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Long noncoding RNA LINC00520 prevents the progression of cutaneous squamous cell carcinoma through the inactivation of the PI3K/Akt signaling pathway by downregulating EGFR
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作者 Xue-Ling Mei Shah Zhong 《中华医学杂志:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第4期454-465,共12页
Background: Long noncoding RNAs (lncRNAs) play pivotal roles in various malignant tumors. Epidermal growth factor receptor (EGFR) signaling is associated with the pathogenesis of cutaneous squamous cell carcinoma (cSC... Background: Long noncoding RNAs (lncRNAs) play pivotal roles in various malignant tumors. Epidermal growth factor receptor (EGFR) signaling is associated with the pathogenesis of cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC). This study aimed to explore the role of LINC00520 in the development of cSCC via EGFR and phosphoinositide 3-kinase-protein kinase B (PI3K/Akt) signaling pathways. Methods: A microarray analysis was applied to screen differentially expressed lncRNAs in cSCC samples. The A431 cSCC cell line was transfected and assigned different groups. The expression patterns of LINC00520, EGFR, and intermediates in the PI3K/Akt pathway were characterized using reverse transcription quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) and Western blotting analysis. Cell proliferation, migration, and invasion were detected using the MTT assay, scratch test, and Transwell assay, respectively. Cell-based experiments and a tumorigenicity assay were conducted to assess the effect of LINC00520 on cSCC progression. This study was ended in September 2017. Comparisons between two groups were analyzed with t-test and comparisons among multiple groups were analyzed using one-way analysis of variance. The nonparametric Wilcoxon rank sum test was used to analyze skewed data. The enumerated data were analyzed using the chi-square test or Fisher exact test. Results: Data from chip GSE66359 revealed depletion of LINC00520 in cSCC. Cells transfected with LINC00520 vector and LINC00520 vector + si-EGFR showed elevated LINC00520 level but decreased levels of the EGFR, PI3K, AKT, VEGF, MMP-2 and MMP-9 mRNAs and proteins, and inhibition of the growth, migration and adhesion of cSCC cells, while the si-LINC00520 group showed opposite trends (all P < 0.05). Compared with the LINC00520 vector group, the LINC00520 vector + si-EGFR group showed decreased levels of the EGFR, PI3K, AKT, VEGF, MMP-2 and MMP-9 mRNAs and proteins, and inhibition of the growth, migration and adhesion of cSCC cells, while the LINC00520 vector+ EGFR vector group show 展开更多
关键词 LINC00520 EGFR PI3K/AKT signaling pathway CUTANEOUS SQUAMOUS cell carcinoma LYMPHATIC vessel INVASION INVASION Metastasis
Invasion genetics of alien insect pests in China:Research progress and future prospects 预览
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作者 CHU Dong QU Wan-mei GUO Lei 《农业科学学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第4期748-757,共10页
