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琼脂糖/明胶/透明质酸/细胞外基质水凝胶的制备与性能表征 预览
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作者 李静静 郭璇 +3 位作者 解军 黄磊 索金荣 傅松涛 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第18期2900-2908,共9页
背景:由于软骨组织无血管结构,无神经组织,缺乏自我修复与再生的内在能力,因此临床上软骨损伤的修复仍然是一个重大挑战。目的:旨在制备一种温敏性可注射生物活性水凝胶,用于软骨组织工程。方法:将0.4%琼脂糖、10%明胶和10 g/L透明质酸... 背景:由于软骨组织无血管结构,无神经组织,缺乏自我修复与再生的内在能力,因此临床上软骨损伤的修复仍然是一个重大挑战。目的:旨在制备一种温敏性可注射生物活性水凝胶,用于软骨组织工程。方法:将0.4%琼脂糖、10%明胶和10 g/L透明质酸溶液混合,制备琼脂糖/明胶/透明质酸水凝胶,然后向其内分别加入0,10,20,30 g/L的软骨细胞外基质,制备4种温敏性可注射生物活性水凝胶,进行扫描电镜、透射电镜、平衡溶胀率、生物力学强度和体外降解率检测。将含20 g/L软骨细胞外基质的温敏性可注射生物活性水凝胶与软骨细胞-骨髓间充质干细胞共培养,培养1,3,7 d,通过活/死细胞荧光双染法评价该水凝胶的细胞相容性。结果与结论:①扫描电镜显示,4种水凝胶均具有良好的三维网格结构,孔径较大;透射电镜显示,细胞外基质颗粒均匀分布于水凝胶中,颗粒粒径主要在50-200 nm;②随着加入细胞外基质颗粒质量浓度的增加,水凝胶的平衡溶胀率降低;③浸泡于PBS溶液4周时,含0,10,20,30 g/L细胞外基质水凝胶的体外降解率分别为42.32%,67.36%,89.05%和99.47%;④当添加细胞外基质颗粒质量浓度在0-20 g/L时,水凝胶的生物力学强度逐渐增加;⑤培养7 d内,软骨细胞-骨髓间充质干细胞在水凝胶内均匀地分布与生长,并不断增殖,细胞存活率均在90%以上;⑥结果表明细胞外基质颗粒修饰的琼脂糖/明胶/透明质酸水凝胶,是一种可用于软骨组织工程的良好医用生物材料。 展开更多
关键词 可注射水凝胶 温敏性 明胶 透明质酸 琼脂糖 细胞外基质 软骨细胞外基质颗粒 软骨组织工程 软骨修复
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基质金属蛋白酶-13与常见口腔疾病的关系 预览
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作者 杨琦 张瑞敏 《口腔医学》 CAS 2019年第5期468-471,共4页
基质金属蛋白酶-13(matrix metalloproteinase, MMP-13),是基质金属蛋白酶家族中重要的一员,以无活性的酶原形式分泌。参与人体的正常生理和病理过程,能够单独或者协同其他的基质金属蛋白酶降解细胞外基质,在体内的多种细胞中均有表达... 基质金属蛋白酶-13(matrix metalloproteinase, MMP-13),是基质金属蛋白酶家族中重要的一员,以无活性的酶原形式分泌。参与人体的正常生理和病理过程,能够单独或者协同其他的基质金属蛋白酶降解细胞外基质,在体内的多种细胞中均有表达。该文拟对MMP-13表达水平的异常变化与常见口腔疾病如牙周炎、根尖周炎、口腔鳞状细胞癌等发生、发展间的密切联系作一综述。 展开更多
关键词 MMP-13 细胞外基质 口腔疾病
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非编码RNA与肝纤维化的研究进展 预览
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作者 樊政华 张伟辉 《医学综述》 2019年第11期2121-2127,共7页
肝纤维化是一个病理生理过程,其中细胞外基质在肝组织中的过度沉积和结缔组织的异常增殖是由各种致病因子长期刺激引起的,肝纤维化的本质是一种炎症增生修复反应。许多非编码RNA(ncRNA)与肝纤维化的发生、发展关系密切,其在肝脏细胞的... 肝纤维化是一个病理生理过程,其中细胞外基质在肝组织中的过度沉积和结缔组织的异常增殖是由各种致病因子长期刺激引起的,肝纤维化的本质是一种炎症增生修复反应。许多非编码RNA(ncRNA)与肝纤维化的发生、发展关系密切,其在肝脏细胞的增殖、活化、凋亡、分解及信号通路调节等方面发挥重要作用,探索其在肝纤维化过程中的调控机制,不仅可以进一步熟悉和理解肝纤维化的病理生理过程,还可以寻找合适的分子靶点,为肝纤维化的诊断、治疗和预后提供新思路。 展开更多
关键词 肝纤维化 肝硬化 细胞外基质 肝星状细胞 非编码RNA
