期刊文献+
共找到1,863篇文章
< 1 2 94 >
每页显示 20 50 100
生物膜结构研究的一些进展 预览 被引量:18
1
作者 杨福愉 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期 495-502,共8页
膜蛋白三维结构的解析存在很多困难.最近几年由于一些通道(如K+通道,Cl-通道,水通道Aquaporin 1等)和泵(如Ca2+泵)的结晶获得成功,这些膜蛋白具有原子分辨率三维结构的解析才得以完成,从而基本阐明一些极性分子和离子选择性通过生物膜... 膜蛋白三维结构的解析存在很多困难.最近几年由于一些通道(如K+通道,Cl-通道,水通道Aquaporin 1等)和泵(如Ca2+泵)的结晶获得成功,这些膜蛋白具有原子分辨率三维结构的解析才得以完成,从而基本阐明一些极性分子和离子选择性通过生物膜的分子机理.在膜脂结构方面,动物细胞质膜膜脂的分布是不均匀的.近年来已多方面证明,质膜具有一些被命名为'脂筏(lipid rafts)'和'质膜微囊(Caveolae)'的微区.它们富含鞘脂和胆固醇.简单介绍了这些脂质微区的大小、组分以及动态变化.根据研究结果,这类脂质微区含有大量信号分子,很可能具有信号传递中心的作用.此外,对脂筏在膜运送过程中的作用也进行一些评述. 展开更多
关键词 生物膜 膜蛋白 三维结构 脂筏 质膜微囊
在线阅读 下载PDF
中国人先天性肾病综合征NPHS1基因突变 预览 被引量:27
2
作者 石岩 丁洁 +2 位作者 刘景城 王华 卜定方 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期 805-809,共5页
目的分析并确定一个中国先天性肾病综合征(CNS)家系NPHS1基因突变及特征.方法对先证者及其家系成员采用聚合酶链反应(PCR)和DNA直接测序方法进行NPHS1基因突变检测,确定基因突变的位点.同时应用限制性内切酶酶切分析的方法,分析先证者... 目的分析并确定一个中国先天性肾病综合征(CNS)家系NPHS1基因突变及特征.方法对先证者及其家系成员采用聚合酶链反应(PCR)和DNA直接测序方法进行NPHS1基因突变检测,确定基因突变的位点.同时应用限制性内切酶酶切分析的方法,分析先证者及其家系成员和对照人群的基因组DNA,确定突变特征.结果在本家系的先证者发现同时存在NPHS1的 G928A(D310N)、1893~1900del 8(CGAAACCG)和G2869C(V957L)的3个杂合突变.具有相同表型的姐姐(Ⅲ:11)与先证者的测序结果完全一致,而在表型正常的先证者的同父异母的大姐及对照样本均未发现这些突变.患儿母亲尿检正常,基因检测显示仅有第8外显子G928A突变;患儿父亲尿检也正常,基因检测显示仅存在第14外显子的1893~1900del 8和第21外显子的G2869C突变,没有第8外显子G928A突变.同时还在先证者发现了4 种碱基变异: E117K (rs3814995)、S1105S(rs2071327)、IVS27+45c>t和IVS8+68 a>g,经比对前3种均为单核苷酸多态性,位于内含子内的变异(IVS8+68 a>g)意义有待进一步研究.结论首次发现中国人CNS存在NPHS1基因突变,并证实致病突变为国际首次报道的3个杂合突变. 展开更多
关键词 肾病综合征 膜蛋白质类 突变
在线阅读 下载PDF
妊娠肝内胆汁淤积症胎盘细胞凋亡与Fas、FasL的研究 预览 被引量:17
3
作者 王冬梅 腊晓琳 +1 位作者 丁丽 平小佳 《中华围产医学杂志》 CAS 2003年第4期 199-201,共3页
目的探讨妊娠肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis of pregnancy, ICP)胎盘组织Fas及FasL (Fasligand)表达在细胞凋亡中的作用. 方法采用dUTP缺口末端标记法(TUNEL)和免疫组化技术对31例ICP患者胎盘组织中的细胞凋亡、Fas、FasL的... 目的探讨妊娠肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis of pregnancy, ICP)胎盘组织Fas及FasL (Fasligand)表达在细胞凋亡中的作用. 方法采用dUTP缺口末端标记法(TUNEL)和免疫组化技术对31例ICP患者胎盘组织中的细胞凋亡、Fas、FasL的基因表达进行检测,并以正常妊娠胎盘组织31例作为对照组. 结果 ICP组胎盘组织中细胞滋养细胞、合体滋养细胞、蜕膜细胞及绒毛间质细胞的凋亡指数(AI)分别为49.09±9.13 (t=13.41)、46.64±9.77 (t=12.16)、35.09±9.49 (t=8.43)、38.74±9.70 (t=11.28),明显高于对照组(P<0.005).ICP组细胞滋养细胞和合体滋养细胞Fas表达明显增强(P<0.005),FasL在细胞滋养细胞、合体滋养细胞、蜕膜细胞及绒毛间质细胞中的表达明显低于对照组(P<0.005). 结论 ICP患者胎盘组织中Fas表达增强,FasL表达减弱,可导致母胎间免疫耐受的破坏,胎盘细胞凋亡增加,可能与ICP患者胎盘功能减退有关. 展开更多
