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APOBEC3B介导的p53突变在NSCLC转移中的作用
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作者 叶嘉慧 陈永胜 +2 位作者 罗凯 贺智敏 谷依学 《中国医师杂志》 CAS 2019年第3期373-378,共6页
目的APOBEC3B(A3B)是载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽(APOBEC)家族的重要成员,本课题旨在研究其在非小细胞肺癌(NSCLC)转移的重要作用。方法分析249例NSCLC组织中A3B表达与临床病理资料的统计学关系,Sanger测序法检测其中74例肺癌组织中p5... 目的APOBEC3B(A3B)是载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽(APOBEC)家族的重要成员,本课题旨在研究其在非小细胞肺癌(NSCLC)转移的重要作用。方法分析249例NSCLC组织中A3B表达与临床病理资料的统计学关系,Sanger测序法检测其中74例肺癌组织中p53第5、6、7、8号外显子突变情况,并在人肺腺癌细胞HCC827细胞中构建A3B过表达细胞系,观察细胞迁移能力的改变。结果与正常肺组织比较,A3B在NSCLC组织中高表达(P<0.01),其表达与NSCLC淋巴结转移密切相关,且p53突变率与A3B表达呈正相关。体外实验发现,过表达A3B后细胞迁移能力增强,转移潜能增加。结论A3B介导的p53突变可能在NSCLC转移中具有关键作用。 展开更多
关键词 次要组织相容性抗原 胞苷脱氨酶 基因 p53 非小细胞肺 肿瘤转移
用2015 WHO肺肿瘤分类诊断肺穿刺活检标本及相关肿瘤驱动基因的突变检测
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作者 方芳 乔旭柏 +4 位作者 杨丽 邸婧 胡松涛 刘东戈 吕宁 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期270-275,共6页
目的应用2015版WHO肺肿瘤分类对肺的小活检标本的诊断标准探讨肺穿刺活检标本的病理诊断及其表皮生长因子受体(EGFR)等主要肿瘤驱动基因的改变情况。方法回顾性分析北京医院2015年7月至2018年7月肺穿刺活检标本806例的临床资料、病理切... 目的应用2015版WHO肺肿瘤分类对肺的小活检标本的诊断标准探讨肺穿刺活检标本的病理诊断及其表皮生长因子受体(EGFR)等主要肿瘤驱动基因的改变情况。方法回顾性分析北京医院2015年7月至2018年7月肺穿刺活检标本806例的临床资料、病理切片、免疫组织化学切片、特殊染色切片,应用2015版WHO肺肿瘤分类对其中483例肺癌标本的诊断标准重新分类并且收集整理相关基因突变检测结果进行总结分析。结果3年穿刺活检诊断为肺癌的病例数共483例。女性221例,男性262例;年龄37~85岁,中位年龄65岁。可分为:小细胞癌40例(8.28%);大细胞神经内分泌癌11例(2.28%);混合性神经内分泌癌3例(0.62%);不典型类癌2例(0.41%);腺癌208例(43.06%);非小细胞肺癌,倾向腺癌92例(19.05%);鳞状细胞癌66例(13.66%);非小细胞肺癌,倾向鳞状细胞癌42例(8.70%);非小细胞癌,非特指型16例(3.31%);非小细胞肺癌,提示腺鳞癌3例(0.62%)。检测202例的EGFR基因突变,有突变的107例(52.97%)。133例腺癌中,EGFR突变86例(64.66%);52例非小细胞肺癌,倾向腺癌中检出EGFR突变18例(34.62%)。27例EGFR酪氨酸激酶抑制剂靶向药物治疗后耐药的患者22例检测出T790M突变,354例非小细胞肺癌中免疫组织化学Ventana ALK(D5F3)阳性3例,经EML4-ALK融合基因荧光PCR验证证实。38例检测了ROS1的病例有1例患者ROS1基因融合。1例伴有梭形细胞癌分化的非小细胞肺癌患者检测出MET基因第14号外显子剪接突变。结论应用2015版的WHO肺肿瘤分类对肺的小活检标本新的诊断标准可以更好地诊断肺穿刺活检标本,以期更精准地指导治疗,改善预后。 展开更多
关键词 肺肿瘤 活组织检查 针吸 受体 表皮生长因子 基因 肿瘤 基因融合 免疫组织化学
TUSC3基因在肝细胞癌中的表达及其临床意义 被引量:1
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作者 盛须仁 邢松歌 +1 位作者 葛勇胜 荚卫东 《中国普通外科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第1期75-80,共6页
