期刊文献+
共找到291篇文章
< 1 2 15 >
每页显示 20 50 100
Notch信号通路小分子抑制剂DAPT的11C标记及在正常兔体内的初步动态显像研究
1
作者 张姝 靳晓娜 +2 位作者 党永红 霍力 李方 《国际放射医学核医学杂志》 2019年第1期47-52,共6页
目的研究正电子核素11C标记Notch通路抑制剂(3,5-二氟苯乙酰基)-L-丙氨酰基-S-苯基甘氨酸叔丁酯(DAPT)的制备方法,并进行正常兔PET/CT的初步动态显像。方法采用细胞计数Kit-8法检测不同浓度DAPT和CH3-DAPT对人胰腺癌细胞株MiaPaCa-2增... 目的研究正电子核素11C标记Notch通路抑制剂(3,5-二氟苯乙酰基)-L-丙氨酰基-S-苯基甘氨酸叔丁酯(DAPT)的制备方法,并进行正常兔PET/CT的初步动态显像。方法采用细胞计数Kit-8法检测不同浓度DAPT和CH3-DAPT对人胰腺癌细胞株MiaPaCa-2增殖的影响,并计算半抑制浓度(IC50)。以DAPT为前体,使用全自动合成仪进行合成,得到产物11C-N-甲基-DAPT(简称11C-DAPT),并用高效液相色谱(HPLC)仪进行分离纯化。正常新西兰兔静脉注射125.8 MBq(3.4 mCi)11C-DAPT后,用PET/CT进行全身动态扫描。在不同器官勾画感兴趣区,测量放射性浓度随时间的动态变化。结果DAPT和CH3-DAPT均可抑制人胰腺癌MiaPaCa-2细胞的增殖,呈浓度依赖关系,72 h的IC50分别为64.2、180.0 μmol/L。11C-DAPT合成过程大约30 min,未校正放射化学产率为25%~35%,放射化学纯度>95%。11C-DAPT主要经肾脏排泄,全身脏器中肾脏摄取最高,肝脏、肠道、肺和脑摄取低。静脉注射后7 min肝脏、肾脏摄取达到高峰,28 min后降低>50%。结论11C-DAPT的合成过程简便、快速,放射化学纯度高。PET/CT的初步显像为进一步探索11C-DAPT作为胰腺癌新型靶向分子探针奠定了基础。 展开更多
关键词 同位素标记 正电子发射断层显像计算机体层摄影术 NOTCH信号通路 γ分泌酶抑制剂 (3 5-二氟苯乙酰基)-L-丙氨酰基-S-苯基甘氨酸叔丁酯 分子探针
PCR-荧光探针法与RNA恒温扩增法对肺结核诊断的价值 预览
2
作者 曹佳伟 邹南南 +2 位作者 江国峰 纪海玲 李同霞 《精准医学杂志》 2019年第2期167-169,共3页
目的 探讨RNA恒温扩增法和PCR-荧光探针法在肺结核临床诊断中的价值及意义。方法 以403例临床病原学确诊的肺结核病人为观察组,50例无肺部疾病病人为对照组,分别采用齐-尼痰涂片抗酸染色法、改良罗氏培养基培养法、PCR-荧光探针法和RNA... 目的 探讨RNA恒温扩增法和PCR-荧光探针法在肺结核临床诊断中的价值及意义。方法 以403例临床病原学确诊的肺结核病人为观察组,50例无肺部疾病病人为对照组,分别采用齐-尼痰涂片抗酸染色法、改良罗氏培养基培养法、PCR-荧光探针法和RNA恒温扩增法检测痰标本中结核分枝杆菌,并将检测结果进行对比分析。结果 齐-尼痰涂片抗酸染色法、改良罗氏培养基培养法、PCR-荧光探针法和RNA恒温扩增法检测痰标本中结核分枝杆菌的灵敏度分别为37.5%、65.2%、68.7%、60.8%;特异度分别为100%、100%、98%、100%。结论PCR-荧光探针法与RNA恒温扩增法检测结核分枝杆菌快速、敏感、可靠,适合作为肺结核实验室辅助临床诊断的有效检测方法,可为肺结核的早期诊断和早期治疗提供重要依据。 展开更多
关键词 结核 结核分枝杆菌 核酸扩增技术 聚合酶链反应 荧光染料 分子探针 抗酸染色法 改良罗氏培养基培养法
在线阅读 下载PDF
放射性核素显像探针在细胞凋亡中的研究进展
3
作者 张凯秀 王雪梅 赵建民 《国际放射医学核医学杂志》 2018年第6期559-564,576共7页
