期刊文献+
共找到304篇文章
< 1 2 16 >
每页显示 20 50 100
2013年-2017年海岛地区5种常见临床分离菌的检出率及耐药性变迁
1
作者 叶智颖 吕火烊 +3 位作者 郑海斌 孙霞 林芬 郑斌娜 《中国卫生检验杂志》 CAS 2019年第9期1068-1072,1076共6页
目的分析2013年-2017年本地区临床标本中5种常见分离菌的检出率及耐药性变迁,为临床合理用药提供参考依据。方法采用Phoenix微生物全自动鉴定和药敏系统,按CLSI 2017年版标准判读药敏结果,采用WHONET5.6软件进行数据分析。结果 5年间大... 目的分析2013年-2017年本地区临床标本中5种常见分离菌的检出率及耐药性变迁,为临床合理用药提供参考依据。方法采用Phoenix微生物全自动鉴定和药敏系统,按CLSI 2017年版标准判读药敏结果,采用WHONET5.6软件进行数据分析。结果 5年间大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌是医院获得性感染的主要分离菌,前2年大肠埃希菌检出率稍高于肺炎克雷伯菌,后3年肺炎克雷伯菌检出率反超大肠埃希菌;鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌分离率逐年增加;金黄色葡萄球菌检出率及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)检出率无趋势性变化;肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌对碳青霉烯类药物的耐药率持续上升。结论本地区临床分离菌耐药率高,耐药监测对临床医生合理选用抗菌药物有重要作用。 展开更多
关键词 抗菌药物耐药性 碳青霉烯类 大肠埃希菌 肺炎克雷伯菌 鲍曼不动杆菌 铜绿假单胞菌 金黄色葡萄球菌
Co(III)/Zn(II)催化吲哚的分子内环丙烷化 预览
2
作者 李娜 常俊标 +4 位作者 孔令恒 王栓景 王丹丹 程淼 李兴伟 《催化学报》 CSCD 北大核心 2018年第12期1881-1889,共9页
二氢吲哚骨架被广泛用作不对称合成中的关键结构单元和手性助剂,也广泛存在于具有多种生物活性的生物碱和其他天然产物中.其中2,3位取代的吲哚啉衍生物因其存在的广泛性和生物活性良好而备受关注.手性环丙烷可通过开环或环扩展转化为有... 二氢吲哚骨架被广泛用作不对称合成中的关键结构单元和手性助剂,也广泛存在于具有多种生物活性的生物碱和其他天然产物中.其中2,3位取代的吲哚啉衍生物因其存在的广泛性和生物活性良好而备受关注.手性环丙烷可通过开环或环扩展转化为有价值的合成中间体,构建类似天然产物Lundurines的包含三个季碳立体中心的二氢吲哚并环丙烷结构是很有吸引力的目标.传统构建此类化合物的方法包括过渡金属催化和经典的Simmons-Smith反应等.然而,更有效、环境友好和原子经济性的生成卡宾前体的催化方法研究仍然非常有限.目前由羰基炔化合物和锌盐催化合成多功能性锌-呋喃卡宾的研究引起了人们的关注.而Cp*Co(III)由于其地球丰度、成本效益、低毒性和独特的催化活性已引起越来越多的注意,但Cp*Co(III)作为路易斯酸用于催化反应的报道仍然较少.本文报道了吲哚与烯炔酮通过Zn(II)/Co(III)呋喃卡宾可以实现分子内环丙烷化,得到一系列具有三维环状结构的二氢吲哚化合物.研究从Co(III)/Zn(II)催化N-嘧啶吲哚与烯炔酮偶联反应开始,条件筛选实验验证了Co(III)/Zn(II)催化联合使用的强大功能.反应体系中不加Co(III)导致目标产物的痕量形成,而排除Zn(II)会使收率降低.