目的:探讨TUSC3基因在肝细胞癌(HCC)中的表达及临床意义。方法:收集92例行肝切除术且术后病理证实为HCC患者的石蜡组织标本及其临床病理资料,用免疫组化法检测TUSC3在HCC组织及相对应癌旁组织中的表达,分析TUSC3的表达情况与HCC患... 目的:探讨TUSC3基因在肝细胞癌(HCC)中的表达及临床意义。方法:收集92例行肝切除术且术后病理证实为HCC患者的石蜡组织标本及其临床病理资料,用免疫组化法检测TUSC3在HCC组织及相对应癌旁组织中的表达,分析TUSC3的表达情况与HCC患者临床病理因素的关系;用qRT-PCR及Western blot方法检测20对冷冻HCC及癌旁组织中TUSC3 mRNA与蛋白的表达。结果:92例石蜡组织标本的免疫组化结果显示,56例(60.9%)HCC组织中TUSC3表达下调,癌旁组织中33例(35.9%)TUSC3表达下调,差异有统计学意义(P〈0.001);TUSC3在HCC组织中的低表达与肿瘤Edmondson分级(P=0.008)、TNM分期(P=0.031)、肿瘤直径有关(P=0.0 2 0)。20对新鲜标本的qRT-PCR与Western blot检测结果显示,肝癌组织中TUSC3的mRNA[(0.99±1.46)vs.(1.96±2.18)]与蛋白[(0.49±0.35)vs.(1.04±0.43)]相对表达量均明显低于癌旁组织(均P〈0.05)。结论:TUSC3基因在HCC中的表达下调,其低表达可能与HCC的恶性进程密切相关。 展开更多
关键词 肝细胞 基因 肿瘤抑制 肿瘤侵润
长链非编码RNA MALAT1促进肝癌细胞系迁移的机制研究
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作者 韩辉 李海北 +2 位作者 曹鹏博 秦庚 周钢桥 《军事医学》 CSCD 北大核心 2017年第6期409-414,共6页
目的探索长链非编码RNA(lncRNA)肺腺癌转移相关转录子1(metastasis associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC;简称肝癌)细胞中是否可作为竞争性内源RNA(competing endogeno... 目的探索长链非编码RNA(lncRNA)肺腺癌转移相关转录子1(metastasis associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC;简称肝癌)细胞中是否可作为竞争性内源RNA(competing endogenous RNA,ceRNA)发挥促迁移功能。方法在Hep G2细胞中通过瞬时转染MALAT1的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)敲低MALAT1的表达;利用Transwell实验检测敲低MALAT1后对细胞迁移能力的影响;利用RNA pull-down实验确认MALAT1是否可直接吸附miR-126*;荧光定量逆转录PCR(quantitative reverse transcription PCR,qRT-PCR)和Western印迹检测敲低MALAT1后miR-126*靶基因的mRNA和蛋白水平的变化;利用公共数据集癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)分析MALAT1和miR-126*在肝癌组织样本中的表达情况和预后价值。结果与对照组相比,敲低MALAT1可显著抑制肝癌细胞的迁移能力;MALAT1含有3个miR-126*的结合位点,其野生型序列相对于突变体序列可显著吸附miR-126*;敲低MALAT1后,miR-126*的靶基因CXCL12的mRNA和蛋白水平均显著下调;TCGA肝癌数据分析显示MALAT1在癌组织中显著上调表达,且MALAT1高表达组有较低的无病生存率,而miR-126*与其相反。结论 MALAT1可吸附miR-126*,上调CXCL12的表达,进而促进肝癌的转移。 展开更多
关键词 MALAT1 肝肿瘤 竞争性内源RNA 肿瘤转移 细胞运动 RNA 小分子干扰 基因 肿瘤 转染
普朗尼克-聚乙烯亚胺纳米胶束的制备及其细胞生物学特性 预览
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作者 汪河滨 李洋 +3 位作者 刘馨刚 周峻 王青青 汤谷平 《浙江大学学报:医学版》 CSCD 北大核心 2017年第2期125-134,共10页
[摘要]目的:采用普朗尼克-聚乙烯亚胺纳米胶束制备高效、低毒的药物和基因输送体系。方法:利用小分子量的聚乙烯亚胺作为交联剂制备普朗尼克一聚乙烯亚胺纳米胶束,采用动态光散射法、芘荧光探针法分别测定聚合物的粒径、表面电动电... [摘要]目的:采用普朗尼克-聚乙烯亚胺纳米胶束制备高效、低毒的药物和基因输送体系。方法:利用小分子量的聚乙烯亚胺作为交联剂制备普朗尼克一聚乙烯亚胺纳米胶束,采用动态光散射法、芘荧光探针法分别测定聚合物的粒径、表面电动电位及临界胶束浓度,考察聚合物携带基因和药物的能力,并在细胞水平上探讨普朗尼克一聚乙烯亚胺的细胞毒性、转染效率以及对细胞内ATP和P-糖蛋白水平的影响。结果:成功制备了普朗尼克-聚乙烯亚胺纳米胶束,其粒径120—180nm,表面电位+6-+9mV,具有良好的携载基因、药物的能力。细胞生物学研究表明,普朗尼克-聚乙烯亚胺毒性较小,其中P123-PE1600基因转染效率高,并且能降低细胞内ATP和P糖蛋白水平。结论:普朗尼克-聚乙烯亚胺是一种良好的药物和基因输送体系,P123-PE1600是理想的可用于逆转肿瘤多药耐药的载体。 展开更多
