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甘草酸的热回流提取工艺研究
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作者 谭勇 肖和淼 +3 位作者 胡爱国 唐忠湘 黄文飞 唐旺 《邵阳学院学报:自然科学版》 2019年第2期52-59,共8页
采用热回流提取法,经过粉碎、热回流提取、浓缩、酸沉、过滤等实验过程从甘草中提取粗提甘草酸。以甘草酸的提取率为指标,通过正交实验设计考察乙醇浓度、NaHCO3添加量、液料比、提取时间和提取温度对甘草酸提取率的影响。结果表明,甘... 采用热回流提取法,经过粉碎、热回流提取、浓缩、酸沉、过滤等实验过程从甘草中提取粗提甘草酸。以甘草酸的提取率为指标,通过正交实验设计考察乙醇浓度、NaHCO3添加量、液料比、提取时间和提取温度对甘草酸提取率的影响。结果表明,甘草酸的最佳提取条件为:乙醇浓度60%、NaHCO3添加量0.4%、液料比15∶1、提取时间2.5h、提取温度60℃。在最佳条件下甘草酸的平均提取率为33.27%。 展开更多
关键词 甘草 甘草酸 提取 正交实验
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HPLC波长切换法同时测定香砂平胃丸中5种有效成分的含量
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作者 封晓欣 孙璐 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期224-228,235共6页
目的建立HPLC波长切换法同时测定香砂平胃丸中苍术素、橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚、甘草酸5种有效成分的含量。方法采用Syncronis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-体积分数为0.05%的磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速:1.0... 目的建立HPLC波长切换法同时测定香砂平胃丸中苍术素、橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚、甘草酸5种有效成分的含量。方法采用Syncronis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-体积分数为0.05%的磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速:1.0 mL·min-1,检测波长:0~18 min时283 nm检测橙皮苷、18~28 min时250 nm检测甘草酸、28~40 min时294 nm检测和厚朴酚与厚朴酚、40~50 min时335 nm检测苍术素,柱温:35℃。结果苍术素、橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚和甘草酸质量浓度分别为5.125~82.00(r=0.999 2,n=6)、19.98~319.6(r=0.999 3,n=6)、12.53~200.4(r=0.999 9,n=6)、15.08~241.2(r=0.999 9,n=6)、15.03~240.4 mg·L-1(r=0.999 9,n=6)时与峰面积呈现良好线性;方法的平均加样回收率为98.4%~99.0%(RSD≤1.7%,n=9)。结论该方法可用于控制和评价香砂平胃丸的质量。 展开更多
关键词 香砂平胃丸 苍术素 橙皮苷 和厚朴酚 厚朴酚 甘草酸 含量测定 高效液相色谱法
磷肥和钾肥配合施用对甘草有效成分的影响 预览
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作者 赵倩 任仟 +3 位作者 陈玉敏 伍双秀 郭梦梦 陈贵林 《林业与生态科学》 2019年第1期87-92,共6页