An unwelcome side effect of the globalization of the world’s economy and dramatic increase in human mobility and trade has been a marked increase in species invasions that have posed severe threats to the ecological,... An unwelcome side effect of the globalization of the world’s economy and dramatic increase in human mobility and trade has been a marked increase in species invasions that have posed severe threats to the ecological,economic,and/or social stability of the introduced regions.In this review,we analyzed the application of molecular markers in invasion genetics of invasive alien insect pests(IAIPs)in China based on a bibliometric survey.Our report discusses the considerable progress that has been made during the past two decades in understanding the invasion genetics of IAIPs in China.We reviewed the major findings in the main topics including the effects of origin and routes of invasion on genetic structure,spatial and temporal genetic changes,factors contributing to the genetic changes of IAIPs,and genetic mechanisms involved in IAIPs’invasions.On the other hand,some of these research areas remain relatively unexplored in China,especially those pertaining to spatial and temporal genetic changes of IAIPs and genetic mechanisms of IAIPs’invasions.Finally,the future research prospects of IAIPs in China are discussed.We hope this review will stimulate an interest in and provide an increased understanding of the field of invasion genetics of IAIPs in China,and provide a basis for future research in this area. 展开更多
关键词 biological INVASION INVASIVE ALIEN INSECT pests(IAIPs) China INVASION GENETICS genetic variation
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microRNA-373过表达可促进乳腺癌侵袭转移 预览
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作者 丛竹军 张海俊 李漪 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1224-1226,共3页
目的:探讨microRNA-373在乳腺癌组织中表达与侵袭转移的相关性。方法:建立乳腺癌细胞MCF-7裸鼠移植瘤模型,采用qRT-PCR法检测癌组织和癌旁组织中miRNA-373的表达。分别转染空白试剂、miR-373阴性对照物、miR-373拟似物、miR-373阻遏物至... 目的:探讨microRNA-373在乳腺癌组织中表达与侵袭转移的相关性。方法:建立乳腺癌细胞MCF-7裸鼠移植瘤模型,采用qRT-PCR法检测癌组织和癌旁组织中miRNA-373的表达。分别转染空白试剂、miR-373阴性对照物、miR-373拟似物、miR-373阻遏物至MCF-7细胞,采用荧光实时定量PCR法检测细胞内miRNA-373含量,采用Transwell小室法检测MCF-7细胞侵袭能力。结果:qRT-PCR检测显示,乳腺癌组织miRNA-373表达显著低于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。qRT-PCR检测显示,转染后BC组和NC组miRNA-373表达差异无统计学意义(P<0.05),MT组miRNA-373表达显著高于BC组、NC组和RT组(P<0.05),RT组miRNA-373表达显著低于BC组、NC组和MT组(P<0.05)。MT组穿膜细胞数显著低于BC组、NC组和RT组,RT组穿膜细胞数显著高于BC组、NC组和MT组,差异均有统计学意义(P<0.05);BC组和NC组穿膜细胞数相比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乳腺癌MCF-7细胞的侵袭和迁移能力受miR-373调控,增强miRNA-373可降低MCF-7细胞侵袭和迁移能力,为乳腺癌治疗的新基因靶点药物的开发提供了思路。 展开更多
关键词 乳腺癌 MICRO-RNA 侵袭 表达
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17-β雌二醇对人舌鳞癌细胞侵袭能力的影响及其机制探讨 预览
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作者 陈英 钟雅静 +1 位作者 曾钦 罗丽 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期408-411,共4页
目的:探讨17-β雌二醇(E2)对人舌鳞癌细胞侵袭能力的影响及ERRα-FN通路在其中的作用。方法:以人舌鳞癌TCA8113细胞为研究模型,E2刺激模型细胞24 h;侵袭小室实验考察细胞的侵袭能力;ERRα特异性抑制剂XCT-790预处理模型细胞, siRNA转染... 目的:探讨17-β雌二醇(E2)对人舌鳞癌细胞侵袭能力的影响及ERRα-FN通路在其中的作用。方法:以人舌鳞癌TCA8113细胞为研究模型,E2刺激模型细胞24 h;侵袭小室实验考察细胞的侵袭能力;ERRα特异性抑制剂XCT-790预处理模型细胞, siRNA转染干扰FN蛋白表达;蛋白质印记法检测FN蛋白表达水平。结果:E2(100 nmol/L)处理24 h能显著诱导TCA8113细胞侵袭率增加,上调FN蛋白表达(P<0.01);XCT-790预处理可降低E2诱导的细胞侵袭及FN蛋白表达(P<0.01);FN siRNA转染可沉默FN蛋白表达(P<0.01),并抑制E2对FN蛋白表达的诱导(P<0.01),抑制E2诱导的细胞侵袭(P<0.01)。结论:E2能诱导人舌鳞癌细胞侵袭能力增强,该作用与ERRα-FN通路信号通路有关。 展开更多