目前细胞凋亡的体外检测方法很多,但这些检测方法在取材、组织活检时具有创伤性,大多需要处死动物,且只能离体研究,限制了其在临床中的应用与转化。体内检测方法因可在活体内无创、实时监测凋亡,成为目前研究的热点。放射性核素凋亡细... 目前细胞凋亡的体外检测方法很多,但这些检测方法在取材、组织活检时具有创伤性,大多需要处死动物,且只能离体研究,限制了其在临床中的应用与转化。体内检测方法因可在活体内无创、实时监测凋亡,成为目前研究的热点。放射性核素凋亡细胞显像技术因具备无创、早期、动态、灵敏、定量、可在活体内检测等优势,具有良好的研究前景,是目前研究最为广泛、技术最为成熟的体内细胞凋亡检测技术。核素凋亡显像已广泛应用于心血管疾病、中枢神经系统疾病、器官移植排斥反应中的细胞凋亡检测,以及恶性肿瘤放化疗的疗效评价和预后判断等方面。笔者主要通过对放射性核素显像探针在细胞凋亡中的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 分子显像 放射性同位素 分子探针 细胞凋亡
基于靶向转铁蛋白受体的荧光探针在原位胶质瘤动物模型的研究
4
作者 赵义营 蔡海平 +3 位作者 陈银生 王静 陈芙蓉 陈忠平 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第2期188-193,共6页
目的 探究靶向转铁蛋白受体的荧光探针在原位胶质瘤动物模型上的应用价值.方法 将人胶质瘤细胞株U87转染表达荧光素酶的慢病毒H113,构建稳定表达荧光素酶的U87-MGH113稳定细胞株.在15只小鼠尾状核头部接种U87-MG H113细胞.接种3周后,腹... 目的 探究靶向转铁蛋白受体的荧光探针在原位胶质瘤动物模型上的应用价值.方法 将人胶质瘤细胞株U87转染表达荧光素酶的慢病毒H113,构建稳定表达荧光素酶的U87-MGH113稳定细胞株.在15只小鼠尾状核头部接种U87-MG H113细胞.接种3周后,腹腔注射荧光素酶底物,在小动物活体成像仪上采用荧光素酶专用检测通道检测确定成瘤.将确定成瘤的12只动物模型按随机数字表法随机分为PBS组、Cy5-CRT组、Cy5-CG7C组3组,尾静脉分别注射200μ10.1 mol/L的PBS、Cy5-CRT、Cy5-CG7C,注射24、36、48 h后在小动物活体成像仪上采用Cy5专用检测通道检测.结果 (1)成功构建了稳定表达荧光素酶的细胞株,并且证实单位时间内检测到的信号强度与细胞数量的多少成线性关系;(2)在成像效果最好的36 h时间段,3组的荧光信号强度分别为5.78±0.16(PBS组)、44.16 ±0.33(Cy5-CRT组)、5.34±0.17(Cy5-CG7C组),Cy5-CRT组明显强于PBS组和Cy5-CG7C组,差异有统计学意义(P <0.005).结论 Cy5-CRT光学探针在胶质瘤处聚集,与正常脑组织有很好的区分性,具有潜在的临床应用价值. 展开更多
关键词 神经胶质瘤 分子探针 模型 动物 转铁蛋白 分子影像学
MR分子探针RGD-USPIO评价核苷组合对小鼠结肠癌的抑瘤作用
5
作者 赵荣荣 韩明 +1 位作者 程鑫 张仕状 《实用放射学杂志》 北大核心 2018年第7期1113-1116,共4页
目的 利用前期制备的超微超顺磁性氧化铁(USPIO)标记的含有精-甘-天冬氨酸(RGD)序列的环肽探针(RGD-USPIO)进行MRI、HE染色及Western blot检测,评价核苷组合(脱氧腺苷:鸟苷:脱氧鸟苷摩尔浓度比例2:1:2)对小鼠结肠癌的作用... 目的 利用前期制备的超微超顺磁性氧化铁(USPIO)标记的含有精-甘-天冬氨酸(RGD)序列的环肽探针(RGD-USPIO)进行MRI、HE染色及Western blot检测,评价核苷组合(脱氧腺苷:鸟苷:脱氧鸟苷摩尔浓度比例2:1:2)对小鼠结肠癌的作用效果及抗肿瘤作用机制。方法 建立BALB/c小鼠CT26移植瘤模型,实验组腹腔注射核苷组合,对照组注射生理盐水,分别于用药后第7、14天尾静脉注射 RGD-USPIO,注射前及注射后1 h行MRI,测量肿瘤T2WI信号强度。MRI检查结束后,处死小鼠,行HE染色及Western blot检测整合素ανβ3的表达。