为寻求能够提高甘草品质的最佳磷、钾配比,研究磷、钾肥不同配比对甘草有效成分的影响,以采自内蒙古自治区赤峰市翁牛特旗乌拉尔甘草为试验材料,采用全正交设计进行田间试验,施加不同配比的肥料后,采用HPLC测定2a生甘草中药典规定有效... 为寻求能够提高甘草品质的最佳磷、钾配比,研究磷、钾肥不同配比对甘草有效成分的影响,以采自内蒙古自治区赤峰市翁牛特旗乌拉尔甘草为试验材料,采用全正交设计进行田间试验,施加不同配比的肥料后,采用HPLC测定2a生甘草中药典规定有效成分甘草苷、甘草酸、芹糖基甘草苷、甘草素、异甘草素的含量。试验结果表明,施用P2O5600kg/hm^2、K2O100kg/hm^2(处理14),或每公顷单施P2O5400kg(处理9)处理甘草中5种活性成分的含量均显著提高,其中药典规定成分甘草苷含量在2个处理中分别比不施肥组提高了80.29%、74.45%,甘草酸含量增加了38.61%、34.60%;提高甘草品质较好的磷、钾肥配施组合为施用P2O5600kg/hm^2、K2O100kg/hm^2,或单施P2O5400kg/hm^2。 展开更多
关键词 甘草 磷肥 钾肥 甘草苷 甘草酸
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HPLC-PDA法同时测定大黄蛰虫丸中6种成分的含量 预览
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作者 张桂平 王东旭 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第1期54-58,共5页
目的:建立同时测定大黄蛰虫丸中苦杏仁苷、芍药苷、黄芩苷、甘草酸、大黄素及大黄酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welchrom-C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm(苦杏... 目的:建立同时测定大黄蛰虫丸中苦杏仁苷、芍药苷、黄芩苷、甘草酸、大黄素及大黄酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welchrom-C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm(苦杏仁苷)、230 nm(芍药苷、黄芩苷)和250 nm[甘草酸(以甘草酸铵计)、大黄素、大黄酚],进样量为10μL。结果:苦杏仁苷、芍药苷、黄芩苷、甘草酸、大黄素及大黄酚检测质量浓度线性范围分别为21.028~157.71、12.052~90.390、34.288~257.16、8.252 0~61.890、3.272 0~24.540、4.768 0~35.760μg/mL(r均≥0.999 2);检测限分别为0.105 0、0.121 0、0.068 6、0.082 5、0.024 6、0.0179μg/mL;定量限分别为0.263 0、0.362 0、0.171 0、0.268 0、0.065 5、0.047 7μg/mL;精密度、稳定性(12 h)、重复性试验的RSD均<2.00%(n=6);加样回收率分别为96.01%~100.76%、97.09%~101.86%、99.70%~101.99%、96.29%~99.52%、98.47%~102.14%、97.19%~99.16%,RSD分别为1.63%、1.50%、0.82%、1.35%、1.35%、0.69%(n=6)。结论:该方法准确、简便、重复性好,可用于同时测定大黄蛰虫丸中苦杏仁苷、芍药苷、黄芩苷、甘草酸、大黄素及大黄酚的含量。 展开更多
关键词 大黄蛰虫丸 苦杏仁苷 芍药苷 黄芩苷 甘草酸铵 大黄素 大黄酚 高效液相色谱法 含量测定
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基于标准汤剂参比的二冬汤颗粒提取工艺研究
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作者 张国青 盛华刚 +2 位作者 邵长森 韩真真 林桂涛 《山东中医药大学学报》 2019年第2期188-192,202共6页
目的:确定二冬汤颗粒的最佳提取工艺。方法:以二冬汤标准汤剂为参比,以黄芩苷、甘草酸、总皂苷、总多糖、浸膏率、乙醇可溶物、正丁醇可溶物为指标,采用正交试验考察加水量、浸泡时间、煎煮时间对提取效果的影响,确定二冬汤的最佳提取... 目的:确定二冬汤颗粒的最佳提取工艺。方法:以二冬汤标准汤剂为参比,以黄芩苷、甘草酸、总皂苷、总多糖、浸膏率、乙醇可溶物、正丁醇可溶物为指标,采用正交试验考察加水量、浸泡时间、煎煮时间对提取效果的影响,确定二冬汤的最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为药材饮片加水煎煮2次,第一次加10倍量水,煎煮2 h,第二次加8倍量水,煎煮1 h。提取液中各成分与标准汤液中相应成分的比值分别为:黄芩苷1.54、甘草酸1.42、总皂苷1.51、总多糖1.45、浸膏率1.53、乙醇可溶物1.61、正丁醇可溶物1.52,比值相近,平均1.51,变异系数3.18%。结论:该提取工艺稳定可行,适于工业化生产。 展开更多
