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肾康栓中丹酚酸B的含量测定及指纹图谱研究 预览
1
作者 赵珊珊 吴芳 +2 位作者 罗定强 康小凤 刘海静 《西北药学杂志》 CAS 2019年第4期466-469,共4页
目的建立肾康栓中丹酚酸B的含量测定方法及HPLC指纹图谱。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C 18(250 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-1 mL·L^-1甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为286 nm;柱温... 目的建立肾康栓中丹酚酸B的含量测定方法及HPLC指纹图谱。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C 18(250 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-1 mL·L^-1甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为286 nm;柱温为30℃。结果建立了肾康栓的HPLC指纹图谱,共标定16个共有峰并进行归属,10批样品中丹酚酸B含量在1.925~4.259 mg·粒^-1之间。结论该方法建立的指纹图谱灵敏度高、稳定性好,为肾康栓的质量控制提供了科学依据。 展开更多
关键词 肾康栓 丹酚酸B 含量测定 色谱指纹图谱 HPLC法
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指纹图谱技术在葡萄及葡萄酒研究上的应用 预览 被引量:1
2
作者 张晶莹 魏彦锋 +1 位作者 梁红敏 崔玲玲 《中外葡萄与葡萄酒》 2019年第1期57-63,共7页
葡萄及葡萄酒品质难辨,易形成混乱的市场局面,制约了葡萄及葡萄酒产业现代化发展进程。近年来,指纹图谱技术在葡萄和葡萄酒研究上的应用越来越多,本文就DNA指纹图谱技术在葡萄种质资源领域的应用;色谱指纹图谱技术在葡萄酒品种、酒龄、... 葡萄及葡萄酒品质难辨,易形成混乱的市场局面,制约了葡萄及葡萄酒产业现代化发展进程。近年来,指纹图谱技术在葡萄和葡萄酒研究上的应用越来越多,本文就DNA指纹图谱技术在葡萄种质资源领域的应用;色谱指纹图谱技术在葡萄酒品种、酒龄、产区及真伪鉴定方面的应用进行了综述,并对存在的问题进行了分析,对其今后的发展做出了展望,为指纹图谱技术在葡萄及葡萄酒研究上的进一步应用提供理论基础和参考依据. 展开更多
关键词 葡萄 葡萄酒 DNA指纹图谱 色谱指纹图谱
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动态中药成分群的谱动学数学模型创立及对补阳还五汤验证研究 被引量:1
3
作者 肖美凤 段晓鹏 +3 位作者 邓凯文 杨岩涛 刘文龙 贺福元 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期574-581,共8页
中药多来源于动植物,具有遗传多态性,成分具有动态性,反映到指纹图谱中以特征峰和指纹峰出现,其谱动学处于动态变化之中,不宜用确定成分的谱动学方法进行研究。该文在前期谱动学研究的基础上,运用总量统计矩原理,叠加减药物血样和空白... 中药多来源于动植物,具有遗传多态性,成分具有动态性,反映到指纹图谱中以特征峰和指纹峰出现,其谱动学处于动态变化之中,不宜用确定成分的谱动学方法进行研究。该文在前期谱动学研究的基础上,运用总量统计矩原理,叠加减药物血样和空白血样指纹图谱的总量统计矩参数,创建动态中药多成分的谱动学数学模型及参数体系,并以补阳还五汤为模型进行验证,为中药谱动学研究提供新方法。实验采用HPLC测得补阳还五汤空白血样及各时间点血样指纹图谱总量统计矩参数,利用总量统计矩加合计算含药血样的整体总量统计矩参数及空白血样的总量统计矩参数,两者相减可得纯药物的初次总量统计矩参数,运用代谢平衡常数迭代计算,至吸收和代谢平衡常数达稳态,即得补阳还五汤在大鼠体内代谢的谱动学参数VUCT 1.262×108 mAu·s,MRTT 37.48 h,VRTT 9.016×102 h2,CLT 25.79 mL·h-1·kg-1,Vs 1.586×102 mL·kg-1,tT,0.5 6.15 h,表明经0~96.33 h后整方95%的成分被排除体外。实验证明所建的中药谱动学数学模型及参数体系能表征补阳还五汤的量-时作用关系,能用于中药成分群的体内代谢动力学研究。 展开更多
