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HPLC法测定含体外培育牛黄的小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量 预览
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作者 程岁寒 张双庆 +2 位作者 马灿 陈晖 张彦 《中国药品标准》 CAS 2019年第1期31-36,共6页
目的:建立含体外培育牛黄的小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量测定的HPLC方法。方法:采用Intersil ODS-3 C18色谱柱,以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵5.75 g,磷酸0.5 mL,加水1000 mL)-乙腈(78:22)为流动相,检测波长为262 nm,流速为1.0... 目的:建立含体外培育牛黄的小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量测定的HPLC方法。方法:采用Intersil ODS-3 C18色谱柱,以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵5.75 g,磷酸0.5 mL,加水1000 mL)-乙腈(78:22)为流动相,检测波长为262 nm,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30 ℃,进样量为20曲。结果:马来酸氯苯那敏在5~30μg·mL^-1范围内峰面积与测定浓度呈良好的线性关系,回归曲线为:Y=14.453 5X-1.750 6,r=0.999 5,马来酸氯苯那敏平均回收率为100.7%,RSD为0.7%(n=6)。室温下,马来酸氯苯那敏溶液在24h内稳定。市售4个厂家的小儿氨酚黄那敏颗粒中CM平均含量为89.87%-93.45%。结论:该方法快速简便,专属性强、重现性好,适用于含体外培育牛黄和人工牛黄的小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量测定。 展开更多
关键词 HPLC 马来酸氯苯那敏 小儿氨酚黄那敏颗粒 体外培育牛黄
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基于万古霉素手性柱的马来酸扑尔敏对映体分离及其识别机理
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作者 李佳熹 王立阳 +2 位作者 刘瑞霞 刘晓玲 高红杰 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期774-779,共6页
药物是环境介质中一类新型污染物,多数药物具有手性对映体特性,药物对映体的分离分析是研究对映体水平药物环境行为和效应的前提.采用商品手性柱Chirobiotic?V,在反相条件下,对马来酸扑尔敏进行了手性分离,考察了不同流速、柱温、pH值... 药物是环境介质中一类新型污染物,多数药物具有手性对映体特性,药物对映体的分离分析是研究对映体水平药物环境行为和效应的前提.采用商品手性柱Chirobiotic?V,在反相条件下,对马来酸扑尔敏进行了手性分离,考察了不同流速、柱温、pH值和流动相组成对分离的影响,并优化了色谱条件.结果表明:以含0.1%(体积分数)冰醋酸和0.1%(体积分数)三乙胺的水溶液(TEAA)与四氢呋喃(THF)混合为流动相,在所研究范围内,随着流动相中THF含量的增加、pH值增大和流速增大,马来酸扑尔敏对映体的分离效果降低;柱温影响存在峰值现象,即分离效果随温度的升高先增大后减小.优化得到的拆分条件为:流动相TEAA∶THF为95∶5(V/V),pH值为3,流速为0.3 mL·min-1,柱温为15℃.利用分子对接技术模拟万古霉素不同区域与扑尔敏对映体间的相互作用,计算得到了最稳定结合能,据此预测对映体的出峰顺序与实验结果完全一致.初步手性识别机理研究结果表明,引起手性识别的主要作用力为氢键作用. 展开更多
关键词 马来酸扑尔敏 对映体分离 分离条件优化 分子对接方法 识别机制
马来酸氯苯那敏与牛血清白蛋白相互作用的光谱法研究 预览
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作者 杨玉莹 董茹 +2 位作者 贾琴 任春燕 刘春叶 《广州化工》 CAS 2019年第12期104-106,148共4页
利用荧光光谱分析法以及紫外光谱法研究了生理p H条件下马来酸氯苯那敏(CPM)与牛血清白蛋白(BSA)在不同温度下的相互作用。得到37℃和25℃时BSA与CPM之间的结合位点数(n)、结合常数(K)、热力学函数及结合距离。结果表明,CPM-BSA之间有... 利用荧光光谱分析法以及紫外光谱法研究了生理p H条件下马来酸氯苯那敏(CPM)与牛血清白蛋白(BSA)在不同温度下的相互作用。得到37℃和25℃时BSA与CPM之间的结合位点数(n)、结合常数(K)、热力学函数及结合距离。结果表明,CPM-BSA之间有一个作用点,且K随着温度的升高而增大,37℃值约是25℃值的65倍。由热力学参数可知两者之间主要以疏水作用力进行相互作用。根据Fster能量转移理论,得到BSA-CPM以5. 638 nm的距离进行结合。 展开更多
关键词 马来酸氯苯那敏 牛血清白蛋白 紫外光谱法 荧光光谱法
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高效液相色谱法测定金感胶囊中微量成分马来酸氯苯那敏的含量 预览
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作者 赵南 罗忠亮 +2 位作者 韦和 胡琦兰 吴贵辉 《中国医院用药评价与分析》 2019年第2期202-204,208共4页