关键词 工艺学 制药 聚乙烯亚胺/化学合成 纳米球 药物载体 基因 转染 腺苷三磷酸 P-糖蛋白 抗药性 肿瘤
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HPV基因分型检测在宫颈高级别病变治疗后的应用进展 预览 被引量:1
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作者 林婷婷 孙蓬明 宋一一 《国际妇产科学杂志》 CAS 2017年第4期381-384,395共5页
高危型人乳头瘤病毒(high risk human papillomavirus,HR-HPV)持续性感染是宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)和宫颈癌发生的主要原因。宫颈高级别病变患者在标准治疗后疾病进展风险仍高于正常人群。治疗后... 高危型人乳头瘤病毒(high risk human papillomavirus,HR-HPV)持续性感染是宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)和宫颈癌发生的主要原因。宫颈高级别病变患者在标准治疗后疾病进展风险仍高于正常人群。治疗后HR-HPV阳性、细胞学异常、切缘阳性等是宫颈高级别病变残留/复发的预测因子。HPV基因分型检测能明确治疗后HR-HPV的不同感染状态,有助于检出高风险人群。相较治疗后HR-HPV新发感染和再发感染,同一亚型HR-HPV持续感染与宫颈高级别病变治疗后的疾病残留/复发密切相关。HPV16/18型是宫颈高级别病变患者治疗后最常见的持续感染型别,有更高的疾病残留/复发风险,临床上应加强随访力度。与单纯细胞学、HR-HPV检测相比,随访HR-HPV基因分型能提高预测宫颈高级别病变治疗后疾病残留/复发的敏感度,同时保持相似甚至更高的特异度。 展开更多
关键词 乳头状瘤病毒科 基因 宫颈上皮内瘤样病变 随访研究 肿瘤 残余 复发
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NSCLC组织中MMP-9、bcl-2及HSP90α表达及其临床意义 被引量:4
7
作者 张智光 任民 +2 位作者 胡芸海 马骏 陈志远 《医学临床研究》 CAS 2017年第1期36-38,共3页
【目的】探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中基质金属蛋白酶.9(MMP-9)、B淋巴细胞瘤_2基因(bcl-2)、热休克蛋白90α(HsP90d)的蛋白及其mRNA的表达情况及临床意义。【方法】收集62例NSCLC患者的病理组织标本作为观察组,并取其中30... 【目的】探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中基质金属蛋白酶.9(MMP-9)、B淋巴细胞瘤_2基因(bcl-2)、热休克蛋白90α(HsP90d)的蛋白及其mRNA的表达情况及临床意义。【方法】收集62例NSCLC患者的病理组织标本作为观察组,并取其中30例患者癌旁正常肺组织(距肿瘤边缘〉3cm)作为对照组,测定两组MMP-9、bcl-2、HSP90仅蛋白及其mRNA表达水平及与临床病理特征的相关性。【结果】①观察组MMP。9mRNA、bcl-2mRNA、HSP90α mRNA蛋白表达水平及阳性率均高于对照组(P〈0.05);②不同TNM分期、伴或不伴淋巴结转移NSCLC患者组织MMP-9、HSP90ct蛋白阳性率比较差异有显著性(P〈0.05),不同组织类型NSCLC患者组织bcl-2蛋白阳性率比较差异有显著性(P〈0.05)。【结论】NSCLC组织中MMP-9、bcl-2、HSP900t蛋白阳性率均高于癌旁正常组织,MMP-9、bcl-2表达与TNM分期及淋巴结转移有关,bcl-2蛋白表达与NSCLC组织学类型有关。 展开更多
关键词 非小细胞肺/病理学 基质金属蛋白酶9 基因 BCL-2 HSP90热休克蛋白质类 肿瘤分期 淋巴转移
K-Ras基因突变型结直肠癌治疗的研究进展 被引量:4
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作者 潘燕红 倪雯婷 +1 位作者 陈文星 陆茵 《肿瘤》 CSCD 北大核心 2017年第4期412-418,共7页
