期刊文献+
共找到361篇文章
< 1 2 19 >
每页显示 20 50 100
乳铁蛋白抗菌肽抑制胃癌细胞增殖诱导其凋亡的体外研究 预览
1
作者 杨雪 石皖荣 +5 位作者 杨伟杰 何韬 胡阳生 王珊珊 韦文美 秦宜德 《安徽医科大学学报》 北大核心 2017年第6期781-785,790共6页
目的探讨乳铁蛋白抗菌肽(Lfcin B)对人胃癌细胞株MGC803细胞增殖和细胞凋亡的影响。方法用CCK-8法测定不同浓度Lfcin B对胃癌细胞株MGC803 24、48和72h细胞增殖影响。用流式细胞术检测胃癌MGC803细胞凋亡的变化。用RT-PCR检测凋亡相... 目的探讨乳铁蛋白抗菌肽(Lfcin B)对人胃癌细胞株MGC803细胞增殖和细胞凋亡的影响。方法用CCK-8法测定不同浓度Lfcin B对胃癌细胞株MGC803 24、48和72h细胞增殖影响。用流式细胞术检测胃癌MGC803细胞凋亡的变化。用RT-PCR检测凋亡相关基因bcl-2、bax和caspase-3 mRNA的变化情况。用Western blot检测MGC803细胞中的Bcl-2、Bax和Caspase-3蛋白表达。结果 Lfcin B对胃癌细胞株MGC803的增殖具有抑制作用,促进胃癌细胞株MGC803细胞凋亡,并且具有时间和剂量依赖性(P〈0.05,P〈0.01);Lfcin B能显著抑制胃癌细胞株MGC803 bcl-2 mRNA表达,同时促进bax和caspase-3 mRNA表达,并且随着Lfcin B浓度的增高相关基因下降或上升越明显(P〈0.05,P〈0.01);Western blot结果也显示,Lfcin B能抑制Bcl-2蛋白表达,促进Caspase-3和Bax蛋白表达,其变化规律与mRNA相同(P〈0.05,P〈0.01)。结论 Lfcin B通过调控相关基因,抑制胃癌细胞MGC803增殖,并诱导其细胞凋亡。 展开更多
关键词 LfcinB MGC803 增殖 凋亡
在线阅读 下载PDF
双靶向HGFK1溶瘤腺病毒对不同胃癌细胞抑制作用的比较 预览
2
作者 林蕤 巢晨 +2 位作者 马贵亮 毛伟征 李杨 《临床普外科电子杂志》 2017年第1期28-32,共5页
目的 比较肝细胞生长因子第一环状结构域基因(hepatocyte growth factor kringle 1,HGFK1)溶瘤腺病毒对三种胃癌细胞系SGC7901、MKN45、MGC803的抑制杀伤效果。方法以野生型腺病毒(AD5-EGFP)和空载体双靶向腺病毒(TH-AD-EGFP)为... 目的 比较肝细胞生长因子第一环状结构域基因(hepatocyte growth factor kringle 1,HGFK1)溶瘤腺病毒对三种胃癌细胞系SGC7901、MKN45、MGC803的抑制杀伤效果。方法以野生型腺病毒(AD5-EGFP)和空载体双靶向腺病毒(TH-AD-EGFP)为对照组,以双靶向HGFK1溶瘤腺病毒(TH-AD-HGFK1-EGFP)为试验组在感染复数(MOI)为100的条件下分别感染这三种胃癌细胞,测定其在72小时的细胞生存率状况(CCK8试验),并比较三种胃癌细胞试验组的差异。结果 试验组双靶向HGFK1溶瘤腺病毒对三种胃癌细胞的72小时细胞抑制率均明显高于对照组(P〈0.001),MKN45试验组明显低于SGC7901和MGC803试验组(分别是P=0.004和P=0.002)。而SGC7901试验组和MGC803试验组之间没有明显差别(P=0.599)。结论 双靶向HGFK1溶瘤腺病毒对三种胃癌细胞SGC7901、MKN45、MGC803均具有抑制杀伤作用,但对SGC7901和MGC803的抑制效果明显高于MKN45。 展开更多
关键词 HGFK1 溶瘤腺病毒 胃癌细胞株 SGC7901 MKN45 MGC803
在线阅读 下载PDF
左金方和5-FU对胃癌细胞生长及BAX/Bcl-2表达的调控研究 被引量:1
3
作者 周红祖 周禹练 余惠旻 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期777-780,791共5页
目的:研究左金方和5-FU单独与联合对人正常胃黏膜上皮细胞GES-1和人胃癌MGC803细胞生长及凋亡的影响及对BAX/Bcl-2蛋白表达水平的改变。方法:将不同浓度的左金方、5-FU及两药联合作用于体外培养的人胃黏膜上皮细胞GES-1和人胃癌细胞MG... 目的:研究左金方和5-FU单独与联合对人正常胃黏膜上皮细胞GES-1和人胃癌MGC803细胞生长及凋亡的影响及对BAX/Bcl-2蛋白表达水平的改变。方法:将不同浓度的左金方、5-FU及两药联合作用于体外培养的人胃黏膜上皮细胞GES-1和人胃癌细胞MGC803,Cell Counting Kit-8(CCK-8)检测细胞增殖率的变化,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western blot法检测bcl-2、bax蛋白表达。