结果 MRI扫描显示注射RGD-USPIO前后,第7天实验组T2WI信号强度分别为941.46±68.12、637.39±32.27,有显著差异(P〈0.05),对照组T2WI信号强度为966.14±82.11、265.04±21.05,有显著差异(P〈0.05);第14天实验组T2WI信号强度分别为999.32±65.91、497.31±27.64,有显著差异(P〈0.05),对照组T2WI信号强度为1 004.47±72.55、114.29±19.33,有显著差异(P〈0.05)。第7、14天实验组和对照组之间,增强前后瘤灶的T2信号差值亦有显著差异(P〈0.05)。Western blot结果显示,实验组蛋白条带较对照组浅,说明实验组肿瘤整合素αvβ3的表达较对照组低 (P〈0.05)。结论 核苷组合抗肿瘤机制可能与抑制肿瘤细胞和肿瘤新生血管的生长有关;MR分子探针RGD-USPIO可实时、动态、无创地评价核苷组合对小鼠结肠癌的作用。 展开更多
关键词 磁共振成像 分子探针 核苷组合 整合素ΑVΒ3
基于链置换分子探针的miRNA高特异性检测研究
6
作者 刘炼华 陈晓辉 +5 位作者 周旋 陈菲 戴玲 张洪 罗阳 贾玫 《中华检验医学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第7期541-546,共6页
目的建立一种新型分子探针设计方法,用于提高microRNA检测灵敏度和特异性。方法实验研究。利用链置换原理将靶标杂交序列部分设计在分子信标茎端,在此基础上再利用核酸结构分析软件DNAman优化分子探针的二级结构设计出新的探针,分别... 目的建立一种新型分子探针设计方法,用于提高microRNA检测灵敏度和特异性。方法实验研究。利用链置换原理将靶标杂交序列部分设计在分子信标茎端,在此基础上再利用核酸结构分析软件DNAman优化分子探针的二级结构设计出新的探针,分别称为链置换优化探针(MB-D)和链置换二级结构优化探针(MB-D plus),将MB-D和MB-D plus与传统分子信标(MB-C)对比检测microRNA-21及其单碱基突变体,分析不同探针对于microRNA检测的最低检出限、重复性和特异性等。结果MB-C对microRNA-21的最低检出限为1 nmol/L,MB-D和MB-D plus的最低检出限分别为0.1 nmol/L和0.01 nmol/L;所建立的MB-D plus探针可以显著区分miR-21与单核苷酸突变靶标。结论基于链置换原理并通过二级结构优化的分子探针可显著提高探针对于microRNA检测的灵敏度和特异性。(中华检验医学杂志,2018, 41:541-546) 展开更多
关键词 微RNAS 分子探针 敏感性与特异性
阿尔茨海默病PET正电子分子影像探针研究进展 被引量:1
7
作者 何枫 王云华 《中华核医学与分子影像杂志》 北大核心 2018年第2期128-133,共6页
PET技术是一种先进的临床检查影像技术,能为阿尔茨海默病(AD)的诊断研究提供更高的灵敏度和准确性;不同的AD分子影像探针能够提供不同的AD病理、生理信息。本文主要介绍葡萄糖代谢类、神经递质及神经受体类和神经病理学标志物类这3... PET技术是一种先进的临床检查影像技术,能为阿尔茨海默病(AD)的诊断研究提供更高的灵敏度和准确性;不同的AD分子影像探针能够提供不同的AD病理、生理信息。本文主要介绍葡萄糖代谢类、神经递质及神经受体类和神经病理学标志物类这3大类AD正电子分子影像探针。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 正电子发射断层显像术 分子探针 发展趋势
磁纳米分子影像探针研究热点与挑战 被引量:1
8
作者 楚成超 刘刚 《科技导报》 CSCD 北大核心 2018年第22期87-95,共9页
