n=17,16.5%),CYP2C9 AC型+VKORC1 AA型(n=10,9.7%),CYP2C9 AC型+VKORC1 AG型(n=3,2.9%)和CYP2C9 AA型+VKORC1 GG型(n=1,1%)。与其华法林实际稳定用药剂量比较后发现,由Jeffrey等的公式计算出的剂量与患者实际稳定剂量的吻合度最高。结论由Jeffrey等的华法林稳定剂量计算公式可能更适用于长期使用华法林的中国患者。但受纳入样本量限制,本结论需要更大样本量的前瞻性研究进行验证。 展开更多
关键词 华法林 基因型 剂量预测公式 维持剂量 中国人群
中华民族研究的国家视角 预览
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作者 周平 《思想战线》 CSSCI 北大核心 2019年第1期56-65,共10页
国家发展进入新阶段之后,将国民凝聚为整体并支撑中华现代国家的中华民族,再次被凸显于历史舞台的显著位置,中华民族研究的热潮随之出现。对中华民族所进行的研究中,国家视角的研究具有特别重要的意义。这是中华民族的本质所决定的,也... 国家发展进入新阶段之后,将国民凝聚为整体并支撑中华现代国家的中华民族,再次被凸显于历史舞台的显著位置,中华民族研究的热潮随之出现。对中华民族所进行的研究中,国家视角的研究具有特别重要的意义。这是中华民族的本质所决定的,也是今天将中华民族加以凸显的现实要求。国家视角的中华民族研究,把中华民族置于世界近代以来民族形成的宏大视野中考察,注重中华民族概念的国家属性及其伴随中华现代国家构建而形成的过程中沉淀的国家内涵,突出中华民族对于中华现代国家的支撑性,注重挖掘中华民族对于今天国家治理和发展的资源价值,将中华民族研究与今天的国家治理和国家发展结合起来。这一视角的研究涉及到中华民族的各个侧面,但有一些议题在当前具有突出的重要性和紧迫性,需要给予高度的关注并进行深入的研究。 展开更多
关键词 中华民族 民族国家 人口国民化 国民整体化 国家视角
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Association between NFE2L2 Gene Polymorphisms and Noise-induced Hearing Loss in a Chinese Population 预览
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作者 WANG Bo Shen XU Kai +7 位作者 ZHANG Hong PU Yue Pu YIN Li Hong HAN Lei CHEN Lin WANG Ning ZHU Bao Li ZHANG Juan 《生物医学与环境科学:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第6期465-470,共6页
Occupatio nal n oise is among the most comm on risks associated with the wellbeing of employees. Occupational exposure to noise causes disabling hearing loss in 16% of adults worldwide.It has bee n ack no wledged that... Occupatio nal n oise is among the most comm on risks associated with the wellbeing of employees. Occupational exposure to noise causes disabling hearing loss in 16% of adults worldwide.It has bee n ack no wledged that no ise-induced heari ng loss (NIHL) is a multifactorial disease, having both genetic and environ mental factors. NIHL continues to be permanent as well as irreversible, but NIHL can be preve nted. As dem on strated by the latest research, excessive oxidative stress in the cochlea has a close link with the pathogenesis of NIHL. which highlights the fact that appropriate control of oxidative stress is a productive strategy for preve nting the in crease in prevale nee and progression of NIHL. 展开更多
关键词 NFE2L2 GENE POLYMORPHISMS CHINESE POPULATION
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Polymorphisms in CYP2R1 Gene Associated with Serum Vitamin D Levels and Status in a Chinese Rural Population 预览
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作者 WANG Yan HAN Han +10 位作者 WANG Jun SHEN Fang YU Fei WANG Ling YU Song Cheng ZHANG Dong Dong SUN Hua Lei XUE Yuan BA Yue WANG Chong Jian LI Wen Jie 《生物医学与环境科学:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第7期550-553,共4页
