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慢性阻塞性肺疾病大鼠模型的构建 预览
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作者 黄文锋 陈斯宁 +2 位作者 吴嘉冬 李明晶 林业欣 《现代医药卫生》 2019年第6期801-803,共3页
目的探讨应用烟熏联合气管注入脂多糖复合法制备慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠模型的注意事项。方法选取7周龄Wistar雄性大鼠60只,随机分成模拟手术组(10只,A组)和造模组(50只,B组)。观察2组大鼠体征表现、便秘情况、死亡情况,以及病理检... 目的探讨应用烟熏联合气管注入脂多糖复合法制备慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠模型的注意事项。方法选取7周龄Wistar雄性大鼠60只,随机分成模拟手术组(10只,A组)和造模组(50只,B组)。观察2组大鼠体征表现、便秘情况、死亡情况,以及病理检查情况。结果B组大鼠尿量较A组明显减少,体重较A组下降。B组大鼠死亡18只(36.00%),便秘8只(16.00%),29份(90.62%)气管、肺组织样本符合COPD病理改变。A组死亡1只(10.00%),无明显便秘,9份(100.00%)气管、肺组织样本病理检查结果正常。结论烟熏联合气管注入脂多糖复合造模法可致大鼠呈COPD病理改变,但需注意造模过程中大鼠状态、烟雾含量、温度、湿度等细节控制。 展开更多
关键词 烟熏 脂多糖类 疾病模型 动物 肺疾病 慢性阻塞性
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胎儿宫内生长受限动物模型的研究 预览
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作者 孙玲伟 戴建军 +4 位作者 梁菲 张树山 吴彩凤 张德福 吕松洁 《上海农业学报》 2019年第2期133-136,共4页
胎儿宫内生长受限(IUGR)是围产期胎儿发病率和死亡率的主要原因之一。胎儿宫内生长发育与母体及宫内环境等多种因素都密切相关,且IUGR的病因和发病机制未完全揭示。因此,建立与人类临床病理特征相似的IUGR动物模型是研究其发病机制及寻... 胎儿宫内生长受限(IUGR)是围产期胎儿发病率和死亡率的主要原因之一。胎儿宫内生长发育与母体及宫内环境等多种因素都密切相关,且IUGR的病因和发病机制未完全揭示。因此,建立与人类临床病理特征相似的IUGR动物模型是研究其发病机制及寻求有效治疗方法的有效途径。通过介绍啮齿类、灵长类、家养类等不同动物的IUGR模型,并综述自然选择法、子宫动脉结扎法、营养限饲法等IUGR动物模型的构建方法,为选择复制IUGR的动物以及复制模型的方法提供新的依据。 展开更多
关键词 动物模型 疾病模型 胎儿宫内生长受限
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基于便秘模型小鼠相关差异蛋白表达探讨中医“肺与大肠相表里”理论
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作者 季幸姝 李燕舞 +1 位作者 周福生 侯丽颖 《广州中医药大学学报》 CAS 2019年第2期269-273,共5页
【目的】从"肠病及肺"角度,研究便秘模型小鼠肺组织差异表达蛋白质,寻找肺与大肠的病理联系,为阐明中医"肺与大肠相表里"理论实质提供物质基础。【方法】运用蛋白质组学技术,对正常对照组和便秘模型组小鼠肺组织总... 【目的】从"肠病及肺"角度,研究便秘模型小鼠肺组织差异表达蛋白质,寻找肺与大肠的病理联系,为阐明中医"肺与大肠相表里"理论实质提供物质基础。【方法】运用蛋白质组学技术,对正常对照组和便秘模型组小鼠肺组织总蛋白质进行双向凝胶电泳(2-DE),选择差异蛋白质斑点,进行基质辅助激光解吸电离-串联飞行时间质谱(MALDI-TOF/TOF)分析和生物信息学分析。【结果】筛选出3个差异表达蛋白质点,其中细胞色素c氧化酶亚基5A(COX5A)、过氧化物氧化还原酶2(Prdx-2)蛋白在便秘组表达下调,肌球蛋白调节轻链2(MLC-2)蛋白表达上调。【结论】便秘小鼠"肠病及肺"的机制可能与肺细胞发生氧化应激损伤有关。 展开更多
关键词 肠病及肺 蛋白质组学 肺与大肠相表里 便秘 疾病模型 动物 小鼠
补肾开窍方通过抑制IRE1/XBP1内质网应激通路发挥对帕金森病模型大鼠的神经保护作用
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作者 宁百乐 张芹欣 +2 位作者 邓敏贞 王南卜 方永奇 《广州中医药大学学报》 CAS 2019年第4期549-555,共7页