本文共完成了30个不同官能团取代的二氢吲哚并环丙烷骨架结构的合成,目标产物收率从中等到良好,最高收率可达94%.反应有较好的普适性,吲哚基底物不局限于N-吡啶,N-酰基反应也进行得很顺利,达到90%的收率.为了提高反应的实用性,我们进行了放大实验.结果表明,当嘧啶吲哚用量由0.2增大至5 mmol时,反应仍能以较高的收率(90%)得到目标产物.此外,目标产物还可以进一步衍生转化为其他杂环类化合物,如在Pd(PPh3)4作用下发生Suzuki偶联反应.总之,我们在Co(III)/Zn(II)催化下成功实现了吲哚的分子内环丙烷化,合成了� 展开更多
关键词 Co(III)/Zn(II)催化 去芳构化 环丙烷化 卡宾 吲哚
在线阅读 下载PDF
氮杂环卡宾催化芳香醛的氧化酯化反应
3
作者 巨磊 马春梅 +3 位作者 唐蜜 王妍卉 虞心红 马红梅 《有机化学》 CSCD 北大核心 2018年第11期3056-3062,共7页
报道了一种基于氮杂环卡宾催化的醛与溴乙酸乙酯或溴乙腈的氧化酯化反应.该策略无需过渡金属催化剂参与,能够在温和的反应条件下以较高收率合成α-酰氧基羧酸酯和氰甲基羧酸酯类化合物.
关键词 卡宾 酯化 氧化 有机催化
OsXCl(PPh3)3(X=H,Cl)与炔丙基氯反应合成烯基卡拜配合物及膦配体调控的锇-氢卡拜向卡宾配合物的转化
4
作者 杨玉 蔡涛 温庭斌 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第1期176-184,共9页
简单的锇起始物OsHCl(PPh3)3(1)或OsCl2(PPh3)3(2)与3-氯-3-甲基-1-丁炔反应可分别得到锇的烯基卡拜配合物OsHCl_2(≡CCH=CMe_2)(PPh3)2(3)和OsCl3(≡CCH=CMe_2)(PPh3)2(4).化合物3与二苯基(苯乙炔基)膦反应可转... 简单的锇起始物OsHCl(PPh3)3(1)或OsCl2(PPh3)3(2)与3-氯-3-甲基-1-丁炔反应可分别得到锇的烯基卡拜配合物OsHCl_2(≡CCH=CMe_2)(PPh3)2(3)和OsCl3(≡CCH=CMe_2)(PPh3)2(4).化合物3与二苯基(苯乙炔基)膦反应可转化为三个二苯基(苯乙炔基)膦配位的锇烯基卡宾配合物OsCl2(=CHCH=CMe2)(Ph2PC≡CPh)3(5),而化合物4与二苯基(苯乙炔基)膦反应得到膦配体取代产物OsCl3(≡CCH=CMe2)(Ph2PC≡CPh)2(6).二苯基(苯乙炔基)膦配体较弱的供电子能力及较小的空间位阻是促成化合物3发生锇上的原子氢配体到卡拜碳的1,2-迁移而转化为卡宾配合物5的原因. 展开更多
关键词 卡拜 卡宾 二苯基(苯乙炔基)膦 炔丙基氯
一种含吡啶配体氮杂环卡宾钯络合物(NHC)PdCl2(Py)的合成及其高效催化偶联反应
5
作者 袁航 陈惠莲 +2 位作者 罗治斌 高玉华 陆鸿飞 《有机化学》 CSCD 北大核心 2017年第11期2948-2955,共8页
通过两步反应合成了一种卡宾配合物(NHC)Pd Cl2(Py),该配合物在有氧条件下能够高效地催化Suzuki偶联反应、Heck偶联反应和Sonogashira偶联反应.对于Suzuki偶联和Sonogashira偶联,仅使用0.1 mol%催化量的催化剂就能取得较好的收率.... 通过两步反应合成了一种卡宾配合物(NHC)Pd Cl2(Py),该配合物在有氧条件下能够高效地催化Suzuki偶联反应、Heck偶联反应和Sonogashira偶联反应.对于Suzuki偶联和Sonogashira偶联,仅使用0.1 mol%催化量的催化剂就能取得较好的收率.而对于不活泼的Heck偶联,使用1 mol%催化量的催化剂也能得到较好的产率. 展开更多