结果:1.00 ug·mL^(-1)左金方、50.00、100.00 ug·mL^(-1)5-FU作用GES-1细胞24 h后,细胞存活率分别为(107.54±2.25)%、(53.67±1.91)%和(47.43±1.35)%,作用MGC803细胞24 h后,细胞凋亡率分别为(45.46±1.66)%、(37.02±1.68)和(45.60±1.14)%;左金方联合5-FU(1.00+50.00)、左金方联合5-FU(1.00+100.00)作用GES-1细胞24 h后,细胞存活率分别为(81.66±2.22)%和(78.68±2.10)%,作用MGC803细胞24 h后,相应的凋亡率为(61.30±1.71)%和(71.30±1.79)%,与单独用药比较差异有统计学意义。Western Blot凝胶电泳图可以看出,左金方联合5-FU(1.00+50.00)、左金方联合5-FU(1.00+100.00)作用MGC803细胞24 h后,进一步促进Bax的表达,降低Bcl-2的表达,与各单独用药组比较差异有统计学意义。结论:左金方与5-FU联合用药有大幅降低5-FU细胞毒性作用,显著提高人正常胃黏膜上皮细胞GES-1的存活率;通过促进MGC803细胞中Bax蛋白的高表达和Bcl-2的低表达,促进人胃癌细胞的凋亡。 展开更多
关键词 左金方 5-FU GES-1 MGC803 联合用药 凋亡
重组人生长激素对人胃癌MGC803细胞生长的影响 预览 被引量:1
4
作者 常见荣 魏练平 +1 位作者 王荣海 宋礼华 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2016年第10期1411-1416,共6页
目的探究重组人生长激素(rhGH)对人胃癌MGC803细胞生长的影响。方法采用Western blot法检测MGC803与MKN45两种胃癌细胞生长激素受体(GHR)蛋白的表达以及实时定量PCR(qRT-PCR)法检测二者GHR mRNA的相对表达量。采用MTT法检测在无... 目的探究重组人生长激素(rhGH)对人胃癌MGC803细胞生长的影响。方法采用Western blot法检测MGC803与MKN45两种胃癌细胞生长激素受体(GHR)蛋白的表达以及实时定量PCR(qRT-PCR)法检测二者GHR mRNA的相对表达量。采用MTT法检测在无血清同步24 h、3%胎牛血清(FBS)给药培养基条件下,不同浓度rh GH作用不同时间对MGC803细胞增殖的影响。采用流式细胞术及Western blot法测定不同浓度的rh GH对MGC803细胞周期及相关信号通路节点蛋白表达的影响。结果 Western blot与qRT-PCR结果表明,MGC803细胞在蛋白以及mRNA水平都被验证为GHR阳性表达的细胞株,具有发挥作用的生物学基础。MTT结果表明,在含3%FBS的给药培养基条件下,不同浓度的rh GH对MGC803细胞有促增殖作用,但不同rh GH浓度组之间差异无统计学意义。细胞周期的结果表明,与对照组比较,rh GH给药组增殖指数(PI)升高。Western blot结果显示,在rh GH作用下,磷酸化酪氨酸蛋白激酶2(p-JAK2)、磷酸化信号转导和转录活化因子3(p-STAT3)、磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(p-AKT)和磷酸化细胞外调节蛋白激酶(p-ERK)等信号蛋白表达上调。结论在3%FBS培养条件下,rh GH促进MGC803细胞增殖,与激活JAK2-STAT3通路、上调下游p-AKT及p-ERK的表达有关。 展开更多
关键词 重组人生长激素 胃癌 MGC803 生长激素受体 JAK-STAT3通路
在线阅读 下载PDF
成纤维细胞激活蛋白对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响及机制研究 被引量:1
5
作者 杨肖军 彭春伟 +3 位作者 黄超群 程伏林 熊斌 李雁 《武汉大学学报:医学版》 CAS 2016年第6期900-904,共5页