近年来,磁纳米材料在分子影像领域的应用得到科研人员的广泛关注。常用的磁性纳米探针是超顺磁性氧化铁颗粒(SPION),它具有较好的水质子横向弛豫时间(T2)弥散加权核磁共振成像造影剂的性能。通过对SPION制备及表面修饰进行改进,使纳米... 近年来,磁纳米材料在分子影像领域的应用得到科研人员的广泛关注。常用的磁性纳米探针是超顺磁性氧化铁颗粒(SPION),它具有较好的水质子横向弛豫时间(T2)弥散加权核磁共振成像造影剂的性能。通过对SPION制备及表面修饰进行改进,使纳米颗粒具有磁共振造影功能和干细胞标记、药物/基因递送的功能。综述了SPION兼具影像探针和磁共振成像可视化治疗方面的功能。虽然已有多种磁纳米材料进入临床研究,但结合当前研究瓶颈以及纳米药物制备方法的发展,制备造影效果较好、药物生物相容性较高、具有靶向性及临床转换潜力较强的SPION是新一代磁纳米探针研究亟需解决的问题。 展开更多
关键词 磁纳米材料 磁共振成像 分子探针 诊疗一体化
Aβ类和Tau蛋白类分子探针在阿尔茨海默病中的研究进展
9
作者 朱展频 朱虹 《中华核医学与分子影像杂志》 北大核心 2018年第4期291-294,共4页
阿尔茨海默病(AD)是一种起病隐匿的神经退行性疾病,其主要的病理学特征为β淀粉样蛋白(Aβ)沉积形成的老年斑和Tau蛋白异常聚集形成的神经原纤维缠结。以Aβ和Tau蛋白为靶点的分子探针可用于AD的无创和特异性诊断,这为AD的在体早... 阿尔茨海默病(AD)是一种起病隐匿的神经退行性疾病,其主要的病理学特征为β淀粉样蛋白(Aβ)沉积形成的老年斑和Tau蛋白异常聚集形成的神经原纤维缠结。以Aβ和Tau蛋白为靶点的分子探针可用于AD的无创和特异性诊断,这为AD的在体早期诊断、疗效观察和治疗药物评价等提供了一种有效手段。作者就此类分子探针的应用与研究进展作一综述。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 分子探针 淀粉样蛋白 Tau蛋白类 发展趋势
NIR-Ⅱ荧光分子CH1055的合成及光学特征研究
10
作者 岳骏飞 钟武 《国际药学研究杂志》 CSCD 北大核心 2018年第8期619-625,共7页
目的对荧光分子CH1055的合成方法进行探索与优化,并对其水溶性及光学特性进行初步研究。方法以三苯胺和苯并噻二唑为起始原料,经Vilsmeier-Haack反应、酰化、催化氢化、Suzuki偶合等一系列反应得到目标产物,中间体及目标化合物的结构经M... 目的对荧光分子CH1055的合成方法进行探索与优化,并对其水溶性及光学特性进行初步研究。方法以三苯胺和苯并噻二唑为起始原料,经Vilsmeier-Haack反应、酰化、催化氢化、Suzuki偶合等一系列反应得到目标产物,中间体及目标化合物的结构经MS和1H NMR确证。同时,优化关键反应步骤,并对其溶解度及体内外光学特性进行研究。结果改进合成方法后,反应总收率从文献报道的9.13%提高至12.1%。聚乙二醇化修饰后的产物,水溶性提升约300倍。在750 nm激发波长下,CH1055比传统的Cy5.5具有更好的成像特性。结论优化后的CH1055合成方法原料价廉易得,操作简便,且提高了收率。经聚乙二醇化修饰后,目标化合物水溶性大大提高,有利于开发水溶性良好的NIR-Ⅱ荧光分子。CH1055在长波长范围内具有优异的成像特性,为该荧光分子尝试不同的应用提供了新思路。 展开更多
关键词 近红外光-Ⅱ 分子探针 工艺优化 荧光成像
靶向诊疗一体化纳米探针US/MRI双模态成像及增效高强度聚焦超声治疗的体外实验 预览
11
作者 过源 冉海涛 +1 位作者 陈瑜莉 唐海林 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第3期165-170,174共7页