关键词 卡宾 Suzuki偶联反应 HECK偶联反应 SONOGASHIRA偶联反应
1-甲基-3-苄基咪唑氮杂环卡宾银溴化物的合成与结构 预览
6
作者 王志国 《绵阳师范学院学报》 2017年第11期54-58,81共6页
室温下,氧化.银与1-甲基-3-苄基-咪唑盐溴化物在二氯甲烷溶液中反应成功合成了目标化合物[(C_6H_5CH_2{C-(NCHCHN)CH_3})_2Ag]~(2+)[Ag_2Br_4]~(2-).目标化合物通过元素分析,X-ray,核磁表征.目标化合物为三斜晶系,空间群为P-1... 室温下,氧化.银与1-甲基-3-苄基-咪唑盐溴化物在二氯甲烷溶液中反应成功合成了目标化合物[(C_6H_5CH_2{C-(NCHCHN)CH_3})_2Ag]~(2+)[Ag_2Br_4]~(2-).目标化合物通过元素分析,X-ray,核磁表征.目标化合物为三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数a=6.5494(7),b=8.6819(7),c=11.7879(11),α=69.629(2),β=85.183(2)°,γ=69.5570(10)°,V=588.24(10)3,Mr=1440.02,Z=0.50.晶体结构分析表明,目标化合物为[Ag Br_2]-(C_2-Ag-AgBr_2)型单氮杂环卡宾银溴化物,阳离子的电荷由[AgBr_2]~-平衡.两个氮杂环卡宾配位于银,由银-银键相互作用形成的溴化物阴离子垂直于双卡宾银的平面,目标化合物对L-丙交酯有高的催化性能.CCDC:1576580. 展开更多
关键词 卡宾 晶体结构 L-丙交酯
在线阅读 下载PDF
铜催化的立体选择性Doyle-Kirmse反应
7
作者 盛哲 马明 +4 位作者 彭玲玲 张志坤 褚长虎 张艳 王剑波 《有机化学》 CSCD 北大核心 2017年第7期1730-1740,共11页
以重氮化合物和烯丙基硫醚/炔丙基硫醚为反应底物,通过手性辅基和大位阻配体的不对称双诱导策略,高对映选择性地实现了经由铜卡宾产生硫叶立德的不对称[2,3]-σ重排反应(Doyle-Kirmse反应).脱除手性辅基后反应最高可以得到96%ee对映... 以重氮化合物和烯丙基硫醚/炔丙基硫醚为反应底物,通过手性辅基和大位阻配体的不对称双诱导策略,高对映选择性地实现了经由铜卡宾产生硫叶立德的不对称[2,3]-σ重排反应(Doyle-Kirmse反应).脱除手性辅基后反应最高可以得到96%ee对映选择性.机理探究实验表明,反应很可能经历了自由的叶立德重排过程.该反应被进一步应用到含手性中心烯丙基硫醚的动力学拆分中. 展开更多
关键词 重氮化合物 卡宾 σ迁移重排 硫叶立德 不对称催化 手性拆分
手性羧酸铑的合成及应用研究 预览
8
作者 李献静 曹菲 《广东化工》 CAS 2016年第10期91-92,共2页
手性羧酸铑盐作为重要的金属催化剂,在重氮化合物参与的手性控制以及活性控制反应中扮演着重要的角色。文章主要在已有文献报道的背景下,对手性羧酸铑盐的合成路线做了进一步改进探究。
关键词 手性铑催化剂 重氮化合物 卡宾
在线阅读 下载PDF
Synthesis and Structural Study of a N-Heterocyclic Carbene Trinuclear Silver(Ⅰ) Complex 预览
9
作者 LIU Jun HUO Ran +2 位作者 WEI Qing ZHAO Zhi-Xiang LIU Qing-Xiang 《结构化学》 SCIE CAS CSCD 2016年第2期313-318,共6页