【目的】探讨补肾开窍方对6-羟基多巴(6-OHDA)诱导的帕金森病(PD)模型大鼠的神经保护作用及可能机制。【方法】将60只SD大鼠随机分为6组,即假手术组、模型组、石菖蒲挥发油组、龟板组、补肾开窍方组、IRE1抑制剂组,每组10只。采用大鼠... 【目的】探讨补肾开窍方对6-羟基多巴(6-OHDA)诱导的帕金森病(PD)模型大鼠的神经保护作用及可能机制。【方法】将60只SD大鼠随机分为6组,即假手术组、模型组、石菖蒲挥发油组、龟板组、补肾开窍方组、IRE1抑制剂组,每组10只。采用大鼠左脑立体注射6-OHDA法建立PD大鼠模型。造模结束后,石菖蒲挥发油组大鼠给予30 mg/kg石菖蒲挥发油灌胃,龟板组大鼠给予3.77 g/kg龟板液灌胃,补肾开窍方组给予3.77 g/kg龟板液、30 mg/kg石菖蒲挥发油灌胃,IRE1抑制剂组大鼠给予15 mg/kg STF-083110腹腔注射,每日2次,给药30 d。高效液相色谱(HPLC)法测定纹状体内单胺类神经递质多巴胺(DA)的含量,流式细胞术测定中脑内酪氨酸羟化酶(TH)的表达率,蛋白免疫印迹(Western blot)法测定纹状体内葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、C/EBP家族同源蛋白(CHOP)、磷酸化需肌醇酶1(p-IRE1)和X盒结合蛋白1(XBP1)的表达。【结果】与假手术组比较,模型组大鼠的自主运动功能、平衡能力与协调性及感觉运动整合功能显著降低(P<0.05),单胺类神经递质DA和TH表达显著降低(P<0.05),内质网应激(ERS)指标GRP78、CHOP表达及纹状体内p-IRE1、XBP1表达均升高(P<0.05)。补肾开窍方可使大鼠的行为学改善,增加脑内DA和TH含量,使ERS指标GRP78、CHOP表达降低,降低纹状体p-IRE1和XBP1水平[与IRE1抑制剂组比较无显著性差异(P>0.05)]。【结论】补肾开窍方可能通过抑制ERS的IRE1/XBP1通路对6-OHDA诱导的PD模型大鼠产生神经保护作用。 展开更多
关键词 补肾开窍方 石菖蒲 龟板 帕金森病 内质网应激 IRE1/XBP1通路 疾病模型 动物 大鼠
构建小型猪慢性阻塞性肺疾病合并早期肺心病的模型 预览
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作者 杨智 付兵 +4 位作者 李春平 李睿 杨帆 杨大兴 王文斌 《重庆医学》 CAS 2019年第1期15-17,22共4页
目的通过复制慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并早期肺源性心脏病(肺心病)的小型猪模型来为临床提供预防、诊断及治疗COPD合并肺心病的动物实验模型。方法将15头小型猪纳入造模组,在气管内注入木瓜蛋白酶和胰蛋白酶20周制作COPD及早期肺心病模... 目的通过复制慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并早期肺源性心脏病(肺心病)的小型猪模型来为临床提供预防、诊断及治疗COPD合并肺心病的动物实验模型。方法将15头小型猪纳入造模组,在气管内注入木瓜蛋白酶和胰蛋白酶20周制作COPD及早期肺心病模型,分别于造模前、造模第5、20周用肺功能分析系统及磁共振成像系统测定小型猪的肺功能及右心室舒张末期容积、右心室射血分数、右心室舒张末期质量,并进行对比研究。结果造模第5周,造模组出现慢性支气管炎和肺气肿表现,肺总量、功能残气量较造模前增加,差异有统计学意义(P<0.05);吸气气道阻力及呼气气道阻力均较造模前增加,差异有统计学意义(P<0.05)。造模第20周,造模组小型猪右心室心肌肥大且右心室舒张末期质量较造模前增加、右心室舒张末期容积较造模前减小、右心室射血分数较造模前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论木瓜蛋白酶联合胰蛋白酶能成功制备小型猪COPD合并早期肺心病的实验模型。 展开更多
关键词 肺疾病 慢性阻塞性 心室重构 疾病模型 动物
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黄芪甲苷对缺血性急性肾损伤大鼠模型长链非编码RNA表达谱的影响
6
作者 王雅珍 代继桓 +2 位作者 毛根祥 武庆 王国付 《中国基层医药》 CAS 2019年第6期687-692,共6页
目的研究采用长链非编码RNAs(LncRNAs)测序技术筛选黄芪甲苷(AS-IV)干预急性肾损伤(AKI)大鼠过程中肾组织相关LncRNAs的变化.方法选取雄性SD大鼠8只,采用随机数字表法分成两组,AKI模型组(组1):4只大鼠进行缺血再灌注(I/R)处理;AS-IV预... 目的研究采用长链非编码RNAs(LncRNAs)测序技术筛选黄芪甲苷(AS-IV)干预急性肾损伤(AKI)大鼠过程中肾组织相关LncRNAs的变化.方法选取雄性SD大鼠8只,采用随机数字表法分成两组,AKI模型组(组1):4只大鼠进行缺血再灌注(I/R)处理;AS-IV预处理组(组2):4只大鼠I/R处理前7 d分别进行AS-IV灌胃处理,I/R处理24 h后取肾组织,提取总RNA并进行质量检测,合格后进行测序实验,以差异倍数(组1/组2)≥2且P≤0.05为纳入标准,检测AKI模型组和AS-IV预处理组中的LncRNAs差异表达谱,并对差异LncRNAs进行基因本体论(GO)分析和通路(Pathway)分析,从而了解LncRNAs参与的生物学功能.结果两组相比,差异表达的LncRNAs共232条,其中127条表达上调,105条表达下调.发现341条mRNA表达出现差异性变化,其中178条表达上升和163条表达下降.通过GO分析获得mRNA参与的细胞生物过程、细胞组件和分子功能,LncRNAs共表达的mRNA主要参与核小体组装、染色质组装或分解、核小体组织、DNA构象变化、蛋白质-DNA复合物组装等生物过程,参与的细胞组件包括核小体、蛋白质-DNA复合物、核染色质、染色质和核核小体等成分,体现了蛋白质异源二聚反应活性、蛋白二聚化活性、DNA结合活性和核酸结合活性等分子功能.细胞通路分析LncRNAs共表达的mRNAs所参与的信号通路主要涉及到系统性红斑狼疮途径、酒精代谢途径、病毒致癌机制等,共同调控着黄芪甲苷保护AKI的生物学进程.结论 AKI模型组和AS-IV预处理组大鼠肾组织中存在差异表达的LncRNAs,生物学功能和通路分析提示这些差异表达LncRNAs可能参与黄芪甲苷改善AKI的作用机制. 展开更多