目的:探讨成纤维细胞激活蛋白(FAP)在胃癌细胞增殖、侵袭和迁徙过程中的作用及机制。方法:体外培养的人胃癌细胞株MGC803,分别加入不同浓度的FAP(50,100和150pmol/L)处理细胞48h;采用MTT法检测细胞增殖;细胞划痕实验检测FAP对MGC... 目的:探讨成纤维细胞激活蛋白(FAP)在胃癌细胞增殖、侵袭和迁徙过程中的作用及机制。方法:体外培养的人胃癌细胞株MGC803,分别加入不同浓度的FAP(50,100和150pmol/L)处理细胞48h;采用MTT法检测细胞增殖;细胞划痕实验检测FAP对MGC803迁徙能力的影响;Transwell侵袭实验检测FAP对MGC803侵袭能力的影响;RT-PCR、Western Blot检测细胞上皮间质转化(EMT)相关标志分子(Vimentin、E-cadherin、ZO-1、Ncadherin)及EMT的上游不同信号通路分子表达。结果:不同浓度的FAP可呈剂量依赖性促进胃癌细胞增殖、迁移及侵袭(P〈0.05);RT-PCR、Western Blot检测结果显示FAP作用于MGC803细胞后诱导细胞上皮标志分子Ecadherin、ZO-1表达下调,间质标志分子Vimentin、N-cadherin表达上调,且均呈剂量依赖性(P〈0.05);Western Blot检测上游不同信号通路分子表达结果显示,Wnt/β-catenin信号通路分子(DKK1、LEF-1)表达呈剂量依赖性上调,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:FAP可通过激活Wnt/β-catenin信号通路,调控活化EMT,促进胃癌细胞的增殖、迁徙和侵袭。 展开更多
关键词 成纤维细胞激活蛋白 MGC803 肿瘤侵袭 上皮间质转化 WNT/Β-CATENIN
胃腺癌细胞中miR-23a靶基因PPP2R5E的鉴定 预览 被引量:1
6
作者 朱丽华 李盖 +3 位作者 刘爱华 张科 李冀 章广玲 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第5期1-7,共7页
目的利用双荧光蛋白报告基因分析系统验证mi R-23a的靶基因PPP2R5E。方法选取表达绿色荧光蛋白的质粒pc DNA3/EGFP,将PPP2R5E-3’UTR的特异性序列插入其中,并与红色荧光蛋白表达质粒p Ds Red2-N1及表达mi R-23a的质粒共同稳定转染胃腺... 目的利用双荧光蛋白报告基因分析系统验证mi R-23a的靶基因PPP2R5E。方法选取表达绿色荧光蛋白的质粒pc DNA3/EGFP,将PPP2R5E-3’UTR的特异性序列插入其中,并与红色荧光蛋白表达质粒p Ds Red2-N1及表达mi R-23a的质粒共同稳定转染胃腺癌细胞MGC803,稳定转染后提取细胞蛋白,荧光分光光度计进行定量检测。并通过半定量RT-PCR、实时定量PCR检测mi R-23a功能受抑制或过表达mi R-23a的MGC803细胞或胃腺癌组织中PPP2R5E基因m RNA的表达情况,验证mi R-23a对其调控作用。表达si RNA抑制MGC803中PPP2R5E m RNA的表达后,通过MTT和平板克隆形成实验观察其对胃腺癌细胞系MGC803细胞活性和克隆形成能力的影响。结果绿色荧光蛋白的表达量,稳定转染pc DNA3/EGFPPPP2R5E-3’UTR质粒和mi R-23a质粒组明显低于pc DNA3/EGFP-PPP2R5E-3’UTR和pc DNA3共同稳定转染组。mi R-23a功能受抑制的胃腺癌细胞MGC803中靶基因PPP2R5E的m RNA表达水平升高;相反,过表达mi R-23a的胃腺癌细胞MGC803及胃腺癌组织中靶基因PPP2R5E的m RNA表达水平下降。沉默MGC803细胞中的PPP2R5E后,细胞活性和克隆形成能力均加强。结论 PPP2R5E可能是mi R-23a的直接靶基因。 展开更多
关键词 胃腺癌 MGC803 MI R-23a PPP2R5E 靶基因
在线阅读 下载PDF
四君子汤对脾虚证胃癌MGC803细胞周期凋亡及Caspase-3表达的影响 被引量:3
7
作者 孔沈燕 杨小红 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期412-415,共4页
目的:探讨四君子汤对脾虚证胃癌MGC803细胞周期凋亡及Caspase-3表达。方法:采用倒置显微镜观察人胃癌MGC803细胞形态学变化,透射电镜观察染色情况,采用流式细胞术检测细胞周期及凋亡,采用免疫组化法检测Caspase-3蛋白表达情况。结果... 目的:探讨四君子汤对脾虚证胃癌MGC803细胞周期凋亡及Caspase-3表达。方法:采用倒置显微镜观察人胃癌MGC803细胞形态学变化,透射电镜观察染色情况,采用流式细胞术检测细胞周期及凋亡,采用免疫组化法检测Caspase-3蛋白表达情况。结果:倒置显微镜下5umol/L四君子汤组作用48 h后胃癌细胞数目减少,细胞分裂不明显,体积明显缩小,可发现核固缩现象以及圆形体积变小的凋亡小体形成;透射电镜下5umol/L四君子汤处理后细胞膜微绒毛减少,胞质有所浓缩且细胞体积变小,核染色聚集与核膜,电子密度高,可见明显的凋亡小体;流式细胞仪检测结果显示,四君子汤可诱导MGC803发生凋亡,细胞周期检测显示G0/G1期比值明显增加,而在S其与G2/M期则降低,故在G0/G1期发生阻滞;5umol/L四君子汤组Caspase-3表达显著高于0.1%DMSO组,差异有统计学意义。结论:四君子汤对脾虚证胃癌MGC803具有明显促凋亡作用,细胞周期阻滞在G0/G1期,且通过增加Caspase-3表达而促进其凋亡。 展开更多