The bis-benzimidazolium salt bis[2-(N-ethylbenzimidazoliumyl)ethyl]amine hexafluorophosphate(LH2·(PF6)2) and its N-heterocyclic carbene silver(Ⅰ) complex[L2Ag3](PF6)3(1)have been prepared and charact... The bis-benzimidazolium salt bis[2-(N-ethylbenzimidazoliumyl)ethyl]amine hexafluorophosphate(LH2·(PF6)2) and its N-heterocyclic carbene silver(Ⅰ) complex[L2Ag3](PF6)3(1)have been prepared and characterized.In complex 1,a trinuclear silver(Ⅰ) architecture is formed by two tridentate ligands and three silver(I) atoms,in which one 12- and two 7-membered rings are contained.In the crystal packing of 1,1D chain and 2D supramolecular layer are formed via intermolecular weak interactions,including π…π interactions and C-H…π contacts.Additionally,the fluorescence emission spectra of LH2-(PF6)2 and 1 are described. 展开更多
关键词 化学 结构化学 化学热力学 化学动力学
在线阅读 下载PDF
一种卡宾配合物的合成及其在Suzuki反应中的应用
10
作者 唐演 杨飞飞 +3 位作者 聂士鹏 王林 罗治斌 陆鸿飞 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第3期705-711,共7页
合成了一种N-杂环卡宾的钯配合物,可用于高效地催化芳基溴化物和对甲苯磺酸芳酯对芳基硼酸的Suzuki偶联反应.该反应在二氧六环溶剂中以醋酸钾为助剂、空气氛下80℃即可进行,具有收率高、催化剂容易制备等优点.
关键词 SUZUKI偶联反应 卡宾 钯配合物 合成
基于1-(2-吡啶甲基)-1,2,4-三唑的金属有机化合物的合成及反应研究 预览
11
作者 陈丹峰 潘爱清 +1 位作者 陆继廷 唐良富 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1685-1693,共9页
合成了1-(2-吡啶甲基)-1,2,4-三唑(L)并研究了其与有机锡和羰基钼(钨)的配位反应,合成了通过三唑4位氮原子以单齿形式配位的有机锡衍生物LaSnR2Cl2(R=Me,n—Bu或Ph)和羰基金属配合物LM(CO)5(M=Mo或W),以及N,N螯合双... 合成了1-(2-吡啶甲基)-1,2,4-三唑(L)并研究了其与有机锡和羰基钼(钨)的配位反应,合成了通过三唑4位氮原子以单齿形式配位的有机锡衍生物LaSnR2Cl2(R=Me,n—Bu或Ph)和羰基金属配合物LM(CO)5(M=Mo或W),以及N,N螯合双齿配位的四羰基金属配合物LM(CO)4。当用氯化苄处理L时,制得了相应的三唑盐,该盐用氧化银处理后与M(CO)5THF或M(CO)4(NHC5H10)2(NHC5H10为哌啶)反应,得到了基于三唑的氮杂环卡宾衍生物L'M(CO)5和L'M(CO)4(L’=1-(2-吡啶甲基)-4-苄基-1,2,4-三唑-5-碳烯)。X-射线单晶衍射分析表明,在L’M(CO)5中氮杂环卡宾配体L’表现为通过卡宾碳配位的单齿配体;而在L'M(CO)4中,L'表现为通过卡宾碳和吡啶氮原子配位的螯合[C,N]双齿配体。 展开更多