结直肠癌是目前世界范围内致死率极高的一种恶性肿瘤,发病率呈逐年上升的趋势。当v-Ki-ras2 Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物(v-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog,K-Ras)基因突变时患者极易出现复发和转移,严重... 结直肠癌是目前世界范围内致死率极高的一种恶性肿瘤,发病率呈逐年上升的趋势。当v-Ki-ras2 Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物(v-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog,K-Ras)基因突变时患者极易出现复发和转移,严重影响了直结肠癌的治疗进程。耐药是肿瘤治疗中的主要问题,K-Ras基因突变型直结肠癌的耐药问题尤其突出,且目前缺少有效的治疗对策。随着对K-Ras基因突变后,肿瘤耐药、复发和转移机制研究的增多,直结肠癌分子标志物不断被发现,新型药物及相应的联合用药方案不断出现,K-Ras突变型直结肠癌的治疗也愈来愈趋向合理化,但其中仍存在许多问题。因此,本文将就K-Ras突变型结直肠癌的研究近况,从其突变特征、治疗难点、研究突破和未来预测等方面对K-Ras基因突变型直结肠癌的研究进展进行综述,希望能为后续临床治疗和研究提供一些有用参考。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 基因 ras 抗药性 肿瘤 抗肿瘤联合化疗方案
云南省6个地区人乳头瘤病毒感染状况分析 预览 被引量:2
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作者 李铮 史荔 +4 位作者 严志凌 李传印 刘舒媛 姚宇峰 刘峰 《贵州医科大学学报》 CAS 2017年第4期396-399,共4页
目的:分析人乳头瘤病毒(HPV)在云南地区的感染状况及其分布规律。方法:随机选取云南省昆明、曲靖、昭通、江河、文山及保山6个地区34 401例有性生活史及单一宫颈成年妇女,采集宫颈上皮细胞,运用多重PCR扩增和Luminex x MAP流式荧光... 目的:分析人乳头瘤病毒(HPV)在云南地区的感染状况及其分布规律。方法:随机选取云南省昆明、曲靖、昭通、江河、文山及保山6个地区34 401例有性生活史及单一宫颈成年妇女,采集宫颈上皮细胞,运用多重PCR扩增和Luminex x MAP流式荧光杂交分型检测技术对27种HPV进行分型检测,计算HPV在云南省6个地区的感染率并分析HPV的地区差异。结果:共检出HPV阳性标本4 262例,其中保山地区感染率最高(17.4%),曲靖最低(10.8%);各地区感染率两两比较,昭通、曲靖HPV感染率与保山、红河、昆明,保山与文山感染率差异具有统计学意义(P〈0.05);单一亚型感染者3 421例(9.9%)、两型混合感染者658例(1.9%)、3型及以上混合感染者184例(0.5%),各地区间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:云南省边境地区及经济发达地区HPV感染率较高,HPV单一及混合亚型感染无地区间差异。 展开更多
关键词 基因 结构 病毒 乳头状瘤病毒 宫颈肿瘤 流行病学 基因芯片
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肿瘤抑制基因PTEN的研究进展 被引量:5
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作者 赵敬柱 郑向前 高明 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期797-800,共4页
PTEN作为一种抑癌基因,其编码蛋白具有脂质磷酸酶活性和蛋白磷酸酶活性,主要通过磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol 3 kinase,PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路来调控肿瘤细胞的增殖、转移、侵袭、凋亡及干细胞的自我更新.PTEN蛋... PTEN作为一种抑癌基因,其编码蛋白具有脂质磷酸酶活性和蛋白磷酸酶活性,主要通过磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol 3 kinase,PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路来调控肿瘤细胞的增殖、转移、侵袭、凋亡及干细胞的自我更新.PTEN蛋白的活性除了受基因本身的突变、缺失影响外,还受转录水平调控、转录后调控、翻译后修改等调控机制的影响. 展开更多
关键词 PTEN基因 基因 肿瘤抑制 基因 肿瘤
miR-506对肝癌细胞恶性表型的影响 预览
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作者 刘涛 祖彩华 沈中阳 《天津医药》 CAS 2016年第5期552-555,I0002共5页