关键词 妊娠并发症 肝内胆汁淤积症 胎盘 细胞凋亡 Fas FASL TUNEL 免疫组化技术
在线阅读 下载PDF
一个中国汉族人家族性激素耐药型肾病综合征家系NPHS2基因新突变 预览 被引量:18
4
作者 余自华 丁洁 +5 位作者 管娜 石岩 张敬京 黄建萍 姚勇 杨霁云 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期 108-112,F002,共6页
目的分析中国汉族人家族性激素耐药型肾病综合征(SRNS)家系NPHS2基因及突变特点.方法研究对象为一个中国汉族人家族性SRNS家系中的先证者及其兄和父母,对照人群为53例尿检正常成年人.取肾组织做常规光镜检查和podocin、nephrin、α-acti... 目的分析中国汉族人家族性激素耐药型肾病综合征(SRNS)家系NPHS2基因及突变特点.方法研究对象为一个中国汉族人家族性SRNS家系中的先证者及其兄和父母,对照人群为53例尿检正常成年人.取肾组织做常规光镜检查和podocin、nephrin、α-actinin、WT1表达的检查.提取外周血白细胞基因组DNA,PCR扩增NPHS2基因8个外显子;应用变性高效液相色谱(DHPLC)分析PCR产物,对DHPLC洗脱曲线异常者进行DNA序列测定.结果先证者及其兄肾脏病理示:局灶节段性肾小球硬化.先证者肾组织podocin重组蛋白P35染色弱阳性,P21染色阴性;nephrin、α-actinin和WT1染色的范围、定位、分布和荧光强度与对照组无差异.DHPLC示先证者及其父母洗脱曲线异常;DNA测序证实先证者为467_468insT与503G>A复合杂合突变,其父为503G>A杂合突变,其母为467_468insT杂合突变.结论首次发现了一中国汉族人家族性SRNS家系中NPHS2基因突变--467_468insT与503G>A复合杂合突变,且503G>A突变为新发现的突变;同时还发现该复合杂合突变引起肾组织中抗podocin重组蛋白P35的染色明显减弱,抗podocin重组蛋白P21的染色阴性. 展开更多
关键词 中国汉族 家族性激素耐药型肾病综合征 家系 NPHS2 基因突变
在线阅读 下载PDF
胃癌组织中树突状细胞浸润及其表面分子表达的临床意义 预览 被引量:16
5
作者 王正昕 张明徽 +3 位作者 李楠 王元和 王强 曹雪涛 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期 264-266,共3页
目的:研究胃癌组织中树突状细胞(dendritic cells,DC)浸润及其表面分子表达的临床意义.方法:采用酶消化胃癌组织,分离细胞后进行免疫组化S-100染色和流式细胞术分析,研究15例胃癌组织中DC的浸润及其表面分子表达与胃癌病理分期的关系,... 目的:研究胃癌组织中树突状细胞(dendritic cells,DC)浸润及其表面分子表达的临床意义.方法:采用酶消化胃癌组织,分离细胞后进行免疫组化S-100染色和流式细胞术分析,研究15例胃癌组织中DC的浸润及其表面分子表达与胃癌病理分期的关系,并通过RT-PCR技术分析了IL-10、VEGF和TGF-β1等免疫抑制因子在胃癌细胞中的表达.结果:胃癌组织中DC的数量少,而且其表面分子如MHC Ⅱ类分子、共刺激分子B7-1和粘附分子ICAM-1等呈低表达或不表达,DC的数量及其表面分子的表达与胃癌的病理分期负相关.免疫抑制因子IL-10、VEGF和TGF-β1在胃癌细胞中有高水平的表达.结论:提示胃癌组织中DC的浸润及表面分子表达与胃癌病理分期关系密切. 展开更多
关键词 树突细胞 胃肿瘤 肿瘤分期 膜蛋白质类 肿瘤浸润
在线阅读 下载PDF
前列地尔对糖尿病肾病尿清蛋白排泄率、血小板活化和血脂的影响 预览 被引量:23
6
作者 邹继红 寿伟璋 +2 位作者 阎福岭 谢玉兰 王建伟 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期 409-411,共3页