关键词 氮配体 卡宾 三唑
在线阅读 下载PDF
环丙烷类化合物的合成方法研究进展 被引量:1
12
作者 刘飞鹏 王倩 +4 位作者 毛建友 李硕宁 钟江春 边庆花 王敏 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期987-990,共4页
环丙烷类化合物的合成一直是有机化学研究领域的热点之一。总结了环丙烷类化合物的合成方法,包括Freund反应、Kishner环丙烷合成、Kulinovich环丙烷合成、Simmons—Smith反应、叶立德环丙烷化反应、卡宾环丙烷化反应、烷基格氏试剂法... 环丙烷类化合物的合成一直是有机化学研究领域的热点之一。总结了环丙烷类化合物的合成方法,包括Freund反应、Kishner环丙烷合成、Kulinovich环丙烷合成、Simmons—Smith反应、叶立德环丙烷化反应、卡宾环丙烷化反应、烷基格氏试剂法、环丙烯的加氢酰化法等多种方法。 展开更多
关键词 环丙烷化 Freund反应 Kishner环丙烷化 Kulinovich环丙烷化 Simmons-Smith反应 卡宾 叶立德
一些锇烯基卡拜配合物的合成及其金属有机化学性质研究
13
作者 安冉 李亭 温庭斌 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1697-1708,共12页
OsH2C12(PCy3)2(1)与炔丙醇HC≡CC(OH)Ph2在室温及加热条件下反应可分别生成原子氢配位的y.羟基卡拜配合物OsHCl2[≡CCH2C(OH)Ph2](PCy3)2(2)和原子氢配位的烯基卡拜OsHCl2(≡CCH=CPh2)(PCy3)2(3).2和3在氯化氢乙... OsH2C12(PCy3)2(1)与炔丙醇HC≡CC(OH)Ph2在室温及加热条件下反应可分别生成原子氢配位的y.羟基卡拜配合物OsHCl2[≡CCH2C(OH)Ph2](PCy3)2(2)和原子氢配位的烯基卡拜OsHCl2(≡CCH=CPh2)(PCy3)2(3).2和3在氯化氢乙醚溶液作用下可转化为三氯配位的烯基卡拜OsCl3(≡CCH=CPh2)(PCy3)2(4).也可通过OsH2C12(PCy3)2与HC≡CC(OH)Ph2在氯化氢乙醚溶液存在下反应,由一锅法直接合成烯基卡拜配合物4.化合物4还可通过OsCl3(≡CCH=CPh2)(PPh3)2(5)与PCy3的配体取代反应来制备,在反应过程中可分离到单个PPh3配体被PCy3取代的产物OsCl3(;CCH=CPh2)(PCy3)(PPh3)(6).化合物4可与水及吡啶发生配体取代反应,分别生成水或吡啶配位的单膦卡拜配合物OsCl3(≡CCH=CPh2)(PCy3)(S)(S=H2O,7;S=Py,8).此外,4与NaOEt在室温下反应可得到锇烯基卡宾配合物OsCl2(≡CHCH=CPh2)(PCy3)2(9),而与EtOH需在加热条件下才可反应,生成的是原子氢卡拜3.化合物9在溶液中不稳定,可完全转化为热力学稳定的原子氢配位的卡拜3. 展开更多
关键词 卡拜 卡宾 端基炔烃 原子氢配合物
氮杂环卡宾汞金属冠醚的合成及荧光性能研究 预览
14
作者 王君文 《山西师范大学学报:自然科学版》 2012年第1期 50-54,共5页
本文报道了氮杂环卡宾汞金属冠醚的制备,利用多醚链桥连的咪唑盐配体和醋酸汞在无水乙腈中反应,可以在较高的反应浓度下制备汞金属冠醚.通过元素分析、核磁共振和X-单晶衍射表征了它们的结构,并探讨了配体和汞卡宾络合物的荧光性能.