目的制备叶酸受体靶向诊疗一体化纳米探针,观察其体外主动靶向肝癌细胞的能力,探讨其体外增强US/MRI双模态显像效果和对高强度聚焦超声(HIFU)杀伤肝癌细胞的增效作用。材料与方法采用双乳化法和碳二亚胺法制备载磁性颗粒和相变材料全... 目的制备叶酸受体靶向诊疗一体化纳米探针,观察其体外主动靶向肝癌细胞的能力,探讨其体外增强US/MRI双模态显像效果和对高强度聚焦超声(HIFU)杀伤肝癌细胞的增效作用。材料与方法采用双乳化法和碳二亚胺法制备载磁性颗粒和相变材料全氟己烷的靶向叶酸受体的纳米探针,检测其平均粒径、形态结构和液气相变能力。体外观察该纳米探针对肝癌细胞BEL-7402的主动靶向能力。以HIFU体外辐照观察纳米探针的超声成像效果;并对不同含量磁性颗粒Fe3O4纳米探针进行MRI检查。体外细胞凋亡实验检测该纳米探针联合HIFU对肝癌细胞的增效杀伤能力。结果成功制备载磁性颗粒和全氟己烷的叶酸受体靶向纳米探针,其平均粒径为(402.50±66.43)nm,形态呈规则球形,其内散在分布磁性颗粒Fe3O4,且HIFU辐照能使其发生液气相变。体外靶向实验显示BEL-7402细胞周围有大量纳米探针环绕。体外双模态成像显示HIFU辐照纳米探针后,超声回声强度明显增强;该纳米探针的MR负性显像能力也随纳米粒中Fe3O4浓度增加而增强。体外细胞凋亡实验显示该纳米探针具有显著提高HIFU杀伤肝癌细胞效果的能力。结论成功制备的靶向诊疗一体化纳米探针具有良好的体外寻靶能力,不仅能作为多模态显像剂用于超声和MRI,还可协同HIFU增强对肝癌细胞的杀伤效果,从而有望实现肿瘤早期诊断和靶向精准治疗。 展开更多
关键词 肝细胞 超声检查 磁共振成像 叶酸 超声 高强聚焦 分子探针 纳米粒子 体外研究
在线阅读 下载PDF
靶向LOX-1的ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化斑块近红外荧光成像及阿托伐他汀干预实验研究 预览
12
作者 卢瞳 安艳丽 +1 位作者 居胜红 滕皋军 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第5期321-326,共6页
目的探讨靶向LOX-1的近红外分子探针示踪小鼠动脉粥样硬化(AS)斑块及评价阿托伐他汀干预的可行性。材料与方法采用12周龄Apo E-/-小鼠经高脂高糖饮食喂养16周建立AS模型,C57小鼠作为对照。基线实验分为靶向探针组(n=5)、竞争性抑制... 目的探讨靶向LOX-1的近红外分子探针示踪小鼠动脉粥样硬化(AS)斑块及评价阿托伐他汀干预的可行性。材料与方法采用12周龄Apo E-/-小鼠经高脂高糖饮食喂养16周建立AS模型,C57小鼠作为对照。基线实验分为靶向探针组(n=5)、竞争性抑制组(n=4)、碱性磷酸盐溶液(PBS)组(n=5)及对照C57组(n=5),经小鼠尾静脉注入1 mg/kg靶向探针或PBS,24 h后行近红外荧光成像(NIRF)。干预实验将Apo E-/-小鼠随机分为对照组和干预组(n=5,饮食中不加或加阿托伐他汀干预6周)。采用油红O染色鉴定斑块面积。斑块面积与NIRF信号分布之间的关系采用线性相关分析。结果 Apo E-/-小鼠注入anti-LOX-1-NIR797探针24 h后,NIRF示主动脉斑块区见强荧光信号,竞争性抑制组斑块SNR显著降低,而对照组C57小鼠注入靶向探针或Apo E-/-小鼠注入PBS时,其主动脉斑块信噪比较弱(P〈0.01)。实验组Apo E-/-小鼠主动脉油红O染色和NIRF的阳性面积呈正相关(r=0.917,P〈0.001)。阿托伐他汀干预组anti-LOX-1-NIR797信号较对照组显著降低、腹主动脉斑块面积减少(P〈0.05)。结论应用靶向LOX-1的近红外探针在NIRF平台可有效检测Apo E-/-小鼠AS斑块并评价阿托伐他汀的干预效果。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 分子探针 谱学 近红外线 阿托伐他汀 疾病模型 动物 小鼠
在线阅读 下载PDF
载EWVDV多模态纳米粒的相变及体外血栓靶向性研究 预览
13
作者 周君 徐杰 +2 位作者 张瑜 刘佳 郭大静 《现代医药卫生》 2018年第10期1441-1445,共5页