目的:建立以反向高效液相色谱法测定金感胶囊中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:色谱柱为依利特Sinochom ODS-BP柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(含1%三乙胺和0.005 mol/L庚烷磺酸钠,用磷酸调节pH至... 目的:建立以反向高效液相色谱法测定金感胶囊中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:色谱柱为依利特Sinochom ODS-BP柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(含1%三乙胺和0.005 mol/L庚烷磺酸钠,用磷酸调节pH至3.0)(V∶V=60∶40),流速为0.8 ml/min,柱温为25℃,检测波长为262 nm。结果:马来酸氯苯那敏在0~1.287 6μg范围内的线性关系良好(r=0.999 99);马来酸氯苯那敏的平均回收率为98.76%,RSD=1.22%(n=90)。结论:本方法操作简单,重现性良好,可用于金感胶囊中马来酸氯苯那敏的含量测定。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 马来酸氯苯那敏 含量测定 金感胶囊
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高效液相色谱法测定复方银翘氨敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度 预览
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作者 吴晓燕 唐琨 尚春燕 《中国药业》 CAS 2018年第22期25-27,共3页
目的建立测定复方银翘氨敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用xTerraRP18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇为流动相A,0.02mol/L磷酸二氢钾溶液-三乙胺(100:0.1)为流动相B,梯度... 目的建立测定复方银翘氨敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用xTerraRP18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇为流动相A,0.02mol/L磷酸二氢钾溶液-三乙胺(100:0.1)为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,柱温为35℃,检测波长为262nm。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在4.56~114.06μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=6),平均回收率为101.04%,RSD为1.65%(n=6)。结论该方法可用于该制剂中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方银翘氨敏胶囊 马来酸氯苯那敏 含量测定 含量均匀度
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HPLC法测定复方愈酚麻黄糖浆中愈创甘油醚和马来酸氯苯那敏 预览
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作者 曹桂红 黄春青 许波 《中国药品标准》 CAS 2018年第2期120-125,共6页
目的:建立测定复方愈酚麻黄糖浆中愈创甘油醚和马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱法(HPLC)。方法:色谱柱为Agilent SB—C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈.0.02mol·L-1磷酸二氢钾(含0.1%三乙胺,用磷酸调pH... 目的:建立测定复方愈酚麻黄糖浆中愈创甘油醚和马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱法(HPLC)。方法:色谱柱为Agilent SB—C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈.0.02mol·L-1磷酸二氢钾(含0.1%三乙胺,用磷酸调pH至3.0)(25:75),检测波长:260nm,流速1.0mL·min-1,柱温:25℃。结果:愈创甘油醚在0.0120~1.2035μg范围内线性关系良好,回归方程Y=2.969×10^5X+3.135×10^4(R^2=0.9998),方法回收率在99.50%-102.82%之间(RSD在0.06%~0.41%之间)(n=9),13批样品的愈创甘油醚含量在98.23%-102.84%之间;马来酸氯苯那敏在0.0061~0.6055μg范围内线性关系良好,回归方程Y=7.523×10^5X-921.9(R2=1.0000),方法回收率在97.70%-98.46%之间(RSD在0.32%~0.64%之间)(n=9),13批样品的马来酸氯苯那敏含量在92.39%~101.2%之间;结论:该方法简便,快速,准确,可用于该制剂中愈创甘油醚和马来酸氯苯那敏的含量测定。 展开更多
关键词 复方愈酚麻黄糖浆 愈创甘油醚 马来酸氯苯那敏 高效液相色谱法 含量测定