关键词 动态中药 谱动学 数学模型 补阳还五汤 总量统计矩 指纹图谱 超分子
苗药血人参的HPLC指纹图谱研究
4
作者 刘梦鸽 徐宏 +3 位作者 徐文芬 孙庆文 王波 陈胤睿 《贵阳中医学院学报》 2018年第5期47-53,共7页
目的:建立苗药血人参药材的HPLC指纹图谱分析方法,为提高该药材的质量控制水平提供理论依据。方法:采用高效液相色谱法,以Phenomenex Synergi 4μHydro-RP 80A(250×4.6mm)为固定相;流动相为甲醇-乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0m L/m... 目的:建立苗药血人参药材的HPLC指纹图谱分析方法,为提高该药材的质量控制水平提供理论依据。方法:采用高效液相色谱法,以Phenomenex Synergi 4μHydro-RP 80A(250×4.6mm)为固定相;流动相为甲醇-乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0m L/min;检测波长285nm;柱温30℃。测定分析贵州产16批血人参药材的指纹图谱,采用相似度评价、聚类分析、主成分分析3种模式识别方法进行指纹图谱分析比较。结果:测定的血人参药材指纹图谱有7个共有峰,共有峰的相对保留时间RSD为0.063%-0.43%,较全面的反映该药材中化学成分的信息。结论:建立的血人参HPLC指纹图谱测定方法,具有良好的稳定性和重复性,为苗药血人参药材的质量控制提供了参考依据。 展开更多
关键词 苗药 血人参 指纹图谱 高效液相色谱法 质量控制
气相色谱仪-质谱指纹图谱应用与烟用香精香料品质控制 预览
5
作者 张富强 柳秋林 +2 位作者 董全江 韦绪伦 李学刚 《广东化工》 CAS 2018年第12期119-120,共2页
烟用香精香料化学成分复杂,本文采用3种不同前处理方式:固相微萃取,同时蒸馏萃取和溶剂萃取法进行提取,在比较了他们之间的效果后,采用溶剂萃取法和气相色谱仪-质谱相结合的方法建立一种新的色谱指纹图谱方法,通过相似度比较和成分分析... 烟用香精香料化学成分复杂,本文采用3种不同前处理方式:固相微萃取,同时蒸馏萃取和溶剂萃取法进行提取,在比较了他们之间的效果后,采用溶剂萃取法和气相色谱仪-质谱相结合的方法建立一种新的色谱指纹图谱方法,通过相似度比较和成分分析,该指纹图谱完全能够应用于香精的质量控制。 展开更多
关键词 色谱指纹图谱 烟用香精 品质控制
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不同产地野生与栽培伊贝母药材UPLC-ELSD指纹图谱研究
6
作者 盛萍 朱晓东 吴建杰 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1660-1664,共5页
目的建立伊贝母药材UPLC-ELSD指纹图谱,为有效控制其质量提供可靠的方法。方法采用UPLC-ELSD方法,色谱柱为Waters Acquity UPLCTM BEH C18(100mm×2.1mm,1.7μm),流动相为乙腈和0.02%三乙胺,梯度洗脱,流速0.25mL·min-1,柱温25... 目的建立伊贝母药材UPLC-ELSD指纹图谱,为有效控制其质量提供可靠的方法。方法采用UPLC-ELSD方法,色谱柱为Waters Acquity UPLCTM BEH C18(100mm×2.1mm,1.7μm),流动相为乙腈和0.02%三乙胺,梯度洗脱,流速0.25mL·min-1,柱温25℃,样品为室温度,ELSD漂移管温度40℃,喷雾器参数40%,增益值500,气体压力30psi。采用国家药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012A版软件建立共有模式,以2种方法对29批野生与栽培伊贝母药材计算相似度评价图谱的相似性,同时利用聚类分析法分析结果。结果29批伊贝母药材有16个共有特征峰,建立了UPLC-ELSD指纹图谱共有模式。各批次伊贝母药材相似度都≥0.801。29批野生与栽培伊贝母药材可通过系统聚类分成2~3类,同时定量测定了样品中的西贝母碱苷和西贝母碱。结论所建立的UPLC-ELSD指纹图谱方法快速,可用于伊贝母药材的质量综合评价。 展开更多
关键词 伊贝母 野生 栽培 超高效液相色谱-蒸发光散射法 指纹图谱
色谱指纹图谱技术在咖啡质量控制应用中的研究进展
7
作者 董文江 程可 +3 位作者 胡荣锁 赵建平 初众 宗迎 《现代食品科技》 北大核心 2018年第3期262-269,225共9页