关键词 黄芪甲苷 急性肾损伤 再灌注损伤 5'非翻译区 长链非编码RNA 干预性研究 疾病模型 动物 大鼠 Sprague-Dawley
静脉注射feraheme对永久性大脑中动脉闭塞小鼠脑梗死体积和炎症反应的影响
7
作者 庄丽华 詹松华 +4 位作者 龚志刚 杨烁慧 陆方 孔营楠 刘孟潇 《国际脑血管病杂志》 2019年第1期31-36,共6页
目的探讨静脉注射超微超顺磁氧化铁纳米颗粒feraheme(通用名ferumoxytol)对永久性大脑中动脉闭塞小鼠脑梗死体积和炎症反应的影响。方法30只C57BL/6J小鼠,采用随机数字表法随机分为假手术组、生理盐水对照组和feraheme组,每组10只。生... 目的探讨静脉注射超微超顺磁氧化铁纳米颗粒feraheme(通用名ferumoxytol)对永久性大脑中动脉闭塞小鼠脑梗死体积和炎症反应的影响。方法30只C57BL/6J小鼠,采用随机数字表法随机分为假手术组、生理盐水对照组和feraheme组,每组10只。生理盐水对照组和feraheme组采用改良线栓法制作永久性右侧大脑中动脉闭塞模型,假手术组不插入栓线。模型制作后24 h进行尾静脉注射干预,其中假手术组和feraheme组注射18 mg/kg feraheme,生理盐水对照组注射等体积生理盐水。在模型制作后24 h(注射feraheme或生理盐水前)和48 h(MRI检查前)时进行神经行为学评分。模型制作后48 h行MRI扫描,根据T2加权成像计算脑梗死体积。扫描结束后采集眼眶血,用于血清肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α、白细胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-6水平检测。然后处死小鼠取脑组织进行HE染色、Iba1免疫组化染色。结果生理盐水对照组与feraheme组脑梗死体积和神经功能评分差异均无统计学意义。生理盐水对照组和feraheme组血清TNF-α、IL-1β和IL-6均显著高于假手术组(P均<0.05),但生理盐水对照组与feraheme组之间差异无统计学意义。结论小鼠脑缺血后24 h静脉注射18 mg/kg feraheme不会影响梗死体积及炎症反应,提示该剂量feraheme可用于脑缺血后炎症反应的分子影像学研究。 展开更多
关键词 脑缺血 脑梗死 四氧化三铁 炎症 小胶质细胞 磁共振成像 疾病模型 动物 小鼠
六味地黄丸通过调控NF-κB及TGF-β/Smad双信号通路减轻糖尿病肾病炎症及纤维化
8
作者 陶鹏宇 张悦 《广州中医药大学学报》 CAS 2019年第2期245-250,共6页
【目的】基于核因子kappa B(NF-κB)及转化生长因子β(TGF-β)/Smad双信号通路,观察六味地黄丸对糖尿病肾病炎症及纤维化的影响,探讨其对肾保护作用机制。【方法】将30只SD大鼠随机分为正常组、模型组、中药组,每组10只。采用一次性腹... 【目的】基于核因子kappa B(NF-κB)及转化生长因子β(TGF-β)/Smad双信号通路,观察六味地黄丸对糖尿病肾病炎症及纤维化的影响,探讨其对肾保护作用机制。【方法】将30只SD大鼠随机分为正常组、模型组、中药组,每组10只。采用一次性腹腔注射链脲佐菌素法复制糖尿病大鼠模型。中药组给予大鼠六味地黄丸(剂量为6.75 g·kg-1·d-1)灌胃,正常组、模型组给予大鼠等体积生理盐水灌胃。给药12周后取材,检测各组大鼠空腹血糖(FBG)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、24h尿蛋白量(24h-Pro),采用苏木素-伊红(HE)与Masson染色观察肾组织病理变化,蛋白免疫印迹(Western blot)法检测肾组织NF-κB、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、TGF-β、alpha平滑肌抗体(α-SMA)、Smad2、Smad3、Smad7的表达。【结果】生化指标结果显示:与正常组比较,模型组大鼠FBG、BUN、SCr、24h-Pro升高(P<0.01);六味地黄丸治疗后上述指标均有所改善(P<0.05)。HE与Masson染色结果显示,模型组肾小球官腔变窄、系膜基质增生及炎症细胞浸润,而中药组有所改善。Western blot结果显示:与正常组比较,模型组的NF-κB、MCP-1、TGF-β、α-SMA、Smad2、Smad3表达均呈明显上调,而Smad7表达降低(P<0.01);中药组NF-κB、MCP-1、TGF-β、α-SMA、Smad2、Smad3表达下调,Smad7表达上调(P<0.05)。【结论】六味地黄丸具有肾脏保护作用,其机制可能与通过调控NF-κB及TGF-β/Smad双信号通路,从而减轻糖尿病肾病炎症损伤和纤维化有关。 展开更多
关键词 六味地黄丸 糖尿病肾病 炎症 纤维化 NF-ΚB信号通路 TGF-Β SMAD信号通路 疾病模型 动物 大鼠
普伐他汀对子痫前期样小鼠模型中Rheb表达的影响
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作者 淮静 杨孜 +1 位作者 易雁鸿 王广娇 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期38-43,共6页