Vitamin D, a fat-soluble vitamin and endocrine horm one, and it impacts various bone and extra-bone health, such as osteoporosis, diabetes, and cancer. The main circulating form of vitamin D is 25-hydroxyvitamin D [25... Vitamin D, a fat-soluble vitamin and endocrine horm one, and it impacts various bone and extra-bone health, such as osteoporosis, diabetes, and cancer. The main circulating form of vitamin D is 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D] and it is a useful clinical biomarker of vitamin D status. The Institute of Medicine (IOM) defines as vitamin D deficiency (VDD) when serum 25(OH)D concentration is less than 20 ng/mL⑴.Worldwide, VDD is recognized as a severe public health problem. In 2007, Holick estimated that globally over one billion people suffered from VDD or vitamin D insufficiency (VDI). In China, it has bee n reported that the prevale nee of VDD ranged from 38.8% to 91.2% in different regions. 展开更多
关键词 POLYMORPHISMS CYP2R1 GENE SERUM VITAMIN D CHINESE RURAL Population
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中国人群子痫前期发病率和临床危险因素分析 预览
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作者 庄彩霞 刘俊涛 高劲松 《生殖医学杂志》 CAS 2019年第4期336-341,共6页
目的在中国人群中验证已报道的子痫前期的几种临床危险因素,以及判断中国人群中的特异性危险因素。同时,积累针对中国人群子痫前期临床危险因素的相关数据。方法针对2016年10月1日至2017年9月30日中国人群开展回顾性研究,共包括全国10... 目的在中国人群中验证已报道的子痫前期的几种临床危险因素,以及判断中国人群中的特异性危险因素。同时,积累针对中国人群子痫前期临床危险因素的相关数据。方法针对2016年10月1日至2017年9月30日中国人群开展回顾性研究,共包括全国10个省份的14家代表性医院。通过分娩并发症注册平台,将分娩数据基于网络的数据采集系统进行收集和分析。本研究的主要观察结果是子痫前期,包括子痫前期、慢性高血压合并子痫前期。次要观察结果包括:子痫前期34周前分娩及其他母儿不良结局。针对各临床因素进行多因素分析,以控制混杂因素的影响。结果中国人群子痫前期发病比例为4.2%(4 216/99 535),最终纳入分析的分娩病例为98 020例。多因素Logistic分析结果显示,中国人群子痫前期的主要独立危险因素包括:慢性高血压疾病[OR=45.99,95%CI(36.82,57.44)]、既往子痫前期病史[OR=29.21,95%CI(21.23,40.18)]、BMI≥28kg/m~2[OR=4.51,95%CI(3.89,5.23)]、肾脏疾病[OR=3.03,95%CI(1.95,4.71)]、多胎妊娠[OR=2.63,95%CI(2.23,3.10)]、心脏病[OR=2.32,95%CI(1.69,3.18)]、BMI 24~28kg/m~2[OR=2.01,95%CI(1.83,2.22)]。BMI的剂量-反应效应在主要观察结果(子痫前期)和两个次要观察结果(子痫前期34周前分娩、其他母儿不良结局)中均存在[超重分别为:OR=2.01,95%CI(1.83,2.22);OR=2.71,95%CI(2.24,3.28);OR=1.95,95%CI(1.54,2.47);肥胖分别为:OR=4.51,95%CI(3.89,5.23);OR=3.90,95%CI(2.93,5.17);OR=2.57,95%CI(1.77,3.74)]。结论本研究揭示了中国人群中子痫前期发生的危险因素,提示中国人群中越来越普遍的超重或肥胖因素是子痫前期的重要危险因素。计划妊娠前保持健康的BMI标准有利于降低部分女性患子痫前期的风险。这一数据结论对指导预防中国人群子痫前期公共卫生工作提供了科学依据。 展开更多
关键词 子痫前期 中国人群 危险因素 肥胖
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Protocol of Jidong Women Health Cohort Study: Rationale, Design, and Baseline Characteristics 预览
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作者 QIU Meng Si WANG Xian Wei +4 位作者 YAO Yan GE Si Qi LIU Hua Min DAI Ying Chun ZHOU Yong 《生物医学与环境科学:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第2期144-152,共9页