关键词 四君子汤 脾虚证 MGC803 细胞周期凋亡 CASPASE-3表达
非诺贝特抑制人胃癌MGC803细胞增殖及机制 被引量:2
8
作者 常宏 宋玉茹 白芸 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期730-733,762共5页
目的:探讨非诺贝特对胃癌MGC803细胞生物活性的影响及作用机制。方法:采用MTT法检测非诺贝特对胃癌MGC803细胞的增殖抑制作用;采用流式细胞术观察非诺贝特对MGC803细胞周期和凋亡的影响;免疫荧光染色检测非诺贝特对MGC803细胞Bcl-2/Ba... 目的:探讨非诺贝特对胃癌MGC803细胞生物活性的影响及作用机制。方法:采用MTT法检测非诺贝特对胃癌MGC803细胞的增殖抑制作用;采用流式细胞术观察非诺贝特对MGC803细胞周期和凋亡的影响;免疫荧光染色检测非诺贝特对MGC803细胞Bcl-2/Bax蛋白表达及细胞生长的抑制作用;蛋白免疫印迹法(Western Blotting)检测非诺贝特对MGC803细胞p-ERK1/2、p-AKT、ERK1/2和AKT蛋白表达的影响。结果:非诺贝特对MGC803细胞增殖抑制作用具有时间和剂量依赖性。非诺贝特使MGC803细胞的周期阻滞于G2/M期,并诱导其凋亡,Bcl-2表达逐渐减少,Bax表达逐渐增加,且下调ERK1/2和AKT蛋白的磷酸化水平,但对ERK1/2和AKT蛋白表达水平没有影响。结论:非诺贝特能够抑制胃癌MGC803细胞增殖,并诱导其凋亡。其分子机制可能包括下调ERK1/2和AKT蛋白的磷酸化水平。 展开更多
关键词 非诺贝特 MGC803 增殖 凋亡 ERK1/2 AKT
通莲汤对荷瘤裸鼠的抑瘤作用及机制研究 被引量:3
9
作者 贾永森 王亚 +5 位作者 孙瑞军 喇孝瑾 田春雨 秦丽娟 李继安 韩炳生 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第18期133-136,共4页
目的:探讨复方通莲汤对胃癌MGC803细胞荷瘤裸鼠的抑瘤作用及对肿瘤组织增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响,为其临床应用提供实验依据.方法:胃癌细胞株MGC803接种于裸鼠右前肢皮下.模型组ig生理盐水溶液10 mL·kg-1,阳性对照组ig... 目的:探讨复方通莲汤对胃癌MGC803细胞荷瘤裸鼠的抑瘤作用及对肿瘤组织增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响,为其临床应用提供实验依据.方法:胃癌细胞株MGC803接种于裸鼠右前肢皮下.模型组ig生理盐水溶液10 mL·kg-1,阳性对照组ig消癌平片1.80 g·kg-1的药液10 mL·kg-1,复方通莲汤高、中、低剂量组分别ig 1.50,0.75,0.37 g·kg-1的药液10 mL·kg-1,各组连续给药3周,再连续观察3周,6周内连续测定裸鼠瘤体体积,最后脱臼处死全部裸鼠,分离瘤组织,计算抑瘤率,免疫组织化学法检测肿瘤组织PCNA表达.结果:通莲汤抑制瘤体生长与时间呈正相关,开始给药后第4周达抑瘤峰值;通莲汤高剂量组瘤重(1.55 ±0.68)g,抑瘤率为(58.40±1.56)%,与模型组比较有显著性差异(P<0.05);通莲汤可显著抑制PCNA表达(P<0.05).结论:通莲汤可抑制裸鼠人胃癌MGC803细胞移植瘤生长,其抑瘤机制与下调肿瘤细胞PCNA蛋白表达有关. 展开更多
关键词 通莲汤 胃癌 MGC803细胞 荷瘤裸鼠 增殖细胞核抗原
Hsa-miR-124-3p靶向下调CD151蛋白表达机制的研究
10
作者 李立平 吴炜景 +4 位作者 张家仕 孙大勇 谢子英 马艳春 赵亚刚 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2014年第23期1876-1880,共5页
