期刊文献+
共找到234篇文章
< 1 2 12 >
每页显示 20 50 100
胶束毛细管电泳法同时测定小青龙颗粒中的盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱与芍药苷含量 预览
1
作者 王博 孟乡 +3 位作者 孟啸龙 徐宁 李云峰 孟繁蕴 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第1期45-49,共5页
目的:建立同时测定小青龙颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷含量的方法。方法:采用胶束毛细管电泳法。分离通道为熔融石英毛细管柱,缓冲溶液为10 mmol/L硼砂-10 mmol/L十二烷基硫酸钠的混合溶液(95∶5,pH为10.5)... 目的:建立同时测定小青龙颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷含量的方法。方法:采用胶束毛细管电泳法。分离通道为熔融石英毛细管柱,缓冲溶液为10 mmol/L硼砂-10 mmol/L十二烷基硫酸钠的混合溶液(95∶5,pH为10.5),检测波长为195 nm,分离电压为20 kV,毛细管柱温为15℃,压力进样0.5 psi×5 s。取2个厂家各2批小青龙颗粒测定其中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷的含量,并将测定结果与采用2015年版《中国药典》规定的高效液相色谱法的测定结果进行比较。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷检测质量浓度线性范围分别为10~160、10~160、1~100、10~500μg/mL(r为0.997 9~0.999 8);精密度、重复性和稳定性试验中的RSD均≤2.74%(n=5~6),平均回收率分别为101.55%、101.62%、100.15%、101.85%,RSD均≤3.94%(n=6);4种成分采用胶束毛细管电泳法与高效液相色谱法测定结果基本一致。结论:建立的胶束毛细管电泳法简捷、快速、灵敏,可同时测定小青龙颗粒中上述4种成分的含量。 展开更多
关键词 小青龙颗粒 胶束毛细管电泳法 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 盐酸甲基麻黄碱 芍药苷 含量测定
在线阅读 下载PDF
麻黄与石膏不同配伍对主要成分溶出量的影响
2
作者 梁艳妮 余沛 +5 位作者 王征 刘妍如 孙晓春 宋忠兴 刘世军 唐志书 《中国药师》 CAS 2019年第1期48-52,共5页
目的:考察麻黄石膏不同配伍中2种主要有机成分、Ca^2+及微量金属元素的含量变化。方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse plus phenyl-Hexyl色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1.16%醋酸铵溶液-甲醇(84∶16),柱温:30℃,于257nm波长处... 目的:考察麻黄石膏不同配伍中2种主要有机成分、Ca^2+及微量金属元素的含量变化。方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse plus phenyl-Hexyl色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1.16%醋酸铵溶液-甲醇(84∶16),柱温:30℃,于257nm波长处测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱,流速:1.0 ml·min^-1。选用火焰原子吸收分光光度法(FAAS)测定各药物组中Ca^2+及微量金属离子的含量。结果:麻黄石膏配伍会抑制石膏与麻黄中Ca2+溶出,促进其他微量金属离子溶出,抑制盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的溶出;石膏用量增大会促进盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的溶出但Ca^2+溶出量不增加;麻黄与硫酸钙1∶2共煎明显促进麻黄中微量元素的溶出,但Ca^2+溶出被抑制,盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的溶出量成倍量增加。结论:麻黄石膏1∶2共煎煮可降低麻黄碱的溶出,促进其微量元素的溶出,而Ca^2+溶出量保持在稳定范围,相互制约,从而发挥宣肺平喘之效。 展开更多
关键词 麻黄 石膏 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 金属元素
医院制剂肺炎合剂质量控制的方法研究 预览
3
作者 张海波 谢伟娜 +3 位作者 唐国华 陈迹 胡君萍 杨建华 《新疆医科大学学报》 CAS 2019年第6期801-804,共4页
目的优化院内制剂肺炎合剂质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对肺炎合剂处方中君药麻黄的主要活性成分盐酸麻黄碱进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对肺炎合剂中的盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱进行含量测定。结果 TLC图谱中盐酸... 目的优化院内制剂肺炎合剂质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对肺炎合剂处方中君药麻黄的主要活性成分盐酸麻黄碱进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对肺炎合剂中的盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱进行含量测定。结果 TLC图谱中盐酸麻黄碱特征斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强;3批样品中盐酸麻黄碱含量分别为17.25、17.38、17.13μg/mL,盐酸伪麻黄碱含量分别为27.50、27.42、27.26μg/mL。结论该方法简便可行、重复性好,结果稳定、准确,适用于肺炎合剂质量控制。 展开更多