目的观察普伐他汀(Pra)干预的子痫前期(PE)样小鼠模型中脑Ras同源蛋白(Rheb)的表达变化,探讨Pra对子痫前期样小鼠模型中哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路的抑制是否通过Rheb调节。方法将C57BL/6J孕鼠随机分组,于妊娠7~18 d每天注... 目的观察普伐他汀(Pra)干预的子痫前期(PE)样小鼠模型中脑Ras同源蛋白(Rheb)的表达变化,探讨Pra对子痫前期样小鼠模型中哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路的抑制是否通过Rheb调节。方法将C57BL/6J孕鼠随机分组,于妊娠7~18 d每天注射亚硝基左旋精氨酸甲酯(L-NAME)建立PE样模型,并设立生理盐水对照(Con);于妊娠第8天起再分别每天给予Pra(PE+Pra组、Con+Pra组)或生理盐水(PE+N组、Con+N组),每组8只。于妊娠18 d收集孕鼠的肝脏及胎盘组织;采用蛋白印迹法、实时荧光定量PCR技术和免疫组化法检测组织中Rheb基因和蛋白的表达水平,并比较各组孕鼠肝脏及胎盘组织中Rheb的表达水平变化。结果(1)蛋白印迹法检测结果:PE+N组(肝脏:0.706±0.123;胎盘:0.866±0.128)及Con+N组(肝脏:0.732±0.123;胎盘:0.909±0.097)孕鼠的肝脏和胎盘组织中Rheb蛋白的表达水平,分别比较,差异均无统计学意义(P均>0.05);PE+Pra组(肝脏:0.669±0.134;胎盘:0.940±0.221)与PE+N组孕鼠比较,差异也均无统计学意义(P均>0.05)。(2)实时荧光定量PCR检测结果:PE+N组(肝脏:1.026±0.480;胎盘:1.102±0.361)与Con+N组(肝脏:1.058±0.389;胎盘:1.067±0.400)孕鼠的肝脏和胎盘组织中Rheb mRNA的表达水平,分别比较,差异均无统计学意义(P均>0.05);PE+Pra组(肝脏:0.735±0.356;胎盘:0.822±0.304)与PE+N组比较,差异也均无统计学意义(P均>0.05)。(3)免疫组化结果:Rheb蛋白在各组孕鼠肝脏和胎盘组织的表达部位无明显差异,PE+N组与Con+N组、PE+Pra组与PE+N组的Rheb蛋白表达水平分别比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论Pra在PE样小鼠模型中抑制mTOR信号通路的作用,可能与Rheb基因和蛋白的表达水平无关。 展开更多
关键词 先兆子痫 普伐他丁 富含脑蛋白Ras同源蛋白 疾病模型 动物
颅痛颗粒对偏头痛模型大鼠行为学及NF-κB信号转导通路的影响
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作者 蒲玉婷 王小强 +1 位作者 杨思进 白雪 《广州中医药大学学报》 CAS 2019年第4期569-573,共5页
【目的】观察颅痛颗粒(袪风药合虫类药)对偏头痛模型大鼠行为学及核因子κB(NF-κB)信号通路的影响,探讨其作用机制。【方法】将60只雄性大鼠随机分为正常组,模型组,西药组,中药高、中、低剂量组,每组10只。中药高、中、低剂量组大鼠分... 【目的】观察颅痛颗粒(袪风药合虫类药)对偏头痛模型大鼠行为学及核因子κB(NF-κB)信号通路的影响,探讨其作用机制。【方法】将60只雄性大鼠随机分为正常组,模型组,西药组,中药高、中、低剂量组,每组10只。中药高、中、低剂量组大鼠分别给予颅痛颗粒(剂量为4.0、2.0、1.0 g·kg^-1·d^-1)灌胃,西药组给予舒马普坦(剂量为6.0 mg·kg^-1·d^-1)灌胃,正常组、模型组给予等体积蒸馏水灌胃,连续灌胃7 d后,给予大鼠颈背部皮下一次性注射10 mg/kg硝酸甘油复制偏头痛模型,观察大鼠行为学改变,Western blot法检测脑干NF-κBp65、磷酸化核因子κB抑制蛋白α(p-IκBα)的表达。【结果】(1)行为学变化:与正常组比较,模型组大鼠挠头及爬笼次数均明显增加(P<0.05),于造模后2~5 min出现双耳发红现象;与模型组比较,中药高、中、低剂量组及西药组大鼠挠头及爬笼次数均明显减少,耳红出现时间延后,耳红持续时间缩短(P<0.05),且中药各剂量组的治疗作用呈剂量依赖性。(2)NF-κBp65、p-IκBα的表达:与正常组比较,模型组脑干NF-κBp65、p-IκBα蛋白表达升高;与模型组比较,中药高、中、低剂量组及西药组NF-κBp65、p-IκBα蛋白表达均降低(P<0.05),且中药各剂量组的治疗作用呈剂量依赖性。【结论】颅痛颗粒可改善偏头痛大鼠的行为学变化,其作用机制可能与抑制脑干NF-κB信号通路的激活有关。 展开更多
关键词 袪风药 虫类药 颅痛颗粒 偏头痛 行为学 NF-ΚB p-IκBα 疾病模型 动物 大鼠
2种质量浓度DSS致急性溃疡性结肠炎大鼠模型的构建与比较
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作者 王倩 包永欣 《广州中医药大学学报》 CAS 2019年第4期574-577,共4页