目的制备载血栓亲和性肽谷氨酸-色氨酸-缬氨酸-天冬氨酸-缬氨酸(EWVDV)的相变型多模态分子探针,研究其相变规律、体外多模态成像及对血栓的靶向性。方法利用聚乳酸/羟基乙酸(PLGA)作为载体,通过三乳化法制备携带全氟己烷(PFH)、... 目的制备载血栓亲和性肽谷氨酸-色氨酸-缬氨酸-天冬氨酸-缬氨酸(EWVDV)的相变型多模态分子探针,研究其相变规律、体外多模态成像及对血栓的靶向性。方法利用聚乳酸/羟基乙酸(PLGA)作为载体,通过三乳化法制备携带全氟己烷(PFH)、印度墨水及Fe3O4的纳米粒,并借助碳二亚胺法制备连接没食子酸(GA)修饰的EWVDV靶向纳米粒,表征其理化特性,研究其相变规律、体外多模态成像及对体外血栓的靶向性。结果制备的EWVDV-PFH-Ink-Fe纳米粒呈圆形,大小均匀,分散性好,平均粒径为370.7 nm,EWVDV的连接率为62.5%。热致相变中,随加热时间延长及温度的上升,纳米粒相变趋于明显。光致相变中,经激光辐照后,纳米粒温度达到60-80℃时,在凝胶模型上方可见白色、大小均匀相变微泡,B模式及造影模式均探及高回声的超声信号,同时,纳米粒也可实现光声及磁共振成像。在血栓冰冻切片中,相比非靶向组(PFH-Ink-Fe),EWVDV-PFH-Ink-Fe组可见大量荧光纳米粒连接血栓表面。结论该实验制备的EWVDV-PFH-Ink-Fe纳米粒可成功实现相变,并有望实现可控相变。其同时具备超声、光声及磁共振成像能力;借助EWVDV肽的介导,纳米粒对血栓有着良好的靶向性能,这为血栓的多模态成像及分子水平的精准诊断提供了可能。 展开更多
关键词 分子探针 生物科学 血栓栓塞 靶向性磁共振成像
在线阅读 下载PDF
^131I标记新型靶向FGF8分子探针的制备及生物活性评价 预览
14
作者 梁瑞 刘莹 +2 位作者 赵倩 庄晓青 李娟 《宁夏医科大学学报》 2018年第4期389-392,407共5页
目的探索131I标记小分子多肽HSQAAVP(组氨酸-丝氨酸-谷氨酰胺-丙氨酸-缬氨酸-脯氨酸)制备的最佳条件,并研究131I-HSQAAVP在体外的稳定性及生物学活性。方法采用氯胺-T法对多肽HSQAAVP进行131I标记,通过正交实验筛选最优标记条件。测定... 目的探索131I标记小分子多肽HSQAAVP(组氨酸-丝氨酸-谷氨酰胺-丙氨酸-缬氨酸-脯氨酸)制备的最佳条件,并研究131I-HSQAAVP在体外的稳定性及生物学活性。方法采用氯胺-T法对多肽HSQAAVP进行131I标记,通过正交实验筛选最优标记条件。测定131I–HSQAAVP的标记率、放射化学纯度。将标记好的131I-HSQAAVP放置在室温及37℃温水浴箱内观察其稳定性。用CCK-8法检测131I-HSQAAVP对人前列腺癌细胞系LNCaP、DU145的增殖抑制率,判定131I-HSQAAVP的生物学活性。结果最佳标记条件为室温下(25℃)在50μL、0.5 mol·L-1、pH 7.4 PBS缓冲液中,加入50μg多肽、131I 74BMq(2m Ci),再加入10μg·μL-1的新鲜配制的氯胺T,震荡反应时间5min,终止反应,测得标记率可达(71.5±3.03)%。经分离纯化后,其放射化学纯度为(97.8±1.6)%。体外稳定性实验表明在体外放置24h后,其放射化学纯度仍大于90%。131I-HSQAAVP和HSQAAVP对前列腺癌细胞LNCaP、DU145增殖的抑制率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论本研究制备的131I-HSQAAVP方法简单、高效,新分子探针131I-HSQAAVP的生物活性仍被保留,可用于进一步诊断和治疗的研究。 展开更多
关键词 ^131I FGF8 分子探针 性能评价 HSQAAVP
在线阅读 下载PDF
叶酸受体分子探针folate-NOTA-Al^18F的制备及microPET/CT显像研究
15
作者 陈泽乐 尹吉林 +3 位作者 王成 王欣璐 姜丽莎 张蓉琴 《中华核医学与分子影像杂志》 北大核心 2017年第8期482-485,共4页