关键词 肺炎合剂 质量控制 麻黄 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱
在线阅读 下载PDF
正交试验优选鼻舒宁温敏凝胶提取工艺 预览
4
作者 原泉 李传勋 +1 位作者 吕佳 周艺璇 《中国民族民间医药》 2019年第15期38-41,共4页
目的:探讨优化鼻舒宁凝胶的提取工艺,确定其最佳提取工艺参数。方法:采用L9(3)4正交试验,以盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱为评价指标,优选最佳提取工艺。结果:处方的最佳提取工艺为8、6倍量的水提取2次,每次1.5h。结论:优化的提取方法合理可... 目的:探讨优化鼻舒宁凝胶的提取工艺,确定其最佳提取工艺参数。方法:采用L9(3)4正交试验,以盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱为评价指标,优选最佳提取工艺。结果:处方的最佳提取工艺为8、6倍量的水提取2次,每次1.5h。结论:优化的提取方法合理可行,可作为该制剂合理开发的依据。 展开更多
关键词 鼻舒宁温敏凝胶 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 正交试验 提取工艺
在线阅读 下载PDF
HPLC-CAD法同时测定小儿清肺化痰颗粒中6种成分的含量
5
作者 王朝琴 夏春 李淑华 《中南药学》 CAS 2019年第7期1076-1080,共5页
目的建立高效液相色谱法联合电雾式检测器(HPLC-CAD)法同时测定小儿清肺化痰颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、白花前胡甲素及白花前胡乙素的含量,为小儿清肺化痰颗粒的质量控制提供参考。方法采用HPLC-CAD法,色谱柱... 目的建立高效液相色谱法联合电雾式检测器(HPLC-CAD)法同时测定小儿清肺化痰颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、白花前胡甲素及白花前胡乙素的含量,为小儿清肺化痰颗粒的质量控制提供参考。方法采用HPLC-CAD法,色谱柱为Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(A)-10 mmol·L^-1甲酸铵(甲酸调p H=4.0)(B),梯度洗脱(0~10min,5%A;10~15 min,5%~20%A;15~30 min,20%~30%A;30~40 min,30%~55%A),流速0.8 mL·min^-1,进样量20μL,CAD雾化器温度为35℃,柱温40℃,测定小儿清肺化痰颗粒中6种活性成分的含量。结果盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、白花前胡甲素及白花前胡乙素的质量浓度分别在0.019~0.480 mg·m L^-1(r=0.9998),0.008~0.210 mg·m L^-1(r=0.9998),0.029~0.720 mg·m L^-1(r=0.9993),0.012~0.300 mg·m L^-1(r=0.9998),0.004~0.100mg·mL^-1(r=0.9994),0.004~0.110 mg·m L^-1(r=0.9997)内与峰面积呈良好的线性关系。盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、白花前胡甲素及白花前胡乙素的平均加样回收率分别为99.0%、99.2%、99.4%、99.1%、98.8%及98.8%,RSD分别为1.1%、1.3%、1.4%、0.90%、1.2%及0.70%(n=6)。结论该方法准确、重复性好、灵敏度高,可用于小儿清肺化痰颗粒多成分的质量控制研究。 展开更多
关键词 小儿清肺化痰颗粒 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 苦杏仁苷 黄芩苷 白花前胡甲素 白花前胡乙素 含量测定
小青龙合剂(无糖型)的过滤工艺优化及质量研究 预览
6
作者 彭启华 彭常春 +1 位作者 邹武斌 文万江 《江西中医药大学学报》 2019年第2期78-80,共3页
目的:优小青龙合剂(无糖型)的过滤工艺及质量控制。方法:选用微孔滤膜与纸板组合多级过滤技术替代滤布过滤工艺实验,对小青龙合剂(无糖型)的过滤工艺进行筛选;以盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱含量为指标,考察过滤介质、过滤难易程度、澄明度... 目的:优小青龙合剂(无糖型)的过滤工艺及质量控制。方法:选用微孔滤膜与纸板组合多级过滤技术替代滤布过滤工艺实验,对小青龙合剂(无糖型)的过滤工艺进行筛选;以盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱含量为指标,考察过滤介质、过滤难易程度、澄明度3个因素。结果:采用纸板与微孔滤膜组合多级过滤技术与滤布过滤相比,能有效提高小青龙合剂的澄明度。结论:该工艺稳定可靠,适合工业化大生产。 展开更多
关键词 小青龙合剂(无糖型) 纸板与微孔滤膜组合 多级过滤技术 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱