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构建人源性肝硬化组织细胞外基质生物支架的新方法
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作者 熊强 邓玉华 +4 位作者 张祯祯 张明满 李英存 康权 戴小科 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第18期1758-1762,共5页
目的通过理化方法制备人源性肝硬化组织细胞外基质(extracelluar matrix,ECM)生物支架,并利用肝硬化组织ECM对人原代肝细胞(primary human hepatocytes,PHH)进行立体培养,建立以肝硬化组织ECM为基础的细胞立体培养平台。方法收集肝移植... 目的通过理化方法制备人源性肝硬化组织细胞外基质(extracelluar matrix,ECM)生物支架,并利用肝硬化组织ECM对人原代肝细胞(primary human hepatocytes,PHH)进行立体培养,建立以肝硬化组织ECM为基础的细胞立体培养平台。方法收集肝移植患者移除的硬化肝脏,肝素生理盐水灌洗去除血细胞,将肝脏切割成125 mm~3组织块。依次将组织块置于超纯水、去污剂中反复振荡,破坏细胞膜、DNA及免疫源性物质,制备出肝硬化组织ECM。采用悬滴法将PHH植入ECM进行细胞培养,连续培养9 d后,组织学检测PHH植入生物支架情况。qPCR比较离体培养及平面培养模型下肝细胞的特异性基因表达差异。结果去除细胞的肝硬化组织呈无色透明,HE染色及扫描电镜未发现残留细胞核,残余DNA鉴定显示DNA残留约为10 ng/mg,提示该法成功去除肝硬化组织原有细胞及基因组DNA。将人PHH接种入人源性肝硬化组织ECM,连续培养9 d后,HE染色发现PHH能够植入人源性肝硬化组织ECM中并生长良好,立体培养条件下,PHH特异性基因表达水平明显高于传统平面培养。结论本研究利用人源性肝硬化组织成功制备无细胞ECM生物支架,并证实其在细胞立体培养的可行性。 展开更多
关键词 肝硬化 生物支架 细胞外基质
烙灸对兔膝骨性关节炎软骨细胞外基质Ⅱ型胶原、蛋白多糖表达的影响 预览
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作者 林瑞珠 陈美华 +2 位作者 马川 刘强 许建峰 《针灸临床杂志》 2019年第1期54-57,89共5页
目的:观察烙灸疗法对兔膝骨性关节炎(KOA)软骨细胞外基质Ⅱ型胶原、蛋白多糖蛋白表达的影响。方法:选取成年健康新西兰兔30只随机分为正常对照组(10只)、造模组(20只)。采用Hulth法复制兔膝骨性关节炎模型后随机分为模型对照组(10只)和... 目的:观察烙灸疗法对兔膝骨性关节炎(KOA)软骨细胞外基质Ⅱ型胶原、蛋白多糖蛋白表达的影响。方法:选取成年健康新西兰兔30只随机分为正常对照组(10只)、造模组(20只)。采用Hulth法复制兔膝骨性关节炎模型后随机分为模型对照组(10只)和烙灸干预组(10只)。烙灸干预组给以兔左后膝关节局部烙灸治疗,1次/天,20 min/次,连续4周。疗程结束后,取动物标本进行大体形态学和HE染色病理学检测,采用蛋白免疫印迹法检测软骨Ⅱ型胶原和蛋白多糖。结果:烙灸干预组软骨组织的改良Mankin’s评分、软骨外基质的Ⅱ型胶原和蛋白多糖的蛋白表达均较模型对照组降低(P <0. 05)。结论:烙灸疗法可以抑制软骨细胞外基质Ⅱ型胶原和蛋白多糖降解,改善外基质环境,减少兔KOA关节软骨的破坏。 展开更多
关键词 膝骨性关节炎 细胞外基质 Ⅱ型胶原 蛋白多糖 烙灸
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急性心肌梗死患者心脏破裂与ECM蛋白、ECM辅助性分子及GDF-15的相关性研究 预览
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作者 杨宇杰 陈大兴 +3 位作者 潘华锋 陶立轩 郭宁 王杰 《贵州医药》 CAS 2019年第1期5-8,共4页