目的 探讨正电子显像探针folate-NOTA-Al^18F(^18F-FNA)作为叶酸受体阳性表达的KB鼻咽癌显像剂的可行性.方法 采用氟化铝配位标记法制备^18F-FNA,考察相转移催化剂K2.2.2的加入是否可以提高标记率;取20只KB荷瘤鼠注射3.7 MBq ^18F-FNA... 目的 探讨正电子显像探针folate-NOTA-Al^18F(^18F-FNA)作为叶酸受体阳性表达的KB鼻咽癌显像剂的可行性.方法 采用氟化铝配位标记法制备^18F-FNA,考察相转移催化剂K2.2.2的加入是否可以提高标记率;取20只KB荷瘤鼠注射3.7 MBq ^18F-FNA,并分别于注射后10、30和90 min处死,取各脏器称质量并测定放射性计数,计算放射性摄取值(%ID/g);观察生物学分布,计算肿瘤对肝脏、大脑、肺、心、骨骼、肌肉的T/NT比值.另取3只KB荷瘤鼠注射^18F-FNA后40 min行microPET/CT显像,观察肿瘤摄取情况.结果 加入K2.2.2可提高分子探针的标记率.^18F-FNA为无色澄明溶液,放射化学产率大于98%,放化纯大于99%,37 ℃保温4 h放化纯大于98%.荷瘤鼠体内生物学分布结果显示,肿瘤和肾脏摄取较高,注射后30 min的放射性摄取值分别为(1.37±0.20)与(5.12±0.58) %ID/g],KB荷瘤裸鼠microPET/CT显像示肿瘤组织对^18F-FNA明显高摄取.结论 加入K2.2.2可明显提高^18F-FNA的标记率,^18F-FNA T/NT比值较好,具有潜在应用前景. 展开更多
关键词 分子探针 叶酸 氟放射性同位素 正电子发射断层显像术 体层摄影术 X线计算机 小鼠
呫吨染料合成方法研究进展 预览
16
作者 罗潇 何海红 杨有军 《应用化学》 CSCD 北大核心 2017年第12期1403-1412,共10页
呫吨染料是一类重要荧光染料,其良好的光物理性质使其得到了广泛应用。咕吨染料一般通过富电子的间苯二酚(或间氨基苯酚)与邻苯二甲酸酐在酸催化条件下缩合得到。近年来,咕吨染料在生物显微成像领域获得广泛应用,染料结构也日趋复... 呫吨染料是一类重要荧光染料,其良好的光物理性质使其得到了广泛应用。咕吨染料一般通过富电子的间苯二酚(或间氨基苯酚)与邻苯二甲酸酐在酸催化条件下缩合得到。近年来,咕吨染料在生物显微成像领域获得广泛应用,染料结构也日趋复杂,传统的合成方法不能满足需要,因而不断有新的咕吨染料合成方法见诸文献。本文简要概述了既有咕吨染料合成路线,并分析讨论了各方法的优缺点及适用底物范围。 展开更多
关键词 呫吨 合成 荧光染料 分子探针
在线阅读 下载PDF
功能化高分子脂质体包裹的纳米金颗粒作为新型CT造影剂的初步研究 预览 被引量:4
17
作者 郭妍妍 刘雅娟 +3 位作者 王琳 李欢 常津 李小东 《中国生化药物杂志》 CAS 2017年第4期5-8,共4页
目的 探讨功能化高分子脂质体包裹的纳米金(LADL@Au NPs)作为分子探针用于CT造影的可行性。方法 采用超声微乳液法将纳米金颗粒包裹到自主研发的亚油酸改性葡聚糖高分子脂质体中,以相同浓度临床成像剂碘海醇作对照,进行体外CT扫描,分... 目的 探讨功能化高分子脂质体包裹的纳米金(LADL@Au NPs)作为分子探针用于CT造影的可行性。方法 采用超声微乳液法将纳米金颗粒包裹到自主研发的亚油酸改性葡聚糖高分子脂质体中,以相同浓度临床成像剂碘海醇作对照,进行体外CT扫描,分析2者的CT值差异。采用合适浓度(6 mg/m L)颗粒悬液,尾静脉注射到Balb/c裸鼠体内,实时观察CT显影。结果 体内外实验表明大于4 mg/m L颗粒的CT值远高于相同条件下碘海醇,也可更清晰的显示器官对比,且具有更长的体内循环时间。结论 相比于碘海醇,功能化高分子脂质体包裹的纳米金颗粒可用作新型CT分子探针,具有极大应用前景。 展开更多
关键词 纳米金 高分子脂质体 CT成像 造影剂 分子探针
在线阅读 下载PDF
PET分子探针在阿尔茨海默病中的应用
18
作者 刘琪 高原 《军事医学》 CSCD 北大核心 2017年第4期318-321,共4页