目的:探讨微RNA-506(microRNA-506,miR-506)对肝癌细胞活性、增殖和侵袭等恶性表型的调控作用。方法以肝癌细胞系HepG2和QGY-7703为模型,依处理方式不同分别分为细胞常规培养(细胞对照)组、pcD-NA3空载体对照组、转染pcDNA3/pri-... 目的:探讨微RNA-506(microRNA-506,miR-506)对肝癌细胞活性、增殖和侵袭等恶性表型的调控作用。方法以肝癌细胞系HepG2和QGY-7703为模型,依处理方式不同分别分为细胞常规培养(细胞对照)组、pcD-NA3空载体对照组、转染pcDNA3/pri-506过表达miR-506(过表达miR-506)组、pSIH1空载体对照组及转染pSIH1/TuD-506抑制miR-506(抑制miR-506)组。实时定量逆转录PCR检测细胞内miR-506的表达水平。分别用CCK-8实验、体外集落形成实验和Transwell侵袭实验检测各组细胞的活性、集落形成能力和侵袭能力。结果在肝癌细胞系HepG2和QGY-7703中,与对应的空载体对照组相比,过表达miR-506组的细胞内miR-506表达水平升高,而抑制miR-506组的细胞内miR-506表达水平降低(P<0.05);过表达miR-506组细胞活性降低且形成集落的数量和穿过Transwell微孔的细胞数量均减少,而抑制miR-506组细胞活性升高且形成集落的数量和穿过Transwell微孔的细胞数量均明显增加(P<0.05)。与细胞对照组相比,pcDNA3空载体对照组和pSIH1空载体对照组均不影响以上各指标(P>0.05)。结论 miR-506抑制肝癌细胞的活性、集落形成能力和侵袭能力等恶性表型,在肝癌细胞中发挥抑癌基因的作用。 展开更多
关键词 肝肿瘤 基因 肿瘤抑制 肿瘤侵润 细胞活性 miR-506
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抑制HSP90活性可逆转人肝癌HepG2/ADR细胞对多柔比星的耐药性
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作者 王静 张雅雅 +3 位作者 刘涛 郭春华 刘蕾 万幼峰 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期414-423,共10页
目的:检测热休克蛋白90(heat shock protein 90,HSP90)抑制剂格尔德霉素(geldanamycin,GA)对人肝癌耐多柔比星(adriamycin,ADR)HepG2/ADR细胞耐药性的影响,并进一步探讨其可能的作用机制。方法:用不同浓度的ADR(50、100、150、... 目的:检测热休克蛋白90(heat shock protein 90,HSP90)抑制剂格尔德霉素(geldanamycin,GA)对人肝癌耐多柔比星(adriamycin,ADR)HepG2/ADR细胞耐药性的影响,并进一步探讨其可能的作用机制。方法:用不同浓度的ADR(50、100、150、200和250μmol/L)处理HepG2/ADR细胞后,分别采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测多药耐药1(multiple drug resistance 1,MDR1)基因mRNA及其编码的蛋白P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的表达情况,筛选出能引起MDR1 mRNA和P-gp表达水平显著升高的ADR浓度。将HepG2/ADR细胞维持培养于筛选获得的ADR浓度中,随后分别加入不同浓度的GA(0、100、200、400、600和800 nmol/L)处理细胞24 h,分别采用实时荧光定量PCR法和蛋白质印迹法检测GA对HepG2/ADR细胞中HSP90、突变型p53(mutation p53,Mut-p53)、转录因子SP1(specifi city protein 1)、MDR1mRNA及其蛋白表达的影响;FCM法检测GA对HepG2/ADR细胞摄入ADR能力的影响;MTT法检测的GA联合ADR对HepG2/ADR细胞增殖的影响。结果:当ADR浓度为200μmol/L时,与对照组(未用ADR处理)相比,MDR1 mRNA和P-gp的表达水平分别上调了76.8%和89.3%(P值均〈0.01)。将细胞培养于含200μmol/L ADR的细胞培养液中,梯度增加GA的浓度。结果发现与阴性对照(ADR单药作用)组相比,当GA浓度达到100 nmol/L时,HepG2/ADR细胞中MDR1 mRNA和P-gp的表达水平均显著降低(P〈0.01和P〈0.05)。当GA浓度为800 nmol/L时,HepG2/ADR细胞内MDR1 mRNA和P-gp的表达水平分别降至阴性对照的58.6%和38.3%(P值均〈0.01)。FCM法检测结果显示,GA可以增加HepG2/ADR细胞对ADR的摄取量,与阴性对照组相比,当GA浓度为800 nmol/L时,ADR在细胞内的积聚量从13.6%上升至59.7%(P〈0.01)。MTT法检测结果显示,联合用药组中GA对HepG2/ADR细胞的半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)值为(263.8±5.3)nmol/L,显著低于GA单独作用于HepG2/ADR细� 展开更多
关键词 肝肿瘤 实验性 基因 MDR HSP90热休克蛋白质类 抗药性 肿瘤
ADAMTS18基因过表达可抑制人乳腺癌细胞的迁移与侵袭 被引量:1