在线阅读 下载PDF
HPLC法同时测定麻杏石甘口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及苦杏仁苷含量 预览
7
作者 章安源 李有志 +2 位作者 张传津 张呈军 刘道中 《中国兽药杂志》 2018年第10期72-77,共6页
建立一种HPLC法同时测定麻杏石甘口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及苦杏仁苷含量。使用WatersC18(250mm×4.6mm,5μm,)色谱柱,样品前处理使用初始流动相稀释,乙腈∶磷酸盐缓冲液梯度洗脱,采用二极管阵列检测器(HPLC-DAD),波长采... 建立一种HPLC法同时测定麻杏石甘口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及苦杏仁苷含量。使用WatersC18(250mm×4.6mm,5μm,)色谱柱,样品前处理使用初始流动相稀释,乙腈∶磷酸盐缓冲液梯度洗脱,采用二极管阵列检测器(HPLC-DAD),波长采集范围为200~400nm,记录色谱图波长为210nm,流速为1mL/min,进样量为10μL。结果表明,盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱在0.5~200μg(r2=0.9993,R2=0.9997)、苦杏仁苷在5~200μg(r2=0.9992)呈良好的线性关系;平均回收率分别为92.16%,92.03%,90.24%(n=6),RSD分别为0.53%,1.08%、3.20%。该方法简单、准确、重复性好,适用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 麻黄石甘口服液 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 苦杏仁苷
在线阅读 免费下载
双波长HPLC同时测定小儿咳喘灵颗粒中8种有效成分的含量
8
作者 姚晓 蒋骊龙 陈建伟 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1036-1040,共5页
目的采用HPLC同时测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、(R,S)告依春、绿原酸、苦杏仁苷、甘草苷、木犀草苷、甘草酸的含量。方法采用双波长HPLC,以Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离;流动相... 目的采用HPLC同时测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、(R,S)告依春、绿原酸、苦杏仁苷、甘草苷、木犀草苷、甘草酸的含量。方法采用双波长HPLC,以Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离;流动相:0.1%磷酸水溶液-乙腈梯度洗脱;流速1 mL·min^-1;柱温30℃;检测波长210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、木犀草苷),245nm[(R,S)告依春、绿原酸、甘草酸]。结果 8种成分的峰面积与质量浓度的线性关系良好,加样回收率96.23%~100.7%。结论该方法简便、快速、准确,可用于小儿咳喘灵颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 小儿咳喘灵颗粒 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 (R S)告依春 双波长 高效液相色谱法 含量测定
HPLC法测定防风通圣颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量 预览 被引量:1
9
作者 邱燕 《海峡药学》 2018年第1期75-77,共3页
目的 建立防风通圣颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法 高效液相色谱法,采用Synergi 4u Polar-RP 80A色谱柱;流动相:乙腈-0.02mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(含0.3%三乙胺,用磷酸调节p H值至3.0)(4∶96);流速... 目的 建立防风通圣颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法 高效液相色谱法,采用Synergi 4u Polar-RP 80A色谱柱;流动相:乙腈-0.02mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(含0.3%三乙胺,用磷酸调节p H值至3.0)(4∶96);流速:1.0m L·min~(-1),检测波长:210nm,柱温:35℃。结果 盐酸麻黄碱在0.1218~0.6090μg(r=0.9998)、盐酸伪麻黄碱在0.0818~0.4088μg(r=0.9992)的范围内呈良好的线性关系,平均回收率盐酸麻黄碱为99.41%,RSD为0.55%(n=9)、盐酸伪麻黄碱为99.65%,RSD为0.55%(n=9)。结论 本方法准确、灵敏度高、重现性好,可用于防风通圣颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的质量控制。 展开更多
关键词 防风通圣颗粒 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 高效液相色谱法 含量测定研究
在线阅读 下载PDF
小儿宣肺止咳颗粒中多指标成分含量测定
10
作者 查付琼 官柳 +3 位作者 蒋燕霞 冉亚东 刘世琪 董自亮 《亚太传统医药》 2018年第11期54-57,共4页