关键词 二冬汤颗粒 黄芩苷 甘草酸 总多糖 总皂苷 提取工艺
甘草种质主要形态性状和化学成分的遗传多样性分析
6
作者 李文斌 魏胜利 +5 位作者 罗琳 闫滨滨 侯俊玲 于福来 崔洁 王文全 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期517-525,共9页
目的依据国内甘草种质主要的形态性状和化学成分,对其遗传多样性进行综合分析。方法收集移植于同一地点的42份多年生甘草种质的12个地上部分性状和5种化学成分含量,计算其遗传多样性指数和变异系数,运用聚类分析和主成分分析进行统计分... 目的依据国内甘草种质主要的形态性状和化学成分,对其遗传多样性进行综合分析。方法收集移植于同一地点的42份多年生甘草种质的12个地上部分性状和5种化学成分含量,计算其遗传多样性指数和变异系数,运用聚类分析和主成分分析进行统计分析。结果 5种化学成分中,甘草苷含量的遗传多样性指数最高为2.05,异甘草苷含量的变异系数最大为99.50%,甘草苷含量与异甘草苷含量呈中度相关关系;在12个形态性状中,株高的遗传多样性指数最高为2.08,实际果序长的变异系数最大为37.09%,果型和株型性状的变异大于叶型性状;聚类分析将42份种质分为3类,第II类群种质品质较优;主成分分析将17个指标简化为6个因子,累积贡献率为72.96%,因子6为代表甘草酸、甘草苷、异甘草苷的因子。结论甘草种质主要形态性状和化学成分的遗传多样性较为丰富,筛选出V08、V10、V17、V34、V36、V38共6个品质优异的甘草种质。 展开更多
关键词 甘草 种质 形态 甘草酸 甘草苷 异甘草苷 遗传多样性
UPLC法同时测定麻杏止咳糖浆中4种成分的含量
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作者 袁林 冉丽娟 +2 位作者 郭娅 王文婷 朱泽兵 《中国药师》 CAS 2019年第3期553-556,共4页
目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的含量方法。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为0.2 ml·min-1,检测波... 目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的含量方法。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为0.2 ml·min-1,检测波长210 nm,柱温为30℃。结果:盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的线性范围分别为1.35~13.50μg·ml-1(r=0.999 9)、1.06~10.60μg·ml-1(r=0.999 8)、7.68~76.80μg·ml-1(r=0.999 8)、3.51~35.10μg·ml-1(r=0.999 8),平均回收率分别为93.82%(RSD=2.40%)、93.92%(RSD=2.02%)、94.78%(RSD=1.72%)、96.84%(RSD=1.85%)(n=6)。结论:本方法准确可靠、重复性好,可用于控制麻杏止咳糖浆的质量。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 麻杏止咳糖浆 盐酸麻黄碱 苦杏仁苷 甘草酸 甘草苷 含量测定
甘草超滤液中甘草酸的络合萃取研究 预览
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作者 蒲红利 周博 +2 位作者 魏舒畅 石盘琪 孙晓燕 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第6期157-160,166共5页