目的探讨急性心肌梗死(AMI)患者心脏破裂(CR)与细胞外基质(ECM)蛋白、ECM辅助性分子及生长分化因子-15(GDF-15)的相关性,为AMI患者并发CR的临床诊治以及预防提供参考。方法回顾性分析265例AMI患者的临床资料,根据患者是否并发CR将其分... 目的探讨急性心肌梗死(AMI)患者心脏破裂(CR)与细胞外基质(ECM)蛋白、ECM辅助性分子及生长分化因子-15(GDF-15)的相关性,为AMI患者并发CR的临床诊治以及预防提供参考。方法回顾性分析265例AMI患者的临床资料,根据患者是否并发CR将其分为对照组(AMI患者230例)和观察组(AMI并发CR患者35例),比较两组患者血清GDF-15及相关ECM蛋白水平,并观察两组患者的血清基质金属蛋白酶和炎症因子水平,对AMI患者并发CR与ECM蛋白、ECM辅助性分子及GDF-15的相关性进行分析。结果观察组患者的血清GDF-5、MMP-2、MMP-3、IL-1、IL-6、TNF-α水平及Ⅲ型胶原、Ⅳ型胶原、粘连蛋白IOD值明显高于对照组(P<0.05)。AMI并发CR与血清GDF-5水平及Ⅲ型胶原、Ⅳ型胶原、粘连蛋白均呈现正相关(P<0.05)。结论AMI并发CR患者ECM蛋白、ECM辅助性分子及GDF-15均明显升高,可以为AMI并发CR的提前预防诊断提供参考。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 心脏破裂 细胞外基质 生长分化因子-15
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巨噬细胞与肝纤维化 预览
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作者 鱼康康 施光峰 李宁 《上海医药》 CAS 2019年第5期17-20,共4页
肝纤维化是一种由慢性肝损伤引起的肝脏结构及功能异常改变的病理学过程,但现已有大量研究显示其是一个可逆转的过程。既往研究表明,肝星状细胞活化时产生的大量细胞外基质在肝纤维化中起着关键作用。近期研究则发现,肝巨噬细胞才是肝... 肝纤维化是一种由慢性肝损伤引起的肝脏结构及功能异常改变的病理学过程,但现已有大量研究显示其是一个可逆转的过程。既往研究表明,肝星状细胞活化时产生的大量细胞外基质在肝纤维化中起着关键作用。近期研究则发现,肝巨噬细胞才是肝纤维化的中心调控者。炎症反应与肝纤维化密切相关,而巨噬细胞是炎症应答中的关键细胞。通过促使肝星状细胞的活化或凋亡、纤维胶原的形成或降解,巨噬细胞具有促进或逆转肝纤维化的双向调节作用。 展开更多
关键词 肝纤维化 巨噬细胞 细胞外基质
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运动通过激活卫星细胞功能延缓和改善骨骼肌衰减症的研究进展 预览
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作者 金晶 冯祎中 +3 位作者 黄伟 冯燕 陈彩珍 卢健 《体育科学》 CSSCI 北大核心 2019年第8期73-80,共8页
阐述运动激活卫星细胞功能促进骨骼肌肥大的研究进展。骨骼肌衰减症(Sarcopenia)主要特征是骨骼肌肌力和质量的下降,然而Sarcopenia患者的卫星细胞出现严重“并发症”:衰老增加卫星细胞激活难度,衰老下调卫星细胞数量,衰老弱化卫星细胞... 阐述运动激活卫星细胞功能促进骨骼肌肥大的研究进展。骨骼肌衰减症(Sarcopenia)主要特征是骨骼肌肌力和质量的下降,然而Sarcopenia患者的卫星细胞出现严重“并发症”:衰老增加卫星细胞激活难度,衰老下调卫星细胞数量,衰老弱化卫星细胞重塑能力。近期研究表明,运动可调控骨骼肌细胞外基质成分,促进骨骼肌细胞自噬的发生,降低骨骼肌氧化应激水平,运动可通过激活卫星细胞促进衰老骨骼肌的肥大和提升肌肉力量,从而延缓和改善Sarcopenia骨骼肌衰减进程。极度年老的动物和人类卫星细胞均发现失去活性,因此建议及早进行运动干预,可扭转卫星细胞功能。 展开更多
关键词 卫星细胞 运动 骨骼肌衰减症 激活 自噬 细胞外基质 氧化应激
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人关节软骨细胞外基质来源组织工程支架的制备和评估 预览
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作者 彭礼庆 罗旭江 +6 位作者 张彬 沈师 黄波 高超 鲁晓波 刘舒云 郭全义 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第34期5436-5441,共6页
背景:软骨细胞外基质作为一种天然材料,为依赖组织生长的细胞提供了理想的微环境,已成为一种理想的软骨修复支架材料。目的:将人关节软骨来源的细胞外基质制备成软骨组织工程支架,评价其理化性质及生物学性能。方法:收集人源性关节软骨... 背景:软骨细胞外基质作为一种天然材料,为依赖组织生长的细胞提供了理想的微环境,已成为一种理想的软骨修复支架材料。目的:将人关节软骨来源的细胞外基质制备成软骨组织工程支架,评价其理化性质及生物学性能。方法:收集人源性关节软骨组织,予粉碎成匀浆、去细胞处理、冷冻干燥法制备成软骨组织工程支架。观察:①扫描电镜观察支架形态;②支架的孔隙率、吸水率测定,测量支架力学性质;③支架的成分:使用组织化学和免疫组织化学法染色观察;④支架细胞毒性:用人软骨细胞外基质支架浸提液与常规细胞培养液做对比,培养兔软骨细胞不同时间后使用MTT比色法检测;⑤细胞黏附及增殖情况:使用扫描电镜及共聚焦显微镜观察人软骨细胞与支架共培养后细胞黏附增殖情况,支架细胞复合体切片染色观察。结果与结论:①制备而成的支架呈三维多孔海绵状纵行取向形态,支架孔隙周围有软骨纤维,支架苏木精-伊红染色未见细胞核、番红O及天狼星红染色均证实支架含有胶原和软骨基质成分;②支架的孔隙率为(91.8±2.9)%、吸水率为(93.5±1.4)%;③人软骨细胞外基质支架浸提液经MTT检测,对软骨无细胞毒性;④共培养后,人软骨细胞在支架孔隙周壁上黏附、增殖且分布均匀。结果表明,人软骨细胞外基质多孔取向支架的成分与天然软骨近似,结构可供细胞均匀黏附、增殖良好,组织相容性好,可作为一种组织工程修复软骨缺损的支架材料。 展开更多