目的:观察静脉应用前列地尔对老年糖尿病肾病尿清蛋白排泄率、血小板活化和血脂的影响.方法:老年糖尿病肾病76例,男性48例,女性28例,分为治疗组40例和对照组36例,2组均行常规治疗控制血糖、血压和血脂.治疗组加用前列地尔10μg,iv,gtt,... 目的:观察静脉应用前列地尔对老年糖尿病肾病尿清蛋白排泄率、血小板活化和血脂的影响.方法:老年糖尿病肾病76例,男性48例,女性28例,分为治疗组40例和对照组36例,2组均行常规治疗控制血糖、血压和血脂.治疗组加用前列地尔10μg,iv,gtt,每日1次,2组疗程均为14 d.结果:治疗后,治疗组尿清蛋白排泄率、血小板活化水平均下降,与治疗前、与对照组比较,差异有非常显著意义(P<0.01).血肌酐由治疗前(143±s 16)μmol·L-1下降到(96±10)μmol·L-1(P<0.01),血脂变化与对照组无差异.结论:静脉短期使用前列地尔能减少尿清蛋白排泄率,降低血小板活化,抑制血细胞粘附,降低血肌酐水平. 展开更多
关键词 前列地尔 糖尿病肾病 血小板活化 膜蛋白质类
在线阅读 下载PDF
Effect of Nimesulide on proliferation and apoptosis of human hepatoma SMMC—7721 cells 被引量:16
7
作者 TianG YuJP 等 《世界胃肠病学杂志:英文版(电子版)》 SCIE CAS CSCD 2002年第3期483-487,共5页
AIM: Cyclooxygenase-2 (COX-2) has been suggested to beassociated with carcinogenesis. We sought to investigatethe effect of the selective COX-2 inhibitor, Nimesulide onproliferation and apoptosis of SMMC-7721 human he... AIM: Cyclooxygenase-2 (COX-2) has been suggested to beassociated with carcinogenesis. We sought to investigatethe effect of the selective COX-2 inhibitor, Nimesulide onproliferation and apoptosis of SMMC-7721 human hepatomacells.METHODS: This study was carried out on the culture ofhepatic carcinoma SMMC-7721 cell line. Variousconcentrations of Nimesulide (0、200 μmol/L、300 μmol/L、400μmol/L) were added and incubated. Cell proliferation wasdetected with MTT colorimetric assay, cell apoptosis byelectron microscopy, flow cytometry and TUNEL.RESULTS: Nimesulide could significantly inhibit SMMC-7721cells proliferation dose-dependent and in a dependentmanner compared with that of the control group. Theduration lowest inhibition rate produced by Nimesulide inSMMC-7721 cells was 19.06 %, the highest inhibition ratewas 58.49 %. After incubation with Nimesulide for 72 h, themost highest apoptosis rate and apoptosis index of SMMC-7721 cells comparing with those of the control were 21. 