以甘草酸的单次萃取率及甘草酸与甘草苷的分离率为指标,以0.2 g/mL的甘草超滤液为研究对象,在单因素实验基础上,应用析因实验考察络合萃取剂组成变化对甘草超滤液中甘草酸萃取效果的影响,优选出适合甘草酸分离的络合萃取剂及方法。结果... 以甘草酸的单次萃取率及甘草酸与甘草苷的分离率为指标,以0.2 g/mL的甘草超滤液为研究对象,在单因素实验基础上,应用析因实验考察络合萃取剂组成变化对甘草超滤液中甘草酸萃取效果的影响,优选出适合甘草酸分离的络合萃取剂及方法。结果表明:15%三烷基氧磷(TRPO)+85%磺化煤油对甘草超滤液中甘草苷的单次萃取率为99.59%,甘草苷与甘草酸的分离率为91.31%;6%TRPO+50%磷酸三丁酯(TBP)+44%磺化煤油对甘草酸的单次萃取率为32.98%±0.04%。得到先用15%TRPO+85%磺化煤油络合萃取超滤液中的甘草苷,再以6%TRPO+50%TBP+44%磺化煤油为萃取剂,萃取萃余水相中甘草酸的两步络合萃取法。该两步络合萃取法既能得到甘草酸,同时还可收集到副产品甘草苷。 展开更多
关键词 络合萃取 甘草超滤液 甘草酸 三烷基氧磷 磷酸三丁酯 磺化煤油
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芍药甘草滴丸的制备及其芍药苷、甘草苷和甘草酸的HPLC含量测定 预览
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作者 王敏 龚慕辛 +5 位作者 刘正跃 史赫男 黄秋阳 张芮乾 郭思远 贺蕊 《世界中医药》 CAS 2019年第2期315-319,共5页
目的:制备芍药甘草滴丸(SGDP),测定其主要成分芍药苷、甘草苷、甘草酸的含量,以及其他与质量控制相关的指标,为有效控制其质量提供重要指标和参数。方法:采用水煎煮提取,乙醇沉淀、HP-20大孔树脂纯化后,选择合适的基质和冷却剂,制备SGDP... 目的:制备芍药甘草滴丸(SGDP),测定其主要成分芍药苷、甘草苷、甘草酸的含量,以及其他与质量控制相关的指标,为有效控制其质量提供重要指标和参数。方法:采用水煎煮提取,乙醇沉淀、HP-20大孔树脂纯化后,选择合适的基质和冷却剂,制备SGDP;采用HPLC-DAD法测定SGDP中芍药苷(230nm)、甘草苷(276nm)、甘草酸(250nm)的含量。并按照《中华人民共和国药典》2015版的方法对其外观、重量差异、溶散时限进行检查。结果:成功制备了SGDP,HPLC法可同时测定SGDP中芍药苷、甘草苷、甘草酸铵盐的含量,分别是(32.66±0.46)mg/g、(9.23±0.23)mg/g、(17.48±0.86)mg/g;平均回收率分别是111.23%、96.04%、104.43%。外观、重量差异、溶散时限均符合药典要求。结论:SGDP的制备工艺合理可行。HPLC法灵敏、准确可靠,重复性好,可用于同时检测SGDP中芍药苷、甘草苷、甘草酸的含量,为其质量控制提供参考依据。 展开更多
关键词 芍药甘草滴丸 芍药苷 甘草酸 甘草苷
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高效液相色谱法测定铋镁碳酸氢钠片中甘草酸含量 预览
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作者 李志远 左文松 代明晶 《中国药业》 CAS 2019年第6期34-36,共3页
目的建立测定铋镁碳酸氢钠片中甘草酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,检测波长为237nm,柱温为30℃。结果甘草酸质量浓度在20.0... 目的建立测定铋镁碳酸氢钠片中甘草酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,检测波长为237nm,柱温为30℃。结果甘草酸质量浓度在20.06~200.60μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,R^2=0.9999(n=5);平均加样回收率为101.31%,RSD为0.39%(n=6)。结论该方法简便、准确、可靠,可用于铋镁碳酸氢钠片中甘草酸的含量测定。 展开更多
关键词 铋镁碳酸氢钠片 甘草酸 高效液相色谱法 含量测定
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连续离子交换色谱分离甘草酸和甘草黄酮 预览
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作者 李清潭 丁燕 +2 位作者 籍立新 崔伟斌 朱靖博 《大连工业大学学报》 CAS 北大核心 2019年第1期24-28,共5页