关键词 17-β雌二醇(E2) 舌鳞状细胞癌 雌激素相关受体α(ERRα) 纤连蛋白(FN) 侵袭
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盐霉素对大鼠微血管内皮细胞血管生成的抑制 预览
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作者 王薇 王俊壹 +4 位作者 薛兴功 宋玮 段秋莉 肖荣 张普 《中华临床医师杂志(电子版)》 CAS 2019年第4期290-293,共4页
目的探讨盐霉素是否可通过抑制大鼠微血管内皮细胞的增殖、迁移、侵袭抑制血管生成。方法取6~8周雄性Wistar大鼠心脏,应用植块法原代培养大鼠微血管内皮细胞,取第三代细胞进行实验。给予不同浓度的盐霉素刺激大鼠微血管内皮细胞,采用MT... 目的探讨盐霉素是否可通过抑制大鼠微血管内皮细胞的增殖、迁移、侵袭抑制血管生成。方法取6~8周雄性Wistar大鼠心脏,应用植块法原代培养大鼠微血管内皮细胞,取第三代细胞进行实验。给予不同浓度的盐霉素刺激大鼠微血管内皮细胞,采用MTT方法检测盐霉素对大鼠微血管内皮细胞增值能力的影响。采用细胞损伤划痕实验检测盐霉素对大鼠微血管内皮细胞迁移能力的影响,应用Transwell实验方法检测盐霉素对大鼠微血管内皮细胞侵袭能力的影响。采用体外毛细血管管腔样结构形成方法观察盐霉素对毛细血管管腔样结构官腔形成能力的影响,验证盐霉素对大鼠微血管内皮细胞血管生成能力的影响。采用t检验比较对照组与各实验组之间吸光度值、划痕距离差、Transwell细胞数以及体外毛细血管管腔样结构形成条数的差异。结果MTT检测细胞增殖能力显示,对照组吸光度值(0.968±0.038)相比SAL在1μM(0.849±0.031)时已高,且差异具有统计学意义(t=4.11,P=0.0367),即可明显抑制细胞增殖,且呈浓度依赖性。细胞划痕损伤修复能力检测结果显示,与对照组划痕距离[(249.78±6.72)μm]相比,VEGF组划痕距离[(289.67±8.59)μm]更大,促进了划痕修复,差异具有统计学意义(t=4.76,P=0.0165),SAL组划痕距离[(98.59±4.78)μm]减小,抑制了划痕修复,差异具有统计学意义(t=30.6,P=0.0007)。Transwell实验结果显示,与对照组细胞数(128.67±4.89)个相比,VEGF组细胞数[(158.23±5.26)个]增加,促进了细胞侵袭,差异具有统计学意义(t=5.65,P=0.0089),SAL组细胞数[(98.59±4.78)个]减少,抑制了细胞侵袭,差异具有统计学意义(t=25.65,P<0.001)。体外毛细血管管腔样结构形成实验结果显示,与对照组[(31.29±1.68)条]比较,VEGF组形成[(45.76±2.56)条]更多,促进了血管新生,差异具有统计学意义(t=3.90,P=0.0176),SAL组形成[(14.38±1.23)条]减少,抑制了血管新生,差异具 展开更多
关键词 盐霉素 微血管内皮细胞 迁移 侵袭 血管生成
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miR-450b-5p在肝细胞癌中的表达及功能 预览
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作者 张雷 王宇锋 +5 位作者 王亮 殷国志 韩少山 李瑞祥 鲜瑶 姚德茂 《西安交通大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期747-754,共8页
目的探究miR-450b-5p在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达情况、临床意义及生物学功能,并初步探究其潜在的作用机制。方法Real-time PCR检测miR-450b-5p在HCC组织和细胞系的表达情况;分析miR-450b-5p的表达水平与HCC临床... 目的探究miR-450b-5p在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达情况、临床意义及生物学功能,并初步探究其潜在的作用机制。方法Real-time PCR检测miR-450b-5p在HCC组织和细胞系的表达情况;分析miR-450b-5p的表达水平与HCC临床病理特征及患者预后的相关性,并用Cox多因素回归分析法分析患者的独立预后因素;采用Transwell迁移和侵袭实验检测miR-450b-5p对HCC细胞迁移与侵袭能力的影响;MTT实验观察miR-450b-5p对HCC细胞增殖能力的影响;应用生物信息学工具预测miR-450b-5p的下游靶点,并应用荧光素酶报告实验及Western blot分析miR-450b-5p对靶点的调节作用。结果 miR-450b-5p在HCC组织和细胞系中的表达均明显降低(均P<0.001);miR-450b-5p的表达水平与肿瘤大小(P=0.026)、静脉侵犯(P=0.013)、TNM分期(P=0.020)及HCC患者的预后(P=0.014 2)相关,且Cox多因素回归分析结果显示miR-450b-5p为HCC患者的独立预后因素之一;上调MHCC-97H细胞的miR-450b-5p表达后,细胞迁移、侵袭和增殖能力显著被抑制;而下调Hep3B的miR-450b-5p表达时,细胞的迁移、侵袭和增殖能力明显增强;生物信息学分析发现,性别决定区Y框蛋白2(sex determining region Y-box2,SOX2)可能是miR-450b-5p的作用靶点;荧光素酶报告实验显示,miR-450b-5p能够负向调节SOX2-3′UTR的荧光素酶活性;miR-450b-5p mimics能降低MHCC-97H细胞中SOX2的表达水平,miR-450b-5p inhibitors能上调Hep3B细胞中SOX2的表达水平。结论 miR-450b-5p通过靶向作用于SOX2抑制HCC细胞的迁移、侵袭及增殖,进而抑制HCC的发生发展。 展开更多
关键词 肝细胞癌 miR-450b-5p SOX2 迁移 侵袭 增殖
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p75神经营养素受体在胃癌组织中的表达及其对胃癌细胞侵袭的影响 预览
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作者 董胜肖 靳海峰 +4 位作者 陈连刚 刘爽 刘惠敏 刘文格 刘贞 《癌症进展》 2019年第2期223-226,240共5页