Objective The Jidong Women Health Cohort Study is a prospective cohort study on female-specific characteristics and risks of chronic diseases in Chinese women and focuses on the potential association between menopause... Objective The Jidong Women Health Cohort Study is a prospective cohort study on female-specific characteristics and risks of chronic diseases in Chinese women and focuses on the potential association between menopause and risks of cardiovascular disease(CVD). Methods The study includes 4,179 female participants with an age of older than 18 years from Caofeidian district, Tangshan city, northern China. Baseline information on female-specific characteristics and potential cardiovascular risk factors was collected and all the participants underwent a physical examination with blood samples collected in 2013. To establish a better risk assessment tool of female CVD, updated information from questionnaire investigation, physical examinations and occurrence of outcome events will be collected through a longitudinal follow-up annually up to the year 2024. Results At baseline, Mean age of the participants was 42.3 ± 12.8 years. Reproduction occurred in 2,948 participants(70.5%), menopausal transition in 173(4.3%), and postmenopause in 1,058(25.3%). The incidence of arterial hypertension, dyslipidemia, and diabetes showed significant difference across different groups stratified by Stage of Reproductive Aging Workshop(STRAW) system(P < 0.05). Conclusion The Jidong Women Health Cohort Study will contribute to the scientific evidence on association between female-specific characteristics and cardiovascular risks, and will also be helpful to provide a new path for early detection and prevention of CVD. 展开更多
关键词 CARDIOVASCULAR disease MENOPAUSE WOMEN PROTOCOL Chinese POPULATION-BASED
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Association of G-protein coupled purinergic receptor P2Y2 with ischemic stroke in a Han Chinese population of North China 预览
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作者 Li-Ying Yuan Zhi-Yi He +1 位作者 Lei Li Yan-Zhe Wang 《中国神经再生研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第3期506-512,共7页
The G-protein-coupled purinergic receptor P2Y2 (P2RY2) plays an important role in the mechanism of atherosclerosis, which is relevant to ischemic stroke. This retrospective case-control study aimed to assess the relat... The G-protein-coupled purinergic receptor P2Y2 (P2RY2) plays an important role in the mechanism of atherosclerosis, which is relevant to ischemic stroke. This retrospective case-control study aimed to assess the relationship between P2RY2 gene polymorphisms and ischemic stroke risk in the northern Han Chinese population. In this study, clinical data and peripheral blood specimens were collected from 378 ischemic stroke patients and 344 controls. The ischemic stroke participants were recruited from the First Affiliated Hospital of China Medical University and the First Affiliated Hospital of Liaoning Medical