以甘草酸和甘草黄酮的吸附率及解析率为指标,探究了6种树脂对二者吸附和解析性能,筛选了最佳分离树脂。考察了影响二者分离效果的条件,确定了连续离子交换色谱分离二者的最佳工艺。结果表明,D941是分离甘草酸和甘草黄酮的最佳树脂。最... 以甘草酸和甘草黄酮的吸附率及解析率为指标,探究了6种树脂对二者吸附和解析性能,筛选了最佳分离树脂。考察了影响二者分离效果的条件,确定了连续离子交换色谱分离二者的最佳工艺。结果表明,D941是分离甘草酸和甘草黄酮的最佳树脂。最佳分离工艺为:上样质量浓度1.0mg/mL,体积2.70L,体积流量12.5mL/min;乙醇洗脱体积分数70%,体积1.80L,体积流量12.50mL/min;NaOH洗脱浓度0.50mol/L,体积0.6L,体积流量5.0mL/min。在最佳工艺条件下制得甘草酸纯度为76.53%,得率2.09%;甘草黄酮纯度为67.33%,得率2.68%。结果说明连续离子交换色谱可以实现甘草酸与甘草黄酮的同时分离,提高生产效率。 展开更多
关键词 甘草酸 甘草黄酮 连续离子交换色谱
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超高效液相色谱法测定不同产地甘草中甘草苷和甘草酸的含量
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作者 费文静 钱勇 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第2期339-343,共5页
目的建立超高效液相色谱法(ultra performance liquid chromatography,UPLC)同时测定甘草中甘草苷和甘草酸的含量,并对比不同产地甘草中甘草苷和甘草酸的含量。方法采用C18柱(3.0mm×100mm,1.9μm)为分析柱,乙腈-0.05%磷酸水溶液为... 目的建立超高效液相色谱法(ultra performance liquid chromatography,UPLC)同时测定甘草中甘草苷和甘草酸的含量,并对比不同产地甘草中甘草苷和甘草酸的含量。方法采用C18柱(3.0mm×100mm,1.9μm)为分析柱,乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速0.4 mL/min,进样量2μL;柱温30℃,检测波长237 nm。结果甘草苷在8.7~217.4μg/mL浓度范围内与峰面积值呈良好的线性关系(r2=1.0000),平均加样回收率为98.2%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为1.21%;甘草酸在8.0~200.7μg/mL浓度范围内与峰面积值呈良好的线性关系(r2=0.9999),平均加样回收率为97.8%,RSD为0.94%。不同产地甘草中甘草苷和甘草酸含量有较大差异。结论该方法快速、准确、可靠,能有效分离甘草中杂质,可用于甘草中甘草苷和甘草酸的含量测定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 甘草 甘草苷 甘草酸
甘草酸-低分子壳聚糖偶联物大鼠体内组织分布研究
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作者 金中乾 孙蒋 +2 位作者 罗静雯 姚文杰 魏颖慧 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第3期224-228,共5页
目的:研究甘草酸-低分子壳聚糖(GA-LMWC)偶联物在大鼠体内组织分布特征,探讨GA-LMWC偶联物作为肾靶向药物的可行性。方法:将甘草酸溶液和GA-LMWC偶联物溶液分别经尾静脉注射按剂量10mg·kg-1给予SD大鼠,并于给药后1,4,8h取各组织(... 目的:研究甘草酸-低分子壳聚糖(GA-LMWC)偶联物在大鼠体内组织分布特征,探讨GA-LMWC偶联物作为肾靶向药物的可行性。方法:将甘草酸溶液和GA-LMWC偶联物溶液分别经尾静脉注射按剂量10mg·kg-1给予SD大鼠,并于给药后1,4,8h取各组织(心、肝、脾、肺、肾),采用HPLC测定各组织(心、肝、脾、肺、肾)中甘草酸的含量。结果:大鼠尾静脉注射GA-LMWC偶联物后1,4,8h在肾脏中的分布较甘草酸组显著提高,分别为甘草酸组的1.34倍(P<0.05)、1.46倍(P<0.001)和2.83倍(P<0.01);在肝脏和脾脏的分布较甘草酸组显著降低(P<0.01)。结论:与游离甘草酸相比,GA-LMWC偶联物改变了甘草酸大鼠体内分布特征,显著增加了GA在肾脏的分布,延长了其肾脏滞留时间,增强了甘草酸的肾脏靶向性。 展开更多
关键词 偶联物 低分子壳聚糖 组织分布 甘草酸