关键词 组织工程 细胞外基质 支架 软骨 同种异体
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叉头框转录因子F2小发夹RNA对人眼小梁网细胞外基质蛋白表达的抑制作用 预览
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作者 刘爱华 高美子 +7 位作者 黄亮瑜 刘勋 苏睿虹 赵今稚 王礼明 张晓敏 李筱荣 东莉洁 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期405-410,共6页
目的探讨叉头框转录因子F2(FoxF2)对小梁网细胞外基质表达的调控作用。方法将培养人眼小梁网细胞(HTMCs)分为Scramble对照组和FoxF2小发夹RNA(shRNA)组,构建FoxF2重组干扰载体FoxF2 shRNA,应用FoxF2 shRNA慢病毒颗粒感染HTMCs,采用Weste... 目的探讨叉头框转录因子F2(FoxF2)对小梁网细胞外基质表达的调控作用。方法将培养人眼小梁网细胞(HTMCs)分为Scramble对照组和FoxF2小发夹RNA(shRNA)组,构建FoxF2重组干扰载体FoxF2 shRNA,应用FoxF2 shRNA慢病毒颗粒感染HTMCs,采用Western blot法检测FoxF2 shRNA的敲低效果及细胞外基质(ECM)蛋白的表达变化,利用Transwell计数实验分析HTMCs的迁移能力。结果体外培养的HTMCs呈长梭形,生长状态良好,形态符合HTMCs形态学特征。FoxF2 shRNA组FoxF2蛋白相对表达量为0.72±0.02,显著低于Scramble对照组的1.27±0.05,差异有统计学意义(t=16.68,P<0.01)。FoxF2shRNA组纤连蛋白(FN)、Ⅰ型胶原蛋白(COLⅠ)、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)相对表达量分别为0.43±0.03、0.53±0.08和0.86±0.15,显著低于Scramble对照组的0.87±0.04、1.66±0.06和1.73±0.13,差异均有统计学意义(t=15.08、18.81、7.50,均P<0.01)。FoxF2 shRNA组HTMCs的迁移数量为117.30±11.41,显著低于Scramble对照组的251.00±10.37,差异有统计学意义(t=8.72,P<0.01)。结论成功制备可特异性敲低HTMCs内源性FoxF2表达的FoxF2 shRNA病毒,并证实FoxF2干扰对HTMCs中ECM的表达及细胞迁移具有抑制作用。 展开更多
关键词 叉头框转录因子F2 小梁网细胞 细胞外基质 原发性开角型青光眼
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丹酚酸B对高糖诱导的肾小球系膜细胞表型转化及细胞外基质分泌的影响 预览
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作者 朱元美 尹步金 +4 位作者 张旭 唐保露 程宇鹏 杨解人 郑书国 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期248-252,共5页
目的:研究丹酚酸对高糖诱导的肾小球系膜细胞表型转化及细胞外基质分泌的影响及其机制。方法:培养人肾小球系膜细胞(HGMCs),随机分为正常对照组、高糖组及高糖+丹酚酸B高、中、低剂量组,高糖组和丹酚酸B各组用含高浓度(33.3mmol/L)葡萄... 目的:研究丹酚酸对高糖诱导的肾小球系膜细胞表型转化及细胞外基质分泌的影响及其机制。方法:培养人肾小球系膜细胞(HGMCs),随机分为正常对照组、高糖组及高糖+丹酚酸B高、中、低剂量组,高糖组和丹酚酸B各组用含高浓度(33.3mmol/L)葡萄糖的培养基培养72h,丹酚酸B各组同时加人相应浓度丹酚酸B共同孵育。