本文就三种色谱技术(液相色谱、气相色谱和全二维色谱)及其在咖啡质量控制应用中的研究进展进行综述。通过对咖啡的起源、分布、主要成分和风味特征,以及色谱指纹图谱的构建方法进行描述,进一步揭示色谱指纹图谱技术在其品控方面的重... 本文就三种色谱技术(液相色谱、气相色谱和全二维色谱)及其在咖啡质量控制应用中的研究进展进行综述。通过对咖啡的起源、分布、主要成分和风味特征,以及色谱指纹图谱的构建方法进行描述,进一步揭示色谱指纹图谱技术在其品控方面的重要性和应用前景。色谱技术作为一种物理化学的分离分析方法,克服了传统光学、质谱分析方法的缺点,即分析之前需要复杂的样品处理和分离过程。因此,色谱技术是最重要的一种分析方法,同时也是目前应用最广泛的分析方法之一。色谱技术兼有分离效率高、分析速度快、检测灵敏度高等特点,使得其在咖啡的质量控制中占有不可或缺的地位。在实际应用中,通常将色谱技术与化学计量学进行结合以实现对咖啡产品的质量控制。 展开更多
关键词 咖啡 色谱指纹图谱 化学计量学 质量控制
12种剧毒鹅膏菌的肽类毒素成分鉴定及其相对含量差异比较研究 预览 被引量:8
8
作者 魏佳会 吴剑峰 +4 位作者 陈佳 吴弼东 陈作红 刘畅 谢剑炜 《分析化学》 CSCD 北大核心 2017年第6期817-823,共7页
采用高效液相色谱-高分辨质谱联用技术对12种剧毒鹅膏菌的肽类毒素成分及其相对含量进行了比较研究。样品经含0.5%甲酸-50%甲醇溶液提取,采用Agilent 300Extend-C18色谱柱,含0.05%TFA的20 mmol/L NH4Ac溶液-甲醇为流动相,梯度洗脱分离... 采用高效液相色谱-高分辨质谱联用技术对12种剧毒鹅膏菌的肽类毒素成分及其相对含量进行了比较研究。样品经含0.5%甲酸-50%甲醇溶液提取,采用Agilent 300Extend-C18色谱柱,含0.05%TFA的20 mmol/L NH4Ac溶液-甲醇为流动相,梯度洗脱分离。12种鹅膏菌的高效液相色谱-质谱联用分析结果表明,各鹅膏菌所含毒素种类及相对含量差异较大,呈现显著的色谱指纹特征信息,12种鹅膏菌中共检测出19种化合物,13种属于已知鹅膏肽类毒素,5种为未知鹅膏肽类毒素,1种为未知小分子化合物组分。本研究为准确识别鹅膏菌的种类、鹅膏肽类毒素的鉴定、预防和鉴别鹅膏毒肽中毒,提供了科学依据。 展开更多
关键词 鹅膏菌 鹅膏肽类毒素 质谱 鉴定 色谱特征指纹图谱
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基于UPLC技术的吴茱萸定性定量一体化研究 被引量:2
9
作者 樊小瑞 刘梓晗 +4 位作者 冯伟红 刘晓谦 杨立新 王智民 李春 《中国中药杂志》 CSCD 北大核心 2017年第20期3945-3956,共12页
采用UPLC建立吴茱萸指纹图谱和多成分同步测定方法。采用Waters Acquity BEHC18色谱柱(2.1mm×50mm,1.7μm)色谱柱,0.2%甲酸乙腈-0.2%甲酸水为流动相,梯度洗脱,检测波长320nm。以去氢吴茱萸碱为参照峰,通过对29批吴茱... 采用UPLC建立吴茱萸指纹图谱和多成分同步测定方法。采用Waters Acquity BEHC18色谱柱(2.1mm×50mm,1.7μm)色谱柱,0.2%甲酸乙腈-0.2%甲酸水为流动相,梯度洗脱,检测波长320nm。以去氢吴茱萸碱为参照峰,通过对29批吴茱萸进行测定,建立了吴茱萸的UPLC指纹图谱,该指纹图谱可同时对24个共有峰进行检测,采用对照品对新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷、异鼠李素-3-0-β-D-芸香糖苷、去氢吴茱萸碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、吴茱萸卡品碱和二氢吴茱萸卡品碱共10个色谱峰进行了指认。采用国家药典委员会“中药色谱指纹图谱相似度评价软件”2008A版进行相似度评价,29批药材中有19批药材相似度大于0.9。此外,采用同一色谱条件对吴茱萸中的9个成分进行了同步测定。所测定的9个成分新绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷、异鼠李素-3-0-β-D-芸香糖苷、去氢吴茱萸碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、吴茱萸卡品碱和二氢吴茱萸卡品碱分另目在0.00046~0.138,0.000146~0.175,0.000412~0.124,0.000448~0.134,0.000452.0.136.0.00338~0.169,0.00044-0.132,0.00107~0.128,0.00171~0.128μg与各自峰面积积分值成良好线性关系,9种成分的平均加样回收率分别为100.3%,100.4%,101.6%,97.51%,102.9%,101.4%,103.8%,104.O%,95.99%,RSD分别为2.4%,2.0%,3.0%,0.80%,1.9%,2.1%,1.1%,2.2%,2.4%。该文建立的UPLC方法在20min内实现了对吴茱萸化学成分的全谱分离,与文献报道方法相比,该文在一个色谱条件下同时实现了吴茱萸指纹图谱测定和多成分同步测定,而且所建方法具有专属性强、分离度高、色谱峰纯度高、方法简单易行的特点,为吴茱萸药材同步进行定性和定量分析提供了依据。 展开更多