【目的】构建质量浓度为30、50 g/L的葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导急性溃疡性结肠炎(UC)大鼠模型并比较其效果,选择更优浓度。【方法】将30只雄性SD大鼠随机分成3组,即空白组、DSS低浓度组、DSS高浓度组,每组10只。DSS低浓度组、DSS高浓度组... 【目的】构建质量浓度为30、50 g/L的葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导急性溃疡性结肠炎(UC)大鼠模型并比较其效果,选择更优浓度。【方法】将30只雄性SD大鼠随机分成3组,即空白组、DSS低浓度组、DSS高浓度组,每组10只。DSS低浓度组、DSS高浓度组大鼠分别给予饮用质量浓度为30、50 g/L的DSS,空白组给予大鼠自由饮用蒸馏水,均连续7 d。造模结束后,观察各组大鼠的一般状态,对其疾病活动指数(DAI)评分、黏膜水肿指数(CMDI)评分进行评估,并测量结肠长度、观察结肠组织病理学变化等。【结果】DSS高、低浓度组大鼠均有UC的急性期症状表现:懒动、食量下降、反应迟钝、毛色灰暗不泽、血便、稀便等。DSS低浓度组大鼠急性UC症状表现较DSS高浓度组轻微。与空白组比较,DSS低浓度组和DSS高浓度组的DAI、CMDI评分均上升(P<0.05),且DSS高浓度组的DAI、CMDI评分高于DSS低浓度组(P<0.05)。【结论】30 g/L DSS即可成功构建急性UC大鼠模型,效果较好。 展开更多
关键词 急性溃疡性结肠炎 葡聚糖硫酸钠 疾病模型 动物 SD大鼠
代谢综合征合并心肌梗死大鼠模型的建立及氧化应激相关机制的探讨 预览
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作者 张毅 任梦萌 +6 位作者 方涛 邸研博 崔晓旭 刘勇 贺晶 国欣涛 田凤石 《天津医药》 CAS 北大核心 2019年第1期26-31,共6页
目的建立一种稳定、易复制、符合临床实际的代谢综合征(MS)合并心肌梗死(MI)大鼠模型,并探讨MS对心肌梗死的影响。方法OLETF大鼠用于建立MS模型,给予高脂饲料喂养;LETO大鼠作为对照,给予标准饲料喂养。MS模型造模成功后,将对照大鼠和模... 目的建立一种稳定、易复制、符合临床实际的代谢综合征(MS)合并心肌梗死(MI)大鼠模型,并探讨MS对心肌梗死的影响。方法OLETF大鼠用于建立MS模型,给予高脂饲料喂养;LETO大鼠作为对照,给予标准饲料喂养。MS模型造模成功后,将对照大鼠和模型大鼠分别给予假手术处理(sham组,MS-Sham组)和心肌梗死造模(MI组,MS-MI组)。心肌梗死造模采用结扎大鼠心脏左前降支方法制作心肌梗死模型,假手术处理只开胸穿线不结扎左前降支。超声心动图测量大鼠左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室短轴缩短率(LVFS)、左心室射血分数(LVEF)。酶联免疫吸附试验(ELISA)测定心肌组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化能力(T-AOC)、髓过氧化物酶(MPO)、丙二醛(MDA)水平;免疫印迹和RT-PCR法检测心肌组织硫氧还原蛋白(TRX)和硫氧还原蛋白相互作用蛋白(TXNIP)的蛋白和mRNA水平。结果MS和MI对大鼠的LVEDD、LVESD、LVFS、LVEF均有影响(P<0.05),两者交互效应对大鼠的LVEDD、LVFS、LVEF有影响(P<0.05)。MS和MI对大鼠心肌组织的GSH-Px、T-AOC、MPO、MDA及TRX和TXNIP蛋白和mRNA水平均有影响(P<0.05),两者交互效应对大鼠心肌组织的T-AOC、MDA和TXNIPmRNA水平有影响(P<0.05)。结论本研究建模方法简便、实用性强,符合MS合并心肌梗死临床发病实际。TRX系统稳定性被破坏可能是MS加重心肌组织氧化应激水平及左室功能下降的内源性机制之一。MS在MI中发挥影响左室功能的作用机制仍需进一步探讨。 展开更多
关键词 心肌梗死 硫氧还蛋白质类 疾病模型 动物 代谢综合征 左室功能 氧化应激
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柴白温胆汤对动脉粥样硬化大鼠内皮功能及MMP-9/TIMP-1的影响
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作者 李志尚 蔡海荣 +6 位作者 冯文伟 赵帅 张为章 高焕佳 赵子聪 陈燕虹 陈伯钧 《广州中医药大学学报》 CAS 2019年第3期380-385,共6页
【目的】探讨柴白温胆汤对动脉粥样硬化大鼠内皮功能及MMP-9/TIMP-1的影响。【方法】将45只大鼠分为正常组(N=10)、造模组(N=35)。采用维生素D3腹腔注射联合高脂喂养方法建立AS模型(时间为8周)。造模结束后,从造模组抽取5只大鼠取腹主... 【目的】探讨柴白温胆汤对动脉粥样硬化大鼠内皮功能及MMP-9/TIMP-1的影响。【方法】将45只大鼠分为正常组(N=10)、造模组(N=35)。采用维生素D3腹腔注射联合高脂喂养方法建立AS模型(时间为8周)。造模结束后,从造模组抽取5只大鼠取腹主动脉组织进行光镜和电镜检查以判断造模是否成功,再将剩余的30只大鼠随机分为模型组、他汀组、柴白温胆汤组,每组10只。他汀组给予阿托伐他汀钙片(剂量为0.6 mg·kg-1·d-1)灌胃,柴白温胆汤组给予柴白温胆汤(剂量为16 g·kg-1·d-1)灌胃,正常组和模型组每天给予等体积的生理盐水进行灌胃。共给药4周。给药结束后,采用酶联免疫吸附分析(ELISA)检测各组大鼠血清一氧化氮(NO)、内皮素1(ET-1),血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)的水平。【结果】本研究成功复制动脉粥样硬化大鼠模型。与正常组比较,模型组大鼠血清ET-1、TXB2、MMP-9水平明显升高(P <0.05),NO、6-keto-PGF1α、TIMP-1水平明显降低(P <0.05);与模型组比较,柴白温胆汤组大鼠血清ET-1、TXB2、MMP-9水平明显降低(P <0.05),NO、6-keto-PGF1α、TIMP-1水平明显升高(P <0.05)。【结论】柴白温胆汤可调控动脉粥样硬化大鼠内皮功能及MMP-9/TIMP-1的平衡。 展开更多