Western blot法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达水平,ELISA法检测细胞Ⅰ型胶原(ColⅠ)、Ⅲ型胶原(ColⅢ)、纤维连接蛋白(FN)和层粘连蛋白(LN)的分泌水平,Western blot法检测转化生长因子β1(TGF-β1)的表达及Smad2和p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)的磷酸化水平。结果:高糖孵育72h后,肾小球系膜细胞α-SMA的蛋白表达水平明显升高,ColⅠ、ColⅢ、FN及LN蛋白的分泌水平显著增加(P<0.01),TGF-β1的表达及Smad2、p38MAPK的磷酸化水平也明显升高(P<0.01);与丹酚酸B共同孵育可明显降低α-SMA蛋白的表达水平,ColⅠ、ColⅢ、FN和LN的分泌明显减少,TGF-β1的表达及Smad2、p38MAPK的磷酸化水平显著下降(P<0.01或P<0.05)。结论:丹酚酸B可明显抑制高糖诱导的肾小球系膜细胞表型转化,减少ColⅠ和ColⅢ等细胞外基质分泌,其机制与抑制TGF-β1/Smad信号通路及p38MAPK活化有关。 展开更多
关键词 丹酚酸B 糖尿病肾病 肾小球系膜细胞 表型转化 细胞外基质
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眼表疾病中转化生长因子-1/Smads信号通路的研究进展 预览
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作者 王亚卉 李青松 +2 位作者 符之瑄 桂炎香 张斌 《中国医药导报》 CAS 2019年第13期50-53,65共5页
眼表疾病的发病机制复杂多样,其中角结膜细胞外基质(ECM)代谢失衡是其发病的重要原因之一。转化生长因子-β1(TGF-β1)/Smads作为调控ECM产生、转归及代谢平衡的主要信号通路,参与了本病的发生发展。本文将主要从该通路与眼表疾病的关... 眼表疾病的发病机制复杂多样,其中角结膜细胞外基质(ECM)代谢失衡是其发病的重要原因之一。转化生长因子-β1(TGF-β1)/Smads作为调控ECM产生、转归及代谢平衡的主要信号通路,参与了本病的发生发展。本文将主要从该通路与眼表疾病的关系方面做一综述,以期为眼表疾病的治疗提供新的依据。 展开更多
关键词 转化生长因子-β1(TGF-β1)/Smads信号通路 眼表疾病 细胞外基质
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腱病相关概念与机制的争论 预览
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作者 刘春雨 韩小燕 王琳 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2020年第2期282-288,共7页
背景:腱病是运动医学和康复领域的研究热点,但现有的研究长期以来在概念、机制及病理分期等方面存在着诸多争论。目的:对腱病相关的概念、炎症在腱病发生中的作用以及腱病的病理机制等问题进行系统的回顾与总结。方法:检索中国期刊网全... 背景:腱病是运动医学和康复领域的研究热点,但现有的研究长期以来在概念、机制及病理分期等方面存在着诸多争论。目的:对腱病相关的概念、炎症在腱病发生中的作用以及腱病的病理机制等问题进行系统的回顾与总结。方法:检索中国期刊网全文数据库(中国知网CNKI)、维普数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国医药学位论文全文数据库(万方)及PubMed数据库和Embase医药数据库,从腱病、腱止点、炎症、病理机制等几方面入手,检索了1990年以来一些相关的研究成果并进行了综述。结果与结论:对腱病概念的争论是建立在对其内部病理机制理解的基础之上的,而对腱病内部病理机制的理解将随着更多高质量研究的出现而不断被完善。对于腱病与炎症、腱病与负荷方式以及腱止点相关力学特点方面的研究将是以后值得关注的方向。 展开更多
关键词 腱病 腱止点 微细结构 细胞外基质 炎症 退化 概念 病理机制
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茵陈提取物对糖尿病大鼠肾组织中PTEN蛋白表达的影响及其肾脏保护作用 预览
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作者 张淑霞 霍文博 +6 位作者 苏莹 李禛 田静 王彩霞 孙成博 邹颖刚 于晓艳 《吉林大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期779-783,I0002共6页