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HPLC法测定扑麻滴鼻液中有效成分含量的方法学研究 预览
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作者 任韡 黄晓舞 +4 位作者 刘坤 苏欢欢 范金钊 白林 李欣 《中国药物应用与监测》 CAS 2018年第6期326-329,共4页
目的:建立HPLC法同时测定扑麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏两组分含量的方法,提高质量控制标准。方法:采用HPLC法进行含量测定,色谱柱:Dikma Platisil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-磷酸二氢铵缓冲溶液(20∶80);... 目的:建立HPLC法同时测定扑麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏两组分含量的方法,提高质量控制标准。方法:采用HPLC法进行含量测定,色谱柱:Dikma Platisil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-磷酸二氢铵缓冲溶液(20∶80);流速:1.0 mL·min^-1;柱温:35℃;检测波长:257nm。结果:盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏分别在207.38~622.13μg·mL^-1(r=0.999 9)、61.42~184.25μg·mL^-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好;平均回收率分别为100.8%(RSD=0.91%)、99.4%(RSD=1.30%)。结论:该方法简单准确、重复性好,可用于扑麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 扑麻滴鼻液 盐酸麻黄碱 马来酸氯苯那敏 含量测定
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HPLC法同时测定复方磷酸可待因口服溶液中3种有效成分及2种防腐剂的含量 预览 被引量:1
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作者 魏文芝 王天学 张敏娟 《中国药房》 北大核心 2018年第18期2501-2504,共4页
目的:建立同时测定复方磷酸可待因口服溶液中3种有效成分(磷酸可待因、盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏)及2种防腐剂(苯甲酸钠、羟苯乙酯)含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为GL·Science WondaSil C18-WR,流动相为乙腈-0.01... 目的:建立同时测定复方磷酸可待因口服溶液中3种有效成分(磷酸可待因、盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏)及2种防腐剂(苯甲酸钠、羟苯乙酯)含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为GL·Science WondaSil C18-WR,流动相为乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(含2.5 mmol/L庚烷磺酸钠和0.1%三乙胺,用磷酸调节pH至2.5±0.1)(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:磷酸可待因、盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏、苯甲酸钠、羟苯乙酯检测质量浓度线性范围分别为0.365 8~457.20μg/mL(r=0.999 9)、0.363 5~454.35μg/mL(r=0.999 9)、0.124 8~155.98μg/mL(r=0.999 9)、0.390 6~488.25μg/mL(r=0.999 9)、0.121 3~151.65μg/mL(r=0.999 9);定量限分别为0.409 4、0.508 8、7.731 4、1.347 6、1.940 8 ng,检测限分别为0.146 2、0.181 7、2.494 0、0.449 2、0.606 5 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于1%;加样回收率分别为98.10%~101.96%(RSD=1.4%,n=9)、97.65%~101.14%(RSD=1.2%,n=9)、97.30%~102.30%(RSD=1.8%,n=9)、97.71%~102.21%(RSD=1.5%,n=9)、97.03%~101.55%(RSD=1.7%,n=9)。结论:该方法操作简单,精密度、稳定性、重复性均较好,可用于同时测定复方磷酸可待因口服溶液中磷酸可待因、盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏、苯甲酸钠和羟苯乙酯的含量。 展开更多
关键词 复方磷酸可待因口服溶液 高效液相色谱法 磷酸可待因 盐酸麻黄碱 马来酸氯苯那敏 苯甲酸钠 羟苯乙酯 含量测定
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基于Auto·Blend Plus技术的HPLC法同时测定抗感冒复方制剂中5种不同酸碱性成分的含量 预览 被引量:1
9
作者 李欣 顾王文 +2 位作者 李金丰 张志文 孙考祥 《中国药房》 北大核心 2018年第20期2758-2762,共5页