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作者 徐红英 肖茜 +3 位作者 范宇 穆俊豪 邵辨非 任国胜 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期749-757,共9页
目的:探讨ADAMTS 18(a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 18)基因过表达对人乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法:采用RT-PCR法检测乳腺癌BT549、MB231、MB468、MCF7、SK-BR-3、T47D细胞和乳腺纤... 目的:探讨ADAMTS 18(a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 18)基因过表达对人乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法:采用RT-PCR法检测乳腺癌BT549、MB231、MB468、MCF7、SK-BR-3、T47D细胞和乳腺纤维囊性病MCF10A细胞以及乳腺癌旁组织中ADAMTS18 mRNA的表达情况。将ADAMTS18过表达的重组载体质粒pc DNA3.1(+)-ADAMTS18转染至乳腺癌BT549、MB231和MCF7细胞后,采用克隆形成实验和CCK-8法检测ADAMTS18过表达对乳腺癌细胞克隆形成和增殖能力的影响,划痕愈合实验和Transwell小室法检测ADAMTS 18过表达对乳腺癌细胞体外迁移和侵袭能力的影响。结果:乳腺癌BT549、MB231、MB468、MCF7、SK-BR-3和T47D细胞中ADAMTS18 mRNA的表达水平显著低于乳腺纤维囊性病MCF10A细胞以及乳腺癌旁组织(P值均〈0.01)。ADAMTS18过表达后BT549、MB231和MCF7细胞的迁移和侵袭能力被显著抑制(P值均〈0.01),而克隆形成和增殖能力无显著变化(P值均〉0.05)。结论 :ADAMTS18过表达可抑制乳腺癌细胞的体外迁移和侵袭。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 基因 肿瘤抑制 ADAM蛋白质类 细胞迁移抑制 肿瘤侵润
吸烟与膀胱癌关系的研究进展 被引量:6
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作者 李艾为 乔艳 +1 位作者 朱熹 张捷 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期819-822,共4页
膀胱癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤,它的发生存在性别和地域差异。吸烟是膀胱癌患病的重要危险因素,与谷胱甘肽转硫酶M1(glutathione S-transferase M1,GSTM 1)、N-乙酰化转移酶2(N-acetyl transferase 2,NAT 2)、前列腺干细胞抗原(p... 膀胱癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤,它的发生存在性别和地域差异。吸烟是膀胱癌患病的重要危险因素,与谷胱甘肽转硫酶M1(glutathione S-transferase M1,GSTM 1)、N-乙酰化转移酶2(N-acetyl transferase 2,NAT 2)、前列腺干细胞抗原(prostate stem cell antigen,PSCA)、染色质域6(chromobox 6,CBX6)/载脂蛋白B m RNA编辑酶催化多肽样蛋白3A(apolipoprotein B m RNA-editing enzyme catalytic polypeptide-like 3A,APOBEC 3A)等基因共同作用有关。近期有研究显示,端粒酶反转录酶(telomerase reverse transcriptase,TERT)、细胞色素P450酶1A2(cytochrome P450 family 1 subfamily A member 2,CYP 1A 2)、溶质运载体家族14A1(solute carrier family 14 member 1,SLC14A1)和轮辐蛋白同源体3(radial spoke protein 3 homolog,RSPH 3)/T细胞活化Rho鸟苷三磷酸酶激活蛋白(T-cell activation Rho GTPase activating protein,TAGAP)/埃兹蛋白(ezrin,EZR)等基因可增加膀胱癌的患病风险,且对吸烟者的影响更为显著。这些相关基因的发现或许能为研究者探究吸烟影响膀胱癌发生提供新的思路,也能为防治膀胱癌开展有针对性的保护措施提供证据支持。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 吸烟 疾病遗传易感性 基因 肿瘤
肿瘤基因标志物的应用和研究进展
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作者 高金爽 徐静 张云涛 《国际生物制品学杂志》 CAS 2016年第6期297-301,306共6页