目的:建立小儿宣肺止咳颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷的含量测定方法。方法:采用Kromasil 100-5Phenyl(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流速为1.0mL·min-1,以乙腈-0.1%磷酸水溶液(含0.04%三乙胺和0.02%二正丁胺)... 目的:建立小儿宣肺止咳颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷的含量测定方法。方法:采用Kromasil 100-5Phenyl(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流速为1.0mL·min-1,以乙腈-0.1%磷酸水溶液(含0.04%三乙胺和0.02%二正丁胺)(1∶99)为流动相,检测波长为210nm,检测盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱含量;采用Agilent Hypersil ODS(250mm×4.0mm,5μm)色谱柱,流速为1.0mL·min-1,乙腈-0.1%磷酸水(6∶94)为流动相,检测波长为207nm,检测苦杏仁苷含量。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷分别在31-993μg、29-933μg、0.09565-1.913μg质量范围内与峰面积积分线性关系良好,平均回收率分别为102.43%、101.60%、99.81%,RSD分别为1.27%、1.31%、1.20%。结论:高效液相色谱法准确、可靠、简便、迅速,适用于测定小儿宣肺止咳颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷的含量。 展开更多
关键词 小儿宣肺止咳颗粒 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 苦杏仁苷 高效液相色谱法
绿茶中咖啡因在正常和糖尿病认知功能障碍大鼠体内的药代动力学及药效学分析 被引量:1
11
作者 刘国旗 刘声菊 +4 位作者 王娇 李莉 李兴 伍庆 潘卫 《中国实验方剂学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第11期99-104,共6页
目的:在建立气相色谱法(GC)方法学的基础上,比较绿茶中咖啡因在正常和糖尿病认知功能障碍大鼠体内的血药浓度,并验证其对糖尿病认知功能障碍的影响。方法:采用链脲佐菌素(STZ)一次性腹腔注射(剂量50 mg·kg^-1)复制糖尿病模... 目的:在建立气相色谱法(GC)方法学的基础上,比较绿茶中咖啡因在正常和糖尿病认知功能障碍大鼠体内的血药浓度,并验证其对糖尿病认知功能障碍的影响。方法:采用链脲佐菌素(STZ)一次性腹腔注射(剂量50 mg·kg^-1)复制糖尿病模型,模型复制成功后灌胃咖啡因和绿茶浸出液进行干预,并且每3周测定1次血糖值,诱导第12周时Morris水迷宫试验检测认知功能,选择HP-5色谱柱,二阶升温程序,流速1.0 mL·min^-1,分流比10∶1,氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度和进样口温度均为250℃,载气为氮气的色谱条件进行咖啡因在正常和糖尿病认知功能障碍大鼠体内的药代动力学研究,运用透射电镜观察神经元细胞的超微结构。结果:咖啡因的线性范围1.28-128 mg·L^-1(R2=0.998),最低检测限和最低定量限分别为0.7,1.28 mg·L^-1,日内和日间精密度均〈8.0%,提取回收率和方法回收率均〉90%。咖啡因在正常和糖尿病认知功能障碍大鼠体内的药时曲线下面积(AUC0-t)分别为(46.71±4.25),(61.2±5.44)mg·h·L^-1,半衰期(t1/2)分别为(2.82±0.38),(3.71±0.13)h,药峰浓度(Cmax)分别为(13.25±2.02),(17.12±1.08)mg·L^-1,清除率(CL)分别为(0.43±0.08),(0.33±0.07)L·kg^-1·h^-1。与模型组比较,咖啡因组和绿茶组血糖下降、认知能力和神经元细胞超微结构得到改善。结论:咖啡因在正常和糖尿病认知功能障碍大鼠体内的代谢存在差异,且具有改善糖尿病认知功能障碍的功效,这为绿茶和咖啡因临床用于防止糖尿病认知障碍提供了一定理论依据。 展开更多
关键词 绿茶 咖啡因 糖尿病认知功能障碍 药代动力学 药效学 盐酸伪麻黄碱 血脑屏障
石斛碱在小鼠体内的组织分布 被引量:1
12
作者 鲁艳柳 刘浩 +5 位作者 曾瑶 黄思 王建秋 徐亚沙 何芋岐 陆远富 《中国实验方剂学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第18期134-139,共6页
目的:通过UPLC-MS检测小鼠主要脏器中石斛碱的含量,探讨石斛碱在小鼠体内的分布特征。方法:建立组织样品中石斛碱的分析方法,小鼠灌胃给予石斛碱(剂量60 mg·kg-1),分别于0,30,60,120 min收集小鼠心、肝、脾、肺、肾、脑和肠组... 目的:通过UPLC-MS检测小鼠主要脏器中石斛碱的含量,探讨石斛碱在小鼠体内的分布特征。方法:建立组织样品中石斛碱的分析方法,小鼠灌胃给予石斛碱(剂量60 mg·kg-1),分别于0,30,60,120 min收集小鼠心、肝、脾、肺、肾、脑和肠组织,样品处理后采用Q-Exactive型四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱系统分析,Hypersil Gold C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.9μm),流动相0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,流速0.3 m L·min-1,可加热电喷雾离子源(HESI)正离子模式检测石斛碱含量,选取盐酸伪麻黄碱为内标。