目的通过构建不同hsa-miR-124-3p表达载体后对其进行靶点验证分析,研究hsa-miR-124-3p调控CD151蛋白表达的过程,探讨hsa-miR-124-3p在胃癌发生与发展中的重要作用。方法利用脂质体载体转染技术对MGC803胃癌细胞株进行转染,建立高、中(... 目的通过构建不同hsa-miR-124-3p表达载体后对其进行靶点验证分析,研究hsa-miR-124-3p调控CD151蛋白表达的过程,探讨hsa-miR-124-3p在胃癌发生与发展中的重要作用。方法利用脂质体载体转染技术对MGC803胃癌细胞株进行转染,建立高、中(对照组)、低3组不同hsa-miR-124-3p表达量MGC803细胞模型,通过实时荧光定量PCR检测三组细胞hsa-miR-124-3p表达水平,蛋白质印迹法检测3组细胞CD151蛋白表达水平,研究不同hsa-miR-124-3p表达水平对CD151蛋白表达的影响;利用PCR、突变PCR、质粒构建技术及转染技术构建CD151基因野生及突变细胞表达载体,采用pmiR-RB-REPORT^TM双荧光素酶报告实验对两组细胞进行靶点验证实验,分析hsa-miR-124-3p是否对CD151基因3′URT存在的作用位点。结果利用转染技术构建3组不同hsa-miR-124-3p表达量的MGC803细胞模型中,高表达组细胞hsa-miR-124-3p的相对表达量为71.700±11.157,对照组(中等表达组)为49.905±9.956,低表达组为6.932±3.351,3组间差异有统计学意义,F=83.255,P〈0.001;3组细胞模型中,hsa-miR-124-3p高表达组细胞CD151蛋白相对表达量为19.825±12.144,中等表达组为42.824±1.108,低表达组为73.810±10.115,3组间差异有统计学意义,F=49.567,P〈0.05;3组不同hsa-miR-124-3p表达量的MGC803细胞模型中,hsa-miR-124-3p的表达水平与CD151蛋白相对表达水平呈负相关,r=-0.843,P〈0.05;成功构建CD151野生及突变载体,pmiR-RB-REPORT^TM双荧光素酶报告实验结果显示,野生型或突变型载体相对荧光值为0.87±0.05和1.03±0.06,差异未达30%以上,提示hsa-miR-124-3p对CD151基因的3′UTR不存在明显的调控作用。结论在胃癌细胞中,hsa-miR-124-3p能下调CD151蛋白的表达,但与CD151基因mRNA的3′UTR结合不明显,提示Hsa-miR-124-3p可能通过对CD151基因5′UTR区域进行调控,从而在胃癌的发生与发展过程扮演重要角色。 展开更多
关键词 hsa-miR-124-3p CD151 pmiR-RB-REPORT MGC803 靶点验证
黄药子体外抗胃癌活性成分的筛选及分析 预览 被引量:2
11
作者 李春峰 邱军强 +3 位作者 苗晶囡 张翀 张宁 刘树民 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期387-390,共4页
目的通过MTF体外实验观察黄药子4种不同提取物及从石油醚提取物中分离得到的黄独乙素和β-扶桑甾醇作用于MGC803、BGC823和SGC79013种人胃癌细胞株,探讨黄药子不同提取物及两个单体对3种胃癌细胞株的增殖情况的影响,从而筛选出黄药子... 目的通过MTF体外实验观察黄药子4种不同提取物及从石油醚提取物中分离得到的黄独乙素和β-扶桑甾醇作用于MGC803、BGC823和SGC79013种人胃癌细胞株,探讨黄药子不同提取物及两个单体对3种胃癌细胞株的增殖情况的影响,从而筛选出黄药子有效抗胃癌活性成分。方法采用MTT法检测0.5、1、2、4、6、8、10、12mg/mL的不同质量浓度的黄药子石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物、水层萃取物、醇提物和最终质量浓度为1×10-4、5×10-4、1×10-3、5×10-3、1×10-2、5×10-、1×10-1、5×10-1 mg/mL的黄独乙素和β-扶桑甾醇分别作用于MGC803、BGC823和SGC7901细胞株24h后对细胞增殖的影响。结果石油醚萃取物、醇提物、黄独乙素和B.扶桑甾醇均有不同程度的抑制肿瘤细胞生长的作用,而乙酸乙酯萃取物和水萃取物低剂量有不同程度的促进肿瘤细胞生长的作用;大剂量表现为抑制肿瘤细胞生长的作用。结论从石油醚提取物中分离得到的黄独乙素和β-扶桑甾醇对胃癌细胞均有抑制作用。 展开更多
关键词 黄药子 黄独乙素 β-扶桑甾醇 MGC803 BGC823 SGC7901
在线阅读 免费下载
毛茛总苷对人胃癌细胞和胰腺癌细胞增殖作用的初步研究*1 被引量:4
12
作者 朱峰妍 傅士龙 +5 位作者 成旭东 曹志飞 蒋小岗 鲍美美 周泉生 顾振纶 《抗感染药学》 2013年第1期24-28,共5页