肿瘤基因标志物是指肿瘤组织或细胞中发生突变或者表达异常的一类基因,涉及基因组学和表观遗传学相关分子.当前,利用分子生物学技术筛选各类肿瘤基因标志物,对于辅助肿瘤早期诊断、预后判断、个体化治疗具有重要意义.此文从DNA和RNA肿... 肿瘤基因标志物是指肿瘤组织或细胞中发生突变或者表达异常的一类基因,涉及基因组学和表观遗传学相关分子.当前,利用分子生物学技术筛选各类肿瘤基因标志物,对于辅助肿瘤早期诊断、预后判断、个体化治疗具有重要意义.此文从DNA和RNA肿瘤标志物方面,阐述近年来肿瘤基因标志物在肿瘤诊断和治疗中的应用和研究进展. 展开更多
关键词 基因 肿瘤 突变 DNA甲基化 微RNAS RNA 信使
野生型p53诱导的磷酸酶1与肿瘤发生发展及耐药关系的研究进展 预览 被引量:2
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作者 杨臻 田晓琳 +1 位作者 王建英 许亚梅 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期605-610,共6页
野生型p53诱导的磷酸酶1(Wip1)属于丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶,是PP2C家族成员。Wip1基因是一种原癌基因,可协同其他癌基因及致癌信号通路促进肿瘤形成,在肿瘤的发生发展中发挥重要作用。本文从抑制DNA损伤应答、抑制INK4a/ARF信号通路... 野生型p53诱导的磷酸酶1(Wip1)属于丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶,是PP2C家族成员。Wip1基因是一种原癌基因,可协同其他癌基因及致癌信号通路促进肿瘤形成,在肿瘤的发生发展中发挥重要作用。本文从抑制DNA损伤应答、抑制INK4a/ARF信号通路及调控肿瘤细胞侵袭、转移和凋亡相关蛋白表达等方面阐述Wip1基因促进肿瘤发生发展的机制,指出Wip1基因促进肿瘤发生发展过程涉及的相关信号转导分子,分析Wip1基因在肿瘤细胞化疗耐药、放疗抵抗中的作用。 展开更多
关键词 Wip1基因 肿瘤形成过程 基因 p53 DNA损伤 基因调控网络 抗药性 肿瘤
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肺腺癌组织TMSG-1和MMP-2表达及其临床意义 预览 被引量:4
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作者 谭真 徐沙沙 +3 位作者 时维平 张丽 于文娟 项锋钢 《齐鲁医学杂志》 2016年第2期145-147,151共4页
目的探讨肿瘤转移抑制基因-1(TMSG-1)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在肺腺癌组织表达及其临床意义。方法采用免疫组化PV-6000法检测80例肺腺癌组织及其癌旁正常肺组织中TMSG-1和MMP-2蛋白的表达,分析二者表达与肺腺癌临床病理特征的关... 目的探讨肿瘤转移抑制基因-1(TMSG-1)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在肺腺癌组织表达及其临床意义。方法采用免疫组化PV-6000法检测80例肺腺癌组织及其癌旁正常肺组织中TMSG-1和MMP-2蛋白的表达,分析二者表达与肺腺癌临床病理特征的关系。结果与肺腺癌组织相比,癌旁正常肺组织MMP-2表达明显下降,TMSG-1表达则相对较强(t=3.336、2.356,P〈0.05)。TMSG-1蛋白在Ⅰ~Ⅱ期及淋巴结无转移组肺腺癌组织中的表达明显高于Ⅲ~Ⅳ期及淋巴结有转移组(F=4.515、6.695,P〈0.05);MMP-2蛋白在Ⅰ~Ⅱ期及淋巴结无转移组肺腺癌组织中的表达明显低于Ⅲ~Ⅳ期及淋巴结有转移组(F=4.461、4.157,P〈0.05)。腺泡样、乳头状、贴壁样生长肺腺癌TMSG-1表达较强,而MMP-2表达较弱;实体型、微乳头状生长肺腺癌TMSG-1表达较弱,而MMP-2表达较强(F=10.506、8.103,P〈0.05)。肺腺癌组织TMSG-1和MMP-2的表达呈负相关(r=-0.55,P〈0.05)。结论 TMSG-1、MMP-2与肺腺癌浸润转移关系密切,并可能与肺腺癌不同亚型的临床行为有关;TMSG-1可能通过抑制MMP-2水平发挥转移抑制作用。 展开更多
关键词 肺肿瘤 腺癌 基因 肿瘤抑制 基质金属蛋白酶2 肿瘤转移
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Six1在宫颈癌组织中的表达及意义 预览 被引量:6
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作者 王彤 朴龙镇 +2 位作者 崔雪莲 杨洋 南云泽 《天津医药》 CAS 2015年第3期249-251,共3页