结果:小鼠各组织样品中内源性物质对石斛碱含量测定无干扰,方法学考察符合要求。石斛碱在小鼠心、肝、脾、肺、肾、脑和肠组织中均有分布,30 min均已达峰值,此时肝脏样本中石斛碱质量浓度最高(1 241.69±78.64)μg·L-1。60 min时各组织样本中石斛碱含量已显著降低,此时空肠组织样本中石斛碱质量浓度最高(166.15±10.80)μg·L-1。120 min时各组织样本中石斛碱含量进一步降低,此时以回肠组织样本中石斛碱质量浓度最高(118.25±8.51)μg·L-1。结论:石斛碱在小鼠体内的组织分布较为广泛,其中肠组织和肝脏中药物浓度较高。在脑组织中的分布情况提示石斛碱能够透过血脑屏障,为阐述其具有神经药理作用提供了实验依据。 展开更多
关键词 金钗石斛 石斛碱 组织分布 盐酸伪麻黄碱 方法学考察 肝脏 超高效液相色谱-串联质谱法
HPLC法测定氨麻美敏片、氨麻美敏片(Ⅱ)和氨麻美敏片(Ⅲ)中4种有效成分的含量 预览
13
作者 王昕 王卫 唐素芳 《天津药学》 2018年第6期5-10,共6页
目的:建立测定氨麻美敏片、氨麻美敏片(Ⅱ)、氨麻美敏片(Ⅲ)中对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:采用两套高效液相色谱法。①测定对乙酰氨基酚:色谱柱为AgelaVenusilXBPC8柱(250mm×4.6... 目的:建立测定氨麻美敏片、氨麻美敏片(Ⅱ)、氨麻美敏片(Ⅲ)中对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:采用两套高效液相色谱法。①测定对乙酰氨基酚:色谱柱为AgelaVenusilXBPC8柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(20∶79∶1),检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,柱温为40℃,进样量为10μl。②测定盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬和马来酸氯苯那敏:色谱柱为phenomenex Luna Phenyl柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40)(每100ml混合液中含磷酸二氢钾0.34g,三乙基氯化铵0.3g,十二烷基硫酸钠0.15g和磷酸0.1ml),检测波长为214nm,流速为1.0ml/min,柱温为40℃,进样量为10μl。结果:①对乙酰氨基酚检测质量浓度线性范围为0.25~1.00mg/ml(r=0.9999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<0.5%;平均回收率为100.2%(RSD为0.4%,n=9)②盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬和马来酸氯苯那敏检测质量浓度线性范围分别为36.20~180.98μg/ml、17.99~89.94μg/ml和2.41~12.06μg/ml(r分别为0.9999、0.9999和0.9997);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<0.5%;30/15/2规格平均回收率分别为99.7%、99.2%和99.5%,RSD分别为1.0%、0.8%和0.5%(n=9);30/10/2规格平均回收率分别为99.4%、99.5%和100.0%,RSD分别为0.9%、0.6%和0.6%(n=9)。结论:该方法简单快速,准确性好,可用于控制氨麻美敏片、氨麻美敏片(Ⅱ)、氨麻美敏片(Ⅲ)中4种有效成分的质量。 展开更多
关键词 氨麻美敏片 氨麻美敏片(Ⅱ) 氨麻美敏片(Ⅲ) 高效液相色谱法 活性成分 含量测定
在线阅读 下载PDF
传统饮片与配方颗粒制备的婴幼儿支气管炎中药外洗液质量比较 预览 被引量:2
14
作者 王艳宁 黎瑞 吴曙粤 《中国药业》 CAS 2017年第2期19-23,共5页
目的比较婴幼儿支气管炎中药外洗液传统饮片洗剂与2种配方颗粒洗剂的质量。方法采用高效液相色谱(HPLC)法对传统饮片洗剂、农本方中药配方颗粒洗剂、江阴中药免煎颗粒洗剂中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的含量进行测定并比较。色谱柱为Ae... 目的比较婴幼儿支气管炎中药外洗液传统饮片洗剂与2种配方颗粒洗剂的质量。方法采用高效液相色谱(HPLC)法对传统饮片洗剂、农本方中药配方颗粒洗剂、江阴中药免煎颗粒洗剂中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的含量进行测定并比较。色谱柱为Aelichrom Pdar-Phenyl柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(1∶99,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm。结果盐酸麻黄碱质量浓度在10.11-101.10μg/mL(r=0.999 6)范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为98.80%,RSD=1.87%(n=6);盐酸伪麻黄碱质量浓度在10.08-100.80μg/mL(r=0.999 1)范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为98.77%,RSD=1.72%(n=6);婴幼儿支气管炎中药外洗液传统饮片洗剂、农本方洗剂、免煎颗粒洗剂中总麻黄碱含量分别为0.228 0,0.215 9,0.225 5 g/L。结论传统饮片与配方颗粒制备的婴幼儿支气管炎中药外洗液质量相近。 展开更多