目的:建立同时测定抗感冒复方制剂中5种不同酸碱性成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,工作站为ACQUITY Arc系统的Auto·Blend Plus软件,色谱柱为Discovery?HS F5-5,流动相为酸混合液-碱混合液-甲醇-0.3%三乙胺(梯度... 目的:建立同时测定抗感冒复方制剂中5种不同酸碱性成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,工作站为ACQUITY Arc系统的Auto·Blend Plus软件,色谱柱为Discovery?HS F5-5,流动相为酸混合液-碱混合液-甲醇-0.3%三乙胺(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm(对乙酰氨基酚、水杨酰胺、马来酸氯苯那敏、盐酸曲普利啶)、299 nm(乙酰水杨酸),柱温为35℃,进样量为20μL。结果:对乙酰氨基酚、水杨酰胺、乙酰水杨酸、马来酸氯苯那敏、盐酸曲普利啶检测质量浓度线性范围分别为26~411μg/mL(r=0.999 6)、16~254μg/mL(r=0.999 8)、16~748μg/mL(r=0.998 1)、35~565μg/mL(r=0.999 8)、25~404μg/mL(r=0.999 7);定量限分别为3.6、3.1、4.0、9.6、6.3μg/mL,检测限分别为1.9、1.3、1.4、2.9、2.3μg/mL;中间精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;加样回收率分别为100.0%~102.0%(RSD=0.59%,n=9)、95.2%~101.0%(RSD=1.55%,n=9)、96.2%~99.9%(RSD=1.24%,n=9)、96.2%~101.5%(RSD=1.57%,n=9)、96.3%~98.9%(RSD=0.83%,n=9);耐用性试验的RSD均小于3%。结论:该方法操作简便、准确,精密度、稳定性、重复性、耐用性好,可用于抗感冒复方制剂中5种不同酸碱性成分含量的同时测定。 展开更多
关键词 Auto·Blend Plus技术 ACQUITY Arc系统 高效液相色谱法 对乙酰氨基酚 水杨酰胺 乙酰水杨酸 马来酸氯苯那敏 盐酸曲普利啶 含量测定
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HPLC法同时测定乳膏中的盐酸利多卡因和马来酸氯苯那敏
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作者 宋周虎 周璐意 +1 位作者 胡晓敏 顾梦娇 《今日药学》 CAS 2018年第2期92-94,共3页
目的建立同时测定抗敏止痒乳膏中有效成分盐酸利多卡因和马来酸氯苯那敏的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用ODS2柱进行分离,流动相为25 mmol·L^-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(80∶20,V/V,用50%磷酸溶液调节p H值至2.8),柱温为24℃,流速... 目的建立同时测定抗敏止痒乳膏中有效成分盐酸利多卡因和马来酸氯苯那敏的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用ODS2柱进行分离,流动相为25 mmol·L^-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(80∶20,V/V,用50%磷酸溶液调节p H值至2.8),柱温为24℃,流速为0.9 m L·min-1,检测波长为262 nm。结果乳膏基质对有效成分的测定无干扰,盐酸利多卡因在57.08~456.64μg·m L^-1,马来酸氯苯那敏在26.32~210.56μg·m L^-1的浓度范围内,进样浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均为0.999 8;加样回收率分别为97.2%和95.8%;日内精密度以峰面积考察,RSD分别为1.6%和2.3%;日间精密度RSD分别为2.6%和3.4%。结论该方法简单、快捷,可用于该乳膏剂的质量控制。 展开更多
关键词 抗敏止痒乳膏 盐酸利多卡因 马来酸氯苯那敏 高效液相色谱
高效液相色谱法测定复方锌布颗粒剂中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度 预览 被引量:1
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作者 冯璐 《中国药业》 CAS 2017年第15期20-22,共3页
目的建立测定复方锌布颗粒剂中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Capcell PAK C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L KH2PO4(含0.1%三乙胺,以磷酸调节p H至2.5)-乙腈(80∶20... 目的建立测定复方锌布颗粒剂中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Capcell PAK C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L KH2PO4(含0.1%三乙胺,以磷酸调节p H至2.5)-乙腈(80∶20),流速为1.0 m L/min,柱温为35℃,检测波长为263 nm。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在0.006 3560.203 4 g/L(r=1.000 0)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.17%,RSD为0.97%(n=9)。结论该方法简便、快捷,可有效、准确地测定马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度,可用于复方锌布颗粒剂的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 马来酸氯苯那敏 含量均匀度