关键词 吴茱萸 指纹图谱 多成分同步测定 超高效液相色谱
不同产地翻白草UPLC指纹图谱研究 预览
10
作者 梁平 刘会平 +1 位作者 梁杰 陈健 《国际医药卫生导报》 2017年第15期2441-2446,共6页
目的建立不同产地翻白草UPLC指纹图谱,为其质量控制提供较为科学的依据。方法采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1mm×100mm,2.1μm),乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速0.4ml·min^-1,检测波长:254nm。... 目的建立不同产地翻白草UPLC指纹图谱,为其质量控制提供较为科学的依据。方法采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1mm×100mm,2.1μm),乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速0.4ml·min^-1,检测波长:254nm。结果建立了16个产地翻白草药材的指纹图谱共有模式,确定了15个共有峰,16批样品相似度在0.628~0.991;通过聚类分析,16批翻白草药材可大致聚成4类;通过主成分分析,计算各个指纹峰的主成分分值,4个主成分累计变量贡献值达到88.874%。结论该方法快速简便,可用于评价翻白草药材质量。 展开更多
关键词 翻白草 产地 UPLC 指纹图谱 聚类分析 主成分分析
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壮药香茅草HPLC指纹图谱研究 预览
11
作者 叶绘晟 龚志强 +1 位作者 梁芳 谢丽莎 《湖南师范大学自然科学学报》 北大核心 2017年第3期49-52,共4页
采用XtimateC18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速0.8mL.min-1,检测波长226mn,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)计算相似度,建立香茅草指纹图谱共有模式,标定了13个共有峰,用... 采用XtimateC18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速0.8mL.min-1,检测波长226mn,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)计算相似度,建立香茅草指纹图谱共有模式,标定了13个共有峰,用指纹图谱相似度评价系统对样品进行模式辨识,12批样品指纹图谱与建立的对照指纹图谱之间的相似度均在0.9以上.因此,指纹图谱是-种有效的评价方法,可为香茅草的质量控制提供依据. 展开更多
关键词 香茅草 HPLC 指纹图谱 模式识别
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目标转换因子分析用于瓜蒌薤白及其组方药材的色谱峰匹配 预览
12
作者 邹纯才 鄢海燕 《大理大学学报》 CAS 2017年第6期25-30,共6页
目的 探求渐进窗口目标转换因子分析法用于色谱峰匹配的原理及应用.方法: 采用HPLC-PDAD获取瓜蒌薤白有效部位及其组方药材瓜蒌、 薤白的指纹图谱, 按渐进窗口目标转换因子分析法的原理对瓜蒌薤白有效部位与其组方药材的色谱指纹图谱... 目的 探求渐进窗口目标转换因子分析法用于色谱峰匹配的原理及应用.方法: 采用HPLC-PDAD获取瓜蒌薤白有效部位及其组方药材瓜蒌、 薤白的指纹图谱, 按渐进窗口目标转换因子分析法的原理对瓜蒌薤白有效部位与其组方药材的色谱指纹图谱进行峰匹配.结果: 采用该方法用于瓜蒌薤白有效部位与组方药材色谱指纹图谱峰的匹配, 瓜蒌薤白乙酸乙酯部位与瓜蒌乙酸乙酯部位有22个共有峰, 瓜蒌薤白正丁醇部位与薤白正丁醇部位有10个共有峰.结论: 采用渐进窗口目标转换因子分析法可以快速、 准确地进行不同指纹图谱间色谱峰的匹配. 展开更多