20 %+1.62% vs2.24% +0.26% and21.23+ 1.78 vs2.01+0.23(p<0.05).CONCLUSION: The selective COX-2 inhibitor, Nimesulide caninhibit the proliferation of SMMC-7721 cells and increaseapoptssis rate and apoptosis index of SMMC-7721 cells. Theapoptoois rate and the apoptosis index are dose-dependent.Under electron microscope SMMC-7721 cells incubated with 300μmol and 400 μmol Nimesulide show apoptotic characteristics.With the clarification of the mechanism of selective COX-2inhibitors, These COX-2 selective inhibitors can become thechoice of prevention and treatment of cancers. 展开更多
关键词 肝癌 SMMC-7721细胞 增殖 凋亡 环氧合酶-2抑制剂 NIMESULIDE
在线阅读 免费下载
内毒素诱导的急性肺损伤大鼠呼吸膜AQP1及AQP5表达的研究 预览 被引量:6
8
作者 焦光宇 李尔然 于润江 《中华医学杂志:英文版》 SCIE CAS CSCD 2002年第7期 963-967,共5页
目的水通道蛋白是一组水选择通道的分子家族,它们都有增加浆膜面水通透力的功能,因而可以提供快速液体转运的通路.本实验的目的是确定AQP1及AQP5是否在大鼠肺泡毛细血管膜(呼吸膜)表达,进而研究内毒素诱导的急性肺损伤(ALI)大鼠AQP1和A... 目的水通道蛋白是一组水选择通道的分子家族,它们都有增加浆膜面水通透力的功能,因而可以提供快速液体转运的通路.本实验的目的是确定AQP1及AQP5是否在大鼠肺泡毛细血管膜(呼吸膜)表达,进而研究内毒素诱导的急性肺损伤(ALI)大鼠AQP1和AQP5的表达调节及激素干预的作用.方法采用亲和的抗人AQP1和AQP5抗体,应用免疫组化及免疫电镜的方法研究AQP1及AQP5在呼吸膜的分布.选用肺泡内灌注脂多糖(LPS)制作大鼠ALI动物模型,研究ALI时呼吸膜AQP1及AQP5的变化.结果免疫染色显示AQP1主要表达于正常肺组织的微血管内皮,而AQP5主要表达于肺泡I型上皮细胞.免疫组化分析进一步表明LPS灌注后4 h-48 h AQP1及AQP5在呼吸膜的表达均下降;AQP1蛋白于LPS灌注后24 h及激素干预后有部分恢复(P<0.05), 而AQP5无这种恢复现象.结论本研究显示ALI时AQP1及AQP5在呼吸膜的表达减少,提示ALI时AQP1和AQP5的下降表达可能与其液体转运的异常有关. 展开更多
关键词 内毒素 呼吸膜 水通道蛋白1 水通道蛋白5 急性肺损伤 免疫组织化学
在线阅读 下载PDF
猪脂肪沉积相关的生化特征研究 被引量:6
9
作者 杨在清 熊远著 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期 390-396,共7页
以遗传瘦肉型的斯格猪和长白猪以及遗传脂肪型的通城猪和太湖猪为动物样本,分析了血清中激素敏感脂酶,肌肉组织中氨基酸组成、含量和克分子比,分离纯化了肌细胞和脂肪细胞质和膜,并对其膜蛋白进行了SDS-PAGE比较分析。结果表明,... 以遗传瘦肉型的斯格猪和长白猪以及遗传脂肪型的通城猪和太湖猪为动物样本,分析了血清中激素敏感脂酶,肌肉组织中氨基酸组成、含量和克分子比,分离纯化了肌细胞和脂肪细胞质和膜,并对其膜蛋白进行了SDS-PAGE比较分析。结果表明,脂肪型的通城猪血中激素敏感脂酶活性比瘦肉型的长白猪高近3倍,2猪种中雌雄差异不显著。脂肪型的通城猪与太湖猪肌细胞蛋白质中的氨工酸组成及含量十分相似,瘦肉型的斯格和长白猪的氨基酸含量却显著地高于脂肪型的通城和太湖猪。氨基酸组分中,瘦肉型猪的3种碱性氨基酸(Lys、Arg和His)、2种典型的疏水氨基酸(Leu和lle)、易形成疏水核的苯丙氨酸以及形成二硫键的半胱氨酸均显著地高于脂肪型,这与瘦肉型猪蛋白质的溶解性能较差相关。蛋白质的SDS-PAGE分析发现,脂肪型猪肌细胞质中存在一种一约44.7kDa,与脂肪沉积相关的蛋白质。脂肪细胞膜中的94kDa蛋白也显示也脂肪沉积的遗传特征相关,另外,脂肪型的通城猪性成熟前后肌细胞膜上存在蛋白质组分差异。 展开更多
关键词 肌细胞 脂肪细胞 膜蛋白 脂肪沉积 激素敏感脂酶活性 氨基酸组成
在线阅读 免费下载
GP73和AFP单项与联合诊断对原发性肝癌诊断应用的Meta分析 被引量:16
10