目的:研究毛茛总苷体外对人胃癌细胞 MGC803 和人胰腺癌 PATU898 细胞增殖、细胞周期的影响。方法:采用 Alamar Blue 和瑞-姬染色方法检测毛茛总苷对人胃癌细胞 MGC803 和人胰腺癌细胞 PATU8988 增殖的作用;PI染色法观察毛茛总苷对 M... 目的:研究毛茛总苷体外对人胃癌细胞 MGC803 和人胰腺癌 PATU898 细胞增殖、细胞周期的影响。方法:采用 Alamar Blue 和瑞-姬染色方法检测毛茛总苷对人胃癌细胞 MGC803 和人胰腺癌细胞 PATU8988 增殖的作用;PI染色法观察毛茛总苷对 MGC803 和 PATU8988 细胞周期的影响; Annexin V/PI 双染实验法检测毛茛总苷对 MGC803 细胞凋亡的影响。结果:用 Alamar Blue 检测及瑞-姬染色法,其结果显示毛茛总苷对人胃癌细胞MGC803 和人胰腺癌细胞 PATU8988 表现出具有较好地增殖和抑制作用,其 48 h 的半数抑制浓度分别为 222.05 μg/mL,341.23 μg/mL;用 PI 单染法,其结果显示毛茛总苷对 2 株肿瘤细胞的细胞周期无明显影响;用 Annexin V/PI 双染法,其实验结果显示毛茛总苷可诱导 MGC803 细胞凋亡。结论:毛茛总苷在体外可以明显抑制 MGC803和 PATU8988 的增殖,其作用机制可能与诱导细胞凋亡有关,而与细胞周期阻滞无关。 展开更多
关键词 毛茛总苷 胃癌 胰腺癌 MGC803 PATU8988 细胞凋亡
毛茛有效部位D1对人胃癌细胞MGC803血管生成拟态的作用及其机制 预览 被引量:10
13
作者 虞迪 朱峰妍 +4 位作者 曹志飞 王薇丹 鲍美美 顾振纶 周泉生 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期261-265,共5页
目的以毛莨有效部位D1为研究对象,研究其对人胃癌细胞MGC803血管生成拟态的作用。方法采用细胞粘附实验检测毛茛有效部位D1对人胃癌细胞MGC803粘附作用的影响;采用细胞划痕实验观察D1对MGC803细胞迁移能力的影响;采用Matrigel肿瘤细... 目的以毛莨有效部位D1为研究对象,研究其对人胃癌细胞MGC803血管生成拟态的作用。方法采用细胞粘附实验检测毛茛有效部位D1对人胃癌细胞MGC803粘附作用的影响;采用细胞划痕实验观察D1对MGC803细胞迁移能力的影响;采用Matrigel肿瘤细胞类血管生成模型观察D1对MGC803体外类血管生成的影响;采用半定量RT-PCR方法检测D1对MGC803血管生成拟态相关基因的作用。结果毛莨有效部位D1可有效地抑制人胃癌细胞MGC803细胞粘附、细胞迁移和人胃癌细胞MGC803介导的血管生成拟态并呈剂量依赖性。半定量RT-PCR实验结果显示,D1能明显抑制MGC803血管生成拟态相关基因Sema4D、VE-Cadherin、MMP2和Integrin β5的表达。结论毛茛有效部位D1通过抑制血管生成拟态相关基因Sema4D、VE-Cadherin、MMP2和Integrin β5的表达来抑制人胃癌细胞MGC803细胞粘附、细胞迁移和血管生成拟态,提示毛茛有效部位D1是一个抗胃癌血管生成拟态的候选药物。 展开更多
关键词 毛茛 胃癌 血管生成拟态 MGC803 细胞粘附 细胞迁移
在线阅读 下载PDF
毛茛有效部位D1对人胃癌细胞MGC803细胞增殖和凋亡的作用及其机制的初步研究 预览
14
作者 朱峰妍 虞迪 +5 位作者 成旭东 曹志飞 王薇丹 鲍美美 蒋小岗 顾振纶 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期967-971,948共6页
采用AlamarBlue和瑞.姬氏染色方法检测毛茛有效部位D1对人胃癌细胞MGC803增殖的作用;PI染色法观察D1对MGC803细胞周期的影响;半定量RT.PCR法检测D1对MGC803细胞周期相关基因表达的作用;用DAPI染色方法和细胞色素C免疫荧光法观察D1... 采用AlamarBlue和瑞.姬氏染色方法检测毛茛有效部位D1对人胃癌细胞MGC803增殖的作用;PI染色法观察D1对MGC803细胞周期的影响;半定量RT.PCR法检测D1对MGC803细胞周期相关基因表达的作用;用DAPI染色方法和细胞色素C免疫荧光法观察D1对胃癌细胞MCC803凋亡的影响。结果显示,毛茛有效部位D1对胃癌细胞MGC803表现出较好的增殖抑制作用,且24、48和72h的半数抑制浓度分别为126.89、74.81、68.72μg/mL;同时D1对细胞周期和周期相关基因的表达无明显影响,且D1能促使细胞色素C释放到细胞胞浆诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 毛茛 人胃癌细胞 MGC803 细胞色素C 细胞凋亡
在线阅读 下载PDF
AS2O3及联合紫杉醇对胃癌MGC803细胞的生长和耐药性的影响 预览 被引量:8
15
作者 蔡朋朋 王东红 +4 位作者 李雪松 郭佳佳 李晶 侯魁元 周丽 《中国现代医生》 2013年第29期4-6,10共4页