关键词 渐进窗口目标转换因子分析法 瓜蒌薤白有效部位 组方药材 指纹图谱 峰匹配
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色谱指纹图谱在中药质量控制中的应用 预览 被引量:2
13
作者 于 雪 辛莹娟 蒋绪 《现代盐化工》 2016年第3期43-44,共2页
中药鉴定与质量控制目前广泛应用于色谱指纹图谱,主要得益于色谱法的自身特点。色谱指纹图谱是中药质量标准研究的主要技术,相对全面地反映了中药的组成成分、种类及含量信息。本文对色谱指纹图谱进行综述,对常见的色谱指纹图谱的特... 中药鉴定与质量控制目前广泛应用于色谱指纹图谱,主要得益于色谱法的自身特点。色谱指纹图谱是中药质量标准研究的主要技术,相对全面地反映了中药的组成成分、种类及含量信息。本文对色谱指纹图谱进行综述,对常见的色谱指纹图谱的特点及使用范围做详细介绍。 展开更多
关键词 色谱指纹图谱 中药质量 控制应用
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野生黄刺玫果高效液相色谱指纹图谱研究 预览
14
作者 王晓梅 卫罡 王进东 《山西中医学院学报》 2016年第3期23-25,共3页
目的:以山西省野生黄刺玫果为主,建立黄刺玫果的高效液相色谱指纹图谱,为黄刺玫果的质量控制提供有效方法。方法:采用Inertsil ODS-SP(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/m... 目的:以山西省野生黄刺玫果为主,建立黄刺玫果的高效液相色谱指纹图谱,为黄刺玫果的质量控制提供有效方法。方法:采用Inertsil ODS-SP(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为25℃;采用"中药指纹图谱相似度评价系统(2004 A版)"确定共有峰,进行模式分析及相似度计算。结果:该色谱条件下黄刺玫果各成分色谱峰得到较好的分离,经方法学验证,该方法具有良好的精密度、稳定性和重现性。10批样品指纹图谱中共标定了12个共有峰,各批次样品成分类型基本一致。结论:该方法简便准确,灵敏度高,重复性好,可作为黄刺玫果的质量控制和评价方法。 展开更多
关键词 黄刺玫果 高效液相色谱法 指纹图谱
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四川产石菖蒲的挥发性成分色谱指纹图谱研究
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作者 章晓娟 石书婷 易伦朝 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期459-462,共4页
目的:建立四川产石菖蒲挥发性成分的GC-MS定量指纹图谱。方法:以正十一烷为内标,采用OV-1色谱柱,载气为氦气,流速为0.8m L/min;分流比为1∶10;电子轰击(EI)离子源;进样口、接口、离子源温度分别为250、230、200℃;质谱扫描范围35-50... 目的:建立四川产石菖蒲挥发性成分的GC-MS定量指纹图谱。方法:以正十一烷为内标,采用OV-1色谱柱,载气为氦气,流速为0.8m L/min;分流比为1∶10;电子轰击(EI)离子源;进样口、接口、离子源温度分别为250、230、200℃;质谱扫描范围35-500m/z。结合质谱、保留指数、相关文献和NIST库(NIST05)进行定性分析。结果:12批四川产石菖蒲挥发油中共检测出近百种挥发性物质,结合NIST库和保留指数准确定性出其中的38个共有成分。12批药材指纹图谱的相似度值均在0.93以上。结论:该方法建立了四川产石菖蒲挥发性成分的定量色谱指纹图谱,该谱图可以准确而全面的反映其所含物质的信息,可作为石菖蒲药材挥发性物质质量控制的有效方法。 展开更多
关键词 石菖蒲 色谱指纹图谱 挥发油 GC-MS
川贝母的HPLC指纹图谱研究 被引量:2
16
作者 王琳玲 王玲玲 +4 位作者 于国强 江云 张大永 叶本贵 王曙 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2016年第5期497-501,共5页
目的 研究不同品种川贝母的HPLC指纹图谱。方法 采用HPLC法建立贝母的指纹图谱,分析比对各图谱,采用SPSS 19.0软件对数据进行系统聚类分析。结果 基于色谱图的直观分析和聚类分析结果,可将川贝母的指纹图谱分为4类典型的指纹图谱。结论... 目的 研究不同品种川贝母的HPLC指纹图谱。方法 采用HPLC法建立贝母的指纹图谱,分析比对各图谱,采用SPSS 19.0软件对数据进行系统聚类分析。结果 基于色谱图的直观分析和聚类分析结果,可将川贝母的指纹图谱分为4类典型的指纹图谱。结论 利用化学模式识别来对川贝母的HPLC指纹图谱进行分析,有助于提高其理化鉴别的专属性。 展开更多