关键词 柴白温胆汤 动脉粥样硬化 内皮功能 基质金属蛋白酶9 基质金属蛋白酶抑制因子1 疾病模型 动物 大鼠
黄芪—丹参配伍对腺嘌呤诱导慢性肾功能衰竭大鼠心血管钙化的影响
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作者 林基伟 刘新辉 +4 位作者 吴海滨 宋晓容 程波敏 古炀晖 汪栋材 《广州中医药大学学报》 CAS 2019年第3期385-390,共6页
【目的】观察黄芪—丹参配伍应用对慢性肾功能衰竭(肾衰)大鼠心血管钙化的影响。【方法】将25只大鼠随机分为空白组,模型组,培哚普利组,黄芪—丹参低、高剂量组,每组5只。除空白组外,其余各组均采用腺嘌呤喂饲法建立肾衰大鼠模型。各给... 【目的】观察黄芪—丹参配伍应用对慢性肾功能衰竭(肾衰)大鼠心血管钙化的影响。【方法】将25只大鼠随机分为空白组,模型组,培哚普利组,黄芪—丹参低、高剂量组,每组5只。除空白组外,其余各组均采用腺嘌呤喂饲法建立肾衰大鼠模型。各给药组在造模同时开始给药干预。培哚普利组给予培哚普利叔丁胺片(剂量为0.42 mg·kg-1·d-1)灌胃,黄芪—丹参低、高剂量组给予黄芪—丹参水煎提取液(剂量分别为1.0、4.0 g·kg-1·d-1)灌胃。共给药4周。给药结束后分别测定大鼠体质量,左心室指数,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及血肌酐(SCr)、血尿酸(SUA)水平,主动脉组织钙离子(Ca2+)、碱性磷酸酶(ALP)含量及血清成纤维细胞生长因子23(FGF-23)水平。【结果】与空白组比较,模型组大鼠体质量降低,左心室指数升高,SCr水平升高,主动脉组织Ca2+含量显著降低、ALP含量升高,血清FGF-23水平升高(P <0.05),但SUA水平无明显变化(P> 0.05);与模型组比较,黄芪—丹参低、高剂量组大鼠SCr水平、主动脉ALP含量、血清FGF-23水平降低(P <0.05),但体质量、左心室指数、主动脉组织Ca2+含量均无明显差异(P> 0.05)。【结论】黄芪—丹参配伍通过降低ALP、FGF-23水平可能控制肾衰大鼠心血管钙化。 展开更多
关键词 黄芪 丹参 慢性肾功能衰竭 心血管钙化 疾病模型 动物 大鼠
强肌健力方对重症肌无力大鼠Th17/Treg平衡的影响
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作者 方学君 梁艺 +3 位作者 刘晓曼 谭梅傲 曹敏 赵利娜 《广州中医药大学学报》 CAS 2019年第2期240-245,共6页
【目的】观察强肌健力方对实验性重症肌无力(MG)模型大鼠Th17/Treg平衡的影响。【方法】从70只雌性Lewis大鼠中随机选取7只作为正常组,余下63只给予皮下注射鼠源性AchR-α亚单位97-116多肽片段(R97-116)乳化剂复制MG大鼠模型。最终造模... 【目的】观察强肌健力方对实验性重症肌无力(MG)模型大鼠Th17/Treg平衡的影响。【方法】从70只雌性Lewis大鼠中随机选取7只作为正常组,余下63只给予皮下注射鼠源性AchR-α亚单位97-116多肽片段(R97-116)乳化剂复制MG大鼠模型。最终造模成功的大鼠30只,将其随机分为模型组(N=7),强肌健力方高剂量组(N=8)、中剂量组(N=7)、低剂量组(N=8)。强肌健力方高、中、低剂量组给予强肌健力方(剂量分别为23.4、15.6、7.8 g·kg^-1·d^-1)灌胃,正常组和模型组给予相同体积生理盐水灌胃,给药4周,期间每周2次观察、记录各组大鼠体质量及肌肉力量Lennon评分变化。给药结束后,采用蛋白免疫印迹(Western blot)法检测各组大鼠脾脏组织维甲酸受体相关孤儿受体γt(RORγt)、叉头蛋白p3(Foxp3)、白细胞介素17A(IL-17A)及转化生长因子β(TGF-β)蛋白表达水平。【结果】与模型组比较,强肌健力方各剂量组能够显著提高MG大鼠体质量(P <0.05)及降低Lennon评分(P <0.01),降低RORγt、IL-17A的表达水平(P <0.01),升高Foxp3、TGF-β的表达水平(P <0.05),且其作用与强肌健力方给药剂量呈正相关。【结论】强肌健力方可能通过影响Th17、Treg细胞转录蛋白及其相关细胞因子的表达,调节二者平衡,从而对MG大鼠产生治疗作用。 展开更多
关键词 强肌健力方 重症肌无力 TH17/TREG细胞 维甲酸受体相关孤儿受体γt 疾病模型 动物 大鼠
利多卡因对丝裂霉素治疗肝癌H22荷瘤小鼠的增敏作用研究
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作者 陈丽霞 杨永明 +3 位作者 魏锦萍 赵莉莉 席俊峰 杨喜花 《肿瘤研究与临床》 CAS 2019年第2期84-87,共4页