目的研究三氧化二砷及联合紫杉醇对胃癌细胞株MGC803的生长和耐药性变化。方法MTT法观察MGC803细胞的生长变化;免疫组化检测p—gP,bcl-2蛋白的表达;电镜观察超微结构变化。结果随着As20,或联合紫杉醇作用时间的延长,对肿瘤细胞的... 目的研究三氧化二砷及联合紫杉醇对胃癌细胞株MGC803的生长和耐药性变化。方法MTT法观察MGC803细胞的生长变化;免疫组化检测p—gP,bcl-2蛋白的表达;电镜观察超微结构变化。结果随着As20,或联合紫杉醇作用时间的延长,对肿瘤细胞的抑制率逐渐增强,除0.5μmol/LAs,0,作用外,其余各组随药物浓度的升高,其抑制率就越高,与对照组比较有明显差别(P〈0.05),且同-As2O3浓度下联合用药对肿瘤细胞的抑制作用均强于单一用药(P〈0.05);免疫组化分析显示As2O3或联合用药能同时下调P—gp和bcl-2蛋白;电镜下肿瘤细胞出现凋亡改变,并伴有坏死。结论三氧化二砷对人胃癌MGC803细胞具有明显的抑制作用.同时能够通过下调p'gp,bcl-2蛋白的表达,并且与紫杉醇具有协同作用,延缓耐药性的发生。 展开更多
关键词 三氧化二砷 紫杉醇 MGC803细胞 生长抑制 耐药性
在线阅读 下载PDF
miR-449a与胃癌的相关性 预览 被引量:4
16
作者 李立平 吴炜景 +2 位作者 谢子英 吴伟洪 赵亚刚 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第23期3857-3861,共5页
目的:从临床及细胞学角度探究miR一449a与胃癌发生的相关性。方法:应用实时荧光定量PCR(qRT.PCR)检测胃癌组织与癌旁周围正常组织中miR-449a表达水平;使用Lipofectamine2000转染法对MGC803细胞系miR一449a表达进行上调及下调。采... 目的:从临床及细胞学角度探究miR一449a与胃癌发生的相关性。方法:应用实时荧光定量PCR(qRT.PCR)检测胃癌组织与癌旁周围正常组织中miR-449a表达水平;使用Lipofectamine2000转染法对MGC803细胞系miR一449a表达进行上调及下调。采用实时细胞动态监测(RTCA)系统及DAPI染色法检测MGC803细胞生长与凋亡情况。结果:(1)相比癌旁周围正常组织,胃癌组织中miR.449a为低表达,其相对表达量为(23.934±4.566,P=0.000);(2)相对于对照组,上调MGC803细胞系miR一449a表达后,RTCA实验结果细胞增殖速度降低(3.947±3.677,P:0.000),DAPI染色结果显示细胞凋亡增加(59.900±8.700,P=0.002):下调miR.449a表达后细胞增殖速度增快(9.005±1.372),凋亡减少(12.500±3.600)。结论:miR.449a具有类似抑癌作用,其低表达与胃癌的发生、发展具有相关性。 展开更多
关键词 MiR一449 MGC803 胃癌 RTCA DAPI
在线阅读 免费下载
壁虎粗多肽对3种消化道肿瘤细胞的体外抑制作用 预览 被引量:3
17
作者 王建刚 钱昕 +3 位作者 宋莹 刘玲 席守民 崔朝初 《河南科技大学学报:医学版》 2012年第3期161-164,共4页
目的探讨壁虎粗多肽(GCPS)对消化道肿瘤细胞体外增殖的抑制作用。方法用不同浓度(0.375、0.75、1.0、1.5、3.0mg/mL)的GCPS处理食管癌细胞EC109、肝癌细胞HepG2和胃癌细胞MGC803,于24、48、72h后倒置显微镜下观察细胞形态变... 目的探讨壁虎粗多肽(GCPS)对消化道肿瘤细胞体外增殖的抑制作用。方法用不同浓度(0.375、0.75、1.0、1.5、3.0mg/mL)的GCPS处理食管癌细胞EC109、肝癌细胞HepG2和胃癌细胞MGC803,于24、48、72h后倒置显微镜下观察细胞形态变化,并使用MTT法观察GCPS对3种人消化道肿瘤细胞增殖的影响。结果与空白对照组比较,在倒置显微镜下可观察到GCPS作用24、48、72h后的细胞形态有不同程度的改变。MTT法结果显示GCPS具有抑制人消化道肿瘤细胞增殖作用,且作用呈浓度和时间依赖性;48h后GCPS作用于上述3种细胞的IC50为1.1、1.2和1.6mg/mL。结论壁虎粗多肽可抑制HepG2、EC109和MGC803这3种消化道肿瘤细胞增殖。 展开更多
关键词 壁虎粗多肽 HEPG2 EC109 MGC803
在线阅读 免费下载
MicroRNA-191 targets N-deacetylase/N-sulfotransferase 1 and promotes cell growth in human gastric carcinoma cell line MGC803
18
作者 Xuejun Shi Shicang SU +2 位作者 Jian Long Bing Mei Yajun Chen 《生物化学与生物物理学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2011年第11期 849-856,共8页