University. The controls were recruited from the Health Check Center at the First Affiliated Hospital of China Medical University. Ischemic stroke patients were divided into two subgroups according to the Trial of ORG 10172 in Acute Stroke Treatment (TOAST) classification: large-artery atherosclerosis (n = 178) and small-artery occlusion (n = 200) strokes. All subjects were genotyped for three single nucleotide polymorphisms (rs4944831, rs1783596, and rs4944832) in the P2RY2 gene using peripheral venous blood samples. The distribution of the dominant rs4944832 phenotype (GG vs. GA+AA) differed significantly between small-artery occlusion patients and control subjects (odds ratio (OR) = 1.720, 95% confidence interval (CI): 1.203–2.458, P < 0.01). Multivariable logistic regression analysis revealed that the GG genotype of rs4944832 was significantly more prevalent in small-artery occlusion patients than in control subjects (OR = 1.807, 95% CI: 1.215–2.687, P < 0.01). The overall distribution of the haplotype established by rs4944831-rs1783596-rs4944832 was significantly different between ischemic stroke patients and controls (P < 0.01). In ischemic stroke patients, the frequency of the G-C-G haplotype was significantly higher than in control subjects (P = 0.028), whereas the frequency of the T-C-A haplotype was lower than in control subjects (P = 0.047). These results indicate that the G-C-G haplotype of P2R 展开更多
关键词 nerve REGENERATION P2RY2 GENE ischemic stroke single nucleotide polymorphism CASE-CONTROL study haplotype northern Han Chinese POPULATION large-artery atherosclerosis small-artery occlusion hypertension candidate GENE neural REGENERATION
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中国人群冠心病相关基因的精细定位研究
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作者 蒋祝 孙洁 +7 位作者 蒋涛 朱猛 李志华 程越 陈梦茜 戴俊程 沈冲 胡志斌 《南京医科大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期756-761,共6页
目的:全基因组关联研究(genome-wide association studies,GWASs)已发现了多个冠心病(coronary heart disease,CHD)易感区域。然而,这些易感区域内的致病基因和真正致病位点尚不清楚。本研究旨在通过对报道的易感区域进行靶向测序来鉴定... 目的:全基因组关联研究(genome-wide association studies,GWASs)已发现了多个冠心病(coronary heart disease,CHD)易感区域。然而,这些易感区域内的致病基因和真正致病位点尚不清楚。本研究旨在通过对报道的易感区域进行靶向测序来鉴定CHD相关基因和变异。方法:基于GWAS Catalog数据库筛选满足GWAS显著水平的CHD易感位点,经过多个数据库评估和基因功能检索,系统筛选了19个CHD易感区域内的关键基因。针对上述易感基因,在192例中国人群冠心病患者和192例健康对照中进行捕获测序。通过Logistic回归和计数法评估常见、罕见变异与CHD发生之间的关联。对于鉴定的CHD相关变异,采用功能注释和表达数量性状(eQTL)分析来评估其潜在的生物学功能。结果:5个常见变异关联P值<0.05,功能注释表明其中rs12970与心血管组织中APOA1表达增加显著相关。鉴定了3个功能性罕见变异:WDR35 rs139543775、KLHDC10 rs60941031、CTSH rs3129。结论:通过在GWAS报道的区域中进行精细定位研究,为CHD遗传研究提供了新线索,但是仍需进一步大样本研究和功能实验来验证。 展开更多
关键词 冠心病 易感位点 靶向测序 中国人群
二孩政策与社会法及其制度的完善 预览
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作者 谢增毅 《北京工业大学学报:社会科学版》 CSSCI 2019年第1期69-76,共8页