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超高效液相色谱-飞行时间质谱联用法检测牙痛灵胶囊中非法添加的4种化学成分 被引量:1
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作者 申兰慧 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2017年第6期649-651,共3页
目的采用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用法(UPLC—Q—TOF—MS)检测牙痛灵胶囊中非法添加的甲硝唑、马来酸氯苯那敏、吡罗昔康及醋酸泼尼松。方法采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.8μm),流动相为10mmol... 目的采用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用法(UPLC—Q—TOF—MS)检测牙痛灵胶囊中非法添加的甲硝唑、马来酸氯苯那敏、吡罗昔康及醋酸泼尼松。方法采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.8μm),流动相为10mmol·L-1乙酸铵溶液-甲醇,梯度洗脱,流速0.3mL·min-1,柱温35℃,正离子扫描检测。结果牙痛灵胶囊中非法掺入的甲硝唑、马来酸氯苯那敏、吡罗昔康及醋酸泼尼松的保留时间与相应对照品的相同,并经Targeted MS/MS进一步得到快速确证。结论所用方法操作简便、结果可靠,可用于快速确证牙痛灵胶囊中非法添加的甲硝唑、马来酸氯苯那敏、吡罗昔康和醋酸泼尼松。 展开更多
关键词 甲硝唑 马来酸氯苯那敏 吡罗昔康 醋酸泼尼松 牙痛灵胶囊 超高效液相色谱-飞行时间质谱联用 非法添加 二级质谱
UPLC法测定小儿氨咖黄敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量 预览 被引量:1
13
作者 陈隽 王智鹏 《西北药学杂志》 CAS 2017年第5期597-599,共3页
目的使用超高效液相色谱(UPLC)法建立测定小儿氨咖黄敏颗粒中3种西药成分含量的方法。方法色谱柱为Acquity UPLC^BEH C18柱(7.5cm×0.21cm,1.7μm);柱温为35℃;流动相为0.03mol·L-1磷酸氢二铵溶液-乙腈(88∶12);检测波长... 目的使用超高效液相色谱(UPLC)法建立测定小儿氨咖黄敏颗粒中3种西药成分含量的方法。方法色谱柱为Acquity UPLC^BEH C18柱(7.5cm×0.21cm,1.7μm);柱温为35℃;流动相为0.03mol·L-1磷酸氢二铵溶液-乙腈(88∶12);检测波长为214nm。结果线性范围为:对乙酰氨基酚0.149~1.489μg,r=0.999 8;咖啡因0.010~0.101μg,r=0.999 4;马来酸氯苯那敏0.005~0.082μg,r=0.999 9。平均回收率:对乙酰氨基酚99.3%,RSD=0.42%;咖啡因98.8%,RSD=0.50%;马来酸氯苯那敏99.5%,RSD=0.78%。结论相对于现行药品执行标准中的含量测定方法,UPLC法测定3种西药含量更准确、方便,可较好地控制小儿氨咖黄敏颗粒的质量。 展开更多
关键词 小儿氨咖黄敏颗粒 对乙酰氨基酚 咖啡因 马来酸氯苯那敏 UPLC
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气相色谱法同时测定复方氨酚烷胺片中4种成分的含量 预览
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作者 董秋香 张月寒 +1 位作者 付萍萍 刘志玮 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第6期844-847,共4页
目的:建立同时测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、咖啡因、马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:采用气相色谱法。色谱柱为HP-5石英毛细管柱,程序升温,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为300℃,载气为氮气,流速为1.5... 目的:建立同时测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、咖啡因、马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:采用气相色谱法。色谱柱为HP-5石英毛细管柱,程序升温,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为300℃,载气为氮气,流速为1.5 m L/min,分流比为20∶1,进样量为1μL。结果:对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、咖啡因、马来酸氯苯那敏检测质量浓度线性范围分别为156.0~4 990.4、125.7~4 023.2、19.14~612.4、2.515~80.48μg/m L(r均为0.999 9);定量限分别为1.4、0.5、1.1、0.9ng,检测限分别为0.4、0.2、0.3、0.3 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2.0%;加样回收率分别为99.59%~101.77%(RSD=0.8%,n=9)、99.56%~101.80%(RSD=0.7%,n=9)、98.44%~100.83%(RSD=0.7%,n=9)、100.05%~101.91%(RSD=0.6%,n=9)。结论:该方法简便快速、准确可靠,适用于复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、咖啡因、马来酸氯苯那敏的同时测定。 展开更多