作为基因表示的 post-transcriptional 管理者的一个家庭, microRNAs (miRNAs ) 控制包括房间区别,增长和 apoptosis 的生物进程的一个宽数组,和 miRNAs 的 dysregulation 是癌症的一个特点。这里,我们发现 microRNA-191 (miR-191 )... 作为基因表示的 post-transcriptional 管理者的一个家庭, microRNAs (miRNAs ) 控制包括房间区别,增长和 apoptosis 的生物进程的一个宽数组,和 miRNAs 的 dysregulation 是癌症的一个特点。这里,我们发现 microRNA-191 (miR-191 ) 在在人的胃的腺癌房间线 MGC803 和人的胃的癌症纸巾的高表示的水平。-2,5-diphenyltetrazolium 溴化物和殖民地形成试金显示出的 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl ) 的结果那 miR-191 能支持房间生长并且压制 MGC803 房间的 apoptosis。N-deacetylase/N-sulfotransferase 1 (NDST1 ) 被证实是提高的绿色边的 miR-191 的直接目标基因荧光灯蛋白质记者实验。NDST1 的 mRNA 和蛋白质层次相反地在 MGC803 房间与 miR-191 被相关,建议由 miR-191 的 NDST1 的否定规定。而且, NDST1 起了一个禁止的作用并且能压制 MGC803 房间增长。我们的调查结果建议 miR-191 能在 MGC803 房间充当 oncogene,并且细胞的功能部分由于它 NDST1 的否定规定。 展开更多
关键词 细胞生长 小分子RNA 胃癌 细胞株 增强型绿色荧光蛋白 miRNA MICRORNA 人类
EGCG对胃癌细胞增殖以及RECK基因表达的影响 预览 被引量:4
19
作者 毛振江 李国庆 +1 位作者 黄靓 钟鹰 《当代医学》 2010年第4期 41-42,共2页
目的研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对胃癌细胞MGC803细胞增殖以及对RECK基因mRNA表达的影响。方法用不同浓度的EGCG刺激体外培养的MGC803细胞,MTT检测其增值情况,RT-PCR检测RECK mRNA的表达。结果EGCG能以剂量依赖性方式抑制MGC... 目的研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对胃癌细胞MGC803细胞增殖以及对RECK基因mRNA表达的影响。方法用不同浓度的EGCG刺激体外培养的MGC803细胞,MTT检测其增值情况,RT-PCR检测RECK mRNA的表达。结果EGCG能以剂量依赖性方式抑制MGC803细胞的增值,当浓度为50μM时抑制率达39.4%;且富于72h后能明显诱导RECK mRNA的表达。结论EGCG能抑制肿瘤细胞增殖,其机制可能与诱导RECK基因表达有关。 展开更多
关键词 表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG) MGC803 RECK
在线阅读 下载PDF
塞来昔布对胃癌细胞凋亡及survivin mRNA表达的影响 预览 被引量:1
20
作者 牛小平 韩真 +2 位作者 张辉 刘少锋 王运东 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第13期 2022-2024,共3页
目的:探讨基来昔布(celecoxib)对胃癌细胞株MGC803凋亡的影响。为寻求新的胃癌治疗策略提供理论依据。方法:MGC803细胞经塞来昔布处理后,用AO/EB荧光染色检测细胞凋亡率;RT-PCR检测凋亡相关基因survivin mRNA的表达。结果:荧光... 目的:探讨基来昔布(celecoxib)对胃癌细胞株MGC803凋亡的影响。为寻求新的胃癌治疗策略提供理论依据。方法:MGC803细胞经塞来昔布处理后,用AO/EB荧光染色检测细胞凋亡率;RT-PCR检测凋亡相关基因survivin mRNA的表达。结果:荧光染色法显示塞来昔布可诱导MGC803细胞凋亡,并呈时间、剂量依赖性;RT—PCR检测发现塞来昔布可抑制凋亡相关基因survivin mRNA的表达。结论:塞来昔布诱导MGCS03凋亡可能与survivin mRNA表达下调有关。 展开更多
关键词 胃肿瘤 细胞凋亡 塞来昔布 MGC803细胞 SURVIVIN MRNA
在线阅读 免费下载
上一页 1 2 19 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