HPLC法同时测定柴胡桂枝汤中6种成分
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作者 张静 李壮壮 +3 位作者 杜宝香 丁富娟 容蓉 吕青涛 《中成药》 CSCD 北大核心 2018年第10期2202-2205,共4页
目的 建立HPLC法同时测定柴胡桂枝汤(柴胡、桂枝、黄芩等)中肉桂酸、芍药苷、黄芩苷、汉黄芩素、甘草苷、甘草酸的含有量。方法 该药物水提液的分析采用Diamonsil C(18)色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm);流动相0. 1%磷酸-乙腈,... 目的 建立HPLC法同时测定柴胡桂枝汤(柴胡、桂枝、黄芩等)中肉桂酸、芍药苷、黄芩苷、汉黄芩素、甘草苷、甘草酸的含有量。方法 该药物水提液的分析采用Diamonsil C(18)色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm);流动相0. 1%磷酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量1. 0 mL/min;柱温27℃;检测波长230、260、280 nm。结果 6种成分在各自范围内线性关系良好(r〉 0. 999 0),平均加样回收率99. 06%-100. 37%,RSD 1. 75%-2. 26%。结论 该方法稳定可靠,可用于柴胡桂枝汤的质量控制。 展开更多
关键词 柴胡桂枝汤 肉桂酸 芍药苷 黄芩苷 汉黄芩素 甘草苷 甘草酸 HPLC
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多波长HPLC法测定加味逍遥丸中多种成分含量及化学计量学分析
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作者 于新兰 冯春蕾 +1 位作者 王雪 孙磊 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2018年第7期1262-1268,共7页
目的:建立多指标含量测定结合化学计量学分析法,评价加味逍遥丸质量。方法:样品经甲醇超声提取,采用Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液进行梯度洗脱,234nm和440 nm双波长检测,并使用雷达图... 目的:建立多指标含量测定结合化学计量学分析法,评价加味逍遥丸质量。方法:样品经甲醇超声提取,采用Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液进行梯度洗脱,234nm和440 nm双波长检测,并使用雷达图分析、聚类热图分析和夹角余弦相似度分析方法对数据进行统计。结果:样品中芍药苷、丹皮酚、阿魏酸、甘草苷、甘草酸、栀子苷、西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的含量分别为1.484~5.508、0.94~3.28、0.014~0.147、0.23~1.79、0.353~2.488、2.40~11.33、0.008 6~0.731 1和0.001 6~0.072 3 mg·g~(-1)。化学计量学分析表明各厂家的样品间存在一定差异,同一厂家的样品较为一致。区分各类样品的强特征峰为栀子苷峰、芍药苷峰、丹皮酚峰、栀子peak 6、甘草苷峰、西红花苷Ⅰ峰和牡丹皮peak2。结论:该法准确、专属,适用于加味逍遥丸整体质量评价。 展开更多
关键词 加味逍遥丸 芍药苷 丹皮酚 阿魏酸 甘草苷 甘草酸 栀子苷 西红花苷 指纹图谱 化学计量学 高效液相色谱
UFLC法同时测定甘草及其炮制品中2种活性成分的含量 预览
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作者 关皎 王强 +5 位作者 孙宇慧 费雪 王黎明 郝乘仪 冯波 朱鹤云 《吉林医药学院学报》 2018年第4期241-243,共3页
