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Safety and efficacy of multi-kinase inhibitor plus endostar treatment in patients with metastatic renal cell carcinoma and pleural effusion 预览
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作者 Wei Luan Wenxin Li 《肿瘤学与转化医学:英文版》 2018年第1期10-12,共3页
Objective The aim of this study was to evaluate the safety and efficacy of multi-kinase inhibitor plus endostar treatment in patients with metastatic renal cell carcinoma(mRCC)and pleural effusion.Methods A total of 1... Objective The aim of this study was to evaluate the safety and efficacy of multi-kinase inhibitor plus endostar treatment in patients with metastatic renal cell carcinoma(mRCC)and pleural effusion.Methods A total of 10 patients with mRCC(8 clear-cell RCCs,1 papillary RCC,1 chromophobe RCC)with pleural effusion from January 2014 to October 2015 were recruited.Four patients received sorafenib(400 mg,twice daily),while six received sunitinib(50 mg,once daily;2 weeks on and 1 week off).All patients received multi-kinase inhibitor plus pleural cavity perfusion of endostar(15 mg on days 1–4 for 1 or 2 weeks).Results The response rate of pleural effusion was 70%.Adverse reactions were limited and mild.Conclusion The regimen of multi-kinase inhibitor plus pleural cavity perfusion of endostar was both effective and safe for the treatment of patients with mRCC with pleural effusion,and may control local symptoms. 展开更多
关键词 RENAL cell carcinoma PLEURAL EFFUSION multi-kinase INHIBITOR ENDOSTAR
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Tesevatinib ameliorates progression of polycystic kidney disease in rodent models of autosomal recessive polycystic kidney disease 预览
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作者 William E Sweeney Philip Frost Ellis D Avner 《世界肾病学杂志:英文版》 2017年第4期188-200,共13页
关键词 染色体 肾病 治疗方法 临床分析
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索拉非尼的合成工艺改进 预览 被引量:5
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作者 吴思晋 张晓蕾 +1 位作者 沈义鹏 张爱华 《齐鲁药事》 2008年第3期 168-170,共3页
目的合成一种新型的多激酶抑制剂。方法以吡啶甲酸为原料,经过氯化,酰胺化,缩和并成盐制备获得对甲基苯磺酸索拉非尼。结果及结论改进后的工艺合成收率高.化合物经过元素分析,质谱,氢谱和红外光谱确证.产品纯度高。
关键词 索拉非尼 抗肿瘤药物 合成 多激酶抑制剂
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多靶点酪氨酸激酶抑制剂联合NK细胞的抗肝癌作用及其分子机制 被引量:3
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作者 黄宇贤 陈心彤 郭坤元 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期675-683,共9页