作者 万豪光 徐浩 +5 位作者 顾玉明 王慧 许伟 祖茂衡 王勇 宗迎迎 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期378-382,共5页
目的系统评价AFP、GP73单项检测,GP73和AFP联合检测在原发性肝癌中的临床诊断价值。方法Meta分析。检索PubMed、西文生物医学期刊文献数据库、维普中文科技期刊数据库、万方数据知识服务平台自建库至2013年6月国内外发表的关于AFP、GP7... 目的系统评价AFP、GP73单项检测,GP73和AFP联合检测在原发性肝癌中的临床诊断价值。方法Meta分析。检索PubMed、西文生物医学期刊文献数据库、维普中文科技期刊数据库、万方数据知识服务平台自建库至2013年6月国内外发表的关于AFP、GP73单项检测,GP73和AFP联合检测原发性肝癌诊断性实验的文献,同时手检纳入文献的参考文献,并按纳人标准与排除标准筛选文献,提取数据,同时根据诊断性研究的质量表(QUADAS)评价符合纳人标准的文献质量,通过Meta分析合并诊断效应量及绘制综合受试者工作曲线(SROC)。统计分析AFP、GP73,GP73联合和AFP检测诊断原发性肝癌的敏感度、特异度、诊断性试验比值比(DOR)及95%可信区间。结果共纳入符合标准的中英文文献27篇。AFP汇总的敏感度、特异度、DOR及95%可信区间分别为0.58(0.56~0.60)、0.85(0.84~0.87)、12.57(8.60~18.36).GP73为0.76(0.74~0.77)、0.82(0.81~0.83)、19.14(13.70~26.75),GP73币口AFP联合为0.86(0.84~0.88)、0.80(0.78~0.82)、40.60(28.49~57.87)。AFP、GP73单项检测,GP73和AFP联合检测的汇总受试者工作特征曲线下面积(AUC)分别为0.8371、0.8812和0.9294,Z检验比较AFP、GP73单项检测的AUC差异无统计学意义(P〉0.05),而AFP、GP73分别与GP73和AFP联合检测的AUC差异有统计学意义(P〈0.05)。结论AFP、GP73单项检测在诊断原发性肝癌时均具有较好的准确性,但GP73和AFP联合检测可显著提高肝癌诊断的准确性,能有效避免一些AFP阴性漏检病例。(手华检验医学杂志,2014,37:378-382) 展开更多
关键词 肝细胞 膜蛋白质类 甲胎蛋白类 肿瘤标记 生物学 META分析
红细胞膜蛋白与膜骨架 预览 被引量:9
11
作者 卢义钦 刘俊凡 《生命科学研究》 CAS CSCD 2005年第4期 283-291,共9页
近10多年红细胞膜领域的研究取得了可观的进展,在红细胞膜蛋白的结构-功能相关和相互作用以及红细胞膜障碍多方面都有新的发现和开拓.现主要就国内外有关报道作一扼要综述,涉及红细胞膜蛋白的组成、功能及其相互作用,红细胞膜骨架和红... 近10多年红细胞膜领域的研究取得了可观的进展,在红细胞膜蛋白的结构-功能相关和相互作用以及红细胞膜障碍多方面都有新的发现和开拓.现主要就国内外有关报道作一扼要综述,涉及红细胞膜蛋白的组成、功能及其相互作用,红细胞膜骨架和红细胞膜蛋白疾病等研究进展. 展开更多
关键词 红细胞 膜蛋白 相互作用 功能障碍 膜骨架
在线阅读 下载PDF
大肠癌患者血清可溶性Fas(sFas)水平表达 预览 被引量:8
12
作者 仇生龙 彭志海 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期 195-197,共3页
目的 探讨可溶性Fas(sFas)在大肠癌及良性病变患者中的表达及其临床意义。方法 用双抗体夹心ELISA法检测46例大肠癌、15例息肉或腺瘤、10例溃疡性结肠炎患者血清中可溶性Fas(sFas)表达水平,并比较15... 目的 探讨可溶性Fas(sFas)在大肠癌及良性病变患者中的表达及其临床意义。方法 用双抗体夹心ELISA法检测46例大肠癌、15例息肉或腺瘤、10例溃疡性结肠炎患者血清中可溶性Fas(sFas)表达水平,并比较15例大肠癌患者术前、术后sFas的变化。结果 大肠癌患者血清sFas水平(16.28±3.53ng/ml)明显高于良性病变及正常人(P〈0.01),随着临床分期的上升,sFas水平上升明 展开更多
关键词 可溶性FAS 大肠肿瘤 膜蛋白质 抗原
在线阅读 下载PDF
血清GP73检测在肝脏疾病诊断中的临床意义 被引量:13
13
作者 陈文莉 彭涛 +1 位作者 陈小苹 古艳丽 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期333-336,共4页