目的探讨p75神经营养素受体(NTR)在胃癌组织中的表达情况及其对胃癌细胞侵袭的影响。方法收集80例经手术切除的胃癌患者的胃癌组织标本及相应的癌旁正常组织标本。体外分离并培养胃癌细胞株,并将其分为p75NTR转染组和阴性对照(NC)组。... 目的探讨p75神经营养素受体(NTR)在胃癌组织中的表达情况及其对胃癌细胞侵袭的影响。方法收集80例经手术切除的胃癌患者的胃癌组织标本及相应的癌旁正常组织标本。体外分离并培养胃癌细胞株,并将其分为p75NTR转染组和阴性对照(NC)组。采用免疫组织化学染色法检测p75NTR在胃癌组织和癌旁正常组织中的表达情况,分析p75NTR的阳性表达情况与胃癌患者临床特征的关系。分别采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)检测胃癌细胞中p75NTR mRNA和p75NTR蛋白的表达水平,采用Transwell小室检测胃癌细胞的侵袭能力,采用细胞黏附实验检测胃癌细胞的黏附能力。结果p75NTR在胃癌组织中的阳性表达率为26.25%(21/80),明显低于癌旁正常组织的73.75%(59/80),差异有统计学意义(P﹤0.01)。肿瘤直径﹤5 cm、TNM分期为Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移胃癌患者胃癌组织中的p75NTR阳性表达率均高于肿瘤直径≥5 cm、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移的胃癌患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。不同年龄、性别、分化程度胃癌患者胃癌组织中的p75NTR阳性表达情况比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。转染p75NTR后,NC组胃癌细胞中p75NTR mRNA和蛋白的相对表达量均低于p75NTR转染组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。p75NTR转染组胃癌细胞的黏附率、侵袭率均低于NC组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论p75NTR在胃癌组织中呈低表达,且与肿瘤直径、TNM分期、淋巴结转移有关;上调p75NTR表达能够抑制胃癌细胞的侵袭能力和黏附能力,对于胃癌靶向治疗的研究具有一定的参考价值。 展开更多
关键词 p75神经营养素受体 胃癌 免疫组织化学染色法 侵袭 黏附
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微小RNA-542-3p在人脑胶质瘤中的表达及其对细胞增殖迁移能力的影响
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作者 杨彬 于晶 +1 位作者 王亮 陈镭 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期759-761,共3页
目的观察微小RNA(miRNA,miR)-542-3p在脑胶质瘤患者肿瘤组织中的表达及其对肿瘤细胞增殖、迁移的影响。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测33例脑胶质瘤患者肿瘤组织及29例颅脑外伤患者正常脑组织中miR-542-3p的表达水平;合... 目的观察微小RNA(miRNA,miR)-542-3p在脑胶质瘤患者肿瘤组织中的表达及其对肿瘤细胞增殖、迁移的影响。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测33例脑胶质瘤患者肿瘤组织及29例颅脑外伤患者正常脑组织中miR-542-3p的表达水平;合成miR-542-3p mimics及无关序列(miR-542-3p NC),并采用Lipofectamine 2000分别将miR-542-3p mimics和miR-542-3p NC转染至人胶质瘤U87细胞株;分别进行培养后,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞的增殖能力;划痕实验检测细胞的迁移能力;Transwell实验检测细胞的侵袭能力,评价miR-542-3p在胶质瘤细胞U87中的生物学功能。结果微小RNA miR-542-3p在脑胶质瘤组织及正常脑组织中的相对表达量分别为0.74±0.06和1.06±0.09,胶质瘤组织中miR-542-3p的相对表达水平显著低于正常脑组织(t=3.03,P<0.01)。在人胶质瘤细胞株U87中分别转染miR-542-3p mimics和无关序列miR-542-3p NC后,转染miR-542-3mimics对U87细胞增殖能力无明显影响(t=0.236,P>0.05)。但U87细胞中转染miR-542-3p mimics后细胞的迁移能力和侵袭能力明显增强。结论miR-542-3p在人胶质瘤细胞中表达水平减低,并在胶质瘤细胞中发挥抑制细胞迁移和侵袭。 展开更多
关键词 胶质瘤 微小RNA-542-3p 增殖 侵袭 转移
Retrospective evaluation of lymphatic and blood vessel invasion and Borrmann types in advanced proximal gastric cancer 预览
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作者 Shan Gao Guo-Hui Cao +5 位作者 Peng Ding Yang-Yang Zhao Peng Deng Bin Hou Kai Li Xiao-Fang Liu 《世界胃肠肿瘤学杂志:英文版(电子版)》 CAS 2019年第8期642-651,共10页
BACKGROUND The Borrmann classification system is used to describe the macroscopic appearance of advanced gastric cancer,and Borrmann typeⅣdisease is independently associated with a poor prognosis.AIM To evaluate the ... BACKGROUND The Borrmann classification system is used to describe the macroscopic appearance of advanced gastric cancer,and Borrmann typeⅣdisease is independently associated with a poor prognosis.AIM To evaluate the prognostic significance of lymphatic and/or blood vessel invasion(LBVI)combined with the Borrmann type in advanced proximal gastric cancer(APGC).METHODS The clinicopathological and survival data of 440 patients with APGC who underwent curative surgery between 2005 and 2012 were retrospectively analyzed.RESULTS In these 440 