目前,针对晚期肝癌无标准和令人满意的治疗方法。多靶点酪氨酸激酶抑制剂(multi-target tyrosine kinase inhibitor,MTKI)联合NK细胞对肝癌细胞具有协同杀伤作用:一方面,MTKI能阻断肿瘤细胞增殖和血管生成信号通路促进细胞凋亡;另一方面... 目前,针对晚期肝癌无标准和令人满意的治疗方法。多靶点酪氨酸激酶抑制剂(multi-target tyrosine kinase inhibitor,MTKI)联合NK细胞对肝癌细胞具有协同杀伤作用:一方面,MTKI能阻断肿瘤细胞增殖和血管生成信号通路促进细胞凋亡;另一方面,MTKI诱导肿瘤细胞表达NK细胞活化性配体(natural killer group 2 member D ligand,NKG2DL),促进肿瘤细胞对NK细胞杀伤的敏感性。MTKI诱导肿瘤细胞表达NKG2DL,主要通过DNA损伤修复反应分子和细胞凋亡通路与转录因子NF-κB(nuclear factor-κB)之间相互作用,活化由NF-κB2和Rel B组成的旁路途径调节NKG2DL的转录和表达。MTKI通过NF-κB旁路途径诱导肿瘤表达NKG2DL的分子机制为MTKI联合NK细胞治疗肝细胞癌提供了理论依据。 展开更多
关键词 肝细胞癌 多靶点酪氨酸激酶抑制剂 DNA损伤修复分子 NF-κB家族成员 自然杀伤细胞2族成员D配体
舒尼替尼治疗非小细胞肺癌的现状 预览 被引量:2
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作者 杨清杰(综述) 孙晓雁(综述) 郭明(审校) 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第15期923-926,共4页
苹果酸舒尼替尼(sunitinib malate)是目前临床上使用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂之一。可抑制包括表皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、血管内皮生长因子受体在内的80多种受体的酪氨酸激酶。而受体酪氨酸激酶(RTK)的突变和过... 苹果酸舒尼替尼(sunitinib malate)是目前临床上使用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂之一。可抑制包括表皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、血管内皮生长因子受体在内的80多种受体的酪氨酸激酶。而受体酪氨酸激酶(RTK)的突变和过度表达被证实与包括肺癌在内的多种肿瘤的发生及发展有关。因此部分学者进行了用舒尼替尼单药或联合化疗药物(如紫杉醇、吉西他滨+顺铂)治疗进展期非小细胞肺癌的临床试验,试验结果显示舒尼替尼对非小细胞肺癌有一定的疗效。其中舒尼替尼联合吉西他滨+顺铂的临床试验显示最大耐受剂量方案:舒尼替尼(37.5mg口服1次/日,2/1方案)+吉西他滨(1000mg/m2,静脉用药,d1、8,3周方案,)+顺铂(80mg/m2,静脉用药,d1,3周方案)的部分缓解率高达66.7%。而且在临床试验中出现的舒尼替尼的毒副作用大多为1—2级,大部分患者能较好耐受。这提示舒尼替尼在非小细胞肺癌的治疗上可能有一定的运用前景,但目前相关的研究仍较少,如对舒尼替尼在不同组织学类型及基因突变情况的非小细胞肺癌中疗效差异等的研究均未见报道。 展开更多
关键词 舒尼替尼 多靶点酪氨酸激酶抑制剂 非小细胞肺癌
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个体化治疗时代多靶点药物究竟何去何从——多靶点药物治疗非小细胞肺癌最新临床进展综述 被引量:8
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作者 周彩存 《中国肺癌杂志》 CAS 2011年第11期 874-879,共6页
目前在非小细胞肺癌治疗中,多靶点药物占有举足轻重的地位。近年来随着多项III期临床结果的陆续公布,多靶点药物的疗效可谓喜忧参半。在个体化治疗的大方向下,如何发挥多靶点药物的最佳疗效,的确值得我们探索。本文综述了近年来多靶点... 目前在非小细胞肺癌治疗中,多靶点药物占有举足轻重的地位。近年来随着多项III期临床结果的陆续公布,多靶点药物的疗效可谓喜忧参半。在个体化治疗的大方向下,如何发挥多靶点药物的最佳疗效,的确值得我们探索。本文综述了近年来多靶点药物治疗非小细胞肺癌的最新临床进展,希望能有所启发。 展开更多
关键词 肺肿瘤 多靶点药物 舒尼替尼 索拉非尼 凡德他尼 CRIZOTINIB
肝癌靶向治疗的研究进展 预览 被引量:8
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作者 赵海涛 李宁 +1 位作者 桑新亭 毛一雷 《癌症进展》 2008年第3期293-298,292共7页
随着分子靶向药物的研发和临床应用,肿瘤的分子靶向治疗已成为肿瘤内科的研究热点。现有的研究结果已表明,肿瘤分子靶向治疗具有较好的安全性和有效性,尤其以多靶点Raf激酶抑制剂,表皮生长因子受体(EGFR)和血管内皮生长因子受体(... 随着分子靶向药物的研发和临床应用,肿瘤的分子靶向治疗已成为肿瘤内科的研究热点。现有的研究结果已表明,肿瘤分子靶向治疗具有较好的安全性和有效性,尤其以多靶点Raf激酶抑制剂,表皮生长因子受体(EGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGF)为靶点的治疗药物,已在临床中取得较好的疗效。本文就这几种治疗中具有代表性的药物进行综述,并提出今后的分子靶向治疗可能发展的方向。 展开更多
关键词 多靶点Raf激酶抑制剂 索拉非尼 表皮生长因子受体 血管内皮生长因子受体
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