目的 观察利多卡因对丝裂霉素治疗皮下肝癌H22荷瘤小鼠和腹腔H22荷瘤小鼠的增敏作用.方法 按照随机数字表法将小鼠分为皮下荷瘤组和腹腔荷瘤组,每组各15只;两组小鼠再各分为3个亚组:模型组、丝裂霉素组、丝裂霉素+利多卡因组,每个亚组5... 目的 观察利多卡因对丝裂霉素治疗皮下肝癌H22荷瘤小鼠和腹腔H22荷瘤小鼠的增敏作用.方法 按照随机数字表法将小鼠分为皮下荷瘤组和腹腔荷瘤组,每组各15只;两组小鼠再各分为3个亚组:模型组、丝裂霉素组、丝裂霉素+利多卡因组,每个亚组5只.给药前1 d,将小鼠腹腔培养获得的H22细胞密度调整至5×106/ml,皮下荷瘤组小鼠右侧腋下接种H22细胞,腹腔荷瘤组小鼠腹腔接种H22细胞,0.2 ml/只.接种24 h后(即实验第1天)腹腔注射给药,之后第5、9天腹腔注射给药.采用单因素方差分析法及t检验分析皮下荷瘤小鼠实验第11天实体瘤质量、 抑瘤率及腹腔荷瘤小鼠实验60 d内的生存时间和生命延长率.结果皮下荷瘤小鼠中,模型组、丝裂霉素组和丝裂霉素+利多卡因组实体瘤质量分别为(3.77±1.02)g、(1.67±0.28)g、(0.74±0.19)g,三组间差异有统计学意义(F=31.753,P<0.01);与皮下模型组比较,丝裂霉素组及丝裂霉素+利多卡因组皮下实体瘤质量均下降(t=2.10,P<0.01;t=3.04,P<0.01);丝裂霉素+利多卡因组皮下实体瘤质量较丝裂霉素组下降(t=0.93,P=0.034);丝裂霉素组和丝裂霉素+利多卡因组抑瘤率分别达到55.70%、80.37%.腹腔荷瘤小鼠中,模型组、 丝裂霉素组和丝裂霉素+利多卡因组生存时间分别为(16.80±0.84)d、(28.80±6.30)d、(40.40±12.86)d,三组间差异有统计学意义(F=10.155,P=0.003);与腹腔模型组比较,丝裂霉素组及丝裂霉素+利多卡因组小鼠生存时间均延长(t=12.00,P=0.041;t=23.60,P=0.001);丝裂霉素+利多卡因组生存时间较丝裂霉素组延长(t=11.60,P=0.047);丝裂霉素组和丝裂霉素+利多卡因组生命延长率分别为71.43%和140.48%.结论 利多卡因对丝裂霉素治疗肝癌H22荷瘤小鼠有增敏作用. 展开更多
关键词 肝肿瘤 利多卡因 丝裂霉素 增敏作用 小鼠 疾病模型 动物 细胞 H22
紫外线诱导SKH-1无毛小鼠皮肤鳞癌模型的构建及DNA-PKcs在小鼠及成人皮肤组织的表达 预览
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作者 姜慧 张娟 +1 位作者 徐丹 何黎 《昆明医科大学学报》 CAS 2019年第3期11-17,共7页
目的紫外线照射SKH-1小鼠构建皮肤鳞状细胞癌动物模型,探讨紫外线诱发皮肤SCC发生及AK向SCC转化过程中DNA-PKcs-m TORC2/Akt信号转导通路的DNA-PKcs活化水平。方法将43只SKH-l无毛小鼠随机分成实验组(33只)和对照组(10只)。实验组采用SU... 目的紫外线照射SKH-1小鼠构建皮肤鳞状细胞癌动物模型,探讨紫外线诱发皮肤SCC发生及AK向SCC转化过程中DNA-PKcs-m TORC2/Akt信号转导通路的DNA-PKcs活化水平。方法将43只SKH-l无毛小鼠随机分成实验组(33只)和对照组(10只)。实验组采用SUV-1000日光模拟器模拟日光照射SKH-1无毛鼠,对照组不做任何处理。在第12、18、24、28周分别处死小鼠行皮肤组织病理检查。28周取同一只小鼠背部不同皮损行组织病理检查和免疫组化检测。收集成人日光性角化病(AK)、皮肤鳞状细胞癌(SCC)、正常避光部位(NNS)、正常曝光部位(NES)皮肤组织各5例,进行后续Western Blot验证。结果 12周后实验组部分小鼠背部皮肤增厚,皮棘隆起;17周开始实验组小鼠背部皮肤陆续出现直径≥1mm的丘疹;照射28周后成瘤率达100%;对照组未见肿瘤形成。DNA-PKcs和p-DNA-PKcs (T2609)均细胞定位于细胞质和细胞核,小鼠表皮组织中DNA-PKcs表达含量增加,统计学分析有差异(P<0.05),而p-DNA-PKcs(T2609)无差异(P>0.05)。人表皮组织中DNA-PKcs和p-DNA-PKcs(T2609)表达含量均增加且有统计学分析差异(P<0.05)。结论成功制备小鼠AK模型和SCC模型;明确了紫外线诱导皮肤鳞状细胞癌的过程中,可诱发DNA损伤及修复等过程。 展开更多
关键词 紫外线 皮肤鳞状细胞癌 日光性角化病 动物 疾病模型 DNA-PKCS
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黄苓昔对狼疮鼠肾炎的治疗作用和对滤泡辅助T细胞的调控作用
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作者 杨骥 杨雪 +1 位作者 杨洁 李明 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期167-171,共5页
目的研究黄苓昔对狼疮鼠肾炎的治疗作用和对滤泡辅助T(Tfh)细胞的调控作用方法8只12周龄雌性狼疮鼠按随机数字表法随机分为两组,每组4只.黄苓昔组腹腔注射200 mg/kg黄苓昔每日1次,共治疗4周,对照组注射生理氯化钠溶液治疗结束时.考马斯... 目的研究黄苓昔对狼疮鼠肾炎的治疗作用和对滤泡辅助T(Tfh)细胞的调控作用方法8只12周龄雌性狼疮鼠按随机数字表法随机分为两组,每组4只.黄苓昔组腹腔注射200 mg/kg黄苓昔每日1次,共治疗4周,对照组注射生理氯化钠溶液治疗结束时.考马斯亮蓝法检测24h尿蛋白含量,处死小鼠.取出脾脏称重,分离单个核细胞,流式细胞仪检测Tfh细胞比例;取出肾脏行苏木精-伊红染色,评估肾脏损伤情况从上述对照组狼疮鼠脾脏中分离单个核细胞.免疫磁珠分选幼稚性CD4+ T细胞,分3组培养,空白对照组不做处理.