目的:探讨Six1基因在宫颈癌组织中的表达情况及其临床意义。方法免疫组织化学SP法检测123例宫颈癌组织,49例宫颈上皮内瘤变(CIN)组织及32例正常宫颈组织中Six1蛋白的表达。体外培养人宫颈癌HeLa细胞,免疫荧光染色观察Six1蛋白在细... 目的:探讨Six1基因在宫颈癌组织中的表达情况及其临床意义。方法免疫组织化学SP法检测123例宫颈癌组织,49例宫颈上皮内瘤变(CIN)组织及32例正常宫颈组织中Six1蛋白的表达。体外培养人宫颈癌HeLa细胞,免疫荧光染色观察Six1蛋白在细胞中的定位。结果宫颈癌组织Six1蛋白阳性表达率(72.3%)高于CIN (28.6%)及正常宫颈组织(15.6%),χ^2分别为13.118,10.058(均P<0.01)。不同肿瘤大小,淋巴结及血道转移情况的宫颈癌组织中Six1蛋白阳性表达率差异有统计学意义(均P<0.01)。Six1蛋白在HeLa细胞中主要定位于细胞浆和核仁。结论 Six1与宫颈癌的发生发展密切相关,可能成为宫颈癌的侵袭与转移的分子标志物。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 基因 同源盒 Six1 免疫组织化学 肿瘤浸润 肿瘤转移 HELA细胞
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nm23基因在原发性乳腺癌组织中的表达及意义 被引量:2
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作者 马燕飞 浦涧 +3 位作者 卢冠铭 陈永诚 覃强 黄剑 《医学临床研究》 CAS 2015年第8期1582-1583,1586共3页
【目的】探讨原发性乳腺癌组织中 nm23基因表达及其临床意义。【方法】选取本院2012年1月至2013年12月收治的120例原发性乳腺癌患者为研究对象,采取 SP 法检测癌组织中 nm23基因表达情况,并分析其与临床病理特征的关系。【结果】120例... 【目的】探讨原发性乳腺癌组织中 nm23基因表达及其临床意义。【方法】选取本院2012年1月至2013年12月收治的120例原发性乳腺癌患者为研究对象,采取 SP 法检测癌组织中 nm23基因表达情况,并分析其与临床病理特征的关系。【结果】120例原发性乳腺癌组织中,nm23基因阳性表达率66.7%(80/120)。临床分期中Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期 nm23基因表达阳性率分别为75.0%(15/20)、70.0%(35/50)、62.5%(26/40)、50.0%(5/10);肿瘤≤2.0 cm、2.0~5.0 cm、>5.0 cm 的 nm23基因表达阳性率分别为75.0%(45/60)、67.5%(27/40)、40.0%(8/20);浸润性癌与非浸润性癌 nm23基因表达阳性率分别为72.2%(65/90)、50.0%(15/30);淋巴结转移中阴性、0~3个和>3个 nm23基因表达阳性率分别为75.0%(30/40)、70.0%(35/50)、50.0%(15/30)。nm23基因表达阳性率在临床 TNM 分期、肿瘤大小、病理分型、淋巴结转移中比较具有统计学有意义(P <0.05)。【结论】原发性乳腺癌组织中 nm23基因表达与临床分期、肿瘤浸润和转移以及大小有着密切的关系,并可将其作为乳腺癌预后的一个重要参考指标。 展开更多
关键词 基因 肿瘤抑制 乳腺肿瘤/病理学 乳腺肿瘤/遗传学 肿瘤侵润 肿瘤转移
野生型和突变型乳腺癌标志基因C35蛋白的原核表达和纯化 预览
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作者 尹昆 赵桂华 +4 位作者 寇景轩 李琛琛 黄炳成 魏庆宽 闫歌 《中华诊断学电子杂志》 2015年第1期1-5,共5页
目的构建野生型和C112S突变型乳腺癌标志基因C35的原核表达载体,使其在原核细胞中高效表达、纯化并予以鉴定。方法聚合酶链反应(PCR)法扩增野生型和突变型C35基因,将其分别插入原核表达载体pGL01中,构建重组融合蛋白表达载体野生型... 目的构建野生型和C112S突变型乳腺癌标志基因C35的原核表达载体,使其在原核细胞中高效表达、纯化并予以鉴定。方法聚合酶链反应(PCR)法扩增野生型和突变型C35基因,将其分别插入原核表达载体pGL01中,构建重组融合蛋白表达载体野生型pGL01-C35和突变型pGL01-C35,转化大肠杆菌E-coliBL21,经异丙基硫代-8-D-半乳糖苷诱导表达C35融合蛋白,并对诱导条件进行优化,通过镍离子螯合亲和层析柱纯化野生型和突变型C35融合蛋白,经蛋白质印迹法验证纯化的重组蛋白特异性。结果成功构建了野生型和突变型C35基因的原核表达质粒,并将两种C35融合蛋白成功表达,最佳诱导表达条件为37℃,异丙基-B-D-硫代半乳糖苷诱导6h,经纯化后获得高纯度的特异性重组蛋白,浓度达约1.5mg/mL。结论在原核表达系统中成功表达、纯化了野生型和突变型C35融合蛋白,为进一步制备基于C35抗血清的乳腺癌早期筛查试剂盒奠定了基础。 展开更多
关键词 C35基因 基因 肿瘤 原核表达纯化 乳腺肿瘤 诊断
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