关键词 氮杂环卡宾 单晶衍射结构 荧光
在线阅读 免费下载
Cbz保护的氮杂环庚酮合成 预览
15
作者 王宝龙 兰婷 +2 位作者 路丽华 李明华 何炜 《应用化工》 CAS CSCD 2012年第3期 546-547,共2页
以4-哌啶酮盐酸盐为原料,经过Cbz保护、卡宾插入、脱除酯基,合成氮杂环庚酮,总收率87%,其结构经过1H NMR和MS表征。
关键词 氮杂环庚酮 卡宾 合成
在线阅读 下载PDF
1,2-二[4-(2-溴乙氧基)-1-萘氧基]乙烷的结构及其卡宾前体的合成 预览
16
作者 邹如意 徐志龙 +4 位作者 叶勇 张腾飞 张运 张高兵 赵玉芬 《郑州大学学报:工学版》 CAS 北大核心 2012年第4期108-110,115共4页
以1,4-萘醌为原料采用Schlenk技术合成了非预期产物1,2-二[4-(2-溴乙氧基)-1-萘氧基]乙烷,利用1H NMR、13C NMR,尤其是借助DEPT和HSQC谱对其进行了结构确证.该化合物与1-甲基咪唑反应,得到一个新型卡宾前体1,2-双[4-(1-甲基-3-咪唑... 以1,4-萘醌为原料采用Schlenk技术合成了非预期产物1,2-二[4-(2-溴乙氧基)-1-萘氧基]乙烷,利用1H NMR、13C NMR,尤其是借助DEPT和HSQC谱对其进行了结构确证.该化合物与1-甲基咪唑反应,得到一个新型卡宾前体1,2-双[4-(1-甲基-3-咪唑乙氧基)-1-萘氧基]乙烷六氟合磷酸盐,并利用1H NMR和ESI-MS进行了结构表征,进一步确证了1,2-二[4-(2-溴乙氧基)-1-萘氧基]乙烷的结构. 展开更多
关键词 DEPT HSQC 1 2-二[4-(2-溴乙氧基)-1-萘氧基]乙烷 NMR 卡宾
在线阅读 免费下载
Synthesis, Crystal Structure and Catalytic Behavior of 1-Ethyl-3-benyl-imidazolyl Tetranuclear N-Heterocyclic Carbene Silver Bromide 预览
17
作者 王志国 苏智先 +2 位作者 边清泉 刘思曼 刘婷 《结构化学》 SCIE CAS CSCD 2012年第9期1334-1338,共5页
The title complex [Ag(carbene)2]2[Ag2Br4] has been synthesized by the reaction of Ag2O with 1-ethyl-3-benyl-imidazolium bromide in DMSO at room temperature, and characterized by elemental analysis, 1H NMR and single-c... The title complex [Ag(carbene)2]2[Ag2Br4] has been synthesized by the reaction of Ag2O with 1-ethyl-3-benyl-imidazolium bromide in DMSO at room temperature, and characterized by elemental analysis, 1H NMR and single-crystal X-ray diffraction analysis. It crystallizes in triclinic, space group P with a = 10.1597(10), b =11.0646(11), c = 13.0245(14) , α = 102.230(2), β = 90.606, γ = 113.9250(10)o, V = 1300.3(2) 3, Mr = 748.06, Z = 2, Dc = 1.911 g/cm3, μ(MoKα) = 4.60 mm-1 and F(000) = 728. The structure was refined to R = 0.0316 and wR = 0.0835 for 3744 observed reflections with I > 2σ(I). The title compound crystallizes as a centrosymmetric tetranuclear compound. One half of the molecule comprises the asymmetric unit of the structure. The Ag(1) atom is nearly linear or T-shaped when the Ag(1)-Ag(2) interaction is taken into consideration, which is bi-coordinated by two carbene carbon atoms. The Ag(2) atom adopts tetrahedral geometry. The catalytic behavior of the title complex has been investigated, and the results indicate it has a highly catalytic activation for L-lactide polymerization. 展开更多
关键词 N-杂环卡宾 晶体结构 溴化银 催化性能 乙基 合成 四核 咪唑
在线阅读 下载PDF
甲烷无氧芳构化的碳-氢键活化反应和Mo/分子筛催化剂 预览 被引量:1
18
作者 陶龙骧 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期 806-811,共6页