patients,LBVI+status was associated with Borrmann typeⅣ,low histological grade,large tumor size,and advanced pT and pN status.The 5-year survival rate of LBVI+patients was significantly lower than that of LBVI– patients,although LBVI was not an independent prognostic factor in the multivariate analysis.No significant difference in the prognosis of patients with Borrmann typeⅢ/LBVI+disease and patients with Borrmann typeⅣdisease was observed.Therefore,we proposed a revised Borrmann typeⅣ(r-BorⅣ)as Borrmann typeⅢplus LBVI+,and found that r-BorⅣwas associated with poor prognosis in patients with APGC,which outweighed the prognostic significance of pT status.CONCLUSION LBVI is related to the prognosis of APGC,but is not an independent prognostic factor.LBVI status can be used to differentiate Borrmann typesⅢandⅣ,and the same approach can be used to treat r-BorⅣand Borrmann typeⅣ. 展开更多
关键词 PROXIMAL gastric cancer LYMPHATIC and/or blood vessel INVASION BORRMANN TYPES Prognosis
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NDRG2对唾液腺腺样囊性癌增殖、侵袭的影响
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作者 任华健 李家苏 +1 位作者 高红梅 尹林 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2019年第2期112-116,共5页
目的:探讨NDRG2基因在唾液腺腺样囊性癌组织中的表达及其对SACC-LM细胞增殖、侵袭的影响。方法:采用蛋白质免疫印迹法(Western blot)和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析唾液腺腺样囊性癌组织及癌旁组织样本中NDRG2的表达,采用RNA干扰技术... 目的:探讨NDRG2基因在唾液腺腺样囊性癌组织中的表达及其对SACC-LM细胞增殖、侵袭的影响。方法:采用蛋白质免疫印迹法(Western blot)和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析唾液腺腺样囊性癌组织及癌旁组织样本中NDRG2的表达,采用RNA干扰技术降低腺样囊性癌细胞SACC-LM中NDRG2基因的表达,利用CCK-8实验及集落形成实验检测细胞增殖能力的变化,利用划痕实验及Transwell实验分别检测细胞迁移及侵袭能力的变化,利用Western免疫印迹实验检测侵袭标志蛋白以及上皮-间充质转化(EMT)相关蛋白的表达。采用SPSS 17.0软件包进行数据处理。结果:NDRG2基因在唾液腺腺样囊性癌组织中的表达低于癌旁组织(P=0.017)。在降低NDRG2基因的表达后,SACC-LM细胞的增殖、迁移及侵袭能力显著增强(P<0.05),侵袭标志蛋白MMP2表达量显著升高(P=0.0004),上皮标志物E-Caherin表达量显著降低(P=0.0229),间充质标志物N-Cadherin表达量显著升高(P=0.0009)。结论:NDRG2基因在腺样囊性癌中低表达,降低NDRG2的表达可增强SACC-LM的增殖、迁移及侵袭能力。 展开更多
关键词 NDRG2 腺样囊性癌 增殖 侵袭
莪术醇对非小细胞肺癌A549细胞侵袭、迁移及上皮间质转化的影响
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作者 周微 韩景兰 李太红 《中医学报》 CAS 2019年第8期1675-1680,共6页
目的:观察莪术醇对非小细胞肺癌A549细胞侵袭、迁移和上皮间质转化的影响及潜在的作用机制。方法:细胞计数试剂盒8(cell counting kit 8,CCK-8)检测莪术醇对A549细胞活性的影响;EdU检测细胞增殖;体外侵袭实验(Transwell)检测细胞侵袭能... 目的:观察莪术醇对非小细胞肺癌A549细胞侵袭、迁移和上皮间质转化的影响及潜在的作用机制。方法:细胞计数试剂盒8(cell counting kit 8,CCK-8)检测莪术醇对A549细胞活性的影响;EdU检测细胞增殖;体外侵袭实验(Transwell)检测细胞侵袭能力;划痕实验检测细胞迁移能力;蛋白质印迹检测上皮间质转化和Wnt通路相关蛋白的表达水平,细胞免疫荧光检测vimentin光点的水平。结果:莪术醇浓度低于60μmol·L-1时对A549细胞的活性无显著影响;不同浓度莪术醇作用于A549细胞后,细胞增殖倍数显著降低;侵袭细胞数目显著减少;划痕闭合率显著降低;细胞中上皮细胞钙黏蛋白(E-cadherin)的表达水平显著升高,而Vimentin、神经钙黏蛋白(N-cadherin)、snail、β-连环蛋白(β-catenin)、T细胞因子4(T-cell factor 4,TCF4)和细胞周期蛋白1(Cyclin-D1)的表达水平显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05);细胞中vimentin光点水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:莪术醇可抑制非小细胞肺癌A549细胞侵袭、迁移和上皮间质转化,其作用机制与Wnt/β-catenin通路相关。 展开更多
关键词 莪术醇 非小细胞肺癌 细胞侵袭 细胞迁移 上皮间质转化 WNT/Β-CATENIN通路
微小RNA 924靶向调控Cdc42表达及对肝癌细胞迁移和侵袭的影响 预览
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作者 李俊川 杨烈 +1 位作者 杨柳 陈廷昊 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2019年第3期201-205,共5页