关键词 川贝母 高效液相色谱法 指纹图谱 特征图谱 聚类分析 SPSS 化学识别 理化鉴别
RP-HPLC-DAD法对银杏叶胶囊质量监控研究 预览 被引量:1
17
作者 杨兴变 李洪庆 《安徽农业科学》 CAS 2016年第4期197-198,205共3页
[目的]利用色谱指纹图谱技术建立银杏叶胶囊质量监控方法。[方法]采用RP-HPLC-DAD方法和中药色谱指纹图谱相似度软件对银杏叶胶囊进行了质量监控研究。色谱柱为Inertsil~RODS-3 C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为0.4%磷酸水... [目的]利用色谱指纹图谱技术建立银杏叶胶囊质量监控方法。[方法]采用RP-HPLC-DAD方法和中药色谱指纹图谱相似度软件对银杏叶胶囊进行了质量监控研究。色谱柱为Inertsil~RODS-3 C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为0.4%磷酸水(A)-乙腈(B)系统,梯度洗脱;流速为1.00 m L/min;柱温为30℃;检测波长为360 nm。[结果]银杏叶胶囊与对照品全峰匹配,其相似度为0.901~0.933。[结论]该方法操作简便、稳定、重复性好,为银杏叶胶囊质量控制提供实践依据及有效方法。 展开更多
关键词 银杏胶囊 质量监控 色谱指纹图谱
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The spectrum-effect relationship a rational approach to screening effective compounds, reflecting the internal quality of Chinese herbal medicine 被引量:1
18
作者 ZHU Chun-Sheng LIN Zhi-Jian +2 位作者 XIAO Ming-Liang NIU Hong-Juan ZHANG Bing 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2016年第3期177-184,共8页
Since the chromatographic fingerprint was introduced, it has been accepted by many countries to assess the quality and authenticity of Chinese herbal medicine(CHM). However, solely using the chromatographic fingerprin... Since the chromatographic fingerprint was introduced, it has been accepted by many countries to assess the quality and authenticity of Chinese herbal medicine(CHM). However, solely using the chromatographic fingerprint to assay numerous chemicals is not suitable for the assessment of the whole internal quality and pharmacodynamics of CHM. Consequently, it is necessary to develop a rational approach to connecting the chromatographic fingerprint with effective components to assess the internal quality of CHM. For this purpose, a spectrum-effect relationship theory was proposed and accepted as a new method for the assessment of CHM because of its potential use to screen effective components from CHM. In this paper, we systematically reviewed the application of the spectrum-effect relationship theory in the research of CHM, including research mentality, different chromatographic analysis techniques, data processing technologies, and structure determination. 展开更多