关键词 复方氨酚烷胺片 气相色谱法 对乙酰氨基酚 盐酸金刚烷胺 咖啡因 马来酸氯苯那敏 含量
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HPLC测定复方北豆根氨酚那敏片中的咖啡因、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏 被引量:4
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作者 李琦 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2016年第4期412-414,共3页
目的 采用HPLC法测定复方北豆根氨酚那敏片中咖啡因、马来酸氯苯那敏与对乙酰氨基酚的含量,并检测咖啡因与马来酸氯苯那敏的含量均匀度。方法 采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以p H4.0磷酸二氢钾溶液-甲醇为流动相,梯度洗脱... 目的 采用HPLC法测定复方北豆根氨酚那敏片中咖啡因、马来酸氯苯那敏与对乙酰氨基酚的含量,并检测咖啡因与马来酸氯苯那敏的含量均匀度。方法 采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以p H4.0磷酸二氢钾溶液-甲醇为流动相,梯度洗脱,检测波长为225 nm(咖啡因与马来酸氯苯那敏)、254 nm(对乙酰氨基酚),流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,进样量20μL。结果 咖啡因、马来酸氯苯那敏和对乙酰氨基酚浓度的线性范围分别为72.41-217.2、14.81-44.44、31.06-93.18μg·mL^-1,平均回收率分别为100.58%、99.18%、99.64%(n=9)。结论 所用法简便、准确,可同时测定多种组分,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方北豆根氨酚那敏片 咖啡因 马来酸氯苯那敏 对乙酰氨基酚 含量测定 定量控制
GC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量
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作者 吴楣 刘佳 杨宝 《今日药学》 CAS 2016年第3期169-171,共3页
目的建立GC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法采用SPB-5石英毛细管柱经程序升温技术分离待测组分,内标法计算含量。程序升温,初始温度190℃,保持2 min,以10℃每分的速度升温至290℃,保持3 min;进样口温度270℃;FID检测... 目的建立GC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法采用SPB-5石英毛细管柱经程序升温技术分离待测组分,内标法计算含量。程序升温,初始温度190℃,保持2 min,以10℃每分的速度升温至290℃,保持3 min;进样口温度270℃;FID检测器;检测器温度300℃。结果检测灵敏度高,待测组分与内标物分离良好,马来酸氯苯那敏在0~0.6mg/m L(r=0.999 5)范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为96.81%(RSD=0.54%,n=6)。结论该法简便快速,结果准确,可用于测定该药品的含量。 展开更多
关键词 GC法 咳特灵胶囊 马来酸氯苯那敏
GC法测定鼻炎康片中马来酸氯苯那敏的含量 被引量:2
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作者 梁凤兰 黄政贵 《药物生物技术》 CAS 2016年第6期515-518,共4页
为了建立气相色谱法测定鼻炎康片中马来酸氯苯那敏的含量,采用HP-5MS毛细管柱经程序升温技术分离待测组分,外标法计算含量,进样口温度:270℃;FID检测器,检测器温度300℃;进样量1μL。马来酸氯苯那敏在0.01~0.1 mg/m L(相关系数r=0.99... 为了建立气相色谱法测定鼻炎康片中马来酸氯苯那敏的含量,采用HP-5MS毛细管柱经程序升温技术分离待测组分,外标法计算含量,进样口温度:270℃;FID检测器,检测器温度300℃;进样量1μL。马来酸氯苯那敏在0.01~0.1 mg/m L(相关系数r=0.999 9)范围内呈良好线性关系,实验仪器精密度良好(RSD=0.199%),重复性好(RSD=0.46%),实验稳定性良好,平均加样回收率为98.4%(RSD=0.503%,n=9)。方法灵敏度高,重现性好,专属性强,且操作简便,可用于鼻炎康的质量控制。 展开更多
关键词 气相色谱法 鼻炎康片 马来酸氯苯那敏 含量测定 外标法 质量控制
二氧化钛马来酸氯苯那敏乳膏剂的制备和抗过敏作用初探 预览