中国实施的二孩政策,有利于改善人口结构,促进经济社会的可持续发展。二孩政策的顺利实施,有赖于家庭生育意愿的提高,国家应积极完善相关的社会法及其制度,确保儿童权利得到充分保护,实现二孩政策的预期目标;要创造有利于保护女性就业... 中国实施的二孩政策,有利于改善人口结构,促进经济社会的可持续发展。二孩政策的顺利实施,有赖于家庭生育意愿的提高,国家应积极完善相关的社会法及其制度,确保儿童权利得到充分保护,实现二孩政策的预期目标;要创造有利于保护女性就业平等权的制度环境,科学设置与生育有关的假期,合理分配国家、用人单位和劳动者的责任。随着新生儿的增多,为儿童提供应有的福利,完善包括学前教育和照料设施制度等是二孩政策需要解决的重要问题;对儿童福利的关注应成为未来社会保障制度建设的重点。 展开更多
关键词 中国人口 二孩政策 社会法 儿童权利和福利
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免疫增强型肠内营养对中国人群胃癌根治术后免疫功能影响的Meta分析
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作者 甘胜红 柯泽文 李永 《中国癌症防治杂志》 CAS 2019年第1期68-75,共8页
目的系统评价胃癌根治术后患者应用免疫增强型肠内营养制剂辅助治疗对免疫功能的影响。方法计算机检索中国知网、万方医学网、维普医学网、中国生物医学网、PubMed、EMBASE等数据库,搜集胃癌根治术后患者采用免疫增强型肠内营养制剂辅... 目的系统评价胃癌根治术后患者应用免疫增强型肠内营养制剂辅助治疗对免疫功能的影响。方法计算机检索中国知网、万方医学网、维普医学网、中国生物医学网、PubMed、EMBASE等数据库,搜集胃癌根治术后患者采用免疫增强型肠内营养制剂辅助治疗对免疫功能影响的相关临床随机对照研究,目标人群为中国人群,检索期限均为建库至2018年7月。按照文献纳入及排除标准,筛选文献、提取资料并评价纳入文献的偏倚风险,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入10篇文献,合计534例患者,其中采用免疫增强型肠内营养制剂(试验组)283例,常规肠内营养制剂(对照组)251例,文献质量评价均为B级。细胞免疫指标Meta分析结果显示,试验组术后1 d CD3水平低于对照组(MD=-2.06,95%CI:-3.68~-0.43,P=0.01),其余指标差异无统计学意义。术后7~10 d试验组CD3、CD4、CD4/CD8、NK水平高于对照组(MDCD3=6.74,95%CI:1.36~12.12,P<0.01;MDCD4=5.93,95%CI:3.68~8.19,P<0.001;MDCD4/CD8=0.53,95%CI:0.33~0.73,P<0.001;MDNK=1.40,95%CI:0.05~2.76,P<0.05),两组CD8水平差异无统计学意义(MD=2.00,95%CI:-2.87~6.88,P=0.42)。体液免疫指标Meta分析结果显示,术后1 d试验组和对照组IgA、IgM、IgG水平差异均无统计学意义,术后7~10 d试验组IgA、IgM、IgG水平均高于对照组(MDIgA=0.33,95%CI:0.24~0.41,P<0.001;MDIgM=0.21,95%CI:0.14~0.27,P<0.001;MDIgG=1.91,95%CI:1.11~2.72,P<0.001]。结论胃癌根治术后患者采用免疫增强型肠内营养制剂7~10 d后在改善患者免疫功能中较常规肠内营养制剂有优势,但术后1 d效果不明显。 展开更多
关键词 胃肿瘤 中国人群 肠内营养 免疫功能 META分析
高敏心肌肌钙蛋白I浓度及变化诊断急性心肌梗死的中国人群临床应用研究 预览 被引量:3
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作者 张国正 梁岩 +3 位作者 蔺亚晖 周洲 朱俊 杨艳敏 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2019年第1期44-49,共6页
目的:在中国人群中按照2015年欧洲心脏病学会(ESC)的非ST段抬高型急性冠状动脉综合征(NSTE-ACS)管理指南中高敏心肌肌钙蛋白(hs-cTn)的3 h诊断流程,确定疑似ACS患者最终诊断的可行性及准确性,并推算在中国人群中确诊急性心肌梗死的hs-cT... 目的:在中国人群中按照2015年欧洲心脏病学会(ESC)的非ST段抬高型急性冠状动脉综合征(NSTE-ACS)管理指南中高敏心肌肌钙蛋白(hs-cTn)的3 h诊断流程,确定疑似ACS患者最终诊断的可行性及准确性,并推算在中国人群中确诊急性心肌梗死的hs-cTn最佳界值。方法:对疑似ACS患者在就诊时及3 h进行ARCHITECT血浆高敏心肌肌钙蛋白I (hs-cTnI)水平检测(检验判定),同时按常规诊疗流程收集病史资料,并进行基线和后续血液学检测(临床判定)。临床判定由未参与课题设计且不知ARCHITECT hs-cTnI检测结果的心脏科专家结合临床资料判定,作为金标准。分析比较临床判定和检验判定结果中急性心肌梗死患者的比例、一致率,用受试者工作特征曲线分析检验判定3 h流程对急性心肌梗死的诊断价值,并推算出hs-cTn最佳诊断界值。结果:本研究共分析398例患者,中位年龄61(54,67)岁,其中女性142例(35.7%)。入选患者中临床判定结果、检验判定3 h流程总体结果和性别特异结果中急性心肌梗死分别有115例(28.9%)、112例(28.1%)、110例(27.6%)。检验判定3 h流程总体结果及性别特异结果与临床判定结果的一致率分别为95.7%和95.2%,敏感度分别为91.3%和89.6%,特异度两者均为97.5%,阳性预测值分别为93.8%和93.6%,阴性预测值分别为96.5%和95.8%。中国急性胸痛患者中非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)的hs-cTnI 3 h流程总体诊断界值为0.0255 ng/ml(性别加权后),受试者工作特征曲线下面积(AUC)为0.965(95%CI:0.944~0.986);男性诊断界值为0.0335 ng/ml,AUC为0.970(95%CI:0.950~0.990);女性诊断界值为0.0110 ng/ml,AUC为0.949(95%CI:0.892~1.000)。结论:2015年ESC NSTE-ACS指南中hs-c Tn I的3 h诊断流程在中国大型医院中可行性强且准确性较高。本研究推算出诊断中国人群中NSTEMI的3 h hs-cTnI的总体诊断界值为0.0255 ng/ml,男性和女性中界值分别为0.0335、0.0110 ng/ml。 展开更多