关键词 婴幼儿支气管炎中药外洗液 传统饮片 农本方中配方颗粒 江阴中药免煎颗粒 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 总麻黄碱 含量测定
在线阅读 下载PDF
HPLC测定万通筋骨片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量 预览 被引量:1
15
作者 潘伟 赵悦 谢扬 《海峡药学》 2017年第5期56-58,共3页
目的建立测定万通筋骨片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的分析方法。方法采用Themo Synccronis C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05m01.L^-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH=3.O)(5:95)为流动相,等度洗脱,体积流量1... 目的建立测定万通筋骨片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的分析方法。方法采用Themo Synccronis C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05m01.L^-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH=3.O)(5:95)为流动相,等度洗脱,体积流量1.0mL·min^-1,柱温30℃;检测波长210nm。结果盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱进样量分别在0.04578-O.9150μg(r=1)和o.02144~0.4280μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=6)分别为95.6%,97.6%,RsD分别为O.93%,0.80%。结论本实验为万通筋骨片质量评价提供了简单、有效的方法。 展开更多
关键词 万通筋骨片 高效液相 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 含量
在线阅读 下载PDF
麻杏止咳糖浆含量测定方法研究 预览 被引量:2
16
作者 李冬梅 庄爱爱 +2 位作者 苏建 赵振霞 刘永利 《中国药业》 CAS 2017年第12期27-29,共3页
目的建立测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Boston Green ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸(4∶96)为流动相,柱温为30℃,流速为1 mL/min,检测波长为210 nm。结果... 目的建立测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Boston Green ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸(4∶96)为流动相,柱温为30℃,流速为1 mL/min,检测波长为210 nm。结果盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱进样量分别在0.086 4~8.64μg和0.082 72~8.272μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率分别为96.75%和97.40%,RSD分别为1.38%和1.06%(n=9)。结论该方法操作简便、专属性强、准确度高、重复性好,可用于麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 麻杏止咳糖浆 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 含量测定
在线阅读 下载PDF
HPLC法测定咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量 预览
17
作者 曹燕妮 李传勋 +1 位作者 吕佳 周艺璇 《中国民族民间医药杂志》 2017年第21期22-25,共4页
目的:采用高效液相色谱法测定出咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量。方法:选取Welch ultimate XB-C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱;乙腈-水(含0.1%磷酸,每100m L中需加入0.3 g十二烷基硫酸钠)(38∶62)为流动相;流... 目的:采用高效液相色谱法测定出咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量。方法:选取Welch ultimate XB-C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱;乙腈-水(含0.1%磷酸,每100m L中需加入0.3 g十二烷基硫酸钠)(38∶62)为流动相;流速1m L/min;检测波长206 nm。结果:盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分别在一定的浓度范围内与各自的峰面积线性关系良好,平均回收率分别为101.291%、99.760%,RSD分别为0.306%、2.19%(n=6)。结论:此方法专属性强,操作简单,能在同一色谱条件下同时测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量,测量结果准确。 展开更多