关键词 中医
红花注射制剂有效成分含量测定与HPLC指纹图谱的研究 被引量:2
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作者 张林 杜守颖 +3 位作者 陆洋 王振 刘畅 田志浩 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期3528-3533,共6页
目的:建立测定红花注射制剂中羟基红花黄色素A(HSYA)的高效液相色谱法和总黄酮的紫外-可见分光光度法,并研究注射用红花黄色素指纹图谱,以提高红花注射制剂质量标准。方法:采用Merck KGa A Hibar-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm... 目的:建立测定红花注射制剂中羟基红花黄色素A(HSYA)的高效液相色谱法和总黄酮的紫外-可见分光光度法,并研究注射用红花黄色素指纹图谱,以提高红花注射制剂质量标准。方法:采用Merck KGa A Hibar-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相乙腈-含0.5%三乙胺的1%冰醋酸溶液(9∶91),流速1.0m L/min,波长403nm,测定HSYA;使用紫外分光光度计,波长403nm,测定总黄酮;使用Synergl 4μm Hydro-RP 80A色谱柱(250mm×4.6mm,4μm),流动相乙腈-0.05%磷酸,梯度洗脱,流速0.8m L/min,波长270nm,建立指纹图谱。结果:方法学考察表明,检测方法各项指标均符合要求,准确测定了两种制剂10个批次中药效成分含量,所得指纹图谱各色谱峰分离度好,充分反映粉针剂中所含成分种类和比例。结论:测定方法快速准确灵敏,发现粉针剂所含药效成分比例更高,为提高红花注射制剂质量标准提供参考。 展开更多
关键词 红花 注射用红花黄色素 冻干粉针剂 红花注射制剂 指纹图谱 质量标准
基于UPLC-DAD/ESI-Q-TOFMS技术的丹红注射液指纹图谱的构建 被引量:9
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作者 陈瑞雪 焦玉娇 +3 位作者 朱彦 杨静 江振作 王跃飞 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期457-464,共8页
目的:建立丹红注射液的UPLC指纹图谱,并对丹红注射液的指纹图谱共有峰进行鉴定。方法:采用UPLC法,ACQUITY UPLC-HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),柱温40℃,乙腈-0.1%甲酸水二元梯度洗脱,体积流量0.4 m L·min-(-1)... 目的:建立丹红注射液的UPLC指纹图谱,并对丹红注射液的指纹图谱共有峰进行鉴定。方法:采用UPLC法,ACQUITY UPLC-HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),柱温40℃,乙腈-0.1%甲酸水二元梯度洗脱,体积流量0.4 m L·min-(-1),检测波长为286 nm,进样量2μL;采用飞行时间质谱仪获得化合物准分子离子和碎片离子的精确质量数,正、负离子模式扫描。结果:建立了丹红注射液的UPLC指纹图谱,共标定了24个共有峰;鉴定了丹参素、原儿茶醛、原儿茶酸、咖啡酸、羟基红花黄色素A(HSYA)、丹酚酸A、丹酚酸B等21个成分;采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A版)评价了30批丹红注射液指纹图谱相似度均大于0.95。采用UPLC-DAD/ESI-Q-TOF MS技术鉴定了丹红注射液的指纹图谱中的21个共有峰的化学结构。结论:该方法构建的指纹图谱灵敏度高,稳定可靠,为丹红注射液质量控制研究提供了科学依据。 展开更多
关键词 丹红注射液 色谱指纹图谱 液相色谱-质谱联用技术 共有峰
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