目的探讨微小RNA 924(miR 924)对细胞分裂周期蛋白42(Cdc42)表达的靶向调控及肝癌SK Hep 1细胞迁移和侵袭的影响。方法采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测肝癌细胞株SK Hep 1和正常肝细胞株LO2中miR 924的表达情况。采用Lipofectamine2000向... 目的探讨微小RNA 924(miR 924)对细胞分裂周期蛋白42(Cdc42)表达的靶向调控及肝癌SK Hep 1细胞迁移和侵袭的影响。方法采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测肝癌细胞株SK Hep 1和正常肝细胞株LO2中miR 924的表达情况。采用Lipofectamine2000向SK Hep 1细胞转染miR 924模拟物(mimics组)和阴性对照序列(NC组),以不行任何转染的细胞为对照组。采用 QPCR 检测各组细胞的 miR 924 水平以评价转染效率,MTT 法检测增殖活性,Transwell 小室实验和划痕实验评价侵袭和迁移情况,QPCR 和 Western blotting 法检测 Cdc42 水平,双荧光素酶报告基因实验验证 miR 924 对 Cdc42的靶向调控作用。结果 QPCR检测显示,SK Hep 1细胞中miR 924的水平为0 198±0 095,低于LO2细胞的1 025±0 135(P<0 05)。对照组、NC组和mimics组的miR 924水平为1 019±0 109、1 078±0 126和2 235±0 265,mimics组的miR 924水平高于对照组和NC组(P<0 05)。与其余两组相比,mimics组SK Hep 1细胞增殖活力明显减弱,其中转染48~72h的差异有统计学意义(P<0 05)。对照组、NC组和mimics组的划痕愈合率分别为(50 2±2 6)%、(52 4±3 7)%和(27 1±2 7)%,穿膜细胞数分别为(165 9±8 4)、(172 0±11 2)和(67 5±7 4)个,mimics组的划痕愈合率和穿膜细胞数均低于其余两组(P<0 05)。双荧光素酶报告基因检测实验证实Cdc42是miR 924的直接作用靶点。与其余两组相比,mimics组的Cdc42mRNA和蛋白水平均降低,差异有统计学意义(P<0 05)。结论低表达的miR 924参与了肝癌的发生、发展,上调其水平可抑制肝癌细胞的增殖活性及侵袭、迁移能力,可能是通过靶向下调 Cdc42 水平来完成的。 展开更多
关键词 肝癌 微小RNA 924(miR 924) 细胞分裂周期蛋白42(Cdc42) 增殖 侵袭 迁移
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厄洛替尼联合康莱特对肺癌A549细胞增殖、侵袭及JAK2/STAT3信号通路的影响 预览
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作者 江国强 方芳 《郑州大学学报:医学版》 CAS 北大核心 2019年第3期418-422,共5页
目的:探讨厄洛替尼和康莱特联用对肺癌A549细胞增殖、侵袭及JAK2/STAT3信号通路的影响。方法:肺癌A549细胞分为对照组(细胞不经特殊处理)、厄洛替尼组(10 mg/L厄洛替尼处理细胞48 h)、康莱特组(20 mg/L康莱特处理细胞48 h)和联合组(10 m... 目的:探讨厄洛替尼和康莱特联用对肺癌A549细胞增殖、侵袭及JAK2/STAT3信号通路的影响。方法:肺癌A549细胞分为对照组(细胞不经特殊处理)、厄洛替尼组(10 mg/L厄洛替尼处理细胞48 h)、康莱特组(20 mg/L康莱特处理细胞48 h)和联合组(10 mg/L厄洛替尼和20 mg/L康莱特共同处理细胞48 h)。采用MTT法及Transwell小室分别检测4组细胞的活力及侵袭能力,采用Western blot检测4组细胞中增殖相关蛋白(Ki-67)、侵袭相关蛋白[E-钙黏附蛋白(E-cadherin)和基质蛋白酶2(MMP-2)]及JAK2/STAT3信号通路蛋白[JAK2、磷酸化JAK2(p-JAK2)、STAT3和磷酸化STAT3(p-STAT3)]的表达。结果:厄洛替尼组和康莱特组细胞活力、侵袭能力及Ki-67、MMP-2、p-JAK2和p-STAT3蛋白表达均低于对照组,E-cadherin蛋白表达高于对照组(P<0.05),联合组细胞活力、侵袭能力及Ki-67、MMP-2、p-JAK2和p-STAT3蛋白的表达均低于厄洛替尼组和康莱特组,E-cadherin蛋白的表达高于厄洛替尼组和康莱特组(P<0.05)。结论:厄洛替尼和康莱特能抑制肺癌细胞活力及侵袭能力,其机制与抑制JAK2/STAT3信号通路有关。 展开更多
关键词 厄洛替尼 康莱特 肺癌 A549细胞 增殖 侵袭 JAK2/STAT3信号通路
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受体相互作用蛋白2在结直肠癌组织的表达及其与肿瘤侵袭转移的关系
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作者 周超熙 王贵英 +2 位作者 牛文博 刘友强 贾春英 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1114-1117,共4页
目的检测结直肠癌(CRC)组织中受体相互作用蛋白2(RIP2)的表达,观察抑制RIP2表达后肿瘤细胞的变化,探讨RIP2在CRC侵袭迁移中发挥的作用。方法应用免疫组织化学染色(IHC)技术检测2018年1月至2018年12月在河北医科大学第四医院外二科住院... 目的检测结直肠癌(CRC)组织中受体相互作用蛋白2(RIP2)的表达,观察抑制RIP2表达后肿瘤细胞的变化,探讨RIP2在CRC侵袭迁移中发挥的作用。方法应用免疫组织化学染色(IHC)技术检测2018年1月至2018年12月在河北医科大学第四医院外二科住院手术的68例CRC肿瘤组织[其中男47例,女21例,年龄(54.06±9.18)岁]及50例癌旁正常黏膜石蜡组织中RIP2、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9的表达,并记录患者的病理参数。分析RIP2与CRC病理参数的关系;分析3种蛋白之间的关系。应用RNA干扰(RNAi)技术抑制结肠癌细胞株HT29中RIP2,检测转染前后细胞侵袭迁移能力的变化。应用SPSS22.0统计软件分析,采用秩和检验、Spearman相关分析、单因素方差分析(ANOVA)、t检验。结果IHC结果显示,CRC组织中RIP2阳性表达率(67.65%)高于癌旁正常黏膜(28.00%)(χ^2=4.819,P<0.01);RIP2表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移明显相关(χ^2=4.390,P<0.05;χ^2=5.569,P<0.05);CRC组织中RIP2与MMP-2、RIP2与MMP-9之间表达呈正相关(r=0.326,P<0.01;r=0.439,P<0.01)。抑制HT29细胞中RIP2表达后细胞迁移能力减弱,差异有统计学意义(F=36.471,P<0.01),MMP-2、MMP-9表达降低,差异有统计学意义(F=9.090,P<0.05;F=5.732,P<0.05)。结论CRC组织中RIP2存在表达增高且与患者肿瘤转移有关,RIP2可能调节MMP-2、MMP-9表达,与促进肿瘤侵袭转移有关。 展开更多