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作者 初阳 李蕾 +1 位作者 丁一航 姜明燕 《实用药物与临床》 CAS 2016年第1期67-70,共4页
目的优选二氧化钛马来酸氯苯那敏乳膏剂的最优处方,并初步考察其抗过敏作用。方法以乳膏剂色泽光泽度考察、稳定性考察及显微镜法观察作为考察指标,采用单因素考察和正交试验优选最优处方。并将该制剂涂抹于被紫外线照射的小鼠皮肤上。... 目的优选二氧化钛马来酸氯苯那敏乳膏剂的最优处方,并初步考察其抗过敏作用。方法以乳膏剂色泽光泽度考察、稳定性考察及显微镜法观察作为考察指标,采用单因素考察和正交试验优选最优处方。并将该制剂涂抹于被紫外线照射的小鼠皮肤上。结果制备40 g乳膏中二氧化钛的投药量为3 g、扑尔敏的投药量为0.2 g、乳化时间为30 min、乳化温度为70℃时,乳膏效果较好。小鼠背部皮肤HE染色观察显示其有明显的抗过敏作用。结论二氧化钛马来酸氯苯那敏乳膏可有效抗紫外线过敏。 展开更多
关键词 马来酸氯苯那敏 二氧化钛 正交试验 乳膏 HE染色
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扑尔敏与牛血清白蛋白相互作用的电化学研究 预览
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作者 朱明芳 黄杏贞 +1 位作者 龙宁 严志红 《广州化工》 CAS 2016年第15期49-50,66共3页
在生理pH条件下,应用循环伏安法研究了扑尔敏与牛血清白蛋白相互作用的电化学性质。在pH7.40的混合磷酸盐缓冲溶液中,扑尔敏在自制的碳糊电极上产生一个不可逆氧化峰,峰电位为0.953 V。加入牛血清白蛋白后,使氧化峰峰电流降低,降低的电... 在生理pH条件下,应用循环伏安法研究了扑尔敏与牛血清白蛋白相互作用的电化学性质。在pH7.40的混合磷酸盐缓冲溶液中,扑尔敏在自制的碳糊电极上产生一个不可逆氧化峰,峰电位为0.953 V。加入牛血清白蛋白后,使氧化峰峰电流降低,降低的电流与牛血清白蛋白浓度在7.5×10^-9-7.5×10^-8mol/L(r=0.9968)范围内呈良好的线性关系,检出限达5.0×10^-9mol/L。同时研究了扑尔敏与牛血清白蛋白相互作用的结合常数为1.2×10^8L/mol,结合位点数为1.69。 展开更多
关键词 扑尔敏 牛血清白蛋白 相互作用 循环伏安法
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RP-HPLC法同时测定复方酚咖伪麻胶囊5种组分的含量 被引量:3
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作者 王丽琼 赵雪 +2 位作者 刘明容 魏长勇 吴晓燕 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1403-1408,共6页
目的:建立同时测定复方酚咖伪麻胶囊中5种组分含量的RP-HPLC法。方法:采用XTerra R RP18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇为流动相A,0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(100∶0.02)为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 m L... 目的:建立同时测定复方酚咖伪麻胶囊中5种组分含量的RP-HPLC法。方法:采用XTerra R RP18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇为流动相A,0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(100∶0.02)为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^-1,柱温30℃,检测波长215 nm。结果:复方酚咖伪麻胶囊中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、盐酸氯哌丁、盐酸伪麻黄碱和咖啡因的分离度符合要求;线性范围分别为150.55-1 505.49μg·mL^-1(r=0.999 7)、1.29-12.90μg·mL^-1(r=1.000)、6.03-60.30μg·mL^-1(r=0.999 8)、14.95-149.45μg·mL^-1(r=0.999 9)和12.62-126.20μg·mL^-1(r=0.999 9);平均回收率(n=9)分别为98.9%、98.4%、100.9%、100.1%和100.3%;定量限分别为0.06、0.12、0.07、0.15和0.03μg·mL^-1;供试品溶液在24 h内稳定,RSD(n=7)分别为0.7%、0.5%、1.3%、0.5%和0.5%;方法耐用性好,在不同柱温(±1℃)条件下,RSD(n=3)分别为0.1%、0.7%、0.2%、0.1%和0.2%,不同流速(±0.01 m L·min^-1)条件下,RSD(n=3)分别为1.0%、1.7%、1.2%、1.3%和0.7%。3批样品中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、盐酸氯哌丁、盐酸伪麻黄碱和咖啡因的含量分别为96.0%-98.9%、92.4%-97.1%、93.8%-100.3%、95.3%-100.0%和96.7%-99.2%。结论:本法经方法学验证,适用于复方酚咖伪麻胶囊的质量评价。 展开更多
关键词 复方酚咖伪麻胶囊 对乙酰氨基酚 马来酸氯苯那敏 盐酸氯哌丁 盐酸伪麻黄碱 咖啡因 反相高效液相色谱 梯度洗脱
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