目的建立同时测定甘草及其炮制品中甘草苷和甘草酸含量的超快速液相色谱法,为甘草药材及其炮制品的质量控制提供参考。方法采用Shim-Pack XR-ODS柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm);流动相为0.05%磷酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0-4 min,... 目的建立同时测定甘草及其炮制品中甘草苷和甘草酸含量的超快速液相色谱法,为甘草药材及其炮制品的质量控制提供参考。方法采用Shim-Pack XR-ODS柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm);流动相为0.05%磷酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0-4 min,5%-20%B;4-12 min,20%-40%B;12-15 min,40%-45%B),平衡时间为2 min;流速为0.8 mL/min;检测波长为237 nm;柱温为30℃。结果甘草苷和甘草酸分别在10-500 mg/L(R=0.999 8)、10-500 mg/L(R=0.999 9)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.9%和99.3%。结论该方法能够准确地测定甘草中甘草苷与甘草酸的含量,操作简便,具有良好的重现性和稳定性,可用于甘草药材的质量控制。 展开更多
关键词 甘草 甘草苷 甘草酸 超快速液相色谱法
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复方甘草酸苷注射液治疗黄褐斑疗效评估 被引量:1
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作者 黄骏 胡文婷 +1 位作者 章玲玲 许爱娥 《中华皮肤科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第4期299-301,共3页
目的 观察复方甘草酸苷注射液治疗黄褐斑的疗效。方法 2015年5月至2016年7月在杭州市第三人民医院皮肤科门诊收集皮肤镜血管评分为++或+++以及反射式共聚焦显微镜(RCM)黑素评分为++或+++的黄褐斑患者30例。所有患者按照抽... 目的 观察复方甘草酸苷注射液治疗黄褐斑的疗效。方法 2015年5月至2016年7月在杭州市第三人民医院皮肤科门诊收集皮肤镜血管评分为++或+++以及反射式共聚焦显微镜(RCM)黑素评分为++或+++的黄褐斑患者30例。所有患者按照抽签法随机分为两组:实验组静脉滴注复方甘草酸苷注射液40 ml/次,每3天1次,连续使用8次;同时口服维生素C片每日3次每次0.2 g;维生素E片每日1次,每次0.1 g;对照组仅口服维生素C片和维生素E片,剂量同试验组。治疗前及治疗开始3个月后使用黄褐斑面积和严重指数(MASI)评估疗效,同时用RCM、皮肤镜和VISIA皮肤检测仪评估皮损,计算黑素评分、血管评分以及棕色斑和红色区指数。结果 实验组治疗开始3个月后与治疗前相比,RCM黑素评分分布(z = 2.773,P = 0.006)、皮肤镜血管评分分布(z = 3.135,P = 0.002)差异有统计学意义, VISIA棕色斑指数下降(38.3 ± 3.1比43.9 ± 5.8,z = 3.091,P = 0.002),VISIA红色区指数亦下降(26.5 ± 5.6比33.3 ± 7.7,t = 2.752,P = 0.010)。治疗开始3个月后,对照组RCM黑素评分较治疗前明显下降(P = 0.023),而皮肤镜血管评分和VISIA指数与治疗前相比差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗开始3个月后,实验组显效9例,好转6例;对照组显效3例,好转11例,无效1例,实验组疗效显著优于对照组(z = 2.276,P = 0.029)。结论 复方甘草酸苷注射液治疗黄褐斑有效,RCM、皮肤镜和VISIA皮肤检测仪可辅助黄褐斑疗效评估。 展开更多
关键词 黄褐斑 甘草酸 显微镜检查 共焦 皮肤镜检查 治疗结果 复方甘草酸苷
HPLC法同时测定金兰消炎片中4种成分
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作者 华之卉 刘栋 李明春 《中成药》 CSCD 北大核心 2018年第5期1097-1100,共4页