关键词 结直肠癌 受体相互作用蛋白2 基因干扰 侵袭 转移
非小细胞肺癌组织及细胞中IL-35的表达 预览
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作者 张玉 张城城 +1 位作者 董利菊 沙泉 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2019年第7期1082-1087,共6页
目的探讨白细胞介素35(IL-35)在非小细胞肺癌组织和细胞中的表达及其对肺癌细胞生物学功能的影响。方法免疫组化法检测IL-35在74例非小细胞肺癌组织中的表达,分析IL-35表达与非小细胞肺癌临床病理特征的相关性;RT-PCR法检测IL-35在不同... 目的探讨白细胞介素35(IL-35)在非小细胞肺癌组织和细胞中的表达及其对肺癌细胞生物学功能的影响。方法免疫组化法检测IL-35在74例非小细胞肺癌组织中的表达,分析IL-35表达与非小细胞肺癌临床病理特征的相关性;RT-PCR法检测IL-35在不同肺癌细胞中的表达水平;CCK-8法、划痕试验和Transwell实验分别检测IL-35对细胞增殖和迁移侵袭能力的影响。结果免疫组化和RT-PCR检测结果表明,IL-35在非小细胞肺癌组织的表达水平明显上调(P<0.05),在肺癌细胞系中均有不同程度表达。IL-35表达与肿瘤分期、淋巴结转移成正相关(P<0.05),与患者性别、年龄、组织类型、分化程度及远端转移等均无相关性(P>0.05)。外源性IL-35的刺激作用促进肺癌细胞的增殖和迁移侵袭。结论 IL-35在非小细胞肺癌组织和细胞中高表达,并促进肺癌细胞的增殖与迁移侵袭,可以作为临床肺癌基因治疗的靶向指标。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 白细胞介素-35 增殖 迁移 侵袭
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微小RNA-518b对肝癌细胞株增殖凋亡及侵袭的影响及其机制
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作者 张日新 刘磊 +3 位作者 肖朝文 李凯 郑直 朱岭 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1208-1210,共3页
目的研究微小RNA(miRNA,miR)-518b对肝癌细胞增殖、凋亡及侵袭的影响.方法实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-518b在肝癌和正常肝细胞株的表达.HepG2细胞株分成miR-518b过表达组(miR-518b组)、阴性对照组(miR-Con组)及空白对... 目的研究微小RNA(miRNA,miR)-518b对肝癌细胞增殖、凋亡及侵袭的影响.方法实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-518b在肝癌和正常肝细胞株的表达.HepG2细胞株分成miR-518b过表达组(miR-518b组)、阴性对照组(miR-Con组)及空白对照组(Blank组).噻唑蓝(MTT)测定增殖,流式细胞术测定凋亡,Transwell测定侵袭.分光光度比色法测定半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-3、Caspase-8、Caspawe-9活性,蛋白质印迹法(Westernblot)测定Rap1b蛋白表达,计量资料以均值±标准差(Mean±SD)表示,组间比较采用t检验.结果miR-518b在肝癌细胞株中表达下调.转染后72、96h,miR-518组吸光度(A)490nm低于miR-Con组(0.66±0.07比0.94±0.08,t=3.291,P<0.05)及(0.86±0.07比1.47±0.10,t=3.943,P<0.01),凋亡率高于miR-Con组及Blank组[(21.4±3.2)%比(7.5±1.2)%比(6.8±1.1)%,t=13.287,P<0.05].miR-518b组Caspase-3、Caspase-9相对活力高于miR-Con组和Blank组(2.10±0.20比1.02±0.04比1.04±0.05,t=16.287,P<0.05),(2.20±0.20比1.03±0.03比1.04±0.03,t=16.298,P<0.05).3组Caspase-8相对活力差异无统计学意义(t=8.288,P>0.05).miR-518b组侵袭细胞数少于miR-Con组和Blank组(74±10比151±15比153±12,t=17.276,P<0.05),Rap1b表达量低于miR-Con组和Blank组(0.38±0.03比1.03±0.06比1.05±0.04,江19.642,P<0.05).结论miR-518b在肝癌细胞株中下调表达,过表达miR-518b可抑制增殖和侵袭,诱导凋亡,其机制与Caspase-3、Caspase-9上调及Rap1b下调表达有关. 展开更多
关键词 中文微小RNA-518b 肝癌 增殖 凋亡 侵袭
高尔基体基质蛋白130通过诱导上皮间充质转化促进甲状腺乳头状癌细胞TPC-1的侵袭和迁移
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作者 陈婕 汤利华 李正明 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第1期64-70,共7页
目的探究高尔基体基质蛋白130(Golgi Matrix Protein 130,GM130)对甲状腺乳头状癌细胞侵袭和迁移能力的作用及机制。方法 RT-PCR检测人甲状腺细胞Nthy-ori 3-1及甲状腺乳头状癌细胞BCPAP、K1、TPC-1中的GM130 mRNA水平。将细胞分为Cont... 目的探究高尔基体基质蛋白130(Golgi Matrix Protein 130,GM130)对甲状腺乳头状癌细胞侵袭和迁移能力的作用及机制。方法 RT-PCR检测人甲状腺细胞Nthy-ori 3-1及甲状腺乳头状癌细胞BCPAP、K1、TPC-1中的GM130 mRNA水平。将细胞分为Control、scramble siRNA(si-scramble)、GM130 siRNA(si-GM130)3组。CCK8检测各组细胞增殖,划痕实验检测细胞迁移,Transwell检测细胞侵袭,Western Blot检测GM130、Ki67、增殖细胞核抗原(Proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、基质金属蛋白酶-4(Matrix metalloproteinase-4,MMP-4)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、钙依赖性粘附蛋白E(Calcium-dependent adhesion protein E,E-cadherin)、Snail、钙依赖性粘附蛋白N(N-cadherin)及波形蛋白Vinmentin的表达,同时利用免疫荧光检测Vimentin的表达。结果 GM130在TPC-1细胞中的mRNA水平最高,故利用TPC-1细胞进行后续实验。与Control组比较,si-GM130组中GM130表达显著下调,细胞增殖速率及Ki67、PCNA表达显著降低,细胞划痕闭合率显著下降,侵袭细胞数及MMP-4、MMP-9表达显著减少。此外,与Control组比较,si-GM130组中E-cadherin表达显著升高,Snail、N-cadherin及Vimentin表达显著降低。同时Vimentin荧光值在si-GM130组中显著降低。结论 GM130可通过诱导上皮间充质转化促进甲状腺乳头状癌细胞TPC-1的侵袭和迁移。 展开更多