目的:探讨茵陈提取物(HACE)对糖尿病大鼠肾组织中第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)表达的影响,阐明HACE对糖尿病大鼠肾脏保护作用的药理学机制。方法:采用链脲佐菌素(STZ)制备糖尿病大鼠模型。30只Wistar大鼠随机分为... 目的:探讨茵陈提取物(HACE)对糖尿病大鼠肾组织中第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)表达的影响,阐明HACE对糖尿病大鼠肾脏保护作用的药理学机制。方法:采用链脲佐菌素(STZ)制备糖尿病大鼠模型。30只Wistar大鼠随机分为对照组(6只)、模型组(12只)和HACE组(12只),HACE组大鼠每天1次灌胃给予HACE(5 g·kg^-1),对照组和模型组大鼠每天1次灌胃给予等量生理盐水。给药4个月后检测各组大鼠尿白蛋白排泄率和尿总蛋白排泄率,HE染色观察大鼠肾组织病理形态表现,PAS和Masson染色检测肾小球细胞外基质(ECM)分布情况,免疫组织化学染色法检测大鼠肾组织中PTEN蛋白表达分布情况,Western blotting法检测各组大鼠肾脏组织中PTEN蛋白表达水平。结果:与模型组比较,HACE组大鼠肾小球系膜区扩大、PAS及Masson阳性染色物质聚集和基底膜增厚等现象明显减轻,24 h尿白蛋白排泄率明显降低(P<0.05),尿总蛋白排泄率差异无统计学意义(P>0.05)。免疫组织化学染色检测,对照组大鼠肾组织PTEN蛋白表达量较高,模型组大鼠肾组织中PTEN蛋白表达量降低,HACE组大鼠肾组织中PTEN蛋白表达量趋向正常。Western blotting法检测,与对照组比较,模型组大鼠肾皮质中PTEN蛋白表达水平明显降低(P<0.05);与模型组比较,HACE组大鼠肾皮质组织中PTEN蛋白表达水平明显升高(F=5.06,P<0.05)。结论: HACE提高大鼠肾脏组织中PTEN蛋白的表达可能是其对糖尿病大鼠肾脏保护作用机制之一。 展开更多
关键词 茵陈提取物 糖尿病 糖尿病肾病 第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因 细胞外基质
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COL1A1在胃癌中的表达及临床意义 预览
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作者 马艺珲 李国琛 《中国卫生标准管理》 2019年第2期104-108,共5页
目的利用生物信息学手段探讨胃癌中的差异表达基因及其临床意义。方法收集四个GEO胃癌数据集及TCGA胃癌数据集。分析各数据集中癌周组织和癌组织间存在显著表达差异的基因。对整合后的差异表达基因进行GO基因富集分析及KEGG信号通路富... 目的利用生物信息学手段探讨胃癌中的差异表达基因及其临床意义。方法收集四个GEO胃癌数据集及TCGA胃癌数据集。分析各数据集中癌周组织和癌组织间存在显著表达差异的基因。对整合后的差异表达基因进行GO基因富集分析及KEGG信号通路富集分析。同时对差异表达基因编码的蛋白质进行蛋白互作网络分析。最后利用TCGA数据集分析了COL1A1基因的表达水平及其与患者TNM分期和生存的关系。结果整合四个GEO数据集的结果发现在癌周组织和癌组织间存在105个具有显著表达差异的基因,其中34个基因上调,71个基因下调。其中COL1A1可能参与细胞外基质的调控,处于蛋白互作网络的核心地位。在四个GEO数据集和TCGA数据集中COL1A1均在胃癌组织中存在高表达。COL1A1在较晚TNM分期的患者组织中存在高表达,COL1A1表达较高的患者预后较差。结论COL1A1可能作为胃癌的诊断指标、治疗靶点或者预后评估标志物。 展开更多
关键词 胃癌 细胞外基质 COL1A1 GEO数据库 TCGA数据库 生存率 预后
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当归对氧化应激损伤的大鼠髓核细胞增殖和胞外基质合成的影响 预览
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作者 王新立 刘汝银 +1 位作者 王西彬 岳宗进 《郑州大学学报:医学版》 CAS 北大核心 2019年第1期119-122,共4页