目的探讨GP73检测在肝脏疾病临床诊断中的应用价值。方法收集155例各类肝脏疾病患者(57例肝炎、69例肝硬化和29例肝癌)及216份对照组(80名健康人血清和136例非肝病患者)血清,利用酶联免疫分析方法对血清GP73、AFP进行定量检测,利... 目的探讨GP73检测在肝脏疾病临床诊断中的应用价值。方法收集155例各类肝脏疾病患者(57例肝炎、69例肝硬化和29例肝癌)及216份对照组(80名健康人血清和136例非肝病患者)血清,利用酶联免疫分析方法对血清GP73、AFP进行定量检测,利用生化分析仪检测ALP、ALT、AST、GGT、CHE、TP、ALB、TBIL、DBIL的含量,利用荧光定量PCR方法检测HBV DNA拷贝,分析不同肝病患者血清GP73含量与其他指标的关系。结果肝脏疾病组的血清GP73、ALP、ALT、TBIL含量中位数(171.3μg/L、100U/L、51.5U/L、39.6μmoL/L)高于对照组中位数(49.6μg/L、52.5U/L、33.5U/L、20.0μmol/L),差异有统计学意义0(2值分别为91.429、33.441、36.490、28.183,P均〈0.01),肝脏疾病组的血清TP、ALB、DBIL含量(64.5U/L、30.7U/L、15.2μmol/L)与对照组(41.8U/L、20.5U/L、13.2μmoL/L)比较差异无统计学意义(x^2值分别为1.093、2.350、0.335,P均〉0.05);血清GP73与AST、CHE、ALB、TBIL和DBIL相关(r分别为0.308、-0.359、-0.278、0.338、0.333,P均〈0.01),HBV感染与无HBV感染标本之间的GP73含量比较,差异无统计学意义(x^2=2.731,P〉0.05);将GP73与其他指标结合起来可以将肝病诊断的敏感度和特异度提高到85.2%和89.8%。结论将GP73列入联合检测可提高各种肝病诊断的准确率。 展开更多
关键词 肝疾病 膜蛋白质类 甲胎蛋白类
牛支原体生物学特性及其膜蛋白的研究进展 预览 被引量:13
14
作者 陈忠琼 范媛 黎晓敏 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第2期 183-186,共4页
牛支原体(Mycoplasma bovis,Mb)是引起牛肺炎、关节炎、乳房炎和中耳炎等众多疾病的主要病原之一,牛支原体引起的疾病在欧美地区广泛蔓延并造成巨大的经济损失。中国2008年首次报道在犊牛肺炎中分离到牛支原体,目前国内对牛支原体的... 牛支原体(Mycoplasma bovis,Mb)是引起牛肺炎、关节炎、乳房炎和中耳炎等众多疾病的主要病原之一,牛支原体引起的疾病在欧美地区广泛蔓延并造成巨大的经济损失。中国2008年首次报道在犊牛肺炎中分离到牛支原体,目前国内对牛支原体的认识还很欠缺,现对牛支原体生物学特性及其膜蛋白进行简要综述,以期为牛支原体病的防控与治疗提供一定的参考依据。 展开更多
关键词 牛支原体 生物学特性 膜蛋白
在线阅读 下载PDF
间日疟原虫裂殖子表面蛋白的等位基因型检测 预览 被引量:11
15
作者 张山鹰 许龙善 +3 位作者 陆惠民 张莹珍 高琪 李莉莎 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期 86-89,共4页
目的建立一种间日疟原虫裂殖子表面蛋白1(PvMSP-1)基因型检测技术.方法设计针对PvMSP-1ICB5~ICB6多态区的引物进行PCR,其产物用PvuⅡ内切酶消化、琼脂糖凝胶电泳检测,鉴别我国间日疟原虫现场分离株基因型.结果98份间日疟血样经套式PCR... 目的建立一种间日疟原虫裂殖子表面蛋白1(PvMSP-1)基因型检测技术.方法设计针对PvMSP-1ICB5~ICB6多态区的引物进行PCR,其产物用PvuⅡ内切酶消化、琼脂糖凝胶电泳检测,鉴别我国间日疟原虫现场分离株基因型.结果98份间日疟血样经套式PCR扩增均出现大小约为400 bp(Belem型)或470 bp(Sal-1型)的特异性片段.酶切消化后,45份470 bp样本出现120 bp和350 bp酶切片段,为Sal-1型;40份400bp的样本中3份仅出现1条400bp片段,为Belem型;35份出现120 bp和280 bp两种酶切片段,为Ⅲ重组型;2份120 bp和240 bp片段,为朝鲜型.结论套式聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术可用于检测我国间日疟原虫的3种PvMSP-1等位基因型. 展开更多
关键词 间日疟原虫 膜蛋白质类 聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 等位基因 疟疾