关键词 GM130 上皮间充质转化 甲状腺乳头状癌 侵袭 迁移
诺米林对黑色素瘤B16F-10细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响 预览
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作者 董英豪 杨灿 段振忠 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2019年第3期206-211,共6页
目的探讨诺米林对黑色素瘤B16F-10细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响。方法 CCK-8法检测B16F-10细胞在0~500 μmol/L浓度梯度诺米林处理下的细胞活力。B16F-10细胞分为4组:B16F-10对照组,10 μmol/L诺米林组,20 μmol/L诺米林组和50 μmo... 目的探讨诺米林对黑色素瘤B16F-10细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响。方法 CCK-8法检测B16F-10细胞在0~500 μmol/L浓度梯度诺米林处理下的细胞活力。B16F-10细胞分为4组:B16F-10对照组,10 μmol/L诺米林组,20 μmol/L诺米林组和50 μmol/L诺米林组。CCK-8法检测细胞增殖,Transwell小室实验检测细胞侵袭,划痕实验检测细胞迁移,Western blotting检测细胞增殖核抗原-67 (Ki-67),血管内皮细胞生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶9 (MMP-9)的表达。结果<50 μmol/L诺米林不会对B16F-10细胞株产生明显的细胞毒性。诺米林组(10、20、50 μmol/L)细胞增殖倍数从48 h开始低于对照组( P< 0.01)。与对照组比较,诺米林组每个视野下的侵袭细胞数减少( P< 0.01),其中对照组、10 μmol/L诺米林组、20 μmol/L诺米林组、50 μmol/L诺米林组的侵袭细胞数分别为(122±15)、(88±20)、(70±13)和(23±9)个。诺米林组划痕愈合率低于对照组( P< 0.01),其中对照组、10 μmol/L诺米林组、20 μmol/L诺米林组、50 μmol/L诺米林组的划痕愈合率分别为(95.0±4.7)%、(84.3±7.0)%、(58.2±9.1)%和(36.0±5.9)%。与对照组比较,诺米林组Ki-67,VEGF和MMP-9的蛋白相对表达量降低( P< 0.01)。结论诺米林具有抑制黑色素瘤细胞B16F-10的增殖、侵袭和迁移的作用。 展开更多
关键词 黑色素瘤 诺米林 增殖 侵袭 迁移
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胆管癌相关成纤维细胞对人胆管癌细胞转移的影响
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作者 武伟 孟柠 +3 位作者 潘志坚 李杭 何桦波 李国兰 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1211-1214,共4页
目的观察肿瘤相关成纤维细胞对胆管癌细胞RBE生长的影响.方法收集2016年6月至2017年5月来杭州师范大学附属医院诊断为临床原发性胆管癌患者的肿瘤组织分离到的肿瘤相关成纤维细胞(CAF),建立了CAF和癌旁成纤维细胞(PTF)的原代培养,并采... 目的观察肿瘤相关成纤维细胞对胆管癌细胞RBE生长的影响.方法收集2016年6月至2017年5月来杭州师范大学附属医院诊断为临床原发性胆管癌患者的肿瘤组织分离到的肿瘤相关成纤维细胞(CAF),建立了CAF和癌旁成纤维细胞(PTF)的原代培养,并采用流式细胞术检测细胞内波形蛋白(Vimentin)和细胞角蛋白(Cytokeratin)的表达,蛋白质印迹法(Western blot)检测成纤维细胞标记蛋白成纤维细胞激活蛋白(FAPα)、成纤维特异性蛋白1(FSP1)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达.在CAF和RBE共培养的条件下,流式分析细胞增殖和凋亡,Transwell检测迁移、侵袭.应用SPSS 2.0软件统计分析.计量资料以均值±标准差(Mean±SD)表示,组间比较采用t检验.结果与PTF比较,CAF中FSP1、FAPα、α-SMA表达水平更高,Vimentin阳性率更高;在共培养条件下,CAF比PTF能显著提高胆管癌RBE细胞的增殖活性[(5.97±1.59)%]比[(1.59±0.35)%],促进RBE的侵袭[24 h,(86.76±6.11)%比(51.33±4.04)%]和迁移[24 h,(103.33±5.73)%比(87.00±4.85)%],差异有统计学意义(t=2.776,均P<0.05),但不影响RBE的凋亡,差异无统计学意义(t=2.776,P>0.05).结论胆管癌相关成纤维细胞CAF能促进RBE的侵袭和迁移,在胆管癌转移过程中起着重要作用. 展开更多
关键词 肿瘤相关成纤维细胞 增殖 侵袭 转移 胆管癌
Shh信号通路在抗恶性肿瘤治疗中的机制研究
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作者 谢子朋 王芳 朱毅 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期653-655,共3页
恶性肿瘤是危害中国居民健康的疾病之一,其每年发病数和死亡数分别占全球的23.7%和30%。由于人口老龄化、工业化和生活方式的改变等原因,我国恶性肿瘤的发病数和死亡数仍持续增加,严重威胁着广大患者的健康和生命[1]。因此,深入研究肿... 恶性肿瘤是危害中国居民健康的疾病之一,其每年发病数和死亡数分别占全球的23.7%和30%。由于人口老龄化、工业化和生活方式的改变等原因,我国恶性肿瘤的发病数和死亡数仍持续增加,严重威胁着广大患者的健康和生命[1]。因此,深入研究肿瘤浸润、转移的分子机制,发现有效治疗靶点对于改善患者预后具有极其重要的意义。研究发现Shh(Sonic hedgehog,Shh)信号通路与多种肿瘤的形成有着密切的关系,Shh在基底细胞癌、卵巢癌. 展开更多
关键词 肿瘤 侵袭 转移 刺猬基因
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