目的:研究当归对氧化应激损伤的大鼠髓核细胞增殖和胞外基质合成的影响。方法:大鼠髓核细胞分为对照组、H2O2组、H2O2+当归组。H2O2组加入400μmol/L H2O2刺激6 h;H2O2+当归组先加入1 g/L当归溶液培养24 h,然后加入H2O2刺激6 h;对照组... 目的:研究当归对氧化应激损伤的大鼠髓核细胞增殖和胞外基质合成的影响。方法:大鼠髓核细胞分为对照组、H2O2组、H2O2+当归组。H2O2组加入400μmol/L H2O2刺激6 h;H2O2+当归组先加入1 g/L当归溶液培养24 h,然后加入H2O2刺激6 h;对照组不进行任何处理。MTT检测细胞活力,Western blot检测增殖相关蛋白[增殖细胞核抗原(PCNA)和细胞周期蛋白(Cyclin) D1],胞外基质相关因子[蛋白聚糖(Aggrecan)、Ⅱ型胶原(CollagenⅡ)、基质金属蛋白酶(MMP) 3和MMP9]以及Wnt/β-catenin通路相关因子(β-catenin和c-Myc)蛋白的表达,Real-time PCR检测胞外基质相关因子mRNA的表达。结果:与对照组相比,H2O2组细胞活力、PCNA和Cyclin D1蛋白的表达、Aggrecan和CollagenⅡmRNA和蛋白的表达均降低,MMP3和MMP9 mRNA与蛋白的表达、β-catenin和c-Myc蛋白的表达均升高;与H2O2组相比,H2O2+当归组以上指标均有改善(P均<0.05)。结论:当归可能通过抑制Wnt/β-catenin通路,促进氧化应激损伤后髓核细胞的增殖及胞外基质的合成。 展开更多
关键词 当归 氧化应激 髓核细胞 增殖 胞外基质 大鼠
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改良去污剂联合酶法制备兔气管脱细胞基质及其性能研究
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作者 王志豪 潘子寅 +3 位作者 马骏 潘枢 张国中 史宏灿 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1554-1557,共4页
目的通过改良去污剂联合酶法(DEM)制备周期短、成本低的兔气管脱细胞基质并评价其性能.方法采用改良DEM对新西兰大白兔气管进行脱细胞处理,通过宏观测量和生物力学测试分析脱细胞基质力学结构;组织学染色观察基质微观结构改变;细胞毒性... 目的通过改良去污剂联合酶法(DEM)制备周期短、成本低的兔气管脱细胞基质并评价其性能.方法采用改良DEM对新西兰大白兔气管进行脱细胞处理,通过宏观测量和生物力学测试分析脱细胞基质力学结构;组织学染色观察基质微观结构改变;细胞毒性试验检测基质的体外生物相容性;同种异体埋植术后苏木精-伊红(HE)染色和CD68分子标记评估基质的体内生物相容性;采用t检验和方差分析对各组数据进行统计学分析.结果2个改良DEM周期处理后,弹性模量[(0.544±0.073)N/mm^2]较原生气管[(0.598±0.042)N/mm^2]仅轻微下降;组织学染色显示上皮和黏膜层细胞被完全去除,糖胺聚糖含量下降;免疫组织化学染色显示,脱细胞后非软骨区主要组织相容性复合体(MHC)低表达;细胞计数试剂盒(CCK-8)证实在第3~5天骨髓间充质干细胞在2周期组表达高于原生组(第5天,0.484±0.027比0.421±0.014),差异有统计学意义(t=-3.557,P<0.05);术后染色表明脱细胞基质的结构保持相对完整,炎性细胞浸润较少.结论经过2个周期的改良DEM处理,可获取与原生气管结构及生物力学性能相似、低免疫原性的兔脱细胞气管基质.本方案制备周期短、成本低、污染风险小,可用于组织工程气管移植研究. 展开更多
关键词 脱细胞 组织工程 气管 细胞外基质
荔枝核总黄酮对大鼠肝星状细胞增殖抑制作用及对PPARγ、C-ski 表达的影响
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作者 陈姗 罗伟生 +2 位作者 张扬武 胡晓萍 陈美琳 《中医学报》 CAS 2019年第8期1670-1674,共5页
目的:研究荔枝核总黄酮(total flavone from litchi,TFL)对大鼠肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)增殖的抑制作用及对过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome prolif-erator-activated receptor-γ,PPAR-γ)、C-ski表达的影响,... 目的:研究荔枝核总黄酮(total flavone from litchi,TFL)对大鼠肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)增殖的抑制作用及对过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome prolif-erator-activated receptor-γ,PPAR-γ)、C-ski表达的影响,探究荔枝核总黄酮抗肝纤维化的可能作用机制。方法:体外培养HSC,分为空白对照组、荔枝核总黄酮浓度20 mg·L-1组、40 mg·L-1组、80 mg·L-1组、160 mg·L-1组、200 mg·L-1组,分别干预48 h后,通过CCK-8法检测每组细胞的增殖情况。