诱导组加入10 μg/L IL-21 IL-6和3 μg/L抗CD3及CD28抗体培养5 d,干预组在诱导组基础上同时加入40μmol/L黄苓齐体外培养5d 用50 μg/L佛波酯,750μg/L离子霉素和20 mg/L布雷非德菌素A刺激在上述体系中培养的部分幼稚CD4+T细胞5 h:流式细胞仪检测CD4+CXCR5+PI)-1+绷胞和CDM4+ IL-21+胞比例.采用SPSS20.0进行统计分析.定量资料通过方差分析和Student检验进行组间比较:结果黄苓昔治疗能有效改善狼疮鼠肾脏损伤,黄苓井组尿蛋白含量(1416 土 171)μg/24 h显著低于对照组[(2 623 ± 278)μg/24 h、P =0.022],脾脏中Tfh细胞的比例也低于对照组(12.6%±2.3%比40.2%±1.1%,P= 0.005)。体外黄苓昔能抑制Tfh细胞分化,干预组CD4+CXCR5+PD-1+Tfli细胞比例(13.3%± 0.8%)低于诱导组(17.6%±0.9%. P = 0.04).CD4+IL-21细胞比例(1.0%± 0.4%)亦低于诱导组(2.7%士 0.2%, P < 0.01 )-结论黄苓秆治疗能有效改善狼疮肾炎的损伤.可能与抑制Tfh细胞分化有关. 展开更多
关键词 红斑狼疮 系统性 狼疮肾炎 黄苓昔 疾病模型 动物 滤泡辅助T细胞 白细胞介素21
PCOS大鼠血清中miR-200b及靶基因VEGF的表达及临床意义 预览
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作者 张玲 史许锋 +1 位作者 宋婉玉 张展 《国际妇产科学杂志》 CAS 2019年第2期229-232,共4页
目的:研究miR-200b及靶基因血管内皮生长因子(VEGF)在多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠血清中的表达水平,探讨miR-200b及VEGF在PCOS发病机制中的作用。方法:选取60只6周龄SD雌性大鼠,随机分为实验组、对照组和空白组,每组各20只。实验组给予来... 目的:研究miR-200b及靶基因血管内皮生长因子(VEGF)在多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠血清中的表达水平,探讨miR-200b及VEGF在PCOS发病机制中的作用。方法:选取60只6周龄SD雌性大鼠,随机分为实验组、对照组和空白组,每组各20只。实验组给予来曲唑灌胃制备PCOS大鼠模型,观察大鼠动情周期及卵巢形态学变化。放射免疫法测定大鼠血清黄体生成激素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)、孕酮(P)和睾酮(T)水平。采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time PCR)法检测miR-200b及VEGF的表达。结果:与对照组比较,实验组大鼠失去规律的动情周期,其卵巢体积增大,镜下呈现多囊样改变,血清T、LH水平明显升高,FSH、E2、P水平显著下降(均P<0.01)。real-time PCR实验结果显示miR-200b在PCOS大鼠模型血清中的表达显著降低(P<0.01),靶基因VEGF在PCOS大鼠模型血清中的表达显著升高(P<0.01)。结论:miR-200b在PCOS大鼠模型血清中低表达,可能通过调控其靶基因VEGF而在PCOS发病机制中起重要作用,推测miR-200b可成为诊断PCOS的生物学标志物,从而为PCOS的诊治提供新思路。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 来曲唑 疾病模型 动物 循环miR-200b 血管内皮生长因子类
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CaSR在纳米细菌肾结石形成中表达的动态研究
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作者 申茂磊 王勤章 +3 位作者 钱成 徐浩 郝志强 钱彪 《国际泌尿系统杂志》 2019年第2期259-262,共4页
目的探讨尾静脉注射纳米细菌构建肾结石模型检测CaSR的表达情况和其在纳米细菌形成结石中的作用。方法Wistar雄性大鼠随机分为对照组和纳米细菌组,每组30只。对照组Wistar雄性大鼠一次性给予尾静脉注射0.9%氯化钠注射液1.2mL,纳米细菌组... 目的探讨尾静脉注射纳米细菌构建肾结石模型检测CaSR的表达情况和其在纳米细菌形成结石中的作用。方法Wistar雄性大鼠随机分为对照组和纳米细菌组,每组30只。对照组Wistar雄性大鼠一次性给予尾静脉注射0.9%氯化钠注射液1.2mL,纳米细菌组Wistar雄性大鼠一次性给予尾静脉注射纳米细菌悬浊液1.2mL。两组Wistar雄性大鼠注射后1~10周内,每周处死3只。每周采用病理组织学方法评估每组3只Wistar雄性大鼠成石情况,并通过免疫组化学方法连续10周检测CaSR的表达。结果第4周以后纳米细菌组Wistar雄性大鼠肾小管内发现晶体颗粒,且主要分布于近、远曲小管,1~10周对照组Wistar雄性大鼠未见晶颗粒。CaSR在纳米细菌组中持续表达,1~3周和对照组无明显差异,但是4~10周其表达强度逐渐增强且表达强度明显高于对照组,1~10周内CaSR在对照组中虽然也持续表达,但其强度却无明显改变。结论CaSR表达增强可能在纳米细菌形成结石中起重要作用。 展开更多
关键词 肾结石 纳米结构 疾病模型 动物 受体 钙敏感
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