在线阅读 下载PDF
经基因诊断确诊的遗传性压迫易感性神经病临床特点分析 预览 被引量:11
16
作者 张付峰 唐北沙 +3 位作者 严新翔 江泓 沈璐 夏昆 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期 440-443,共4页
目的 研究经基因诊断确诊的遗传性压迫易感性神经病(hereditary neuropathy with liability to pressure palsies,HNPP)患者的临床特点和电生理特征。方法 对来自4个家系的5例HNPP患者进行基因诊断,并总结患者的临床特点,同时分析... 目的 研究经基因诊断确诊的遗传性压迫易感性神经病(hereditary neuropathy with liability to pressure palsies,HNPP)患者的临床特点和电生理特征。方法 对来自4个家系的5例HNPP患者进行基因诊断,并总结患者的临床特点,同时分析其电生理特征,包括肌电图(EMG)、运动神经传导速度(MCV)和感觉神经传导速度(SCV)。结果 5例患者均存在周围髓鞘蛋白22(peripheralmyelinationprotein22,PMP22)基因缺失。HNPP临床主要表现为反复发作的肢体麻木、无力,神经传导存在广泛异常。结论电生理检查对HNPP的诊断很重要,基因检测发现PMP22基因缺失是诊断HNPP的金标准。 展开更多
关键词 遗传性运动和感觉性神经病 膜蛋白质类 基因缺失
在线阅读 下载PDF
风疹病毒E1膜抗原的原核表达与纯化鉴定 预览 被引量:8
17
作者 钱冬萌 卢宁 +1 位作者 闫志勇 王斌 《青岛大学医学院学报》 CAS 2003年第1期 31-34,共4页
①目的重组表达风疹病毒(RV)E1膜蛋白的抗原决定簇多肽,探索制备用于RV血清学检测的基因工程抗原.②方法通过反转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增RV E1膜蛋白212~241位氨基酸的编码基因片段nt 8 886~8 976,将此片段重组于质粒载体pGEX4T-2... ①目的重组表达风疹病毒(RV)E1膜蛋白的抗原决定簇多肽,探索制备用于RV血清学检测的基因工程抗原.②方法通过反转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增RV E1膜蛋白212~241位氨基酸的编码基因片段nt 8 886~8 976,将此片段重组于质粒载体pGEX4T-2上,在大肠杆菌中表达目的多肽片段与谷胱甘肽巯基转移酶(GST)的融合蛋白,纯化融合蛋白并经Western-Blot鉴定其抗原性.③结果有效地表达出相对分子质量约为33 000的融合蛋白,经Western-Blot检测结果证实可与RV的单克隆抗体发生特异性结合反应.④结论在原核表达系统中有效地表达了保留风疹病毒抗原性的融合蛋白,为今后进一步研制RV重组抗原提供了方法学和实验室基础. 展开更多
关键词 风疹病毒 膜蛋白质类 基因表达 重组融合蛋白质类
在线阅读 下载PDF
家族性阿尔茨海默病的早老素-1基因突变三例报告 预览 被引量:8
18
作者 贾建平 许二赫 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期 102-105,共4页
目的探讨早老素-1基因突变在家族性阿尔茨海默病(FAD)发病机制中的作用.方法采用美国国立神经病、语言机能障碍和卒中研究所及阿尔茨海默病和相关疾病协会(NINCDS-ADRDA)AD诊断标准对AD家系的三代人共23名进行筛查和诊断,并应用聚合酶... 目的探讨早老素-1基因突变在家族性阿尔茨海默病(FAD)发病机制中的作用.方法采用美国国立神经病、语言机能障碍和卒中研究所及阿尔茨海默病和相关疾病协会(NINCDS-ADRDA)AD诊断标准对AD家系的三代人共23名进行筛查和诊断,并应用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)、变性高效液相(DHPLC)和DNA序列分析技术对该家系以及对照组的早老素-1(PS-1)基因第4、5号外显子进行检测.结果家系23名中有3例被确诊为FAD.研究发现这3例FAD患者的PCR-SSCP泳动发生异常,又经DHPLC检测有双峰出现,提示有突变存在的可能.最后经DNA序列分析确认,PS-1基因第4号外显子的97号密码子发生了GTG→TTG错义突变(289位点发生G→T突变),此密码子的氨基酸由缬氨酸变为亮氨酸(Val 97 Leu),第5号外显子未发现突变.家系内健康人及对照组的第4、5号外显子经以上检测也未发现突变.结论该AD家系中的AD患者存在早老素-1第4号外显子的突变,此突变点与中国人FAD发病有关. 展开更多