再设置为空白组、PPARγ天然配体前列腺素J2(15-d-PGJ2)对照组(5μmol·L-1)、15-d-PGJ(2 5μmol·L-1)+TFL(100μmol·L-1)对照组、TFL组(100μmol·L-1),ELISA法检测每组细胞中Smad3/4的含量;qPCR法检测每组细胞中PPAR-γ、C-ski mRNA的表达。结果:CCK-8结果显示,在作用时间相同的情况下,随着TFL作用剂量的增加,药物对细胞增殖的抑制率增高(P<0.05);ELISA结果显示,TFL实验组中的Smad3/4含量明显降低(P<0.05);qPCR结果显示,TFL实验组中PPARγ、C-ski mRNA的表达量均明显增加(P<0.05)。结论:荔枝核总黄酮能够抑制HSC-T6细胞增殖,降低细胞外基质分泌,该机制可能与抑制HSC-T6细胞中的Smad3/4含量,上调PPAR-γ及C-ski mRNA表达相关。 展开更多
关键词 荔枝核总黄酮 肝星状细胞 肝纤维化 细胞外基质
脂肪干细胞抑制UVB诱导的细胞外基质降解的机制研究 预览
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作者 马旭 杨大平 +4 位作者 刘国锋 公美华 李宁 李春阳 张攀 《中国美容医学》 CAS 2019年第6期67-72,共6页
目的:细胞微环境在调控细胞定位、细胞行为和细胞分化等方面发挥重要作用。细胞外基质(Etracellular matrix,ECM)在塑造干细胞微环境中起着最关键的作用,与上皮干细胞接触,调节干细胞命运,其中整合素和胶原蛋白在干细胞的调节和维持中... 目的:细胞微环境在调控细胞定位、细胞行为和细胞分化等方面发挥重要作用。细胞外基质(Etracellular matrix,ECM)在塑造干细胞微环境中起着最关键的作用,与上皮干细胞接触,调节干细胞命运,其中整合素和胶原蛋白在干细胞的调节和维持中发挥重要作用。本研究中,笔者假设UVB照射通过改变ECM诱导皮肤光老化,并且应用脂肪干细胞(Adipose derived stem cells,ADSCs)可以逆转光老化。方法:将C57BL/6J小鼠作为研究对象,分为对照组、UVB组和UVB+ADSCs组。采用HE和Masson染色鉴定各组的组织学差异,应用免疫荧光分析和RT-PCR技术检测三组间ECM组分表达的差异性。评估整合素α2(Integrinα2),增殖细胞核抗原(Proliferating cell nuclear antigen,PCNA),抗凋亡蛋白Bcl-2在各组的表达情况。结果:HE和Masson染色结果显示UVB照射明显增加表皮厚度,应用ADSCs后表皮厚度与对照组接近。UVB组整合素α2、胶原蛋白Ⅲ和抗凋亡蛋白Bcl-2的表达水平均低于对照组,而UVB+ADSCs组各因子表达高于UVB组,与对照组接近(P<0.05)。基质金属蛋白酶2(Matrix metalloproteinase 2,MMP 2)、基质金属蛋白酶9(Matrix metalloproteinase 9,MMP 9)和PCNA的表达趋势与上述相反。结论:笔者发现UVB照射通过改变ECM而导致典型的光老化征象,并且UVB抑制抗凋亡蛋白Bcl-2的表达和整合素α2的表达。Bcl-2和整合素α2有望成为抑制光老化的作用因子。 展开更多
关键词 光老化 UVB 脂肪干细胞 细胞外基质 Bcl-2 整合素Α2
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MDCK细胞外基质对HK-2细胞的增殖和迁移的影响 预览
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作者 袁育珺 杨秀玲 +1 位作者 胡志坚 汪渊 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2019年第2期216-219,共4页
目的研究MDCK细胞外基质对HK-2细胞的增殖和迁移的影响。方法用氨水制备MDCK细胞外间质,并且作为HK-2细胞培养基础,随机分为正常对照组和细胞外基质组。用酸性磷酸酶、细胞划痕实验观察细胞的增殖和迁移状况;细胞免疫荧光和Westen blot... 目的研究MDCK细胞外基质对HK-2细胞的增殖和迁移的影响。方法用氨水制备MDCK细胞外间质,并且作为HK-2细胞培养基础,随机分为正常对照组和细胞外基质组。用酸性磷酸酶、细胞划痕实验观察细胞的增殖和迁移状况;细胞免疫荧光和Westen blot分析整合素α3和α6蛋白的表达变化。结果与正常对照组比较,MDCK细胞外基质能明显促进HK-2细胞的体外增殖和迁移,整合素α3和α6表达增加(P <0. 05)。结论 MDCK细胞外基质可促进体外培养的HK-2细胞的增殖和迁移。 展开更多
关键词 细胞外基质 HK-2 整合素 增殖 迁移
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