关键词 咳喘宁口服液 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 高效液相色谱法 含量测定
在线阅读 下载PDF
小儿热咳口服液质量控制研究 预览
18
作者 赵有红 何平清 +2 位作者 杨明 易耀江 文万江 《江西中医药大学学报》 2017年第2期72-73,120共3页
目的:修订小儿热咳口服液的含量测定方法,提高质量控制方法.方法:采用高效液相色谱法测定小儿热咳口服液盐酸麻黄碱和伪麻黄碱的含量.以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(3∶97)为流动湘;检测... 目的:修订小儿热咳口服液的含量测定方法,提高质量控制方法.方法:采用高效液相色谱法测定小儿热咳口服液盐酸麻黄碱和伪麻黄碱的含量.以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(3∶97)为流动湘;检测波长为206nm.结果:盐酸麻黄碱定量限为21ng,盐酸伪麻黄碱定量限为22ng;盐酸麻黄碱在85.34ng~1280.1ng,盐酸伪麻黄碱在45.16~677.4ng,线性关系良好;6份本品精密度实验,结果盐酸麻黄碱均值0.21mg/mL(RSD=1.6%), 盐酸伪麻黄碱均值0.0546mg/mL(RSD=1.9%);加样回收率在98.6-100.2%(RSD=0.6%).结论:该方法的专属性及耐用性均较好,适用于本品的含量控制. 展开更多
关键词 小儿热咳口服液 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 高效液相色谱法
在线阅读 下载PDF
HPLC法同时测定鼻炎康片中马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱 预览 被引量:3
19
作者 李浪 郭小华 《现代中药研究与实践》 CAS 2017年第5期37-40,共4页
目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定鼻炎康片中马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量,为该药提供质量控制方法。方法采用Phenomenex C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%十二烷基磺酸钠-磷酸... 目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定鼻炎康片中马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量,为该药提供质量控制方法。方法采用Phenomenex C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%十二烷基磺酸钠-磷酸(58∶42∶0.1),流速1.0 ml/min,柱温35℃,检测波长264 nm(马来酸氯苯那敏)和210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱),进样量10μl。结果 3种成分在宽浓度范围内(3.03~102.5μg/ml)呈良好的线性关系(r〉0.999 2),平均加样回收率(n=3)为97.4%~99.8%,且RSD小于1.53%。结论该方法灵敏度高、准确度高、重复性好,可用于控制鼻炎康片的质量。 展开更多
关键词 鼻炎康片 高效液相色谱 马来酸氯苯那敏 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱
在线阅读 免费下载
麻杏乳膏质量标准的研究 预览 被引量:3
20
作者 刘潇 孟艳 +1 位作者 刘志雯 姜林 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期323-328,共6页
目的建立麻杏乳膏(炙麻黄、苦杏仁、细辛等)的质量标准。方法 TLC法对黄芪、炙麻黄、防风进行定性鉴别,HPLC定量测定盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、绿原酸含有量。结果 TLC斑点清晰,阴性无干扰。盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、绿原酸分别在0... 目的建立麻杏乳膏(炙麻黄、苦杏仁、细辛等)的质量标准。方法 TLC法对黄芪、炙麻黄、防风进行定性鉴别,HPLC定量测定盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、绿原酸含有量。结果 TLC斑点清晰,阴性无干扰。盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、绿原酸分别在0.049 2-0.246 mg/m L(r=0.999 7)、0.026-0.13 mg/m L(r=0.999 3)、0.12-1.20 mg/m L(r=0.999 4)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为96.83%、98.90%、97.30%,RSD分别为1.18%、1.12%、1.86%。结论该方法准确快速,稳定可靠,可用于麻杏乳膏的质量控制。 展开更多
关键词 麻杏乳膏 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 绿原酸 TLC HPLC
在线阅读 免费下载
上一页 1 2 12 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