关键词 家族性阿尔茨海默病 膜蛋白质 发病机制 早老素-1基因 基因突变 PCR-SSCP
在线阅读 下载PDF
GABA transporter 1 transcriptional starting site exhibiting tissue specific difference 预览 被引量:3
19
作者 JinXP HuangF 《细胞研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2001年第2期 161-163,共3页
GABA transporter 1(GAT1)takes important roles in multiple physiological processes through the uptake and release of GABA,but the regulation of GAT1 gene expression in different tissues is rarely known.To address the q... GABA transporter 1(GAT1)takes important roles in multiple physiological processes through the uptake and release of GABA,but the regulation of GAT1 gene expression in different tissues is rarely known.To address the question,first,5' Rapid amplification of cDNA end(RACE)was used to determine GAT1 transcriptional starting sites in neonatal mouse cerebral cortex and intestine,adult mouse brain and adult rat testis.The products of 5'RACE were confirmed by DNA sequencing.We found that the transcript of GAT1 in neonatal mouse cerebral cortex and adult mouse brain starts at the same site(inside of exon 1),while in mouse intestine,GAT1 starts transcription in intron 1,and in rat testis,the transcript of GAT1 has an additional untranslation exon to the 5' direction. 展开更多
关键词 GABA转移子1 复制开始位点 5'RACE 组织特异性
在线阅读 下载PDF
GMP—140与II型糖尿病患者微血管病变关系的研究 预览 被引量:8
20
作者 杜同信 王自正 +7 位作者 时宏珍 陆雪龙 张南军 周鹏 姚兴土 吴锦丹 齐绍康 王林农 《中华核医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期 222-224,共3页
探讨α-颗粒膜蛋白(GMP-140)与Ⅱ型糖尿病的关系,为临床诊断和治疗提供依据。方法:用放射免疫分析对104例(有微血管病变55例,无微血管病变49例)非胰岛素依赖性糖尿病(NIDDM)患者和38例健康人血小板GM... 探讨α-颗粒膜蛋白(GMP-140)与Ⅱ型糖尿病的关系,为临床诊断和治疗提供依据。方法:用放射免疫分析对104例(有微血管病变55例,无微血管病变49例)非胰岛素依赖性糖尿病(NIDDM)患者和38例健康人血小板GMP-140、血浆GMP-140进行测定及血小板直接计数。结果:NIDDM患者血小板GMP-140、血浆GMP-140水平显著高于对照组(P〈0.001);有微血管病变NIDDM与无微血 展开更多
关键词 糖尿病 微血管病变 膜蛋 放射免疫分析
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 94 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