关键词 高敏肌钙蛋白 急性心肌梗死 中国人群 3小时诊断流程
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社会转型背景下不同代际队列的养老责任观念变化探究——来自2015年中国综合社会调查数据的验证 预览
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作者 陆杰华 王馨雨 张雁雯 《华中科技大学学报:社会科学版》 CSSCI 北大核心 2019年第2期105-115,共11页
随着我国经济社会的发展及老龄化进程的加速,人们对养老责任概念内涵的理解日益趋向差异化、多元化、个性化,未来谁来为越来越多的老年人口养老生活负主要责任成为关注讨论的一大热点话题。本文基于2015年的中国综合社会调查(CGSS)数据... 随着我国经济社会的发展及老龄化进程的加速,人们对养老责任概念内涵的理解日益趋向差异化、多元化、个性化,未来谁来为越来越多的老年人口养老生活负主要责任成为关注讨论的一大热点话题。本文基于2015年的中国综合社会调查(CGSS)数据,侧重关注成长于不同时代背景的队列,通过对比分析和logistic回归的方法来讨论社会转型背景下不同代际队列之间养老责任观念的现状、变化及其差异性,探索可能提供解释的社会性影响因素。研究结果显示,传统家庭养老理念仍然占据主流但在不断弱化,养老责任主体进一步趋向多元化;不同成长背景下的队列人群在养老责任观念上存在显著差异,年老一代历经社会变迁和与子女分居的现实,逐渐接受非子女养老的形式,而年轻一代大多数依旧把赡养父母作为自己应尽的孝义;在控制人口变量后,经济因素、健康状况、家庭结构等可能对不同代际人群的养老责任观念有不同程度的影响。全方位了解中国社会的家庭关系与养老文化,有利于处理好传统文化对于养老照料的意义,从而更有针对性、更有效地提供养老服务和保障,以应对未来人口老龄化的持续挑战。 展开更多
关键词 养老责任观念 中国养老照料 代际差异 人口老龄化
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DPP-4抑制剂西格列汀主要中国证据盘点 预览
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作者 杨文英 《药品评价》 CAS 2019年第9期9-12,18共5页
随着二肽基肽酶-4(dipeptidyl peptidase-4,DPP-4)抑制剂在国内的大规模应用,尤其是进入医保目录之后,DPP-4抑制剂在中国人群中的应用越来越广泛,积累了大量的循证证据,为中国糖尿病管理提供了更多的选择。西格列汀作为首个上市的DPP-4... 随着二肽基肽酶-4(dipeptidyl peptidase-4,DPP-4)抑制剂在国内的大规模应用,尤其是进入医保目录之后,DPP-4抑制剂在中国人群中的应用越来越广泛,积累了大量的循证证据,为中国糖尿病管理提供了更多的选择。西格列汀作为首个上市的DPP-4抑制剂,可通过增加活性肠促胰素水平而改善2型糖尿病患者的血糖控制。大量循证据表明,西格列汀不论单药还是联合用药均具有良好的有效性及安全性,低血糖风险低,不增加体重,有潜在的心血管及微血管临床获益,满足2型糖尿病患者的临床需要。 展开更多
关键词 西格列汀 DPP-4抑制剂 糖尿病 2型 中国人群
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Decreased activity of RCAN1.4 is a potential risk factor for congenital heart disease in a Han Chinese population
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作者 Liangping Cheng Peiqiang Li +5 位作者 He Wang Xueyan Yang Huiming Zhou Wufan Tao Jie Tian Hongyan Wang 《蛋白质与细胞:英文版》 SCIE CAS CSCD 2018年第12期1039-1044,共6页
Dear Editor, Congenital heart disease (CHD)is a major birth defect worldwide.However,the aetiology of CHD remains unclear and the detailed molecular mechanisms underlying CHD pathogenesis have not been fully understoo... Dear Editor, Congenital heart disease (CHD)is a major birth defect worldwide.However,the aetiology of CHD remains unclear and the detailed molecular mechanisms underlying CHD pathogenesis have not been fully understood.The human regulator of calcineudn (RCAN1)gene is highly expressed in human hearts and brains (Fuentes et ai.,1995)and composed of seven exons that are alternatively spliced and/or transcribed by differential promoters to produce different isoforms (Fig.1A)(Yang et al.,2000). 展开更多
关键词 DECREASED ACTIVITY RCAN1.4 POTENTIAL risk factor congenital heart disease Han Chinese POPULATION
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