目的建立HPLC法同时测定金兰消炎片(金银花、赤芍、丹参等)中4种成分的含有量。方法该药物80%甲醇提取液的分析采用Wondasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温3... 目的建立HPLC法同时测定金兰消炎片(金银花、赤芍、丹参等)中4种成分的含有量。方法该药物80%甲醇提取液的分析采用Wondasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃;检测波长327、230、286、250 nm。结果绿原酸、芍药苷、丹酚酸B、甘草酸分别在46.48-464.84μg/m L(r=0.999 5)、20.28-202.75μg/m L(r=0.999 1)、12.44-124.35μg/m L(r=0.999 6)、15.09-150.89μg/m L(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.30%、99.10%、99.38%、100.27%,RSD分别为1.35%、1.37%、1.28%、0.86%。结论该方法简单准确,重复性好,可用于金兰消炎片的质量控制。 展开更多
关键词 金兰消炎片 绿原酸 芍药苷 丹酚酸B 甘草酸 HPLC
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复合酶和超声辅助两步法提取甘草酸的工艺
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作者 梁霞 吕晓玲 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2018年第10期145-151,157共8页
以甘草酸提取率为指标,优化了复合酶和超声辅助两步法提取甘草中甘草酸的最佳工艺条件。结果表明,甘草原料为1g时,复合酶法提取阶段的最佳工艺条件为:复合酶比例(果胶酶纤维素酶)1:3 (U/U),复合酶用量175U/g·底物,pH 5.5,时间1h... 以甘草酸提取率为指标,优化了复合酶和超声辅助两步法提取甘草中甘草酸的最佳工艺条件。结果表明,甘草原料为1g时,复合酶法提取阶段的最佳工艺条件为:复合酶比例(果胶酶纤维素酶)1:3 (U/U),复合酶用量175U/g·底物,pH 5.5,时间1h,温度50℃,原料粒度40目,料液比1:25 (g/mL);超声辅助提取阶段的最佳工艺条件为:提取溶剂20%乙醇,料液比1:35 (g/mL),超声功率350W,时间15min,温度40℃。在最佳工艺条件下,甘草酸提取率可达(90.44±0.14)%。 展开更多
关键词 复合酶 超声 提取 甘草酸 果胶酶 纤维素酶
甘草酸对幼鼠实验性结肠炎的治疗作用及其机制研究
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作者 孙波 李小芹 周方 《现代药物与临床》 CAS 2018年第10期2471-2476,共6页
目的探究甘草酸对幼鼠实验性结肠炎的治疗作用及其作用机制。方法将75只SD大鼠幼鼠随机分为对照组、模型组、柳氮磺胺吡啶组(0.5 g/kg)和甘草酸40、160 mg/kg组,每组各15只,制备实验性结肠炎模型的同时分别灌肠给药,连续7 d。观察大... 目的探究甘草酸对幼鼠实验性结肠炎的治疗作用及其作用机制。方法将75只SD大鼠幼鼠随机分为对照组、模型组、柳氮磺胺吡啶组(0.5 g/kg)和甘草酸40、160 mg/kg组,每组各15只,制备实验性结肠炎模型的同时分别灌肠给药,连续7 d。观察大鼠一般情况,HE染色法观察大鼠结肠组织病理学变化并进行疾病活动指数(DAI)评分、黏膜损伤指数(CMDI)评定,酶联免疫法测定血清中白介素-4(IL-4)、白介素-17(IL-17)、白介素-1β(IL-1β)水平,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Western blotting法检测大鼠结肠组织中NLRP3、白介素-1β(IL-1β)、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、半胱天冬酶(caspase-1)表达。结果与模型组比较,甘草酸组幼鼠体质量逐渐增加,症状改善;炎症细胞浸润有所减少,腺体破坏程度降低;DAI评分、CMDI评分均降低,呈剂量相关性(P〈0.05);IL-4水平升高,IL-17、IL-1β水平降低,呈剂量相关性(P〈0.05);NLRP3、ASC、caspase-1、IL-1βmRNA表达和蛋白表达均降低,呈剂量相关性(P〈0.05)。结论甘草酸能够治疗大鼠实验性结肠炎,可能与抑制NLRP3通路蛋白表达、降低炎症因子水平有关。 展开更多
关键词 甘草酸 实验性结肠炎 疾病活动指数评分 白介素-4 凋亡相关斑点样蛋白 NLRP3通路 作用机制
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