甲烷无氧脱氢芳构化反应,无论其反应机理如何,甲烷C—H键的活化反应是必经之路,其C—H键的断裂反应是甲烷活化参与反应的第一步。甲烷C—H键的活化有异裂和均裂2种途径,它们决定着甲烷芳构化反应机理。在Mo/HZSM-5催化剂上,甲烷C—H键... 甲烷无氧脱氢芳构化反应,无论其反应机理如何,甲烷C—H键的活化反应是必经之路,其C—H键的断裂反应是甲烷活化参与反应的第一步。甲烷C—H键的活化有异裂和均裂2种途径,它们决定着甲烷芳构化反应机理。在Mo/HZSM-5催化剂上,甲烷C—H键的活化途径主要为异裂。主导C—H键异裂和正碳离子生成的因素是Mo物种的极化作用和HZSM-5的质子酸作用。Mo物种的作用是使甲烷的C—H键极化,部分被活化的甲烷与HZSM-5的质子酸相互作用,生成H2和CH3+,后者分解生成碳烯和H+,释放出的H+返回给分子筛,构成H+催化的循环。在甲烷无氧脱氢芳构化反应中,除了按正碳离子机理进行的C—H键异裂反应外,还有按自由基机理进行的C—H键均裂反应,尤其是均裂生成碳烯的反应不可忽视,2种机理有协同催化作用。甲基正离子、甲烯和甲基自由基都是甲烷C—H键活化反应的活性中间体,特别是前二者更为重要。论述了甲烷在无气相氧条件下的C—H键活化反应及其活性中间体的生成途径,以及Mo/分子筛催化剂在甲烷C—H键活化反应中的催化功能。 展开更多
关键词 甲烷 芳构化 C—H键 正碳离子 碳烯 Mo/分子筛
在线阅读 免费下载
α-甲基-缩二乙醇酸二乙酯的合成 预览
19
作者 刘国兵 《山东化工》 CAS 2010年第1期 5-7,共3页
采用重氮乙酸乙酯(EDA)与乳酸乙哺在无水硫酸铜催化下进行O-H插入反应合成α-甲基-缩二乙醇酸二乙酯。讨论了反应时间,催化剂用最,反应温度和物料比例对插入反应收率的影响,在优化反应条件下产率为58.8%。产品纯度大于98%。
关键词 α-甲基-缩二乙醇酸二乙酯 卡宾 O—H插入反应 无水硫酸铜
在线阅读 下载PDF
Quantum chemical study on insertion and abstraction reaction of dichlorocarbene with methyl alcohol and methyl mercaptan
20
作者 ZhiFeng Li (1) YuanCheng Zhu (1) +2 位作者 HuiXue Li (1) XinWen Liu (1) XiaoQuan Lu (2) 《中国科学:化学英文版》 SCIE EI CAS 2009年第3期304-312,共9页
The insertion and abstraction reaction mechanisms of singlet and triplet CCl2 with CH3MH (M=O, S) have been studied by using the DFT, NBO and AIM methods. The geometries of reactions, the transition state and product... The insertion and abstraction reaction mechanisms of singlet and triplet CCl2 with CH3MH (M=O, S) have been studied by using the DFT, NBO and AIM methods. The geometries of reactions, the transition state and products were completely optimized by B3LYP/6-311G(d, p). All the energy of the species was obtained at the CCSD(T)/6-311G(d, p) level. The calculated results indicated that the major pathways of the reaction were obtained on the singlet potential energy surface. The singlet CCl2 can not only trigger the insertion reaction with C-H and M-H in four pathways, by which the products P1 [CH3OCHCl2, reactionⅠ(1)], P3[Cl2HCCH2OH, reactionⅠ(2)], P5[CH3SCHCl2, reactionⅡ(1)] and P7[Cl2HCCH2SH, reac-tion Ⅱ(2)] are produced respectively, but also abstract M-H, resulting P4 [CH2O+CH2Cl2, reactionⅠ(3)] and P8[CH2S+CH2Cl2, reactionⅡ(3)]. In addition, the important geometries in domain pathways have been studied by AIM and NBO theories. 展开更多
关键词 CARBENE alcohol DFT NBO AIM INSERTION REACTION ABSTRACTION REACTION
上一页 1 2 16 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