阿尔茨海默病(AD)是最常见的一种痴呆。最新的正电子发射断层(PET)分子探针可特异和灵敏地检测临床AD患者β淀粉样肽(Aβ)和Tau蛋白,这对提高AD临床诊断的准确性和实现早期干预十分重要。目前世界上已有3种针对Aβ的PET分子探针... 阿尔茨海默病(AD)是最常见的一种痴呆。最新的正电子发射断层(PET)分子探针可特异和灵敏地检测临床AD患者β淀粉样肽(Aβ)和Tau蛋白,这对提高AD临床诊断的准确性和实现早期干预十分重要。目前世界上已有3种针对Aβ的PET分子探针获得美国FDA批准用于临床实践,而针对Tau的PET分子探针尚处于研发阶段。该文就Aβ和Tau的PET分子探针的研究现状进行综述。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 脑成像 正电子发射断层显像术 分子探针 TAU
NP-DA-Dextra-FA靶向纳米分子探针对人肝癌细胞的体外磁共振成像研究 预览
19
作者 唐纳 赵光明 +2 位作者 李征宇 张贵祥 王中领 《磁共振成像》 CAS CSCD 2017年第8期604-608,共5页
目的利用叶酸受体(folate receptor,FR)阳性的Bel7402人肝癌细胞及磁共振成像系统来探讨超顺磁性氧化铁-多巴胺-葡聚糖-叶酸(NP-DA-Dextra-FA)靶向纳米复合物的细胞靶向性并监测其体外成像的可行性。材料与方法研制叶酸靶向纳米分子探... 目的利用叶酸受体(folate receptor,FR)阳性的Bel7402人肝癌细胞及磁共振成像系统来探讨超顺磁性氧化铁-多巴胺-葡聚糖-叶酸(NP-DA-Dextra-FA)靶向纳米复合物的细胞靶向性并监测其体外成像的可行性。材料与方法研制叶酸靶向纳米分子探针(NP-DA-Dextra-FA)及非靶向纳米分子探针(NP-DADextran)。将人肝癌细胞Bel7402与叶酸靶向纳米分子探针及非靶向探针分别孵育2h后,行普鲁士蓝染色实验及细胞MR成像扫描,分析其T2WI信号强度及信号强度变化率的改变,并行竞争抑制实验。结果不同Fe浓度NP-DA-Dextra-FA及NP-DA-Dextran纳米分子探针分别与Bel7402细胞孵育后,靶向分子探针组结果显示Bel7402细胞T2信号强度随着铁浓度的升高明显减低,普鲁士蓝染色实验表明大量蓝色铁颗粒沉积位于Bel7402细胞内;非靶向组结果表明Bel7402细胞信号强度减低相对不明显,普鲁士蓝染色示Bel7402细胞内仅见少量蓝色铁颗粒沉积。竞争抑制实验结果表明随着叶酸浓度的升高,T2信号强度逐渐升高。结论叶酸靶向磁性纳米分子探针对人肝癌细胞Bel7402有靶向性,体外磁共振成像可对其靶向性监测。 展开更多
关键词 肝细胞 叶酸 靶向成像 磁共振成像 分子探针
在线阅读 下载PDF
以血管生成为分子靶点的放射性核素显像分子探针在肿瘤个体化用药中的应用
20
作者 刘晓梅 魏玲格 张芳 《国际放射医学核医学杂志》 2017年第5期363-369,共7页
血管生成对肿瘤生长至关重要,以肿瘤血管为靶点的抗血管生成治疗日益受到重视,但抗血管生成疗法的机制以及治疗后产生的耐药性尚不明确。无创性放射性核素分子显像可阐明基本的药物机制以及耐药通路,并通过治疗前和治疗期间的靶点量... 血管生成对肿瘤生长至关重要,以肿瘤血管为靶点的抗血管生成治疗日益受到重视,但抗血管生成疗法的机制以及治疗后产生的耐药性尚不明确。无创性放射性核素分子显像可阐明基本的药物机制以及耐药通路,并通过治疗前和治疗期间的靶点量化表达实现个体化的抗血管生成治疗。笔者重点讨论在血管生成过程中4个关键蛋白质,即血管内皮生长因子(VEGF)及其受体、整合素αvβ3、细胞外基质纤连蛋白、基质金属蛋白酶(MMP)的表达在放射性核素标记分子显像探针发展中的作用及其在个体化抗血管生成疗法中的应用。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子类 整合素ΑVΒ3 血管生成 放射性核素显像 分子探针 个性化用药
上一页 1 2 15 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